コンポーネント：
治療オプション：
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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適用方法。
経口投与のみ。
ポソロジー。
高齢者を含む大人と8歳以上の子供:。
6時間ごとに250〜500 mg、より深刻な感染症の場合は毎日最大4 g。.
尋常性にきびでは、通常の用量は食事の前に1日3回250 mgで1〜4週間、その後改善するまで1日2回に減らされます。.
2〜8歳の子供:。
6時間ごとに250 mg、深刻な感染症では2倍。.
分割投与で30 mg / kg /日。. 分割投与で最大50 mg / kg /日の重度の感染症の場合。.
2歳までの子供:。
6時間ごとに125 mg、深刻な感染症では2倍。.
分割投与で30 mg / kg /日。. 分割投与で最大50 mg / kg /日の重度の感染症の場合。.
腎障害。
障害が深刻な場合(GFR <10 ml /分)、耳毒性のリスクがあるため、1日量は1.5 gを超えてはなりません。.
表面の眼の感染症を治療する場合、感染の重症度に応じて、約1 cmの長さのバンドPantomicina™眼軟 ⁇ を1日6回まで感染した構造に直接適用する必要があります。.
新生児 ⁇ 菌またはクラミジア結膜炎の予防のために、約1 cmの長さの軟 ⁇ バンドを各下結膜 ⁇ に注ぐ必要があります。. 軟 ⁇ は、点眼後に目から洗い流さないでください。. 子供ごとに新しいチューブを使用する必要があります。.
服用するエリーペド(エリスロマイシンエチルコハク酸)懸 ⁇ 液は、食事に関係なく投与できます。.
子供達。
年齢、体重、重度の感染症は、正しい投与量を決定する上で重要な要素です。. 軽度から中等度の感染症では、子供のためのエリスロマイシネチルコハク酸の通常の用量は、6時間ごとに均等に分割された用量で30〜50 mg / kg /日です。. この投与量は、より重度の感染症では2倍にすることができます。. 1日2回投与が必要な場合は、1日の総投与量の半分を12時間ごとに投与できます。. 用量は、8時間ごとに1日の総用量の3分の1を投与することにより、1日3回投与することもできます。.
軽度から中等度の感染症には、次の投与スケジュールが推奨されます。
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大人。
6時間ごとに400 mgのエリスロマイシネチルコハク酸が通常の用量です。. 感染の重症度に応じて、1日あたり最大4 gまで投与量を増やすことができます。. 1日2回投与が必要な場合は、1日の総投与量の半分を12時間ごとに投与できます。. 用量は、8時間ごとに1日の総用量の3分の1を投与することにより、1日3回投与することもできます。.
コハク酸エチルとして400 mgのエリスロマイシン活性と、ステアリン酸、塩基またはエストリートとして250 mgのエリスロマイシン活性の比率を使用して、成人用量を計算します。.
連鎖球菌感染症の治療では、治療用量のエリスロマイシネチルコハク酸を少なくとも10日間投与する必要があります。. リウマチ性心疾患の病歴のある人の連鎖球菌感染症の再発に対する継続的な予防の場合、通常の投与量は1日2回400 mgです。.
による尿道炎の治療のため。 C. trachomatisor U. 尿検査。: 800 mgを1日3回7日間。.
一次 ⁇ 毒の治療のために:。 成人:10〜15日間の分割投与で48〜64 g。.
腸管アンビア症の場合:。 成人:400 mgを1日4回10〜14日間。. 子供:30〜50 mg / kg /日、10〜14日間、分割投与。.
百日咳で使用するため:。 最適な投与量と持続時間は見つかりませんでしたが、報告された臨床試験で使用されたエリスロマイシンの投与量は、5〜14日間、分割投与で40〜50 mg / kg /日でした。.
レジオネラ病の治療のため:。 最適な用量は見つかりませんでしたが、報告された臨床データで使用された用量は、分割用量で毎日1、6〜4 gでした。.
経口投与用。
8歳以上の成人および子供:軽度から中等度の感染症のために、毎日分割投与してください。. 深刻な感染症の場合は毎日最大4g。.
高齢者:特別な推奨用量はありません。.
注:幼児、乳児、乳児には、エリスロープ、エリスロマイシネチルコハク酸懸 ⁇ 液が通常推奨されます。. 軽度から中等度の感染症の2〜8歳の子供に推奨される用量は、分割用量で毎日1グラムです。. 軽度から中等度の感染症の乳幼児の推奨用量は、分割用量で毎日500 mgです。. 重度の感染症では、用量を2倍にすることができます。.
ほとんどの患者はパントミシナ錠の吸収が良好で、食事に関係なく経口投与できます。. ただし、パントミシナ333 mgまたはパントミシナ500 mgの錠剤を空腹時に投与すると、最適な血中濃度が得られます(少なくとも食事の1時間半、できれば2時間前)。.
大人。
パントミシナ錠の通常の投与量は、8時間ごとに1つの333 mg錠剤または12時間ごとに1つの500 mg錠剤です。. 感染の重症度に応じて、1日あたり最大4 gまで投与量を増やすことができます。. ただし、1 gを超える用量を毎日投与する場合は、1日2回の投与は推奨されません。.
子供達。
年齢、体重、重度の感染症は、正しい投与量を決定する上で重要な要素です。. 通常の投与量は、均等に分割された用量で30〜50 mg / kg /日です。. この投与量は、より重度の感染症では2倍にすることができますが、1日あたり4 gを超えてはなりません。.
上気道の連鎖球菌感染症の治療(例:. ⁇ 炎または ⁇ 頭炎)、エリスロマイシンの治療用量は少なくとも10日間投与する必要があります。.
American Heart Associationは、ペニシリンとスルホンアミドにアレルギーのある患者のリウマチ熱の再発作を防ぐために、連鎖球菌性上気道感染症の長期予防のために、250 mgのエリスロマイシンを1日2回経口投与することを提案しています。.4
クラミジア・トラコマチスが原因の新生児の結膜炎。
経口エリスロマイシン懸 ⁇ 液50 mg / kg /日、4回に分けて少なくとも2週間。.4
乳児期のクラミジアトラコマチスの肺炎。
最適な治療期間は決定されていませんが、推奨される治療法は、少なくとも3週間、4回に分けて50 mg / kg /日の経口エリスロマイシン懸 ⁇ 液です。.
妊娠中の ⁇ 尿生殖器感染症クラミジア・トラコマチス。
最適な用量と治療期間は決定されていませんが、推奨される治療法は、1日4回経口で500 mgのエリスロマイシン、または空腹時に少なくとも7日間、8時間ごとに2つのエリスロマイシン33 mg錠剤です。. この体制に耐えられない女性の場合、エリスロマイシン500 mg錠剤1錠の減量用量を12時間ごとに経口投与し、333 mg錠剤を8時間ごとに経口投与するか、250 mgを1日4回、少なくとも14日間経口投与する必要があります。.6
テトラサイクリンが禁 ⁇ であるか許容されない場合にクラミジアトラコマチスによって引き起こされる合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸感染症の成人の場合。
500 mgのエリスロマイシンを1日4回経口投与するか、少なくとも7日間、8時間ごとに2つの33 mg錠剤を経口投与します。.6
テトラサイクリンが禁 ⁇ であるか許容されない場合に尿素血漿尿路によって引き起こされるノンゴノコッカス尿道炎の患者。
500 mgのエリスロマイシンを1日4回経口投与するか、少なくとも7日間、8時間ごとに2つの33 mg錠剤を経口投与します。.6
一次 ⁇ 毒。
10〜15日間の分割投与で30〜40 g。.
N. gonorrhoeaeによって引き起こされる急性炎症性骨盤疾患。
500 mgエリスロシンラクトビオネート-I。 V.(注射用エリスロマイシンラクトビオネート、USP)6時間ごとに3日間、続いてエリスロマイシンベースを12時間ごとに経口投与するか、エリスロマイシンベースを8時間ごとに7日間経口投与します。.
