Brustan

Brustan

Brustan, iki etken madde içeren bir kombinasyon ilacıdır:

• İbuprofen (400 mg) — iltihabı azaltan, ateşi düşüren ve ağrıyı gideren non-steroid anti-enflamatuar bir ilaç (NSAİ).

• Parasetamol (325 mg), asetaminofen olarak da bilinir — ibuprofenin ağrı kesici etkisini güçlendiren bir analjezik ve antipiretik. Bu kombinasyon, her maddenin ayrı ayrı alınmasına kıyasla daha güçlü ve hızlı bir ağrı giderme sağlar.

Brustan, film kaplı tablet şeklinde sunulmaktadır. Her tablet içerir:

• ibuprofen — 400 mg;

• parasetamol — 325 mg. Bu form, yetişkinler ve 12 yaş üzeri ergenler için uygundur. Ambalaj 10 veya 20 tablet içerebilir — her biri 10 tabletlik blisterler halinde.

Brustan, ağrı ve ateşin kısa süreli semptomatik tedavisi için kullanılır. Hastalığın nedenini ortadan kaldırmaz, ancak rahatsız edici belirtilerle başa çıkmaya yardımcı olur.

Kullanım endikasyonları şunları içerir:

• baş ağrısı, migren dahil;

• diş ağrısı (diş çekimi sonrası dahil);

• artrit ve yaralanmalarda görülen ağrılar dahil kas ve eklem ağrıları;

• adet ağrısı (dismenore);

• yüksek vücut sıcaklığı ile seyreden soğuk algınlığı ve enfeksiyon hastalıkları.

Brustan ağrı için "ilk yardım" olarak kullanılabilir, ancak belirtiler 3 günden fazla sürerse bir doktora başvurmanız gerekir.

Dozaj ve kullanım süresi hastanın yaşına, belirtilerin şiddetine ve sağlık durumuna bağlıdır.

Yetişkinler ve ergenler (12 yaş ve üzeri):

• günde 1-3 kez 1 tablet;

• dozlar arasındaki süre — en az 4 saat;

• maksimum — günde 3 tablet.

12 yaşından küçük çocuklara güvenlilik ve etkinlik verileri yetersiz olduğundan reçete edilmez.

Özel durumlar:

• karaciğer veya böbrek hastalıklarında, dozaj azaltılır ve dozlar arasındaki süre artırılır — tıbbi gözetim altında;

• mide tahrişini önlemek için aç karnına alınmamalıdır;

• tabletler su ile bütün olarak yutulmalıdır.

Tedavi süresi — 3 günden fazla olmamalıdır. Ağrı veya ateş daha uzun sürerse, tıbbi yardım almak için bir nedendir.

Brustan güçlü bir ağrı kesicidir, ancak herkes için uygun değildir. Kullanmadan önce, kullanımının tehlikeli olabileceği durumları dışlamak önemlidir.

İlacın kontrendike olduğu durumlar:

• ibuprofen, parasetamol veya ilacın diğer bileşenlerine karşı alerji;

• akut evredeki mide veya duodenum ülseri;

• geçmişte gastrointestinal kanamalar;

• enflamatuar bağırsak hastalıkları (Crohn hastalığı, ülseratif kolit);

• ciddi karaciğer, böbrek veya kalp yetmezliği;

• aspirin veya diğer NSAİ'ler tarafından tetiklenen bronşiyal astım;

• 12 yaş altı;

• hamilelik (3. trimester) ve emzirme dönemi;

• lökopeni, trombositopeni, hemofili dahil kan hastalıkları;

• glukoz-6-fosfat dehidrojenaz eksikliği — hemolize neden olabilir.

Hastanın ağrı kesicilere karşı ciddi alerjik reaksiyonlar veya gastrointestinal kanama öyküsü varsa, Brustan kesinlikle uygun değildir.

