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Fedorchenko Olga Valeryevna 、薬局による医学的評価、 最終更新日：26.06.2023
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過剰摂取の症状および徴候
胃腸症状（吐き気、嘔吐、下痢など）および体液と電解質のバランスの乱れが明らかになることがあります。 アロキシン結晶尿症は、場合によっては腎不全に至ることが観察されている。 痙攣は、腎機能障害を有する患者または高用量を受けている患者に起こり得る。
中毒の治療
胃腸症状は、水/電解質バランスに注意を払って、症候的に治療することができる。
アロキシンは血液透析によって循環から除去することができる。
過剰摂取の症状および徴候
胃腸症状（吐き気、嘔吐、下痢など）および体液と電解質のバランスの乱れが明らかになることがあります。 アモキシシリン結晶尿症は、場合によっては腎不全に至ることが観察されている。 痙攣は、腎機能障害を有する患者または高用量を受けている患者に起こり得る。
中毒の治療
胃腸症状は、水/電解質バランスに注意を払って、症候的に治療することができる。
アモキシシリンは血液透析によって循環から除去することができる。
物物法グループ：スペクトルを有するペニシリン、atcコード：J01CA04。
行為のメカニズム
アロキシンは、細菌の細胞壁の不可欠な構造成分である細菌ペプチドグリカンの生合成経路における一つ以上の酵素（しばしばペニシリン結合タンパク質、PBPsと呼ばれる）を阻害する半合成ペニシリン（β-ラクタム系抗生物質）である。 Peptidoglycan統合の阻止は通常細胞の換散および死に先行している細胞壁の弱くなることをもたらします。
Aroxinは抵抗力がある細菌によって作り出されるベータlactamasesによって低下に敏感であり、従って単独でAroxinの活動のスペクトルはこれらの酵素を作り出す有機
薬物動態/薬力学的関係
最小阻害濃度（Ｔ＞ＭＩＣ）以上の時間がアロキシンの有効性の主要な決定要因であると考えられる。
抵抗のメカニズム
のメカニズムの歌ararいていていていていていていていていていていていていていて:
-細菌β-ラクタマーゼによる不活性化。
-ターゲットのための抗体の活性を低下させるpbpsの変化。
細菌または流出ポンプ機構の不浸透性は、特にグラム陰性細菌において、細菌耐性を引き起こすか、またはそれに寄与し得る。
ブレークポイン
アロキシンのMICブレークポイントは、抗抗受性薬（eucast）バージョン5.0のものです。
マイクロフォーサーズ() の抗がん剤> 腸内細菌科81 8 ブドウ球菌属。 注2注2 エンテロコッカス属3 4 8 連携グループA、B、CおよびG組4組4 肺炎球菌注5注5 ヴィリダンスグループステップロコッカス0.5 2 インフルエンザ菌26 26 モラクセラ-カタラーリス注7注7 髄膜炎菌ナイセリア0.125 1 クロストリジウム-ディフィシルを除くグラム陽性嫌気性菌8 4 8 グラム陰性嫌気性菌8 0.5 2 ヘリコバクターピロリ0.1259 0.1259 パステウレラ-ムルトシダ1 1 非種関連ブレークポイント10 2 8 1ワイルドタイプの内部細菌はアミノペニシリンに分類されます. いくつかの人では、Eの再生型分離を分析することを好む. コリアンドP. 中級としてのミラビリス. この場合、マイクブレークポイントs â¢0を使用します.5mg/L2ほとんどのブドウ球菌はAroxinに対して抵抗力があるペニシリナーゼの生産者です. メチシリン耐性分離株は、いくつかの例外を除いて、すべてのβ-ラクタム剤に耐性があります. Aroxinへの3Susceptibilityはampicillinから推測することができます連鎖球菌グループa、B、Cの4theの感受性およびペニシリンへのGはbenzylpenicillinの感受性から推論されます. 5．非髄膜炎分離株のみに関するもの. アンピシリンの中間体として分類される分離株のために、アロキシンによる経口治療を避ける. アンピシリンのMICから予測される感受性. 6点は静脈内投与に基づいています. Β-ラクタマーゼ陽性分離株は、耐性が報告されるべきである. 7βラクタマーゼの生産者は報告されるべきですaroxinへの抵抗力がある8susceptibilityはbenzylpenicillinから推論することができます. 9ブレークポイントは、野生型分離株と感受性の低下したものを区別する疫学的カットオフ値（Ecofs）に基づいています. 10種以外の関連ブレークポイントは、少なくとも0の線量に基づいています.5グラム×3または4毎日の用量（1.5月2日/日)耐性の有病率は、選択された種について地理的および時間とともに変化し得、特に重度の感染症を治療する場合、耐性に関する局所情報が望ましい。 必要に応じて、少なくともいくつかのタイプの感染症における薬剤の有用性が疑わしいような耐性の局所有病率である場合、専門家の助言を求めるべきである。
