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Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Militian Inessa Mesropovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 24.04.2025

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Brustan
Brustan est un médicament combiné qui contient deux principes actifs :
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L'ibuprofène (400 mg) — un anti-inflammatoire non stéroïdien (AINS) qui réduit l'inflammation, abaisse la température et soulage la douleur.
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Le paracétamol (325 mg), également connu sous le nom d'acétaminophène — un analgésique et antipyrétique qui renforce l'effet analgésique de l'ibuprofène. Cette combinaison offre un soulagement de la douleur plus puissant et plus rapide par rapport à la prise de chaque substance séparément.
Brustan se présente sous forme de comprimés pelliculés. Chaque comprimé contient :
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ibuprofène — 400 mg ;
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paracétamol — 325 mg. Cette forme convient aux adultes et aux adolescents à partir de 12 ans. L'emballage peut contenir 10 ou 20 comprimés — en plaquettes de 10 comprimés chacune.
Brustan est utilisé pour le traitement symptomatique à court terme de la douleur et de la fièvre. Il n'élimine pas la cause de la maladie mais aide à faire face aux symptômes désagréables.
Les indications d'utilisation comprennent :
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maux de tête, y compris la migraine ;
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douleurs dentaires (y compris après extraction dentaire) ;
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douleurs musculaires et articulaires, y compris les douleurs liées à l'arthrite et aux blessures ;
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douleurs menstruelles (dysménorrhée) ;
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maladies infectieuses et rhumes accompagnés d'une température corporelle élevée.
Brustan peut être utilisé comme "premiers soins" contre la douleur, mais si les symptômes persistent plus de 3 jours, consultez un médecin.
La posologie et la durée d'utilisation dépendent de l'âge du patient, de la sévérité des symptômes et de son état de santé.
Adultes et adolescents (à partir de 12 ans) :
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1 comprimé 1 à 3 fois par jour ;
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intervalle entre les prises — au moins 4 heures ;
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maximum — 3 comprimés par jour.
Ce médicament n'est pas prescrit aux enfants de moins de 12 ans — en raison du manque de données sur la sécurité et l'efficacité.
Cas particuliers :
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en cas de maladies du foie ou des reins, la posologie est réduite et les intervalles entre les prises sont augmentés — sous surveillance médicale ;
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ne pas prendre à jeun pour éviter l'irritation de l'estomac ;
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les comprimés doivent être avalés entiers avec de l'eau.
Durée du traitement — pas plus de 3 jours. Si la douleur ou la fièvre persiste plus longtemps, consultez un médecin.
Brustan est un analgésique puissant, mais il ne convient pas à tout le monde. Avant utilisation, il est important d'exclure les conditions dans lesquelles son utilisation pourrait être dangereuse.
Quand le médicament est contre-indiqué :
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allergie à l'ibuprofène, au paracétamol ou à tout autre composant du médicament ;
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ulcère gastrique ou duodénal en phase aiguë ;
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antécédents de saignements gastro-intestinaux ;
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maladies inflammatoires de l'intestin (maladie de Crohn, colite ulcéreuse) ;
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insuffisance hépatique, rénale ou cardiaque sévère ;
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asthme bronchique déclenché par l'aspirine ou d'autres AINS ;
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âge inférieur à 12 ans ;
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grossesse (3ème trimestre) et allaitement ;
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troubles sanguins, notamment leucopénie, thrombocytopénie, hémophilie ;
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déficit en glucose-6-phosphate déshydrogénase — peut provoquer une hémolyse.
Si le patient a des antécédents de réactions allergiques graves aux analgésiques ou de saignements gastro-intestinaux, Brustan est absolument contre-indiqué.
Bien que Brustan soit efficace contre la douleur et la fièvre, son utilisation nécessite une attention particulière et le respect de certaines limitations.
Points à prendre en compte :
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Personnes âgées, maladies rénales, hépatiques, cardiaques — nécessitent une prudence particulière.
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En cas d'utilisation prolongée, il est nécessaire de surveiller les fonctions hépatiques et rénales ainsi que les paramètres sanguins.
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Il est déconseillé d'associer Brustan à d'autres AINS — cela augmente le risque d'ulcères et de saignements.
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L'alcool augmente la charge toxique sur le foie et accroît le risque d'effets secondaires — il doit être évité pendant le traitement.
