コンポーネント：
治療オプション：
Kovalenko Svetlana Olegovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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⁇ は、 ⁇ に敏感な生物によって引き起こされる感染症の治療/予防に適応されます:-。
-上気道および下気道感染症。
-皮膚および軟部組織の感染症。
-骨感染症。
-胃腸感染症。
-経口/歯科感染症。
-目の感染症。
-性感染症。
-百日咳とジフテリアの予防。
-敏感な患者のブドウ球菌感染症のペニシリンの代替として。
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイダンスを考慮する必要があります。
エリスロマイシンに感受性のある生物によって引き起こされる結膜および/または角膜を含む表在性眼感染症の治療のため。.
による眼科新生児の予防のため。 N. gonorrhoeae。 または。 C.トラコマティス。.
ペニシリナーゼ産生によって引き起こされる眼科医の予防におけるエリスロマイシンの有効性。 N. gonorrhoeae。 確立されていません。.
臨床的に明らかな ⁇ 病を持つ母親から生まれた乳児には、水性結晶性ペニシリンGの静脈内または筋肉内注射を行う必要があります。乳児期には50,000ユニット、低出生体重児には20,000ユニットの単回投与。. 局所予防だけでは、これらの乳児には不十分です。.
薬剤耐性菌の発生を減らし、Ery-Pedおよびその他の抗菌薬の有効性を維持するために、Ery-Pedは、感受性細菌によって引き起こされることが証明されているか強く疑われる感染症の治療または予防にのみ使用する必要があります。. 培養および感受性情報が利用可能な場合、抗菌療法を選択または変更する際にそれらを考慮する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学と感受性パターンが治療の経験的選択に寄与する可能性があります。.
Ery-Pedは、以下にリストされた疾患における指定された生物の感受性株によって引き起こされる感染症の治療に適応されます。
によって引き起こされる軽度から中程度の上気道感染症。 連鎖球菌のpyogenes。, Streptococcus pneumoniae。、または。 Haemophilus influenzae。 (スルホンアミドの多くの株のため、適切な用量のスルホンアミドと併用した場合。 H.インフルエンザ。 通常達成されるエリスロマイシン濃度の影響を受けません)。. (見る。 処方情報のための適切なスルホンアミドラベル。.)
によって引き起こされる軽度から中程度の重症度の低呼吸管感染症。 肺炎球菌。 または。 連鎖球菌のpyogenes。.
によって引き起こされるリステリア症。 リステリア菌。.
によって引き起こされる百日咳(百日咳)。 百日咳菌。 エリスロマイシンは、感染した個人の鼻 ⁇ 頭から生物を排除するのに効果的であり、感染を不可能にします。. 一部の臨床研究では、エリスロマイシンが暴露された感受性個人の百日咳の予防に役立つ可能性があることが示唆されています。.
による気道感染症。 マイコプラズマ肺炎。.
によって引き起こされる軽度から中程度の重症度の皮膚および皮膚構造の感染症。 連鎖球菌のpyogenes。 または。 黄色ブドウ球菌。 (治療中に耐性ブドウ球菌が出現する可能性があります)。.
ジフテリア:。 による感染症。 Corynebacterium diphtheriae。、抗毒素の補助として、保因者の確立を防ぎ、保因者の生物を根絶するため。.
エリスラスマ:。 による感染症の治療。 Corynebacterium minutissimum。 によって引き起こされる腸のアメビア症。. Entamoebahistolytica。 (経口エリスロマイシンのみ)。. 腸内膜外症は他の薬剤による治療が必要です。. 原因となる急性骨盤炎症性疾患。 ⁇ 菌。:によって引き起こされる急性骨盤内炎症性疾患の治療における代替薬物として。 N. gonorrhoeae。 ペニシリンに対する感受性の病歴を持つ女性患者。. 患者は ⁇ 病の治療としてエリスロマイシンを受け取る前に ⁇ 毒の血清学的検査を受け、3か月後に ⁇ 毒のフォローアップ血清学的検査を受ける必要があります。.
Treponemapallidumによって引き起こされる ⁇ 毒:。 エリスロマイシンは、ペニシリンアレルギー患者の原発性 ⁇ 毒の治療法の代替選択肢です。. 原発性 ⁇ 毒では、脊髄液検査は治療前と治療後のフォローアップの一環として行われるべきです。.
エリスロマイシンは、以下の感染症の治療に使用されます。 クラミジア・トラコマティス。:新生児の結膜炎、乳児期の肺炎、妊娠中の ⁇ 尿生殖器感染症。. テトラサイクリンが禁 ⁇ または許容されない場合、エリスロマイシンは、クラミジアトラコマチスによる成人の合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部、または直腸感染症の治療に適応されます。.
テトラサイクリンが禁 ⁇ であるか許容されない場合、エリスロマイシンは、によって引き起こされるノンゴノコッカス尿道炎の治療に適応されます。 尿素血漿尿素。.
によって引き起こされるレジオネラ病。 レジオネラ肺炎。 制御された臨床効果研究は行われていませんが。. in vitro。 限られた予備的な臨床データは、エリスロマイシンがレジオネラ病の治療に効果的である可能性があることを示唆しています。.
予防。
リウマチ性発熱の初期攻撃の防止。
ペニシリンは、リウマチ熱の初期発作の予防(治療)において選択される薬物であるとアメリカ心臓協会によって考えられています。 連鎖球菌のpyogenes。 上気道の感染症、例えば.、 ⁇ 炎または ⁇ 頭炎)。. エリスロマイシンはペニシリンアレルギー患者の治療に適応されます。.4 治療用量は10日間投与する必要があります。.
リウマチ熱の再発攻撃の防止。
ペニシリンまたはスルホンアミドは、アメリカ心臓協会によってリウマチ熱の再発発作の予防に選択される薬物であると考えられています。. ペニシリンとスルホンアミドにアレルギーのある患者では、アメリカ心臓協会が連鎖球菌 ⁇ 頭炎の長期予防(リウマチ熱の再発発作の予防のため)に経口エリスロマイシンを推奨しています。.4
エリスロマイシン感受性生物によって引き起こされる感染症の予防と治療のため。.
エリスロマイシンは、次のような多種多様な臨床感染症の治療に非常に効果的です。
1。. 上部呼吸管感染症: ⁇ 炎、腹膜 ⁇ 瘍、 ⁇ 頭炎、喉頭炎、副鼻腔炎、インフルエンザおよび風邪の二次感染症。
2。. 下部呼吸器感染症:気管炎、急性および慢性気管支炎、肺炎(ロバー肺炎、気管支肺炎、原発性非定型肺炎)、気管支拡張症、レジオネラ病。
3。. 耳の感染症:中耳炎および外耳炎、乳様突起炎。
4。. 経口感染症:歯肉炎、ヴィンセントの狭心症。
5。. 眼感染症:眼 ⁇ 炎。
6。. 皮膚および軟部組織の感染症:沸騰および炭水化物、爪甲、 ⁇ 瘍、 ⁇ 性にきび、 ⁇ 疹、蜂巣炎、 ⁇ 毒。
7。. 胃腸感染症:胆 ⁇ 炎、ブドウ球菌性腸炎。
8。. 予防:術前および術後の外傷、火傷、リウマチ熱。
9。. その他の感染症:骨髄炎、尿道炎、 ⁇ 病、 ⁇ 毒、静脈リンパ肉芽腫、ジフテリア、前立腺炎、 ⁇ 色熱。
薬剤耐性菌の発生を減らし、Egery錠剤やその他の抗菌薬の有効性を維持するために、Egery錠剤は、感受性細菌によって引き起こされることが証明されているか強く疑われる感染症の治療または予防にのみ使用する必要があります。. 培養および感受性情報が利用可能な場合、抗菌療法を選択または変更する際にそれらを考慮する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学と感受性パターンが治療の経験的選択に寄与する可能性があります。.
⁇ 辛子錠剤は、以下にリストされた疾患における指定された微生物の感受性株によって引き起こされる感染症の治療に適応されます:
によって引き起こされる軽度から中程度の上気道感染症。 連鎖球菌のpyogenes。; Streptococcus pneumoniae。; Haemophilus influenzae。 (スルホンアミドの多くの株のため、適切な用量のスルホンアミドと併用した場合。 H.インフルエンザ。 通常達成されるエリスロマイシン濃度の影響を受けません)。. (見る。 処方情報のための適切なスルホンアミドラベル。.)
によって引き起こされる軽度から中程度の重症度の下気道感染症。 連鎖球菌のpyogenes。 または。 Streptococcus pneumoniae。.
によって引き起こされるリステリア症。 リステリア菌。.
による気道感染症。 マイコプラズマ肺炎。.
によって引き起こされる軽度から中程度の重症度の皮膚および皮膚構造の感染症。 連鎖球菌のpyogenes。 または。 黄色ブドウ球菌。 (治療中に耐性ブドウ球菌が出現する可能性があります)。.
によって引き起こされる百日咳(百日咳)。 百日咳菌。 エリスロマイシンは、感染した個人の鼻 ⁇ 頭から生物を排除し、感染しないようにするのに効果的です。. 一部の臨床研究では、エリスロマイシンが暴露された感受性個人の百日咳の予防に役立つ可能性があることが示唆されています。.
ジフテリア:。 による感染症。 Corynebacterium diphtheriae。、抗毒素の補助として、保因者の確立を防ぎ、保因者の生物を根絶するため。.
エリスラスマ:。 による感染症の治療。 Corynebacterium minutissimum。.
によって引き起こされる腸のアメビア症。 Entamoeba histolytica。 (経口エリスロマイシンのみ)。. 腸外アメビア症は他の薬剤による治療が必要です。.
