Panoramica su Brovana

Che cos'è Brovana? Definizione del Farmaco

Brovana è un medicinale soggetto a prescrizione medica sviluppato per fornire un supporto sostenuto alla respirazione. Esso rientra in un gruppo specializzato di farmaci noti per i loro effetti prolungati sulle vie aeree.

Caratteristica	Descrizione
Principio Attivo	Tartrato di Arformoterolo
Forma Farmaceutica	Soluzione per Inalazione (uso con nebulizzatore)
Classe Farmacologica	Agonista Beta-2 Adrenergico a Lunga Azione (LABA)
Scopo Generale	Mantenimento a lungo termine delle vie aeree aperte
Origine	Sintetica (composto chimicamente sintetizzato)

Definizione del Principio Attivo e della Classe

Brovana è il nome commerciale del farmaco contenente il Tartrato di Arformoterolo, un composto sintetico che agisce come un Agonista Selettivo dei Recettori Beta-2 Adrenergici a Lunga Azione (LABA). Questa classificazione indica che il farmaco è studiato per mirare e legarsi a specifici recettori presenti sulla muscolatura liscia bronchiale, provocando un rilassamento muscolare che dura per un periodo di tempo esteso. L'Arformoterolo è, di per sé, uno specifico isomero, l'enantiomero (R,R) del formoterolo, una caratteristica supportata da studi farmacologici che ne hanno evidenziato il ruolo biologicamente attivo nella broncodilatazione. Questa distinzione—l'essere una formulazione a isomero singolo—è un fattore chiave differenziante, progettato per assicurare un effetto altamente mirato e prolungato sulle vie aeree.

Composizione, Forma e Scopo Generale

Il medicinale è fornito come Soluzione per Inalazione, un liquido acquoso, limpido e sterile, pre-confezionato in una fiala monodose. Questa specifica formulazione liquida, una caratteristica distintiva tra i LABA, è destinata unicamente all'inalazione orale mediante l'utilizzo di un nebulizzatore a getto standard, che converte la soluzione in una nebbia sottile che il paziente deve respirare. Questo sistema di erogazione tramite nebulizzazione è riconosciuto clinicamente come un'opzione vitale per i pazienti che potrebbero non essere in grado di utilizzare efficacemente gli inalatori convenzionali a polvere secca o a dose misurata. Lo scopo fondamentale di Brovana è il mantenimento a lungo termine della broncodilatazione. La ricerca conferma che l'Arformoterolo è una terapia essenziale per promuovere una respirazione più facile e costante nel tempo, sostenendo il rilassamento dei muscoli delle vie aeree.

Quali effetti indesiderati sono possibili con Brovana?

Possibili Effetti Collaterali e Informazioni sulla Sicurezza

Il profilo di sicurezza per Brovana (arformoterolo tartrato) si basa rigorosamente sulle classificazioni normative e sui dati provenienti da studi clinici controllati. La documentazione ufficiale include avvertenze relative alla classe farmacologica del medicinale, potenziali reazioni avverse gravi ed effetti collaterali classificati in base alla frequenza.

Reazioni Avverse Comuni

Le reazioni avverse classificate come Comuni (incidenza pari o superiore al 2% e più frequenti rispetto al placebo negli studi) spesso coinvolgono i sistemi generale, respiratorio e muscoloscheletrico. Queste reazioni comprendono dolore (generale, alla schiena e al petto), sinusite, dispnea (difficoltà respiratoria), diarrea, sindrome simil-influenzale e crampi alle gambe.

Considerazioni sulla Sicurezza Grave e Avvertenze Regolatorie

Brovana, in quanto Agonista Beta-2 Adrenergico a Lunga Durata d'Azione (LABA), è accompagnato da un'Avvertenza con riquadro che evidenzia il rischio per l'intera classe farmacologica, in particolare la sua controindicazione per l'uso in monoterapia nei pazienti con asma.

Altre reazioni avverse gravi documentate nell'etichetta regolatoria includono il broncospasmo paradosso, un improvviso e grave peggioramento della respirazione che può manifestarsi immediatamente dopo la somministrazione. Il farmaco può anche causare effetti cardiovascolari clinicamente significativi, come il prolungamento dell'intervallo QT, aumento della pressione sanguigna o battito cardiaco rapido/irregolare, e alterazioni metaboliche, tra cui potassio basso (ipokaliemia) e glicemia alta (iperglicemia).

Note di Sicurezza Specifiche per Popolazione

La sicurezza e l'efficacia di questo farmaco non sono state stabilite nella popolazione pediatrica. Negli anziani, sebbene non vi siano problemi specifici geriatrici che ne limitino l'uso, può essere osservata una maggiore sensibilità a certi effetti avversi. Inoltre, i pazienti con compromissione epatica dovrebbero essere attentamente monitorati, poiché l'eliminazione del farmaco potrebbe essere prolungata in questo gruppo.

Sovradosaggio e interventi di emergenza

Sovradosaggio e Quando Chiedere Aiuto

La documentazione regolatoria ufficiale afferma che l'uso eccessivo della soluzione per inalazione di arformoterolo, o l'uso a una dose superiore a quella prescritta, può essere fatale e può provocare effetti sistemici clinicamente significativi. Le manifestazioni di un sovradosaggio sono considerate un'esagerazione dell'azione farmacologica prevista del farmaco, principalmente a carico del sistema cardiovascolare.

