A/T/S

エリスロマイシンに敏感な有機体によって引き起こされる結膜や角膜を含む表面的な目の伝染の処置のため。

による淋病の原因のためn.Gonorrhoeaeまたはc.Trachomatis。

ペニシリナー生命によって引き起こされる病の病におけるエリスロマイシンの有効性n.gonorrhoeaeは確立されない。

臨床的に明白な淋病の母に生まれる幼児のために水様の結晶のペニシリンGの静脈内か筋肉内注入は与えられるべきです

薬剤耐性菌の発生を減らし、Ery-Pedおよびその他の抗菌薬の有効性を維持するために、Ery-Pedは、感受性のある細菌によって引き起こされることが証明されているか、または強く疑われる感染症を治療または予防するためにのみ使用すべきである。 培養および感受性情報が利用可能な場合、それらは抗菌療法の選択または変更において考慮されるべきである。 このようなデータがない場合、局所疫学および感受性パターンは、治療の経験的選択に寄与する可能性がある。

英-Pedは、以下に記載されている疾患における指定された生物の感受性株によって引き起こされる感染症の治療において示される:

連鎖球菌Pyogenes、連鎖球菌Pneumoniae、またはhaemophilus Influenzae（スルホンアミドの十分な用量と同時に使用される場合、h.Influenzaeの多くの株は通常達成されるエリスロマイシン濃度 （処方情報については、適切なスルホンアミドラベリングを参照。)

肺炎連鎖球菌または化膿連鎖球菌によって引き起こされる濃度から中等度の重複度の低気圧。

によるリステリア＝リステリア＝モノサイトゲネス。

Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ Ｐｅｒｔｕｓｓｉｓによって引き起こされる病（病）。 エリスロマイシンは、それらを非感染性にする感染した個体の鼻咽頭から生物を排除するのに有効である。 ある臨床調査はエリスロマイシンが露出されて敏感な個人の百日咳の予防法で有用であるかもしれないことを提案します。

Mycoplasma Pneumoniae.

によって引き起こされる軽度から中等度の皮膚および皮膚構造の感染症Streptococcus pyogenesには黄色ブドウ球菌(耐staphylococciながるリスクが現実化し、これを治療中).

ジフテリア: Infections due to コリネバクテリウムジフテリア科, as an adjunct to antitoxin, to prevent establishment of carriers and to eradicate the organism in carriers.

エリトラスマ: In the treatment of infections due to コリネバクテリウム-ミヌーティシムム. Intestinal amebiasis caused by エンタメバヒストリティカ (oral erythromycins only). Extra enteric amebiasis requires treatment with other agents. Acute Pelvic Inflammatory Disease Caused by ニッセリア-ゴノレーション科: As an alternative drug in treatment of acute pelvic inflammatory disease caused by N.gonorrhoeae in female patients with a history of sensitivity to penicillin. Patients should have a serologic test for syphilis before receiving erythromycin as treatment of gonorrhea and a follow-up serologic test for syphilis after 3 months.

Treponemapallidumによって引き起こされる: Erythromycin is an alternate choice of treatment for primary syphilis in penicillin-allergic patients. In primary syphilis, spinal fluid examinations should be done before treatment and as part of follow-up after therapy.

Chlamydia Trachomatis：新生児の結膜炎、乳児期の肺炎、および妊娠中のu生殖器感染症。 テトラサイクリンが禁忌または容認されないとき、エリスロマイシンはクラミジアのtrachomatisによる大人の複雑でないurethral、endocervical、または直腸の伝染の処置のため

テトラサイクリンが禁忌または許容されない場合、エリスロマイシンは、以下によって引き起こされる非球菌性尿道炎の治療のために示される尿素プラズマurealyticum.

によって引き起こされるレジオネラ菌Legionella pneumophila. 制御された臨床有効性の調査が行なわれなかったが、in vitroおよび限られた予備の臨床データはエリスロマイシンがLegionnairesの病気の処理で有効かもしれな

予防法

リウマチ熱の初期発作の予防

ペニシリンはアメリカの中心連合によってリウマチ熱（処置の最初の攻撃の防止の選択の薬剤であると考慮されますStreptococcus pyogenesの感染症の上気道、例えば、扁桃腺や頭炎). エリスロマイシンはペニシリンアレルギーの患者の処置のために示されます。4治療用量は10日間投与されるべきである。

リウマチ熱の再発発作の予防

ペニシリンかスルホンアミドはアメリカの中心連合によってrheumatic熱の再発発作の防止の選択の薬剤であると考慮されます。 ペニシリンおよびスルホンアミドにアレルギーのある患者では、経口エリスロマイシンは、（リウマチ熱の再発発作の予防のために）連鎖球菌咽頭炎の長期予防において、米国心臓協会によって推奨される。4

エリスロマイシン敏感な有機体によって引き起こされる伝染の予防法そして処置のため。

エリスロマイシンは臨床伝染の大きい変化の処置で非常に効果的のようなです:

