コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:02.04.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
コルヒドロール
ドキソルビシン
心臓合併症のリスク増加の場合およびタキサンによる効果のない治療の場合を含む、アントラサイクリン療法の適応症の存在下での転移性乳癌,
効果のないプラチナベースの化学療法と一般的な卵巣癌,
化学療法の少なくとも一つのラインを受け、骨髄移植(TCM)を受けたか、またはTCMの候補ではない患者における進行性多発性骨髄腫(ボルテゾミブと組み,
低CD4レベル(<200CD4リンパワー/mm)の患者におけるAIDS関連カポジション3 カポジ肉腫以外の皮膚および粘膜または内臓器官の広範な病変は、インターフェロンαによる局所治療または全身治療に適している。 薬ケリックス® それはperiwinkleのアルカロイド、bleomycinおよび標準的なdoxorubicin(または他のanthracyclines)のような薬剤に無感覚であるAids準のKaposiの肉腫を持つ患者で化学療法の第1か第2ライ
心臓合併症のリスク増加の場合およびタキサンによる効果のない治療の場合を含む、アントラサイクリン療法の適応症の存在下での転移性乳癌,
効果のないプラチナベースの化学療法と一般的な卵巣癌,
化学療法の少なくとも一つのラインを受け、骨髄移植(TCM)を受けたか、またはTCMの候補ではない患者における進行性多発性骨髄腫(ボルテゾミブと組み,
低CD4レベル(<200CD4リンパワー/mm)の患者におけるAIDS関連カポジション3 カポジ肉腫以外の皮膚および粘膜または内臓器官の広範な病変は、インターフェロンαによる局所治療または全身治療に適している。 薬コルヒドロール® それはperiwinkleのアルカロイド、bleomycinおよび標準的なdoxorubicin(または他のanthracyclines)のような薬剤に無感覚であるAids準のKaposiの肉腫を持つ患者で化学療法の第1か第2ライ
乳房、甲状腺、肺、膀胱(表在性腫瘍を含む)、卵巣、骨肉腫、軟部組織肉腫、リンパ肉芽腫症、非ホジキンリンパ腫、神経芽細胞腫、ウィルムス腫瘍、急性リンパ芽球性白血病、急性骨髄芽球性白血病。
乳癌および甲状腺癌、軟部組織肉腫、骨形成肉腫、リンパ肉腫、急性白血病、子宮頸および子宮内膜がん、精巣癌、前立腺癌、頭頸部がん、肺癌、膀胱がん、骨髄腫、ホジキン病および非ホジキンリンパ腫、神経芽細胞腫。
In/in、2-3分間(ボトルの内容物を10mgの物質で5mlの等塩化ナトリウム溶液、50mg-25mlに予め溶解する)。 ほとんどの場合-60-75mg/m2 1週間で3回または20mg/m2 毎週または20-30mg/m2 毎日(3日間)、3-4週間ごとにコースを繰り返します。 12-30mg/lのビリルビンレベルでは、使用量は50%、30mg/l以上のレベルで75%減少させる引きである。 量-550mg/m以下2千胸部領域で放射線療法を受けた患者、または心毒性薬で治療された患者では、400mg/m以下です2.
膀胱内-30-50mgを1週間から1ヶ月の間隔で点滴する(溶液の推奨濃度は注射用水1mg/mlである)。
ドリップ中/中。 薬物は、ジェットまたは希釈されていない形態で投与することはできない。
治療は、容認できない毒性の進行または発症の徴候が現れるまで継続される。
薬ケリックス® それは独特の薬物動態学的特性を有し、塩酸ドキソルビシンの他の形態に置き換えるべきではない。 ケリックスによる治療® それは、細胞増殖抑制療法の経験を有する有資格の腫瘍専門医の監督下でのみ実施されるべきである。
乳がんと卵巣がん
包および包では、植物は50mg/mの使用量で満たされる2 1週間で4回、病気の進行まで、許容される耐性が維持されている間。
90mg未満の計算された用量で、濃縮物を注入のための250mlの5%デキストロース溶液、90mg以上の用量で-注入のための500mlの5%デキストロース溶液で希釈する。 注入反応を発現するリスクを低減するために、最終の速度は1mg/分以下の速度で行われる。 反応がない場合、その後の注入は60分以内に行うことができる。
以前の投与に対する注入反応を有する患者に対する薬物の反復投与は、計算された用量の5%を15分間徐々に投与するように行うべきである。 反応の非存在下では、投与はさらに15分間二回の速度で継続される。 良好な忍容性で、注入は次の時間続けられる(総投与時間は90分である)。 その後の動物kelixの購入® 60分間開催できます。
多発性骨髄腫
多発性骨髄腫ケリックスの治療において® 30mg/mの使用量で入力してください2 ボルテゴミブ(1.3mg/m)と組み合わせて間食のサイクルの4番目に2 1日目、4日目、8日目、11日目)。 カリックス® それはボルテゾミブの直後に1時間投与される。 治療は、治療の効果が許容可能な忍容性で観察される限り示される。
90mg個の計算された使用量で、物質を注入のための250mlの5%(50mg/ml)デキストロース溶液、90mg以上の使用量で—注入のための500mlの5%(50mg/ml)デキストロース溶
静脈内カテーテルおよび点滴システムは、ボルテゾミブおよびドキソルビシンの投与の間に5%デキストロース溶液で洗い流されるべきである。 サイクルの4日目にケリックスおよびボルテゾミブを投与することが不可能な場合、それらの投与は48時間延期することができる。 ボルテゾミブの投与が治療スキームによって示される時間より遅く行われた場合、その後のボルテゾミブの投与は、最後の投与から72時間以内に行薬Kelixの最初の注入® スキームに従って90分以内に割り当てることができます:
-10ミリリットル最初の10分。,
-次の20分のための10ミリリットル,
-次の40分のための10ミリリットル,
-その後、溶液の残りの量を60分間使用する。
商品kelixのその後の使用量で® 生物kelixの侵入に対する反応が発生した場合、1時間以上内に侵入することができる®千注入が認められ、症状が備えた後、kelixという症状が治療される® 以下のスキームに従って:
-最初の10分のための10ミリリットル,
-次の20分のための10ミリリットル,
-次の40分のための10ミリリットル,
-その後、溶液の残りの量を60分間放置する。
注入は、中央または末梢静脈カテーテルを介して行うことができる。
カポジのエイズ関連肉腫
物質は、20mg/mの使用量で内部充填される2 1回2-3週間ごとに、病気の進行まで、許容される耐性が維持されている間。 この場合、体内に薬物を蓄積し、その毒性を高めることが可能であるため、10日未満の投与間隔は避けるべきである。 治療効果を達成するためには、治療の経過は2-3ヶ月でなければならない。 治療は治療効果を維持するために継続されるべきである。
濃縮物を注入のために250mlの5%デキストロース溶液で希釈し、30分間静脈内注入として投与する。
すべての患者のための一般的なルール。 患者が薬物の投与に対する反応の初期症状または徴候を有する場合、注入は直ちに停止され、抗ヒスタミン薬および/または速効性コルチコステロイドで前投薬され、注入はより遅い速度で再開される。 ボーラス注射の形態または原液の形態で薬物を投与しないでください。 注入を行うときは、Kelixの溶液を組み合わせることをお勧めします® それ以上の分解を達成し、血栓症および傷つくことの危険を減らす5%の右旋糖の水溶液が付いている静脈内注入の極度な港によって。 注入は、末梢静脈を介して行うことができる。
薬ケリックス® それは/mまたはn/aで投与すべきではなく、内蔵フィルターを備えた輸液システムを使用することはできません。
手掌足底症候群(赤血球感覚)、口内炎または血液毒性などの特定の副作用の症状を軽減するために、薬物の用量を減少または取り消すことができる。
投薬レジメンの変更
動物kelixのヘレジメンを変更するための指示® それらは表に示されている。 表に示されている毒性の程度は、毒性スケールに基づいています 国立がん研究所 (NCI-CTC).