によって引き起こされる急性骨盤内炎症性疾患。 ⁇ 菌。:Erythrocin®Lactobionate-I.V。 (注射用エリスロマイシンラクトビオネート、USP)経口投与された急性骨盤内炎症性疾患の治療における代替薬物として、エリスロマイシンベースが続きます。 N. gonorrhoeae。 ペニシリンに対する感受性の病歴を持つ女性患者。. 患者は ⁇ 病の治療としてエリスロマイシンを受け取る前に ⁇ 毒の血清学的検査を受け、3か月後に ⁇ 毒のフォローアップ血清学的検査を受ける必要があります。.
エリスロマイシンは、以下の感染症の治療に使用されます。 クラミジア・トラコマティス。:新生児の結膜炎、乳児期の肺炎、妊娠中の ⁇ 尿生殖器感染症。. テトラサイクリンが禁 ⁇ であるか許容されない場合、エリスロマイシンは、成人の合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部、または直腸感染症の治療に使用されます。 クラミジア・トラコマティス。.
テトラサイクリンが禁 ⁇ であるか許容されない場合、エリスロマイシンは、によって引き起こされるノンゴノコッカス尿道炎の治療に適応されます。 ウレアプラズマ尿素。.
によって引き起こされる原発性 ⁇ 毒。 トレポネーマパリダム。 エリスロマイシン(経口形態のみ)は、ペニシリンにアレルギーのある患者の原発性 ⁇ 毒の治療の代替選択肢です。. 一次 ⁇ 毒の治療では、治療前および治療後のフォローアップの一環として、脊髄液を検査する必要があります。.
によって引き起こされるレジオネラ病。 レジオネラ肺炎。 制御された臨床効果研究は行われていませんが。. in vitro。 限られた予備的な臨床データは、エリスロマイシンがレジオネラ病の治療に効果的である可能性があることを示唆しています。.
予防。
リウマチ性発熱の初期攻撃の防止。
ペニシリンは、リウマチ熱の初期発作の予防(上気道の連鎖球菌性感染症の治療など)に最適な薬物であるとアメリカ心臓協会によって考えられています。.、 ⁇ 炎、または ⁇ 頭炎)。.4 エリスロマイシンはペニシリンアレルギー患者の治療に適応されます。. 治療用量は10日間投与する必要があります。.
リウマチ熱の再発攻撃の防止。
ペニシリンまたはスルホンアミドは、アメリカ心臓協会によってリウマチ熱の再発発作の予防に選択される薬物であると考えられています。. ペニシリンとスルホンアミドにアレルギーのある患者では、アメリカ心臓協会が連鎖球菌 ⁇ 頭炎の長期予防(リウマチ熱の再発防止)に経口エリスロマイシンを推奨しています。.4
エリスロマイシンは、以下にリストされた疾患における指定された生物の感受性株によって引き起こされる感染症の治療に適応されます:
によって引き起こされる軽度から中程度の上気道感染症。 Streptococcus pyogenes、Streptococcus pneumoniae、。 または。 Haemophilus influenzae。 (スルホンアミドの多くの株のため、適切な用量のスルホンアミドと併用した場合。 H.インフルエンザ。 通常達成されるエリスロマイシン濃度の影響を受けません)(参照。 処方情報のための適切なスルホンアミドラベル。).
によって引き起こされる軽度から中程度の重症度の下気道感染症。 Streptococcus pneumoniae。 または。 連鎖球菌のpyogenes。.
によって引き起こされるリステリア症。 リステリア菌。.
によって引き起こされる百日咳(百日咳)。 百日咳菌。 エリスロマイシンは、感染した個人の鼻 ⁇ 頭から生物を排除するのに効果的であり、感染を不可能にします。. 一部の臨床研究では、エリスロマイシンが暴露された感受性個人の百日咳の予防に役立つ可能性があることが示唆されています。.
による気道感染症。 マイコプラズマ肺炎。.
によって引き起こされる軽度から中程度の重症度の皮膚および皮膚構造の感染症。 連鎖球菌のpyogenes。 または。 黄色ブドウ球菌。 (治療中に耐性ブドウ球菌が出現する可能性があります)。.
ジフテリア:感染症。 Corynebacteriumジフテリア。e、抗毒素の補助として、保因者の確立を防ぎ、保因者の生物を根絶するため。.
紅斑:感染症の治療。 Corynebacterium minutissimum。.
によって引き起こされる ⁇ 毒。 トレポネーマパリダム。:エリスロマイシンは、ペニシリンアレルギー患者の原発性 ⁇ 毒の治療法の代替選択肢です。. 原発性 ⁇ 毒では、脊髄液検査は治療前と治療後のフォローアップの一環として行われるべきです。.
によって引き起こされる腸のアメビア症。 Entamoeba histolytica。 (経口エリスロマイシンのみ)。. 腸外アメビア症は他の薬剤による治療が必要です。.
によって引き起こされる急性骨盤内炎症性疾患。 ⁇ 病。e:注射用エリスロマイシンラクトビオネート、USP、続いて経口エリスロマイシンベース、によって引き起こされる急性骨盤内炎症性疾患の治療における代替薬。 N. gonorrhoeae。 ペニシリンに対する感受性の病歴を持つ女性患者。. 患者は ⁇ 病の治療としてエリスロマイシンを受け取る前に ⁇ 毒の血清学的検査を受け、3か月後に ⁇ 毒のフォローアップ血清学的検査を受ける必要があります。.
エリスロマイシンは、以下の感染症の治療に使用されます。 クラミジア・トラコマティ。s:新生児の結膜炎、乳児期の肺炎、妊娠中の ⁇ 尿生殖器感染症。. テトラサイクリンが禁 ⁇ であるか許容されない場合、エリスロマイシンは、成人の合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部、または直腸感染症の治療に使用されます。 クラミジア・トラコマティ。s.
テトラサイクリンが禁 ⁇ であるか許容されない場合、エリスロマイシンは、によって引き起こされるノンゴノコッカス尿道炎の治療に適応されます。 ウレアプラズマ尿素。.
によって引き起こされるレジオネラ病。 レジオネラ肺炎。 制御された臨床効果研究は行われていませんが。. in vitro。 限られた予備的な臨床データは、エリスロマイシンがレジオネラ病の治療に効果的である可能性があることを示唆しています。.
予防。
リウマチ性発熱の初期発作の予防:ペニシリンは、リウマチ性発熱の初期発作の予防(上気道の連鎖球菌性感染症の治療など)に最適な薬物であるとアメリカ心臓協会によって考えられています。.、 ⁇ 炎または ⁇ 頭炎)。. エリスロマイシンはペニシリンアレルギー患者の治療に適応されます。.3 治療用量は10日間投与する必要があります。.
リウマチ熱の再発攻撃の防止:ペニシリンまたはスルホンアミドは、リウマチ熱の再発攻撃の防止に最適な薬物であるとアメリカ心臓協会によって考えられています。. ペニシリンとスルホンアミドにアレルギーのある患者では、アメリカ心臓協会が連鎖球菌 ⁇ 頭炎の長期予防(リウマチ熱の再発防止)に経口エリスロマイシンを推奨しています。.3
薬剤耐性菌の発生を減らし、Egeryおよび他の抗菌薬の有効性を維持するために、Egeryは、感受性細菌によって引き起こされることが証明されている、または強く疑われる感染症の治療または予防にのみ使用する必要があります。. 培養および感受性情報が利用可能な場合、抗菌療法を選択または変更する際にそれらを考慮する必要があります。. そのようなデータがない場合、局所的な疫学と感受性パターンが治療の経験的選択に寄与する可能性があります。.
Egery®(エリスロマイシントピックジェル)局所ジェルは、尋常性ニキビの局所治療に使用されます。.
投与方法。
経口投与のみ。
ポソロジー。
高齢者を含む大人と8歳以上の子供:。
6時間ごとに250〜500 mg、より重度の感染症では毎日最大4 g。.
尋常性にきびの場合、通常の用量は1〜4週間、食事の前に1日3回250 mgであり、その後改善が起こるまで1日2回に減らされます。.
2〜8歳の子供:。
6時間ごとに250 mg、重度の感染症では2倍。.
分割用量で30 mg / kg /日。. 分割投与で最大50 mg / kg /日の重度の感染症の場合。.
2歳までの子供:。
6時間ごとに125 mg、重度の感染症では2倍。.
分割用量で30 mg / kg /日。. 分割投与で最大50 mg / kg /日の重度の感染症の場合。.
腎障害。
障害が重度の場合(GFR <10 ml / min)、耳毒性のリスクがあるため、1日量は1.5 gを超えてはなりません。.
表面の眼感染症の治療では、Egery™眼科軟 ⁇ の長さ約1 cmのリボンを、感染の重症度に応じて、感染した構造に直接1日6回まで塗布する必要があります。.
新生児 ⁇ 菌またはクラミジア結膜炎の予防のために、長さ約1 cmの軟 ⁇ のリボンを各下結膜 ⁇ に注入する必要があります。. 軟 ⁇ は、点眼後に目から洗い流さないでください。. 乳児ごとに新しいチューブを使用する必要があります。.
Ery-Ped(エリスロマイシンエチルコハク酸)経口懸 ⁇ 液は、食事に関係なく投与できます。.
子供達。
感染の年齢、体重、重症度は、適切な投与量を決定する上で重要な要素です。. 軽度から中等度の感染症では、子供のためのエリスロマイシンエチルコハク酸の通常の投与量は、6時間ごとに均等に分割された用量で30〜50 mg / kg /日です。. より重度の感染症の場合、この投与量は2倍になることがあります。. 1日2回の投与が必要な場合は、1日の総投与量の半分を12時間ごとに投与できます。. 投与量は、8時間ごとに1日の総投与量の3分の1を投与することにより、1日3回投与することもできます。.
