Brustan

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医学的レビュー

Marina Burgos

最終更新 2025/12/22

このページは、公式な医療情報源から収集された、一般的で参考レベルの情報を提供しています。これは、専門的な医療アドバイス、診断、治療に代わるものではありません。健康に関する判断を行う際には、必ず資格を有する医療専門家にご相談ください。

Brustanの概要

基本情報

項目 内容
有効成分 イブプロフェンパラセタモール(アセトアミノフェン)
剤形 経口錠剤、経口懸濁液
薬理学的分類 配合鎮痛薬、配合解熱薬、非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)の一種
主な目的 痛み、発熱、および炎症の症状緩和
由来 合成医薬品

ブルスタンの成分と分類について

ブルスタンは、イブプロフェンとパラセタモール(アセトアミノフェン)という、2つの異なる有効成分を含む合成の固定用量配合剤として定義されます。 本剤は主に配合鎮痛薬および解熱薬に分類され、そのうちのイブプロフェン成分は非ステロイド性抗炎症薬(NSAID)という薬理学的クラスに属しています。これら2つの成分を一つの製剤に含んでいることが、この薬剤を定義する大きな特徴です。特定の系統的レビューによれば、これら2つの成分を組み合わせることで、各成分を単独で使用する場合よりも優れた鎮痛効果が得られることが多いと報告されています。この知見は、ブルスタンがより確実な痛み全般の緩和を達成するために活用されていることを裏付けています。


ブルスタンの剤形と一般的な治療目的

ブルスタンは経口投与される薬剤であり、主にフィルムコーティング錠と経口懸濁液(ブルスタンNF懸濁液など)の剤形で提供されています。 これらの製剤は、経口投与を通じて全身へ送達されるよう設計されています。特に経口懸濁液が用意されている点は特徴的であり、小児患者や錠剤の服用が困難な成人に適した選択肢となっています。この配合剤の一般的な治療目的は、異なる複数の経路から症状を管理する戦略である「マルチモーダル鎮痛」を提供することにあります。規制当局は、軽度から中等度の痛みの短期治療において、同様の配合製品の使用を承認しています。これにより、この薬剤が日常的な不快感を軽減するための手段として医学的に検証されていることが確認できます。


マルチモーダル作用の理解

ブルスタンの設計は、イブプロフェンとパラセタモールの補完的な作用を利用して、複数の症状に同時に働きかけるものです。 この組み合わせは、一般的な痛みや発熱に対して迅速に対処する有効性において臨床的に認められています。各成分の相乗効果により、不快感や熱に対する薬剤全体の有用性が高まります。この複合的な作用によって得られるメリットは包括的であり、鎮痛効果、迅速な解熱(解熱作用)、およびNSAID成分の特性による身体の腫脹や組織の炎症の緩和が挙げられます。

Brustanで起こり得る副作用

イブプロフェン(非ステロイド性抗炎症薬:NSAID)とパラセタモール(アセトアミノフェン)の配合剤であるBrustanは、推奨される用量で短期間使用する場合、一般的には良好な忍容性を示します。しかし、すべての医薬品と同様に、副作用を引き起こす可能性があり、特定の注意が必要です。


主な副作用

最も頻繁に報告される有害反応は、通常、消化器系に関連するものです。これには以下のものが含まれる場合があります。

  • 消化器系: 吐き気、嘔吐、胸やけ、消化不良(ディスペプシア)、下痢、便秘、腹痛。
  • 神経系: 頭痛、めまい、眠気。

これらの副作用が持続したり、悪化したりする場合は、医療提供者に相談することが推奨されます。


重篤なリスクおよび長期的なリスク

消化管の合併症: 長期間の使用や高用量の服用は、消化管出血、潰瘍、穿孔(管壁に穴が開くこと)などの重篤な事象のリスクを高めます。これらは致命的になる場合もあり、特に高齢者や過去に潰瘍の既往歴がある方においてリスクが高まります。

心血管系のリスク: NSAIDは、特に長期間または高用量で使用した場合、心筋梗塞や脳卒中を含む重篤な心血管血栓事象のリスクを高める可能性があります。Brustanは、冠動脈バイパス術(CABG)前後の疼痛治療においては禁忌とされています。

肝臓および腎臓への障害: どちらの成分にもリスクがあります。パラセタモールの過剰摂取や長期使用は、重篤な肝障害(肝毒性)を引き起こす可能性があります。イブプロフェンの長期使用は、腎障害(腎乳頭壊死およびその他の腎疾患)を招く恐れがあります。

