Devisol

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Revisione medica

Rosario Oropesa

Ultimo aggiornamento 22/12/2025

Questa pagina fornisce informazioni generali e di riferimento tratte da fonti mediche ufficiali. Non sostituisce il parere medico professionale, la diagnosi o il trattamento. Per decisioni riguardanti la vostra salute, consultate un operatore sanitario qualificato.

Panoramica su Devisol

Il Devisol è una preparazione farmaceutica, comunemente distribuita da Orion Pharma, classificata come analogo della Vitamina D e pro-ormone. La sua funzione è quella di integrare le riserve essenziali di Vitamina D nell'organismo. Il composto attivo è il Calcifediolo, noto chimicamente come 25-idrossivitamina D3 o Calcidiolo. Questo prodotto è primariamente indicato per trattare la carenza e l'insufficienza di Vitamina D, una condizione riconosciuta clinicamente a livello globale, ed è formalmente collocato nel gruppo terapeutico delle Vitamine, portando il codice di classificazione anatomica terapeutica chimica (ATC) ufficiale dell'OMS A11CC06.


Composizione e Forme Farmaceutiche Disponibili del Devisol

Il medicinale è prodotto come un farmaco a singolo principio attivo ed è destinato esclusivamente all'assunzione per via orale. Il componente fondamentale, il Calcifediolo, è formulato in diverse presentazioni: come compresse con eccipienti inerti, come soluzione orale (liquido) contenuta in un veicolo idoneo (come una base oleosa o acquosa, spesso preferita per facilità d'uso in diverse fasce di pazienti), o in capsule a rilascio prolungato.

Il Calcifediolo è classificato come metabolita derivato, in quanto è ottenuto per sintesi chimica o come prodotto diretto del primo passaggio di attivazione metabolica che la Vitamina D standard subisce nel corpo. Studi confermano che questa sostanza è fondamentale per la gestione del fabbisogno di Vitamina D, attestando la sua elevata affidabilità come composto terapeutico.


Scopo Generale: Come il Calcifediolo Supporta l'Organismo

Lo scopo generale prevalente del medicinale è quello di supportare in modo affidabile l'omeostasi minerale e promuovere la salute delle ossa.

Il Calcifediolo funge da precursore diretto (o pro-ormone) che i reni utilizzano per creare l'ormone finale della Vitamina D, pienamente attivo: il Calcitriolo. Fornendo questo composto più avanzato, il farmaco reintegra rapidamente la principale riserva circolante dell'organismo, assicurando una fornitura costante del materiale necessario per l'essenziale regolazione biologica.

Questo approccio si distingue dal meccanismo d'azione della Vitamina D3 standard (Colecalciferolo), poiché bypassa l'attivazione iniziale richiesta dal fegato, portando a una disponibilità fisiologica più diretta. Recensioni autorevoli indicano che il Calcifediolo svolge un ruolo critico nella regolazione delle concentrazioni sieriche di calcio e fosfato. Tale funzione regolatoria è fondamentale per i pazienti che necessitano di una gestione sicura di questi livelli minerali essenziali.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Devisol?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza del calcifediolo, il principio attivo di Devisol, è caratterizzato principalmente dalla potenziale insorgenza di disturbi metabolici collegati al suo effetto sui livelli di calcio e fosfato, come documentato nell'etichettatura regolatoria ufficiale. La principale preoccupazione per la sicurezza è lo sviluppo di ipercalcemia (elevazione del calcio sierico) e di ipercalciuria (elevazione del calcio urinario).

Le manifestazioni di elevati livelli di calcio elencate ufficialmente nei documenti regolatori possono includere senso di stanchezza, perdita di appetito, nausea, vomito, stitichezza, aumento della sete e perdita di peso.


Reazioni Avverse Classificate Ufficialmente

Reazioni avverse che sono state classificate come comuni (che si verificano nell'1% - 10% dei pazienti negli studi clinici o con frequenza simile nei rapporti regolatori) sono riportate in diverse classi di sistemi e organi. Queste includono, ma non sono limitate a, Anemia, Rinofaringite, Dispnea (mancanza di respiro), Tosse, Insufficienza cardiaca congestizia, Stitichezza e Aumento dei livelli di creatinina nel sangue. Queste reazioni sono raggruppate in categorie come Disturbi Metabolici/Nutrizionali, Respiratori e Cardiaci.