1. 上気道感染症：扁桃炎、扁桃周囲膿瘍、咽頭炎、喉頭炎、副鼻腔炎、インフルエンザおよび風邪における二次感染

2. 下気道感染症：気管炎、急性および慢性気管支炎、肺炎（大葉肺炎、気管支肺炎、原発性非定型肺炎）、気管支拡張症、レジオネラ病

3. 耳の伝染:中耳炎および外耳炎、乳様突起炎

4. 口腔感染症：歯肉炎、ビンセント狭心症

5. 眼の感染症：眼瞼炎

6. 皮膚および軟部組織感染症：沸騰およびcarbuncles、爪周囲炎、膿瘍、膿疱性ざ瘡、膿eti疹、蜂巣炎、丹毒

7. 胃腸感染症：胆嚢炎、ブドウ球菌性腸炎

8. 予防法：術前および術後の外傷、火傷、リウマチ熱

9. その他の感染症：骨髄炎、尿道炎、淋病、梅毒、性病リンパ肉芽腫、ジフテリア、前立腺炎、猩紅熱

薬剤耐性菌の発生を減らし、A/T/S錠剤および他の抗菌薬の有効性を維持するために、a/T/S錠剤は、感受性細菌によって引き起こされることが証明された、または強く疑われる感染症を治療または予防するためにのみ使用されるべきである。 培養および感受性情報が利用可能な場合、それらは抗菌療法の選択または変更において考慮されるべきである。 このようなデータがない場合、局所疫学および感受性パターンは、治療の経験的選択に寄与する可能性がある。

A/T/Sのタブレットは下記にリストされている病気の指定微生物の敏感な緊張によって引き起こされる伝染の処置で示されます:

程度によって引き起こされる菌やかの上部の呼吸器管の菌連鎖球菌Pyogenes

Ｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｏｇｅｎｅｓまたはｓｔｒｅｐｔｏｃｏｃｃｕｓ ｐｙｍｏｎｉａｅによって引き起こされる濃度から中等度の重心度の下気球。

によるリステリア＝リステリア＝モノサイトゲネス。

Mycoplasma Pneumoniae.

によって引き起こされる軽度から中等度の皮膚および皮膚構造の感染症Streptococcus pyogenesには黄色ブドウ球菌(耐staphylococciながるリスクが現実化し、これを治療中).

Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ Ｐｅｒｔｕｓｓｉｓによって引き起こされる病（病）。 エリスロマイシンは、感染した個体の鼻咽頭から生物を排除し、それらを非感染性にするのに有効である。 ある臨床調査はエリスロマイシンが露出されて敏感な個人の百日咳の予防法で有用であるかもしれないことを提案します。

ジフテリア: Infections due to コリネバクテリウムジフテリア科, as an adjunct to antitoxin, to prevent establishment of carriers and to eradicate the organism in carriers.

エリトラスマ: In the treatment of infections due to コリネバクテリウム-ミヌーティシムム.

Entamoeba histolytica（経口エリスロマイシンのみ）によるアメーバヒストリチカ。 腸管外アメーバ症は、他の薬剤による治療を必要とする。

Neisseria Gonorrhoeae:erythrocin®Lactobionate-I.V.(Erythromycin lactobionate for injection,usp)に続いて、ペニシリンに対する感受性の病歴を有する女性患者におけるn.gonorrhoeaeによって引き起こされる急性骨盤内炎症性疾患の治療における代替薬剤として、経口的にエリスロマイシンベースが続く。 患者は淋病の処置としてエリスロマイシンおよび3か月後に梅毒のためのフォローアップの血清学テストを受け取る前に梅毒のための血清学テ

Chlamydia Trachomatis：新生児の結膜炎、乳児期の肺炎、および妊娠中のu生殖器感染症。 テトラサイクリンが禁忌または容認されないとき、エリスロマイシンはクラミジアのtrachomatisによる大人の複雑でないurethral、endocervical、または直腸の伝染の処置のため

テトラサイクリンが禁忌または許容されない場合、エリスロマイシンは、以下によって引き起こされる非球菌性尿道炎の治療のために示されるUreaplasma urealyticum.

によって引き起こされる原発性［treponema Pallidum. エリスロマイシン（口頭形態だけ）はペニシリンにアレルギー患者の第一次梅毒のための処置の代わりとなる選択です。 原発性梅毒の治療では、治療前および治療後のフォローアップの一環として脊髄液を検査する必要があります。

によって引き起こされるレジオネラ菌Legionella pneumophila. 制御された臨床有効性の調査が行なわれなかったが、in vitroおよび限られた予備の臨床データはエリスロマイシンがLegionnairesの病気の処理で有効かもしれな

予防法

リウマチ熱の初期発作の予防

ペニシリンはアメリカの中心連合によってリウマチ熱（上部の呼吸器管の例えば、扁桃腺、または咽頭炎の連鎖球菌pyogenesの伝染の処置）の最初の攻撃の防止の選4財示のための治療にペニシリンアレルギー患者さん 治療用量は十日間投与されるべきである。

リウマチ熱の再発発作の予防

ペニシリンかスルホンアミドはアメリカの中心連合によってrheumatic熱の再発発作の防止の選択の薬剤であると考慮されます。 ペニシリンおよびスルホンアミドにアレルギーのある患者では、経口エリスロマイシンは、（リウマチ熱の再発発作の予防のために）連鎖球菌咽頭炎の長期予防において、米国心臓協会によって推奨される。4

エリスロマイシンは下記にリストされている病気で指定有機体の敏感な緊張によって引き起こされる伝染の処置で示されます:

連鎖球菌Pyogenes、連鎖球菌Pneumoniae、またはhaemophilus Influenzae（十分な用量のスルホンアミドと同時に使用される場合、h.Influenzaeの多くの株は通常達成されるエリスロマイシン濃度に敏感ではないため）（処方情報については適切なスルホンアミドラベリングを参照してください）。

肺炎連鎖球菌または化膿連鎖球菌によって引き起こされる濃度から中等度の重複度の下気球。

によるリステリア＝リステリア＝モノサイトゲネス。

Ｂｏｒｄｅｔｅｌｌａ Ｐｅｒｔｕｓｓｉｓによって引き起こされる病（病）。 エリスロマイシンは、それらを非感染性にする感染した個体の鼻咽頭から生物を排除するのに有効である。 ある臨床調査はエリスロマイシンが露出されて敏感な個人の百日咳の予防法で有用であるかもしれないことを提案します。

Mycoplasma Pneumoniae.

