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Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:22.03.2022
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薬剤耐性菌の発生を減らし、チップアップおよび他の抗菌薬の有効性を維持するために、チップアップは、感受性細菌によって引き起こされることが証明されているか強く疑われる感染症の治療または予防にのみ使用されるべきです。. 培養および感受性情報が利用可能な場合、抗菌療法を選択または変更する際にそれらを考慮する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学と感受性パターンが治療の経験的選択に寄与する可能性があります。.
経口懸 ⁇ 液用のチップアップ(セフジニル)カプセルとチップアップ(セフジニル)は、以下にリストされた条件で指定された微生物の感受性株によって引き起こされる軽度から中等度の感染症の患者の治療に適応されます。.
大人と青年。
コミュニティ感染肺炎。
によって引き起こされます。 Haemophilus influenzae。 (β-ラクタマーゼ産生株を含む)、。 Haemophilus parainfluenzae。 (β-ラクタマーゼ産生株を含む)、。 Streptococcus pneumoniae。 (ペニシリン感受性株のみ)、および。 Moraxella catarrhalis。 (β-ラクタマーゼ産生株を含む)( 臨床研究。).
慢性気管支炎の急性増悪。
によって引き起こされます。 Haemophilus influenzae。 (β-ラクタマーゼ産生株を含む)、。 Haemophilus parainfluenzae。 (β-ラクタマーゼ産生株を含む)、。 Streptococcus pneumoniae。 (ペニシリン感受性株のみ)、および。 Moraxella catarrhalis。 (β-ラクタマーゼ産生株を含む)。.
急性上 ⁇ 副鼻腔炎。
によって引き起こされます。 Haemophilus influenzae。 (β-ラクタマーゼ産生株を含む)、。 Streptococcus pneumoniae。 (ペニシリン感受性株のみ)、および。 Moraxella catarrhalis。 (βlactamase産生株を含む)。.
注:。 小児患者での使用については、を参照してください。 小児用。 と。 投与量と投与。.
⁇ 頭炎/ ⁇ 炎。
によって引き起こされます。 連鎖球菌のpyogenes。 (参照。 臨床研究。).
注:。 セフディニルは根絶に効果的です。 S. pyogenes。 ⁇ 頭 ⁇ から。. しかし、セフジニルはリウマチ熱の予防のために研究されていません。 S. pyogenes。 ⁇ ⁇ 頭炎/ ⁇ 炎。. 筋肉内ペニシリンのみがリウマチ熱の予防に効果的であることが示されています。.
複雑でない皮膚および皮膚構造の感染症。
によって引き起こされます。 黄色ブドウ球菌。 (β-ラクタマーゼ産生株を含む)および。 連鎖球菌のpyogenes。.
小児患者。
急性細菌性中耳炎。 によって引き起こされます。 Haemophilus influenzae。 (β-ラクタマーゼ産生株を含む)、。 Streptococcus pneumoniae。 (ペニシリン感受性株のみ)、および。 Moraxella catarrhalis。 (β-ラクタマーゼ産生株を含む)。.
⁇ 頭炎/ ⁇ 炎。
によって引き起こされます。 連鎖球菌のpyogenes。 (参照。 臨床研究。).
注:。 セフディニルは根絶に効果的です。 S. pyogenes。 ⁇ 頭 ⁇ から。. しかし、セフジニルはリウマチ熱の予防のために研究されていません。 S. pyogenes。 ⁇ ⁇ 頭炎/ ⁇ 炎。. 筋肉内ペニシリンのみがリウマチ熱の予防に効果的であることが示されています。.
複雑でない皮膚および皮膚構造の感染症。
によって引き起こされます。 黄色ブドウ球菌。 (β-ラクタマーゼ産生株を含む)および。 連鎖球菌のpyogenes。.
(参照。 適応と使用法。 ために。 指示病原体。)
カプセル。
成人および青年の感染症の推奨投与量と治療期間は、次のグラフで説明されています。すべての感染症の1日の総投与量は600 mgです。. 10日間の1日1回の投与は、BID投与と同じくらい効果的です。. 肺炎や皮膚感染症では、1日1回の投与は研究されていません。したがって、これらの感染症では、チップアップカプセルを1日2回投与する必要があります。. チップアップカプセルは、食事に関係なく服用できます。.