表1
手掌足底症候群および口内炎の発症に関連した投薬レジメンの修正
動物ケリックスの以前の後の安全性の程度® | フィルタリング用の補正剤" |
手掌足底症候群 | |
グレードI(毎日の活動に影響を与えない中等度の紅斑、浮腫、または落屑) | 薬物の投与は、前の投与の日から4週間以内に可能であるか、またはさらに1週間延期することができる。 患者が以前にグレードIII–IV毒性を有していた場合、2週間治療を延期し(追加の週を待つ)、25%減少した用量で治療を再開し、注射間の最初の4週間間隔を |
グレードII(紅斑、落屑、毎日の身体活動に影響を与えるが制限されない浮腫、小さな水疱または潰瘍(直径2cm未満) | 治療を2週間延期するか、毒性の強度が0-Iの程度まで低下するまで延期する。 2週間後に毒性の低下がない場合、注射間の初期間隔を観察して、25%減少した用量で治療を再開する必要があります。 患者が以前にグレードIII–IV毒性を有していた場合、注射間の初期間隔を観察して、25%減少した用量で治療を再開すべきである |
グレードIII(水疱、潰瘍、歩行や日常の活動を妨げる腫れ、患者は通常の衣服や靴を着用することはできません) | 2週間、または毒性の強さが0-Iの程度まで低下するまで治療を延期する2週間後に毒性の低下がない場合、Kelix®による治療を中止すべきである |
IV度(感染性合併症、安静または入院につながるびまん性または局所プロセス) | 2週間、または毒性の強さが0-Iの程度まで低下するまで治療を延期する2週間後に毒性の低下がない場合、Kelix®による治療を中止すべきである |
口内炎 | |
グレードI(読みのない人、人、または濃度の読み))))) | 薬物の投与は、前の投与の日から4週間以内に可能であるか、またはさらに1週間延期することができる。 患者が以前にグレードIII–IV毒性を有していた場合は、2週間治療を延期し(追加の週を待つ)、25%減の用量で治療を再開し、注射の最初の4週間間隔を観察するか、または医師の決定で治療を中止する必要があります。 |
グレードII(痛みを伴う紅斑、浮腫、または潰瘍が、患者は食べることができる) | 2週間、または毒性の強さが0-Iの程度まで低下するまで治療を延期する2週間後に毒性の低下が観察されない場合、注射の初期間隔を観察して25% |
グレードIII(痛みを伴う紅斑、浮腫または潰瘍、患者は食べることができない) | 2週間、または毒性の強さが0-Iの程度まで低下するまで治療を延期する2週間後に毒性の低下がない場合、Kelix®による治療を中止すべきである |
グレードIV(口は、口を必要とします) | 2週間、または毒性の強さが0-Iの程度まで低下するまで治療を延期する2週間後に毒性の低下がない場合、Kelix®による治療を中止すべきである |
表2
血液毒性(乳癌、卵巣癌における)の発症による投薬レジメンの修正)
血液毒性 | |||
度 | 好中球(1万円で)) | 血小板(1万円)) | 投薬レジメンの変更 |
私は | 1500–1900 | 75000–150000 | 用量を減らさずに治療を継続する |
ⅱ | 1000–<1500 | 50000–<75000 | 好中球の数が1,500以上、血小板が75,000以上に回復した場合は、用量を減らすことなく治療を継続してください |
III | 500–<1000 | 25000–<50000 | 好中球の数が1,500以上、血小板が75,000以上に回復した場合は、用量を減らすことなく治療を継続してください |
IV | <500 | <25000 | 好中球の数が1,500以上、血小板が75,000以上に回復した場合は、用量を25%減らして治療を継続するか、コロニー刺激因子のサポートを受けて同じ用量で治療 |
表3
多発性骨髄腫に対する投薬レジメンの修正
多発行者におけるkelix®およびボルテゴミブの使用量の修正 | ||
患者の状態 | カリックス® | ボルテゾミブ |
発熱温度38°cおよび好中心カウント<1000/μl | 有害反応が4日目前に起こった場合は、このサイクルで薬物を投与しないでください。 それが4日目後に観察された場合、次の用量は25によって減少させるべきである% | 次の用量を25に減らす% |
各サイクルの1日目以降の薬物の使用の任意の日に:血小板数<25000/µl、ヘモグロビン<8g/dl、好中球の数<500/μl | 有害反応が4日目前に起こった場合は、このサイクルで薬物を投与しないでください。 それが4日目後に観察された場合、ボルテゾミブの用量が血液毒性のために減少する場合、次の用量を25%減少させるべきである* | サイクルで2回以上の用量が投与されない場合は、薬物を投与しないでください。,その後、次のサイクルで25によって用量を減らします% |
III-IV程度の液学的物質活性 | 毒性が<グレードIIに減少するまで薬物を投与しないでください、その後のすべての用量を25によって減少させるべきです% | 毒性が<グレードIIに減少するまで薬物を投与しないでください、その後のすべての用量を25によって減少させるべきです% |
性パイン類または粉末類 | 線量の調節は要求されません | ボルテゴミブの使用説明を参照してください |
*ボルテゾミブレジメンおよび用量調整の詳細については、ボルテゾミブの使用instructions("投与量および投与")を参照してください。
多発性硬化症患者がkelixとの利用法を受けている場合® 千ボルテゾミブは、手掌足底症候群または口内炎を発症し、その後、薬物Kelixの用量を発症する® 表1に示すように調整する必要があります。
肝機能障害を有する患者。 ヒビリルビン含量が1.2-3mg/dlの場合、計算された使用量は25%減少する。 ビリルビン含有量が3mg/dlを備える場合、計算された使用量は50%減少する。 患者がこの用量の導入によく反応した場合(高ビリルビン血症なしまたは血清中の肝酵素の活性を増加させる)、次の用量は前のレベル(すなわち、全用量への増加の25%の低用量で、50%の用量を減少させながら、全用量の75%に増加させる)に増加させることができる。 その後のサイクルにおける良好な忍容性により、用量を全用量まで増加させることができる。 カリックス® これは、付随する高ビリルビン血症および肝酵素の活性の増加を伴う肝metastasesを有する患者に処方することができ、尺骨よりも最大4倍高い。 薬ケリックスの名前® ALT/AST、アルカリホスファターゼ、およびビリルビンの活性の決定を含む肝機能の臨床的および実験的研究を行うことが必要である。
腎機能障害を有する患者。 投薬レジメンの修正は必要ない。 クレアチニンclが30ml/分散の患者における生物の生物態学に関するデータはない。