アレルギー反応: じんましん、呼吸困難、顔・喉・舌の腫れなど、重篤なアレルギー反応(アナフィラキシー)の兆候が現れた場合は、直ちに医師の診察を受ける必要があります。スティーブンス・ジョンソン症候群(SJS)を含む重篤な皮膚反応も報告されています。


禁忌および警告

Brustanは、イブプロフェン、パラセタモール、アスピリン、または他のNSAIDに対して既知のアレルギーがある方に加え、以下に該当する方の使用は避ける必要があります。

  • 活動性または再発性の消化性潰瘍、あるいは消化管出血がある。
  • 重度の心機能障害、肝機能障害、または腎機能障害がある。
  • 妊娠末期(第3三半期)。

アルコールの摂取: Brustanとアルコールの併用は、胃出血や重篤な肝障害のリスクを著しく高めるため、強く推奨されていません。

過量投与および緊急時の対応

過量投与時の症状と深刻な結果

イブプロフェンとパラセタモールの配合に起因するBrustanの過量投与は、規制当局により医療上の緊急事態として厳格に定義されています。文書化されたプロファイルによれば、二つの臓器系に深刻な損傷を与える可能性があることが特徴です。初期症状には、吐き気、嘔吐、腹痛、激しい頭痛、混乱、眠気、および耳鳴りなどが含まれる場合があります。

規制ラベルに記載されている主な生命を脅かす結果は、パラセタモール成分による急性肝不全(肝毒性)と、イブプロフェン成分による急性腎不全です。また、過量投与は代謝性アシドーシスなどの重大な代謝変化や、けいれんまたは昏睡といった重篤な神経学的事象を引き起こす可能性もあります。


緊急時の対応とモニタリング

規制文書では、過量投与が判明した場合、または疑われる場合には、直ちに救急サービスや中毒情報センターに連絡し、迅速に医師の診察を受けることが厳格に規定されています。肝機能への損傷は遅れて進行する場合があり、症状がすぐには現れない可能性があるため、この迅速な対応が極めて重要です。病院でのモニタリングが必要となり、バイタルサインの評価や、血中アセトアミノフェン濃度を含む検査パラメータの追跡が行われます。

パラセタモール成分の管理については、N-アセチルシステイン(NAC)という特定の解毒剤が補助として用いられますが、イブプロフェン成分に対する特定の解毒剤は知られていません。特定の対象者に関する警告として、高齢者、慢性アルコール摂取者、または栄養不良状態の患者では、過量投与による重症化のリスクが高いことが記されています。

Brustanの治療上の用途

ブルスタンの適応:主な用途と利点

急性痛、炎症、および不快感の管理

この固定用量配合剤は、軽度から中等度の痛み局所的な炎症が重なる症状の管理を補助するために一般的に用いられます。対象となる状態には、頭痛歯痛筋肉や関節の捻挫、および月経困難症(生理痛)などが含まれます。本剤は、炎症性または刺激性の状態に関連する症状に対して、補助的な対症療法が必要な状況で適用されます。

日常生活に支障をきたすほど症状が強まった際に、身体を支えるための緩和手段として利用されることが多くあります。主な治療上の有用性は、その複合的な鎮痛効果による症状の緩和にあり、これによって症状全体の負担が軽減されます。これは、症状が顕著な時期における快適さの向上に寄与します。この配合の背後にある考え方は、複数の機序から症状を支える「マルチモーダルな症状サポート」にあります。

全身性の発熱、痛み、および特定の状況下での利用

本剤は、風邪やインフルエンザなどの季節性・ウイルス性疾患に典型的な、体温の上昇(発熱)全身の痛みといった、患者の苦痛が強まる臨床状況において有用です。ブルスタンは、突発的に現れることのあるこれらの症状群に対応し、高体温全身性の不調に関連する症状の両方に働きかけます。

本剤が適用される一般的な例としては、小規模な手術や歯科治療後の不快感の管理、急性の怪我、さらに発熱や痛みを伴う小児や青少年へのサポートが挙げられます。困難な時期をより安定して過ごせるよう、短期間の症状緩和を提供し、苦痛を和らげる一助となります。

クイックファクト:併発する症状の緩和
主な症状 痛み、発熱、および局所的な炎症
一般的な重症度 軽度から中等度の不快感
患者へのメリット 症状がある期間の全般的なQOL(生活の質)をサポート