腸の無菌。
大人。
12時間ごとに500 mg、8時間ごとに333 mg、または10〜14日間6時間ごとに250 mg。.
子供達。
10〜14日間、分割投与で30〜50 mg / kg /日。.
百日咳。
最適な投与量と持続時間は見つかりませんでしたが、報告された臨床試験で使用されたエリスロマイシンの投与量は40〜50 mg / kg /日で、5〜14日間分割投与されました。.
レジオネラ病。
最適な投与量は見つかりませんでしたが、報告された臨床データで使用された投与量は、分割投与で毎日1〜4 gでした。.
エリスロマイシンはよく吸収され、食事に関係なく投与できます。. 最適な血中濃度は冷静な状態で維持されます。 (少なくとも30分、できれば食事の前または後に2時間投与します。) 血中濃度。, 腸溶性コーティングされたエリスロマイシン製品が食品の存在下で投与されたときに得られます。, しかしながら。, まだ最小抑制濃度を超えています。 (MIC。) ほとんどの生物の。, エリスロマイシンが適応となります。.
大人:。 通常の用量は、食事の1時間前に6時間ごとに250 mgです。. 1日2回の投与が必要な場合、推奨用量は12時間ごとに500 mgです。. 感染の重症度に応じて、1日あたり最大4グラムまで投与量を増やすことができます。. 1グラムを超える用量を毎日投与する場合、1日2回の投与は推奨されません。.
子供:。 年齢、体重、重度の感染症は、正しい投与量を決定する上で重要な要素です。. 通常の投与量は、分割投与で30〜50 mg / kg /日です。. この用量は、より深刻な感染症を治療するために2倍にすることができます。.
連鎖球菌感染症。
エリスロマイシンの治療用量は、少なくとも10日間投与する必要があります。. リウマチ性心疾患の病歴のある人の連鎖球菌感染症の再発に対する継続的な予防のために、用量は1日2回250 mgです。.
一次 ⁇ 毒。
10〜15日間の分割投与で30〜40グラム。.
腸のアンビア症。
成人の場合、1日4回250 mgを10〜14日間。子供のために10〜14日間、分割用量で30〜50 mg / kg /日。.
レジオネラ病。
最適な用量は見つかりませんでしたが、上記で推奨された用量は、報告された臨床データで使用されました(分割用量で毎日1〜4グラム)。.
クラミジア・トラコマチスによる妊娠中の ⁇ 尿生殖器感染症。
最適な投与量と治療期間は決定されていませんが、提案された治療法はエリスロマイシン500 mgを経口で、空腹時に少なくとも7日間、1日4回です。. この体制に耐えられない女性では、1日4回250 mgの減量用量を少なくとも14日間経口投与する必要があります。.
テトラサイクリンが禁 ⁇ または許容されないクラミジアトラコマチスによって引き起こされる合併症のない尿道、子宮 ⁇ 部または直腸感染症の成人の場合:500 mgを1日4回、少なくとも7日間経口投与します。.
百日咳。
最適な投与量と治療期間は決定されていませんが、報告された臨床試験で使用されたエリスロマイシンの投与量は40〜50 mg / kg /日で、5〜14日間分割投与されました。.
尿素血漿尿路によるノンゴノコッカス尿道炎。
テトラサイクリンが禁 ⁇ または許容されない場合:500 mgのエリスロマイシンを1日4回、少なくとも7日間経口投与します。.
n ⁇ 病による急性骨盤炎症性疾患。
注射用500 mg IVエリスロマイシンラクトビオネート、USP 6時間ごとに3日間、続いて250 mgのエリスロマイシン、経口で6時間ごとに7日間。.
Pantomicina®(エリスロマイシントピックジェル)局所ジェルは、皮膚を完全に洗浄して軽くたたいて乾かした後、1日1〜2回、患部の薄膜として控えめに使用する必要があります。. 6〜8週間後に改善が見られない場合、または状態が悪化した場合は、治療を中止し、医師に再度相談してください。. 薬をこするのではなく、簡単に配布します。. B. I. D.の安全性と有効性をQ. D.の投与量と直接比較するデータはありません。.
| 体重。 | 1日の総投与量。 |
| 10ポンド未満。 | 30-50 mg / kg /日。 |
| 15-25 mg / lb /日。 | |
| 10〜15ポンド。 | 200 mg。 |
| 16〜25ポンド。 | 400 mg。 |
| 26〜50ポンド。 | 800 mg。 |
| 51〜100ポンド。 | 1200 mg。 |
| 100ポンド以上。 | 1600 mg。 |
パントミシナは、シンバスタチン、トルテロジン、ミゾラスチン、アミスルプリド、アステミゾール、テルフェナジン、ドンペリドン、シサプリドまたはピモジドを服用している患者には禁 ⁇ です。.
パントマイシナはエルゴタミンとジヒドロエルゴタミンとは禁 ⁇ です。.
この薬は、エリスロマイシンに対する過敏症の病歴のある患者には禁 ⁇ です。.
エリスロマイシンは、この抗生物質に対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.
エリスロマイシンは、テルフェナジン、アステミゾール、ピモジドまたはシサプリドを服用している患者には禁 ⁇ です。. (見る。 注意。- 医学的変化の影響。.)
エリスロマイシンに対する既知の過敏症。.
エリスロマイシンは、シンバスタチン、トルテロジン、ミゾラスチン、アミスルプリド、アステミゾール、テルフェナジン、ドンペリドン、シサプリドまたはピモジドを服用している患者には禁 ⁇ です。.
エリスロマイシンは、エルゴタミンとジヒドロエルゴタミンとは禁 ⁇ です。.
エリスロマイシンは、この抗生物質に対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.
エリスロマイシンは、テルフェナジン、アステミゾール、シサプリド、ピモジド、エルゴタミンまたはジヒドロエルゴタミンを服用している患者には禁 ⁇ です。. (見る。 注意事項:。医学的変化の影響。.)
エリスロマイシンは、この抗生物質に対する過敏症が知られている患者には禁 ⁇ です。.
エリスロマイシンは、テルフェナジン、アステミゾール、シサプリド、ピモジド、エルゴタミンまたはジヒドロエルゴタミンを服用している患者には禁 ⁇ です(参照)。 注意事項:。 医学的変化の影響。).
Pantomicina®(エリスロマイシントピックジェル)局所ジェルは、その成分のいずれかに対して過敏症を示した人には禁 ⁇ です。.
他のマクロライドと同様に、急性全身性発疹性プストロース(AGEP)を含むまれな重度のアレルギー反応が報告されています。. アレルギー反応が発生した場合は、薬を中止し、適切な治療を開始する必要があります。. 医師は、対症療法が中止された場合、アレルギー症状の再発が発生する可能性があることを認識しておく必要があります。.
パントマイシナは主に肝臓を介して排 ⁇ されるため、抗生物質を肝障害のある患者に投与するとき、または肝毒性の可能性のある薬剤を服用するときは注意が必要です。. 黄 ⁇ の有無にかかわらず、肝酵素の上昇や胆 ⁇ うっ滞性肝炎などの肝障害は、パントマイシーナでほとんど報告されていません。.
偽膜性大腸炎は、マクロライドを含むほとんどすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かす可能性があります。. クロストリジウムディフィシル関連下 ⁇ (CDAD)は、パントマイシーナを含むほとんどすべての抗菌剤を使用して報告されており、軽度の下 ⁇ から致命的な大腸炎までさまざまです。. 抗菌剤による治療は結腸の正常な細菌 ⁇ を変化させ、C。ディフィシルの生い茂りにつながる可能性があります。. CDADは、抗生物質の使用後に下 ⁇ を患っているすべての患者で考慮されるべきです。. CDADは抗菌投与後2か月以上発生することが報告されているため、注意深い病歴が必要です。.