エイズ関連カポジ肉腫および脾臓摘出術を有する患者。 現時点では、Akelixという言葉の使用に関するデータはないので® このグループの開発者のために、kelixという言葉の使用® これらの患者では、推奨されません。
子どもたち。 フェーズI研究で得られた限られた安全性データは、60mg/mまでの用量が4週間ごとに小児診療で十分に許容されることを示しているが、Kelix薬の有効性® 18歳未満の患者の治療のために確立されていません。
成人患者。 21歳から75歳の患者では、薬物Kelixの薬物動態に有意な違いがある® 検出されません。
注入のための溶液の調製および投与のための規則
沈殿の徴候または懸濁粒子の存在を伴う薬物を使用しないでください。
この薬を使用する場合、抗腫瘍薬を使用するための規則に従う必要があります。 手袋を使用する必要があります。 ケリックスの買取の場合® 皮膚や粘膜では、直ちに石鹸と水でこの領域を洗ってください。
生物ケリックスの使用量を決定する®、導入のために必要です。 薬物の必要量は、滅菌注射器に収集される。 すべての操作は、無菌規則(防腐剤および静菌添加剤は含まれていません)を厳密に遵守して行う必要があります。
Kelixを入力することをお勧めします® 注入システムのサイドポートを通して、5%のデキストロース溶液を注入してより大きな希釈を達成し、血栓症および溢出のリスクを最小限に抑える。 注入は末梢静脈で行うことができる。
カリックス® /mまたはp/Kに入力することはできません。
動物ケリックスの人には使用しないでください® 作り付けフィルターが付いている注入システム。
Kelixを入力することをお勧めします® 注入のための5%デキストロース溶液で希釈した直後。 これが不可能な場合、調製した溶液を2-8℃の温度で保存し、24時間使用することができる。
ドリップ中/中。 薬物は、ジェットまたは希釈されていない形態で投与することはできない。
治療は、容認できない毒性の進行または発症の徴候が現れるまで継続される。
薬コルヒドロール® それは独特の薬物動態学的特性を有し、塩酸ドキソルビシンの他の形態に置き換えるべきではない。 コルヒドロールによる治療® それは、細胞増殖抑制療法の経験を有する有資格の腫瘍専門医の監督下でのみ実施されるべきである。
乳がんと卵巣がん
包および包では、植物は50mg/mの使用量で満たされる2 1週間で4回、病気の進行まで、許容される耐性が維持されている間。
90mg未満の計算された用量で、濃縮物を注入のための250mlの5%デキストロース溶液、90mg以上の用量で-注入のための500mlの5%デキストロース溶液で希釈する。 注入反応を発現するリスクを低減するために、最終の速度は1mg/分以下の速度で行われる。 反応がない場合、その後の注入は60分以内に行うことができる。
以前の投与に対する注入反応を有する患者に対する薬物の反復投与は、計算された用量の5%を15分間徐々に投与するように行うべきである。 反応の非存在下では、投与はさらに15分間二回の速度で継続される。 良好な忍容性で、注入は次の時間続けられる(総投与時間は90分である)。 その後のコルヒドロールの注入® 60分間開催できます。
多発性骨髄腫
多発性骨髄腫コルヒドロールの治療において® 30mg/mの使用量で入力してください2 ボルテゴミブ(1.3mg/m)と組み合わせて間食のサイクルの4番目に2 1日目、4日目、8日目、11日目)。 コルヒドロール® それはボルテゾミブの直後に1時間投与される。 治療は、治療の効果が許容可能な忍容性で観察される限り示される。
90mg個の計算された使用量で、物質を注入のための250mlの5%(50mg/ml)デキストロース溶液、90mg以上の使用量で—注入のための500mlの5%(50mg/ml)デキストロース溶
静脈内カテーテルおよび点滴システムは、ボルテゾミブおよびドキソルビシンの投与の間に5%デキストロース溶液で洗い流されるべきである。 サイクルの4日目にコルヒドロールおよびボルテゾミブを投与することが不可能な場合、それらの投与は48時間延期することができる。 ボルテゾミブの投与が治療スキームによって示される時間より遅く行われた場合、その後のボルテゾミブの投与は、最後の投与から72時間以内に行 薬物コルヒドロールの最初の注入® スキームに従って90分以内に割り当てることができます:
-10ミリリットル最初の10分。,
-次の20分のための10ミリリットル,
-次の40分のための10ミリリットル,
-その後、溶液の残りの量を60分間使用する。
薬物コルヒドロールのその後の用量では® コルヒドロールによる注入に対する反応が発生した場合は、1時間以内に投与することができます®、注入が停止され、症状が消えた後、コルヒドロールという薬が処方される® 以下のスキームに従って:
-最初の10分のための10ミリリットル,
-次の20分のための10ミリリットル,
-次の40分のための10ミリリットル,
-その後、溶液の残りの量を60分間放置する。
注入は、中央または末梢静脈カテーテルを介して行うことができる。
カポジのエイズ関連肉腫
物質は、20mg/mの使用量で内部充填される2 1回2-3週間ごとに、病気の進行まで、許容される耐性が維持されている間。 この場合、体内に薬物を蓄積し、その毒性を高めることが可能であるため、10日未満の投与間隔は避けるべきである。 治療効果を達成するためには、治療の経過は2-3ヶ月でなければならない。 治療は治療効果を維持するために継続されるべきである。
濃縮物を注入のために250mlの5%デキストロース溶液で希釈し、30分間静脈内注入として投与する。
すべての患者のための一般的なルール。 患者が薬物の投与に対する反応の初期症状または徴候を有する場合、注入は直ちに停止され、抗ヒスタミン薬および/または速効性コルチコステロイドで前投薬され、注入はより遅い速度で再開される。 ボーラス注射の形態または原液の形態で薬物を投与しないでください。 注入を行うときは、Colhidrolという病の溶液を組み合わせることをお勧めします® それ以上の分解を達成し、血栓症および傷つくことの危険を減らす5%の右旋糖の水溶液が付いている静脈内注入の極度な港によって。 注入は、末梢静脈を介して行うことができる。
薬コルヒドロール® それは/mまたはn/aで投与すべきではなく、内蔵フィルターを備えた輸液システムを使用することはできません。
手掌足底症候群(赤血球感覚)、口内炎または血液毒性などの特定の副作用の症状を軽減するために、薬物の用量を減少または取り消すことができる。
投薬レジメンの変更
コルヒドロールの投与計画を変更するための指示® それらは表に示されている。 表に示されている毒性の程度は、毒性スケールに基づいています 国立がん研究所 (NCI-CTC).