軽度から中等度の感染症には、次の投与スケジュールが推奨されます。
| 体重。 | 毎日の総線量。 |
| 10ポンド未満。 | 30-50 mg / kg /日。 |
| 15-25 mg / lb /日。 | |
| 10〜15ポンド。 | 200 mg。 |
| 16〜25ポンド。 | 400 mg。 |
| 26〜50ポンド。 | 800 mg。 |
| 51〜100ポンド。 | 1200 mg。 |
| 100ポンド以上。 | 1600 mg。 |
大人。
6時間ごとに400 mgのエリスロマイシンエチルコハク酸が通常の用量です。. 感染の重症度に応じて、1日あたり最大4 gまで投与量を増やすことができます。. 1日2回の投与が必要な場合は、1日の総投与量の半分を12時間ごとに投与できます。. 投与量は、8時間ごとに1日の総投与量の3分の1を投与することにより、1日3回投与することもできます。.
成人の投与量の計算には、エリスロマイシン活性をエチルコハク酸として400 mg、エステアリン酸、塩基またはエストリートとしてエリスロマイシン活性を250 mgの比率を使用します。.
連鎖球菌感染症の治療では、エリスロマイシンエチルコハク酸の治療用量を少なくとも10日間投与する必要があります。. リウマチ性心疾患の病歴のある人の連鎖球菌感染症の再発に対する継続的な予防では、通常の投与量は1日2回400 mgです。.
による尿道炎の治療のため。 C. trachomatisor U. 尿検査。: 800 mgを1日3回7日間。.
一次 ⁇ 毒の治療のために:。 成人:48〜64 gを10〜15日間、分割投与で投与します。.
腸アメビア症の場合:。 成人:400 mgを1日4回10〜14日間。子供:30〜50 mg / kg /日、分割投与で10〜14日間。.
百日咳で使用するため:。 最適な投与量と期間は確立されていませんが、報告された臨床試験で利用されたエリスロマイシンの投与量は40〜50 mg / kg /日で、5〜14日間分割投与されました。.
レジオネラ病の治療のために:。 最適な用量は確立されていませんが、報告された臨床データで使用された用量は、分割用量で毎日1.6〜4 gでした。.
経口投与用。
8歳以上の成人および子供:軽度から中等度の感染症の場合、分割投与で毎日2g。. 重 ⁇ な感染症では毎日最大4g。.
高齢者:特別な推奨用量はありません。.
注:幼児、乳児、乳児には、エリスロープ、エリスロマイシンエチルサスペンションが通常推奨されます。. 軽度から中等度の感染症の2〜8歳の子供に推奨される用量は、分割用量で1日1グラムです。. 軽度から中等度の感染症の乳児と乳児の推奨用量は、分割用量で毎日500 mgです。. 重度の感染症の場合、用量は2倍になることがあります。.
ほとんどの患者では、Egery錠剤はよく吸収され、食事に関係なく経口投与されます。. ただし、空腹時にEgery 333 mgまたはEgery 500 mgの錠剤を投与すると、最適な血中濃度が得られます(少なくとも食事の1時間半、できれば2時間前)。.
大人。
Egeryタブレットの通常の投与量は、8時間ごとに1つの333 mgタブレット、または12時間ごとに1つの500 mgタブレットです。. 感染の重症度に応じて、1日あたり最大4 gまで投与量を増やすことができます。. ただし、1日1 gを超える用量を投与する場合は、1日2回の投与は推奨されません。.
子供達。
感染の年齢、体重、重症度は、適切な投与量を決定する上で重要な要素です。. 通常の投与量は、30〜50 mg / kg /日で、均等に分割された用量です。. より重度の感染症の場合、この投与量は2倍になる場合がありますが、1日あたり4 gを超えてはなりません。.
上気道の連鎖球菌感染症の治療(例:.、 ⁇ 炎または ⁇ 頭炎)、エリスロマイシンの治療用量は少なくとも10日間投与する必要があります。.
American Heart Associationは、ペニシリンとスルホンアミドにアレルギーのある患者におけるリウマチ熱の再発発作の予防のために、連鎖球菌上気道感染症の長期予防に1日2回、エリスロマイシン250 mgを経口投与することを提案しています。.4
クラミジア・トラコマチスが原因の新生児の結膜炎。
少なくとも2週間、4回に分けて経口エリスロマイシン懸 ⁇ 液50 mg / kg /日。.4
クラミジア・トラコマチスが引き起こした乳児期の肺炎。
最適な治療期間は確立されていませんが、推奨される治療法は、少なくとも3週間、4回に分けて50 mg / kg /日のエリスロマイシン懸 ⁇ 液を経口投与することです。.
クラミジアトラコマチスによる妊娠中の ⁇ 尿生殖器感染症。
最適な用量と治療期間は確立されていませんが、推奨される治療法は、1日4回500 mgのエリスロマイシン、または空腹時に少なくとも7日間、8時間ごとに2つのエリスロマイシン333 mg錠剤を経口投与することです。. このレジメンに耐えられない女性の場合、12時間ごとに1つのエリスロマイシン500 mg錠剤を経口投与し、8時間ごとに1つの333 mg錠剤を経口投与するか、1日4回250 mgを少なくとも14日間使用する必要があります。.6
テトラサイクリンが禁 ⁇ であるか許容されない場合、クラミジアトラコマチスによって引き起こされる合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部、または直腸感染症の成人の場合。
1日4回500 mgのエリスロマイシン、または8時間ごとに少なくとも7日間経口投与する2つの33 mg錠剤。.6
テトラサイクリンが禁 ⁇ であるか許容されない場合に、尿素血漿尿路によって引き起こされるノンゴノコッカス尿道炎の患者の場合。
1日4回500 mgのエリスロマイシン、または8時間ごとに少なくとも7日間経口投与する2つの33 mg錠剤。.6
一次 ⁇ 毒。
10〜15日間にわたって分割投与で30〜40 gを投与。.
N. gonorrhoeaeによって引き起こされる急性骨盤炎症性疾患。
500 mgエリスロシンラクトビオネート-I.V. (注射用エリスロマイシンラクトビオネート、USP)6時間ごとに3日間、続いて500 mgのエリスロマイシンベースが12時間ごとに経口投与されるか、333 mgのエリスロマイシンベースが8時間ごとに7日間経口投与されます。.
腸のアメビア症。
大人。
12時間ごとに500 mg、8時間ごとに333 mg、または10〜14日間6時間ごとに250 mg。.
子供達。
10〜14日間、分割投与で30〜50 mg / kg /日。.
百日咳。
最適な投与量と期間は確立されていませんが、報告された臨床試験で利用されたエリスロマイシンの投与量は40〜50 mg / kg /日で、5〜14日間分割投与されました。.
レジオネラ病。
最適な投与量は確立されていませんが、報告された臨床データで使用された投与量は、分割投与量で毎日1〜4 gでした。.
エリスロマイシンはよく吸収され、食事に関係なく投与されることがあります。. 空腹時に最適な血中濃度が得られます。 (少なくとも30分、できれば食事の前または後に2時間投与します。) しかしながら。, 食物の存在下で腸溶性コーティングされたエリスロマイシン製品の投与時に得られた血中濃度は、依然として最小発育阻止濃度を超えています。 (MIC。) エリスロマイシンが適応となるほとんどの生物の。.
大人:。 通常の用量は、食事の1時間前に服用する6時間ごとに250 mgです。. 1日2回の投与が必要な場合、推奨用量は12時間ごとに500 mgです。. 感染の重症度に応じて、1日あたり最大4グラムまで投与量を増やすことができます。. 1日1グラムを超える用量を投与する場合、1日2回の投与は推奨されません。.
子供:。 感染の年齢、体重、重症度は、適切な投与量を決定する上で重要な要素です。. 通常の投与量は、分割投与で30〜50 mg / kg /日です。. より重度の感染症の治療では、この用量は2倍になることがあります。.
連鎖球菌感染症。
エリスロマイシン経口投与は少なくとも10日間投与する必要があります。. リウマチ性心疾患の病歴のある人の連鎖球菌感染症の再発に対する継続的な予防のために、用量は1日2回250 mgです。.
一次 ⁇ 毒。
10〜15日間にわたって、分割投与で30〜40グラム。.
腸のアメビア症。
成人の場合、10〜14日間、1日4回250 mg。子供のために10〜14日間、分割用量で30〜50 mg / kg /日。.
レジオネラ病。
最適な用量は確立されていませんが、報告された臨床データで利用された用量は、上記で推奨されたものでした(分割用量で毎日1〜4グラム)。.
クラミジアトラコマチスによる妊娠中の ⁇ 尿生殖器感染症。
最適な投与量と治療期間は確立されていませんが、推奨される治療法はエリスロマイシン500 mgで、空腹時に1日4回、少なくとも7日間は経口投与されます。. このレジメンに耐えられない女性の場合、250 mgの減量用量を口から、1日4回、少なくとも14日間使用する必要があります。.
テトラサイクリンが禁 ⁇ または許容されないクラミジアトラコマチスによって引き起こされる合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部、または直腸感染症の成人の場合:500 mg、経口、1日4回、少なくとも7日間。.
百日咳。
最適な投与量と治療期間は確立されていませんが、報告された臨床試験で利用されたエリスロマイシンの投与量は、40〜50 mg / kg /日で、5〜14日間分割投与されました。.
ウレアプラズマ尿路結石によるノンゴノコッカス尿道炎。
テトラサイクリンが禁 ⁇ または許容されない場合:500 mgのエリスロマイシン、経口、少なくとも7日間、1日4回。.
N ⁇ 病による急性骨盤炎症性疾患。
注射用エリスロマイシンラクトビオネート500 mg IV、6時間ごとに3日間USP、続いて250 mgのエリスロマイシン、6時間ごとに7日間経口投与。.
Egery®(エリスロマイシントピックジェル)トピカルジェルは、皮膚を完全にクレンジングして軽くたたいて乾かした後、1日1〜2回、患部に薄膜として控えめに塗布する必要があります。. 6〜8週間後に改善が見られなかった場合、または状態が悪化した場合は、治療を中止し、医師を再相談する必要があります。. 薬をこするのではなく軽く広げます。. b.i.d.の安全性と有効性を直接比較するデータはありません。. 対q.d. 投薬。.