成人および青年(13歳以上)。
感染の種類。 | 投与量。 | 期間。 |
コミュニティ感染肺炎。 | 300 mg q12h。 | 10日。 |
慢性気管支炎の急性増悪。 | 300 mg q12hまたは600 mg q24h。 | 5〜10日10日。 |
急性上 ⁇ 副鼻腔炎。 | 300 mg q12hまたは600 mg q24h。 | 10日10日。 |
⁇ 頭炎/ ⁇ 炎。 | 300 mg q12hまたは600 mg q24h。 | 5〜10日10日。 |
複雑でない皮膚および皮膚構造の感染症。 | 300 mg q12h。 | 10日。 |
経口懸 ⁇ 液用粉末。
小児患者の感染症の推奨投与量と治療期間は、次のグラフで説明しています。すべての感染症の1日の総投与量は14 mg / kgで、1日あたり最大600 mgです。. 10日間の1日1回の投与は、BID投与と同じくらい効果的です。. 1日1回の投与は皮膚感染症では研究されていません。したがって、この感染症では、経口懸 ⁇ 液のチップアップを1日2回投与する必要があります。. 経口懸 ⁇ 液のチップアップは、食事に関係なく投与できます。.
小児患者(6か月から12歳)。
感染の種類。 | 投与量。 | 期間。 |
急性細菌性中耳炎。 | 7 mg / kg q12hまたは14 mg / kg q24h。 | 5〜10日10日。 |
急性上 ⁇ 副鼻腔炎。 | 7 mg / kg q12hまたは14 mg / kg q24h。 | 10日10日。 |
⁇ 頭炎/ ⁇ 炎。 | 7 mg / kg q12hまたは14 mg / kg q24h。 | 5〜10日10日。 |
複雑でない皮膚および皮膚構造の感染症。 | 7 mg / kg q12h。 | 10日。 |
経口懸 ⁇ ペディアトリック投与量チャートのチップアップ。
重量。 | 125 mg / 5 mL。 | 250 mg / 5 mL。 |
9 kg / 20ポンド。 | 2.5 mL q12hまたは5 mL q24h。 | 125 mg / 5 mLの製品を使用します。 |
18 kg / 40ポンド。 | 5 mL q12hまたは10 mL q24h。 | 2.5 mL q12hまたは5 mL q24h。 |
27 kg / 60ポンド。 | 7.5 mL q12hまたは15 mL q24h。 | 3.75 mL q12hまたは7.5 mL q24h。 |
36 kg / 80ポンド。 | 10 mL q12hまたは20 mL q24h。 | 5 mL q12hまたは10 mL q24h。 |
≥43 kg。a/ 95ポンド。 | 12 mL q12hまたは24 mL q24h。 | 6 mL q12hまたは12 mL q24h。 |
a 体重が43 kgを超える小児患者は、1日の最大投与量600 mgを投与する必要があります。. |
腎不全患者。
クレアチニンクリアランスが30 mL / min未満の成人患者の場合、セフジニルの用量は1日1回投与する300 mgでなければなりません。.
外来ではクレアチニンクリアランスを測定することは困難です。. ただし、次の式を使用して、成人患者のクレアチニンクリアランス(CLcr)を推定できます。. 推定値が有効であるためには、血清クレアチニンレベルは腎機能の定常状態レベルを反映する必要があります。.
男性:。 | (kgでの体重)x(140 –年齢)。 |
(72)x血清クレアチニン。 | |
女性。 | CLcr = 0.85×上記の値。 |
クレアチニンクリアランスがmL / min、年齢が年、体重がキログラム、血清クレアチニンがmg / dLの場合。4
小児患者のクレアチニンクリアランスを推定するには、次の式を使用できます。
CLcr =。 K ⁇ —体長または身長/血清クレアチニン。
ここで、1歳以上の小児患者のK = 0.55。5 乳児は0.45(最大1年)。6.
上記の式では、クレアチニンクリアランスはmL / min /1.73m²、体長または身長はセンチメートル、血清クレアチニンはmg / dLです。
クレアチニンクリアランスが30 mL / min / 1.73m²未満の小児患者の場合、セフジニルの用量は1日1回投与される7 mg / kg(最大300 mg)でなければなりません。.
血液透析中の患者。
血液透析により、体からセフジニルが除去されます。. 慢性血液透析を維持している患者では、推奨される初期投与計画は、1日おきに300 mgまたは7 mg / kgの投与量です。.
各血液透析セッションの最後に、300 mg(または7 mg / kg)を投与する必要があります。. その後、300 mgまたは7 mg / kgの投与量が1日おきに投与されます。.
