コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Oliinyk Elizabeth Ivanovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:12.03.2022
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心臓合併症のリスクが高い場合およびタキサンによる効果のない治療の場合を含む、アントラサイクリン療法の適応症の存在下での転移性乳,
カポジ肉腫以外の皮膚および粘膜または内臓器官の広範な病変は、インターフェロンアルファによる局所治療または全身治療に適している。 クリックス
それはperiwinkleのアルカロイド、bleomycinおよび標準的なdoxorubicin(または他のanthracyclines)のような薬剤に無感覚であるエイズ準のKaposiの肉腫を持つ患者で化学療法の第1か第2
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-10ミリリットル最初の10分,
それらは表に示されている。 表に示されている毒性の程度は、毒性スケールに基づいています
グレードII(紅斑、落屑、毎日の身体活動に影響を及ぼすが制限されない浮腫、小さな水疱または潰瘍(直径2cm未満) | |
おいしいものを食べてみたい!!!!!!!!!!!) | |
血液学的毒性 | |||
*ボルテゾミブレジメンおよび用量調整の詳細については、ボルテゾミブの使用instructions"投与量および投与"を参照してください。
これは、付随する高ビリルビン血症および肝酵素の活性の増加を伴う肝metastasesを有する患者に、尺骨の4倍まで処方することができる。 前の記事:"""""""""""
定休日:不定休
あなたは/mまたはp/Kに入力することはできません。
イン/インドリップ。
それは、細胞増殖抑制療法の経験を有する有資格の腫瘍専門医の監督下でのみ実施されるべきである。
1週間で4回、病気の進行まで、許容耐性が維持されている間。
60分間保持することができます。
® これは、ボルテゾミブの直後に1時間投与される。 治療の効果が許容可能な忍容性で観察される限り、治療は示される。
次のスキームに従って:
すべての患者のための一般的なルール。 患者が薬物の投与に対する反応の初期症状または徴候を有する場合、注入は直ちに停止され、抗ヒスタミン薬および/または速効性コルチコステロイドで前投薬され、注入はより遅い速度で再開される。 ボーラス注射の形態または希釈されていない溶液の形態で薬物を投与しないでください。 ドキソルビシナ-グレンマーク-ドキソルビシナ-グレンマーク-ドキソルビシナ-グレンマーク
Doxorubicina Glenmarkのレジメンを変更するための展示).
サイクルで2回以上の用量が投与されない場合は、薬物を投与しないでください。次のサイクルで用量を25回減らしてください% | ||
子供たち。 18歳未満の患者の治療のために確立されていない。
より大きい希薄を達成し、血栓症およびextravasationの危険を最小にするために5%の右旋糖の解決が注入される注入システムの側面の港を通して。 注入は末梢静脈で行うことができる。
アドリブラスチンは、治療レジメンに応じて、単剤療法として、および異なる用量の他の細胞増殖抑制剤と組み合わせて使用することができる。
しばしば-涙液漏れ、ぼやけた視界。
呼吸器系、胸部および縦隔器官から:
非常に頻繁に-脱毛症、手掌-足底症候群、発疹、しばしば-紅斑、乾燥肌、色素沈着障害、かゆみ、皮膚の変色、水疱性発疹、皮膚炎、紅斑性発疹、爪病変、うろこ状の皮膚。
視覚器官の部分で
しばしば-めまい、まれに-感覚異常。
しばしば-息切れ。
しばしば-脱毛症、発疹、まれに-手掌-足底症候群。
3 . G-CSF(またはGM-CSF)を利用法に使用して、成形要素の数を絶対好中心数<1000/mmに維持することができます
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しばしば-乳腺の痛み。
®
血液およびリンパ系から:
ドクソルビシナグレンマークの森で育った有袋類
非常に頻繁に-吐き気、嘔吐、下痢、口内炎、便秘、しばしば腹痛、消化不良、上腹部の痛み、口腔潰瘍、口渇、嚥下障害、アフタ性口内炎。
しばしば—体重減少。
その後のサイクルで。
ニューモシスティス-カリニ. ヘモグロビンおよび血小板数の減少はまれであった(<5%)。 白血球減少症に関連する敗血症はまれであった(<1%)。 記録された異常のいくつかは、植物oxorubicina Glenmarkの使用ではなく、HIV株の存在と関連している可能性があります®
重度の骨髄抑制(主に白血球減少症および血小板減少症)、胃腸管からの毒性作用(粘膜炎)。
重度の骨髄抑制を有する患者の急性過量は、病院で行われ、抗生物質の投与、顆粒球および血小板の輸血、および粘膜炎の対症療法を含むべきである。
不全(クレアチニンcl30-156ml/分)は動物動態パラメータに備えない。 クレアチニンclが30ml/分析の患者における生物の生物動態に関するデータはない。
それは両で長い間続し、正常なティッシュのより両のティッシュのドキソルビシンの高濃度を提供するドキソルビシンのペギル化脂肪腫形態です。 リポホームは、メトキシポリエチレングリコール(MPEG)の表面結合親水性高分子を含む)。 MPEGsのこれらの線形グループは、貪食系による認識からリポソームを保護し、血流中のドキソルビシンの循環時間を延長することができます脂質二重膜と血漿成分との間の相互作用の可能性を減少させるリポソームの表面上に突出した保護シェルを作成します。. Pegylatedリポソームには、低透過性脂質マトリックスと内部水緩衝システムもあり、これを組み合わせることで、血流中の循環中にドキソルビシンをリポソーム. ペグ化リポソームの比較的小さなサイズ(平均直径は約100nmである、それらが腫瘍の血管の欠陥を貫通することを可能にする. 実験的研究の結果は、血管からのペグ化リポソームの浸透および腫瘍におけるそれらの蓄積を示す