エジェリーは、シンバスタチン、トルテロジン、ミゾラスチン、アミスルプリド、アステミゾール、テルフェナジン、ドンペリドン、シサプリドまたはピモジドを服用している患者には禁 ⁇ です。.
エジェリーはエルゴタミンとジヒドロエルゴタミンと禁 ⁇ です。.
この薬は、エリスロマイシンに対する過敏症の病歴のある患者には禁 ⁇ です。.
エリスロマイシンは、この抗生物質に対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.
エリスロマイシンは、テルフェナジン、アステミゾール、ピモジド、またはシサプリドを服用している患者には禁 ⁇ です。. (見る。 注意。 -。 薬物相互作用。.)
エリスロマイシンに対する既知の過敏症。.
エリスロマイシンは、シンバスタチン、トルテロジン、ミゾラスチン、アミスルプリド、アステミゾール、テルフェナジン、ドンペリドン、シサプリドまたはピモジドを服用している患者には禁 ⁇ です。.
エリスロマイシンは、エルゴタミンとジヒドロエルゴタミンとは禁 ⁇ です。.
エリスロマイシンは、この抗生物質に対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.
エリスロマイシンは、テルフェナジン、アステミゾール、シサプリド、ピモジド、エルゴタミンまたはジヒドロエルゴタミンを服用している患者には禁 ⁇ です。. (見る。 注意:。薬物相互作用。.)
エリスロマイシンは、この抗生物質に対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.
エリスロマイシンは、テルフェナジン、アステミゾール、シサプリド、ピモジド、エルゴタミン、またはジヒドロエルゴタミンを服用している患者には禁 ⁇ です(参照)。 注意:。 薬物相互作用。).
Egery®(エリスロマイシントピックジェル)トピカルジェルは、そのコンポーネントに対して過敏症を示した個人には禁 ⁇ です。.
他のマクロライドと同様に、急性全身性発疹性 ⁇ 炎(AGEP)を含むまれな深刻なアレルギー反応が報告されています。. アレルギー反応が発生した場合は、薬物を中止し、適切な治療を開始する必要があります。. 医師は、対症療法が中止されたときにアレルギー症状の再発が発生する可能性があることを認識しておく必要があります。.
⁇ 食は主に肝臓から排 ⁇ されるため、肝機能障害のある患者や肝毒性の可能性のある薬剤を併用している患者に抗生物質を投与する場合は注意が必要です。. 黄 ⁇ の有無にかかわらず、肝酵素の増加および/または胆 ⁇ うっ滞性肝炎を含む肝機能障害は、Egeryでまれに報告されています。.
偽膜性大腸炎は、マクロライドを含むほぼすべての抗菌剤で報告されており、重症度は軽度から生命にかかわるものまでさまざまです。. クロストリジウムディフィシル関連下 ⁇ (CDAD)は、Egeryを含むほぼすべての抗菌剤の使用で報告されており、軽度の下 ⁇ から致命的な大腸炎まで重症度が及ぶ可能性があります。. 抗菌剤による治療は結腸の正常な細菌 ⁇ を変化させ、C。ディフィシルの異常増殖を引き起こす可能性があります。. CDADは、抗生物質の使用後に下 ⁇ を示すすべての患者で考慮する必要があります。. CDADは抗菌剤の投与後2か月以上発生すると報告されているため、注意深い病歴が必要です。.
QT間隔の延長を引き起こす可能性のある薬物と同時にEgeryを投与されている患者は、注意深く監視する必要があります。. これらの薬の一部とEgeryの併用は禁 ⁇ です。.
先天性 ⁇ 毒を防ぐために、Egeryが適切な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があります。. 妊娠中の ⁇ 毒の経口エジェリーで治療された女性から生まれた乳児は、適切なペニシリン療法で治療する必要があります。.
エジェリーが重症筋無力症の患者の弱さを悪化させる可能性があるという報告があります。.
⁇ は、尿中カテコールアミンの ⁇ 光測定を妨害します。.
腎障害の有無にかかわらず横紋筋融解症は、スタチンと同時にEgeryを投与されている重 ⁇ な患者で報告されています。.
乳幼児肥大幽門狭 ⁇ 症(IHPS)が ⁇ 食療法後に乳児に発生したという報告があります。. 百日咳予防のためにEgeryを与えられた157人の新生児の1つのコホートでは、7人の新生児(5%)が非胆 ⁇ 性 ⁇ 吐または摂食による過敏症の症状を発症し、その後外科的幽門切開術を必要とするIHPSがあると診断されました。. Egeryは、死亡率や ⁇ 患率が高い乳児の状態の治療に使用される可能性があるため。 (百日咳やクラミジアなど。) エジェリー療法の利点は、IHPSを発症する潜在的なリスクと比較検討する必要があります。 ⁇ 吐や摂食による過敏症が発生した場合は、医師に連絡するように親に通知する必要があります。.
この薬には、各5 mlに1193 mgのソルビトールが含まれています。. 遺伝性フルクトース不耐症(HFI)の患者は、この薬を服用/投与しないでください。.
この薬には、5 mlあたり1ミリモル未満のナトリウム(23 mg)が含まれています。つまり、本質的に「ナトリウムフリー」です。.
警告。
情報は提供されていません。.
注意。
一般的な。
抗菌剤の使用は、真菌を含む非感受性生物の異常増殖に関連している可能性があります。そのような場合、抗生物質投与を中止し、適切な対策を講じる必要があります。.
発がん、変異誘発、生殖能力の障害。
エリスロマイシンを含むラットで行われた2年間の経口試験は、腫瘍原性の証拠を提供しませんでした。. 変異原性研究は行われていません。. 動物実験では、エリスロマイシンに関連して現れた生殖能力の障害の証拠は報告されていません。.
妊娠。
催奇形性効果-妊娠カテゴリーB
生殖研究は、エリスロマイシンとそのさまざまな塩およびエステルを使用して、通常のヒト用量のいくつかの倍数であった用量で、ラット、マウス、およびウサギで行われました。. これらの研究では、エリスロマイシンに関連すると思われる胎児への危害の証拠は報告されていません。. しかし、妊婦を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. 動物の生殖に関する研究は必ずしも人間の反応を予測するものではないため、エリスロマイシンは、明確に必要な場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。.
授乳中の母親。
エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。.
小児用。
見る。 適応症。 と。 投与量と投与量
警告。
肝毒性。
経口エリスロマイシン製品を投与されている患者で、黄 ⁇ の有無にかかわらず、肝酵素の増加、肝細胞および/または胆 ⁇ うっ滞性肝炎を含む肝機能障害の報告があります。.
QT延長。
エリスロマイシンは、QT間隔の延長と不整脈のまれなケースに関連付けられています。. エリスロマイシンを投与されている患者の市販後調査中に、トルサードドポワントの症例が自発的に報告されています。. 死亡者が報告されています。. エリスロマイシンは、QT間隔の延長が知られている患者、未修正の低カリウム血症または低マグネシウム血症などの進行中の不整脈状態の患者、臨床的に有意な徐脈、およびクラスIA(キニジン、プロカインアミド)またはクラスIII(ドフェチリド、アミオダロン、ソタロール)抗不整脈剤。. 高齢患者は、QT間隔に対する薬物関連の影響をより受けやすい可能性があります。.
妊娠中の ⁇ 毒。
エリスロマイシンは先天性 ⁇ 毒を防ぐために適切な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があります。. 妊娠中の ⁇ 毒初期にエリスロマイシンを経口投与した女性から生まれた乳児は、適切なペニシリン療法で治療する必要があります。.
Clostridium difficile関連下 ⁇ 。
クロストリジウムディフィシル。 関連する下 ⁇ (CDAD)は、Ery-Pedを含むほぼすべての抗菌剤の使用で報告されており、軽度の下 ⁇ から致命的な大腸炎までの重症度がさまざまです。. 抗菌剤による治療は、結腸の正常な細菌 ⁇ を変化させ、その異常増殖を引き起こします。 C. difficile。.
C. difficile。 CDADの発症に寄与する毒素AおよびBを生成します。のハイパートキシン生成株。 C. difficile。 これらの感染症は抗菌療法に不応性であり、結腸切除術を必要とする可能性があるため、 ⁇ 患率と死亡率の増加を引き起こします。. CDADは、抗生物質の使用後に下 ⁇ を示すすべての患者で考慮する必要があります。. CDADは抗菌剤の投与後2か月以上発生すると報告されているため、注意深い病歴が必要です。.
CDADが疑われるか確認された場合、進行中の抗生物質の使用は指示されません。 C. difficile。 廃止する必要がある場合があります。. 適切な液体および電解質管理、タンパク質補給、抗生物質治療。 C. difficile。、および外科的評価は臨床的に示されるように設定する必要があります。.
薬物相互作用。
エリスロマイシンをCYP3A4基質と同時に服用している患者では、深刻な副作用が報告されています。. これらには、コルヒチンによるコルヒチン毒性が含まれます。シンバスタチン、ロバスタチン、およびアトルバスタチンによる横紋筋融解症; CYP3A4によって代謝されるカルシウムチャネル遮断薬による低血圧(例:. ベラパミル、アムロジピン、ジルチアゼム)(参照。 注意。 -。 薬物相互作用。).
エリスロマイシンとコルヒチンの併用によるコルヒチン毒性の市販後報告があります。. この相互作用は生命を脅かす可能性があり、両方の薬物を推奨用量で使用しているときに発生する可能性があります(参照)。 注意。 -。 薬物相互作用。).