によって引き起こされる軽度から中等度の皮膚および皮膚構造の感染症Streptococcus pyogenesには黄色ブドウ球菌(耐staphylococciながるリスクが現実化し、これを治療中).

ジフテリア：による◎corynebacterium Diphtheriaeは、抗毒素の補助剤として、キャリアの確立を防止し、キャリア内の生物を根絶する。

Erythrasma:による処置ではcorynebacterium Minutissimum.

Treponema Pallidum:エリスロマイシンは、ペニシリンアレルギー患者における原発性梅毒の治療の代替選択である。 原発性梅毒では、脊髄液検査は治療前および治療後のフォローアップの一環として行われるべきである。

Entamoeba histolytica（経口エリスロマイシンのみ）によるアメーバヒストリチカ。 腸管外アメーバ症は、他の薬剤による治療を必要とする。

Neisseria Gonorrhoeae:注入のためのエリスロマイシンのLactobionate、口頭でエリスロマイシンの基盤に先行しているusp、ペニシリンに対する感受性の歴史の女性の患者のn.gonorrhoeaeによって引き起こされる激しい骨盤の炎症性病気の処置の代わりとなる薬剤として。 患者は淋病の処置としてエリスロマイシンおよび3か月後に梅毒のためのフォローアップの血清学テストを受け取る前に梅毒のための血清学テ

Chlamydia Trachomatis：新生児の結膜炎、乳児期の肺炎、および妊娠中のu生殖器感染症。 テトラサイクリンが禁忌または容認されないとき、エリスロマイシンはクラミジアのtrachomatisによる大人の複雑でないurethral、endocervical、または直腸の伝染の処置のため

テトラサイクリンが禁忌または許容されない場合、エリスロマイシンは、以下によって引き起こされる非球菌性尿道炎の治療のために示されるUreaplasma urealyticum.

によって引き起こされるレジオネラ菌Legionella pneumophila. 制御された臨床有効性の調査が行なわれなかったが、in vitroおよび限られた予備の臨床データはエリスロマイシンがLegionnairesの病気の処理で有効かもしれな

予防法

リウマチ熱の最初の攻撃の防止:ペニシリンはアメリカの中心連合によってリウマチ熱（上気道の連鎖球菌pyogenesの伝染の処置、例えば、扁桃炎または咽頭炎）の最初の攻撃の防止の選択の薬剤であると考慮されます。 エリスロマイシンはペニシリンアレルギーの患者の処置のために示されます。3治療用量は十日間投与されるべきである。

リウマチ熱の再発発作の予防：ペニシリンまたはスルホンアミドは、米国心臓協会によって、リウマチ熱の再発発作の予防において選択される薬物であると考えられている。 ペニシリンおよびスルホンアミドにアレルギーのある患者では、経口エリスロマイシンは、（リウマチ熱の再発発作の予防のために）連鎖球菌咽頭炎の長期予防において、米国心臓協会によって推奨される。3

薬剤耐性菌の発生を減らし、A/T/Sおよび他の抗菌薬の有効性を維持するために、a/T/Sは、感受性細菌によって引き起こされることが証明された、または強く疑われる感染症を治療または予防するためにのみ使用されるべきである。 培養および感受性情報が利用可能な場合、それらは抗菌療法の選択または変更において考慮されるべきである。 このようなデータがない場合、局所疫学および感受性パターンは、治療の経験的選択に寄与する可能性がある。

A/T/S®（エリスロマイシンの項目ゲル）項目ゲルはアクネのbulgarisの項目処置用に示されます。

表在性眼感染症の治療では、a/T/Sの長さ約1cmのリボン™眼科軟膏は、感染の重症度に応じて、感染した構造に毎日6回まで直接適用する必要があ

新生児の淋菌性結膜炎またはクラミジア性結膜炎の予防のために、長さ約1cmの軟膏のリボンを各下結膜嚢に滴下する必要があります。 軟膏は点滴後に眼から洗い流されるべきではありません。 幼児ごとに新しいチューブを使用する必要があります。

Ery-Ped（エリスロマイシンエチルスクシネート）の口液は関係なく管理されるかもしれません。

子どもたち

感染の年齢、体重、および重症度は、適切な投与量を決定する上で重要な要因である。 軽度から中等度の感染症では、小児のためのエリスロマイシンエチルスクチネートの通常の投与量は、30-50時間ごとに均等に分けられた用量で6mg/kg/日である。 より深刻な感染症の場合、この投与量は倍増する可能性があります。 一日二回の投与量が望まれる場合は、総日用量の半分は12時間ごとに与えられることがあります。 線量はまた総毎日の線量の三分の一を8時間毎に管理することによって毎日三回与えられるかもしれません。

次の適量のスケジュールは伝染を緩和する穏やかのために提案さ:

アダルト

400mgのエリスロマイシンエチルスクシネートは6時間後に通常の線量です。 投与量は、感染の重症度に応じて一日あたり4グラムまで増加させることができます。 一日二回の投与量が望まれる場合は、総日用量の半分は12時間ごとに与えられることがあります。 線量はまた総毎日の線量の三分の一を8時間毎に管理することによって毎日三回与えられるかもしれません。

大量の計算のために、ステアリン酸塩、基準またはエストレートとしてエリスロマイシンの駆動の400mgへのエチルスクシネートとしてエリスロマイシンの駆動の250mgの比

連鎖球菌感染症の治療において、エリスロマイシンエチルスクシネートの治療用量を少なくとも10日間投与すべきである。 リウマチ性心疾患の病歴を有する人における連鎖球菌感染症の再発に対する継続的な予防において、通常の投与量は一日二回400mgである。

C.trachomatisor U.urealyticumによる尿の処置のため: 800 mg three times a day for 7 days.