Reazioni Avverse Gravi e Vincoli di Sicurezza

Le reazioni avverse gravi documentate nelle informazioni regolatorie includono ipercalcemia grave, che comporta il rischio di innescare aritmie cardiache o convulsioni. Un'altra preoccupazione documentata è il potenziale sviluppo di malattia ossea adinamica, associata all'eccessiva soppressione dell'ormone paratiroideo.

Il medicinale è vietato in soggetti con condizioni preesistenti come Ipercalcemia, Ipercalciuria, Litiasi calcica (calcoli renali) o Ipervitaminosi D.


Note di Sicurezza Specifiche per Popolazione

Le informazioni ufficiali per la prescrizione includono note di sicurezza specifiche per determinati contesti. Si richiede cautela quando il medicinale è utilizzato in pazienti con compromissione renale. Inoltre, è obbligatorio uno specifico monitoraggio del calcio sierico per i pazienti che ricevono contemporaneamente glicosidi cardiaci (ad esempio, digitalici) a causa dell'aumentato rischio di tossicità in caso di insorgenza di ipercalcemia. Evitare il sovradosaggio durante la gravidanza è fondamentale a causa del rischio documentato di gravi complicazioni fetali derivanti da ipercalcemia prolungata.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e quando cercare assistenza

Un sovradosaggio di Devisol, che contiene Calcifediolo, è ufficialmente documentato come causa di Ipervitaminosi D, condizione che comporta l'innalzamento dei livelli di calcio nel sangue (Ipercalcemia) e l'aumento del calcio nelle urine (Ipercalciuria).

Manifestazioni Documentate di Sovradosaggio

Classificazione Manifestazione
Sintomi Iniziali Stanchezza, debolezza muscolare, mal di testa, vomito, perdita di appetito (anoressia), secchezza delle fauci e polidipsia (aumento della sete).
Esiti Gravi Rischio di compromissione renale irreversibile, calcificazione dei tessuti molli e aritmie cardiache (in particolare nei pazienti che assumono digitalici).
Specifiche per Popolazione Il sovradosaggio in gravidanza è associato a rischi fetali, inclusi ritardo fisico e mentale nel bambino.

Azioni di Emergenza Richieste

Le linee guida regolatorie indicano che l'ipercalcemia grave dovuta a un sovradosaggio sostanziale potrebbe richiedere attenzione di emergenza. Le istruzioni ufficiali specificano che l'azione immediata prevede l'interruzione del Calcifediolo e l'avvio di un trattamento sintomatico e di supporto, inclusa la reidratazione e misure farmacologiche aggiuntive come i bifosfonati. Il monitoraggio continuo degli elettroliti sierici, della funzione renale e dell'ECG può rendersi necessario in caso di sovradosaggio.

Usi terapeutici di Devisol

Quali Condizioni Tratta Devisol: Usi Principali e Benefici

L'uso di Devisol è comune in ambiti clinici in cui è appropriata una gestione sintomatica di breve periodo, spesso quando i sintomi si intensificano e si rende necessario un sollievo di supporto. Il dominio terapeutico è considerato rilevante nei contesti che comportano un elevato carico sistemico. Il farmaco aiuta a gestire raggruppamenti di sintomi che potrebbero diventare intensi o perturbatori, supportando i pazienti durante episodi difficili alleviando il disagio e contribuendo ad alleggerire il carico sintomatico generale.

Il medicinale è applicabile a condizioni che si manifestano con segni episodici o fluttuanti e a quelle caratterizzate da periodi di accentuazione dei sintomi. Può inoltre offrire assistenza in scenari clinici che implicano sforzo funzionale o disagio temporaneo.

Supporta i pazienti durante episodi difficili alleviando il disagio.

Breve Focus: Sostegno allo Sforzo Funzionale

Il farmaco assiste nel mantenimento della stabilità funzionale quando i sintomi divengono momentaneamente soverchianti.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Chi può e chi non può usare Devisol?

Il profilo di idoneità per l'uso di Devisol (Calcifediolo) è rigorosamente definito dalla documentazione regolatoria ufficiale in base allo stato fisiologico del paziente e alle sue specifiche comorbidità. L'uso è stabilito per i pazienti adulti ma è soggetto a diversi divieti assoluti e restrizioni condizionali.


