コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:26.06.2023

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同じ成分を持つトップ20の薬:
ドクスティー
ドキソルビシン
心臓合併症のリスクが高い場合およびタキサンによる効果のない治療の場合を含む、アントラサイクリン療法の適応症の存在下での転移性乳,
化学療法の少なくとも一つのラインを受けており、骨髄移植(TCM)を受けているか、TCMの候補ではない患者における進行性多発性骨髄腫(ボルテゾミブと,
1日目、4日目、8日目、11日目)。 ケリックス
静脈内カテーテルおよび点滴システムは、ボルテゾミブおよびドキソルビシンの投与の間に5%デキストロース溶液で洗い流すべきである。 サイクルの4丁目にkelixとボルテホミブを起こすことが不可能な場合、その日は48時間待つことができます。 ボルテゾミブの投与が治療スキームによって示された時間より遅れて行われた場合、その後のボルテゾミブの投与は、最後の投与から72時間以内に行薬Kelixの最初の注入
-次の40分のためのミリリットル10,
表3
サイクルで2回以上の用量が投与されない場合は、薬物を投与しないでください。次のサイクルで用量を25回減らしてください% | ||
時間点では、Akelixという言葉の使用に関するデータはないので これらの患者では、推奨されません。
®
成人患者。
お客様のご都合による返品-交換はお受けできませんのでご了承下さい。
イン/インドリップ。
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2
すべての患者のための一般的なルール。 患者が薬物の投与に対する反応の初期症状または徴候を有する場合、注入は直ちに停止され、抗ヒスタミン薬および/または速効性コルチコステロイドで前投薬され、注入はより遅い速度で再開される。 ボーラス注射の形態または希釈されていない溶液の形態で薬物を投与しないでください。 ドックスティーという薬の溶液を組み合わせることをお勧めします
有害反応が4日目前に起こった場合は、このサイクルで薬物を投与しないでください。 それが4日目以降に観察された場合、次の用量は25だけ減らされるべきである% | ||
肝機能障害を有する患者。
投薬レジメンの修正は必要ありません。 クレアチニンclが30ml/分析の患者における生物の生物動態に関するデータはない。
沈殿の徴候または懸濁粒子の存在を伴う薬物を使用しないでください。
それはdoxtieを入力することをお忘れします
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B/aの曲。
3週間から3ヶ月の間隔で。 より高い使用量は、植物の体外排除が同時に行われる場合にのみ使用されるべきである。
この方法は潜在的に危険であり、それが使用されると広範な組織壊死が起こり得るので、静脈内投与はこの技術に堪能な医師によってのみ行うこ
しばしば-感覚異常、末梢神経障害、ほてり、まれに-眠気。
非常に頻繁に—食欲不振。
しばしば-脚のけいれん、骨の痛み、筋肉の痛み。
非常に頻繁に-食欲不振、しばしば-脱水、悪液質。
しばしば-食欲不振。
しばしば-心室性不整脈。
:しばしば-結膜炎。
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非常に頻繁に-食欲不振、しばしば-食欲減退、脱水、高カリウム血症、低カルシウム血症、低カリウム血症、低マグネシウム血症、低ナトリウム血症。
生殖器系と乳房の部分について:
血液学的毒性事象は、用量の減少または治療の中断を必要とすることがある。 Doxtieによる作業を一時的に中断する必要があります3
とコンプレックス
患者に二次口腔癌のケースがありました。
膀胱内に投与された場合-膀胱および尿道における燃焼、排尿障害(痛み、困難、頻度など)。)、血尿。
重度の骨髄抑制(主に白血球減少症および血小板減少症)、胃腸管からの毒性作用(粘膜炎)。
重度の骨髄抑制を有する患者の急性過量は、病院で行われ、抗生物質の投与、顆粒球および血小板の輸血、および粘膜炎の対症療法を含むべきである。
:ドキホルビシンクリアランス-平均0.03l/h/m(0.0080,152l/h/m
ドクタードックスティーのご案内です
不全(クレアチニンcl30-156ml/分)は動物動態パラメータに備えない。 クレアチニンclが30ml/分析の患者における生物の生物動態に関するデータはない。
この薬剤は、注入用の5%ブドウ糖溶液を除いて、他の溶液と混合してはならない。