表1
手掌足底症候群および口内炎の発症に関連した投薬レジメンの修正
コルヒドロールの前の管理の後の安全性のある程度® | コルヒドロールの用量調整® |
手掌足底症候群 | |
グレードI(毎日の活動に影響を与えない中等度の紅斑、浮腫、または落屑) | 薬物の投与は、前の投与の日から4週間以内に可能であるか、またはさらに1週間延期することができる。 患者が以前にグレードIII–IV毒性を有していた場合、2週間治療を延期し(追加の週を待つ)、25%減少した用量で治療を再開し、注射間の最初の4週間間隔を |
グレードII(紅斑、落屑、毎日の身体活動に影響を与えるが制限されない浮腫、小さな水疱または潰瘍(直径2cm未満) | 治療を2週間延期するか、毒性の強度が0-Iの程度まで低下するまで延期する。 2週間後に毒性の低下がない場合、注射間の初期間隔を観察して、25%減少した用量で治療を再開する必要があります。 患者が以前にグレードIII–IV毒性を有していた場合、注射間の初期間隔を観察して、25%減少した用量で治療を再開すべきである |
グレードIII(水疱、潰瘍、歩行や日常の活動を妨げる腫れ、患者は通常の衣服や靴を着用することはできません) | 2週間、ま&
禁忌
説明禁忌 Colhidrolは、元の言語からの自動翻訳です。
いかなる場合でも、この情報を医療の予定や操作に使用しないでください。
パッケージから薬の元の指示を勉強してください。
自動翻訳のために、この説明には多数のエラーがあるかもしれません!
これを念頭に置いて、この説明を使用しないでください!
more...注入のための解決の準備のための凍結乾燥させた粉 血管内および膀胱内投与のための溶液の調製のための濃縮物 急性骨髄抑制(化学療法または放射線療法の結果として含む),pharmorubicinの累積用量による以前の治療,daunoblastinまたはadriblastin,尿道の狭窄によって複雑な膀胱腫瘍,尿路感染症(膀胱内点滴),心筋症(肛門炎を含む). 過敏症、肝臓および腎臓機能障害、白血球減少症、血小板減少症、貧血、心筋炎、心筋梗塞、不整脈、膀胱炎(膀胱内使用)、妊娠、授乳中。 望ましくない影響
説明望ましくない影響 Colhidrolは、元の言語からの自動翻訳です。
いかなる場合でも、この情報を医療の予定や操作に使用しないでください。
パッケージから薬の元の指示を勉強してください。
自動翻訳のために、この説明には多数のエラーがあるかもしれません!
これを念頭に置いて、この説明を使用しないでください!
more...輸液のための溶液の調製のための濃縮物 静脈内投与のための溶液の調製のための濃縮物 注入のための解決の準備のための凍結乾燥させた粉 血管内および膀胱内投与のための溶液の調製のための濃縮物 臨床試験で観察された有害反応に関するデータ。 非常に一般的な(≥1/10)、一般的な(≥1/100、<1/10)、まれな(≥1/1000、<1/100)、まれな(≥1/10000、<1/1000)、非常にまれな(<1/10000)、単離された症例を含む。 生物kelixの使用に関する時期の過程で起こされた有人® 乳がん患者の治療のために 感染症と感染: しばしば—咽頭炎、毛嚢炎、真菌感染症、皮膚の熱っぽい発疹(非ヘルペス)、上気道感染症。 血液やリンパ系から: しばしば-白血球減少症、貧血、neut球減少症、血小板減少症、血小板減少症。 神経系から: しばしば-感覚異常、末梢神経障害、ほてり、まれに-眠気。 視覚器官の部分に: しばしば-涙液漏れ、ぼやけた視界。 心から: しばしば-心室性不整脈。 呼吸器系、胸部および縦隔器官から: しばしば-息切れ、鼻血。 代謝と栄養の面から: 非常に頻繁に—食欲不振。 胃腸管から: 非常に頻繁に-吐き気、嘔吐、口内炎、しばしば口腔粘膜の潰瘍、腹痛、便秘、下痢、消化不良、口腔内の痛み。 皮膚および皮下組織から: 非常に頻繁に-脱毛症、手掌足底症候群、発疹、しばしば-紅斑、乾燥肌、色素沈着障害、かゆみ、皮膚の変色、水疱性発疹、皮膚炎、紅斑性発疹、爪病変、うろこ状の皮膚。 筋骨格系および結合組織障害: しばしば-脚のけいれん、骨の痛み、筋肉痛。 生殖器系および乳房の部分について: しばしば-乳腺の痛み。 注射部位における一般的な障害および反応: 非常に頻繁に—疲労、無力症、粘膜の炎症、しばしば-衰弱、発熱、痛み、体重減少、腫れ(脚を含む)。 実験室試験の結果への影響: 乳癌患者のこのグループにおける検査パラメータ(グレードIIIおよびIV)の臨床的に有意な偏差には、総ビリルビン(2.4%)およびAST活性(1.6%)の濃度の増加が含まれALT活性の増加はあまり頻繁ではなかった(<1%)。 血清クレアチニンの臨床的に有意な増加はなかった。 生物kelixの使用に関する時期の過程で起こされた有人® 卵巣がん患者の治療のために 感染症と感染: 多くの場合、感染症、口腔粘膜のカンジダ症、帯状疱疹、尿路感染症、その他の感染症(真菌感染症、下気道感染症を含む)。 血液やリンパ系から: 非常に頻繁に—白血球減少症、貧血、neut球減少症、血小板減少症、しばしば低色素性貧血。 神経系から: しばしば-感覚異常、眠気、頭痛、めまい、神経障害、血圧の上昇。 呼吸器系、胸部および縦隔器官から: しばしば—咽頭炎、息切れ、咳の増加。 胃腸管から: 非常に頻繁に—口内炎、便秘、下痢、吐き気、嘔吐、しばしば腹痛、消化不良、口腔の潰瘍、食道炎、胃炎、嚥下障害、口渇、鼓腸、歯肉炎、味の倒錯。 皮膚および皮下組織から: 非常に頻繁に-手掌足底症候群、脱毛症、発疹、しばしば-乾燥肌、皮膚の変色、水疱瘡発疹、かゆみ、剥脱性皮膚炎、皮膚疾患、黄斑丘疹発疹、発汗、にきび、皮膚潰瘍。 