Ambito di Idoneità e Controindicazioni

Il medicinale è controindicato e non deve essere utilizzato da persone con una diagnosi di elevati livelli di minerali, tra cui ipercalcemia (calcio alto nel sangue), ipercalciuria (calcio alto nelle urine), litiasi calcica o ipervitaminosi D preesistente. L'uso è inoltre vietato nei pazienti con ipersensibilità nota al calcifediolo o a uno qualsiasi degli eccipienti non medicinali.

Restrizioni per Popolazione

La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite nella popolazione pediatrica (bambini e adolescenti), motivo per cui vige lo stato regolatorio di non raccomandato per questa fascia d'età. Allo stesso modo, l'uso non è raccomandato durante la gravidanza e l'allattamento ed è consentito solo sotto stretta supervisione clinica.

È richiesta speciale cautela e un attento monitoraggio per gli adulti idonei con condizioni sottostanti come Malattia Renale Cronica (MRC), grave compromissione renale o sarcoidosi, poiché tali stati alterano il metabolismo del farmaco e il profilo di rischio.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con altri medicinali e prodotti

La documentazione regolatoria ufficiale classifica le interazioni di Devisol (Calcifediolo) in categorie farmacocinetiche e farmacodinamiche.

Restrizioni nell'Interazione

La somministrazione contemporanea con altri analoghi della Vitamina D è formalmente limitata nelle informazioni per la prescrizione a causa del rischio di effetti additivi che potrebbero condurre a ipercalcemia e ipercalciuria.

Effetti Farmacodinamici

  • L'uso concomitante con Diuretici Tiazidici è documentato per aumentare il rischio di ipercalcemia.
  • L'ipercalcemia indotta dal Calcifediolo potenzia gli effetti dei Glicosidi Cardiaci (ad esempio, la Digossina), incrementando il rischio documentato di aritmie cardiache.
  • È stato notato che i Corticosteroidi contrastano gli effetti del Calcifediolo, il che può ridurne l'efficacia terapeutica.

Agenti che Modificano l'Esposizione

  • Gli Induttori dell'Idrossilazione Microsomiale (ad esempio, certi anticonvulsivanti) sono documentati per ridurre le concentrazioni plasmatiche di Calcifediolo, diminuendone l'emivita (tempo di dimezzamento).
  • Al contrario, i forti Inibitori del CYP (ad esempio, Ketoconazolo) possono alterare i livelli sierici agendo sugli enzimi metabolici.
  • Gli agenti che compromettono l'assorbimento intestinale, come i Sequestranti degli Acidi Biliari (ad esempio, Colestiramina) e Orlistat, richiedono una separazione temporale di almeno due ore durante la somministrazione per mitigare la riduzione dell'esposizione.

Meccanismo d’azione

Bioattivazione Enzimatica e Funzione di Precursore Ormonale

Il componente attivo, il Calcifediolo (25-idrossivitamina D3), agisce come pro-ormone e substrato, bypassando direttamente la fase iniziale di attivazione epatica (fegato) che è richiesta dal colecalciferolo. Viene quindi trasportato ai reni e ad altri tessuti dove è utilizzato dall'enzima 25(OH)D-1alpha-idrossilasi (CYP27B1). Questo enzima effettua la conversione finale in Calcitriolo (1,25-diidrossivitamina D3), garantendo una fornitura diretta dell'ormone che regola i minerali.


Omeostasi Minerale Mediata dal Recettore Nucleare

Il Calcitriolo così prodotto funge da agonista per il Recettore della Vitamina D (VDR), un recettore nucleare. L'attivazione del VDR innesca la modulazione trascrizionale dei geni, potenziando la sintesi delle proteine di trasporto necessarie per l'assorbimento intestinale e il riassorbimento renale di calcio (Ca^2+) e fosfato (PO4^3-).


Regolazione Endocrina ed Equilibrio Minerale Sistemico

Coinvolgendo il VDR, questo meccanismo contribuisce alla soppressione della sintesi e della secrezione dell'Ormone Paratiroideo (PTH). Questo è un passaggio cruciale per ridurre la mobilitazione di minerali dall'osso. Questa azione coordinata stabilizza i livelli circolanti di Ca^2+ e PO4^3-, fornendo l'ambiente fisiologico necessario per il tessuto scheletrico.

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Modalità di Assunzione Ufficiale di Devisol (Calcifediolo)

Il Calcifediolo viene somministrato strettamente per via orale, con forme farmaceutiche ufficiali che includono capsule a rilascio prolungato (ad esempio, dosaggi da 30 microgrammi e 60 microgrammi) e capsule molli o soluzioni orali (ad esempio, 0.266 mg). Il regime posologico prescritto dal medico dipende dalla specifica formulazione e dalle indicazioni regolatorie.