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Brustan peut masquer les symptômes d'infection, comme la fièvre — ne tardez pas à consulter un médecin.
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Les femmes planifiant une grossesse doivent consulter un médecin — certains composants du médicament peuvent affecter la fertilité.
En cas de faiblesse, d'éruption cutanée, de douleurs abdominales ou de selles noires pendant le traitement, arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin.
Brustan peut interagir avec d'autres médicaments, augmentant les effets secondaires ou réduisant leur efficacité.
Il n'est pas recommandé de l'associer avec :
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d'autres AINS (aspirine, diclofénac, naproxène) — risque d'ulcères et de saignements ;
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anticoagulants (warfarine, héparine) — risque accru de saignements ;
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antiagrégants plaquettaires (clopidogrel, ticlopidine) — même risque.
La prudence est de mise en cas d'association avec :
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diurétiques — leur effet peut être réduit, surtout en cas de maladies rénales ;
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inhibiteurs de l'ECA et bêta-bloquants — possible augmentation de la pression artérielle et réduction de l'efficacité de ces médicaments ;
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glucocorticostéroïdes — risque accru de lésions gastro-intestinales ;
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préparations de lithium — possible augmentation de sa concentration sanguine ;
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méthotrexate — sa toxicité est renforcée ;
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cyclosporine — risque accru de néphrotoxicité ;
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fluoroquinolones (ciprofloxacine, lévofloxacine) — possibles convulsions.
Avant de commencer à prendre Brustan, informez votre médecin de tous les médicaments que vous utilisez. Il est particulièrement important de mentionner les analgésiques, les médicaments contre l'hypertension et tous les anti-inflammatoires.
Brustan est contre-indiqué au 3ème trimestre de la grossesse et pendant l'allaitement.
Grossesse :
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Au dernier trimestre, Brustan peut provoquer une fermeture prématurée du canal artériel chez le fœtus et augmenter le risque de complications lors de l'accouchement.
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Aux 1er et 2ème trimestres, le médicament ne peut être prescrit que sur décision médicale si le bénéfice attendu l'emporte sur le risque.
Allaitement :
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Les substances actives du médicament passent dans le lait maternel, son utilisation est donc contre-indiquée.
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Si un traitement est nécessaire, l'allaitement doit être temporairement interrompu.
Fertilité :
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L'ibuprofène peut réduire la fertilité chez les femmes, surtout en cas d'utilisation prolongée.
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Les femmes planifiant une grossesse sont invitées à éviter la prise de Brustan sans consulter un médecin.
Brustan peut provoquer des effets secondaires liés au système nerveux :
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vertiges ;
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somnolence ;
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diminution de la concentration.
Pendant le traitement, il est recommandé :
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de ne pas conduire ;
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de ne pas travailler avec des machines potentiellement dangereuses ;
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d'éviter les activités nécessitant une réaction rapide et une concentration élevée — surtout dans les premières heures après la prise du médicament.
Si vous ressentez une lenteur ou une somnolence, il est préférable de reporter la conduite ou le travail jusqu'à normalisation de votre état.
Comme tout médicament combiné, Brustan peut provoquer des effets secondaires. Ils dépendent de la dose, de la durée d'utilisation et de la sensibilité individuelle du patient.
Effets gastro-intestinaux :
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fréquents — nausées, vomissements, douleurs abdominales, inconfort ;
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peu fréquents — diarrhée, constipation, brûlures d'estomac, éructations ;
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rares — ulcère peptique, saignements gastro-intestinaux (pouvant se manifester par des vomissements sanglants ou des selles noires).
Réactions allergiques :
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peu fréquentes — éruption cutanée, démangeaisons, urticaire ;
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rares — œdème de Quincke, bronchospasme ;
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très rares — choc anaphylactique.
Effets hématologiques :
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rares — anémie ;
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très rares — leucopénie, thrombocytopénie.
Effets sur le système nerveux :
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fréquents — maux de tête, vertiges ;
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peu fréquents — somnolence, insomnie, irritabilité.
Effets sur les reins et le système urinaire :
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rares — troubles de la fonction rénale ;
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très rares — insuffisance rénale aiguë.
Autres :
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peu fréquents — augmentation de la pression artérielle ;
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rares — œdèmes, troubles de la vision.
Si l'un de ces symptômes apparaît — surtout des signes de saignement gastrique, des problèmes urinaires ou une faiblesse soudaine — arrêtez de prendre le médicament et consultez immédiatement un médecin.