経口懸 ⁇ 液の混合チップアップの方法。
最終濃度。 | 最終ボリューム(mL)。 | 水の量。 | 道順。 |
125 mg / 5 mL。 | 60 100。 | 38 mL 63 mL。 | ボトルをタップして粉末を緩め、次に2つの部分に水を追加します。. それぞれのアリコートの後でよく振ります。. |
250 mg / 5 mL。 | 60 100。 | 38 mL 63 mL。 | ボトルをタップして粉末を緩め、次に2つの部分に水を追加します。. それぞれのアリコートの後でよく振ります。. |
混合後、懸 ⁇ 液は室温(25°C / 77°F)で保存できます。. 容器はしっかりと閉めておくべきであり、懸 ⁇ 液は各投与のかなり前に振られるべきです。. サスペンションは10日間使用でき、その後、未使用の部分は廃棄する必要があります。.
抗生物質セファロスポリン系に対するアレルギーが知られている患者では、チップアップ(セフジニル)は禁 ⁇ です。.
警告。
ティップアップでセラピーの前に。 (CEFDINIR。) 起訴されています。, 患者さんが以前に過敏反応を起こしてCEFDINIRになったかどうかを判断するために、慎重な調査を行う必要があります。, その他のセファロスポリン。, ペニシリン。, または他の薬。セフィニールがペニシリン感受性患者に与えられる場合。, β-ラクタム抗生物による交差過敏性が明確に文書化されており、ペニシリンアレルギーの病因を持つ患者の最大10%で発症する可能性があるため、注意は行使されるべきです。セフィニシルのアレルギーの場合, 薬は中止する必要があります。深刻な急性過敏性反応には、エピネフリンおよびその他の緊急対策による治療が必要になる場合があります。, 酸素を含む。, 激しいフルーズ。, 激しい抗ヒスタミン薬。, コルチコステロイド。, プレス機。, そして航空管理。, 臨床的に示されるように.
クロストリジウムディフィシル。 関連する下 ⁇ (CDAD)は、チップアップを含むほぼすべての抗菌剤の使用で報告されており、軽度の下 ⁇ から致命的な大腸炎まで重症度が及ぶ可能性があります。. 抗菌剤による治療は、結腸の正常な細菌 ⁇ を変化させ、その異常増殖を引き起こします。 C. difficile。.
C. difficile。 CDADの発症に寄与する毒素AおよびBを生成します。のハイパートキシン生成株。 C. difficile。 これらの感染症は抗菌療法に不応性であり、結腸切除術を必要とする可能性があるため、 ⁇ 患率と死亡率の増加を引き起こします。. CDADは、抗菌剤使用後に下 ⁇ を示すすべての患者で考慮する必要があります。. CDADは抗菌剤の投与後2か月以上発生すると報告されているため、注意深い病歴が必要です。.
CDADが疑われるか確認された場合、継続的な抗菌剤の使用は指示されません。 C. difficile。 廃止する必要がある場合があります。. 適切な液体および電解質管理、タンパク質補給、抗菌処理。 C. difficile。、および外科的評価は臨床的に示されるように設定する必要があります。.
注意。
一般的な。
証明された、または強く疑われる細菌感染または予防的適応症がない場合にチップアップを規定することは、患者に利益をもたらす可能性が低く、薬剤耐性菌の発症リスクを高めます。.
他の広域抗生物質と同様に、長期の治療は耐性生物の出現と異常増殖の可能性をもたらす可能性があります。. 患者の注意深い観察は不可欠です。. 治療中に超感染が発生した場合は、適切な代替療法を実施する必要があります。.
セフジニルは、他の広域抗菌薬(抗生物質)と同様に、大腸炎の病歴のある個人には注意して処方する必要があります。.
一時的または持続的な腎不全(クレアチニンクリアランス<30 mL / min)の患者では、セフジニルの血漿濃度が高く、長時間続くと推奨用量後に発生する可能性があるため、チップアップの1日の総用量を減らす必要があります(参照)。 投与量と投与。).
発がん、変異誘発、生殖能力の障害。
セフジニルの発がん性は評価されていません。. V79チャイニーズハムスター肺細胞のヒポキサンチン-グアニンホスホリボシルトランスフェラーゼ遺伝子座(HGPRT)の細菌逆転変異アッセイ(エイムス)または点突然変異アッセイでは、変異原性効果は見られませんでした。. 染色体異常誘発効果は観察されなかった。 in vitro。 V79チャイニーズハムスター肺細胞または構造染色体異常アッセイ。 in vivo。 マウスの骨髄の小核アッセイで。. ラットでは、受胎能と生殖能力は、1000 mg / kg /日までの経口投与でセフジニルの影響を受けませんでした(mg / kg /日に基づくヒト用量の70倍、mg /m²/日に基づく11倍)。.