QT間隔の延長を引き起こす可能性のある薬と同時にパントマイシナを投与されている患者は、注意深く監視する必要があります。. これらの薬の一部とパントマイシナの併用は禁 ⁇ です。.
パントミシナが先天性 ⁇ 毒を防ぐのに十分な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があります。. 妊娠中の ⁇ 毒の初期に経口パントマイシナで治療された女性から生まれた乳児は、適切なペニシリン投与で治療する必要があります。.
パントミシナは重症筋無力症の患者の弱さを悪化させる可能性があるという報告があります。.
パントミシナは、尿中のカテコールアミンの ⁇ 光測定を妨害します。.
腎障害の有無にかかわらず横紋筋融解症は、スタチンと同時にパントミシナを受けた重病患者で報告されています。.
パントミシナ療法後の乳児における乳児肥大型幽門狭 ⁇ 症(IHPS)の報告があります。. 百日咳予防のためにパントマイシナを与えられた157人の新生児のコホートでは、7人の新生児(5%)が摂食中に非ビリシ ⁇ 吐または過敏症の症状を発症し、その後、外科的幽門切開術を必要とするIHPSと診断されました。. なぜなら、パントマイシナは、死亡率や ⁇ 患率が高い乳児の疾患の治療に使用できるからです。 (百日咳やクラミジアなど。) パントマイシナ療法の使用は、IHPSを発症する潜在的なリスクと比較検討する必要があります。摂食時に ⁇ 吐や過敏症が発生した場合は、医師に連絡するように親に通知する必要があります。.
この薬には、それぞれ5 mlに1193 mgのソルビトールが含まれています。. 遺伝性フルクトース不耐症(HFI)の患者は、この薬を服用/投与しないでください。.
この薬には、5 mlあたり1ミリモル未満のナトリウム(23 mg)が含まれています。つまり、本質的に「ナトリウムフリー」です。.
警告。
情報は提供されていません。.
注意。
一般的な。
抗菌剤の使用は、真菌を含む生い茂った非音楽的生物と関連している可能性があります。そのような場合、抗生物質の投与を中止し、適切な対策を講じる必要があります。.
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
エリスロマイシンを含むラットで行われた2年間の経口試験では、腫瘍毒性の証拠は示されませんでした。. 変異原性研究は行われていません。. 動物実験では、エリスロマイシンに関連する生殖能力の障害の証拠は報告されていません。.
妊娠。
催奇形性の影響妊娠カテゴリーB
生殖研究は、エリスロマイシンとそのさまざまな塩およびエステルを通常のヒト用量の数倍であった用量で使用して、ラット、マウスおよびウサギで行われた。. これらの研究では、エリスロマイシンに関連する胎児への損傷の証拠は報告されていません。. しかし、妊婦を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. 動物生殖研究は必ずしも人間の反応を予測するものではないため、エリスロマイシンは、これが明らかに必要な場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。.
母乳育児の母親。
エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。.
小児用。
参照してください。 適応症。 と。 投与量と投与。 .
警告。
肝毒性。
肝酵素の上昇、黄 ⁇ を伴うまたは伴わない肝細胞および/または胆 ⁇ うっ滞性肝炎を含む肝機能障害の報告があり、経口エリスロマイシン製品を投与されている患者で発生しています。.
QT拡張。
エリスロマイシンは、QT間隔の延長とまれな不整脈の症例と関連しています。. エリスロマイシンを投与されている患者の市販後調査中に、トルサードドポワントの症例が自発的に報告されました。. 死が報告されています。. エリスロマイシンは、QT間隔の延長が知られている患者、未修正の低カリウム血症または低マグネシウム血症などの持続性不整脈疾患のある患者、臨床的に有意な徐脈、およびクラスIA(キニジン、プロカインアミド)またはクラスIII(ドフェチリド、アミオダロン)の抗不整脈を受けている患者では避けてください、ソタロール)。.. 高齢患者は、QT間隔に対する薬物関連の影響をより受けやすい可能性があります。.
妊娠中の ⁇ 毒。
エリスロマイシンは先天性 ⁇ 毒を予防するのに十分な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があります。. 妊娠中に ⁇ 毒の初期にエリスロマイシンを経口投与した女性から生まれた乳児は、適切なペニシリン投与で治療する必要があります。.
クロストリジウムディフィシル関連下 ⁇ 。
クロストリジウムディフィシル。 関連する下 ⁇ (CDAD)は、紅斑を含むほとんどすべての抗菌剤を使用して報告されており、軽度の下 ⁇ から致命的な大腸炎までさまざまです。. 抗菌剤による治療は、正常な腸内細菌 ⁇ を変化させ、過成長につながります。 C. difficile。.
C. difficile。 CDADの発症に寄与する毒素AおよびBを生成します。高毒素産生株。 C. difficile。 これらの感染症は抗菌療法に不応性であり、結腸切除術を必要とする可能性があるため、 ⁇ 患率と死亡率の増加を引き起こします。. CDADは、抗生物質の使用後に下 ⁇ を患っているすべての患者で考慮されるべきです。. CDADは抗菌投与後2か月以上発生することが報告されているため、注意深い病歴が必要です。.
CDADが疑われるか確認された場合、反対しない進行中の抗生物質散布。 C. difficile。 指示され、キャンセルされる場合があります。. 適切な液体および電解質管理、タンパク質補給、抗生物質治療。 C. difficile。 外科的評価を臨床的に開始する必要があります。.
薬物との相互作用。
CYP3A4基質を使用してエリスロマイシンを服用している患者では、深刻な副作用が報告されています。. これらには、コルヒチンによるコルヒチン毒性が含まれます。シンバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチンによる横紋筋融解症。 CYP3A4によって代謝されるカルシウムチャネル遮断薬による低血圧(例:. ベラパミル、アムロジピン、ジルチアゼム)(参照。 注意。 -。 医学的変化の影響。).
市場に出した後、エリスロマイシンとコルヒシンを同時に使用したコルヒチンの毒性の報告があります。. この相互作用は生命を脅かす可能性があり、両方の薬物が推奨用量で服用されたときに発生する可能性があります(参照)。 注意。 -。 医学的変化の影響。).
腎障害の有無にかかわらず横紋筋融解症は、ロバスタチンと同時にエリスロマイシンを受けた重病患者で報告されています。. したがって、ロバスタチンとエリスロマイシンを同時に投与されている患者は、クレアチンスキナーゼ(CK)と血清トランスアミナーゼのレベルについて注意深く監視する必要があります。. (見る。 ロバスタチンのパッケージ挿入。)
注意。
一般的な。
証明された、または疑われる細菌感染または予防的適応症がない場合、Ery-Pedを処方することは患者に利益をもたらし、薬剤耐性菌を発症するリスクを高める可能性は低いです。.
エリスロマイシンは主に肝臓に排 ⁇ されるため、肝障害のある患者にエリスロマイシンを投与する場合は注意が必要です。. (見る。臨床薬理学。 と。警告。 セクション。.)。
重症筋無力症の症状は症状を悪化させると報告されており、筋無力症候群の新しい症状はエリスロマイシン療法を受けている患者で報告されています。.