Un dépassement de la dose de Brustan peut entraîner de graves complications, touchant particulièrement le foie, les reins et le système nerveux. Cela est lié à l'action à la fois de l'ibuprofène et du paracétamol.
Symptômes de surdosage :
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nausées, vomissements, douleurs abdominales ;
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maux de tête, vertiges, somnolence, léthargie ;
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convulsions, détresse respiratoire ;
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chute brutale de la pression artérielle ;
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altération des fonctions hépatiques et/ou rénales (dans les cas graves — insuffisance hépatique).
Que faire en cas de surdosage :
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consulter immédiatement un médecin ;
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au stade précoce — lavage gastrique, administration de charbon activé ;
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en cas d'intoxication au paracétamol — l'antidote N-acétylcystéine est prescrit ;
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une thérapie symptomatique est menée — maintien de la respiration, de la pression artérielle, des fonctions hépatiques et rénales.
Le surdosage de Brustan peut être mortel, surtout chez les enfants et en association avec l'alcool.
Brustan est un médicament combiné qui associe les propriétés de deux composants actifs : l'ibuprofène et le paracétamol. Leurs mécanismes d'action sont différents mais complémentaires.
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Ibuprofène — appartient aux anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS). Il bloque l'enzyme cyclooxygénase (COX), ce qui réduit la production de prostaglandines — substances provoquant douleur, inflammation et fièvre. Il a des effets anti-inflammatoires, analgésiques et antipyrétiques.
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Paracétamol — analgésique-antipyrétique. Son effet est lié à son influence sur les centres de la douleur et de la thermorégulation dans le cerveau. Il n'a pratiquement pas d'action anti-inflammatoire mais réduit efficacement la température et renforce l'analgésie.
La combinaison des deux substances renforce et prolonge l'effet analgésique, tout en réduisant la nécessité de doses élevées de chaque composant séparément.
Les composants de Brustan agissent rapidement et sont métabolisés indépendamment l'un de l'autre.
Ibuprofène :
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rapidement absorbé par le tractus gastro-intestinal ;
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concentration sanguine maximale — après 1-2 heures ;
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liaison aux protéines — 10-25% ;
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métabolisé dans le foie, formant des métabolites actifs et inactifs ;
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excrété par les reins ;
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demi-vie — de 1 à 4 heures.
En cas d'altération des fonctions hépatiques ou rénales, les deux composants peuvent s'accumuler — dans ces cas, un ajustement de la dose est nécessaire.
Brustan appartient au groupe :
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des analgésiques et antipyrétiques en association — c'est-à-dire des agents qui soulagent la douleur et la fièvre ;
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des AINS (ibuprofène) en association avec un analgésique non narcotique (paracétamol).
Une telle combinaison est souvent utilisée pour le soulagement à court terme des douleurs modérées à sévères. Elle offre un soulagement rapide des symptômes sans nécessiter l'utilisation d'opioïdes.
Outre les composants actifs, Brustan contient des excipients qui assurent la stabilité, la forme et la solubilité du comprimé. Ils n'affectent pas directement l'effet thérapeutique mais peuvent être significatifs en cas d'allergies ou d'intolérances.
Les excipients peuvent inclure :
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Cellulose microcristalline — un agent de remplissage qui donne au comprimé la densité nécessaire.
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Amidon de maïs — un agent liant et de remplissage.
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Dioxyde de silicium colloïdal — améliore l'écoulement de la poudre, empêche l'agglomération.
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Stéarate de magnésium — un lubrifiant, empêche l'adhérence aux équipements de presse.
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Talc — un stabilisateur de texture.
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Hypromellose, macrogol 400 — composants du pelliculage, régulent la vitesse de dissolution.
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Dioxyde de titane (E171) — colorant blanc, protège de la lumière.
La composition complète est indiquée dans la notice du lot spécifique du médicament. Si vous avez une intolérance aux additifs alimentaires ou aux colorants, vérifiez cette liste à l'avance.
- La durée de conservation de Brustan est de 3 ans à partir de la date de fabrication. Elle est indiquée sur l'emballage (plaquette et boîte en carton) — assurez-vous de vérifier la date avant utilisation.
- N'utilisez pas le médicament après la date d'expiration.