原発性梅毒の治療のために: Adults: 48 to 64 g given in divided doses over a period of 10 to 15 days.

腸のアメーバ症のため: Adults: 400 mg four times daily for 10 to 14 days.Children: 30 to 50 mg/kg/day in divided doses for 10 to 14 days.

百日咳の使用のため: Although optimal dosage and duration have not been established, doses of erythromycin utilized in reported clinical studies were 40 to 50 mg/kg/day, given in divided doses for 5 to 14 days.

レジオネラ病の治療のために: Although optimal doses have not been established, doses utilized in reported clinical data were 1.6 to 4 g daily in divided doses.

経口投与のため

8年にわたる大人そして子供:分けられた線量の伝染2g毎日を緩和する穏やかのため。 重度度の違いでは約4gまでです。

高齢者：特別な推奨用量はありません。

注:より若い子供のために、幼児および赤ん坊は、エリスロマイシンのethylsuccinateの懸濁液、普通推薦されます赤血球増殖しました。 小児の年齢2-8歳の推奨用量は、軽度から中等度の感染症のために、分割用量で毎日1グラムである。 幼児および赤ん坊のための推薦された線量は、伝染を緩和する穏やかのために、分けられた線量で毎日500mgです。 重度の感染症の場合、用量は倍増することがあります。

ほとんどの患者では、A/T/Sのタブレットはよく吸収され、食事に関係なく口頭で投薬されるかもしれません。 これらは、a/T/S333mgまたはA/T/S500mg錠剤のいずれかが断食状態（少なくとも½時間、好ましくは食事の2時間前）で与えられた場合、最適な血中濃度

アダルト

A/T/S錠剤の通常の投与量は、333mg錠剤ごとに8時間または500mg錠剤ごとに12時間である。 投与量は、感染の重症度に応じて一日あたり4グラムまで増加させることができます。 但し、日二回投薬は毎日1gより大きい線量が管理されるとき推薦されません。

子どもたち

感染の年齢、体重、および重症度は、適切な投与量を決定する上で重要な要因である。 通常の使用量は、等に分割された使用量で30-50mg/kg/㎡である。 より厳しい伝染のためにこの適量は倍増するかもしれませんが日ごとの4gを超過するべきでは

上気道の連鎖球菌感染症（例えば、扁桃炎または咽頭炎）の治療において、エリスロマイシンの治療用量は少なくとも十日間投与されるべきである。

アメリカの中心連合はペニシリンおよびスルホンアミドにアレルギー患者のリウマチ熱の繰り返しの攻撃の防止のための連鎖球菌上気道感染症の長期予防法のエリスロマイシンの250mgの適量を、一日二回口頭で提案します。4

クラミジア-トラコマチスによって引き起こされる新生児の結膜炎

経口エリスロマイシン懸濁液50mg/kg/日4分割用量で少なくとも2週間。4

クラミジア-トラコマチスによる乳児期の肺炎

最適な治療期間は確立されていないが、推奨される治療法は、経口エリスロマイシン懸濁液50mg/kg/日であり、少なくとも4週間分割用量で3mg/kg/日である。

クラミジア-トラコマチスによる新中の生演奏器群

最適な用量および治療期間は確立されていないが、提案された治療は、エリスロマイシンの500mgを口で一日四回または二つのエリスロマイシン333mg錠経口で8時間ごとに少なくとも7日間空腹に置くことである。 この養生法を容認できない女性のために、エリスロマイシン500mgのタブレットの減らされた線量は口頭で12時間ごとに、333mgのタブレット口頭で8時間ごとにまたは250mgを口で少なくとも14日間使用されるべきです。6

テトラサイクリンが禁忌または許容されない場合、クラミジア-トラコマチスによって引き起こされる複雑でない尿道、子宮頚部、または直腸感染症

500mgのエリスロマイシンを口で一日四回または二333mgの錠剤を経口で8時間ごとに少なくとも7日間投与する。6

テトラサイクリンが禁忌または許容されないときにUreaplasma urealyticumによって引き起こされる非球菌性尿道炎の患者のために

500口でエリスロマイシンのmg一日四回または二333mgの錠剤は、経口で少なくとも七日間ごとに8時間。6

原発性梅毒

30から40gは10から15日の期間にわたって分けられた線量で与えられます。

N.gonorrhoeaeによって引き起こされる激しい骨盤の炎症性疾患

500mgのエリスロマイシンのLactobionate-I.V.（注入のためのエリスロマイシンのlactobionate、USP）6時間毎に3日、口頭でエリスロマイシンの基盤の500mgによって12時間毎に、または333mgのエリスロマイシンの基盤の8時間毎に7日経口で続きます。

腸アメーバ症

アダルト

500mg米とに12時間、333mg米とに8時間または250mg米とに6時間10-14米。

子どもたち

30-50mg/kg/米を10-14間分散用量で飲む。

百日咳

最適の適量および持続期間が確立されなかったが、報告された臨床調査で利用されるエリスロマイシンの線量は40から50mg/kg体重/日、5から14日間分けられた線量で与えられました。

レジオネラ病

最適用量は確立されていないが、報告された臨床データで利用される用量は、分割用量で毎日1-4gであった。

エリスロマイシンはよく吸収され、食事に関係なく与えられるかもしれません。 最適な血液レベルは、断食状態（少なくとも半時間、好ましくは食事の前または後に二時間投与）で得られる)

アダルト: The usual dose is 250 mg every 6 hours taken one hour before meals. If twice-a-day dosage is desired, the recommended dose is 500 mg every 12 hours. Dosage may be increased up to 4 grams per day, according to the severity of the infection. Twice-a-day dosing is not recommended when doses larger than 1 gram daily are administered.