エリスロマイシン療法後の乳児における乳児肥大型幽門狭 ⁇ 症(IHPS)の報告があります。. 百日咳予防のためにエリスロマイシンを投与された157人の新生児のコホートでは、7人の新生児(5%)が摂食中に非ビリシ ⁇ 吐または過敏症の症状を発症し、その後、外科的幽門切開術を必要とするIHPSと診断されました。. 考えられる用量反応効果は、エリスロマイシンを8〜14日間投与した乳児では5.1%、エリスロマイシンを15〜21日間投与した乳児では10%の絶対IHPSリスクで説明されました。.5 エリスロマイシンは、死亡率や ⁇ 患率が高い乳児の疾患の治療に使用できるためです(例:. 百日咳または新生児クラミジアトラコマチス感染症)、エリスロマイシン療法の使用は、IHPSの開発の潜在的なリスクに対抗する必要があります。. 摂食時に ⁇ 吐や過敏症が発生した場合は、医師に連絡するように親に通知する必要があります。. エリスロマイシンの長期または繰り返しの使用は、非音楽的細菌または真菌で過成長につながる可能性があります。. 超感染が現れた場合は、エリスロマイシンを中止し、適切な治療を開始する必要があります。.
必要に応じて、切開と排液、または抗生物質療法に関連するその他の外科的介入を行う必要があります。. ヒト観察研究では、妊娠初期にエリスロマイシンを含む薬に曝露した後の心血管奇形が報告されています。.
参照。
5。. Honein、M.A.など. アル。.:エリスロマイシンによる百日咳予防後の乳児肥大型幽門狭 ⁇ 症:症例レビューとコホート研究。. ランセット1999; 354(9196):2101-5。
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
400 mg / kg /日までのラットおよび500 mg / kg /日までのマウス(体表面に基づく最大ヒト用量の約1〜2倍)でステアリン酸エリスロマイシンを用いて行われた長期経口栄養試験では、腫瘍親和性の証拠。. ステアリン酸エリスロマイシンは、アームおよびマウスリンパ腫アッセイで遺伝毒性の可能性を示さなかったか、CHO細胞に染色体異常を誘発しました。. 700 mg / kg /日の経口投与によりエリスロマイシンベースで治療されたラットの雄または雌の生殖能力に明らかな影響はありませんでした(体表面に基づく最大ヒト用量の約3倍)。.
妊娠。
催奇形性の影響。
妊娠カテゴリーB: 交尾前および交尾中、妊娠中および交尾中、交尾前および交尾中、350 mg / kg /日の経口投与によるエリスロマイシンベース(体表面の推奨される最大ヒト用量の約2倍)である雌ラットの生殖に対する催奇形性またはその他の悪影響の証拠はありません。離乳中。. エリスロマイシン塩基を700 mg / kg /日の妊娠中のラットとマウスに、125 mg / kg /日の妊娠中のウサギに経口投与した場合、催奇形性または胚毒性の証拠は観察されませんでした(推奨される最大用量の約1〜3倍)人間)。.
仕事と配達。
エリスロマイシンの分 ⁇ および出産への影響は不明です。.
母乳育児の母親。
エリスロマイシンは母乳中に排 ⁇ されます。. エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。.
小児用。
参照してください。適応と使用。 と。投与量と投与。 セクション。.
老人病アプリケーション。
高齢患者、特に腎機能障害または肝機能障害のある患者は、エリスロマイシン誘発性難聴を発症するリスクが高い可能性があります。. (見る。 副作用。 と。 投与量と投与。)。.
高齢患者は、若い患者よりもトルサードドポワント不整脈の発症にかかりやすい場合があります。. (見る。 警告。).
高齢患者は、エリスロマイシンによる治療中に経口抗凝固療法の効果が増加する可能性があります。. (見る。 注意。- 医学的変化の影響。).
Ery-Ped 200には、1回の投与で117.5 mg(5.1 mmol)のナトリウムが含まれています。.
Ery-Ped 400には、1回の投与で117.5 mg(5.1 mmol)のナトリウムが含まれています。.
200 mg / 5 mLの強度に基づいて、成人患者は通常の推奨用量で合計940 mg /日(40.8 mEq)のナトリウムを受けました。. 400 mg / 5 mLの強度に基づいて、成人患者は通常の推奨用量で合計470 mg /日(20.4 mEq)のナトリウムを受けました。. 老人集団は、鈍化したナトリウム利尿で塩分汚染に反応することができます。. これはうっ血性心不全などの疾患にとって臨床的に重要である可能性があります。.
エリスロマイシンは主に肝臓に排 ⁇ されるため、抗生物質を肝障害のある患者に投与するとき、または肝毒性の可能性のある薬剤を服用するときは注意が必要です。. 黄 ⁇ の有無にかかわらず、肝酵素の上昇や胆 ⁇ うっ滞性肝炎などの肝障害は、エリスロマイシンではほとんど報告されていません。.
偽膜性大腸炎は、マクロライドを含むほとんどすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かす可能性があります。. クロストリジウムディフィシル関連下 ⁇ (CDAD)は、エリスロマイシンを含むほとんどすべての抗菌剤を使用して報告されており、軽度の下 ⁇ から致命的な大腸炎までさまざまです。. 抗菌剤による治療は結腸の正常な細菌 ⁇ を変化させ、C。ディフィシルの生い茂りにつながる可能性があります。. CDADは、抗生物質の使用後に下 ⁇ を患っているすべての患者で考慮されるべきです。. CDADは抗菌投与後2か月以上発生することが報告されているため、注意深い病歴が必要です。.
他のマクロライドと同様に、急性全身性発疹性プストロース(AGEP)を含むまれな重度のアレルギー反応が報告されています。. アレルギー反応が発生した場合は、薬を中止し、適切な治療を開始する必要があります。. 医師は、対症療法が中止された場合、アレルギー症状の再発が発生する可能性があることを認識しておく必要があります。.
QT間隔の延長を引き起こす可能性のある薬と同時にエリスロマイシンを投与されている患者は、注意深く監視する必要があります。. エリスロマイシンとこれらの薬物の一部を併用することは禁 ⁇ です。.
エリスロマイシンは先天性 ⁇ 毒を防ぐのに十分な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があります。. 妊娠中に ⁇ 毒の初期にエリスロマイシンを経口投与した女性から生まれた乳児は、適切なペニシリン投与で治療する必要があります。.
エリスロマイシンは重症筋無力症の患者の弱さを悪化させる可能性があるという報告があります。.
エリスロマイシンは、尿中のカテコールアミンの ⁇ 光測定を妨害します。.
腎障害の有無にかかわらず横紋筋融解症は、スタチンと同時にエリスロマイシンを受けた重病患者で報告されています。.
エリスロマイシン療法後の乳児における乳児肥大型幽門狭 ⁇ 症(IHPS)の報告があります。. 百日咳予防のためにエリスロマイシンを投与された157人の新生児のコホートでは、7人の新生児(5%)が摂食中に非ビリシ ⁇ 吐または過敏症の症状を発症し、その後、外科的幽門切開術を必要とするIHPSと診断されました。. エリスロマイシンは、死亡率や ⁇ 患率が高い乳児の疾患の治療に使用できるためです。 (百日咳やクラミジアなど。) エリスロマイシン療法の使用は、IHPSを発症する潜在的なリスクと比較検討する必要があります。摂食時に ⁇ 吐や過敏症が発生した場合は、医師に連絡するように親に通知する必要があります。.
警告。
肝毒性。
肝酵素の上昇、黄 ⁇ を伴うまたは伴わない肝細胞および/または胆 ⁇ うっ滞性肝炎を含む肝機能障害の報告があり、経口エリスロマイシン製品を投与されている患者で発生しています。.
QT拡張。
エリスロマイシンは、QT間隔の延長とまれな不整脈の症例と関連しています。. エリスロマイシンを投与されている患者の市販後調査中に、トルサードドポワントの症例が自発的に報告されました。. 死が報告されています。. エリスロマイシンは、QT間隔の延長が知られている患者、未修正の低カリウム血症または低マグネシウム血症などの持続性不整脈疾患のある患者、臨床的に有意な徐脈、およびクラスIA(キニジン、プロカインアミド)またはクラスIII(ドフェチリド、アミオダロン)の抗不整脈を受けている患者では避けてください、ソタロール)。.. 高齢患者は、QT間隔に対する薬物関連の影響をより受けやすい可能性があります。.