Brustan ağrı ve ateş için etkili olsa da, kullanımı dikkat ve bir takım sınırlamalara uymayı gerektirir.

Dikkate alınması gerekenler:

• İleri yaş, böbrek, karaciğer, kalp hastalıkları — özel dikkat gerektirir.

• Uzun süreli kullanımda, karaciğer ve böbrek fonksiyonları ile kan parametrelerinin düzenli olarak izlenmesi gerekir.

• Brustan diğer NSAİ'lerle birlikte kullanılmamalıdır — bu, ülser ve kanama riskini artırır.

• Alkol, karaciğer üzerindeki toksik yükü artırır ve yan etki riskini yükseltir — tedavi sırasında kaçınılmalıdır.

• Brustan, ateş gibi enfeksiyon belirtilerini maskeleyebilir — doktora başvurmayı geciktirmeyin.

• Hamilelik planlayan kadınlar bir doktora danışmalıdır — ilacın bazı bileşenleri doğurganlığı etkileyebilir.

Kullanım sırasında halsizlik, deri döküntüsü, karın ağrısı veya siyah dışkı görülürse — ilacı almayı bırakın ve hemen bir doktora başvurun.

Brustan diğer ilaçlarla etkileşime girebilir, yan etkileri artırabilir veya etkinliğini azaltabilir.

Şunlarla birlikte kullanılması önerilmez:

• diğer NSAİ'ler (aspirin, diklofenak, naproksen) — ülser ve kanama riski;

• antikoagülanlar (varfarin, heparin) — kanama riskinde artış;

• antitrombosit ajanlar (klopidogrel, tiklopidin) — aynı risk.

Şunlarla birlikte kullanılırken dikkat gereklidir:

• diüretikler — özellikle böbrek hastalıklarında etkileri azalabilir;

• ACE inhibitörleri ve beta blokörler — kan basıncında olası artış ve bu ilaçların etkinliğinde azalma;

• glukokortikosteroidler — gastrointestinal hasar riski artar;

• lityum preparatları — kan konsantrasyonunda olası artış;

• metotreksat — toksisitesi artar;

• siklosporin — nefrotoksisite riski artar;

• florokinolonlar (siprofloksasin, levofloksasin) — olası nöbetler.

Brustan kullanmaya başlamadan önce, kullandığınız tüm ilaçlar hakkında doktorunuzu bilgilendirin. Özellikle ağrı kesiciler, tansiyon ilaçları ve herhangi bir anti-enflamatuar ilaçtan bahsetmek önemlidir.

Brustan, hamileliğin 3. trimesterinde ve emzirme döneminde kontrendikedir.

Hamilelik:

• Son trimesterde Brustan fetüste duktus arteriyozusun erken kapanmasına neden olabilir ve doğum sırasında komplikasyon riskini artırabilir.

1. ve 2. trimesterde, ilaç sadece beklenen fayda riskten fazlaysa doktor kararıyla reçete edilebilir.

Emzirme:

• İlacın aktif maddeleri anne sütüne geçer, bu nedenle kullanımı kontrendikedir.

• Tedavi gerekiyorsa, emzirme geçici olarak durdurulur.

Doğurganlık:

• İbuprofen, özellikle uzun süreli kullanımda kadınlarda doğurganlığı azaltabilir.

• Hamilelik planlayan kadınların, bir doktora danışmadan Brustan kullanmaktan kaçınmaları önerilir.

Brustan sinir sistemi ile ilgili yan etkilere neden olabilir:

• baş dönmesi;

• uyku hali;

• konsantrasyon azalması.

Tedavi sırasında şunlar önerilir:

• araç kullanmamak;

• potansiyel olarak tehlikeli makinelerle çalışmamak;

• hızlı tepki ve yüksek konsantrasyon gerektiren faaliyetlerden kaçınmak — özellikle ilacı aldıktan sonraki ilk saatlerde.