免疫システムから: しばしば-アレルギー反応。 代謝と栄養の面から: 非常に頻繁に-食欲不振、しばしば-脱水、悪液質。 精神疾患: しばしば-不安、うつ病、不眠症。 視覚器官の部分に:しばしば-結膜炎。 心から: しばしば-心臓血管障害。 船の側面から: しばしば-血管拡張。 筋骨格系および結合組織障害: しばしば-背中の痛み、筋肉痛。 腎臓および尿路から: しばしば-排尿障害。 性器と乳房から: しばしば-膣炎。 注射部位における一般的な障害および障害: 非常に頻繁に—無力症、粘膜の侵害、しばしば-発熱、痛み、悪寒、胸痛、倦怠感、末梢浮腫。 実験室および器械研究の結果への影響: しばしば-体重減少。 薬物Kelixの臨床試験中に卵巣癌患者において観察された実験室パラメータの臨床的に有意な偏差®、ヒビリルビン(通常、ヒメタスターゼを有する患者-5%)およびヒクレアチニンレベル(5%)の添加が含まれていた。 ASTの追加はあまり遅ではなかった(<1%)。 白血球減少症における敗血症はまれに観察された(<1%)。 生物kelixの使用に関する時期の過程で起こされた有人® 多発性骨髄腫患者の治療のために 感染症と感染: しばしば—単純ヘルペス、帯状疱疹、鼻咽頭炎、口腔カンジダ症、肺炎、上気道感染症。 血液やリンパ系から: 非常に頻繁に—貧血、neut球減少症、血小板減少症、しばしば-熱性好中球減少症、白血球減少症、リンパ球減少症。 代謝と栄養の面から: 非常に頻繁に-食欲不振、しばしば-食欲減退、脱水、高カリウム血症、低カリウム血症、低カリウム血症、低マグネシウム血症、低ナトリウム血症。 精神疾患: しばしば-不安、不眠症。 神経系から: 非常に頻繁に-頭痛、神経痛、末梢感覚ニューロパチー、しばしば-めまい、感覚異常、感覚異常、知覚低下、嗜眠、神経障害、知覚異常、末梢神経障害、多発性神経障害、失神。 視覚器官の部分に: しばしば-結膜炎。 船の側面から: しばしば-ほてり、低血圧、血圧の上昇、起立性低血圧、静脈炎。 呼吸器系、胸部および縦隔器官から: しばしば-咳、息切れ、鼻血、運動中の息切れ。 胃腸管から: 非常に頻繁に-吐き気、嘔吐、下痢、口内炎、便秘、しばしば腹痛、消化不良、上腹部の痛み、口腔の潰瘍、口渇、嚥下障害、アフタ性口内炎。 皮膚および皮下組織から: 非常に頻繁に-手掌足底症候群、発疹、しばしば-乾燥肌、かゆみ、丘疹発疹、アレルギー性皮膚炎、紅斑、皮膚の色素沈着過多、点状出血、脱毛症、薬物発疹。 筋骨格系および結合組織障害: しばしば-関節痛、筋肉痙攣、筋力低下、胸部の筋骨格痛、筋骨格痛、筋肉痛、四肢の痛み。 生殖器系および乳房の部分について: しばしば-陰嚢の紅斑。 注射部位における一般的な障害および障害: 非常に頻繁に—無力症、疲労、発熱、しばしば-悪寒、温熱療法、インフルエンザ様疾患、倦怠感、末梢浮腫。 実験室および器械研究の結果への影響: 多くの場合、血液中のALTの活性の増加、血液中のASTの活性の増加、血液中のクレアチニン濃度の増加、駆出率の低下、体重の減少などが挙げられます。 生物kelixの使用に関する時期の過程で起こされた有人® エイズ関連カポジ肉腫の患者の治療のために 感染症と感染: しばしば-口腔のカンジダ症。 血液やリンパ系から: 非常に頻繁に—neut球減少症、貧血、白血球減少症、しばしば-血小板減少症。 代謝と栄養の面から: しばしば-食欲不振。 精神疾患: 多くの場合-混乱。 神経系から: しばしば—めまい、まれに—感覚異常。 視覚器官の部分に: しばしば-網膜炎。 船の側面から: しばしば-血管拡張。 呼吸器系、胸部および縦隔器官から: しばしば-息切れ。 胃腸管から: 非常に頻繁に-吐き気、しばしば-下痢、口内炎、嘔吐、口腔粘膜の潰瘍、腹痛、舌炎、便秘、吐き気および嘔吐。 皮膚および皮下組織から: しばしば—脱毛症、発疹、まれに-手掌足底症候群。 注射部位における一般的な障害および障害: しばしば-無力症、発熱、輸液に対する急性反応。 実験室および器械研究の結果への影響: 多くの場合、体重の損失。 血液学的毒性事象は、用量の減少または治療の中断を必要とすることがある。 Kelixという言葉による言葉を一時的に中断する必要があります® 対好中心数<1000/mmの患者では3 および/または微小板数<50000/mm3 . 併用療法でg-CSF(かGM-CSF)が<1000/mmの絶対好中球の計算で定形要素の数を維持するのに使用することができます3 その後のサイクルで。 Kelixの臨床試験では、呼吸器の副作用が頻繁に報告されています(≧5%)。® そしてエイズの患者集団の日和見感染と関連付けられるかもしれません。 *(Oi)は、YELIXの使用後にエイズ関連カポジの担当者で報告されています® HIV関連不全者においてしばしば起こされる。 臨床研究で最も頻繁に観察されたOISは、カンジダ症、サイトメガロウイルス感染、単純ヘルペス、肺炎、によって引き起こされたものであった ニューモシスチス-カリニ コンプレックスとは マイコバクテリウムアビウム. 臨床的に有意な実験室障害は、薬物Kelixの臨床試験でしばしば観察された(≧5%)。®. それらには、アルカリホスファターゼの活性の増加、ASTおよびビリルビン濃度の増加が含まれており、これは薬物Calixではなく基礎疾患に関連すると考®. ヘモグロビンおよび血小板数の減少はまれであった(<5%)。 白血球減少症に関連する敗血症はまれであった(<1%)。 記載された偏差のいくつかは、Hiv感染の存在と関連しており、Kelixという薬を服用することではない可能性があります®. 