使用適格性および使用上の制限

Brustanの使用に関する適格性のプロファイルは、主成分であるイブプロフェン(NSAID)およびパラセタモールを管理する規則に基づき、公的な政府文書によって決定されています。

使用が禁止されている対象者(禁忌)

本剤は、重度の肝不全、重度の腎不全、重度の心不全(NYHA分類第IV度)、または活動性もしくは再発性の消化性潰瘍や消化管出血がある患者に対しては、絶対禁忌とされています。また、有効成分のいずれか、または他のNSAIDに対して既知の過敏症がある方、および冠動脈バイパス術(CABG)に関連する疼痛管理を受けている場合も、使用が禁止されています。


年齢および生理的な制限事項

対象グループ 規制上のステータス
小児への使用 成人用製剤は、12歳未満の子供には推奨されません。また、生後3ヶ月未満の乳児への使用は、一般的に禁忌とされています。
高齢者 有害反応の発現頻度が高まるため、治療は最小有効量から開始する必要があります。
妊娠中 妊娠末期(30週以降、第3三半期)は禁忌です。妊娠初期および中期については、明らかに必要とされる場合を除き、使用は推奨されません。

疾患別の制限事項

軽度から中等度の腎障害または肝障害、コントロール不良の高血圧、あるいは炎症性腸疾患の既往がある患者については、慎重かつ制限的な使用が必要とされています。また、パラセタモールまたはイブプロフェンを含有する他のいかなる製品との併用も、厳格に禁止されています。

他の医薬品との相互作用について知っておくべきこと

他の医薬品および製品との相互作用

イブプロフェンとパラセタモールを含有するBrustanの相互作用プロファイルは、薬物間および物質間の相互作用に関する公的な規制文書で定義された分類に基づいています。

カテゴリー 公的な規制上の分類
禁忌とされる組み合わせ 他のNSAIDs(COX-2阻害薬を含む)およびパラセタモール(アセトアミノフェン)を含有するあらゆる製品との併用を避けるべきとされています。また、高用量のアセチルサリチル酸(アスピリン 75mg/日超)の使用も制限されています。
曝露量の変化 フルコナゾールなどの強力なCYP2C9阻害薬との併用は、イブプロフェン成分の血中(血漿中)濃度を上昇させる可能性があります。

公式な相互作用に関する記述

ワルファリンなどの抗凝固薬との併用は、イブプロフェン成分が血小板機能を抑制することにより、文書化された出血リスクを増加させます。また、NSAID成分はリチウムメトトレキサートといった物質の腎排泄(腎クリアランス)を減少させるため、それらの血清中濃度が上昇し、中毒症状などの毒性が現れる可能性が公式に文書化されています。利尿薬降圧薬(ACE阻害薬、アンジオテンシンII受容体拮抗薬)と併用した場合、血圧降下作用の減弱や腎障害のリスク増加を招くことがあり、これは特に高齢の患者において重要であるとされています。公式の警告では、アルコールとの同時摂取は、消化管出血と肝毒性の両方のリスクを高めることも指摘されています。

作用機序

末梢における酵素阻害と抗炎症調節

イブプロフェンは、末梢組織においてシクロオキシゲナーゼ(COX)酵素(COX-1およびCOX-2)の非選択的な阻害薬として作用します。アラキドン酸からプロスタグランジンへの変換をブロックすることで、このメカニズムは、組織にストレスが生じた部位でのプロスタグランジンによる侵害受容(痛み)や血管の変化を引き起こす生化学的プロセスを抑制します。この作用の生理学的な結果として、末梢の侵害受容器の感作(過敏状態)が抑制され、プロスタグランジンが関与する血管透過性の亢進が減少します。


中枢神経系経路の調節

パラセタモールは主に中枢神経系(CNS)に働きかけ、視床下部におけるCOX活性を阻害することで、体温のセットポイント(設定温度)を下げ、熱を逃がす体温調節プロセスを開始させます。さらに、その作用(おそらく活性代謝物を介したもの)は、脊髄内のTRPV1およびエンドカンナビノイド系と関与することにより、痛み信号の伝達を調節します。この二重の中枢作用は、視床下部のセットポイントに影響を与え、下行性疼痛抑制系の活動を強化します。