妊娠中の ⁇ 毒。
エリスロマイシンは先天性 ⁇ 毒を予防するのに十分な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があります。. 妊娠中に ⁇ 毒の初期にエリスロマイシンを経口投与した女性から生まれた乳児は、適切なペニシリン投与で治療する必要があります。.
クロストリジウムディフィシル関連下 ⁇ 。
クロストリジウムディフィシル関連下 ⁇ (CDAD)は、パントミシナ錠を含むほとんどすべての抗菌剤を使用して報告されており、軽度の下 ⁇ から致命的な大腸炎までさまざまです。. 抗菌剤による治療は、正常な腸内細菌 ⁇ を変化させ、過成長につながります。 C. difficile。.
C. difficile。 CDADの発症に寄与する毒素AおよびBを生成します。高毒素産生株。 C. difficile。 これらの感染症は抗菌療法に不応性であり、結腸切除術を必要とする可能性があるため、 ⁇ 患率と死亡率の増加を引き起こします。. CDADは、抗生物質の使用後に下 ⁇ を患っているすべての患者で考慮されるべきです。. CDADは抗菌投与後2か月以上発生することが報告されているため、注意深い病歴が必要です。.
CDADが疑われるか確認された場合、反対しない進行中の抗生物質散布。 C. difficile。 指示され、キャンセルされる場合があります。. 適切な液体および電解質管理、タンパク質補給、抗生物質治療。 C. difficile。 外科的評価を臨床的に開始する必要があります。.
薬物との相互作用。
CYP3A4基質を使用してエリスロマイシンを服用している患者では、深刻な副作用が報告されています。. これらには、コルヒチンによるコルヒチン毒性が含まれます。シンバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチンによる横紋筋融解症。 CYP3A4によって代謝されるカルシウムチャネル遮断薬による低血圧(例:. ベラパミル、アムロジピン、ジルチアゼム)(参照。 注意事項:。 医学的変化の影響。).
市場に出した後、エリスロマイシンとコルヒシンを同時に使用したコルヒチンの毒性の報告があります。. この相互作用は生命を脅かす可能性があり、両方の薬が推奨用量で使用されたときに発生する可能性があります(参照)。 注意事項:。 医学的変化の影響。).
腎障害の有無にかかわらず横紋筋融解症は、ロバスタチンと同時にエリスロマイシンを受けた重病患者で報告されています。. したがって、ロバスタチンとエリスロマイシンを同時に投与されている患者は、クレアチンスキナーゼ(CK)と血清トランスアミナーゼのレベルについて注意深く監視する必要があります。. (見る。 ロバスタチンのパッケージ挿入。)。.
注意。
一般的な。
証明された、または疑われる細菌感染または予防的適応症がない場合にパントマイシーナ錠剤を処方することは、患者に利益をもたらす可能性が低く、薬剤耐性菌を発症するリスクを高めます。.
エリスロマイシンは主に肝臓に排 ⁇ されるため、肝障害のある患者にエリスロマイシンを投与する場合は注意が必要です。. (見る。臨床薬理学。 と。 警告。)。.
重症筋無力症の症状は症状を悪化させると報告されており、筋無力症候群の新しい症状はエリスロマイシン療法を受けている患者で報告されています。.
エリスロマイシン療法後の乳児における乳児肥大型幽門狭 ⁇ 症(IHPS)の報告があります。. 百日咳予防のためにエリスロマイシンを投与された157人の新生児のコホートでは、7人の新生児(5%)が摂食中に非ビリシ ⁇ 吐または過敏症の症状を発症し、その後、外科的幽門切開術を必要とするIHPSと診断されました。. 考えられる用量反応効果は、エリスロマイシンを8〜14日間投与した乳児では5.1%、エリスロマイシンを15〜21日間投与した乳児では10%の絶対IHPSリスクで説明されました。.5 エリスロマイシンは、死亡率や ⁇ 患率が高い乳児の疾患の治療に使用できるためです(例:. 百日咳または新生児クラミジアトラコマチス感染症)、エリスロマイシン療法の使用は、IHPSの開発の潜在的なリスクに対抗する必要があります。. 摂食時に ⁇ 吐や過敏症が発生した場合は、医師に連絡するように親に通知する必要があります。.
エリスロマイシンの長期または繰り返しの使用は、生い茂った非音楽性細菌または真菌につながる可能性があります。. 超感染が現れた場合は、エリスロマイシンを中止し、適切な治療を開始する必要があります。.
必要に応じて、切開と排液、または抗生物質療法に関連するその他の外科的介入を行う必要があります。.
ヒト観察研究では、妊娠初期にエリスロマイシンを含む薬に曝露した後の心血管奇形が報告されています。.
発がん、変異誘発、生殖能力障害。
ステアリン酸エリスロマイシンを用いて行われた長期経口栄養試験は、400 mg / kg /日までのラットおよび約500 mg / kg /日までのマウス(体表面に基づく最大ヒト用量の約1〜2倍)で実施されなかった腫瘍毒性の証拠。. ステアリン酸エリスロマイシンは、アームおよびマウスリンパ腫アッセイで遺伝毒性の可能性を示さなかったか、CHO細胞に染色体異常を誘発しました。. 700 mg / kg /日の経口投与によりエリスロマイシンベースで治療されたラットの雄または雌の生殖能力に明らかな影響はありませんでした(体表面に基づく最大ヒト用量の約3倍)。.
妊娠。
催奇形性の影響。
妊娠カテゴリーB:。 交配前および交配中の雌ラットの生殖に対する催奇形性またはその他の悪影響の証拠はありません。, 妊娠中および交尾前と交尾中の離乳。, 交尾中および交尾中。, 350 mg / kg /日の経口投与。 (体表面上の人間の推奨最大用量の約2倍。) 給餌されました。. エリスロマイシン塩基を700 mg / kg /日の妊娠中のラットとマウスに、125 mg / kg /日の妊娠中のウサギに経口投与した場合、催奇形性または胚毒性の証拠は観察されませんでした(推奨される最大用量の約1〜3倍)人間)。.
仕事と配達。
エリスロマイシンの分 ⁇ および出産への影響は不明です。.
母乳育児の母親。
エリスロマイシンは母乳中に排 ⁇ されます。. エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。.
小児用。
参照してください。 適応と適用。 と。 投与量と投与。.
老人病アプリケーション。
高齢患者、特に腎機能障害または肝機能障害のある患者は、エリスロマイシン誘発性難聴を発症するリスクが高い可能性があります。. (見る。 副作用。 と。 投与量と投与。)。.
高齢患者は、若い患者よりもトルサードドポワント不整脈の発症にかかりやすい場合があります。. (見る。 警告。).
高齢患者は、エリスロマイシンによる治療中に経口抗凝固療法の効果が増加する可能性があります。. (見る。 注意事項:。 医学的変化の影響。).
パントミシナ333 MGタブレットには、1回の投与で0.5 mg(0.02 mmol)のナトリウムが含まれています。.
Pantomicina 500 MGタブレットにはナトリウムが含まれていません。.
参照。
5。. Honein、M.A.など. アル。.:エリスロマイシンによる百日咳予防後の乳児肥大型幽門狭 ⁇ 症:症例レビューとコホート研究。. ランセット1999; 354(9196):2101-5。.
警告。
肝毒性。
肝酵素の上昇、黄 ⁇ を伴うまたは伴わない肝細胞および/または胆 ⁇ うっ滞性肝炎を含む肝機能障害の報告があり、経口エリスロマイシン製品を投与されている患者で発生しています。.
