コンポーネント：
治療オプション：
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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エリスロマイシン
Dothrocynはdothrocynな有機体によって引き起こされる人の処置/療法のために示されます:-
-上部および下の呼吸器管の伝染
-皮膚および軟部組織感染症
-骨の感染症
-胃腸感染症
-口腔-歯科感染症
-眼の感染症
-性感染症
-百日咳とジフテリアの予防
-敏感な患者のブドウ球菌の伝染のためのペニシリンへの代わりとして
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイダンスに配慮する必要があります
エリスロマイシンに敏感な有機体によって引き起こされる結膜や角膜を含む表面的な目の伝染の処置のため。
による眼の新生児の予防のため N.gonorrhoeae または C.trachomatis。
ペニシリナーゼ産生によって引き起こされる眼病の予防におけるエリスロマイシンの有効性 N.gonorrhoeae は確立されていない。
臨床的に明白な淋病の母に生まれる幼児のために、水様の結晶のペニシリンGの静脈内か筋肉内注入は言葉の幼児のための50,000単位または低い生局所予防だけでは、これらの乳児には不十分である。
薬剤耐性菌の発生を減らし、Ery-Pedおよびその他の抗菌薬の有効性を維持するために、Ery-Pedは、感受性のある細菌によって引き起こされることが証明されているか、または強く疑われる感染症を治療または予防するためにのみ使用すべきである。 培養および感受性情報が利用可能な場合、それらは抗菌療法の選択または変更において考慮されるべきである。 このようなデータがない場合、局所疫学および感受性パターンは、治療の経験的選択に寄与する可能性がある。
日-Pedは、以下に記載されている疾患における指定された生物の感受性株によって引き起こされる感染症の治療において示される:
程度によって引き起こされる穏やかの上部の呼吸器管の伝染 化膿レンサ球菌, 肺炎球菌、または インフルエンザ菌 （スルホンアミドの十分な線量と同時に使用されたとき、多くの緊張以来の インフルエンザ菌 通常達成されるエリスロマイシンの集中に敏感ではないです）。 （参照 処方情報のための適切なスルホンアミドラベリング.)
によって引き起こされる軽度から中等度の重症度の低気道感染症 レンサ球菌肺炎 または 化膿レンサ球菌.
によるリステリア症 リステリア-モノサイトゲネス.
によって引き起こされる百日咳（百日咳） ボルデテラ百日咳. エリスロマイシンは、それらを非感染性にする感染した個体の鼻咽頭から生物を排除するのに有効である。 ある臨床調査はエリスロマイシンが露出されて敏感な個人の百日咳の予防法で有用であるかもしれないことを提案します。
による気道感染症 マイコプラズマ-ニューモニア.
によって引き起こされる軽度から中等度の皮膚および皮膚構造の感染症 化膿レンサ球菌 または 黄色ブドウ球菌 （抵抗力があるブドウ球菌は処置の間に現れるかもしれません）。
ジフテリア: による感染症 コリネバクテリウムジフテリア科、抗毒素の付加物として、キャリアの確立を防ぎ、キャリアの有機体を根絶するため。
エリトラスマ: による感染症の治療において コリネバクテリウム-ミヌーティシムム. による腸アメーバ症 エンタメバヒストリティカ （経口エリスロマイシンのみ）。 余分な腸アメーバ症は、他の薬剤による治療を必要とする。 による急性骨盤内炎症性疾患 ニッセリア-ゴノレーション科：急性骨盤内炎症性疾患の治療における代替薬として N.gonorrhoeae ペニシリンに対する感受性の病歴を有する女性患者では。 患者は淋病の処置としてエリスロマイシンおよび3か月後に梅毒のためのフォローアップの血清学テストを受け取る前に梅毒のための血清学テ
Treponemapallidumによって引き起こされる: エリスロマイシンはペニシリンアレルギーの患者の第一次梅毒のための処置の代わりの選択です。 原発性梅毒では、脊髄液検査は治療前および治療後のフォローアップの一環として行われるべきである。
エリスロマイシンは次の伝染の処置のために引き起こされます示されます クラミジア-トラコマチス：新生児の結膜炎、乳児期の肺炎、妊娠中のu生殖器感染症。 テトラサイクリンが禁忌または容認されないとき、エリスロマイシンはクラミジアのtrachomatisによる大人の複雑でないurethral、終、または直腸の伝染の処置のため
テトラサイクリンが禁忌または許容されない場合、エリスロマイシンは、以下によって引き起こされる非球菌性尿道炎の治療のために示される 酵素尿素酸アレルギー性クロロフィルム.
によって引き起こされるレジオネラ病 レジオネラ-ニューモフィラ. 制御された臨床有効性の調査が行なわれなかったが, in vitro 限られた予備臨床データは、エリスロマイシンがレジオネラ病の治療に有効であることを示唆している。
予防法
リウマチ熱の初期発作の予防
ペニシリンはアメリカの中心連合によってリウマチ熱（処置の最初の攻撃の防止の選択の薬剤であると考慮されます 化膿レンサ球菌 上気道の感染症、例えば、扁桃炎または咽頭炎）。 エリスロマイシンはペニシリンアレルギーの患者の処置のために示されます。4 治療用量は10日間投与されるべきである。
リウマチ熱の再発発作の予防
ペニシリンかスルホンアミドはアメリカの中心連合によってrheumatic熱の再発発作の防止の選択の薬剤であると考慮されます。 ペニシリンおよびスルホンアミドにアレルギーのある患者では、経口エリスロマイシンは、（リウマチ熱の再発発作の予防のために）連鎖球菌咽頭炎の長期予防において、米国心臓協会によって推奨される。4
エリスロマイシン敏感な有機体によって引き起こされる伝染の予防法そして処置のため。
エリスロマイシンは臨床伝染の大きい変化の処置で非常に効果的のようなです:
1. 上気道感染症：扁桃炎、扁桃周囲膿瘍、咽頭炎、喉頭炎、副鼻腔炎、インフルエンザおよび風邪における二次感染
2. 下気道感染症：気管炎、急性および慢性気管支炎、肺炎（大葉肺炎、気管支肺炎、原発性非定型肺炎）、気管支拡張症、レジオネラ病
3. 耳の伝染:中耳炎および外耳炎、乳様突起炎
4. 口腔感染症：歯肉炎、ビンセント狭心症
5. 眼の感染症：眼瞼炎
6. 皮膚および軟部組織感染症：沸騰およびcarbuncles、爪周囲炎、膿瘍、膿疱性ざ瘡、膿eti疹、蜂巣炎、丹毒
7. 胃腸感染症：胆嚢炎、ブドウ球菌性腸炎
8. 予防法：術前および術後の外傷、火傷、リウマチ熱
9. その他の感染症：骨髄炎、尿道炎、淋病、梅毒、性病リンパ肉芽腫、ジフテリア、前立腺炎、猩紅熱
薬剤耐性菌の発生を減らし、ドスロシン錠および他の抗菌薬の有効性を維持するために、ドスロシン錠は、感受性のある細菌によって引き起こされることが証明されているか、または強く疑われる感染症を治療または予防するためにのみ使用されるべきである。 培養および感受性情報が利用可能な場合、それらは抗菌療法の選択または変更において考慮されるべきである。 このようなデータがない場合、局所疫学および感受性パターンは、治療の経験的選択に寄与する可能性がある。
ドトロシン錠は、以下に列挙する疾患における指定微生物の感受性株によって引き起こされる感染症の治療において示される:
程度によって引き起こされる穏やかの上部の呼吸器管の伝染 化膿レンサ球菌, 肺炎球菌, インフルエンザ菌 （スルホンアミドの十分な線量と同時に使用されたとき、多くの緊張以来の インフルエンザ菌 通常達成されるエリスロマイシンの集中に敏感ではないです）。 （参照 情報を規定するための適切なスルホンアミドの分類。)
によって引き起こされる軽度から中等度の重症度の下気道感染症 化膿レンサ球菌 または 肺炎球菌.