妊娠。
催奇形性の影響。
妊娠カテゴリーB
セフジニルは、1000 mg / kg /日までの経口投与量(mg / kg /日に基づくヒト投与量の70倍、mg /m²/日に基づく11倍)または10までの経口投与量のウサギでは催奇形性ではなかったmg / kg /日(mg / kg /日に基づくヒト投与量の0.7倍、mg / mに基づく0.23倍). 母体毒性(体重増加の減少)は、ウサギで10 mg / kg /日の最大耐量で観察され、子孫に悪影響はありませんでした。. 体重の減少は、100 mg / kg /日以上のラット胎児と32 mg / kg /日以上のラット子孫で発生しました。. 母体生殖パラメータまたは子孫の生存、発達、行動、または生殖機能への影響は観察されなかった。.
しかし、妊婦を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. 動物生殖研究は必ずしも人間の反応を予測するとは限らないため、この薬は明確に必要な場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。.
労働と配達。
セフジニルは、分 ⁇ 中および分 ⁇ 中の使用については研究されていません。.
授乳中の母親。
600 mg単回投与後、セフジニルは母乳で検出されませんでした。.
小児用。
新生児および生後6か月未満の乳児の安全性と有効性は確立されていません。. 小児患者の急性上 ⁇ 副鼻腔炎の治療のためのセフジニルの使用。 (6か月から12歳。) 成人および青年における適切で十分に管理された研究からの証拠によって裏付けられています。, 成人および小児患者における急性副鼻腔炎の同様の病態生理学。, 小児集団における比較薬物動態データ。.
老人用。
有効性は、老人患者と若年成人で同等です。. セフジニルはすべての年齢層で忍容性が良好ですが、臨床試験では、老人患者は下 ⁇ を含む有害事象の発生率が若年成人よりも低くなりました。. 腎機能が著しく損なわれない限り、高齢患者の用量調整は必要ありません(参照)。 投与量と投与。).
有害事象。
臨床試験-チップアップカプセル(成人および青年期の患者)。
臨床試験では、5093人の成人および青年期の患者(3841 USおよび1252非US)が推奨用量のセフジニルカプセル(600 mg /日)で治療されました。. ほとんどの有害事象は穏やかで自己制限的でした。. セフディニルに起因する死亡または永久障害はなかった。. 5093人の患者のうち147人(3%)は、セフジニル療法に関連している可能性がある、おそらく、または確実に関連していると考えられる有害事象のために投薬を中止しました。. 中止は主に胃腸障害、通常は下 ⁇ または吐き気のためでした。. 5093人のうち19人(0.4%)の患者は、セフジニル投与に関連する発疹の考えのために中止されました。.
米国では、以下の有害事象は、複数回投与の臨床試験におけるセフジニルカプセルに潜在的、おそらく、または明確に関連していると考えられていました(N = 3841セフジニル治療患者)。
成人および青年期の患者における米国の試験に関連する有害事象(N = 3841)。a
発生率≥1%。 | 下 ⁇ 。 | 15%。 |
⁇ のモニリア症。 | 女性の4%。 | |
吐き気。 | 3% | |
頭痛。 | 2% | |
腹痛。 | 1% | |
⁇ 炎。 | 女性の1%。 | |
発生率は1%未満ですが、0.1%を超えています。 | 発疹。 | 0.90%。 |
消化不良。 | 0.70%。 | |
⁇ 腸。 | 0.70%。 | |
⁇ 吐。 | 0.70%。 | |
異常な便。 | 0.30%。 | |
拒食症。 | 0.30%。 | |
便秘。 | 0.30%。 | |
めまい。 | 0.30%。 | |
口渇。 | 0.30%。 | |
無力症。 | 0.20%。 | |
不眠症。 | 0.20%。 | |
ロイコルレア。 | 女性の0.2%。 | |
モニリア症。 | 0.20%。 | |
⁇ 。 | 0.20%。 | |
傾眠。 | 0.20%。 | |
a 男性1733人、女性2108人。 |
