I-Laxx

I-Laxx: Chaque comprimé contient Ibuprofène (I-Laxx) 300 mg et Paracétamol (I-Laxx) 325 mg.

I-Laxx Kid : Chaque comprimé dispersible contient 100 mg d'ibuprofène (I-Laxx) et 125 mg de paracétamol (I-Laxx). Couleur: Tartrazine.

I-Laxx Forte: Chaque comprimé contient 400 mg d'ibuprofène (I-Laxx) et 500 mg de paracétamol (I-Laxx).

I-Laxx La solution ophtalmique est indiquée pour l'inhibition de la myose intraopératoire.

Pour usage oral, la dose unique pour adulte est de 25 à 50 mg 2 à 3 fois / 24 h. La fréquence d'admission dépend de la forme posologique utilisée, de la gravité de la maladie et est 1 à 3 fois / 24 h, rectalement - 1 fois / 24 h, pour le traitement des affections aiguës ou l'exacerbation de l'œdème chronique, utiliser intramusculaire à la dose de 75 mg.

Pour les enfants de plus de 6 ans et les adolescents, la dose quotidienne est de 2 mg / kg.

Sujet appliqué à une dose de 2 à 4 g (selon la taille de la zone douloureuse) sur la zone affectée 3 à 4 fois / 24 h.

Lorsqu'il est utilisé en ophtalmologie, la fréquence et la durée d'administration sont déterminées individuellement.

La dose quotidienne orale maximale pour les adultes est de 150 mg.

I-Laxx est contre-indiqué chez les patients présentant les conditions suivantes: Antécédents de réaction allergique sévère, par exemple anaphylaxie ou œdème de Quincke induits par l'aspirine ou d'autres AINS. En raison de la possibilité d'une sensibilité croisée due à des relations structurelles qui existent entre les anti-inflammatoires non stéroïdiens, des réactions allergiques aiguës sont susceptibles de se produire chez les patients qui ont présenté des réactions allergiques à ces composés.

Patients sensibles à l'un des ingrédients.

Polypes nasaux induits par l'aspirine associés au bronchospasme (risque élevé de réactions allergiques sévères en raison de la sensibilité croisée).

Ulcération gastro-duodénale active.

Insuffisance sévère de la fonction rénale.

Les études cliniques avec le chlorure d'acétylcholine n'ont révélé aucune interférence et il n'y a aucune base pharmacologique connue pour une telle interaction. Cependant, avec d'autres produits anti-inflammatoires topiques non stéroïdiens, il a été signalé que le chlorure d'acétylcholine et le carbachol ont été inefficaces lorsqu'ils ont été utilisés chez des patients traités par ces agents.

L'interaction de l'I-Laxx avec d'autres médicaments ophtalmiques topiques n'a pas été entièrement étudiée.

Oculaire

Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés sont des brûlures et des picotements de courte durée. Des cas d'inconfort, de démangeaisons et de rougeurs ont été rapportés. Les autres réactions survenant chez moins de 0,5% des patients comprennent l'allergie, l'iriti, la douleur, la chimiose, la photophobie, l'irritation et la coloration épithéliale ponctuée.

Systémique

Aucune réaction systémique liée au traitement n'a été rapportée dans les études cliniques. Il est connu qu'une certaine absorption systémique se produit avec des médicaments appliqués oculaire et qu'il a été démontré que les anti-inflammatoires non stéroïdiens augmentent le temps de saignement en interférant avec l'agrégation des thrombocytes. Il est recommandé d'utiliser I-Laxx avec prudence chez les patients présentant des tendances hémorragiques et ceux prenant des anticoagulants.