登録後の監視データ 生物kelixの後使用中に起こされる有毒反応® そして、発生頻度に応じて各臓器系に関して体系化され、以下の分類を用いて、非常に頻繁に(≧1/10)、しばしば(≧1/100、<1/10)、まれに(≧1/1000、<1/100)、まれに(≧1/10000、<1/1000)、非常にまれに(<1/10000)、孤立した症例を含む。 船の側面から: 悪性腫瘍を有する患者は、血栓塞栓症を発症するリスクが高い。 まれに—Kelix指を利用している患者では®、血栓性静脈炎および静脈血栓症、ならびに肺塞栓症の症例がある。 皮膚および皮下組織から: 非常にまれに—多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群および毒性表皮壊死を含む重篤な皮膚障害。 口腔の二次新生物: 常にまれに—動物ケリックスの長さ(一人以上)使用で® または、商品kelixの使用量に応じた場合® 720mg/m以上2 患者は口腔の二次癌を有していた。 臨床試験で観察された有害反応に関するデータ。 非常に一般的な(≥1/10)、一般的な(≥1/100、<1/10)、まれな(≥1/1000、<1/100)、まれな(≥1/10000、<1/1000)、非常にまれな(<1/10000)、単離された症例を含む。 コルヒドロールの使用の臨床試験で観察された有害事象® 乳がん患者の治療のために 感染症と感染: しばしば—咽頭炎、毛嚢炎、真菌感染症、皮膚の熱っぽい発疹(非ヘルペス)、上気道感染症。 血液やリンパ系から: しばしば-白血球減少症、貧血、neut球減少症、血小板減少症、血小板減少症。 神経系から: しばしば-感覚異常、末梢神経障害、ほてり、まれに-眠気。 視覚器官の部分に: しばしば-涙液漏れ、ぼやけた視界。 心から: しばしば-心室性不整脈。 呼吸器系、胸部および縦隔器官から: しばしば-息切れ、鼻血。 代謝と栄養の面から: 非常に頻繁に—食欲不振。 胃腸管から: 非常に頻繁に-吐き気、嘔吐、口内炎、しばしば口腔粘膜の潰瘍、腹痛、便秘、下痢、消化不良、口腔内の痛み。 皮膚および皮下組織から: 非常に頻繁に-脱毛症、手掌足底症候群、発疹、しばしば-紅斑、乾燥肌、色素沈着障害、かゆみ、皮膚の変色、水疱性発疹、皮膚炎、紅斑性発疹、爪病変、うろこ状の皮膚。 筋骨格系および結合組織障害: しばしば-脚のけいれん、骨の痛み、筋肉痛。 生殖器系および乳房の部分について: しばしば-乳腺の痛み。 注射部位における一般的な障害および反応: 非常に頻繁に—疲労、無力症、粘膜の炎症、しばしば-衰弱、発熱、痛み、体重減少、腫れ(脚を含む)。 実験室試験の結果への影響: 乳癌患者のこのグループにおける検査パラメータ(グレードIIIおよびIV)の臨床的に有意な偏差には、総ビリルビン(2.4%)およびAST活性(1.6%)の濃度の増加が含まれALT活性の増加はあまり頻繁ではなかった(<1%)。 血清クレアチニンの臨床的に有意な増加はなかった。 コルヒドロールの使用の臨床試験で観察された有害事象® 卵巣がん患者の治療のために 感染症と感染: 多くの場合、感染症、口腔粘膜のカンジダ症、帯状疱疹、尿路感染症、その他の感染症(真菌感染症、下気道感染症を含む)。 血液やリンパ系から: 非常に頻繁に—白血球減少症、貧血、neut球減少症、血小板減少症、しばしば低色素性貧血。 神経系から: しばしば-感覚異常、眠気、頭痛、めまい、神経障害、血圧の上昇。 呼吸器系、胸部および縦隔器官から: しばしば—咽頭炎、息切れ、咳の増加。 胃腸管から: 非常に頻繁に—口内炎、便秘、下痢、吐き気、嘔吐、しばしば腹痛、消化不良、口腔の潰瘍、食道炎、胃炎、嚥下障害、口渇、鼓腸、歯肉炎、味の倒錯。 皮膚および皮下組織から: 非常に頻繁に-手掌足底症候群、脱毛症、発疹、しばしば-乾燥肌、皮膚の変色、水疱瘡発疹、かゆみ、剥脱性皮膚炎、皮膚疾患、黄斑丘疹発疹、発汗、にきび、皮膚潰瘍。 免疫システムの部分で: しばしば-アレルギー反応。 代謝と栄養の面から: 非常に頻繁に-食欲不振、しばしば-脱水、悪液質。 精神疾患: しばしば-不安、うつ病、不眠症。 視覚器官の部分に:しばしば-結膜炎。 心から: しばしば-心臓血管障害。 船の側面から: しばしば-血管拡張。 筋骨格系および結合組織障害: しばしば-背中の痛み、筋肉痛。 腎臓および尿路から: しばしば-排尿障害。 性器と乳房から: しばしば-膣炎。 注射部位における一般的な障害および障害: 非常に頻繁に—無力症、粘膜の侵害、しばしば-発熱、痛み、悪寒、胸痛、倦怠感、末梢浮腫。 実験室および器械研究の結果への影響: しばしば-体重減少。 Colhidrolの臨床試験中に卵巣癌患者で観察された実験室パラメータの臨床的に有意な偏差®、ヒビリルビン(通常、ヒメタスターゼを有する患者-5%)およびヒクレアチニンレベル(5%)の添加が含まれていた。 ASTの追加はあまり遅ではなかった(<1%)。 白血球減少症における敗血症はまれに観察された(<1%)。 コルヒドロールの使用の臨床試験で観察された有害事象® 多発性骨髄腫患者の治療のために 感染症と感染: しばしば—単純ヘルペス、帯状疱疹、鼻咽頭炎、口腔カンジダ症、肺炎、上気道感染症。 血液やリンパ系から: 非常に頻繁に—貧血、neut球減少症、血小板減少症、しばしば-熱性好中球減少症、白血球減少症、リンパ球減少症。 代謝と栄養の面から: 非常に頻繁に-食欲不振、しばしば-食欲減退、脱水、高カリウム血症、低カリウム血症、低カリウム血症、低マグネシウム血症、低ナトリウム血症。 精神疾患: しばしば-不安、不眠症。 神経系から: 非常に頻繁に-頭痛、神経痛、末梢感覚ニューロパチー、しばしば-めまい、感覚異常、感覚異常、知覚低下、嗜眠、神経障害、知覚異常、末梢神経障害、多発性神経障害、失神。 視覚器官の部分に: しばしば-結膜炎。 