によるリステリア症 リステリア-モノサイトゲネス.
による気道感染症 マイコプラズマ-ニューモニア.
によって引き起こされる軽度から中等度の皮膚および皮膚構造の感染症 化膿レンサ球菌 または 黄色ブドウ球菌 （抵抗力があるブドウ球菌は処置の間に現れるかもしれません）。
によって引き起こされる百日咳（百日咳） ボルデテラ百日咳. エリスロマイシンは、感染した個体の鼻咽頭から生物を排除し、それらを非感染性にするのに有効である。 ある臨床調査はエリスロマイシンが露出されて敏感な個人の百日咳の予防法で有用であるかもしれないことを提案します。
ジフテリア: による感染症 コリネバクテリウムジフテリア科、抗毒素の付加物として、キャリアの確立を防ぎ、キャリアの有機体を根絶するため。
エリトラスマ: による感染症の治療において コリネバクテリウム-ミヌーティシムム.
による腸アメーバ症 エンタメーバ-ヒストリティカ （経口エリスロマイシンのみ）。 腸管外アメーバ症は、他の薬剤による治療を必要とする。
による急性骨盤内炎症性疾患 ニッセリア-ゴノレーション科：エリスロマイシン®ラクトビオネート-I.V.（注射用エリスロマイシンラクトビオネート、USP）に続いて、経口的にエリスロマイシンベース、によって引き起こされる急性骨盤内炎症性疾患の治療における代替薬として N.gonorrhoeae ペニシリンに対する感受性の病歴を有する女性患者では。 患者は淋病の処置としてエリスロマイシンおよび3か月後に梅毒のためのフォローアップの血清学テストを受け取る前に梅毒のための血清学テ
エリスロマイシンは次の伝染の処置のために引き起こされます示されます クラミジア-トラコマチス：新生児の結膜炎、乳児期の肺炎、妊娠中のu生殖器感染症。 テトラサイクリンが禁忌または許容されない場合、エリスロマイシンは、成人の合併症のない尿道、子宮頸部、または直腸感染症の治療のために示さ クラミジア-トラコマチス.
テトラサイクリンが禁忌または許容されない場合、エリスロマイシンは、以下によって引き起こされる非球菌性尿道炎の治療のために示される ウレアプラズマウレアリティクム.
によって引き起こされる原発性梅毒 トレポネーマ-パリドゥム. エリスロマイシン（口頭形態だけ）はペニシリンにアレルギー患者の第一次梅毒のための処置の代わりとなる選択です。 原発性梅毒の治療では、治療前および治療後のフォローアップの一環として脊髄液を検査する必要があります。
によって引き起こされるレジオネラ病 レジオネラ-ニューモフィラ. 制御された臨床有効性の調査が行なわれなかったが, in vitro 限られた予備臨床データは、エリスロマイシンがレジオネラ病の治療に有効であることを示唆している。
予防法
リウマチ熱の初期発作の予防
ペニシリンはアメリカの中心連合によってリウマチ熱（上部の呼吸器管の例えば、扁桃腺、または咽頭炎の連鎖球菌pyogenesの伝染の処置）の最初の攻撃の防止の選4 エリスロマイシンはペニシリンアレルギーの患者の処置のために示されます。 治療用量は十日間投与されるべきである。
リウマチ熱の再発発作の予防
ペニシリンかスルホンアミドはアメリカの中心連合によってrheumatic熱の再発発作の防止の選択の薬剤であると考慮されます。 ペニシリンおよびスルホンアミドにアレルギーのある患者では、経口エリスロマイシンは、（リウマチ熱の再発発作の予防のために）連鎖球菌咽頭炎の長期予防において、米国心臓協会によって推奨される。4
エリスロマイシンは下記にリストされている病気で指定有機体の敏感な緊張によって引き起こされる伝染の処置で示されます:
程度によって引き起こされる穏やかの上部の呼吸器管の伝染 化膿レンサ球菌、肺炎レンサ球菌、肺炎球菌、肺炎球菌、肺炎球菌、肺炎球菌, または インフルエンザ菌 （スルホンアミドの十分な線量と同時に使用されたとき、多くの緊張以来の インフルエンザ菌 通常達成されるエリスロマイシンの集中に敏感ではないです）（見て下さい 処方情報のための適切なスルホンアミドラベリング).
によって引き起こされる軽度から中等度の重症度の下気道感染症 肺炎球菌 または 化膿レンサ球菌.
によるリステリア症 リステリア-モノサイトゲネス.
によって引き起こされる百日咳（百日咳） ボルデテラ百日咳. エリスロマイシンは、それらを非感染性にする感染した個体の鼻咽頭から生物を排除するのに有効である。 ある臨床調査はエリスロマイシンが露出されて敏感な個人の百日咳の予防法で有用であるかもしれないことを提案します。
による気道感染症 マイコプラズマ-ニューモニア.
によって引き起こされる軽度から中等度の皮膚および皮膚構造の感染症 化膿レンサ球菌 または 黄色ブドウ球菌 （抵抗力があるブドウ球菌は処置の間に現れるかもしれません）。
ジフテリア：による感染症 コリネバクテリウム-ジフテリアe、抗毒素の付加物として、キャリアの確立を防ぎ、キャリアの有機体を根絶するため。
Erythrasma:による病の処置では コリネバクテリウム-ミヌーティシムム.
によって引き起こされる梅毒 トレポネーマ-パリドゥム:エリスロマイシンは、ペニシリンアレルギー患者における原発性梅毒の治療の代替選択である。 原発性梅毒では、脊髄液検査は治療前および治療後のフォローアップの一環として行われるべきである。
による腸アメーバ症 エンタメーバ-ヒストリティカ （経口エリスロマイシンのみ）。 腸管外アメーバ症は、他の薬剤による治療を必要とする。
による急性骨盤内炎症性疾患 淋病ネイセリアe:注入のためのエリスロマイシンのlactobionate、口頭でエリスロマイシンの基盤に先行しているUSP、によって引き起こされる激しい骨盤の炎症性病気の処置の代わ N.gonorrhoeae ペニシリンに対する感受性の病歴を有する女性患者では。 患者は淋病の処置としてエリスロマイシンおよび3か月後に梅毒のためのフォローアップの血清学テストを受け取る前に梅毒のための血清学テ
エリスロマイシンは次の伝染の処置のために引き起こされます示されます クラミジア-トラコマティs：新生児の結膜炎、乳児期の肺炎、妊娠中のu生殖器感染症。 テトラサイクリンが禁忌または許容されない場合、エリスロマイシンは、成人の合併症のない尿道、子宮頸部、または直腸感染症の治療のために示さ クラミジア-トラコマティs.
テトラサイクリンが禁忌または許容されない場合、エリスロマイシンは、以下によって引き起こされる非球菌性尿道炎の治療のために示される ウレアプラズマウレアリティクム.