Uyuşukluk veya uyku hali hissederseniz, durumunuz normale dönene kadar araç kullanmayı veya çalışmayı ertelemek daha iyidir.

Herhangi bir kombinasyon ilacı gibi, Brustan da yan etkilere neden olabilir. Bunlar doza, kullanım süresine ve hastanın bireysel duyarlılığına bağlıdır.

Gastrointestinal etkiler:

• yaygın — bulantı, kusma, karın ağrısı, rahatsızlık;

• yaygın olmayan — ishal, kabızlık, mide yanması, geğirme;

• nadir — peptik ülser, gastrointestinal kanamalar (kanlı kusma veya siyah dışkı şeklinde görülebilir).

Alerjik reaksiyonlar:

• yaygın olmayan — deri döküntüsü, kaşıntı, ürtiker;

• nadir — anjiyoödem, bronkospazm;

• çok nadir — anafilaktik şok.

Kan ile ilgili:

• nadir — anemi;

• çok nadir — lökopeni, trombositopeni.

Sinir sistemi etkileri:

• yaygın — baş ağrısı, baş dönmesi;

• yaygın olmayan — uyku hali, uykusuzluk, sinirlilik.

Böbrek ve idrar sistemi etkileri:

• nadir — böbrek fonksiyon bozukluğu;

• çok nadir — akut böbrek yetmezliği.

Diğerleri:

• yaygın olmayan — kan basıncı artışı;

• nadir — ödem, görme sorunları.

Bu belirtilerden herhangi biri ortaya çıkarsa — özellikle mide kanaması belirtileri, idrar sorunları veya ani güçsüzlük — ilacı almayı bırakın ve hemen tıbbi yardım alın.

Brustan dozunun aşılması, özellikle karaciğer, böbrek ve sinir sistemini etkileyen ciddi komplikasyonlara yol açabilir. Bu, hem ibuprofen hem de parasetamolün etkisiyle ilgilidir.

Doz aşımı belirtileri:

• bulantı, kusma, karın ağrısı;

• baş ağrısı, baş dönmesi, uyku hali, letarji;

• nöbetler, solunum sıkıntısı;

• kan basıncında keskin düşüş;

• karaciğer ve/veya böbrek fonksiyon bozukluğu (ciddi durumlarda — karaciğer yetmezliği).

Doz aşımı durumunda ne yapmalı:

• hemen tıbbi yardım alın;

• erken aşamada — mide lavajı, aktif kömür uygulaması;

• parasetamol zehirlenmesi için — antidot N-asetilsistein reçete edilir;

• semptomatik tedavi uygulanır — solunum, kan basıncı, karaciğer ve böbrek fonksiyonunun sürdürülmesi.

Brustan doz aşımı, özellikle çocuklarda ve alkolle birleştiğinde hayatı tehdit edici olabilir.

Brustan, iki aktif bileşenin özelliklerini birleştiren bir kombinasyon ilacıdır: ibuprofen ve parasetamol. Etki mekanizmaları farklıdır ancak birbirlerini tamamlar.

• İbuprofen — non-steroid anti-enflamatuar ilaçlara (NSAİ) aittir. Ağrı, enflamasyon ve ateşe neden olan maddeler olan prostaglandinlerin üretimini azaltan siklooksijenaz (COX) enzimini bloke eder. Anti-enflamatuar, analjezik ve antipiretik etkilere sahiptir.

• Parasetamol — analjezik-antipiretik bir ilaçtır. Etkisi, beyindeki ağrı merkezleri ve termoregülasyon üzerindeki etkisiyle ilgilidir. Pratik olarak hiç anti-enflamatuar etkisi yoktur, ancak ateşi etkili bir şekilde düşürür ve analjezik etkiyi artırır.

İki maddenin kombinasyonu, analjezik etkiyi güçlendirir ve uzatır, aynı zamanda her bileşenin ayrı ayrı yüksek dozlarına olan ihtiyacı azaltır.