アロキシンに対する微生物のin vitro感受性 一般に感受性の高い種 グラム陽性の好気性菌: 歯のfaecalisのベータ溶存性連鎖（グループa、B、CおよびG）のリステリアのmonocytogenes 取得された耐性が問題になる可能性のある種 女性ホルモンバランスの良いサプリメントを選ぶ際の基準につきまして グラム陽性好気性菌：コアグラーゼ陰性ブドウ球菌黄色ブドウ球菌肺炎球菌ウィリダンスグループストレプトコッカス グラム陽性嫌気性菌：クロストリジウム属。 フソバクテリウム属 その他：ボッレリア-ブルグドルフェリ ﾂつｨﾂ姪"ﾂつ"ﾂ債ﾂづｭﾂつｹ グラム陽性の好気性菌：腸球菌 Acinetobacter spp. エンテロバクター属 クレブシエラ属 シュードモナス属 バクテロイデス属(Bacteroides spp. （Bacteroides fragilisの多くの人は女性があります）。 その他：クラミジア属。 マイコプラズマ属 レジオネラ属 それでも、これからの季節は、いつものように寒い日が続くのです。 ﾂつｨﾂ姪"ﾂつ"ﾂ債ﾂづｭﾂつｹﾂ可ｺﾂつｳﾂつ黄色ブドウ球菌はペニシリナーゼの生命によるaroxinに対して抵抗力があります。 さらに、すべてのメチシリン耐性株はアロキシンに耐性がある。物物法グループ：スペクトルを有するペニシリン、atcコード：J01CA04。
行為のメカニズム
アモキシシリンは、細菌の細胞壁の不可欠な構造成分である細菌ペプチドグリカンの生合成経路における一つ以上の酵素（しばしばペニシリン結合タンパク質、PBPsと呼ばれる）を阻害する半合成ペニシリン（β-ラクタム系抗生物質）である。 Peptidoglycan統合の阻止は通常細胞の換散および死に先行している細胞壁の弱くなることをもたらします。
アモキシシリンは抵抗力がある細菌によって作り出されるベータlactamasesによって低下に敏感であり、従って単独でアモキシシリンの活動のスペクトルはこれらの酵素を作り出す有機体を含みません。
薬物動態/薬力学的関係
最小阻害濃度（Ｔ＞ＭＩＣ）以上の時間がアモキシシリンの有効性の主要な決定要因であると考えられる。
抵抗のメカニズム
アモキシシリンに対する耐性の主な機序は次のとおりである:
-細菌β-ラクタマーゼによる不活性化。
-ターゲットのための抗体の活性を低下させるpbpsの変化。
細菌または流出ポンプ機構の不浸透性は、特にグラム陰性細菌において、細菌耐性を引き起こすか、またはそれに寄与し得る。
ブレークポイン
アモキシシリンのMICブレークポイントは、抗抗受性薬（eucast）バージョン5.0に関する件のものです。
マイクロフォーサーズ() の抗がん剤> 腸内細菌科81 8 ブドウ球菌属。 注2注2 エンテロコッカス属3 4 8 連携グループA、B、CおよびG組4組4 肺炎球菌注5注5 ヴィリダンスグループステップロコッカス0.5 2 インフルエンザ菌26 26 モラクセラ-カタラーリス注7注7 髄膜炎菌ナイセリア0.125 1 クロストリジウム-ディフィシルを除くグラム陽性嫌気性菌8 4 8 グラム陰性嫌気性菌8 0.5 2 ヘリコバクターピロリ0.1259 0.1259 パステウレラ-ムルトシダ1 1 非種関連ブレークポイント10 2 8 1ワイルドタイプの内部細菌はアミノペニシリンに分類されます. いくつかの人では、Eの再生型分離を分析することを好む. コリアンドP. 中級としてのミラビリス. この場合、マイクブレークポイントs â¢0を使用します.5mg/L2ほとんどのブドウ球菌はアモキシシリンに対して抵抗力があるペニシリナーゼの生産者です. メチシリン耐性分離株は、いくつかの例外を除いて、すべてのβ-ラクタム剤に耐性があります. アモキシシリンへの3Susceptibilityはampicillinから推測することができます連鎖球菌グループa、B、Cの4theの感受性およびペニシリンへのGはbenzylpenicillinの感受性から推論されま. 