I modelli di utilizzo sono definiti da due frequenze principali: la capsula a rilascio prolungato deve essere assunta una volta al giorno, tipicamente all'ora di coricarsi, mentre alcune formulazioni in capsule molli sono somministrate una volta al mese. Per l'uso quotidiano, la capsula deve essere deglutita intera e ai pazienti si raccomanda espressamente di non frantumarla, masticarla, romperla o aprirla. Riguardo al momento dell'assunzione, la dose deve essere presa a un orario costante e spesso separatamente dai pasti, al fine di regolare l'esposizione al farmaco.

L'uso in popolazioni specifiche deve attenersi alle indicazioni sull'etichetta, la quale precisa che non è richiesto un aggiustamento della dose per gli adulti anziani. L'inizio del trattamento è procedurale e spesso richiede la verifica che siano stati raggiunti specifici livelli di calcio nel siero. Per i regimi che prevedono la titolazione della dose, tale aggiustamento non viene effettuato immediatamente, ma segue un rigoroso periodo di monitoraggio di circa tre mesi. Se una dose programmata viene dimenticata, l'istruzione ufficiale è di saltare completamente la dose non assunta e riprendere con la successiva dose regolare; non si deve mai prendere una dose aggiuntiva.

Evidenze cliniche recenti

Evidenze Cliniche Recenti: Panoramica degli Studi su Devisol

Evidenze per l'uso nella Carenza e Insufficienza di Vitamina D

Gli studi su Devisol (colecalciferolo) sono stati condotti prevalentemente come studi randomizzati controllati (RCT). Questi studi erano volti a esaminare gli esiti correlati allo squilibrio sistemico, misurando in modo specifico le variazioni dei livelli sierici di 25( OH) D nel sangue. La ricerca evidenzia variazioni misurate durante il periodo di studio, con dati che mostrano andamenti collegati a modifiche dei livelli circolanti di vitamina D quando i partecipanti ricevevano l'intervento. Tuttavia, la qualità delle evidenze varia tra gli studi e i risultati descrivono andamenti di gruppo, non esiti personali.

Evidenze per il Supporto alla Salute Ossea (Osteoporosi e Osteomalacia)

Devisol è stato valutato in contesti di ricerca che coinvolgevano condizioni i cui sintomi possono variare di intensità, come l'osteoporosi e l'osteomalacia. Gli studi hanno esplorato se l'uso di Devisol fosse associato a variazioni nella misurata densità minerale ossea e nei marker del turnover osseo. I risultati sono stati eterogenei: mentre alcune ricerche hanno riportato differenze misurabili, altre hanno segnalato andamenti paragonabili ai gruppi di controllo. Le evidenze contribuiscono al panorama di ricerca più ampio, ma il livello di certezza resta basso.

Studi a Lungo Termine e Follow-up

La ricerca incentrata sull'uso prolungato ha esplorato le variazioni dei sintomi a breve termine, ma l'evidenza a lungo termine non è completamente stabilita. Gli studi hanno monitorato le risposte su intervalli di tempo definiti, che di solito durano meno di un anno. La ricerca disponibile fornisce informazioni sulle variazioni a breve termine, ma le durate del follow-up sono state limitate, rendendo difficile valutare la sostenibilità delle misurazioni osservate su un periodo di diversi anni.

Cosa Resta Ancora Incerto su Devisol

Permangono lacune critiche nelle evidenze disponibili. Mancano evidenze comparative e i dati per certi gruppi, come gli individui con condizioni complesse e comorbilità, rimangono insufficienti. La ricerca fornisce contesto, ma non determina se un individuo risponderà in modo simile, e le variazioni e gli andamenti a lungo termine non sono completamente caratterizzati.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Devisol (FAQ)


D: Si può assumere Devisol insieme ai comuni antiacidi?

Le informazioni ufficiali indicano che l'assunzione del medicinale con preparati contenenti calcio in dosi elevate può aumentare il rischio di elevati livelli di calcio nel sangue, nota come ipercalcemia. Inoltre, si consiglia cautela con i prodotti contenenti magnesio, in particolare per i pazienti con problemi renali, a causa del potenziale aumento dei livelli di magnesio. Gli avvertimenti regolatori sottolineano in genere la necessità di considerare il contenuto di calcio e magnesio in tutti i farmaci da banco assunti in concomitanza.