QT拡張。
エリスロマイシンは、QT間隔の延長とまれな不整脈の症例と関連しています。. エリスロマイシンを投与されている患者の市販後調査中に、トルサードドポワントの症例が自発的に報告されました。. 死が報告されています。. エリスロマイシンは、QT間隔の延長が知られている患者、未修正の低カリウム血症または低マグネシウム血症などの持続性不整脈疾患のある患者、臨床的に有意な徐脈、およびクラスIA(キニジン、プロカインアミド)またはクラスIII(ドフェチリド、アミノダロン、ソタロール。.. 高齢患者は、QT間隔に対する薬物関連の影響をより受けやすい可能性があります。.
妊娠中の ⁇ 毒。
エリスロマイシンは先天性 ⁇ 毒を予防するのに十分な濃度で胎児に到達しないことを示唆する報告があります。. 妊娠中に ⁇ 毒の初期にエリスロマイシンを経口投与した女性から生まれた乳児は、適切なペニシリン投与で治療する必要があります。.
クロストリジウムディフィシル関連下 ⁇ 。
クロストリジウムディフィシル。 -関連する下 ⁇ (CDAD)は、パントマイシーナカプセルを含むほとんどすべての抗菌剤を使用して報告されており、軽度の下 ⁇ から致命的な大腸炎までさまざまです。. 抗菌剤による治療は、正常な腸内細菌 ⁇ を変化させ、過成長につながります。 C. difficile。.
C. difficile。 CDADの発症に寄与する毒素AおよびBを生成します。高毒素産生株。 C. difficile。 これらの感染症は抗菌療法に不応性であり、結腸切除術を必要とする可能性があるため、 ⁇ 患率と死亡率の増加を引き起こします。. CDADは、抗生物質の使用後に下 ⁇ を患っているすべての患者で考慮されるべきです。. CDADは抗菌投与後2か月以上発生することが報告されているため、注意深い病歴が必要です。.
CDADが疑われるか確認された場合、反対しない進行中の抗生物質散布。 C. difficile。 指示され、キャンセルされる場合があります。. 適切な液体および電解質管理、タンパク質補給、抗生物質治療。 C. difficile。 外科的評価を臨床的に開始する必要があります。.
薬物との相互作用。
CYP3A4基質を使用してエリスロマイシンを服用している患者では、深刻な副作用が報告されています。. これらには、コルヒチンによるコルヒチン毒性が含まれます。シンバスタチン、ロバスタチン、アトルバスタチンによる横紋筋融解症。 CYP3A4によって代謝されるカルシウムチャネル遮断薬による低血圧(例:. ベラパミル、アムロジピン、ジルチアゼム)(参照。 注意事項:。 医学的変化の影響。).
市場に出した後、エリスロマイシンとコルヒシンを同時に使用したコルヒチンの毒性の報告があります。. この相互作用は生命を脅かす可能性があり、両方の薬が推奨用量で使用されたときに発生する可能性があります(参照)。 注意事項:。 医学的変化の影響。).
腎障害の有無にかかわらず横紋筋融解症は、ロバスタチンと同時にエリスロマイシンを受けた重病患者で報告されています。. したがって、ロバスタチンとエリスロマイシンを同時に投与されている患者は、クレアチンスキナーゼ(CK)と血清トランスアミナーゼのレベルについて注意深く監視する必要があります。. (見る。 ロバスタチンのパッケージ挿入。)。.
注意。
一般的な。
証明された、または疑われる細菌感染または予防的適応症がない場合にパントマイシーナを処方することで患者に利益をもたらし、薬剤耐性菌を発症するリスクを高めることはまずありません。.
エリスロマイシンは主に肝臓に排 ⁇ されるため、肝障害のある患者にエリスロマイシンを投与する場合は注意が必要です(参照)。 臨床薬理学。 と。 警告。)。.
重症筋無力症の症状は症状を悪化させると報告されており、筋無力症候群の新しい症状はエリスロマイシン療法を受けている患者で報告されています。.
エリスロマイシン療法後の乳児における乳児肥大型幽門狭 ⁇ 症(IHPS)の報告があります。. 百日咳予防のためにエリスロマイシンを投与された157人の新生児のコホートでは、7人の新生児(5%)が摂食中に非攻撃的な ⁇ 吐または過敏症の症状を発症し、その後、外科的幽門切開術を必要とするIHPSと診断されました。. 考えられる用量反応効果は、エリスロマイシンを8〜14日間投与された乳児では5.1%、エリスロマイシンを15〜21日間投与された乳児では10%の絶対IHPSリスクで説明されました。.4 エリスロマイシンは、死亡率や ⁇ 患率が高い乳児の疾患の治療に使用できるためです(例:. 百日咳または新生児クラミジアトラコマチス感染症)、エリスロマイシン療法の使用は、IHPSの開発の潜在的なリスクに対抗する必要があります。. 摂食時に ⁇ 吐や過敏症が発生した場合は、医師に連絡するように親に通知する必要があります。.
エリスロマイシンの長期または繰り返しの使用は、生い茂った非音楽性細菌または真菌につながる可能性があります。. 超感染が現れた場合は、エリスロマイシンを中止し、適切な治療を開始する必要があります。.
必要に応じて、切開と排液、または抗生物質療法に関連するその他の外科的介入を行う必要があります。.
参照。
4日。. Honein、M.A.など. アル。.:エリスロマイシンによる百日咳予防後の乳児肥大型幽門狭 ⁇ 症:症例レビューとコホート研究。. ランセット1999; 354(9196):2101-5。.
発がん、変異誘発および生殖能力障害。
エリスロマイシンに基づいてラットで行われた長期経口試験(2年)は、腫瘍の天才の証拠を提供しませんでした。. 変異原性研究は行われていません。. エリスロマイシン(塩基)を与えられたラットの雄または雌の生殖能力に、最大0.25%の食物で明らかな影響はありませんでした。.
妊娠。
催奇形性の影響。
妊娠カテゴリーB:交配前と交配中、妊娠中、および2つの連続した同腹児を中止することにより、エリスロマイシンベース(最大0.25%の食物)を与えられた雌ラットの生殖に対する催奇形性またはその他の悪影響の証拠はありませんでした。. しかし、妊婦を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. 動物生殖研究は必ずしも人間の反応を予測するとは限らないため、この薬は明確に必要な場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。.
仕事と配達。
エリスロマイシンの分 ⁇ および出産への影響は不明です。.
母乳育児の母親。
エリスロマイシンは母乳中に排 ⁇ されます。. エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。.
小児用。
参照してください。 適応と適用。 と。 投与量と投与。.
老人病アプリケーション。
パントマイシナを使用した臨床試験には、65歳以上の被験者が含まれておらず、若い被験者とは異なる反応を示したかどうかを判断できませんでした。. 他の報告された臨床経験は、高齢者と若い患者の間の反応に違いを発見していません。. 一般に、高齢患者の用量選択は注意する必要があり、通常は用量範囲の下限から始まり、肝機能、腎臓、または心機能の低下の頻度の増加、および付随する疾患やその他の薬物療法を反映します。.
高齢患者は、若い患者よりもトルサードドポワント不整脈の発症にかかりやすい可能性があります(参照)。 警告。).
高齢患者は、エリスロマイシンによる治療中に経口抗凝固療法の効果が増加する可能性があります(参照)。 注意事項:。 医学的変化の影響。.)
パントミシナ250 mgカプセルにはナトリウムが含まれていません。.
警告。
偽膜性大腸炎は、エリスロマイシンを含むほとんどすべての抗菌剤で報告されており、軽度から生命を脅かす可能性があります。. したがって、抗菌剤の投与後に下 ⁇ を患っている患者では、この診断を考慮することが重要です。.