によって引き起こされるレジオネラ病 レジオネラ-ニューモフィラ. 制御された臨床有効性の調査が行なわれなかったが, in vitro 限られた予備臨床データは、エリスロマイシンがレジオネラ病の治療に有効であることを示唆している。
予防法
リウマチ熱の最初の攻撃の防止:ペニシリンはアメリカの中心連合によってリウマチ熱（上気道の連鎖球菌pyogenesの伝染の処置、例えば、扁桃炎または咽頭炎）の最初の攻撃の防止の選択の薬剤であると考慮されます。 エリスロマイシンはペニシリンアレルギーの患者の処置のために示されます。3 治療用量は十日間投与されるべきである。
リウマチ熱の再発発作の予防：ペニシリンまたはスルホンアミドは、米国心臓協会によって、リウマチ熱の再発発作の予防において選択される薬物であると考えられている。 ペニシリンおよびスルホンアミドにアレルギーのある患者では、経口エリスロマイシンは、（リウマチ熱の再発発作の予防のために）連鎖球菌咽頭炎の長期予防において、米国心臓協会によって推奨される。3
薬剤耐性菌の発生を減らし、ドスロシンおよび他の抗菌薬の有効性を維持するために、ドスロシンは、感受性細菌によって引き起こされることが証明されているか、または強く疑われる感染症を治療または予防するためにのみ使用されるべきである。 培養および感受性情報が利用可能な場合、それらは抗菌療法の選択または変更において考慮されるべきである。 このようなデータがない場合、局所疫学および感受性パターンは、治療の経験的選択に寄与する可能性がある。
Dothrocyn®（エリスロマイシンの項目ゲル）項目ゲルはアクネのbulgarisの項目処置用に示されます。
投与の方法
経口投与だけのため
ポソロジー
高齢者を含む成人、および8歳以上の子供:
250-500ミリグラム六時間ごとに、より深刻な感染症のために毎日4グラムまで。
尋常性ざ瘡のために、通常の用量は、一から四週間の食事の前に毎日三回250mgであり、改善が起こるまで毎日二回に減少する。
2歳から8歳までのお子様:
250ミリグラム六時間ごとに、重度の感染症のために倍増しました。
分割用量で30mg/kg/㎡。 分布用量で50mg/kg/ふまれまでの重度度の場合。
2歳までのお子様:
125ミリグラム六時間ごとに、重度の感染症のために倍増しました。
分割用量で30mg/kg/㎡。 分布用量で50mg/kg/ふまれまでの重度度の場合。
腎障害
重さである場合（gfr<10ml/分）、耐久性のリスクのために用の使用量は1.5gを備えてはならない。
表在性眼感染症の治療では、約1cmの長さのリボンDothrocyn™眼科軟膏は、感染の重症度に応じて、毎日6回まで感染した構造に直接適用する必要がありま
新生児の淋菌性結膜炎またはクラミジア性結膜炎の予防のために、長さ約1cmの軟膏のリボンを各下結膜嚢に滴下する必要があります。 軟膏は点滴後に眼から洗い流されるべきではありません。 幼児ごとに新しいチューブを使用する必要があります。
Ery-Ped（エリスロマイシンエチルスクシネート）の口液は関係なく管理されるかもしれません。
子どもたち
感染の年齢、体重、および重症度は、適切な投与量を決定する上で重要な要因である。 軽度から中等度の感染症では、小児のためのエリスロマイシンエチルスクチネートの通常の投与量は、30-50時間ごとに均等に分けられた用量で6mg/kg/日である。 より深刻な感染症の場合、この投与量は倍増する可能性があります。 一日二回の投与量が望まれる場合は、総日用量の半分は12時間ごとに与えられることがあります。 線量はまた総毎日の線量の三分の一を8時間毎に管理することによって毎日三回与えられるかもしれません。
次の適量のスケジュールは伝染を緩和する穏やかのために提案さ:
| 体重 | 総日量 |
| 10ポンド以下 | 30-50mg/kg/㎡ |
| 15-25mg/lb/㎡ | |
| 10から15のルーブル | ミリグラム200 |
| 16時から25時までのご注文はこちら | ミリグラム400 |
| 26から50のルブス | 800ミリグラム |
| 51～100ポンド | 1200ミリグラム |
| 100ポンド以上 | ミリグラム1600 |
アダルト
400mgのエリスロマイシンエチルスクシネートは6時間後に通常の線量です。 投与量は、感染の重症度に応じて一日あたり4グラムまで増加させることができます。 一日二回の投与量が望まれる場合は、総日用量の半分は12時間ごとに与えられることがあります。 線量はまた総毎日の線量の三分の一を8時間毎に管理することによって毎日三回与えられるかもしれません。
大量の計算のために、ステアリン酸塩、基準またはエストレートとしてエリスロマイシンの駆動の400mgへのエチルスクシネートとしてエリスロマイシンの駆動の250mgの比
連鎖球菌感染症の治療において、エリスロマイシンエチルスクシネートの治療用量を少なくとも10日間投与すべきである。 リウマチ性心疾患の病歴を有する人における連鎖球菌感染症の再発に対する継続的な予防において、通常の投与量は一日二回400mgである。
による尿道炎の治療のために C.trachomatisor U. ウレアリティクム: 800ミリグラム7日間の一日三回。
原発性梅毒の治療のために: 大人:48から64gは10から15日の期間にわたる分けられた線量で与えられます。
腸のアメーバ症のため: 大人:400mg10から14日のための回。子供：30-50mg/kg/米を10-14期間分散用量で飲む。
百日咳の使用のため: 最適の適量および持続期間が確立されなかったが、報告された臨床調査で利用されるエリスロマイシンの線量は40から50mg/kg体重/日、5から14日間分けられた線量で与えられました。
レジオネラ病の治療のために: 最適用量は確立されていないが、報告された臨床データで利用される用量は、分割用量で毎日1.6-4gであった。
経口投与のため
8年にわたる大人そして子供:分けられた線量の伝染2g毎日を緩和する穏やかのため。 重度度の違いでは約4gまでです。
高齢者：特別な推奨用量はありません。
注:より若い子供のために、幼児および赤ん坊は、エリスロマイシンのethylsuccinateの懸濁液、普通推薦されます赤血球増殖しました。 小児の年齢2-8歳の推奨用量は、軽度から中等度の感染症のために、分割用量で毎日1グラムである。 幼児および赤ん坊のための推薦された線量は、伝染を緩和する穏やかのために、分けられた線量で毎日500mgです。 重度の感染症の場合、用量は倍増することがあります。
ほとんどの患者では、Dothrocynのタブレットはよく吸収され、食事に関係なく口頭で投薬されるかもしれません。 ペ最適な血中濃度は、ドスロシン333mgまたはドスロシン500mg錠剤のいずれかが断食状態（少なくとも½時間、好ましくは食事の2時間前）で与えられる場合に得られる。
アダルト
ドスロシン錠の通常の量は、333mg錠とに8時間または500mg錠とに12時間である。 投与量は、感染の重症度に応じて一日あたり4グラムまで増加させることができます。 但し、日二回投薬は毎日1gより大きい線量が管理されるとき推薦されません。
子どもたち
感染の年齢、体重、および重症度は、適切な投与量を決定する上で重要な要因である。 通常の使用量は、等に分割された使用量で30-50mg/kg/個である。 より厳しい伝染のためにこの適量は倍増するかもしれませんが日ごとの4gを超過するべきでは
上気道の連鎖球菌感染症（例えば、扁桃炎または咽頭炎）の治療において、エリスロマイシンの治療用量は少なくとも十日間投与されるべきである。
