コンポーネント:
作用機序:
治療オプション:
Militian Inessa Mesropovna 、薬局による医学的評価、 最終更新日:05.04.2022
アテンション! そのこのページの情報は医療専門家のみを対象としています! その情報が収集したオープン源を含めることが可能である重大な誤差! 注意して、このページ上のすべての情報を再確認してください!
同じ成分を持つトップ20の薬:
アントラサイクリン療法の適応症が存在する場合の転移性乳がん。. 心的合併症のリスクが高まる場合、およびタキサン療法の非効率性の場合;
プラチナ製剤による化学療法の非効率性を持つ一般的な卵巣癌;。
少なくとも1回の化学療法を受け、骨髄移植(TCM)を受けた、またはTCMの候補ではない患者の進行性多発性骨髄腫(ボルテゾミブと併用)。
CD4が低い患者(<200 CD4リンパ球/ mm)のAIDS関連カポジ肉腫。3)および広範な皮膚病変および粘膜または内臓臓器(カポジ肉腫を除く)。局所治療またはインターフェロンアルファによる全身治療に敏感です。. 薬はケリックスです。® バルビンカアルカロイド、ブレオマイシン、標準ドキソルビシン(または他のアントラサイクリン)などの薬物に鈍感なAIDS関連のカポジ肉腫患者の化学療法の第1行または第2行として使用できます。.
アントラサイクリン療法の適応症が存在する場合の転移性乳がん。. 心的合併症のリスクが高まる場合、およびタキサン療法の非効率性の場合;
プラチナ製剤による化学療法の非効率性を持つ一般的な卵巣癌;。
少なくとも1回の化学療法を受け、骨髄移植(TCM)を受けた、またはTCMの候補ではない患者の進行性多発性骨髄腫(ボルテゾミブと併用)。
CD4が低い患者(<200 CD4リンパ球/ mm)のAIDS関連カポジ肉腫。3)および広範な皮膚病変および粘膜または内臓臓器(カポジ肉腫を除く)。局所治療またはインターフェロンアルファによる全身治療に敏感です。. ゾドックス薬。® バルビンカアルカロイド、ブレオマイシン、標準ドキソルビシン(または他のアントラサイクリン)などの薬物に鈍感なAIDS関連のカポジ肉腫患者の化学療法の第1行または第2行として使用できます。.
乳がん、甲状腺、肺、 ⁇ (h。. 表面腫瘍)、卵巣、骨肉腫、軟部組織の肉腫、リンパ肉芽腫症、ネホジキンリンパ腫、腎芽腫、ウィルムス腫瘍、急性リンパ芽球性白血病、急性骨髄芽球性白血病。.
乳がんと甲状腺がん、軟部肉腫、骨形成肉腫、リンパ肉腫、急性白血病、子宮 ⁇ がんと子宮内膜がん、精巣がん、前立腺がん、頭 ⁇ 部がん、肺がん、 ⁇ がん、骨髄腫症、ホジキン病、ネホジキノボール病。.
急性骨髄抑制(h。. 化学療法または放射線療法の結果として)、磁器ルビシン、ダウノブラスチン、さらにはアドリブラスチンの累積線量による前処理;尿道の狭 ⁇ 、尿路感染症(尿細管移植)によって複雑な ⁇ 腫瘍;心筋症(含む. 歴史の中で)。.
過敏症、肝機能および腎機能障害、白血球減少症、血小板減少症、心筋炎、心筋 ⁇ 塞、不整脈、 ⁇ 炎(視覚内使用)、妊娠、母乳育児。.
症状:。 重度の骨髄抑制(主に白血球減少症と血小板)、消化管からの毒性作用(粘膜炎)。.
治療。 重度の骨髄抑制症の患者の急性過剰摂取は病院で実施する必要があり、抗生物質の予約、 ⁇ 粒球と血小板の輸血、および症候性拷問療法が含まれます。.
