コンポーネント：
治療オプション：
Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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アゼコール
アジスロマイシン
-急性細菌性副鼻腔炎（適切に診断された)
-急性細菌性中耳炎（)
抗菌剤の適切な使用に関する公式ガイダンスについては、考慮すべきである。
-による合併症のない生殖器感染症
抗菌性の代理店の適切な使用に関する公式の指導に考察は与えられるべきです。
ポソロジー
複雑ではないです
Azeecorのフィルム上塗を施してあるタブレットは正常な大人の線量が使用されるべきであるとき45以上のkg重量を量る子供にだけ管理されるべき45のkgの下の子供のためにazeecorの他の薬剤の形態、例えば懸濁液は、使用されるかもしれません。
成人患者と同じ投与量が高齢者に使用される。 高齢の患者は進行中の不整脈の状態を有する患者であり得るので、心臓不整脈およびtorsadesデpointesを発症するリスクのために特別な注意が推奨される。.
:
、使用量は単回口用量として1000mgである。 影響を受けやすい
体重45キロ未満の子供では
肝障害:
過敏症
エリスロマイシンおよび他のマクロライドと同様に、血管神経性浮腫およびアナフィラキシー（まれに致命的）を含むまれな重篤なアレルギー反応、急性一般性発疹性膿疱症（AGEP）、スティーブンス-ジョンソン症候群（SJS）、毒性表皮壊死症（TEN）（まれに致命的）およびeos球増加症および全身症状（DRESS）を伴う薬物反応が報告されている。 Azeecorとのこれらの作用のいくつかは発症で予防し、治療および処置のより長い期間を要求しました。
任意の抗生物質製剤と同様に、真菌を含む非感受性生物による重感染の徴候の観察が推奨される。
予防または治療のための安全性および有効性 子供の複合体は確立されていない。
レバーがazithromycinのための除去の主要なルートであるので、azithromycinの使用は重要な肝臓病の患者で注意して引き受けられるべきです。 潜在的に生命を脅かす肝不全につながる劇症肝炎の症例は、アジスロマイシンで報告されている。 一部の患者は、既存の肝疾患を有している可能性があり、または他の肝毒性医薬品を服用している可能性があります。
-電解質の働きを使って、特にhypokalaemiaおよびhypomagnesemiaの場合には
連鎖球菌感染症
耳および迷路の無秩序 知られていない：スティーブンス-ジョンソン症候群、毒性表皮壊死症、多形性紅斑 珍しい：変形性関節症、筋肉痛、背中の痛み、首の痛み
異なる
神経系障害 共通：視覚障害 皮膚および皮下組織の障害 共通:発疹、そう痒症 一般的な障害および投与サイトの状態（>1/1,000から<1/100)
カンジダ症、口腔カンジダ症、膣感染症
（>1/1,000から<1/100)
知られていない
アジテーション
（利用可能なデータからは推定できません)
(>1/10)
胃炎、便秘
（利用可能なデータからは推定できません)
劇症肝炎、肝壊死、黄疸胆汁うっ滞
SJS、光感受性反応、
年齢不問（女性）)
関節痛
腎臓および尿の無秩序
腎不全急性、間質性腎炎
珍しい
心電図ＱＴ延長
曲§ADR周波数は、95％の期間の決定上限によって表され、3の“ruleを使用して計算されます。
推奨用量よりも高い用量で経験される有害事象は、通常の用量で見られる有害事象と同様であった。 過剰投与の場合には、必要に応じて一般的な症候性および支持的措置が示される。
薬物療法グループ:
ATCコード:J01FA10
PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK/PK
Azeecorの有効性は、AUC/MICの関係によって最もよく記述され、AUCは線の下の領域を記述し、MICは関係する微生物の平均濃度を表す。
-流出:抵抗は細胞膜の流出ポンプの数の増加が原因であるかもしれません。 特に、14-および15-リンクマクロライドが影響を受ける。 （M-）)
-細胞構造の変化:23s rrnのメチル化はマクロライド、リンコサミドおよびグループbのストレプトグラミン（S）への生体抗でできるリボゾーマ結合場の
一般に感受性の高い種 好気性グラム陰性微生物 クラミドフィラ-ニューモニアエ 肺炎球菌-ペニシリン耐性菌 大腸菌() 緑膿菌
. 同様に、減らされた感受性はの間で観察されました
本来耐性のある生物
*Methycillin抵抗力があるぶどう状球菌にマクロライドへの得られた抵抗の非常に高い流行があり、azithromycinに稀に敏感ではないのでここに置かれました。
軽度から中等度の腎障害（糸球体濾過率10-80ml/分）を有する被験者において、正常な腎機能（GFR>80ml/分）と比較して、それぞれ5.1％および4.2％増加した。 重度重度を有する者では、平cc 通常と比較してそれぞれ61％と33％増加しました。
高齢者
高齢男性におけるAzeecorの薬物動態は若年成人と同様であったが、高齢女性ではより高いピーク濃度（の30-50％増加）が観察されたが、有意な蓄積は起こらなかった。
薬物動態は、カプセル、顆粒または懸濁液を服用している4ヶ月-15歳の小児において研究されている。 10日目に1mg/kg、続いて5日目に2-5mg/kgで、C 高齢の子供の36時間のうち、成人の予想範囲内であった。
経口投与後のバイオアベイラビリティは約37％である。 ピーク血漿濃度は、医薬品を服用してから2-3時間後に達成される。
ターミナル血しょう除去の半減期は密接に2-4日のティッシュからの除去の半減期を反映します。
アジスロマイシンの静脈内投与された用量の約12％は、次の三日以内に尿中に変化しない排泄される。 特に高濃度の未変化のアジスロマイシンがヒト胆汁中に見出されている。 また胆汁中には，Ｎ-およびＯ-脱メチル化，デソサミンおよびアグリコン環のヒドロキシル化およびクラジノース共役の開裂によって形成された十代謝産物が検出された。 液体クロマトグラフィーと微生物学的分析の結果の比較は、アジスロマイシンの代謝産物が微生物学的に活性ではないことを示している。
該当しない。