米国で行われた臨床試験中に、セフジニルによる治療との関係に関係なく、臨床的に重要な可能性のある以下の検査値の変化が見られました。
成人および青年期の患者における米国の試験でセフジニールカプセルに観察された実験室値の変化(N = 3841)。
発生率≥1%。 | ⁇ 尿白血球。 | 2% |
⁇ 尿タンパク質。 | 2% | |
⁇ ガンマ-グルタミルトランスフェラーゼ。a | 1% | |
⁇ リンパ球、 ⁇ リンパ球。 | 1%、0.2%。 | |
⁇ ミクロヘマトゥリア。 | 1% | |
発生率は1%未満ですが、0.1%を超えています。 | ⁇ グルコース。 | 0.90%。 |
⁇ 尿ブドウ糖。 | 0.90%。 | |
⁇ 白血球、 ⁇ 白血球。 | 0.9%、0.7%。 | |
⁇ アラニンアミノトランスフェラーゼ(ALT)。 | 0.70%。 | |
⁇ 好酸球。 | 0.70%。 | |
⁇ 尿特異的重力、 ⁇ 尿特異的重力。a | 0.6%、0.2%。 | |
⁇ 重炭酸塩。a | 0.60%。 | |
⁇ リン、 ⁇ リン。 | 0.6%、0.3%。 | |
⁇ アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ(AST)。 | 0.40%。 | |
⁇ アルカリホスファターゼ。 | 0.30%。 | |
⁇ 血中尿素窒素(BUN)。 | 0.30%。 | |
⁇ ヘモグロビン。 | 0.30%。 | |
⁇ ポリモルホ核好中球(PMN)、 ⁇ PMN。 | 0.3%、0.2%。 | |
⁇ ビリルビン。 | 0.20%。 | |
⁇ 乳酸脱水素酵素。a | 0.20%。 | |
⁇ 血小板。 | 0.20%。 | |
⁇ カリウム。a | 0.20%。 | |
⁇ 尿pH。a | 0.20%。 | |
a これらのパラメーターのN <3841。 |
臨床試験-経口懸 ⁇ 液(小児患者)のヒント。
臨床試験では、2289人の小児患者(1783 USおよび506非US)が推奨用量のセフジニル懸 ⁇ 液(14 mg / kg /日)で治療されました。. ほとんどの有害事象は穏やかで自己制限的でした。. セフディニルに起因する死亡または永久障害はなかった。. 2289人のうち40人(2%)の患者は、研究者がセフジニル療法に関連している可能性がある、おそらく、または確実に関連していると考えられる有害事象のために投薬を中止しました。. 中止は主に胃腸障害、通常は下 ⁇ のためでした。. 2289人のうち5人(0.2%)の患者は、セフジニル投与に関連する発疹の考えにより中止されました。.
米国では、以下の有害事象は、複数回投与の臨床試験におけるセフジニル懸 ⁇ 液に潜在的、おそらく、または明確に関連していると考えられていました(N = 1783セフジニル治療患者)。
小児患者におけるセフディニール懸 ⁇ 液米国の試験に関連する有害事象(N = 1783)。a
発生率≥1%。 | 下 ⁇ 。 | 8% |
発疹。 | 3% | |
⁇ 吐。 | 1% | |
発生率は1%未満ですが、0.1%を超えています。 | 皮膚モニリア症。 | 0.90%。 |
腹痛。 | 0.80%。 | |
ロイコペニア。b | 0.30%。 | |
⁇ のモニリア症。 | 女の子の0.3%。 | |
⁇ 炎。 | 女の子の0.3%。 | |
異常な便。 | 0.20%。 | |
消化不良。 | 0.20%。 | |
ハイパーキネジア。 | 0.20%。 | |
ASTの増加。b | 0.20%。 | |
黄斑丘疹の発疹。 | 0.20%。 | |
吐き気。 | 0.20%。 | |
a 男性977人、女性806人。 b 実験室での変化は、有害事象として時折報告されました。. |
注:セフジニルとコントロールで治療された患者の両方で、下 ⁇ と発疹の発生率は最年少の小児患者で高かった。. セフジニル治療を受けた2歳以下の患者における下 ⁇ の発生率は17%(95/557)でしたが、2歳以上の患者では4%(51/1226)でした。. 発疹の発生率(主に若い患者のおむつ発疹)は、2歳以下の患者では8%(43/557)でしたが、2歳を超える患者では1%(8/1226)でした。.