薬物Kelixの導入で。® 主にペグ化リポソームドクソルビシンに関連する血漿およびAUC中のダクソルビシンの濃度(測定されたドクソルビチンのそれぞれ90〜95%)は、従来の(非ペグ化非リポソーム)ドクソルビチンの同等の用量が導入された場合よりも有意に高くなります。.
薬物Kelixの薬物動態プロファイル。® 血漿からのドクソルビチンのクリアランスは、リポソーム担体によって決定されることを示します。. ドクソルビチンは、リポスが血管床から出て、組織に浸透した後にのみ利用可能になります。.
低用量(10–20 mg / m。2)ケリックス。® 高用量(20〜60 mg / m。2)-非線形。. 10〜60 mg / mの用量で導入した場合の薬物動態指標。2:ドクソルビチンクリアランス-平均0.03 l / h / m(0.0080.152 l / h / m。2); Vd -1.93 l / m。2 (0.96–3.85 l / m。2); T1/2。 -73.9時間(24〜231時間)。.
肝機能障害と高ビリルビン血症の薬物動態指標は、総ビリルビンの正常濃度の薬物動態パラメーターとはわずかに異なります。.
腎不全(Clクレアチニン30–156 ml /分)は薬物動態パラメーターに影響を与えません。. クレアチニンが30 ml /分未満の患者における薬物の薬物動態に関するデータはありません。.
患者の年齢(21〜75歳)は、Kelix薬の薬物動態指標に大きな影響を与えません。®.
ゾドックスの導入に伴い。® 主にペグ化リポソームドクソルビシンに関連する血漿およびAUC中のダクソルビシンの濃度(測定されたドクソルビチンのそれぞれ90〜95%)は、従来の(非ペグ化非リポソーム)ドクソルビチンの同等の用量が導入された場合よりも有意に高くなります。.
ゾドックスの薬物動態プロファイル。® 血漿からのドクソルビチンのクリアランスは、リポソーム担体によって決定されることを示します。. ドクソルビチンは、リポスが血管床から出て、組織に浸透した後にのみ利用可能になります。.
低用量(10–20 mg / m。2)ゾドックス。® 高用量(20〜60 mg / m。2)-非線形。. 10〜60 mg / mの用量で導入した場合の薬物動態指標。2:ドクソルビチンクリアランス-平均0.03 l / h / m(0.0080.152 l / h / m。2); Vd -1.93 l / m。2 (0.96–3.85 l / m。2); T1/2。 -73.9時間(24〜231時間)。.
肝機能障害と高ビリルビン血症の薬物動態指標は、総ビリルビンの正常濃度の薬物動態パラメーターとはわずかに異なります。.
腎不全(Clクレアチニン30–156 ml /分)は薬物動態パラメーターに影響を与えません。. クレアチニンが30 ml /分未満の患者における薬物の薬物動態に関するデータはありません。.
患者の年齢(21〜75歳)は、Zodox薬の薬物動態指標に大きな影響を与えません。®.
Доксорубицин — цитотоксический антрациклиновый антибиотик, выделяемый из Streptomyces peucetius var. caesius. Точный механизм противоопухолевого действия доксорубицина неизвестен. Полагают, что цитотоксический эффект обусловлен его способностью ингибировать синтез ДНК, РНК и белков путем внедрения доксорубицина между соседними парами оснований двойной спирали ДНК, что препятствует разворачиванию спирали для последующей репликации. Келикс® представляет собой пегилированную липосомальную форму доксорубицина, длительно циркулирующую в крови и обеспечивающую более высокую концентрацию доксорубицина в опухолевой ткани, чем в нормальных тканях. Липосомы содержат поверхностносвязанные гидрофильные полимеры метоксиполиэтиленгликоля (МПЭГ). Эти линейные группы МПЭГ создают выступающую над поверхностью липосом защитную оболочку, уменьшающую возможность взаимодействия между липидной двухслойной мембраной и компонентами плазмы, что защищает липосомы от распознавания фагоцитарной системой и позволяет удлинить время циркуляции доксорубицина в кровотоке. Пегилированные липосомы имеют также липидную матрицу с низкой проницаемостью и внутреннюю водную буферную систему, что в комбинации позволяет удерживать доксорубицин внутри липосомы во время циркуляции ее в кровотоке. Достаточно малый размер пегилированных липосом (средний диаметр приблизительно 100 нм) позволяет им проникать через дефекты кровеносных сосудов опухоли. Результаты экспериментальных исследований свидетельствуют о проникновении пегилированных липосом из кровеносных сосудов и их кумуляции в опухоли.