重複しないマルチモーダルな薬力学的調整

この薬剤はマルチモーダルな薬力学的調整を採用しており、2つの成分が発熱と痛みの経路における異なる生物学的部位に働きかけます。イブプロフェンは末梢の抗炎症および鎮痛作用を提供し、パラセタモールは中枢性の鎮痛および解熱調節を提供します。この複合的な戦略は、末梢での痛み信号の発生と、それらの信号の中枢での知覚・制御の両方を標的とし、痛み経路の協調的な生理学的調節をもたらします。

用法・用量に関する情報

使用方法の指針:Brustanの服用方法 — 公的な投与ガイドライン

本セクションでは、政府の規制当局によって定義された、イブプロフェンとパラセタモールの固定用量配合剤に関する、製品ラベルに基づく公的な投与プロトコルについて説明します。


投与の範囲

項目 詳細
投与経路 経口投与(錠剤、カプレット、または懸濁液形態)。なお、同様の固定配合剤の静脈内(IV)点滴静注についても、医療機関用として承認されています。
用法・用量 一般的な成人用量: 1回1錠(例:イブプロフェン400mg/パラセタモール325mg、またはパラセタモール500mg/イブプロフェン150mg)を、1日3回まで服用します。1日の最大用量: 24時間以内に合計6錠(またはカプレット)を超えてはなりません。
食事との関係 潜在的な胃腸への刺激を軽減するため、錠剤またはカプセルは食事中または食後、あるいは牛乳とともに、水で服用することが推奨されています。
年齢層別の投与規則 この配合錠は、通常12歳未満の小児には推奨されていません。ただし、年齢に適した液剤が存在します。高齢者については、特定の用量調節は必要ありませんが、最短期間で最小有効量を使用するものとされています。
飲み忘れた場合の規則 服用間隔は最低6時間空ける必要があります。飲み忘れた場合は、必要な間隔が経過した後にのみ服用し、1日の最大量を超えないように管理します。
特別な手順上の条件 1日の総服用量を超過してはならないこと、およびイブプロフェンまたはパラセタモールを含む他の製品を同時に服用しないことが厳格に指示されています。治療は短期間の使用のみを目的としており、専門家による評価がない限り、通常は3日を超えてはなりません。

全体的な使用プロトコルとの関連性

公的な規制文書では、用量の遵守と短期間の使用を優先した、Brustanの経口使用に関する制限的プロトコルを定義しています。この構造は、服用間に厳格に最低6時間の間隔を維持すること、および妥協のない1日の最大用量を遵守することを中心に構築されています。これらの要件は、期間限定の介入としての医薬品の適切かつラベルに基づいた投与を標準化するものです。

最新の臨床エビデンス

最近の臨床エビデンス

ブルスタン(イブプロフェンとパラセタモールの配合剤)に関する最近の臨床研究では、単一成分の鎮痛薬と比較して、その有効性と安全性のプロファイルが改めて検証されています。複数の臨床試験において、これら2つの成分を組み合わせることで、単独で使用する場合よりも優れた鎮痛効果が得られることが示されています。

成人の急性術後疼痛を対象としたメタ解析の結果、イブプロフェンとパラセタモールの固定用量配合剤は、プラセボと比較して50%以上の痛み改善を達成する割合が有意に高いことが確認されました。また、この配合剤の使用により、追加の救援鎮痛薬(レスキュー薬)を必要とする頻度が減少することも報告されています。安全性に関しては、推奨用量の範囲内であれば、プラセボと同等の忍容性があることが示唆されています。

小児の解熱効果に関する研究では、イブプロフェンとパラセタモールを併用することで、単独投与よりも解熱までの時間が短縮され、解熱状態が持続する時間が長くなることが報告されています。しかし、小児への使用においては、推奨される最大投与量を超えないよう厳格な管理が求められます。

また、腰痛などの非特異的な急性疼痛に対する有効性も評価されています。臨床試験のエビデンスによれば、配合剤は短期間の痛みの管理において、単一成分の薬剤よりも迅速かつ効果的に症状を緩和する傾向があります。ただし、長期使用については、消化管への影響や腎機能へのリスクを考慮し、短期間の使用に留めることが推奨されています。

よくある質問(FAQ)

ブルスタン(Brustan)に関するよくある質問(FAQ)


Q: ブルスタンを服用すると眠気やだるさを感じることがありますか?