アメリカの中心連合はペニシリンおよびスルホンアミドにアレルギー患者のリウマチ熱の繰り返しの攻撃の防止のための連鎖球菌上気道感染症の長期予防法のエリスロマイシンの250mgの適量を、一日二回口頭で提案します。4
クラミジア-トラコマチスによって引き起こされる新生児の結膜炎
経口エリスロマイシン懸濁液50mg/kg/日4分割用量で少なくとも2週間。4
クラミジア-トラコマチスによる乳児期の肺炎
最適な治療期間は確立されていないが、推奨される治療法は、経口エリスロマイシン懸濁液50mg/kg/日であり、少なくとも4週間分割用量で3mg/kg/日である。
クラミジア-トラコマチスによる新中の生演奏器群
最適な用量および治療期間は確立されていないが、提案された治療は、エリスロマイシンの500mgを口で一日四回または二つのエリスロマイシン333mg錠経口で8時間ごとに少なくとも7日間空腹に置くことである。 この養生法を容認できない女性のために、エリスロマイシン500mgのタブレットの減らされた線量は口頭で12時間ごとに、333mgのタブレット口頭で8時間ごとにまたは250mgを口で少なくとも14日間使用されるべきです。6
テトラサイクリンが禁忌または許容されない場合、クラミジア-トラコマチスによって引き起こされる複雑でない尿道、子宮頚部、または直腸感染症
500mgのエリスロマイシンを口で一日四回または二333mgの錠剤を経口で8時間ごとに少なくとも7日間投与する。6
テトラサイクリンが禁忌または許容されないときにUreaplasma urealyticumによって引き起こされる非球菌性尿道炎の患者のために
500口でエリスロマイシンのmg一日四回または二333mgの錠剤は、経口で少なくとも七日間ごとに8時間。6
原発性梅毒
30から40gは10から15日の期間にわたって分けられた線量で与えられます。
N.gonorrhoeaeによって引き起こされる激しい骨盤の炎症性疾患
500mgのエリスロマイシンのLactobionate-I.V.（注入のためのエリスロマイシンのlactobionate、USP）6時間毎に3日、口頭でエリスロマイシンの基盤の500mgによって12時間毎に、または333mgのエリスロマイシンの基盤の8時間毎に7日経口で続きます。
腸アメーバ症
アダルト
500mg米とに12時間、333mg米とに8時間または250mg米とに6時間10-14米。
子どもたち
30-50mg/kg/米を10-14間分散用量で飲む。
百日咳
最適の適量および持続期間が確立されなかったが、報告された臨床調査で利用されるエリスロマイシンの線量は40から50mg/kg体重/日、5から14日間分けられた線量で与えられました。
レジオネラ病
最適用量は確立されていないが、報告された臨床データで利用される用量は、分割用量で毎日1-4gであった。
エリスロマイシンはよく吸収され、食事に関係なく与えられるかもしれません。 最適血中レベルは断食状態（少なくとも半時間、好ましくは食事の前または後に二時間投与）で得られるが、食物の存在下で腸溶コーティングされたエリスロマイシン製品を投与したときに得られる血中濃度は、エリスロマイシンが示されるほとんどの生物の最小阻害濃度（MICs）を依然として上回っている。
アダルト: 通常の使用量は、米の前に一時間を取った250mg米とに6時間です。 一回の回数が少なまれる場合、使用量は500mg12時間後とにです。 投与量は、感染の重症度に応じて、一日あたり4グラムまで増加させることができます。 一日二回投与は、毎日1グラムよりも大きな用量が投与される場合には推奨されません。
子どもたち: 感染の年齢、体重、および重症度は、適切な投与量を決定する上で重要な要因である。 通常の量は、分割用量で30-50mg/kg/個である。 より重度の感染症の治療のために、この用量を倍増させることができる。
連鎖球菌感染症
経口エリスロマイシンの治療用量は、少なくとも10日間投与されるべきである。 リウマチ性心疾患の病歴を有する人における連鎖球菌感染症の再発に対する継続的な予防のために、用量は一日二回250mgである。
原発性梅毒
30から40グラムは10から15日の期間にわたって分けられた線量で与えられます。
腸アメーバ症
250大人のための10-14日のための毎日四回mg,30-50子供のための10-14日のための分割用量でmg/kg/日.
レジオネラ病
最適用量は確立されていないが、報告された臨床データで利用される用量は、上記で推奨される用量であった（分割用量で毎日1-4グラム）。
クラミジア-トラコマチスによる新中の生演奏器群
最適な用量および治療期間は確立されていないが、推奨される治療は、エリスロマイシン500mg、口で、少なくとも4日間の空腹時に一日7回である。 この養生法に耐えることができない女性のために、250mgの減らされた線量は、口で、4回日少なくとも14日に使用されるべきです。
テトラサイクリンが禁忌または許容されていないクラミジアトラコマチスによって引き起こされる複雑でない尿道、子宮頸部、または直腸感染症を有する成人のために：500mg、口で、少なくとも4日間日7回。
百日咳
最適投与量および治療期間は確立されていないが、報告された臨床研究で利用されるエリスロマイシンの用量は、40-50mg/kg/日であり、5-14日間分割用量で与えられた。
Ureaplasma urealyticumによるノンツノコッカル†
テトラサイクリンが禁忌または許容されない場合：500mgのエリスロマイシン、経口、少なくとも7日間毎日四回。
N淋病による急性骨盤内炎症性疾患
注射のためのエリスロマイシンラクトビオネートの500mg IV、USP6時間ごとに3日間続いて250mgのエリスロマイシン、7日間経口的に六時間ごとに。
Dothrocyn®（エリスロマイシンの項目ゲル）項目ゲルは影響を受けた区域に薄膜として皮が完全に清潔になり、乾燥した軽打された後日一回か二度適用され6-8週間後に改善がなかった場合、または状態が悪化した場合は、治療を中止し、医師を再考する必要があります。 それをこするのではなく、軽く薬を広げます。 B.i.d.とq.d.私の安全性と有効性を直接比較するデータはありません。
ドトロシンは、シンバスタチン、トルテロジン、ミゾラスチン、アミスルプリド、アステミゾール、テルフェナジン、ドンペリドン、シサプリドまたはピモジドを服用している患者には禁忌である。
ドトロシンはエルゴタミンおよびジヒドロエルゴタミンに禁忌である。
この薬剤は、エリスロマイシンに対する過敏症の病歴を有する患者には禁忌である。
エリスロマイシンは、この抗生物質に対する既知の過敏症を有する患者に禁忌である。
エリスロマイシンは、テルフェナジン、アステミゾール、ピモジド、またはシサプリドを服用している患者には禁忌である。 （参照 注意事項 - 薬物相互作用.)
エリスロマイシンに対する既知の過敏症。
エリスロマイシンは、シンバスタチン、トルテロジン、ミゾラスチン、アミスルプリド、アステミゾール、テルフェナジン、ドンペリドン、シサプリドまたはピモジドを服用している患者には禁忌である。
エリスロマイシンはエルゴタミンおよびジヒドロエルゴタミンと禁忌である。
エリスロマイシンは、この抗生物質に対する既知の過敏症を有する患者に禁忌である。
エリスロマイシンは、テルフェナジン、アステミゾール、シサプリド、ピモジド、エルゴタミンまたはジヒドロエルゴタミンを服用している患者には禁忌である。 （参照 注意事項:薬物相互作用.)
エリスロマイシンは、この抗生物質に対する既知の過敏症を有する患者に禁忌である。
エリスロマイシンは、テルフェナジン、アステミゾール、シサプリド、ピモジド、エルゴタミン、またはジヒドロエルゴタミンを服用している患者には禁忌である（ 注意事項: 薬物相互作用).