船の側面から: しばしば-ほてり、低血圧、血圧の上昇、起立性低血圧、静脈炎。 呼吸器系、胸部および縦隔器官から: しばしば-咳、息切れ、鼻血、運動中の息切れ。 胃腸管から: 非常に頻繁に-吐き気、嘔吐、下痢、口内炎、便秘、しばしば腹痛、消化不良、上腹部の痛み、口腔の潰瘍、口渇、嚥下障害、アフタ性口内炎。 皮膚および皮下組織から: 非常に頻繁に-手掌足底症候群、発疹、しばしば-乾燥肌、かゆみ、丘疹発疹、アレルギー性皮膚炎、紅斑、皮膚の色素沈着過多、点状出血、脱毛症、薬物発疹。 筋骨格系および結合組織障害: しばしば-関節痛、筋肉痙攣、筋力低下、胸部の筋骨格痛、筋骨格痛、筋肉痛、四肢の痛み。 生殖器系および乳房の部分について: しばしば-陰嚢の紅斑。 注射部位における一般的な障害および障害: 非常に頻繁に—無力症、疲労、発熱、しばしば-悪寒、温熱療法、インフルエンザ様疾患、倦怠感、末梢浮腫。 実験室および器械研究の結果への影響: 多くの場合、血液中のALTの活性の増加、血液中のASTの活性の増加、血液中のクレアチニン濃度の増加、駆出率の低下、体重の減少などが挙げられます。 コルヒドロールの使用の臨床試験で観察された有害事象® エイズ関連カポジ肉腫の患者の治療のために 感染症と感染: しばしば-口腔のカンジダ症。 血液やリンパ系から: 非常に頻繁に—neut球減少症、貧血、白血球減少症、しばしば-血小板減少症。 代謝と栄養の面から: しばしば-食欲不振。 精神疾患: 多くの場合-混乱。 神経系から: しばしば—めまい、まれに—感覚異常。 視覚器官の部分に: しばしば-網膜炎。 船の側面から: しばしば-血管拡張。 呼吸器系、胸部および縦隔器官から: しばしば-息切れ。 胃腸管から: 非常に頻繁に-吐き気、しばしば-下痢、口内炎、嘔吐、口腔粘膜の潰瘍、腹痛、舌炎、便秘、吐き気および嘔吐。 皮膚および皮下組織から: しばしば—脱毛症、発疹、まれに-手掌足底症候群。 注射部位における一般的な障害および障害: しばしば-無力症、発熱、輸液に対する急性反応。 実験室および器械研究の結果への影響: 多くの場合、体重の損失。 血液学的毒性事象は、用量の減少または治療の中断を必要とすることがある。 コルヒドロールによる治療を一時的に中断する必要があります® 対好中心数<1000/mmの患者では3 および/または微小板数<50000/mm3 . 併用療法でg-CSF(かGM-CSF)が<1000/mmの絶対好中球の計算で定形要素の数を維持するのに使用することができます3 その後のサイクルで。 呼吸の副作用はColhidrolの臨床試験で(≥5%)頻繁に報告されました® そしてエイズの患者集団の日和見感染と関連付けられるかもしれません。 *(Oi)は、コルヒドロールの使用後にエイズ関連カポジの関係者に報告されている® HIV関連不全者においてしばしば起こされる。 臨床研究で最も頻繁に観察されたOISは、カンジダ症、サイトメガロウイルス感染、単純ヘルペス、肺炎、によって引き起こされたものであった ニューモシスチス-カリニ コンプレックスとは マイコバクテリウムアビウム. 臨床的に重要な実験室の異常はColhidrolの臨床試験の頻繁に報告されました(≥5%)®. それらには、アルカリホスファターゼの活性の増加、ASTおよびビリルビン濃度の増加が含まれており、これは薬物Colhidrolではなく基礎疾患に関連すると考えら®. ヘモグロビンおよび血小板数の減少はまれであった(<5%)。 白血球減少症に関連する敗血症はまれであった(<1%)。 記載された異常のいくつかは、HIV感染の存在と関連している可能性があり、Colhidrolという薬を服用しているわけではありません®. 登録後の監視データ コルヒドロールの市販後使用中に観察される有害反応® そして、発生頻度に応じて各臓器系に関して体系化され、以下の分類を用いて、非常に頻繁に(≧1/10)、しばしば(≧1/100、<1/10)、まれに(≧1/1000、<1/100)、まれに(≧1/10000、<1/1000)、非常にまれに(<1/10000)、孤立した症例を含む。 船の側面から: 悪性腫瘍を有する患者は、血栓塞栓症を発症するリスクが高い。 まれに-コルヒドロール薬を服用している患者では®、血栓性静脈炎および静脈血栓症、ならびに肺塞栓症の症例がある。 皮膚および皮下組織から: 非常にまれに—多形性紅斑、スティーブンス-ジョンソン症候群および毒性表皮壊死を含む重篤な皮膚障害。 口腔の二次新生物: 非常にまれに—薬物コルヒドロールの長期(一年以上)使用® またはコルヒドロールの抗線量が減少されれば® 720mg/m以上2 患者は口腔の二次癌を有していた。 静脈内投与-骨髄抑制、心臓障害、時には治療の中止後数週間明らかに(心不全)、脱毛症(患者の85%)、髪の成長の停止(ひげを含む)、口内炎(最初の投与後5-10日)痛みを伴うびらん、特に舌の側面、舌下領域、吐き気、嘔吐、下痢など。胃腸障害、壊死(溶液が組織に入るとき、特に同じ静脈の繰り返し使用において)、静脈硬化症を含む重度の組織損傷。 膀胱内部に投与された場合-膀胱および尿道における燃焼、排尿障害(痛み、困難、頻度など)。)、血尿。 口内炎、吐き気、嘔吐、脱毛症、心不全、心臓の痛み、赤い尿染色、白血球減少症、血小板減少症、貧血、アレルギー反応。 過剰摂取
説明過剰摂取 Colhidrolは、元の言語からの自動翻訳です。
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more...症状: 重度の骨髄抑制(主に白血球減少症および血小板減少症)、胃腸管からの毒性作用(粘膜炎)。 治療 重度の骨髄抑制患者の急性過剰摂取は、病院で行われ、抗生物質の投与、顆粒球および血小板の輸血、および粘膜炎の対症療法が含まれるべきである。 薬物動態特性