D: Devisol interagisce con i comuni integratori a base di erbe come l'Erba di San Giovanni (Iperico)?

La documentazione regolatoria del prodotto raccomanda cautela con i farmaci che stimolano l'idrossilazione microsomiale, in quanto sono agenti induttori enzimatici che possono potenzialmente ridurre il livello di Devisol (calcifediolo) nel sangue. Questa cautela generale si estende anche a determinati integratori a base di erbe. La documentazione ufficiale include spesso l'avvertenza generale che tutti i farmaci, le vitamine e le erbe assunti in concomitanza dovrebbero essere riesaminati da un professionista sanitario che li ha prescritti, poiché potrebbero alterare il percorso metabolico del farmaco.


D: L'assunzione di Devisol può influire sulla mia capacità di guidare o utilizzare macchinari?

La documentazione ufficiale del prodotto include in genere informazioni sui potenziali effetti sulla capacità di guidare e utilizzare macchinari. Gli effetti collaterali potenziali associati a livelli elevati di calcio, come stanchezza estrema o capogiri, sono citati nelle informazioni regolatorie. Questi effetti possono compromettere la capacità di concentrazione o di reazione e i documenti ufficiali includono avvertenze sul loro impatto sulla guida e sull'uso di macchinari.


D: Devisol può essere usato da persone a cui è stata diagnosticata un'intolleranza al lattosio?

I documenti regolatori contengono un elenco degli eccipienti (ingredienti non medicinali) presenti nelle diverse formulazioni. Sebbene alcune forme di Devisol possano contenere altri agenti come il sorbitolo, il lattosio in genere non è elencato nelle versioni in capsule molli disponibili. È importante che le persone con un'intolleranza diagnosticata ottengano e riesaminino l'elenco degli eccipienti della formulazione specifica dal loro medico curante o farmacista.


D: Devisol è sicuro da usare se consumo occasionalmente alcol?

Le fonti ufficiali indicano che alcune formulazioni in capsule molli possono contenere una piccola quantità di alcol (etanolo) come componente di produzione. Gli elenchi ufficiali delle interazioni in genere non specificano un'interazione significativa con il consumo occasionale di alcol in generale. Tuttavia, il medicinale è generalmente controindicato (non consentito) per i pazienti che hanno una preesistente malattia epatica, poiché questa condizione può alterare il modo in cui il corpo elabora il farmaco.


D: Quanto velocemente Devisol lascia in genere l'organismo dopo l'ultima dose?

Studi farmacocinetici ufficiali indicano che l'emivita media del principio attivo, il calcifediolo, varia approssimativamente da 10 a 22 giorni. L'emivita descrive il tempo necessario affinché la quantità di farmaco nell'organismo si riduca della metà. Questa lunga emivita significa che si prevede che la sostanza rimanga nel sistema circolatorio per un periodo prolungato dopo la somministrazione.


D: Quali ricerche sono state condotte sull'uso di Devisol nei pazienti con patologie cardiache esistenti?

Gli avvisi ufficiali di sicurezza evidenziano l'uso del medicinale in persone con patologie cardiache, in particolare quando assumono determinati farmaci per il cuore chiamati glicosidi cardiaci. Questo perché il principale effetto collaterale di Devisol, i livelli elevati di calcio (ipercalcemia), può aumentare il rischio di tossicità da digitale e potenziali aritmie cardiache. I documenti regolatori richiedono un attento monitoraggio dei livelli di calcio per questi pazienti.


D: L'assunzione di Devisol può causare alterazioni dell'umore, come aumento dell'ansia o depressione?

Gli elenchi ufficiali dei potenziali effetti collaterali hanno occasionalmente incluso segnalazioni di effetti sull'umore, come confusione o depressione. Tuttavia, l'incidenza di queste reazioni non è sempre nota o classificata tra gli eventi avversi più comuni. Se una persona manifesta alterazioni dell'umore, è importante informare il professionista sanitario prescrittore, poiché anche sintomi comuni come livelli elevati di calcio possono influire sul benessere generale.


D: È noto che il farmaco sia dannoso se assunto accidentalmente da un bambino?