Ｄｏｔｈｒｏｃｙｎ（登録商標）（エリスロマイシン研究所ゲル）所ゲルは、その成分のいずれかに対して経過を示した欄には記載されている。
他のマクロライド類と同様に、急性汎発性膿疱症（AGEP）を含むまれな重篤なアレルギー反応が報告されている。 アレルギー反応が起これば、薬剤は中断されるべきで、適切な療法は設けられるべきです。 医師は、対症療法が中止されると、アレルギー症状の再発が起こり得ることに注意する必要があります。
ドスロシンは主に肝臓によって排泄されるので、肝機能障害を有する患者に抗生物質を投与するか、または潜在的に肝毒性薬を同時に投与する 増加した肝酵素および/または胆汁うっ滞性肝炎を含む肝機能障害は、黄疸の有無にかかわらず、まれにドスロシンで報告されている。
偽膜性大腸炎は、マクロライドを含むほぼすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かすまでの重症度の範囲があります. クロストリジウム-ディフィシル関連下痢（CDAD、ドトロシンを含むほぼすべての抗菌剤の使用で報告されており、軽度の下痢から致命的な大腸炎まで重. 抗剤による傷は、結晶の正常な細粒を変化させ、これはｃの通過につながる可能性がある。 ディフィシル. Cdadは抗生物質の使用の後で下げと示すすべての患者で死されなければなりません。 Cdadは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているので、慎重な病歴が必要です
QT間隔の延長を引き起こす可能性のある薬物と同時にドトロシンを受けている患者は注意深く監視されるべきである。 これらの薬物のいくつかとのドスロシンの併用は禁忌である。
ドスロシンが先天性梅毒を予防するのに十分な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があった。 早い梅毒のための口頭Dothrocynとの妊娠の間に扱われる女性に生まれる幼児は適切なペニシリンの養生法と扱われるべきです。
ドトロシンが重症筋無力症患者の衰弱を悪化させる可能性があるという報告がある。
ドトロシンは尿中カテコールアミンの蛍光測定を妨げる。
腎障害の有無にかかわらず横紋筋融解症は、スタチンと同時にドトロシンを受けている重病患者において報告されている。
ドトロシン療法に続いて皆に発生する巨大性病（ｉｈｐｓ）の報告がありました。 百日咳予防のためにドスロシンを与えられた157人の新生児の一つのコホートでは、七つの新生児（5％）、摂食と非bilious嘔吐や過敏性の症状を開発し、その後、科. Dothrocynが重要な死亡率か罹患率と（百日咳かクラミジアのような）関連付けられる幼児の条件の処置で使用されるかもしれないので、DOTHROCYN療法の利点はIHPSを発. 嘔吐や摂食による過敏性が発生した場合、両親は医師に連絡するように通知する必要があります
この日は1193mgのホルビトールを各5mlに含めています。 遺伝性フルクトース不耐症（HFI）の患者は、この薬を服用すべきではありません/与えられるべきです。
この日は1つのmmolナトリウム（23mg）/5ml、すなわち本質的に"甘なナトリウム"を飲うことよりより飲しを含んでいます。
警告
情報は提供されていません。
注意事項
一般
抗菌剤の使用は、真菌を含む非感受性生物の過増殖に関連している可能性があり、そのような場合には、抗生物質投与を中止し、適切な措置を講じる
発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害
エリスロマイシンを用いたラットで行われた二年間の口頭研究は、腫よう形成性の証拠を提供しなかった。 変異原性の研究は行われていない。 動物実験では、エリスロマイシンに関連して出現した生殖能力の障害の証拠は報告されていない。
妊娠
整形性効果-ヒカテゴリーb
再生の調査は通常の人間の線量の複数の倍数だった線量でエリスロマイシンおよびさまざまな塩およびエステルを使用してラット、マウスおよびウサギで、行われました。 これらの研究では、エリスロマイシンに関連して出現した胎児への害の証拠は報告されなかった。 しかし、妊娠中の女性には適切かつ十分に制御された研究はありません。 動物の生殖研究は常にヒトの応答を予測するとは限らないため、エリスロマイシンは妊娠中にはっきりと必要な場合にのみ使用する必要があり
授乳中の母親
エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。
小児用
見る 適応症 そして 適量および管理。
警告
肝毒性
経口エリスロマイシン製品を受けている患者に発生する黄疸の有無にかかわらず、肝酵素の増加、肝細胞性および/または胆汁うっ滞性肝炎を含む肝機能障害の報告がなされている。
QT延長
エリスロマイシンはＴ間違いの延長および不適切のまれなケースと関連付けられました。 Torsades de pointesのケースはエリスロマイシンを受け取っている患者の後の間に若しく報告されました。 死亡者が報告されている. エリスロマイシンは、QT間隔の既知の延長を有する患者、未補正低カリウム血症または低マグネシウム血症、臨床的に有意な徐脈などの進行中の前不整脈状態を有する患者、およびクラスIA（キニジン、プロカインアミド）またはクラスIII（ドフェチリド、アミオダロン、ソタロール）抗不整脈薬を投与されている患者においては避けるべきである。. 高齢者はQT間違いに対する物関連効果の悪いを受けやすくなる可能性があります
妊娠中の梅毒
エリスロマイシンが先天性梅毒を予防するのに十分な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があった。 早い梅毒のための口頭エリスロマイシンとの妊娠の間に扱われる女性に生まれる幼児は適切なペニシリンの養生法と扱われるべきです。
クロストリジウム-ディフィシル関連下痢
クロストリジウム 関連下痢（CDADので、日-Pedを含むほぼすべての抗菌剤の使用によって報告されており、軽度の下痢から致命的な大腸炎までの重症度の範囲があります。 抗菌剤による治療は、結腸の正常な植物相を変化させ、次の増殖をもたらす C.ディフィシル.
C.ディフィシル cdadの開発に伴う元素およびbを作り出します。 ハイパートキシンの緊張を作り出す C.ディフィシル の原因とな罹病率と死亡率は、これらの感染できる耐火物への抗菌療法が必要とされる場合がありcolectomy. Cdadは抗生物質の使用の後で下げと示すすべての患者で死されなければなりません。 ＣＤＡＤは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているので、慎重な病歴が必要である。
CDADが見われるか見られた場合、持続的な抗生物質使用は、CDADが見われるか見られない場合、、 C.ディフィシル 中止する必要がある場合があります。 適切な液体および電解物管理、蛋白質の補足、抗生の処置の C.ディフィシル また，臨床的に示されたように外科的評価を設けるべきである。
薬物相互作用
CYP3A4基質と同時にエリスロマイシンを利用している患者において、重大な有毒反応が報告されている。 これらには、コルヒチンによるコルヒチン毒性、シンバスタチン、ロバスタチン、およびアトルバスタチンによる横紋筋融解症、およびCYP3A4によって代謝されるカルシウムチャネル遮断薬（例えばベラパミル、アムロジピン、ジルチアゼム）による低血圧が含まれる（参照 注意事項 – 薬物相互作用).
エリスロマイシンとコルヒチンの併用によるコルヒチン毒性の市販後報告があった。 この相互作用は潜在的に生命を脅かすものであり、両方の薬物を推奨用量で使用している間に発生する可能性があります（参照 注意事項 – 薬物相互作用).