- Avec le temps, les substances actives peuvent se dégrader ou changer, ce qui réduit l'efficacité et peut augmenter le risque de réactions indésirables.
Un stockage approprié du médicament influence sa sécurité et son efficacité :
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conserver à une température ne dépassant pas 25°C ;
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protéger de la lumière directe, de l'humidité et des sources de chaleur ;
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ne pas congeler ;
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tenir le médicament hors de portée des enfants ;
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ne pas retirer les comprimés de la plaquette à l'avance — ils sont sensibles à l'air et à l'humidité.
Le respect des conditions de stockage est une partie essentielle de l'administration sécuritaire du médicament.
Brustan se présente sous forme de comprimés pelliculés. Chaque comprimé contient :
-
ibuprofène 400 mg ;
-
paracétamol 325 mg.
Conditionnement :
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plaquettes de 10 comprimés ;
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1 ou 2 plaquettes par boîte (total de 10 ou 20 comprimés) ;
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l'emballage comprend une notice d'utilisation.
L'emballage indique : nom, dosage, date d'expiration, numéro de lot et conditions de stockage.
Les médicaments, y compris Brustan, ne doivent pas être jetés comme des déchets ordinaires ou évacués dans les canalisations — cela peut nuire à l'environnement.
Recommandations pour l'élimination :
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si possible — rapportez les médicaments restants ou périmés à une pharmacie participant à un programme d'élimination ;
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si ce n'est pas possible — mélangez les comprimés avec une substance non comestible (comme du marc de café ou de la litière pour chat), placez-les dans un sac hermétique et jetez-les à la poubelle ;
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ne jetez jamais de médicament dans les toilettes ou l'évier ;
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retirez les données personnelles de l'emballage si vous le rapportez à la pharmacie.
Une élimination responsable protège non seulement la nature mais aussi les personnes — surtout les enfants et les animaux qui pourraient accidentellement trouver des médicaments jetés.
- Brustan est enregistré et disponible à la vente en Inde et dans certains pays d'Asie centrale.
- Sun Pharma (Inde)
Brustan est généralement vendu sans ordonnance, car il entre dans la catégorie des analgésiques disponibles.
Cependant :
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il est conseillé de consulter un médecin avant utilisation, surtout si vous souffrez de maladies chroniques ou prenez régulièrement d'autres médicaments ;
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dans certains pays (par exemple, dans l'UE), les analgésiques combinés peuvent n'être disponibles que sur ordonnance — selon la législation locale.
Pour garantir une utilisation sûre et efficace de Brustan, suivez ces recommandations :
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Ne prenez pas le médicament plus de 3 jours sans consulter un médecin.
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Ne le combinez pas avec d'autres anti-inflammatoires ou antipyrétiques — cela augmente le risque de complications.
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Ne consommez pas d'alcool pendant le traitement — cela augmente la charge sur le foie.
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En cas de maladies chroniques des reins, du foie ou du système gastro-intestinal — discutez avec votre médecin pour savoir si ce médicament vous convient.
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Si des symptômes d'allergie, des douleurs abdominales ou du sang dans les selles apparaissent — arrêtez immédiatement de prendre le médicament et consultez un médecin.
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Les femmes planifiant une grossesse doivent discuter de la prise de Brustan avec un gynécologue.
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Le médicament peut masquer les symptômes d'infection — ne tardez pas à consulter un médecin si votre état ne s'améliore pas.
Important : Ces informations sont données à titre informatif. Avant d'utiliser le médicament, consultez la notice officielle et suivez les prescriptions de votre médecin.
- M01AE51 — Ibuprofène en association avec d'autres médicaments
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G43.9 Migraine, sans précision
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K08.8.0* Douleur dentaire
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M25.5 Douleur articulaire
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M45 Spondylarthrite ankylosante
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M54 Dorsalgie
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M79.1 Myalgie
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M79.2 Névralgie et névrite, sans précision
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M89.9 Affection osseuse, sans précision
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R07.0 Douleur de la gorge
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R50.0 Fièvre avec frissons
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R51 Céphalée
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R52.9 Douleur, sans précision
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T14.0 Lésion superficielle d'une région du corps non précisée
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T14.2 Fracture d'une région du corps non précisée
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T14.3 Luxation, entorse et foulure d'une région du corps non précisée
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T14.9 Traumatisme, sans précision
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T88.9 Complication de soins chirurgicaux et médicaux, sans précision plasmatiques