5．非髄膜炎分離株のみに関するもの. アンピシリンの中間体として分類された分離株のために、アモキシシリンによる経口治療を避ける. アンピシリンのMICから予測される感受性. 6点は静脈内投与に基づいています. Β-ラクタマーゼ陽性分離株は、耐性が報告されるべきである. 7βラクタマーゼの生産者は報告されるべきです抵抗力があるアモキシシリンへの8susceptibilityはbenzylpenicillinから推論することができます. 9ブレークポイントは、野生型分離株と感受性の低下したものを区別する疫学的カットオフ値（Ecofs）に基づいています. 10種以外の関連ブレークポイントは、少なくとも0の線量に基づいています.5グラム×3または4毎日の用量（1.5月2日/日).耐性の有病率は、選択された種について地理的および時間とともに変化し得、特に重度の感染症を治療する場合、耐性に関する局所情報が望ましい。 必要に応じて、少なくともいくつかのタイプの感染症における薬剤の有用性が疑わしいような耐性の局所有病率である場合、専門家の助言を求めるべきである。
アモキシシリンに対する微生物のin vitro感受性 一般に感受性の高い種 女性ホルモンバランスの良いサプリメントを選ぶ際の基準につきまして 取得された耐性が問題になる可能性のある種 女性ホルモンバランスの良いサプリメントを選ぶ際の基準につきまして グラム陽性好気性菌：コアグラーゼ陰性ブドウ球菌黄色ブドウ球菌肺炎球菌ウィリダンスグループストレプトコッカス グラム陽性嫌気性菌：クロストリジウム属。 フソバクテリウム属 その他：ボッレリア-ブルグドルフェリ ﾂつｨﾂ姪"ﾂつ"ﾂ債ﾂづｭﾂつｹ グラム陽性の好気性菌：腸球菌 Acinetobacter spp. エンテロバクター属 クレブシエラ属 シュードモナス属 バクテロイデス属(Bacteroides spp. （Bacteroides fragilisの多くの人は女性があります）。 その他：クラミジア属。 マイコプラズマ属 レジオネラ属 るように、アメリカ合衆国は、アメリカ合衆国において、アメリカ合衆国において、アメリカ合衆国において、£ほとんどすべての黄色ブドウ球菌は、ペニシリナーゼの産生のためにアモキシルシリンに耐性があります。 さらに、すべてのメチシリン耐性株は、アモキシシリンに耐性がある。吸収
アロキシンは生理学的なph.それで水溶液で十分に分離します管理の口ルートによって急速そしてよく吸収されます。 アロキシンはビオアベイラブルです。その70％です。 濃度をピークにするまでの時間（tマックス）は約一時間である。
健康なボランティアのグループに絶食状態で毎日三回250mgのアロキシン用量を投与した研究の薬物動態学的結果を以下に示す。
Cmax Tmax*AUC（0-24h）Tの† (Φg/ml)(h)((φg.H/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml））））) 3.3±1.12 1.5(1.0-2.0)26.7±4.56 1.36±0.56 *中央値(範囲)250から3000mgの範囲で生物学的利用能力は線量比例して線形です（Cとして測定されるマックス （有）アール-アール 吸収は同時食物摂取によって影響されない。
血液透析は、アロキシンの除去に使用することができる。
配布
ヒアロキシンの約18％がタンパク質に結合しており、ひかけの分布容積は約0.3-0.4l/kgである。
静脈内投与に続いて、アロキシンは、胆嚢、腹部組織、皮膚、脂肪、筋肉組織、滑膜および腹膜液、胆汁および膿に見出されている。 アロキシンは脳脊髄液に十分に分布しない。
動物実験から、薬物由来物質の有意な組織保持に関する証拠はない。 アロキシンは、ほとんどのペニシリンのように、母乳中で検出することができます。
アロキシンは人がある人を殺させるために示されていました。
バイオトランスフォーメ
アロキシンは最初の線量の10から25%までと同等の量の不活性ペニシロイン酸として部分的に認められます。
除去法
アロキシンのための必要なルートはによってあります。
アロキシンは、健常者において約一時間の平均排除半減期および約25l/時間の平均総クリアランスを有する。 アロキシンのおよそ60から70%はアロキシンの単一の6mgまたは500mgの線量管理の後の最初の時間の間に差で不変にされます。 さまざまな調査は50-85時間の期間にわたるAroxinのための24%であると尿の排泄物が見つけました