腎障害の有無にかかわらず横紋筋融解症は、ロバスタチンと同時にエリスロマイシンを受けている重病患者において報告されている。 京患者の受入れに伴うロバスタチンおよび財きを注意深くみていく必要があるためのクレアチンキナーゼ(CK)および血清transaminaseます。 （参照 ロバスタチンの添付文書)
注意事項
一般
証明されたまたは強く疑われる細菌感染または予防的適応がない場合にery-Pedを処方することは、患者に利益をもたらす可能性が低く、薬剤耐性細菌
エリスロマイシンは主に肝臓から排泄されるので、肝機能障害を有する患者にエリスロマイシンを投与する場合は注意が必要である。 （参照 臨床薬理学 そして 警告 セクション。)
重症筋無力症の症状の悪化および筋無力症候群の症状の新たな発症は、エリスロマイシン療法を受けている患者において報告されている。
エリスロマイシン後の病に発生する巨大性病（ｉｐｓ）の報告があった。 百日咳予防のためにエリスロマイシンを投与された157人の新生児のあるコホートでは、新生児（5％）は、摂食による非bilious嘔吐または過敏性の症状を発症し、その後、外科的幽門筋切開術を必要とするIHPSを有すると診断された。 可能な用量反応効果は5.1日のエリスロマイシンを取った幼児のための8-14%および10%のエリスロマイシンを取った幼児のための15-21日のIHPSの絶対危5 エリスロマイシンが重要な死亡率か罹患率と関連付けられる幼児の条件の処置で使用されるかもしれないので（百日咳か新生児のクラミジアのtrachomatisの伝染のような）、エリスロマイシン療法の利点はIHPSを開発する潜在的な危険に対して重量を量られる必要があります。 嘔吐や摂食による過敏性が発生した場合は、親に医師に連絡するように通知する必要があります。 エリスロマイシンの延長されるか、または繰り返された使用はnonsusceptible細菌または菌類の増殖で起因するかもしれません。 重感染が起これば、エリスロマイシンは中断され、適切な療法は設けられるべきです。
指示された場合、切開および排液または他の外科的処置は、抗生物質療法と組み合わせて行うべきである。 ヒトにおける観察研究では、妊娠初期にエリスロマイシンを含む医薬品に曝された後の心血管奇形が報告されている。
参考文献
5. ソーネイン、M.A.、et. アル：エリスロマイシンによる百日咳予防後の小児肥大性幽門狭窄症：症例レビューおよびコホート研究。 ランセット1999,354(9196):2101-5
発がん、突然変異誘発、生殖能力の障害
400mg/kg/日までのラットおよび500mg/kg/日までのマウス（体表面積ベースでの最大ヒト用量の約1-2倍）でステアリン酸エリスロマイシンを用いて行われた長期経口食餌療法の研究は、腫瘍形成性の証拠を提供しなかった。 ステアリン酸エリスロマイシンはａｍｅｓにおいて有効性を示さず，マウスリンパワーアッセイまたはＣＨＯ細胞における染色体異常を誘導した。 700mg/kg/日（体表面積ベースでの最大ヒト用量の約3倍）での経口gavageによってエリスロマイシンベースで処理されたラットの男性または女性の生殖能力に明
妊娠
催奇形性の効果
カテゴリB: 生殖に対する催奇形性または他のどの悪影響の証拠もありません350mg/kg/日(およそ二度ボディ表面積の最高の推薦された人間の線量)で口頭gavageによって与えられる雌のラットの合う前にそしての間に、妊娠の間に、そして離乳によって。 700mg/kg/日の妊娠ラットおよびマウスおよび125mg/kg/日の妊娠ウサギに経口摂取によってエリスロマイシン塩基を投与した場合、催奇形性または胚毒性の証拠は観察されなかった（最大推奨ヒト用量の約1-3倍）。
労働および配達
労働および送達に対するエリスロマイシンの効果は不明である。
授乳中の母親
エリスロマイシンは人間のミルクで排泄されます。 エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。
小児用
見る 徴候および使用法 そして 適量および管理 セクション。
高齢者の使用
高齢患者、特に腎機能低下または肝機能を有する患者は、エリスロマイシン誘発性難聴を発症するリスクが高い可能性がある。 （参照 副作用 そして 適量および管理).
高齢の患者は、若年患者よりもtorsadesデpointes不整脈の発症の影響を受けやすいかもしれません。 （参照 警告).
高齢の患者は、エリスロマイシンによる治療を受けている間に経口抗凝固療法の効果が増加することがある。 （参照 注意事項 - 薬物相互作用).
Ery-Ped200は幅の線量幅とのナトリウムの117.5mg（5.1meq）を含んでいます。
Ery-Ped400は幅の線量幅とのナトリウムの117.5mg（5.1meq）を含んでいます。
通常の推奨用量で200mg/5mLの強度に基づいて、成人患者は合計940mg/日（40.8mEq）のナトリウムを受け取るでしょう。 400mg/5mLの強度に基づいて、通常の推奨用量で、成人患者は合計470mg/日（20.4mEq）のナトリウムを受け取るであろう。 高齢者の人口は、塩の負荷に鈍いナトリウム利尿で応答することがあります。 これは、うっ血性心不全のような疾患に関して臨床的に重要であり得る。
エリスロマイシンは主に肝臓によって排泄されるので、肝機能障害を有する患者に抗生物質を投与するか、または潜在的に肝毒性薬を同時に投与することに注意する必要がある。 増加した肝酵素および/または胆汁うっ滞性肝炎を含む肝機能障害は、黄疸の有無にかかわらず、エリスロマイシンでまれに報告されている。
偽膜性大腸炎は、マクロライドを含むほぼすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かすまでの重症度の範囲があります. クロストリジウム-ディフィシル関連下痢（CDAD、エリスロマイシンを含むほぼすべての抗菌剤の使用で報告されており、軽度の下痢から致命的な大腸炎. 抗剤による傷は、結晶の正常な細粒を変化させ、これはｃの通過につながる可能性がある。 ディフィシル. Cdadは抗生物質の使用の後で下げと示すすべての患者で死されなければなりません。 Cdadは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているので、慎重な病歴が必要です
他のマクロライド類と同様に、急性汎発性膿疱症（AGEP）を含むまれな重篤なアレルギー反応が報告されている。 アレルギー反応が起これば、薬剤は中断されるべきで、適切な療法は設けられるべきです。 医師は、対症療法が中止されると、アレルギー症状の再発が起こり得ることに注意する必要があります。
QT間隔の延長を引き起こす可能性のある薬剤と同時にエリスロマイシンを受けている患者は注意深く監視されるべきです。 エリスロマイシンとこれらの薬物のいくつかとの併用は禁忌である。
エリスロマイシンが先天性梅毒を予防するのに十分な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があった。 早い梅毒のための口頭エリスロマイシンとの妊娠の間に扱われる女性に生まれる幼児は適切なペニシリンの養生法と扱われるべきです。
エリスロマイシンが重症筋無力症患者の衰弱を悪化させる可能性があるという報告がある。
エリスロマイシンは尿中カテコールアミンの蛍光測定を妨げる。
腎障害の有無にかかわらず横紋筋融解症は、スタチンと同時にエリスロマイシンを受けている重病患者において報告されている。
エリスロマイシン療法に続いて皆に発生する巨大性病（ihps）の報告がされています。 百日咳予防のためにエリスロマイシンを与えられた157人の新生児の一つのコホートでは、七つの新生児（5％）、摂食と非bilious嘔吐や過敏性の症状を開発しる。. エリスロマイシンが重要な死亡率か罹患率と（百日咳かクラミジアのような）関連付けられる幼児の条件の処置で使用されるかもしれないので、エリスロマイシン療法の利点はIHPSを開発する潜在的な危険に対して重量を量られる必要があります. 嘔吐や摂食による過敏性が発生した場合、両親は医師に連絡するように通知する必要があります
警告
肝毒性
経口エリスロマイシン製品を受けている患者に発生する黄疸の有無にかかわらず、肝酵素の増加、肝細胞性および/または胆汁うっ滞性肝炎を含む肝機能障害の報告がなされている。
QT延長
エリスロマイシンはＴ間違いの延長および不適切のまれなケースと関連付けられました。 Torsades de pointesのケースはエリスロマイシンを受け取っている患者の後の間に若しく報告されました。 死亡者が報告されている. エリスロマイシンは、QT間隔の既知の延長を有する患者、未補正低カリウム血症または低マグネシウム血症、臨床的に有意な徐脈などの進行中の前不整脈状態を有する患者、およびクラスIA（キニジン、プロカインアミド）またはクラスIII（ドフェチリド、アミオダロン、ソタロール）抗不整脈薬を投与されている患者においては避けるべきである。. 高齢者はQT間違いに対する物関連効果の悪いを受けやすくなる可能性があります
妊娠中の梅毒
エリスロマイシンが先天性梅毒を予防するのに十分な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があった。 早い梅毒のための口頭エリスロマイシンとの妊娠の間に扱われる女性に生まれる幼児は適切なペニシリンの養生法と扱われるべきです。
クロストリジウム-ディフィシル関連下痢
クロストリジウム-ディフィシル関連下痢（CDAD、ドトロシン錠を含むほぼすべての抗菌剤の使用によって報告されており、軽度の下痢から致命的な大腸炎までの重症度の範囲であり得る。 抗菌剤による治療は、結腸の正常な植物相を変化させ、次の増殖をもたらす C.ディフィシル
C.ディフィシル cdadの開発に伴う元素およびbを作り出します。 ハイパートキシンの緊張を作り出す C.ディフィシル の原因とな罹病率と死亡率は、これらの感染できる耐火物への抗菌療法が必要とされる場合がありcolectomy. Cdadは抗生物質の使用の後で下げと示すすべての患者で死されなければなりません。 ＣＤＡＤは抗菌剤の投与後二ヶ月にわたって発生することが報告されているので、慎重な病歴が必要である。
CDADが見われるか見られた場合、持続的な抗生物質使用は、CDADが見われるか見られない場合、、 C.ディフィシル 中止する必要がある場合があります。 適切な液体および電解物管理、蛋白質の補足、抗生の処置の C.ディフィシル また，臨床的に示されたように外科的評価を設けるべきである。
薬物相互作用
CYP3A4基質と同時にエリスロマイシンを利用している患者において、重大な有毒反応が報告されている。 これらには、コルヒチンによるコルヒチン毒性、シンバスタチン、ロバスタチン、およびアトルバスタチンによる横紋筋融解症、およびCYP3A4によって代謝されるカルシウムチャネル遮断薬（例えば、ベラパミル、アムロジピン、ジルチアゼム）による低血圧が含まれる（参照 注意事項: 薬物相互作用).