説明薬物動態特性 Colhidrolは、元の言語からの自動翻訳です。
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more...輸液のための溶液の調製のための濃縮物 静脈内投与のための溶液の調製のための濃縮物 動物ケリックスの内輪による® にペジル化リポソームdoxorubicin(測定されたdoxorubicinの90から95%、それぞれ)と関連しているdoxorubicinおよびAUCの血しょう集中は従来の(非pegylated非liposomal)doxorubicinの同等の線量とよりかなり高いです。 動物ケリックスの動物動態学プロファイル® 血漿からのドキソルビシンのクリアランスがリポソームキャリアによって決定されることを示す。 ドキソルビシンは、リポソームが血管床を離れて組織に入った後にのみ利用可能になる。 低用量(10-20mg/m2)カリックス® 高用量(20-60mg/m)で線形動態性を示す2)-ノンリニア。 10-60mg/mの使用量で満たされた場合の生物学的態様パラメータ2:ドキゾルビシンクリアランス-平均0.03l/h/m(0.0080,152l/h/m2)、Vd -1.93リットル/メートル2 (0.96-3.85リットル/2)、T1/2 -73.9時間(24-231時間)。 肝機能障害および高ビリルビン血症を有する患者の薬物動態パラメータは、総ビリルビンの正常濃度の薬物動態パラメータとはわずかに異なる。 不全性(クレアチニンcl30-156ml/分)は生物動態学的的パラメータに影響しない。 クレアチニンclが30ml/分散の患者における生物の生物態学に関するデータはない。 患者の年齢(21-75歳、薬物Kelixの薬物動態パラメータに有意に影響しない®. コルヒドロールの静脈内投与により® にペジル化リポソームdoxorubicin(測定されたdoxorubicinの90から95%、それぞれ)と関連しているdoxorubicinおよびAUCの血しょう集中は従来の(非pegylated非liposomal)doxorubicinの同等の線量とよりかなり高いです。 コルヒドロールの薬物動態プロファイル® 血漿からのドキソルビシンのクリアランスがリポソームキャリアによって決定されることを示す。 ドキソルビシンは、リポソームが血管床を離れて組織に入った後にのみ利用可能になる。 低用量(10-20mg/m2)コルヒドロール® 高用量(20-60mg/m)で線形動態性を示す2)-ノンリニア。 10-60mg/mの使用量で満たされた場合の生物学的態様パラメータ2:ドキゾルビシンクリアランス-平均0.03l/h/m(0.0080,152l/h/m2)、Vd -1.93リットル/メートル2 (0.96-3.85リットル/2)、T1/2 -73.9時間(24-231時間)。 肝機能障害および高ビリルビン血症を有する患者の薬物動態パラメータは、総ビリルビンの正常濃度の薬物動態パラメータとはわずかに異なる。 不全性(クレアチニンcl30-156ml/分)は生物動態学的的パラメータに影響しない。 クレアチニンclが30ml/分散の患者における生物の生物態学に関するデータはない。 患者の年齢(21-75歳)は、コルヒドロールの薬物動態パラメータに有意に影響しない®. 薬力学的特性
説明薬力学的特性 Colhidrolは、元の言語からの自動翻訳です。
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非互換性
説明非互換性 Colhidrolは、元の言語からの自動翻訳です。
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more...輸液のための溶液の調製のための濃縮物 静脈内投与のための溶液の調製のための濃縮物 注入のための解決の準備のための凍結乾燥させた粉 ケリックスの利用により® 固形腫瘍(卵巣癌および乳癌を含む)患者において、シクロホスファミドまたはタキサンによる毒性の増加は見出されなかった。 しかし、Kelixがわわれる引きである® 他の塩酸ドキソルビシン製剤と同様に、それは他の抗腫瘍剤の毒性効果を増加させる可能性がある。 標準的な塩酸ドキソルビシンで治療した場合、AIDS関連カポジ肉腫患者におけるシクロホスファミド誘発性出血性cystitis cystitis炎の悪化およびメルカプトプリンの肝毒性の増加の報告がある。 他の細胞増殖抑制剤、特に骨髄毒性剤を併用する場合は注意が必要です。 薬物は、注入のための5%デキストロース溶液を除いて、他の溶液と混合してはならない。 薬物コルヒドロールの併用により® 固形腫瘍(卵巣癌および乳癌を含む)患者において、シクロホスファミドまたはタキサンによる毒性の増加は見出されなかった。 それはコルヒドロール病に入れられる引きです® 他の塩酸ドキソルビシン製剤と同様に、それは他の抗腫瘍剤の毒性効果を増加させる可能性がある。 標準的な塩酸ドキソルビシンで治療した場合、AIDS関連カポジ肉腫患者におけるシクロホスファミド誘発性出血性cystitis cystitis炎の悪化およびメルカプトプリンの肝毒性の増加の報告がある。 他の細胞増殖抑制剤、特に骨髄毒性剤を併用する場合は注意が必要です。 薬物は、注入のための5%デキストロース溶液を除いて、他の溶液と混合してはならない。 それは他の化学療法抗腫瘍剤と組み合わせて使用することができる。 参照:国で利用可能国で検索:A B C D E F G H I J K L M N O P Q R S T U V Y Z |