A: はい。製品の公式な情報によれば、眠気や倦怠感はこの薬の服用に伴う一般的な副作用として報告されています。これらの症状が現れた場合は、自動車の運転や機械の操作など、精神的な機敏さが求められる活動は避ける必要があります。


Q: 慢性的な痛みのためにブルスタンを毎日服用しても安全ですか?

A: 公式情報では、この薬は厳格に短期間の使用(通常は数日間を超えない範囲)に限定されています。有効成分を長期間にわたって毎日摂取すると、胃腸出血や腎機能障害などの深刻な副作用のリスクが生じます。慢性的な疾患に使用する場合は、継続的な医師の管理が必要です。


Q: ブルスタンは血圧の測定値に影響を与えますか?

A: はい。公式の警告事項によれば、NSAID成分(イブプロフェン)は新たな高血圧の発症や、既存の高血圧の悪化を招く可能性があります。高血圧の持病がある患者が治療を受ける際は、血圧の綿密なモニタリングが必要になる場合があります。


Q: ブルスタンを初めて服用した後に軽い頭痛を感じるのは、一般的なことですか?

A: 公式の製品ラベルにおいて、頭痛はこの薬を服用した際に起こり得る一般的な副作用の一つとして記載されています。頭痛が持続する場合は、専門的な医療機関の指導を受けることが推奨されます。


Q: ブルスタンは歯痛の痛みに効果がありますか?

A: 製品の公式情報により、この配合剤は軽微な痛みや疼きの緩和に適応していることが確認されており、これには一般的に歯痛の管理も含まれます。


Q: ブルスタンは緊張型頭痛の治療に適していますか?

A: はい。この製品は軽度から中程度の痛みの対症療法に適応しており、その中には頭痛などの一般的な種類の痛みも含まれています。


Q: 喘息があってもブルスタンを安全に使用できますか?

A: 規制当局は、喘息患者の使用について注意を促しています。特にNSAID成分は、気管支痙攣(急激な気道の収縮)を引き起こす潜在的なリスクがあるため、アスピリン喘息の既往がある方などでは使用の注意や制限が必要です。


Q: ブルスタンは神経痛にも効果がありますか、それとも炎症性の痛みだけですか?

A: NSAIDとパラセタモールの配合剤である本剤は、通常、一般的な痛み、炎症性の痛み、および発熱に関連する症状に使用されます。これらの成分は、一般的に確定された神経障害性疼痛(神経痛)の第一選択薬としては分類されていません。


Q: ブルスタンは既存の胸やけや胃食道逆流症を悪化させることがありますか?

A: はい。胸やけや消化不良を含む胃腸障害は、この薬の一般的な副作用です。公式の警告では、胃腸疾患の既往歴がある患者には慎重に使用すべきであるとされています。持病がある場合は、医療提供者に相談することが一般的に推奨されます。


Q: ブルスタンの有効性と安全性について、臨床試験で研究されていますか?

A: はい。この配合剤は、軽度から中程度の痛みや発熱の緩和における有効性と安全性のプロファイルを評価するため、短期間のランダム化比較試験(RCT)の対象となってきました。これらの研究結果は、公式な製品ラベルに記載されている内容を裏付けています。


Q: ブルスタンの服用間隔を特定の時間空ける必要はありますか?

A: はい。公式の用法・用量では、次回の服用までに最低6時間の間隔を空けることが定められています。この手順は、偶発的な過剰摂取を防ぎ、1日の最大投与量を超えないようにするために設けられています。


Q: ブルスタンは痛みや発熱以外の症状にも使用されますか?

A: この薬は主に痛み、発熱、および炎症の対症療法に適応しています。イブプロフェン成分は抗炎症特性を有しているため、さまざまな炎症性疾患に関連する症状の管理に役立ちます。


Q: ブルスタンによってめまいや立ちくらみが起こることはありますか?

A: はい。公式の薬物情報では、めまいがこの薬の一般的な副作用として挙げられています。これらの影響が出る可能性があるため、完全な精神的覚醒が必要な活動を行う際は注意が推奨されます。


Q: ブルスタンの使用期限を確認することは重要ですか?

A: はい。この配合剤を含むすべての医薬品は、ラベルの指示に従って保管、使用、および廃棄される必要があります。これには、パッケージに印刷された使用期限を過ぎた製品を服用しないことが含まれます。


Q: ブルスタンの服用を忘れた場合はどうすればよいですか?

A: 公式のガイダンスによれば、飲み忘れた場合は、前回の服用から最低6時間の間隔が経過している場合にのみ1回分を服用してください。1日の総最大投与量を超えないようにすることが極めて重要です。


Q: ブルスタンの服用中の運転や機械の操作について、特定の警告はありますか?

