コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:30.03.2022
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同じ成分を持つトップ20の薬:
ドキソルビシーナ-メディカメンタ
ドキソルビシン
化学療法の少なくとも一つのラインを受けており、骨髄移植(TCM)を受けているか、TCMの候補ではない患者における進行性多発性骨髄腫(ボルテゾミブと,
スキームに従って90分以内に割り当てることができます:
-次の20分のためのミリリットル10,
新着情報を更新しました。 それらは表に示されている。 表に示されている毒性の程度は、毒性スケールに基づいています
治療を2週間または毒性の強さが0-Iの程度に低下するまで延期する2週間後に毒性の低下が観察されない場合は、25%減少した用量で治療を再開し、注射の初期間隔を観察するか、医師の決定で治療を中止する必要があります。 | |
表3
投薬レジメンの修正は必要ありません。 クレアチニンclが30ml/分析の患者における生物の生物動態に関するデータはない。
18歳未満の患者の治療のために確立されていない。
、導入のために必要です。 必要量の薬物を滅菌注射器に集める。 すべての操作は、無菌の規則(防腐剤および静菌添加剤を含まない)を厳密に遵守して行うべきである。
1週間で4回、病気の進行まで、許容耐性が維持されている間。
次のスキームに従って:
-次の20分のためのミリリットル10,
®
薬物の投与は、以前の投与の日から4週間以内に可能であるか、またはさらに1週間延期することができる。 患者が以前にグレードIII–IV毒性を有していた場合は、2週間治療を延期し(追加の週を待つ)、25%減少した用量で治療を再開し、注射間の最初の4週間間隔 | |
多発性骨髄腫のための投薬レジメンの修正
18歳未満の患者の治療のために確立されていない。
Doxorubicina Medicamentaを飲むことをお忘れします
イン/イン導入。
しばしば—感染症、口腔粘膜のカンジダ症、帯状疱疹、尿路感染症、他の感染症(真菌感染症、下気道感染症を含む)。
免疫システムの一部に:
,ヒビリルビンの添加が含まれています(通常、ヒメタスターゼを有する患者で—5%)とヒクレアチニンレベル(5%). ASTの追加はそれほど難ではなかった(<1%)。 白血球減少症における敗血症はまれに観察された(<1%)。
血液学的毒性事象は、用量の減少または治療の中断を必要とすることがある。 株式会社ケリックス
®
、血栓性静脈炎および静脈血栓症、ならびに肺塞栓症の症例がある。
皮膚および皮下組織から:
口腔の二次新生物:
呼吸器系、胸部および縦隔器官から:
しばしば-アレルギー反応。
非常に頻繁に-食欲不振、しばしば-脱水、悪液質。
視覚器官の部分で:
しばしば網膜炎。
呼吸器系、胸部および縦隔器官から: しばしば-息切れ。
実験室および器械研究の結果への影響:
患者に二次口腔癌のケースがありました。
静脈内投与で—骨髄抑制,心臓障害,時には治療の中止後数週間を明らかに(心不全),脱毛症(で85%患者の),髪の成長の停止(ひげを含みます),口内炎(5-10日最初の投与後)痛みを伴うびらんと,特に舌の側面に,舌下領域で,吐き気,嘔吐,下痢など.胃腸障害、壊死(溶液が組織に入るとき、特に同じ静脈の反復使用において)、静脈硬化症を含む重度の組織損傷。
重度の骨髄抑制(主に白血球減少症および血小板減少症)、胃腸管からの毒性作用(粘膜炎)。
-73.9時間(24-231時間)。
(0.96-3.85リットル/メートル
それは両で長い間続し、正常なティッシュのより両のティッシュのドキソルビシンの高濃度を提供するドキソルビシンのペギル化脂肪腫形態です。 リポホームは、メトキシポリエチレングリコール(MPEG)の表面結合親水性高分子を含む)。 MPEGsのこれらの線形グループは、貪食系による認識からリポソームを保護し、血流中のドキソルビシンの循環時間を延長することができます脂質二重膜と血漿成分との間の相互作用の可能性を減少させるリポソームの表面上に突出した保護シェルを作成します。. Pegylatedリポソームには、低透過性脂質マトリックスと内部水緩衝システムもあり、これを組み合わせることで、血流中の循環中にドキソルビシンをリポソーム. ペグ化リポソームの比較的小さなサイズ(平均直径は約100nmである、それらが腫瘍の血管の欠陥を貫通することを可能にする. 実験的研究の結果は、血管からのペグ化リポソームの浸透および腫瘍におけるそれらの蓄積を示す