エリスロマイシンとコルヒチンの併用によるコルヒチン毒性の市販後報告があった。 この相互作用は潜在的に生命を脅かすものであり、両方の薬物を推奨用量で使用している間に発生する可能性があります（参照 注意事項: 薬物相互作用).
腎障害の有無にかかわらず横紋筋融解症は、ロバスタチンと同時にエリスロマイシンを受けている重病患者において報告されている。 京患者の受入れに伴うロバスタチンおよび財きを注意深くみていく必要があるためのクレアチンキナーゼ(CK)および血清transaminaseます。 （参照 ロバスタチンの添付文書.)
注意事項
一般
証明された、または強く疑われる細菌感染または予防的適応がない場合にドスロシン錠剤を処方することは、患者に利益をもたらす可能性は低く、
エリスロマイシンは主に肝臓から排泄されるので、肝機能障害を有する患者にエリスロマイシンを投与する場合は注意が必要である。 （参照 臨床薬理学 そして 警告.)
重症筋無力症の症状の悪化および筋無力症候群の症状の新たな発症は、エリスロマイシン療法を受けている患者において報告されている。
エリスロマイシン後の病に発生する巨大性病（ｉｐｓ）の報告があった。 百日咳予防のためにエリスロマイシンを投与された157人の新生児のあるコホートでは、新生児（5％）は、摂食による非bilious嘔吐または過敏性の症状を発症し、その後、外科的幽門筋切開術を必要とするIHPSを有すると診断された。 可能な用量反応効果は5.1日のエリスロマイシンを取った幼児のための8-14%および10%のエリスロマイシンを取った幼児のための15-21日のIHPSの絶対危5 エリスロマイシンが&#
知られていない
報告されていない
血液およびリンパ系疾患
好酸球増加症
免疫システム障害
蕁麻疹や軽度の皮膚発疹からアナフィラキシーに至るまでのアレルギー反応が起こっている。
精神疾患
幻覚
神経系障害
混乱、発作およびめまいを含む一時的な中枢神経系の副作用の単離された報告があったが、原因および結果の関係は確立されていない。
眼の障害
ミトコンドリア視神経症
耳および迷路障害
難聴、耳鳴り
主に腎不全患者または高用量を服用している患者に起こる可逆性難聴の単離された報告がある。
心臓疾患
QTc間隔延長、torsades de pointes、動悸、および心室頻脈性不整脈を含む心臓リズム障害。
血管障害
低血圧
胃腸障害
経口ドトロシン製剤の最も頻繁な副作用は胃腸であり、用量関連である。 以下が報告されています:
上腹部不快感、吐き気、嘔吐、下痢、膵炎、食欲不振、乳児の肥大性幽門狭窄。
偽膜性大腸炎はドトロシン療法と関連してほとんど報告されていない。
肝胆道障害
胆汁うっ滞性肝炎、黄疸、肝機能障害、肝機能障害、肝機能障害、肝機能障害、yｓｆｕｎｃｔｉｏｎ、増大化、不全性、細胞性。
皮膚および皮下組織の障害
皮膚発疹、掻痒症、蕁麻疹、発疹、血管浮腫、スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、多形性紅斑。
女性一般化発現性指数（ａｇｅｐ）。
腎臓および尿の無秩序
間質性腎炎
一般的な障害および投与部位の状態
胸の痛み、発熱、倦怠感。
調査
肝臓の酵素値の増加。
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療専門家は、イエローカード制度を介して疑わしい副作用を報告するよう求められますwww.mhra.gov.uk/yellowcard または、GOOGLE PlayまたはApple App StoreでMhraイエローカードを検索します。
最も頻繁に報告される有害反応は、軽度の眼刺激、発赤、および過敏反応である。
有利反応の悪いを報告するには、fera Pharmaceuticals,LLC(414)434-6604月曜日-金曜日午前9時-午後5時ESTまたはFDA1-800-FDA-1088またはwww.fda.gov/medwatch-----
経口エリスロマイシン製剤の最も頻繁な副作用は胃腸であり、用量関連である。 それらには、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢および食欲不振が含まれる。 肝炎の徴候、肝機能障害および/または異常なレバー機能の試験結果は起こるかもしれません。 （参照 警告 セクション。)
偽膜性大腸炎の症状の発症は、抗菌治療中または抗菌治療後に起こり得る。 （参照 警告.)
エリスロマイシンは、Qt延長およびTorsades De Pointesを含む活性不全性と関連している。 （参照 警告.)
蕁麻疹からアナフィラキシーに至るまでのアレルギー反応が起こっている。 軽度の発疹から多形紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、および毒性表皮壊死に至るまでの皮膚反応はまれに報告されている。
エリスロマイシンの使用と一致する間質性腎炎の報告がありました。
膵炎と痙攣のまれな報告がありました。
主に腎不全患者および高用量のエリスロマイシンを投与されている患者において起こる可逆性難聴の報告が単離されている。
血液およびリンパ系疾患:
好酸球増加症
心臓疾患
QTc間隔延長、torsades de pointes、動悸、および心室頻脈性不整脈を含む心臓リズム障害。
耳および迷路障害
難聴、耳鳴り
主に腎不全または高用量の患者に起こる可逆性難聴の単離された報告がある。
胃腸障害
経口エリスロマイシン製剤の最も頻繁な副作用は胃腸であり、用量関連である。 以下が報告されています:
上腹部不快感、吐き気、嘔吐、下痢、膵炎、食欲不振、乳児の肥大性幽門狭窄。
偽膜性大腸炎はエリスロマイシン療法と関連してほとんど報告されていない。
一般的な障害および投与部位の状態
胸の痛み、発熱、倦怠感。
肝胆道障害
胆汁うっ滞性肝炎、黄疸、肝機能障害、肝腫大、肝不全、肝細胞性肝炎。
免疫システム障害
蕁麻疹や軽度の皮膚発疹からアナフィラキシーに至るまでのアレルギー反応が起こっている。
調査
肝臓の酵素値の増加。
神経系障害
混乱、発作およびめまいを含む一時的な中枢神経系の副作用の単離された報告があったが、原因および結果の関係は確立されていない。
精神疾患
幻覚
眼の障害
ミトコンドリア視神経症
腎臓および尿の無秩序
間質性腎炎
皮膚および皮下組織の障害
皮膚の発疹、prurituls、蕁麻疹、exanthema、用法-用量は(医療担当者記入、スティーブンス-ジョンソンシンドローム、有毒な表皮のnecrolysis、紅斑のmultiforme。
女性一般化発現性指数（ａｇｅｐ）。
血管障害
低血圧
副作用の疑いの報告
医薬品の承認後に有害反応が疑われることを報告することは重要である。 これにより、医薬品の利益/リスクバランスの継続的な監視が可能になります。 医療従事者は、イエローカードスキームを介して有害反応の疑いを報告するよう求められます。www.mhra.gov.uk/yellowcard
経口エリスロマイシン製剤の最も頻繁な副作用は胃腸であり、用量関連である。 それらには、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢および食欲不振が含まれる。 肝炎の徴候、肝機能障害および/または異常なレバー機能の試験結果は起こるかもしれません。 （参照 警告.）偽膜性大腸炎の発症は、抗菌治療中または抗菌治療後に起こることがあります。 （参照 警告.）エリスロマイシンはQT伸長および活性不良性と関連しており、円およびtorsades de pointesを含む。 （参照 警告.)