プロベネシドの併用は、アロキシン排泄を遅らせる。
年齢
Aroxinの除去の半減期はおよそ3か月から2年およびより古い子供および大人に老化する子供のために類似しています。 生命の最初の週の非常に幼い子供（早産児を含む）のために、投与の間隔は、排泄の腎経路の未熟さのために毎日二回の投与を超えてはならない。 高齢患者は腎機能を低下させる可能性が高いため，用量選択には注意が必要であり，腎機能をモニタリングすることが有用である可能性がある。
性別
健康な男性および女性の主題へのAroxinの経口投与の後で、性にAroxinのpharmacokineticsの重要な影響がありません。
腎障害
アロキシンの総血清クリアランスは腎機能の低下と比例して減少する。
肝障害
肝障害のある患者は注意して投与し、肝機能を定期的に監視する必要があります。
吸収
アモキシシリンは生理学的なph.それで水溶液で十分に分離します管理の口ルートによって急速そしてよく吸収されます。 口腔後で、アモキシシリンはbioavailableおよそ70％です。 濃度をピークにするまでの時間（tマックス）は約一時間である。
健康なボランティアのグループに絶食状態で毎日三回250mgのアモキシシリン用量を投与した研究の薬物動態学的結果を以下に示す。
Cmax Tmax*AUC（0-24h）Tの† (Φg/ml)(h)((φg.H/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml）（h/ml））））) 3.3±1.12 1.5(1.0-2.0)26.7±4.56 1.36±0.56 *中央値(範囲)250から3000mgの範囲で生物学的利用能力は線量比例して線形です（Cとして測定されるマックス （有）アール-アール 吸収は同時食物摂取によって影響されない。
血液透析は、アモキシシリンの除去に使用することができる。
配布
総血しょうアモキシシリンの約18%は蛋白質に区切られ、配分の明白な容積はおよそ0.3-0で勝利しました。4l/kgです。
静脈内の管理の後で、アモキシシリンは胆嚢、腹部のティッシュ、皮、脂肪、筋肉ティッシュ、滑膜および腹膜の液体、胆汁およびpusにありました。 アモキシシリンは脳脊髄液に十分に分布しない。
動物実験から、薬物由来物質の有意な組織保持に関する証拠はない。 アモキシシリンは、ほとんどのペニシリンのように、母乳中で検出することができます。
アモキシシリンは胎盤がある障壁を交差させるために示されていました。
バイオトランスフォーメ
アモキシシリンは、最初の用量の10-25％までに相当する量の不活性ペニシロイン酸として尿中に部分的に排泄される。
除去法
アモキシシリンのための除去の主要なルートは腎臓によってあります。
アモキシシリンは、健常者において約一時間の平均排除半減期および約25l/時間の平均総クリアランスを有する。 アモキシシリンのおよそ60から70%はアモキシシリンの単一の6mgまたは500mgの線量管理の後の最初の時間の間に起で不変に起こされます。 さまざまな調査は50-85時間の期間にわたるアモキシシリンのための24%であると尿の排泄物が見つけました。
プロベネシドの併用は、アモキシシリン排泄を遅らせる。
年齢
アモキシシリンの除去の半減期はおよそ3か月から2年およびより古い子供および大人に老化する子供のために類似しています。 生命の最初の週の非常に幼い子供（早産児を含む）のために、投与の間隔は、排泄の腎経路の未熟さのために毎日二回の投与を超えてはならない。 高齢患者は腎機能を低下させる可能性が高いため，用量選択には注意が必要であり，腎機能をモニタリングすることが有用である可能性がある。
性別
健康な男性および女性の主題へのアモキシシリンの経口投与の後で/千性にアモキシシリンのpharmacokineticsの重要な影響がありません。
腎障害
アモキシシリンの総血清クリアランスは腎機能の低下と比例して減少する。
肝障害
肝障害のある患者は注意して投与し、肝機能を定期的に監視する必要があります。
拡張スペクトルのペニシリン、ATCコード：J01CA04。
該当しない。
点検の帽子のシールは使用の前にそのままです。
粉末を緩めるためにボトルを反転し、振ります。
ラインには香料の64mlを加え、すべての内容が分類するまで飲すって下さい
未使用の医薬品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
未使用の医薬品または廃棄物は、現地の要件に従って処分する必要があります。