米国で行われた臨床試験中に、セフジニルによる治療との関係に関係なく、臨床的に重要な可能性のある以下の検査値の変化が見られました。
小児患者の米国の裁判でセフィニール懸 ⁇ 液に観察された可能性のある臨床的有意性の実験室値の変化(N = 1783)。
発生率≥1%。 | ⁇ リンパ球、。 ⁇ リンパ球。 | 2%、0.8%。 |
⁇ アルカリホスファターゼ。 | 1% | |
⁇ 重炭酸塩。a | 1% | |
⁇ 好酸球。 | 1% | |
⁇ 乳酸脱水素酵素。 | 1% | |
⁇ 血小板。 | 1% | |
⁇ PMNs、。 ⁇ PMNs。 | 1%、1%。 | |
⁇ 尿タンパク質。 | 1% | |
発生率は1%未満ですが、0.1%を超えています。 | ⁇ リン、。 ⁇ リン。 | 0.9%、0.4%。 |
⁇ 尿pH。 | 0.80%。 | |
⁇ 白血球、。 ⁇ 白血球。 | 0.7%、0.3%。 | |
⁇ カルシウム。a | 0.50%。 | |
⁇ ヘモグロビン。 | 0.50%。 | |
⁇ 尿白血球。 | 0.50%。 | |
⁇ 単球。 | 0.40%。 | |
⁇ AST。 | 0.30%。 | |
⁇ カリウム。a | 0.30%。 | |
⁇ 尿中比重。 ⁇ 尿特異的重力。 | 0.3%、0.1%。 | |
⁇ ヘマトクリット。a | 0.20%。 | |
a これらのパラメーターのN = 1387。 |
市販後の経験。
以下の有害な経験と変更された臨床検査。, セフディニルとの関係に関係なく。, 市販後の広範な経験の間に報告されています。, 1991年の日本での承認から:ショック。, まれな死亡例を伴うアナフィラキシー。, 顔面および喉頭浮腫。, 窒息感。, 血清病のような反応。, 結膜炎。, 口内炎。, スティーブンス・ジョンソン症候群。, 毒性の表皮壊死症。, 剥離性皮膚炎。, 多形紅斑。, 結節性紅斑。, 急性肝炎。, 胆 ⁇ うっ滞。, 劇症肝炎。, 肝不全。, 黄 ⁇ 。, アミラーゼの増加。, 急性腸炎。, 血性下 ⁇ 。, 出血性大腸炎。, メレナ。, 偽膜性大腸炎。, 汎血球減少症。, ⁇ 粒球減少症。, 白血球減少症。, 血小板減少症。, 特発性血小板減少性紫斑病。, 溶血性貧血。, 急性呼吸不全。, ⁇ 息発作。, 薬物誘発性肺炎。, 好酸球性肺炎。, 特発性間質性肺炎。, 熱。, 急性腎不全。, 腎症。, 出血傾向。, 凝固障害。, ⁇ 種性血管内凝固。, 上GI出血。, 消化性 ⁇ 瘍。, ileus。, 意識の喪失。, アレルギー性血管炎。, 可能なセフジニル-ジクロフェナク相互作用。, 心不全。, 胸の痛み。, 心筋 ⁇ 塞。, 高血圧。, 不随意運動。, 横紋筋融解症。.
セファロスポリンクラスの有害事象。
以下の有害事象および変更された臨床検査は、一般的にセファロスポリンクラスの抗生物質について報告されています。
アレルギー反応、アナフィラキシー、スティーブンスジョンソン症候群、多形紅斑、中毒性表皮壊死症、腎機能障害、有毒な腎症、胆 ⁇ うっ滞を含む肝機能障害、再生不良性貧血、溶血、尿中グルコース、好中球減少症、汎血球減少症の偽陽性検査、および無 ⁇ 粒球症。. 偽膜性大腸炎の症状は、抗生物質治療中または治療後に始まることがあります(参照)。 警告。).
いくつかのセファロスポリンは、特に投与量が減らされなかった腎障害のある患者において、発作の誘発に関与している(参照)。 投与量と投与。 と。 過剰摂取。)。. 薬物療法に関連する発作が発生した場合、薬物は中止されるべきです。. 抗けいれん療法は、臨床的に適応があれば行うことができます。.
ヒトにおけるセフジニルの過剰摂取に関する情報は入手できません。. 急性げっ歯類毒性試験では、5600 mg / kg単回経口投与しても悪影響はありませんでした。. 他のβ-ラクタム抗生物質による過剰摂取後の有毒な兆候と症状には、吐き気、 ⁇ 吐、心 ⁇ 部苦痛、下 ⁇ 、けいれんなどがあります。. 血液透析により、体からセフジニルが除去されます。. これは、特に腎機能が低下している場合、過剰摂取による深刻な毒性反応の場合に役立つかもしれません。.
However, we will provide data for each active ingredient