蕁麻疹からアナフィラキシーに至るまでのアレルギー反応が起こっている。 軽度の発疹から多形紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、および毒性表皮壊死に至るまでの皮膚反応はまれに報告されている。
エリスロマイシンの使用と一致する間質性腎炎の報告がありました。
膵炎と痙攣のまれな報告がありました。
主に腎不全患者および高用量のエリスロマイシンを投与されている患者において起こる可逆性難聴の報告が単離されている。
経口エリスロマイシン製剤の最も頻繁な副作用は胃腸であり、用量関連である。 それらには、吐き気、嘔吐、腹痛、下痢および食欲不振が含まれる。 肝炎、肝機能障害および/または異常な肝機能検査の結果の徴候は起こるかもしれません（参照して下さい 警告).
偽膜性大腸炎の症状の発症は、抗菌治療中または抗菌治療後に起こり得る（参照 警告).
エリスロマイシンはQT延長および心室頻拍およびtorsadeデpointesを含む心室の不整脈と、関連付けられました（参照してください 警告).
蕁麻疹からアナフィラキシーに至るまでのアレルギー反応が起こっている。 軽度の発疹から多形紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群、および毒性表皮壊死に至るまでの皮膚反応はまれに報告されている。
エリスロマイシンの使用と一致する間質性腎炎の報告がありました。
膵炎と痙攣の報告がありました。
主に腎不全患者および高用量のエリスロマイシンを投与されている患者において起こる可逆性難聴の報告が単離されている。
対照臨床試験では、ドスロシンに関連する燃焼の発生率®（エリスロマイシン局所ゲル）局所ゲルは約25％であった。 以下の追加の局所的有害反応が時折報告されている：剥離、乾燥、かゆみ、紅斑、および油性。 目の苛立ちおよび皮の柔軟性はまたエリスロマイシンの項目使用と報告されました。 全ステロイド法を必要とするエリスロマイシンの使用に関連している可能性があるageneralizedyの反応が報告されている。
過剰投与の場合、エリスロマイシンは中止する必要があります。 過剰投与は、吸収されていない薬物および他のすべての適切な措置の迅速な排除で処理されるべきである。
エリスロマイシンは腹膜透析または血液透析によって除去されない。
薬物療法グループ: マクロライド、リンコサミドおよびストレプトグラミン、マクロライド, ATCコード: J01F A01
行動のメカニズム
ドスロシンは、感受性の微生物の50Sリボソームサブユニットに結合することによってその抗菌作用を発揮し、タンパク質合成を抑制する。 ドスロシンは、通常、vitroおよび臨床感染の両方で、以下の生物のほとんどの株に対して活性である。
グラム陽性菌-リステリアmonocytogenes、Corynebacterium diphtheriae（抗毒素の補助として）、ブドウ球菌spp、連鎖球菌spp（腸球菌を含む）。
グラム陰性菌-インフルエンザ菌、髄膜炎菌、淋病菌、レジオネラニューモフィラ、モラクセラ（ブランハメラ）カタラーリス、ボルデテラ百日咳、カンピロバクター属。
マイコプラズマ-Mycoplasma pneumoniae,Ureaplasma urealyticum.
その他の生物-トレポネーマパリダム、クラミジアspp、クロストリジアspp、L-フォーム、トラコーマおよびリンパヘネレウムを引き起こすエージェント。
注:Haemophilusのインフルエンザ菌の緊張の大半は通常の線量の後で達される集中に敏感です。
ATCコード：J01FA01
エリスロマイシンは、感受性の微生物の50Sリボソームサブユニットに結合することによってその抗菌作用を発揮し、タンパク質合成を抑制する。 エリスロマイシンは、通常、vitroおよび臨床感染の両方で、以下の生物のほとんどの株に対して活性である:
グラム陽性菌-リステリアmonocytogenes、Corynebacterium diphtheriae（抗毒素の補助として）、ブドウ球菌spp、連鎖球菌spp（腸球菌を含む）。
グラム陰性菌-インフルエンザ菌、髄膜炎菌、淋病菌、レジオネラニューモフィラ、モラクセラ（ブランハメラ）カタラーリス、ボルデテラ百日咳、カンピロバクター属。
マイコプラズマ-Mycoplasma pneumoniae,Ureaplasma urealyticum.
その他の生物-トレポネーマパリダム、クラミジアspp、クロストリジアspp、L-フォーム、トラコーマおよびリンパヘネレウムを引き起こすエージェント。
注:Haemophilusのインフルエンザ菌の緊張の大半は通常の線量の後で達される集中に敏感です。
胃が空であれば吸収が促進される。
ピーク値レベルはドトロシンのエチルスクシネートの粒の粒の1時間以内通知こります。 除去の半減期はおよそ2時間です。 用量は、一日に2、3または4回投与することができる。
ドトロシンエチルスクシネートは人の酸の違にドトロシンより少なくです。 それは小腸から吸収されます。 それは体の組織全体に広く分布しています。 少し新陳代謝は起こり、約5%だけ尿で排泄されます。 それは主に肝臓によって排泄される。
この薬物は、腹膜透析または血液透析のいずれによっても除去されない。 それは細胞内液中に容易に拡散し、本質的にすべての部位で抗菌活性を達成することができる。 肝臓や脾臓にはいくらかの保持があります。 髄膜が炎症を起こさない限り、脳脊髄液中では低濃度のみが達成される。 眼の硝子体ユーモアは良好ではなく、水性ユーモアへの拡散が良好である。 かなりの割合が血清タンパク質に結合している。
ピークゴレベルはエリスロマイシンのエチルスクシネートの粒の約一時間以内通知こります。 除去の半減期はおよそ二時間です。 用量は、一日二、三、四回投与することができます。
エリスロマイシンのエチルスクシネートは人の酸の中にエリスロマイシンより少なくです。 それは小腸から吸収されます。 それは体の組織全体に広く分布しています。 少し新陳代謝は起こり、約5%だけ尿で排泄されます。 それは主に肝臓によって排泄される。
処置者との関連性の前兆データはなく、spcの他のセクションに含まれているものに追加されています
すでにSPCの他のセクションに含まれているものに追加されている処方者との関連性の前兆データはありません。
誰も知らない
どれも記載されてない
60mlサスペンション: 構成するためには48のml水を加え、びんを発酵に浸すって下さい。 結果として生じる懸濁液は、色が黄色である。
100mlサスペンション: 構成するためには80のml水を加え、びんを発酵に飲すって下さい。 結果として生じる懸濁液は色が黄色である
140ミリリットルサスペンション: 構成するためには112のml水を加え、びんを発現するように下さい。 結果として生じる懸濁液は色が黄色である
該当なし
However, we will provide data for each active ingredient