La documentazione regolatoria afferma che il medicinale non è raccomandato per l'uso in bambini e adolescenti poiché la sua sicurezza ed efficacia non sono state completamente stabilite in quella fascia d'età. Gli avvertimenti ufficiali di sicurezza sottolineano che l'overdose accidentale di analoghi della Vitamina D nei bambini può portare a tossicità grave e livelli elevati di calcio, che possono causare una grave disfunzione d'organo.


D: Qual è il periodo di tempo tipico a lungo termine per il quale le persone vengono istruite ad assumere Devisol?

Le informazioni regolatorie ufficiali in genere non specificano una durata massima universale per il trattamento. Tuttavia, gli studi clinici a supporto dell'uso del farmaco ne hanno valutato la sicurezza e l'efficacia in periodi a lungo termine, spesso superiori ai sei mesi. La durata totale del trattamento è determinata dal professionista sanitario che lo ha prescritto in base al monitoraggio continuo e alla valutazione individuale.


D: Devisol richiede una dieta speciale o un'assunzione di liquidi particolare per funzionare correttamente?

Le informazioni ufficiali sulla sicurezza includono un'avvertenza contro l'introduzione di cambiamenti improvvisi nell'assunzione di calcio con la dieta o l'uso contemporaneo di preparati contenenti calcio in dosi elevate. Questo perché cambiamenti dietetici significativi potrebbero esacerbare il rischio di sviluppare ipercalcemia (elevati livelli di calcio nel sangue). In genere non è richiesta alcuna specifica assunzione di liquidi affinché il farmaco funzioni correttamente.


D: Qual è la descrizione della dose massima di Devisol nelle fonti ufficiali?

Le tabelle posologiche regolatorie elencano le dosi iniziali e di mantenimento raccomandate in base alla condizione specifica del paziente. Sebbene una specifica dose massima universale potrebbe non essere elencata, le linee guida di sicurezza regolatorie richiedono che la posologia prescritta di calcifediolo rispetti un coerente limite superiore di sicurezza per l'assunzione totale di Vitamina D. Ciò è essenziale per prevenire il rischio di tossicità correlata al farmaco.


D: Esistono fattori geografici o stagionali noti che potrebbero influenzare l'efficacia di Devisol?

Le revisioni ufficiali indicano che, poiché il principio attivo, il calcifediolo, aggira la fase iniziale di attivazione epatica, la sua efficacia è più costante rispetto alla Vitamina D3 standard. La produzione di Vitamina D3 standard nell'organismo è più soggetta a variazioni dovute a fattori esterni come la stagione (esposizione al sole) o il peso corporeo.


D: È noto che Devisol interagisca con tisane o bevande naturali?

La documentazione regolatoria ufficiale elenca che alcune bevande naturali possono influire sul modo in cui l'organismo elabora il farmaco. Ad esempio, il consumo di pompelmo o succo di pompelmo può potenzialmente alterare le concentrazioni ematiche di calcifediolo. Questo perché il pompelmo può influire sull'enzima metabolico CYP3 A4 coinvolto nel percorso del farmaco.


D: Devisol comporta un rischio di interazioni fotochimiche se esposto al sole?

Le informazioni ufficiali per il paziente non specificano un rischio diretto di interazione fotochimica con la regolare esposizione al sole. Tuttavia, i documenti regolatori indicano che uno dei potenziali sintomi successivi di un'overdose del medicinale è l'intolleranza alla luce solare, chiamata anche fotosensibilità.

Come deve essere conservato e smaltito Devisol?

Come Conservare ed Eliminare Devisol

Devisol (Calcifediolo) deve essere conservato ed eliminato secondo le linee guida regolatorie ufficiali al fine di mantenerne l'efficacia e la sicurezza.

Condizioni di Conservazione

Conservare il medicinale a temperatura ambiente, in genere tra 15 C e 30 C. Deve essere protetto da calore eccessivo, umidità e luce, e non deve congelare. Mantenere il prodotto nel suo contenitore originale, assicurandosi che sia ben chiuso.

Sicurezza ed Eliminazione

Per la sicurezza dei bambini, conservare Devisol fuori dalla vista e dalla portata dei bambini. I medicinali non utilizzati o scaduti non devono essere conservati. L'eliminazione deve essere completata in conformità con le normative locali e nazionali; i pazienti dovrebbero chiedere consiglio a un operatore sanitario. Il medicinale non deve essere gettato nelle acque reflue o negli scarichi.

Attenzione! Consultare sempre un medico o un farmacista prima di utilizzare pillole o medicinali.

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