腎障害の有無にかかわらず横紋筋融解症は、ロバスタチンと同時にエリスロマイシンを投与されている重 ⁇ な患者で報告されています。. したがって、ロバスタチンとエリスロマイシンを併用している患者は、クレアチンスキナーゼ(CK)と血清トランスアミナーゼのレベルについて注意深く監視する必要があります。. (見る。 ロバスタチンのパッケージ挿入。)
注意。
一般的な。
証明された、または強く疑われる細菌感染または予防的適応症がない場合にEry-Pedを処方することは、患者に利益をもたらす可能性が低く、薬剤耐性菌の発症リスクを高めます。.
エリスロマイシンは主に肝臓から排 ⁇ されるため、肝機能障害のある患者にエリスロマイシンを投与する場合は注意が必要です。. (見る。 臨床薬理学。 と。 警告。 セクション。.)。
重症筋無力症の症状の悪化と筋無力症候群の症状の新たな発症は、エリスロマイシン療法を受けている患者で報告されています。.
エリスロマイシン療法後に乳児に発生した乳児肥大型幽門狭 ⁇ 症(IHPS)の報告があります。. 百日咳予防のためにエリスロマイシンを与えられた157人の新生児の1つのコホートでは、7人の新生児(5%)が非胆 ⁇ 性 ⁇ 吐または摂食による過敏症の症状を発症し、その後外科的幽門切開を必要とするIHPSがあると診断されました。. 考えられる用量反応効果は、エリスロマイシンを8〜14日間服用した乳児では5.1%、エリスロマイシンを15〜21日間服用した乳児では10%のIHPSの絶対リスクで説明されました。.5 エリスロマイシンは、死亡率や ⁇ 患率が高い乳児の状態の治療に使用できるためです。 (百日咳や新生児クラミジアトラコマチス感染症など。) エリスロマイシン療法の利点は、IHPSを発症する潜在的なリスクと比較検討する必要があります。 ⁇ 吐や摂食による過敏症が発生した場合は、医師に連絡するように親に通知する必要があります。. エリスロマイシンの長期または繰り返しの使用は、非感受性細菌または真菌の異常増殖を引き起こす可能性があります。. 超感染が発生した場合は、エリスロマイシンを中止し、適切な治療を開始する必要があります。.
必要に応じて、切開と排水またはその他の外科的処置を抗生物質療法と併せて実施する必要があります。. ヒトの観察研究では、妊娠初期にエリスロマイシンを含む医薬品に曝露した後の心血管奇形が報告されています。.
参照。
5。. Honein、M.A.など. al。.:エリスロマイシンによる百日咳予防後の乳児肥大型幽門狭 ⁇ 症:症例レビューとコホート研究。. ランセット1999; 354(9196):2101-5。
発がん、変異誘発、生殖能力の障害。
400 mg / kg /日までのラットおよび500 mg / kg /日までのマウスでステアリン酸エリスロマイシンを用いて実施された長期経口食事療法研究(体表面積ベースで最大ヒト用量の約1〜2倍)腫瘍原性の証拠を提供していません。. ステアリン酸エリスロマイシンは、エイムス、およびマウスリンパ腫アッセイで遺伝毒性の可能性を示さなかったか、CHO細胞に染色体異常を誘発しました。. 700 mg / kg /日の経口強制経口投与によりエリスロマイシンベースで治療されたラットでは、男性または女性の生殖能力に明らかな影響はありませんでした(体表面積ベースの最大ヒト用量の約3倍)。.
妊娠。
催奇形性の影響。
妊娠カテゴリーB: 交尾前および交尾中、交尾中および交尾中、350 mg / kg /日(体表面積での最大推奨ヒト用量の約2倍)の経口強制飼養によりエリスロマイシンベースを投与された雌ラットの生殖に対する催奇形性またはその他の悪影響の証拠はありません。妊娠、および離乳。. エリスロマイシン塩基が700 mg / kg /日の妊娠中のラットとマウスに経口強制経口投与され、125 mg / kg /日の妊娠中のウサギに投与された場合、催奇形性または胚毒性の証拠は観察されなかった(推奨される最大ヒト用量の約1〜3倍) )。.
労働と配達。
エリスロマイシンの分 ⁇ と分 ⁇ への影響は不明です。.
授乳中の母親。
エリスロマイシンは母乳中に排 ⁇ されます。. エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。.
小児用。
見る。 適応と使用法。 と。 投与量と投与。 セクション。.
老人用。
高齢患者、特に腎機能または肝機能が低下している患者は、エリスロマイシン誘発性難聴を発症するリスクが高くなる可能性があります。. (見る。 逆の反応。 と。 投与量と投与。)。.
高齢患者は、若い患者よりもトルサードドポワント不整脈の発症しやすい場合があります。. (見る。 警告。).
高齢患者は、エリスロマイシンによる治療を受けている間、経口抗凝固療法の効果が増加する可能性があります。. (見る。 注意。 -。 薬物相互作用。).
Ery-Ped 200には、1回の投与あたり117.5 mg(5.1 mEq)のナトリウムが含まれています。.
Ery-Ped 400には、1回の投与あたり117.5 mg(5.1 mEq)のナトリウムが含まれています。.
200 mg / 5 mLの強度に基づいて、通常の推奨用量では、成人患者は合計940 mg /日(40.8 mEq)のナトリウムを受け取ります。. 400 mg / 5 mLの強度に基づいて、通常の推奨用量では、成人患者は合計470 mg /日(20.4 mEq)のナトリウムを受け取ります。. 老人集団は、塩の負荷に対して鈍化したナトリウム利尿で反応する可能性があります。. これは、うっ血性心不全などの疾患に関して臨床的に重要である可能性があります。.
エリスロマイシンは主に肝臓から排 ⁇ されるため、肝機能障害のある患者に抗生物質を投与したり、肝毒性の可能性のある薬剤を併用したりする場合は注意が必要です。. 黄 ⁇ の有無にかかわらず、肝酵素の増加や胆 ⁇ うっ滞性肝炎を含む肝機能障害は、エリスロマイシンではまれに報告されています。.
偽膜性大腸炎は、マクロライドを含むほぼすべての抗菌剤で報告されており、重症度は軽度から生命にかかわるものまでさまざまです。. クロストリジウムディフィシル関連下 ⁇ (CDAD)は、エリスロマイシンを含むほぼすべての抗菌剤の使用で報告されており、軽度の下 ⁇ から致命的な大腸炎まで重症度が及ぶ可能性があります。. 抗菌剤による治療は結腸の正常な細菌 ⁇ を変化させ、C。ディフィシルの異常増殖を引き起こす可能性があります。. CDADは、抗生物質の使用後に下 ⁇ を示すすべての患者で考慮する必要があります。. CDADは抗菌剤の投与後2か月以上発生すると報告されているため、注意深い病歴が必要です。.
他のマクロライドと同様に、急性全身性発疹性 ⁇ 炎(AGEP)を含むまれな深刻なアレルギー反応が報告されています。. アレルギー反応が発生した場合は、薬物を中止し、適切な治療を開始する必要があります。. 医師は、対症療法が中止されたときにアレルギー症状の再発が発生する可能性があることを認識しておく必要があります。.
QT間隔の延長を引き起こす可能性のある薬物と同時にエリスロマイシンを投与されている患者は、注意深く監視する必要があります。. エリスロマイシンとこれらの薬物の一部を併用することは禁 ⁇ です。.
エリスロマイシンが先天性 ⁇ 毒を防ぐために適切な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があります。. 妊娠中の ⁇ 毒初期にエリスロマイシンを経口投与した女性から生まれた乳児は、適切なペニシリン療法で治療する必要があります。.
エリスロマイシンは重症筋無力症の患者の衰弱を悪化させる可能性があるという報告があります。.
エリスロマイシンは、尿中カテコールアミンの ⁇ 光測定を妨害します。.
腎障害の有無にかかわらず横紋筋融解症は、スタチンと同時にエリスロマイシンを投与されている重 ⁇ な患者で報告されています。.
エリスロマイシン療法後に乳児に発生した乳児肥大型幽門狭 ⁇ 症(IHPS)の報告があります。. 百日咳予防のためにエリスロマイシンを与えられた157人の新生児の1つのコホートでは、7人の新生児(5%)が非胆 ⁇ 性 ⁇ 吐または摂食による過敏症の症状を発症し、その後外科的幽門切開を必要とするIHPSがあると診断されました。. エリスロマイシンは、死亡率や ⁇ 患率が高い乳児の状態の治療に使用できるためです。 (百日咳やクラミジアなど。) エリスロマイシン療法の利点は、IHPSを発症する潜在的なリスクと比較検討する必要があります。 ⁇ 吐や摂食による過敏症が発生した場合は、医師に連絡するように親に通知する必要があります。.
警告。
肝毒性。
経口エリスロマイシン製品を投与されている患者で、黄 ⁇ の有無にかかわらず、肝酵素の増加、肝細胞および/または胆 ⁇ うっ滞性肝炎を含む肝機能障害の報告があります。.
QT延長。
エリスロマイシンは、QT間隔の延長と不整脈のまれなケースに関連付けられています。. エリスロマイシンを投与されている患者の市販後調査中に、トルサードドポワントの症例が自発的に報告されています。. 死亡者が報告されています。. エリスロマイシンは、QT間隔の延長が知られている患者、未修正の低カリウム血症または低マグネシウム血症などの進行中の不整脈状態の患者、臨床的に有意な徐脈、およびクラスIA(キニジン、プロカインアミド)またはクラスIII(ドフェチリド、アミオダロン、ソタロール)抗不整脈剤。. 高齢患者は、QT間隔に対する薬物関連の影響をより受けやすい可能性があります。.
妊娠中の ⁇ 毒。
エリスロマイシンは先天性 ⁇ 毒を防ぐために適切な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があります。. 妊娠中の ⁇ 毒初期にエリスロマイシンを経口投与した女性から生まれた乳児は、適切なペニシリン療法で治療する必要があります。.