A: はい。公式の安全情報では、特定の活動に関して注意を促しています。めまい、眠気、あるいは視覚障害などの副作用を経験した場合は、運転や重機の操作を行わないよう明記されています。


Q: ブルスタンは糖尿病の薬と相互作用しますか?

A: はい。相互作用のリスクが知られています。イブプロフェン成分が特定の経口糖尿病薬(スルホニル尿素薬など)と相互作用する可能性があります。これにより低血糖のリスクが高まる可能性があり、医療提供者による綿密なモニタリングが必要になる場合があります。


Q: ブルスタンが耳鳴り(tinnitus)を引き起こすという証拠はありますか?

A: はい。耳鳴り(耳の中で音が鳴る、またはうなるような感覚)は、この薬の起こり得る望ましくない影響として公式の安全情報に記載されています。


Q: ブルスタンは体液貯留や足首の腫れを引き起こしますか?

A: はい。規制当局の警告によれば、NSAID成分(イブプロフェン)は浮腫として知られる体液貯留を引き起こす可能性があります。このため、既存の心疾患や高血圧がある患者には注意が促されています。


Q: 人々がブルスタンを服用する最も一般的な目的は何ですか?

A: ブルスタンの一般的な治療目的は、多角的な対症療法を提供することです。主に、軽度から中程度の痛みの緩和、解熱、および炎症の抑制に使用されます。


Q: ブルスタン1回の服用による鎮痛効果は、通常どのくらい持続しますか?

A: 痛みが緩和される正確な持続時間は個人によって異なります。しかし、公式の用法では次の服用まで最低6時間の間隔を空けるよう指示されており、これは効果が相当な時間持続することを前提としています。


Q: ブルスタンは65歳以上の高齢者にとって安全ですか?

A: 規制文書では、高齢者は必要最小限の期間、最小有効量から治療を開始することが推奨されています。この注意喚起は、この年齢層において、特に腎臓や胃腸系に関連する副作用の報告頻度が高いことに基づいています。


Q: ブルスタンの副作用の中で、頻度は低いものの注意すべき深刻なものはありますか?

A: 稀ではありますが、公式な警告に記載されている深刻な影響には、重度のアレルギー反応、心血管血栓事象(心筋梗塞や脳卒中など)、および出血や潰瘍を伴う生命を脅かす胃腸障害が含まれます。これらの深刻な事象の兆候が現れた場合は、直ちに医師の診断を受ける必要があります。


Q: ブルスタンの服用中に他の風邪薬やインフルエンザ薬を併用できますか?

A: 規制上の公式な警告により、パラセタモール(アセトアミノフェン)またはイブプロフェンのいずれかを含む他の製品を服用することは厳格に禁じられています。これらは多くの風邪薬やインフルエンザ薬に含まれる一般的な成分です。禁止されている組み合わせを避けるために、他のすべての薬の有効成分を確認することが不可欠です。


Q: なぜブルスタンを食事や牛乳と一緒に服用することが推奨されているのですか?

A: 食事中、または食後すぐに、あるいは牛乳と一緒に服用するという推奨は、この薬によって引き起こされる可能性がある胃の不快感や胸やけなどの胃腸への刺激を軽減、または緩和するために行われています。

Brustanの保管および廃棄方法

Brustanの保管および廃棄方法について

Brustan(イブプロフェンおよびパラセタモール)は、製品の品質を維持するため、元の容器に入れた状態で室温で安全に保管する必要があります。その際、過度な熱や湿気を避け、涼しく乾燥した場所を選んでください。予期せぬ事故を防ぐため、薬剤は必ずお子様やペットの手の届かない場所に保管し、安全ロックや蓋がしっかりと閉まっていることを確認してください。

未使用の薬剤や期限切れの薬剤の廃棄は、責任を持って行う必要があります。最も推奨される方法は、指定の回収場所や郵送返却などの薬物回収プログラムを利用することです。もし回収プログラムが利用できない場合は、薬剤を土やコーヒーの残りかすなどの口にできないものと混ぜ、ビニール袋に入れて密封した上で、家庭ゴミとして廃棄してください。環境保護のため、この薬剤をシンクやトイレに流さないことが極めて重要です。

注意! 丸薬や薬を使用する前に、常に医師または薬剤師に相談してください。

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