子どもたち: Age, weight, and severity of the infection are important factors in determining the proper dosage. The usual dosage is 30 to 50 mg/kg/day in divided doses. For the treatment of more severe infections, this dose may be doubled.

連鎖球菌感染症

経口エリスロマイシンの治療用量は、少なくとも10日間投与されるべきである。 リウマチ性心疾患の病歴を有する人における連鎖球菌感染症の再発に対する継続的な予防のために、用量は一日二回250mgである。

原発性梅毒

30から40グラムは10から15日の期間にわたって分けられた線量で与えられます。

腸アメーバ症

250mg大人のための10から14日のための回

レジオネラ病

最適用量は確立されていないが、報告された臨床データで利用される用量は、上記で推奨される用量であった（分割用量で毎日1-4グラム）。

クラミジア-トラコマチスによる新中の生演奏器群

最適な用量および治療期間は確立されていないが、推奨される治療は、エリスロマイシン500mg、口で、少なくとも4日間の空腹時に一日7回である。 この養生法に耐えることができない女性のために、250mgの減らされた線量は、口で、4回日少なくとも14日に使用されるべきです。

テトラサイクリンが禁忌または許容されていないクラミジアトラコマチスによって引き起こされる複雑でない尿道、子宮頸部、または直腸感染症を有する成人のために：500mg、口で、少なくとも4日間日7回。

百日咳

最適投与量および治療期間は確立されていないが、報告された臨床研究で利用されるエリスロマイシンの用量は、40-50mg/kg/日であり、5-14日間分割用量で与えられた。

Ureaplasma urealyticumによるノンゴノコッカル†

テトラサイクリンが禁忌または許容されない場合：500mgのエリスロマイシン、経口、少なくとも7日間毎日四回。

N淋病による急性骨盤内炎症性疾患

注射のためのエリスロマイシンラクトビオネートの500mg IV、USP6時間ごとに3日間続いて250mgのエリスロマイシン、7日間経口的に六時間ごとに。

A/T/S®（エリスロマイシンの項目ゲル）項目ゲルは影響を受けた区域に薄膜として皮が完全に清潔になり、乾燥した軽く打たれた後日一回か二度6-8週間後に改善がなかった場合、または状態が悪化した場合は、治療を中止し、医師を再考する必要があります。 それをこするのではなく、軽く薬を広げます。 B.i.d.とq.d.私の安全性と有効性を直接比較するデータはありません。

この薬剤は、エリスロマイシンに対する過敏症の病歴を有する患者には禁忌である。

エリスロマイシンは、この抗生物質に対する既知の過敏症を有する患者に禁忌である。

エリスロマイシンは、テルフェナジン、アステミゾール、ピモジド、またはシサプリドを服用している患者には禁忌である。 （▼参照注意事項-薬物相互作用。)

エリスロマイシンに対する既知の過敏症。

エリスロマイシンは、シンバスタチン、トルテロジン、ミゾラスチン、アミスルプリド、アステミゾール、テルフェナジン、ドンペリドン、シサプリドまたはピモジドを服用している患者には禁忌である。

エリスロマイシンはエルゴタミンおよびジヒドロエルゴタミンと禁忌である。

エリスロマイシンは、この抗生物質に対する既知の過敏症を有する患者に禁忌である。

エリスロマイシンは、テルフェナジン、アステミゾール、シサプリド、ピモジド、エルゴタミンまたはジヒドロエルゴタミンを服用している患者には禁忌である。 （参照注意点：薬物相互作用。)

エリスロマイシンは、この抗生物質に対する既知の過敏症を有する患者に禁忌である。

エリスロマイシンは、テルフェナジン、アステミゾール、シサプリド、ピモジド、エルゴタミン、またはジヒドロエルゴタミンを服用している患者には禁忌である（注意事項：薬物相互作用).

Ａ／Ｔ／Ｓ（エリスロマイシン所ゲル）所ゲルは、その成分のいずれかに対して通過を示した際には少なくないものである。

警告

情報は提供されていません。

注意事項

一般

抗菌剤の使用は、真菌を含む非感受性生物の過増殖と関連している可能性がある

発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害

エリスロマイシンを用いたラットで行われた二年間の口頭研究は、腫よう形成性の証拠を提供しなかった。 変異原性の研究は行われていない。 動物実験では、エリスロマイシンに関連して出現した生殖能力の障害の証拠は報告されていない。

妊娠

整形性効果-ヒカテゴリーb

再生の調査は通常の人間の線量の複数の倍数だった線量でエリスロマイシンおよびさまざまな塩およびエステルを使用してラット、マウスおよびウサギで、行われました。 これらの研究では、エリスロマイシンに関連して出現した胎児への害の証拠は報告されなかった。 しかし、妊娠中の女性には適切かつ十分に制御された研究はありません。 動物の生殖研究は常にヒトの応答を予測するとは限らないため、エリスロマイシンは妊娠中にはっきりと必要な場合にのみ使用する必要があり

授乳中の母親

エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。

小児用

適応症および投与量および投与。

警告

肝毒性

経口エリスロマイシン製品を受けている患者に発生する黄疸の有無にかかわらず、肝酵素の増加、肝細胞性および/または胆汁うっ滞性肝炎を含む肝機能障害の報告がなされている。