Clostridium difficile関連下 ⁇ 。
クロストリジウムディフィシル関連下 ⁇ (CDAD)は、Egery錠剤を含むほぼすべての抗菌剤の使用で報告されており、軽度の下 ⁇ から致命的な大腸炎まで重症度が及ぶ可能性があります。. 抗菌剤による治療は、結腸の正常な細菌 ⁇ を変化させ、その異常増殖を引き起こします。 C. difficile。.
C. difficile。 CDADの発症に寄与する毒素AおよびBを生成します。のハイパートキシン生成株。 C. difficile。 これらの感染症は抗菌療法に不応性であり、結腸切除術を必要とする可能性があるため、 ⁇ 患率と死亡率の増加を引き起こします。. CDADは、抗生物質の使用後に下 ⁇ を示すすべての患者で考慮する必要があります。. CDADは抗菌剤の投与後2か月以上発生すると報告されているため、注意深い病歴が必要です。.
CDADが疑われるか確認された場合、進行中の抗生物質の使用は指示されません。 C. difficile。 廃止する必要がある場合があります。. 適切な液体および電解質管理、タンパク質補給、抗生物質治療。 C. difficile。、および外科的評価は臨床的に示されるように設定する必要があります。.
薬物相互作用。
エリスロマイシンをCYP3A4基質と同時に服用している患者では、深刻な副作用が報告されています。. これらには、コルヒチンによるコルヒチン毒性が含まれます。シンバスタチン、ロバスタチン、およびアトルバスタチンによる横紋筋融解症; CYP3A4によって代謝されるカルシウムチャネル遮断薬による低血圧(例:.、ベラパミル、アムロジピン、ジルチアゼム)(参照。 注意:。 薬物相互作用。).
エリスロマイシンとコルヒチンの併用によるコルヒチン毒性の市販後報告があります。. この相互作用は生命を脅かす可能性があり、両方の薬物を推奨用量で使用しているときに発生する可能性があります(参照)。 注意:。 薬物相互作用。).
腎障害の有無にかかわらず横紋筋融解症は、ロバスタチンと同時にエリスロマイシンを投与されている重 ⁇ な患者で報告されています。. したがって、ロバスタチンとエリスロマイシンを併用している患者は、クレアチンスキナーゼ(CK)と血清トランスアミナーゼのレベルについて注意深く監視する必要があります。. (見る。 ロバスタチンのパッケージ挿入。.)
注意。
一般的な。
細菌感染が証明されているか強く疑われている場合、または予防的適応症がない場合にEgery錠剤を処方することは、患者に利益をもたらす可能性が低く、薬剤耐性菌の発症リスクを高めます。.
エリスロマイシンは主に肝臓から排 ⁇ されるため、肝機能障害のある患者にエリスロマイシンを投与する場合は注意が必要です。. (見る。 臨床薬理学。 と。 警告。)。.
重症筋無力症の症状の悪化と筋無力症候群の症状の新たな発症は、エリスロマイシン療法を受けている患者で報告されています。.
エリスロマイシン療法後に乳児に発生した乳児肥大型幽門狭 ⁇ 症(IHPS)の報告があります。. 百日咳予防のためにエリスロマイシンを与えられた157人の新生児の1つのコホートでは、7人の新生児(5%)が非胆 ⁇ 性 ⁇ 吐または摂食による過敏症の症状を発症し、その後外科的幽門切開を必要とするIHPSがあると診断されました。. 考えられる用量反応効果は、エリスロマイシンを8〜14日間服用した乳児では5.1%、エリスロマイシンを15〜21日間服用した乳児では10%のIHPSの絶対リスクで説明されました。.5 エリスロマイシンは、死亡率や ⁇ 患率が高い乳児の状態の治療に使用できるためです。 (百日咳や新生児クラミジアトラコマチス感染症など。) エリスロマイシン療法の利点は、IHPSを発症する潜在的なリスクと比較検討する必要があります。 ⁇ 吐や摂食による過敏症が発生した場合は、医師に連絡するように親に通知する必要があります。.
エリスロマイシンの長期または繰り返しの使用は、非感受性細菌または真菌の異常増殖を引き起こす可能性があります。. 超感染が発生した場合は、エリスロマイシンを中止し、適切な治療を開始する必要があります。.
必要に応じて、切開と排水またはその他の外科的処置を抗生物質療法と併せて実施する必要があります。.
ヒトの観察研究では、妊娠初期にエリスロマイシンを含む医薬品に曝露した後の心血管奇形が報告されています。.
発がん、変異誘発、生殖能力の障害。
400 mg / kg /日までのラットおよび約500 mg / kg /日までのマウスでステアリン酸エリスロマイシンを用いて実施された長期経口食事試験(体表面積ベースで最大ヒト用量の約1〜2倍)腫瘍原性の証拠を提供しなかった。. ステアリン酸エリスロマイシンは、エイムス、およびマウスリンパ腫アッセイで遺伝毒性の可能性を示さなかったか、CHO細胞に染色体異常を誘発しました。. 700 mg / kg /日の経口強制経口投与によりエリスロマイシンベースで治療されたラットでは、男性または女性の生殖能力に明らかな影響はありませんでした(体表面積ベースの最大ヒト用量の約3倍)。.
妊娠。
催奇形性の影響。
妊娠カテゴリーB:。 交尾前および交尾中、交尾中および交尾中、350 mg / kg /日(体表面積での最大推奨ヒト用量の約2倍)の経口強制飼養によりエリスロマイシンベースを投与された雌ラットの生殖に対する催奇形性またはその他の悪影響の証拠はありません。妊娠、および離乳。. エリスロマイシン塩基が700 mg / kg /日の妊娠中のラットとマウスに経口強制経口投与され、125 mg / kg /日の妊娠中のウサギに投与された場合、催奇形性または胚毒性の証拠は観察されなかった(推奨される最大ヒト用量の約1〜3倍) )。.
労働と配達。
エリスロマイシンの分 ⁇ と分 ⁇ への影響は不明です。.
授乳中の母親。
エリスロマイシンは母乳中に排 ⁇ されます。. エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。.
小児用。
見る。 適応と使用法。 と。 投与量と投与。.
老人用。
高齢患者、特に腎機能または肝機能が低下している患者は、エリスロマイシン誘発性難聴を発症するリスクが高くなる可能性があります。. (見る。 逆の反応。 と。 投与量と投与。)。.
高齢患者は、若い患者よりもトルサードドポワント不整脈の発症しやすい場合があります。. (見る。 警告。).
高齢患者は、エリスロマイシンによる治療を受けている間、経口抗凝固療法の効果が増加する可能性があります。. (見る。 注意:。 薬物相互作用。).
Egery 333 MGタブレットには、1回の投与あたり0.5 mg(0.02 mEq)のナトリウムが含まれています。.
Egery 500 MGタブレットにはナトリウムが含まれていません。.
参照。
5。. Honein、M.A.など. al。.:エリスロマイシンによる百日咳予防後の乳児肥大型幽門狭 ⁇ 症:症例レビューとコホート研究。. ランセット1999; 354(9196):2101-5。.
警告。
肝毒性。
経口エリスロマイシン製品を投与されている患者で、黄 ⁇ の有無にかかわらず、肝酵素の増加、肝細胞および/または胆 ⁇ うっ滞性肝炎を含む肝機能障害の報告があります。.
QT延長。
エリスロマイシンは、QT間隔の延長と不整脈のまれなケースに関連付けられています。. エリスロマイシンを投与されている患者の市販後調査中に、トルサードドポワントの症例が自発的に報告されています。. 死亡者が報告されています。. エリスロマイシンは、QT間隔の延長が知られている患者、未修正の低カリウム血症または低マグネシウム血症などの進行中の不整脈状態の患者、臨床的に有意な徐脈、およびクラスIA(キニジン、プロカインアミド)またはクラスIII(ドフェチリド、アミノダロン、ソタロール)抗不整脈剤。. 高齢患者は、QT間隔に対する薬物関連の影響をより受けやすい可能性があります。.
妊娠中の ⁇ 毒。
エリスロマイシンは先天性 ⁇ 毒を防ぐために適切な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があります。. 妊娠中の ⁇ 毒初期にエリスロマイシンを経口投与した女性から生まれた乳児は、適切なペニシリン療法で治療する必要があります。.
クロストリジウムディフィシル関連下 ⁇ 。
クロストリジウムディフィシル。-関連下 ⁇ (CDAD)は、Egery Capsulesを含むほぼすべての抗菌剤の使用で報告されており、軽度の下 ⁇ から致命的な大腸炎までの重症度がさまざまです。. 抗菌剤による治療は、結腸の正常な細菌 ⁇ を変化させ、その異常増殖を引き起こします。 C. difficile。.
C. difficile。 CDADの発症に寄与する毒素AおよびBを生成します。のハイパートキシン生成株。 C. difficile。 これらの感染症は抗菌療法に不応性であり、結腸切除術を必要とする可能性があるため、 ⁇ 患率と死亡率の増加を引き起こします。. CDADは、抗生物質の使用後に下 ⁇ を示すすべての患者で考慮する必要があります。. CDADは抗菌剤の投与後2か月以上発生すると報告されているため、注意深い病歴が必要です。.
CDADが疑われるか確認された場合、進行中の抗生物質の使用は指示されません。 C. difficile。 廃止する必要がある場合があります。. 適切な液体および電解質管理、タンパク質補給、抗生物質治療。 C. difficile。、および外科的評価は臨床的に示されるように設定する必要があります。.
薬物相互作用。
エリスロマイシンをCYP3A4基質と同時に服用している患者では、深刻な副作用が報告されています。. これらには、コルヒチンによるコルヒチン毒性が含まれます。シンバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチンによる横紋筋融解症; CYP3A4によって代謝されるカルシウムチャネル遮断薬(たとえば、ベラパミル、アムロジピン、ジルチアゼム)による低血圧(参照)。 注意:。 薬物相互作用。).