抗菌剤による治療は正常な腸内細菌 ⁇ を変化させ、クロストリジアが異常増殖することを可能にします。. 研究は、毒素が生成されたことを示しています。 クロストリジウムディフィシル。 「抗生物質関連大腸炎」の主な原因です。.
偽膜性大腸炎の診断が下された後、治療措置を開始する必要があります。. 偽膜性大腸炎のわずかなケースは通常、薬物の中止にのみ反応します。. 中等度から重度のケースでは、液体と電解質による治療、タンパク質の補給、臨床的に効果的な抗菌薬による治療を使用する必要があります。 C. difficile。 大腸炎。.
注意。
一般:。 局所使用のみ。眼科用ではありません。. 特に皮むき、 ⁇ 下、または研磨剤を使用する場合、累積刺激が発生する可能性があるため、同時に局所的なにきび療法は注意して使用する必要があります。. 抗生物質の使用は、抗生物質耐性生物の生い茂ったことに関連している可能性があります。. これが発生した場合は、使用を中止し、適切なアクションを実行してください。.
目やすべての粘膜との接触を避けてください。.
発がん、変異誘発、生殖能力障害:。 発がん性と変異原性の可能性、または局所エリスロマイシンの生殖能力への影響を評価するための動物実験は行われていません。. コハク酸エリスロマイシネチルおよびエリスロマイシン塩基を含むラットを用いた長期(2年)経口試験では、腫瘍の純度の証拠は得られませんでした。. エリスロマイシン(塩基)を与えられたラットの雄または雌の生殖能力に、食品の0.25%までの明らかな影響はありませんでした。.
妊娠:催奇形性効果:妊娠カテゴリーB :。 交配前と交配中、妊娠中、および2つの連続した同腹児を中止することにより、エリスロマイシンベース(最大0.25%の食物)を与えられた雌ラットの生殖に対する催奇形性またはその他の悪影響の証拠はありませんでした。 . しかし、妊婦を対象とした適切で適切に管理された研究はありません。. 動物生殖研究は必ずしも人間の反応を予測するとは限らないため、この薬物は明らかに必要な場合にのみ妊娠中に使用する必要があります。. エリスロマイシンはヒトの胎盤関門を超えると報告されていますが、胎児の血漿中濃度は一般に低いです。.
母乳育児の女性:。 エリスロマイシンが局所使用後に母乳中に排 ⁇ されるかどうかは不明です。. しかしながら、エリスロマイシンはエリスロマイシンの経口および非経口投与後に母乳中に排 ⁇ される。. したがって、エリスロマイシンを授乳中の女性に投与する場合は注意が必要です。.
小児アプリケーション:。 小児患者の安全性と有効性は確立されていません。.
知られていない。
報告されていません。
血液およびリンパ系障害。
好酸球増加症。.
免疫系障害。
じんま疹や軽度の発疹からアナフィラキシーまでのアレルギー反応が発生しています。.
精神障害。
幻覚。
神経系障害。
混乱、発作、めまいなど、中枢神経系の一時的な副作用に関する孤立した報告があります。ただし、因果関係は見つかりませんでした。.
眼疾患。
ミトコンドリア視神経障害。
耳と迷路の障害。
難聴、耳鳴り。
可逆性難聴の孤立した報告があり、これは主に腎不全または高用量の患者で発生しました。.
心臓病。
QTC間隔の延長、トルサードドポワント、動 ⁇ 、心室頻脈性不整脈などの不整脈。.
血管疾患。
低血圧。.
胃腸障害。
経口パントミシン製剤の最も一般的な副作用は、消化器と用量依存性です。. 以下が報告されています。
肥満、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、 ⁇ 炎、食欲不振、乳児肥大幽門狭 ⁇ 。.
偽膜性大腸炎は、パントマイシナ療法ではほとんど報告されていません。.
肝胆道系障害。
胆 ⁇ うっ滞性肝炎、黄 ⁇ 、肝di。y機能、肝腫大、肝不全、肝細胞肝炎。.
皮膚および皮下組織障害。
発疹、かゆみ、じんま疹、発疹、血管性浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、多形紅斑。.
不明:急性一般化消磁性パストロース(AGEP)。.
腎臓と尿路障害。
間質性腎炎。
投与部位の一般的な障害と状態。
胸の痛み、発熱、 ⁇ 怠感。.
調査。
肝酵素レベルの上昇。.
疑わしい副作用の通知。
薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. 医療専門家は、www.mhra.gov.uk/yellowcardのイエローカードシステムを通じて疑わしい副作用を報告するか、Google PlayまたはApple App StoreでMHRAイエローカードを検索するよう求められます。.
最も一般的に報告されている副作用は、軽度の眼の刺激、発赤、過敏反応です。.
移動したバイワーキングを報告するには、Fera Pharmaceuticals、LLC((414)434-6604月曜日-金曜日の午前9時〜午後5時ESTまたはFDA(1-800-FDA-1088またはwww.fda.gov/medwatch)に連絡してください。.
エリスロマイシン経口製剤の最も一般的な副作用は、消化器と用量依存性です。. これには、吐き気、 ⁇ 吐、腹痛、下 ⁇ 、食欲不振が含まれます。. 肝炎、肝機能障害、および/または異常な肝機能検査結果の症状が発生することがあります。. (セクションを参照してください。 警告。.)
偽膜性大腸炎の症状の始まりは、抗菌治療中または治療後に発生する可能性があります。. (見る。 警告。.)
エリスロマイシンは、心室頻脈やトルサードドポワントなど、QT延長および心室性不整脈と関連しています。. (見る。 警告。.)
じんま疹からアナフィラキシーへのアレルギー反応が発生しました。. 軽度の発疹から多形紅斑、スティーブンスジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症までの皮膚反応はめったに報告されていません。.
エリスロマイシンの使用と一致する間質性腎炎の報告があります。.
⁇ 炎とけいれんのまれな報告があります。.
可逆性難聴の孤立した報告があり、これは主に腎不全の患者と高用量のエリスロマイシンの患者で発生しました。.
血液およびリンパ系障害:。
好酸球増加症。.
心臓病。
QTC間隔の延長、トルサードドポワント、動 ⁇ 、心室頻脈性不整脈などの不整脈。.
耳と迷路の障害。
難聴、耳鳴り。
可逆性難聴の孤立した報告があり、これは主に腎不全または高用量の患者で発生しました。.
胃腸障害。
エリスロマイシン経口製剤の最も一般的な副作用は、消化器と用量依存性です。. 以下が報告されています。
肥満、吐き気、 ⁇ 吐、下 ⁇ 、 ⁇ 炎、食欲不振、乳児肥大幽門狭 ⁇ 。.
偽膜性大腸炎は、エリスロマイシン療法ではほとんど報告されていません。.
投与部位の一般的な障害と状態。
胸の痛み、発熱、 ⁇ 怠感。.
肝胆道系障害。
胆 ⁇ うっ滞性肝炎、黄 ⁇ 、肝機能障害、肝腫大、肝不全、肝細胞肝炎。.
免疫系障害。
じんま疹や軽度の発疹からアナフィラキシーまでのアレルギー反応が発生しています。.
調査。
肝酵素レベルの上昇。.
神経系障害。
混乱、発作、めまいなど、中枢神経系の一時的な副作用に関する孤立した報告があります。ただし、因果関係は見つかりませんでした。.
精神障害。
幻覚。
眼疾患。
ミトコンドリア視神経障害。
腎臓と尿路障害。
間質性腎炎。
皮膚および皮下組織障害。
発疹、かゆみ、じんま疹、発疹、血管性浮腫、スティーブンス・ジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症、多形紅斑。.
不明:急性一般化消磁性パストロース(AGEP)。.
血管疾患。
低血圧。.