QT延長

エリスロマイシンはＱＴ間違いの延長および不適切のまれなケースと関連付けられました。 Torsades de pointesのケースはエリスロマイシンを受け取っている患者の後の日の間に激しく報告されました。 死亡者が報告されている. エリスロマイシンは、QT間隔の既知の延長を有する患者、未補正低カリウム血症または低マグネシウム血症、臨床的に有意な徐脈などの進行中の前不整脈状態を有する患者、およびクラスIA（キニジン、プロカインアミド）またはクラスIII（ドフェチリド、アミオダロン、ソタロール）抗不整脈薬を投与されている患者においては避けるべきである。. 高卒者はQT間違いに対する物関連効果の違いを受けやすくなる可能性があります

妊娠中の梅毒

エリスロマイシンが先天性梅毒を予防するのに十分な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があった。 早い梅毒のための口頭エリスロマイシンとの妊娠の間に扱われる女性に生まれる幼児は適切なペニシリンの養生法と扱われるべきです。

クロストリジウム-ディフィシル関連下痢

クロストリジウム associated diarrhea (CDAD) has been reported with use of nearly all antibacterial agents, including Ery-Ped, and may range in severity from mild diarrhea to fatal colitis. Treatment with antibacterial agents alters the normal flora of the colon leading to overgrowth of C.ディフィシル.

C.ディフィシル produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin producing strains of C.ディフィシル cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibiotic use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents.

CDADが終わるか終わられた場合、継続的な抗生物質使用は、C.Difficileを中止する必要があるかもしれない。 臨床的に示されているように、適切な流体および電解質管理、タンパク質補給、c.difficileの抗生物質治療、および外科的評価を設けるべきである。

薬物相互作用

CYP3A4基質と同時にエリスロマイシンを利用している患者において、重大な有毒反応が報告されている。 これらはコルヒチンとのコルヒチンの活性を含んでいます。

エリスロマイシンとコルヒチンの併用によるコルヒチン毒性の市販後報告があった。 この相互作用は潜在的に生命を脅かすものであり、両方の薬物を推奨用量で使用している間に発生する可能性があります（参照注意事項–薬物相互作用).

腎障害の有無にかかわらず横紋筋融解症は、ロバスタチンと同時にエリスロマイシンを受けている重病患者において報告されている。 京患者の受入れに伴うロバスタチンおよび財きを注意深くみていく必要があるためのクレアチンキナーゼ(CK)および血清transaminaseます。 （＊ロバスタチン添付文書参照）)

注意事項

一般

証明されたまたは強く疑われる細菌感染または予防的適応がない場合にery-Pedを処方することは、患者に利益をもたらす可能性が低く、薬剤耐性細菌

エリスロマイシンは主に肝臓から排泄されるので、肝機能障害を有する患者にエリスロマイシンを投与する場合は注意が必要である。 （参照臨床薬理学および警告のセクション。)

重症筋無力症の症状の悪化および筋無力症候群の症状の新たな発症は、エリスロマイシン療法を受けている患者において報告されている。

エリスロマイシン後の病に発生する巨大性病（ｉｈｐｓ）の報告があった。 百日咳予防のためにエリスロマイシンを投与された157人の新生児のあるコホートでは、新生児（5％）は、摂食による非bilious嘔吐または過敏性の症状を発症し、その後、外科的幽門筋切開術を必要とするIHPSを有すると診断された。 可能な用量反応効果は5.1日のエリスロマイシンを取った幼児のための8-14%および10%のエリスロマイシンを取った幼児のための15-21日のIHPSの絶対危5て財に使用されるすべての処理の条件に乳幼児に伴う重大な死亡率、罹病率などの百日咳や新生児Chlamydia trachomatis感染)から、財治療の必要量に対する潜在的リスクの開発IHPS. 嘔吐や摂食による過敏性が発生した場合、両親は医師に連絡するように通知する必要があります. 長時間または繰り返し使用の財可能で繁茂のnonsusceptible細菌や真菌. 重感染が起これば、エリスロマイシンは中断され、適切な療法は制定されるべきです

指示された場合、切開および排液または他の外科的処置は、抗生物質療法と組み合わせて行うべきである。 ヒトにおける観察研究では、妊娠初期にエリスロマイシンを含む医薬品に曝された後の心血管奇形が報告されている。

参考文献

5. ソーネイン、M.A.、et. アル：エリスロマイシンによる百日咳予防後の小児肥大性幽門狭窄症：症例レビューおよびコホート研究。 ランセット1999

発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害

400mg/kg/日までのラットおよび500mg/kg/日までのマウス（体表面積ベースでの最大ヒト用量の約1-2倍）でステアリン酸エリスロマイシンを用いて行われた長期経口食餌療法の研究は、腫瘍形成性の証拠を提供しなかった。 ステアリン酸エリスロマイシンはａｍｅｓにおいて有効性を示さず，マウスリンパワーアッセイまたはＣＨＯ細胞における染色体異常を誘導した。 700mg/kg/日（体表面積ベースでの最大ヒト用量の約3倍）での経口gavageによってエリスロマイシンベースで処理されたラットの男性または女性の生殖能力に明

妊娠

催奇形性の効果

カテゴリB: There is no evidence of teratogenicity or any other adverse effect on reproduction in female rats fed erythromycin base by oral gavage at 350 mg/kg/day (approximately twice the maximum recommended human dose on a body surface area) prior to and during mating, during gestation, and through weaning. No evidence of teratogenicity or embryotoxicity was observed when erythromycin base was given by oral gavage to pregnant rats and mice at 700 mg/kg/day and to pregnant rabbits at 125 mg/kg/day (approximately 1-3 times the maximum recommended human dose).