エリスロマイシンとコルヒチンの併用によるコルヒチン毒性の市販後報告があります。. この相互作用は生命を脅かす可能性があり、両方の薬物を推奨用量で使用しているときに発生する可能性があります(参照)。 注意:。 薬物相互作用。).
腎障害の有無にかかわらず横紋筋融解症は、ロバスタチンと同時にエリスロマイシンを投与されている重 ⁇ な患者で報告されています。. したがって、ロバスタチンとエリスロマイシンを併用している患者は、クレアチンスキナーゼ(CK)と血清トランスアミナーゼのレベルについて注意深く監視する必要があります。. (見る。 ロバスタチンのパッケージ挿入。.)
注意。
一般的な。
証明された、または強く疑われる細菌感染または予防的適応症がない場合にEgeryを処方することは、患者に利益をもたらす可能性が低く、薬剤耐性菌の発症リスクを高めます。.
エリスロマイシンは主に肝臓から排 ⁇ されるため、肝機能障害のある患者にエリスロマイシンを投与する場合は注意が必要です(参照)。 臨床薬理学。 と。 警告。)。.
重症筋無力症の症状の悪化と筋無力症候群の症状の新たな発症は、エリスロマイシン療法を受けている患者で報告されています。.
エリスロマイシン療法後に乳児に発生した乳児肥大型幽門狭 ⁇ 症(IHPS)の報告があります。. 百日咳予防のためにエリスロマイシンを与えられた157人の新生児の1つのコホートでは、7人の新生児(5%)が非胆 ⁇ 性 ⁇ 吐または摂食による過敏症の症状を発症し、その後外科的幽門切開を必要とするIHPSがあると診断されました。. 考えられる用量反応効果は、エリスロマイシンを8〜14日間服用した乳児では5.1%、エリスロマイシンを15〜21日間服用した乳児では10%のIHPSの絶対リスクで説明されました。.4 エリスロマイシンは、死亡率や ⁇ 患率が高い乳児の状態の治療に使用できるためです。 (百日咳や新生児クラミジアトラコマチス感染症など。) エリスロマイシン療法の利点は、IHPSを発症する潜在的なリスクと比較検討する必要があります。 ⁇ 吐や摂食による過敏症が発生した場合は、医師に連絡するように親に通知する必要があります。.
エリスロマイシンの長期または繰り返しの使用は、非感受性細菌または真菌の異常増殖を引き起こす可能性があります。. 超感染が発生した場合は、エリスロマイシンを中止し、適切な治療を開始する必要があります。.
必要に応じて、切開と排水またはその他の外科的処置を抗生物質療法と併せて実施する必要があります。.
参照。
4。. Honein、M.A.など. al。.:エリスロマイシンによる百日咳予防後の乳児肥大型幽門狭 ⁇ 症:症例レビューとコホート研究。. ランセット1999; 354(9196):2101-5。.
発がん、変異誘発および生殖能力の障害。
エリスロマイシンベースのラットで行われた長期(2年)経口試験は、腫瘍原性の証拠を提供しませんでした。. 変異原性研究は行われていません。. エリスロマイシン(塩基)を食事の最大0.25%のレベルで給餌したラットの雄または雌の生殖能力に明らかな影響はありませんでした。.
妊娠。
催奇形性の影響。
妊娠カテゴリーB:交配前と交配中、妊娠中、および2つの連続した同腹児の離乳によるエリスロマイシンベース(食事の最大0.25%)を与えられた雌ラットの生殖に対する催奇形性またはその他の悪影響の証拠はありませんでした。. しかし、妊婦を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. 動物生殖研究は必ずしも人間の反応を予測するとは限らないため、この薬は明確に必要な場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。.
労働と配達。
エリスロマイシンの分 ⁇ と分 ⁇ への影響は不明です。.
授乳中の母親。
エリスロマイシンは母乳中に排 ⁇ されます。. エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。.
小児用。
見る。 適応と使用法。 と。 投与量と投与。.
老人用。
Egeryを使用した臨床試験には、65歳以上の被験者が若い被験者とは異なる反応を示すかどうかを判断するのに十分な数の被験者は含まれていませんでした。. 他の報告された臨床経験は、高齢者と若い患者の間の反応の違いを特定していません。. 一般に、高齢患者の用量選択は慎重に行う必要があります。通常、投与範囲の低い端から始まり、肝機能、腎機能、または心臓機能の低下、および付随する疾患やその他の薬物療法の頻度が高くなります。.
高齢患者は、若い患者よりもトルサードドポワント不整脈の発症しやすい場合があります(参照)。 警告。).
高齢患者は、エリスロマイシンによる治療を受けている間、経口抗凝固療法の効果が増加する可能性があります(参照)。 注意:。 薬物相互作用。.)
Egery 250 mgカプセルにはナトリウムが含まれていません。.
警告。
偽膜性大腸炎は、エリスロマイシンを含むほぼすべての抗菌剤で報告されており、重症度は軽度から生命にかかわるものまでさまざまです。. したがって、抗菌剤の投与後に下 ⁇ を示す患者では、この診断を考慮することが重要です。.
抗菌剤による治療は結腸の正常な細菌 ⁇ を変化させ、クロストリジアの異常増殖を可能にする可能性があります。. 研究は、毒素が生成されたことを示しています。 クロストリジウムディフィシル。 「抗生物質関連大腸炎」の主な原因の1つです。.
偽膜性大腸炎の診断が確立された後、治療措置を開始する必要があります。. 偽膜性大腸炎の軽度の症例は、通常、薬物の中止のみに反応します。. 中等度から重度のケースでは、液体と電解質による管理、タンパク質の補給、および臨床的に有効な抗菌薬による治療を検討する必要があります。 C. difficile。 大腸炎。.
注意。
一般:。 局所使用のみ。眼科用ではありません。. 特に皮むき、脱 ⁇ 、または研磨剤を使用すると、累積的な刺激効果が発生する可能性があるため、局所的なにきび療法の併用は注意して使用する必要があります。. 抗生物質の使用は、抗生物質耐性生物の異常増殖に関連している可能性があります。. これが発生した場合は、使用を中止し、適切な対策を講じてください。.
目やすべての粘膜との接触を避けてください。.
発がん、変異誘発、生殖能力の障害:。 発がん性および変異原性の可能性または局所エリスロマイシンの生殖能力への影響を評価するための動物実験は行われていません。. しかしながら、エリスロマイシンエチルコハク酸およびエリスロマイシン塩基を有するラットでの長期(2年)経口試験は、腫瘍原性の証拠を提供しなかった。. エリスロマイシン(塩基)を食事の最大0.25%のレベルで給餌したラットの雄または雌の生殖能力に明らかな影響はありませんでした。.
妊娠:催奇形性効果:妊娠カテゴリーB:。 交配前と交配中、妊娠中、および2つの連続した同腹児の離乳中に、エリスロマイシンベース(食事の最大0.25%)を与えられた雌ラットの生殖に対する催奇形性またはその他の悪影響の証拠はありませんでした。. しかし、妊婦を対象とした適切で十分に管理された研究はありません。. 動物生殖研究は必ずしも人間の反応を予測するとは限らないため、この薬は明確に必要な場合にのみ妊娠で使用する必要があります。. エリスロマイシンはヒトの胎盤関門を通過すると報告されていますが、胎児の血漿中濃度は一般に低いです。.
看護女性:。 エリスロマイシンが局所適用後に母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. しかしながら、エリスロマイシンは経口および非経口エリスロマイシン投与後に母乳中に排 ⁇ される。. したがって、エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。.
小児用:。 小児患者の安全性と有効性は確立されていません。.
知られていない。
報告されていません。
Blood and lymphatic system disorders
Eosinophilia.
Immune system disorders
Allergic reactions ranging from urticaria and mild skin eruptions to anaphylaxis have occurred.
Psychiatric disorders
Hallucinations
Nervous system disorders
There have been isolated reports of transient central nervous system side effects including confusion, seizures and vertigo; however, a cause and effect relationship has not been established.
Eye disorders
Mitochondrial Optic Neuropathy
Ear and labyrinth disorders
Deafness, tinnitus
There have been isolated reports of reversible hearing loss occurring chiefly in patients with renal insufficiency or taking high doses.
Cardiac disorders
QTc interval prolongation, torsades de pointes, palpitations, and cardiac rhythm disorders including ventricular tachyarrhythmias.
Vascular disorders
Hypotension.
Gastrointestinal disorders
The most frequent side effects of oral Egery preparations are gastrointestinal and are dose-related. The following have been reported:
upper abdominal discomfort, nausea, vomiting, diarrhoea, pancreatitis, anorexia, infantile hypertrophic pyloric stenosis.
Pseudomembranous colitis has been rarely reported in association with Egery therapy.
Hepatobiliary disorders
Cholestatic hepatitis, jaundice, hepatic diysfunction, hepatomegaly, hepatic failure, hepatocellular hepatitis.
Skin and subcutaneous tissue disorders
Skin eruptions, pruritus, urticaria, exanthema, angioedema, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, erythema multiforme.
Not known: acute generalised exanthematous pustulosis (AGEP).
Renal and urinary disorders
Interstitial nephritis
General disorders and administration site conditions
Chest pain, fever, malaise.
Investigations
Increased liver enzyme values.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at www.mhra.gov.uk/yellowcard or search for MHRA Yellow Card in the Google Play or Apple App Store.
The most frequently reported adverse reactions are minor ocular irritations, redness, and hypersensitivity reactions.
To report SUSPECTED ADVERSE REACTIONS, contact Fera Pharmaceuticals, LLC at (414) 434-6604 Monday-Friday 9am-5pm EST or FDA at 1-800-FDA-1088 or www.fda.gov/medwatch.
The most frequent side effects of oral erythromycin preparations are gastrointestinal and are dose-related. They include nausea, vomiting, abdominal pain, diarrhea and anorexia. Symptoms of hepatitis, hepatic dysfunction and/or abnormal liver function test results may occur. (See WARNINGS section.)