Доксорубицин — цитотоксический антрациклиновый антибиотик, выделяемый из Streptomyces peucetius var. caesius. Точный механизм противоопухолевого действия доксорубицина неизвестен. Полагают, что цитотоксический эффект обусловлен его способностью ингибировать синтез ДНК, РНК и белков путем внедрения доксорубицина между соседними парами оснований двойной спирали ДНК, что препятствует разворачиванию спирали для последующей репликации. Zodox® представляет собой пегилированную липосомальную форму доксорубицина, длительно циркулирующую в крови и обеспечивающую более высокую концентрацию доксорубицина в опухолевой ткани, чем в нормальных тканях. Липосомы содержат поверхностносвязанные гидрофильные полимеры метоксиполиэтиленгликоля (МПЭГ). Эти линейные группы МПЭГ создают выступающую над поверхностью липосом защитную оболочку, уменьшающую возможность взаимодействия между липидной двухслойной мембраной и компонентами плазмы, что защищает липосомы от распознавания фагоцитарной системой и позволяет удлинить время циркуляции доксорубицина в кровотоке. Пегилированные липосомы имеют также липидную матрицу с низкой проницаемостью и внутреннюю водную буферную систему, что в комбинации позволяет удерживать доксорубицин внутри липосомы во время циркуляции ее в кровотоке. Достаточно малый размер пегилированных липосом (средний диаметр приблизительно 100 нм) позволяет им проникать через дефекты кровеносных сосудов опухоли. Результаты экспериментальных исследований свидетельствуют о проникновении пегилированных липосом из кровеносных сосудов и их кумуляции в опухоли.
Наряду с противоопухолевым, обладает иммуносупрессивным эффектом.
- 毛皮の傾向。
Kelixを一緒に使用する場合。® 固形腫瘍(卵巣癌および乳癌を含む)の患者にシクロホスファミドまたは分類群を使用すると、毒性の増加は検出されていません。. ただし、Kelixは以下の点に留意する必要があります。®塩酸ドキソルビシンの他の薬物と同様に、他の抗腫瘍薬の毒性効果を高めることができます。.
標準的な塩酸ダクソルビシンを含むAIDS関連のカポジ肉腫の患者では、シクロホスファミドによって誘発される出血性 ⁇ 炎の悪化とメルカプトプリンの肝毒性の増加の報告があります。. 他の細胞増殖抑制剤、特に骨髄毒性剤を塗布するときは注意が必要です。.
薬物は、注入用の5%デキストロース溶液以外の溶液と混合することはできません。.
Zodoxを一緒に使用する場合。® 固形腫瘍(卵巣癌および乳癌を含む)の患者にシクロホスファミドまたは分類群を使用すると、毒性の増加は検出されていません。. ただし、そのZodoxに注意してください。®塩酸ドキソルビシンの他の薬物と同様に、他の抗腫瘍薬の毒性効果を高めることができます。.
標準的な塩酸ダクソルビシンを含むAIDS関連のカポジ肉腫の患者では、シクロホスファミドによって誘発される出血性 ⁇ 炎の悪化とメルカプトプリンの肝毒性の増加の報告があります。. 他の細胞増殖抑制剤、特に骨髄毒性剤を塗布するときは注意が必要です。.
薬物は、注入用の5%デキストロース溶液以外の溶液と混合することはできません。.
他のものと組み合わせて使用 できます。. 化学療法抗腫瘍剤。.