労働および配達

労働および送達に対するエリスロマイシンの効果は不明である。

授乳中の母親

エリスロマイシンは人間のミルクで排泄されます。 エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。

小児用

適応症および使用法および投与量および投与区分。

高齢者の使用

高齢患者、特に腎機能低下または肝機能を有する患者は、エリスロマイシン誘発性難聴を発症するリスクが高い可能性がある。 （▼副作用および投与量および投与）。

高齢の患者は、若年患者よりもtorsadesデpointes不整脈の発症の影響を受けやすいかもしれません。 （参照の警告）。

高齢の患者は、エリスロマイシンによる治療を受けている間に経口抗凝固療法の効果が増加することがある。 （▼参照注意事項-薬物相互作用）。

Ery-Ped200は幅の線量幅とのナトリウムの117.5mg（5.1meq）を含んでいます。

Ery-Ped400は幅の線量幅とのナトリウムの117.5mg（5.1meq）を含んでいます。

通常の推奨用量で200mg/5mLの強度に基づいて、成人患者は合計940mg/日（40.8mEq）のナトリウムを受け取るでしょう。 400mg/5mLの強度に基づいて、通常の推奨用量で、成人患者は合計470mg/日（20.4mEq）のナトリウムを受け取るであろう。 高齢者の人口は、塩の負荷に鈍いナトリウム利尿で応答することがあります。 これは、うっ血性心不全のような疾患に関して臨床的に重要であり得る。

エリスロマイシンは主に肝臓によって排泄されるので、肝機能障害を有する患者に抗生物質を投与するか、または潜在的に肝毒性薬を同時に投与することに注意する必要がある。 増加した肝酵素および/または胆汁うっ滞性肝炎を含む肝機能障害は、黄疸の有無にかかわらず、エリスロマイシンでまれに報告されている。

偽膜性大腸炎は、マクロライドを含むほぼすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かすまでの重症度の範囲があります. クロストリジウム-ディフィシル関連下痢（CDAD、エリスロマイシンを含むほぼすべての抗菌剤の使用で報告されており、軽度の下痢から致命的な大腸炎. 抗抗剤による病は、結晶の正常な細粒を変化させ、これはｃの経過につながる可能性がある。 ディフィシル. Cdadは抗生物質の使用の後で下げと示すすべての患者で死されなければなりません。 Cdadは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているので、慎重な病歴が必要です

他のマクロライド類と同様に、急性汎発性膿疱症（AGEP）を含むまれな重篤なアレルギー反応が報告されている。 アレルギー反応が起これば、薬剤は中断されるべきで、適切な療法は設けられるべきです。 医師は、対症療法が中止されると、アレルギー症状の再発が起こり得ることに注意する必要があります。

QT間隔の延長を引き起こす可能性のある薬剤と同時にエリスロマイシンを受けている患者は注意深く監視されるべきです。 エリスロマイシンとこれらの薬物のいくつかとの併用は禁忌である。

エリスロマイシンが先天性梅毒を予防するのに十分な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があった。 早い梅毒のための口頭エリスロマイシンとの妊娠の間に扱われる女性に生まれる幼児は適切なペニシリンの養生法と扱われるべきです。

エリスロマイシンが重症筋無力症患者の衰弱を悪化させる可能性があるという報告がある。

エリスロマイシンは尿中カテコールアミンの蛍光測定を妨げる。

腎障害の有無にかかわらず横紋筋融解症は、スタチンと同時にエリスロマイシンを受けている重病患者において報告されている。

エリスロマイシン療法に続いて毎に発生する巨大性病（ihps）の報告がされています。 百日咳予防のためにエリスロマイシンを与えられた157人の新生児の一つのコホートでは、七つの新生児（5％）、摂食と非bilious嘔吐や過敏性の症状を開発しる。. エリスロマイシンが重要な死亡率か罹患率と（百日咳かクラミジアのような）関連付けられる幼児の条件の処置で使用されるかもしれないので、エリスロマイシン療法の利点はIHPSを開発する潜在的な危険に対して重量を量られる必要があります. 嘔吐や摂食による過敏性が発生した場合、両親は医師に連絡するように通知する必要があります

警告

肝毒性

経口エリスロマイシン製品を受けている患者に発生する黄疸の有無にかかわらず、肝酵素の増加、肝細胞性および/または胆汁うっ滞性肝炎を含む肝機能障害の報告がなされている。

QT延長

エリスロマイシンはＱＴ間違いの延長および不適切のまれなケースと関連付けられました。 Torsades de pointesのケースはエリスロマイシンを受け取っている患者の後の日の間に激しく報告されました。 死亡者が報告されている. エリスロマイシンは、QT間隔の既知の延長を有する患者、未補正低カリウム血症または低マグネシウム血症、臨床的に有意な徐脈などの進行中の前不整脈状態を有する患者、およびクラスIA（キニジン、プロカインアミド）またはクラスIII（ドフェチリド、アミオダロン、ソタロール）抗不整脈薬を投与されている患者においては避けるべきである。. 高卒者はQT間違いに対する物関連効果の違いを受けやすくなる可能性があります

妊娠中の梅毒

エリスロマイシンが先天性梅毒を予防するのに十分な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があった。 早い梅毒のための口頭エリスロマイシンとの妊娠の間に扱われる女性に生まれる幼児は適切なペニシリンの養生法と扱われるべきです。

クロストリジウム-ディフィシル関連下痢

クロストリジウム-ディフィシル関連下痢（CDADので、a/T/S錠剤を含むほぼすべての抗菌剤の使用によって報告されており、軽度の下痢から致命的な大腸炎抗菌剤による治療は、結腸の正常な植物相を変化させ、次の増殖をもたらすC.difficile.