Onset of pseudomembranous colitis symptoms may occur during or after antibacterial treatment. (See WARNINGS.)
Erythromycin has been associated with QT prolongation and ventricular arrhythmias, including ventricular tachycardia and torsades de pointes. (See WARNINGS.)
Allergic reactions ranging from urticaria to anaphylaxis have occurred. Skin reactions ranging from mild eruptions to erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome, and toxic epidermal necrolysis have been reported rarely.
There have been reports of interstitial nephritis coincident with erythromycin use.
There have been rare reports of pancreatitis and convulsions.
There have been isolated reports of reversible hearing loss occurring chiefly in patients with renal insufficiency and in patients receiving high doses of erythromycin.
Blood and lymphatic system disorders:
Eosinophilia.
Cardiac disorders
QTc interval prolongation, torsades de pointes, palpitations, and cardiac rhythm disorders including ventricular tachyarrhythmias.
Ear and labyrinth disorders
Deafness, tinnitus
There have been isolated reports of reversible hearing loss occurring chiefly in patients with renal insufficiency or high doses.
Gastrointestinal disorders
The most frequent side effects of oral erythromycin preparations are gastrointestinal and are dose-related. The following have been reported:
upper abdominal discomfort, nausea, vomiting, diarrhoea, pancreatitis, anorexia, infantile hypertrophic pyloric stenosis.
Pseudomembranous colitis has been rarely reported in association with erythromycin therapy.
General disorders and administration site conditions
Chest pain, fever, malaise.
Hepatobiliary disorders
Cholestatic hepatitis, jaundice, hepatic disfunction, hepatomegaly, hepatic failure, hepatocellular hepatitis.
Immune system disorders
Allergic reactions ranging from urticaria and mild skin eruptions to anaphylaxis have occurred.
Investigations
Increased liver enzyme values.
Nervous system disorders
There have been isolated reports of transient central nervous system side effects including confusion, seizures and vertigo; however, a cause and effect relationship has not been established.
Psychiatric disorders
Hallucinations
Eye disorders
Mitochondrial Optic Neuropathy
Renal and urinary disorders
Interstitial nephritis
Skin and subcutaneous tissue disorders
Skin eruptions, prurituls, urticaria, exanthema, angioedema, Stevens-Johnson syndrome, toxic epidermal necrolysis, erythema multiforme.
Not known: acute generalised exanthematous pustulosis (AGEP).
Vascular disorders
Hypotension.
Reporting of suspected adverse reactions
Reporting suspected adverse reactions after authorisation of the medicinal product is important. It allows continued monitoring of the benefit/risk balance of the medicinal product. Healthcare professionals are asked to report any suspected adverse reactions via the Yellow Card Scheme at: www.mhra.gov.uk/yellowcard
The most frequent side effects of oral erythromycin preparations are gastrointestinal and are dose-related. They include nausea, vomiting, abdominal pain, diarrhea and anorexia. Symptoms of hepatitis, hepatic dysfunction and/or abnormal liver function test results may occur. (See WARNINGS.) Onset of pseudomembranous colitis symptoms may occur during or after antibacterial treatment. (See WARNINGS.) Erythromycin has been associated with QT prolongation and ventricular arrhythmias, including ventricular tachycardia and torsades de pointes. (See WARNINGS.)
Allergic reactions ranging from urticaria to anaphylaxis have occurred. Skin reactions ranging from mild eruptions to erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome, and toxic epidermal necrolysis have been reported rarely.
There have been reports of interstitial nephritis coincident with erythromycin use.
There have been rare reports of pancreatitis and convulsions.
There have been isolated reports of reversible hearing loss occurring chiefly in patients with renal insufficiency and in patients receiving high doses of erythromycin.
The most frequent side effects of oral erythromycin preparations are gastrointestinal and are dose-related. They include nausea, vomiting, abdominal pain, diarrhea and anorexia. Symptoms of hepatitis, hepatic dysfunction and/or abnormal liver function test results may occur (see WARNINGS).
Onset of pseudomembranous colitis symptoms may occur during or after antibacterial treatment (see WARNINGS).
Erythromycin has been associated with QT prolongation and ventricular arrhythmias, including ventricular tachycardia and torsade de pointes (see WARNINGS).
Allergic reactions ranging from urticaria to anaphylaxis have occurred. Skin reactions ranging from mild eruptions to erythema multiforme, Stevens-Johnson syndrome, and toxic epidermal necrolysis have been reported rarely.
There have been reports of interstitial nephritis coincident with erythromycin use.
There have been reports of pancreatitis and convulsions.
There have been isolated reports of reversible hearing loss occurring chiefly in patients with renal insufficiency and in patients receiving high doses of erythromycin.
In controlled clinical trials, the incidence of burning associated with Egery® (erythromycin topical gel) Topical Gel was approximately 25%. The following additional local adverse reactions have been reported occasionally: peeling, dryness, itching, erythema, and oiliness. Irritation of the eyes and tenderness of the skin have also been reported with the topical use of erythromycin. Ageneralized urticarial reaction, possibly related to the use of erythromycin, which required systemic steroid therapy has been reported.
過剰摂取の場合、エリスロマイシンは中止する必要があります。. 過剰摂取は、吸収されない薬物と他のすべての適切な措置を迅速に排除して処理する必要があります。.
エリスロマイシンは、腹膜透析または血液透析によって除去されません。.
薬物療法グループ:。 マクロライド、リンコサミドおよびストレプトグラミン、マクロライド。, ATCコード:。 J01F A01。
行動のメカニズム。
Egeryは、感受性微生物の50Sリボソームサブユニットに結合することにより、抗菌作用を発揮し、タンパク質合成を抑制します。. ⁇ は通常、in vitroと臨床感染の両方で、以下の生物のほとんどの株に対して活性があります。.
グラム陽性菌-リステリア菌、コリネバクテリウムジフテリア(抗毒素の補助として)、ブドウ球菌属、連鎖球菌属(腸球菌を含む)。.
グラム陰性菌-インフルエンザ菌、髄膜炎菌、 ⁇ 菌、肺炎球菌、肺炎球菌、 ⁇ 菌(Branhamella)カタルリス、百日咳菌、カンピロバクター属。.
マイコプラズマ-マイコプラズマ肺炎、ウレアプラズマ尿素。.
その他の生物-トレポネーマパリダム、クラミジア属、クロストリジア属、L型、トラコーマおよびリンパ肉芽腫のベネレウムを引き起こす薬剤。.
注:インフルエンザ菌の株の大部分は、通常の投与後に到達した濃度の影響を受けやすくなっています。.
ATCコード:J01FA01。
エリスロマイシンは、感受性微生物の50Sリボソームサブユニットに結合することにより、抗菌作用を発揮し、タンパク質合成を抑制します。. エリスロマイシンは通常、in vitroと臨床感染の両方で、以下の生物のほとんどの株に対して活性があります。
グラム陽性菌-リステリア菌、コリネバクテリウムジフテリア(抗毒素の補助として)、ブドウ球菌属、連鎖球菌属(腸球菌を含む)。.
グラム陰性菌-インフルエンザ菌、髄膜炎菌、 ⁇ 菌、肺炎球菌、肺炎球菌、 ⁇ 菌(Branhamella)カタルリス、百日咳菌、カンピロバクター属。.
マイコプラズマ-マイコプラズマ肺炎、ウレアプラズマ尿素。.
その他の生物-トレポネーマパリダム、クラミジア属、クロストリジア属、L型、トラコーマおよびリンパ肉芽腫のベネレウムを引き起こす薬剤。.
注:インフルエンザ菌の株の大部分は、通常の投与後に到達した濃度の影響を受けやすくなっています。.
胃が空の場合、吸収が容易になります。.
ピーク血中濃度は通常、Egeryエチルコハク酸 ⁇ 粒の投与から1時間以内に発生します。. 排 ⁇ 半減期は約2時間です。. 用量は1日2、3または4回投与することができます。.
甘味料エチルコハク酸は、胃酸の悪影響に対して、エジェリーよりも感受性が低いです。. 小腸から吸収されます。. それは体組織全体に広く分布しています。. 代謝はほとんど発生せず、尿中に排 ⁇ されるのは約5%だけです。. それは主に肝臓から排 ⁇ されます。.
薬は腹膜透析または血液透析のいずれによっても除去されません。. それは細胞内液に容易に拡散し、抗菌活性は本質的にすべての部位で達成することができます。. 肝臓と ⁇ 臓にいくらかの滞留があります。. 髄膜が炎症を起こさない限り、脳脊髄液では低濃度しか達成されません。. 水性ユーモアへの拡散は、目の硝子体ユーモアではありません。. かなりの割合が血清タンパク質に結合しています。.
ピーク血中濃度は通常、エリスロマイシンエチルコハク酸 ⁇ 粒の投与から1時間以内に発生します。. 排 ⁇ 半減期は約2時間です。. 用量は1日2、3、または4回投与することができます。.
エリスロマイシンエチルコハク酸は、エリスロマイシンよりも胃酸の悪影響を受けにくい。. 小腸から吸収されます。. それは体組織全体に広く分布しています。. 代謝はほとんど発生せず、尿中に排 ⁇ されるのは約5%だけです。. それは主に肝臓から排 ⁇ されます。.
誰も知らない。
何も述べられていません。.
60 ml懸 ⁇ 液:。 再構成するには、48 mlの水を加え、ボトルを激しく振ります。. 得られた懸 ⁇ 液は黄色です。.
100 ml懸 ⁇ 液:。 再構成するには、80 mlの水を加え、ボトルを激しく振ります。. 得られた懸 ⁇ 液は黄色です。
140 ml懸 ⁇ 液:。 再構成するには、112 mlの水を加え、ボトルを激しく振ります。. 得られた懸 ⁇ 液は黄色です。
該当なし。