疑わしい副作用の通知。
薬物の承認後に疑わしい副作用を報告することが重要です。. 薬物の利益とリスクのバランスを継続的に監視できます。. ヘルスケアの専門家は、イエローカードシステム(www.mhra.gov.uk/yellowcard)を通じて疑わしい副作用を報告するよう求められています。
エリスロマイシン経口製剤の最も一般的な副作用は、消化器と用量依存性です。. これには、吐き気、 ⁇ 吐、腹痛、下 ⁇ 、食欲不振が含まれます。. 肝炎、肝機能障害、および/または異常な肝機能検査結果の症状が発生することがあります。. (見る。 警告。)偽膜性大腸炎の症状の始まりは、抗菌治療中または治療後に発生する可能性があります。. (見る。. 警告。)エリスロマイシンは、心室頻脈やトルサードドポワントなど、QT延長および心室性不整脈と関連しています。. (見る。. 警告。.)
じんま疹からアナフィラキシーへのアレルギー反応が発生しました。. 軽度の発疹から多形紅斑、スティーブンスジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症までの皮膚反応はめったに報告されていません。.
エリスロマイシンの使用と一致する間質性腎炎の報告があります。.
⁇ 炎とけいれんのまれな報告があります。.
可逆性難聴の孤立した報告があり、これは主に腎不全の患者と高用量のエリスロマイシンの患者で発生しました。.
エリスロマイシン経口製剤の最も一般的な副作用は、消化器と用量依存性です。. これには、吐き気、 ⁇ 吐、腹痛、下 ⁇ 、食欲不振が含まれます。. 肝炎、肝機能障害、および/または異常な肝機能検査結果の症状が発生することがあります(参照)。 警告。)。.
偽膜性大腸炎の症状の始まりは、抗菌治療中または治療後に発生する可能性があります(参照)。 警告。).
エリスロマイシンは、心室頻脈やトルサードドポワントなど、QT延長および心室性不整脈と関連しています(参照)。 警告。).
じんま疹からアナフィラキシーへのアレルギー反応が発生しました。. 軽度の発疹から多形紅斑、スティーブンスジョンソン症候群、中毒性表皮壊死症までの皮膚反応はめったに報告されていません。.
エリスロマイシンの使用と一致する間質性腎炎の報告があります。.
⁇ 炎とけいれんの報告があります。.
可逆性難聴の孤立した報告があり、これは主に腎不全の患者と高用量のエリスロマイシンの患者で発生しました。.
対照臨床試験では、Pantomicina®(エリスロマイシン局所ゲル)局所ゲル詐欺に関連する火傷の発生率は約25%です。. 以下の追加の局所副作用が時折報告されています:剥離、乾燥、かゆみ、紅斑および油性。. エリスロマイシンの局所使用により、目の刺激と皮膚過敏症も報告されています。. 全身ステロイド療法を必要とするエリスロマイシンの使用に関連している可能性のある全身性じんま疹反応が報告されています。.
過剰摂取の場合、エリスロマイシンは中止する必要があります。. 過剰摂取は、吸収されない薬物と他のすべての適切な措置を直ちに排除して治療する必要があります。.
エリスロマイシンは、腹膜透析または血液透析によって除去されません。.
薬物療法グループ:。 マクロライド、リンコサミド、ストレプトグラミン、マクロライド。 ATCコード:。 J01F A01。
行動のメカニズム。
パントマイシナは、1950年代の感受性微生物のリボソームサブユニットに結合することにより、抗菌効果を発揮し、タンパク質合成を抑制します。. パントマイシナは通常、以下の生物のほとんどの株に対して、in vitroおよび臨床感染の両方で効果的です。.
肉芽球菌-リステリア菌、コリネバクテリウムジフテリア(抗毒素の補足として)、ブドウ球菌属、連鎖球菌属(腸球菌を含む)。.
グラム陰性菌インフルエンザ菌、髄膜炎菌、 ⁇ 菌、肺炎球菌、肺炎球菌、 ⁇ 菌(Branhamella)カタルリス、百日咳菌、カンピロバクター属。.
マイコプラズマ-マイコプラズマ肺炎、ウレアプラズマ尿素。.
その他の生物、トレポネーマパリダム、クラミジア属。.、クロストリジエン属、L型、薬剤はトラコーマとリンパ肉芽腫のベネレウムを引き起こします。.
注:インフルエンザ菌のほとんどの株は、通常の投与後に到達する濃度の影響を受けやすくなっています。.
ATCコード:J01FA01。
エリスロマイシンは、1950年代の感受性微生物のリボソームサブユニットに結合することにより、抗菌効果を発揮し、タンパク質合成を抑制します。. エリスロマイシンは通常、以下の生物のほとんどの株に対して、in vitroおよび臨床感染症の両方で効果的です。
肉芽球菌-リステリア菌、コリネバクテリウムジフテリア(抗毒素の補足として)、ブドウ球菌属、連鎖球菌属(腸球菌を含む)。.
グラム陰性菌インフルエンザ菌、髄膜炎菌、 ⁇ 菌、肺炎球菌、肺炎球菌、 ⁇ 菌(Branhamella)カタルリス、百日咳菌、カンピロバクター属。.
マイコプラズマ-マイコプラズマ肺炎、ウレアプラズマ尿素。.
その他の生物、トレポネーマパリダム、クラミジア属。.、クロストリジエン属、L型、薬剤はトラコーマとリンパ肉芽腫のベネレウムを引き起こします。.
注:インフルエンザ菌のほとんどの株は、通常の投与後に到達する濃度の影響を受けやすくなっています。.
胃が空になると吸収が容易になります。.
ピーク血中濃度は通常、パントマイシンエチルコハク酸 ⁇ 粒の投与から1時間以内に発生します。. 排 ⁇ 半減期は約2時間です。. 用量は1日2、3または4回投与できます。.
パントマイシーナエチルコハク酸は、パントマイシーナよりも胃酸の悪影響を受けにくい。. 小腸から吸収されます。. それは体組織に広く分布しています。. 代謝はほとんど発生せず、尿中に排 ⁇ されるのは約5%だけです。. それは主に肝臓から排 ⁇ されます。.
薬は腹膜透析または血液透析によって除去されません。. それは細胞内液に簡単に拡散し、抗菌活性は本質的にすべての場所で達成することができます。. 肝臓と ⁇ 臓にいくらかの滞留があります。. 髄膜が炎症を起こさない限り、脳脊髄液では低濃度しか到達しません。. 水性ユーモアの拡散はありますが、目のガラス状のユーモアは良くありません。. かなりの割合が血清タンパク質に結合しています。.
ピーク血中濃度は通常、エリスロマイシネチルコハク酸 ⁇ 粒の投与から1時間以内に発生します。. 排 ⁇ 半減期は約2時間です。. 用量は1日2、3、または4回投与できます。.
コハク酸エリスロマイシニチルは、エリスロマイシンよりも胃酸の悪影響を受けにくい。. 小腸から吸収されます。. それは体組織に広く分布しています。. 代謝はほとんど発生せず、尿中に排 ⁇ されるのは約5%だけです。. それは主に肝臓から排 ⁇ されます。.
SPCの他のセクションにすでに含まれているデータに加えて、処方に関連する前臨床データはありません。
SPCの他のセクションにすでに含まれているものに加えて、処方医師に関連する前臨床データはありません。
誰も知らない。
「なし」が指定されています。.
60 ml懸 ⁇ 液:。修復物に48 mlの水を加え、ボトルを激しく振ります。. 得られた懸 ⁇ 液は黄色に着色されます。.
100 ml懸 ⁇ 液:。 再構成用に80 mlの水を加え、ボトルを激しく振ります。. 得られた懸 ⁇ 液は黄色です。
140 ml懸 ⁇ 液:。 再構成用に112 mlの水を加え、ボトルを激しく振ります。. 得られた懸 ⁇ 液は黄色です。
該当なし。
However, we will provide data for each active ingredient