C.ディフィシル produces toxins A and B which contribute to the development of CDAD. Hypertoxin producing strains of C.ディフィシル cause increased morbidity and mortality, as these infections can be refractory to antimicrobial therapy and may require colectomy. CDAD must be considered in all patients who present with diarrhea following antibiotic use. Careful medical history is necessary since CDAD has been reported to occur over two months after the administration of antibacterial agents.

CDADが終わるか終わられた場合、継続的な抗生物質使用は、C.Difficileを中止する必要があるかもしれない。 臨床的に示されているように、適切な流体および電解質管理、タンパク質補給、c.difficileの抗生物質治療、および外科的評価を設けるべきである。

薬物相互作用

CYP3A4基質と同時にエリスロマイシンを利用している患者において、重大な有毒反応が報告されている。 これらはコルヒチンとのコルヒチンの活性を含んでいますPRECAUTIONS:DRUG INTERACTIONS).

エリスロマイシンとコルヒチンの併用によるコルヒチン毒性の市販後報告があった。 この相互作用は潜在的に生命を脅かすものであり、両方の薬物を推奨用量で使用している間に発生する可能性があります（参照注意事項：薬物相互作用).

腎障害の有無にかかわらず横紋筋融解症は、ロバスタチンと同時にエリスロマイシンを受けている重病患者において報告されている。 京患者の受入れに伴うロバスタチンおよび財きを注意深くみていく必要があるためのクレアチンキナーゼ(CK)および血清transaminaseます。 （▼ロバスタチンの添付文書を参照。)

注意事項

一般

証明された、または強く疑われる細菌感染または予防的適応がない場合にA/T/S錠剤を処方することは、患者に利益をもたらす可能性は低く、薬剤耐性細菌の発症リスクを増加させる。

エリスロマイシンは主に肝臓から排泄されるので、肝機能障害を有する患者にエリスロマイシンを投与する場合は注意が必要である。 （参照：臨床薬理学および警告。)

重症筋無力症の症状の悪化および筋無力症候群の症状の新たな発症は、エリスロマイシン療法を受けている患者において報告されている。

エリスロマイシン後の病に発生する巨大性病（ｉｈｐｓ）の報告があった。 百日咳予防のためにエリスロマイシンを投与された157人の新生児のあるコホートでは、新生児（5％）は、摂食による非bilious嘔吐または過敏性の症状を発症し、その後、外科的幽門筋切開術を必要とするIHPSを有すると診断された。 可能な用量反応効果は5.1日のエリスロマイシンを取った幼児のための8-14%および10%のエリスロマイシンを取った幼児のための15-21日のIHPSの絶対危5て財に使用されるすべての処理の条件に乳幼児に伴う重大な死亡率、罹病率などの百日咳や新生児Chlamydia trachomatis感染)から、財治療の必要量に対する潜在的リスクの開発IHPS. 嘔吐や摂食による過敏性が発生した場合は、親に医師に連絡するように通知する必要があります。

エリスロマイシンの延長されるか、または繰り返された使用はnonsusceptible細菌または菌類の増殖で起因するかもしれません。 重感染が起これば、エリスロマイシンは中断され、適切な療法は設けられるべきです。

指示された場合、切開および排液または他の外科的処置は、抗生物質療法と組み合わせて行うべきである。

ヒトにおける観察研究では、妊娠初期にエリスロマイシンを含む医薬品に曝された後の心血管奇形が報告されている。

発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害

400mg/kg/日までのラットおよび約500mg/kg/日（体表面積ベースでの最大ヒト用量の約1-2倍）までのマウスでステアリン酸エリスロマイシンを用いて行われた長期経口食餌療法の研究は、腫瘍形成性の証拠を提供しなかった。 ステアリン酸エリスロマイシンはａｍｅｓにおいて有効性を示さず，マウスリンパワーアッセイまたはＣＨＯ細胞における染色体異常を誘導した。 700mg/kg/日（体表面積ベースでの最大ヒト用量の約3倍）での経口gavageによってエリスロマイシンベースで処理されたラットの男性または女性の生殖能力に明

妊娠

催奇形性の効果

カテゴリB: There is no evidence of teratogenicity or any other adverse effect on reproduction in female rats fed erythromycin base by oral gavage at 350 mg/kg/day (approximately twice the maximum recommended human dose on a body surface area) prior to and during mating, during gestation, and through weaning. No evidence of teratogenicity or embryotoxicity was observed when erythromycin base was given by oral gavage to pregnant rats and mice at 700 mg/kg/day and to pregnant rabbits at 125 mg/kg/day (approximately 1-3 times the maximum recommended human dose).

労働および配達

労働および送達に対するエリスロマイシンの効果は不明である。

授乳中の母親

エリスロマイシンは人間のミルクで排泄されます。 エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。

小児用

適応症および使用法および投与量および投与。

高齢者の使用

高齢患者、特に腎機能低下または肝機能を有する患者は、エリスロマイシン誘発性難聴を発症するリスクが高い可能性がある。 （▼副作用および投与量および投与）。

高齢の患者は、若年患者よりもtorsadesデpointes不整脈の発症の影響を受けやすいかもしれません。 （参照の警告）。

高齢の患者は、エリスロマイシンによる治療を受けている間に経&#