Brustan'ın bileşenleri hızlı etki gösterir ve birbirinden bağımsız olarak metabolize edilir.

İbuprofen:

• gastrointestinal sistemden hızla emilir;

• kandaki maksimum konsantrasyon — 1-2 saat sonra;

• plazma proteinlerine bağlanma — %90-99;

• karaciğerde metabolize olur;

• metabolitler şeklinde böbrekler yoluyla atılır;

• yarılanma ömrü — 1,8-2 saat.

Parasetamol:

• hızla emilir, maksimum konsantrasyon — 30-60 dakika sonra;

• proteinlere bağlanma — %10-25;

• karaciğerde metabolize olur, aktif ve inaktif metabolitler oluşturur;

• böbrekler yoluyla atılır;

• yarılanma ömrü — 1 ila 4 saat.

Karaciğer veya böbrek fonksiyon bozukluğu durumlarında, her iki bileşen de birikebilir — bu gibi durumlarda, doz ayarlaması gereklidir.

Brustan şu gruba aittir:

• kombinasyon halinde analjezikler ve antipiretikler — yani ağrı ve ateşi gideren ajanlar;

• non-narkotik bir analjezik (parasetamol) ile kombinasyon halinde NSAİ (ibuprofen).

Böyle bir kombinasyon genellikle orta ila şiddetli ağrının kısa süreli giderilmesi için kullanılır. Opioid kullanımı gerektirmeden semptomların hızlı bir şekilde giderilmesini sağlar.

Aktif bileşenlere ek olarak, Brustan tabletin stabilitesini, şeklini ve çözünürlüğünü sağlayan yardımcı maddeler içerir. Bunlar terapötik etkiyi doğrudan etkilemez, ancak alerjiler veya intoleranslar durumunda önemli olabilir.

Yardımcı maddeler şunları içerebilir:

• Mikrokristalin selüloz — tablete gerekli yoğunluğu veren bir dolgu maddesi.

• Mısır nişastası — bir bağlayıcı ajan ve dolgu maddesi.

• Kolloidal silikon dioksit — toz akışını iyileştirir, topaklanmayı önler.

• Magnezyum stearat — bir kayganlaştırıcı, pres ekipmanına yapışmayı önler.

• Talk — bir doku stabilizatörü.

• Hipromelloz, makrogol 400 — film kaplama bileşenleri, çözünme hızını düzenler.

• Titanyum dioksit (E171) — beyaz renklendirici, ışıktan korur.

Tam bileşim, ilacın spesifik partisinin talimatlarında listelenmiştir. Gıda katkı maddeleri veya renklendirici maddelere karşı intoleransınız varsa, bu listeyi önceden kontrol edin.

• Brustan'ın raf ömrü üretim tarihinden itibaren 3 yıldır. Bu, ambalajda (blister ve karton kutu) belirtilmiştir — kullanmadan önce tarihi kontrol ettiğinizden emin olun.
• İlacı son kullanma tarihinden sonra kullanmayın.
• Zamanla, aktif maddeler bozulabilir veya değişebilir, bu da etkinliği azaltır ve advers reaksiyon riskini artırabilir.

İlacın doğru saklanması, güvenliğini ve etkinliğini etkiler:

• 25°C'yi aşmayan sıcaklıkta saklayın;

• doğrudan ışıktan, nemden ve ısı kaynaklarından koruyun;

• dondurmayın;

• ilacı çocukların erişemeyeceği yerlerde saklayın;

• tabletleri blisterden önceden çıkarmayın — hava ve neme karşı hassastırlar.

Saklama koşullarına uymak, güvenli ilaç uygulamasının önemli bir parçasıdır.

Brustan film kaplı tabletler halinde sunulur. Her tablet içerir:

• ibuprofen 400 mg;

• parasetamol 325 mg.

Ambalaj:

• 10 tabletlik blisterler;

• kutu başına 1 veya 2 blister (toplam 10 veya 20 tablet);

• ambalaj kullanım talimatlarını içerir.

Ambalaj şunları belirtir: isim, dozaj, son kullanma tarihi, parti numarası ve saklama koşulları.

İlaçlar, Brustan dahil, normal atık olarak atılmamalı veya lavaboya dökülmemelidir — bu çevreye zarar verebilir.

İmha önerileri:

• mümkünse — kalan veya son kullanma tarihi geçmiş ilaçları bir imha programına katılan bir eczaneye iade edin;

• bu mümkün değilse — tabletleri yenmeyen bir maddeyle (kahve telvesi veya kedi kumu gibi) karıştırın, kapalı bir torbaya koyun ve ev çöpüne atın;

• ilaçları asla tuvalete veya lavaboya dökmeyin;

• eczaneye iade ediyorsanız ambalaj üzerindeki kişisel verileri silin.

Sorumlu imha, sadece doğayı değil, insanları da korur — özellikle atılmış ilaçları kazara bulabilecek çocukları ve hayvanları.

• Brustan Hindistan ve bazı Orta Asya ülkelerinde kayıtlı ve satışa sunulmuştur.

• Sun Pharma (Hindistan)

Brustan genellikle reçetesiz satılır, çünkü mevcut analjezikler kategorisine girer.

Ancak:

• özellikle kronik hastalıklarınız varsa veya düzenli olarak başka ilaçlar alıyorsanız, kullanmadan önce bir doktora danışmanız önerilir;

• bazı ülkelerde (örneğin, AB'de) kombinasyon analjezikler yerel mevzuata bağlı olarak sadece reçeteyle mevcut olabilir.

Brustan'ın güvenli ve etkili kullanımını sağlamak için bu önerileri izleyin:

• İlacı bir doktora danışmadan 3 günden fazla kullanmayın.

• Diğer anti-enflamatuar ilaçlar veya ateş düşürücülerle birlikte kullanmayın — bu, komplikasyon riskini artırır.

• Tedavi sırasında alkol tüketmeyin — karaciğer üzerindeki yükü artırır.

• Kronik böbrek, karaciğer veya gastrointestinal sistem hastalıkları durumunda — bu ilacın size uygun olup olmadığını doktorunuzla görüşün.

• Alerji belirtileri, karın ağrısı veya dışkıda kan görülürse — hemen ilacı almayı bırakın ve bir doktora başvurun.

• Hamilelik planlayan kadınlar, Brustan kullanımını bir jinekologla görüşmelidir.

• İlaç enfeksiyon belirtilerini maskeleyebilir — durumunuz iyileşmezse tıbbi yardım almakta gecikmeyin.

Önemli: Bu bilgiler tanışma amaçlıdır. İlacı kullanmadan önce — resmi talimatlara bakın ve doktorunuzun reçetelerine uyun.

• M01AE51 — Diğer ilaçlarla kombinasyon halinde ibuprofen

• G43.9 Migren, tanımlanmamış

• K08.8.0* Diş ağrısı

• M25.5 Eklem ağrısı

• M45 Ankilozan spondilit

• M54 Dorsalji

• M79.1 Miyalji

• M79.2 Nevralji ve nevrit, tanımlanmamış

• M89.9 Kemik bozukluğu, tanımlanmamış

• R07.0 Boğaz ağrısı

• R50.0 Titreme ile seyreden ateş

• R51 Baş ağrısı

• R52.9 Ağrı, tanımlanmamış

• T14.0 Vücudun tanımlanmamış bölgesinin yüzeysel yaralanması

• T14.2 Vücudun tanımlanmamış bölgesinin kırığı

• T14.3 Vücudun tanımlanmamış bölgesinin çıkığı, burkulması ve gerilmesi

• T14.9 Yaralanma, tanımlanmamış

• T88.9 Cerrahi ve tıbbi bakımın komplikasyonu, tanımlanmamış