Ambito	Dichiarazione Regolatoria Ufficiale
Presentazioni documentate di sovradosaggio	Le manifestazioni sono un effetto adrenergico esagerato, che può includere tremore, nervosismo, mal di testa, crampi muscolari, vertigini, nausea e vomito.
Sistemi fisiologici interessati	Sistema Cardiovascolare: Si manifesta con battiti cardiaci rapidi, palpitanti o irregolari (tachicardia, aritmie) e dolore al petto. Sistema Metabolico: Potenziale per ipokaliemia (potassio plasmatico basso) e iperglicemia (glucosio plasmatico alto).
Esiti gravi	Il sovradosaggio può essere fatale ed è associato al rischio di effetti cardiovascolari clinicamente significativi.
Quando cercare aiuto urgente	Chiedere immediatamente assistenza medica di emergenza. Chiamare il Centro Antiveleni o i servizi di emergenza (ad esempio, il 112) se si verificano sintomi gravi come collasso, convulsioni o incapacità di essere risvegliati.

L'etichetta ufficiale prescrive che la gestione del sovradosaggio richieda l'interruzione della terapia farmacologica e l'istituzione di una terapia sintomatica e di supporto. Non è elencato alcun antidoto specifico nella sezione sulla gestione delle informazioni di prescrizione. Per i pazienti con compromissione epatica, si consiglia un attento monitoraggio a causa del potenziale di prolungata esposizione sistemica.

Usi terapeutici di Brovana

Che cosa cura Brovana: usi principali e benefici

Brovana è fondamentalmente indicato per il supporto terapeutico a lungo termine della broncocostrizione nei pazienti adulti con Malattia Polmonare Ostruttiva Cronica (BPCO), che comprende sia la bronchite cronica sia l'enfisema. Come confermato dalle informazioni ufficiali di prescrizione della [U.S. Food and Drug Administration (FDA)], il suo scopo primario è fornire un supporto costante e continuativo per la respirazione, affrontando la natura cronica e persistente della limitazione del flusso aereo. Questo trattamento è rilevante per la gestione dei sintomi persistenti che creano un notevole carico funzionale, come il respiro sibilante, il respiro affannoso (dispnea) e l'scomoda oppressione toracica.

Questo supporto terapeutico programmato a lungo termine è essenziale per stabilire una linea di base respiratoria stabile, in particolare nei pazienti con malattia di grado moderato o grave. Il ruolo terapeutico supporta la gestione dei sintomi che interferiscono con il funzionamento quotidiano, aiuta a ridurre il carico sintomatico complessivo e contribuisce a uno stato stabile che può aiutare a ridurre la gravità delle esacerbazioni acute di BPCO.

“Questo farmaco di mantenimento viene applicato quando è necessario un supporto sintomatico aggiuntivo per aiutare a mantenere un senso di stabilità durante i periodi sintomatici.”

Fatto Rapido: Gestione della Limitazione Persistente del Flusso Aereo

Il ruolo di Brovana è strettamente di mantenimento, fornendo un sollievo prevedibile che migliora la tolleranza all'esercizio e il comfort generale, aiutando a mantenere la stabilità funzionale quando i sintomi interferiscono con le attività di routine.

Criteri di utilizzo e restrizioni

Mappa di Idoneità: Chi può e chi non può usare Brovana

Ambito di Idoneità	Stato
Popolazioni Ammesse	Pazienti adulti (di età pari o superiore a 18 anni) con Malattia Polmonare Ostruttiva Cronica (BPCO) che richiedono un trattamento di mantenimento a lungo termine.
Popolazioni Controindicate	Pazienti con storia di ipersensibilità ad arformoterolo o a qualsiasi componente.
Uso Principale Controindicato	Non deve essere usato in pazienti con asma senza una terapia di controllo a lungo termine concomitante.
Restrizione Legata all'Età	Non indicato per pazienti pediatrici; sicurezza ed efficacia non sono state stabilite.

Regole di idoneità specifiche per condizioni mediche: Brovana non deve essere utilizzato per trattare gli episodi acuti di broncospasmo o BPCO in fase di acuta esacerbazione. L'uso richiede cautela nei pazienti con disturbi cardiovascolari preesistenti, ipertiroidismo o diabete mellito. Non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio per i pazienti con compromissione renale, ma quelli con compromissione epatica dovrebbero essere strettamente monitorati. Per la gravidanza e l'allattamento, l'uso è condizionale e deve avvenire solo se il beneficio atteso giustifica il potenziale rischio.

Connessione al profilo di idoneità generale: I documenti regolatori ufficiali limitano rigorosamente l'uso di Brovana ai pazienti adulti con BPCO che necessitano di terapia di mantenimento a lungo termine. Il profilo proibisce formalmente il suo utilizzo in monoterapia per l'asma e per il trattamento dei sintomi acuti, definendo chiaramente i gruppi di pazienti ammessi rispetto a quelli per i quali l'uso è proibito o limitato.

Cosa devo sapere sulle interazioni con altri medicinali?

Interazioni con Altri Medicinali e Prodotti

La documentazione regolatoria ufficiale per Brovana (Arformoterolo) definisce diverse interazioni fondamentali. La restrizione principale è la proibizione di somministrazione concomitante con altri Agonisti Beta2 a Lunga Durata d'Azione (LABA), a causa del rischio di effetti simpatici e cardiovascolari cumulativi. Inoltre, l'etichetta regolatoria limita la miscelazione di Brovana con qualsiasi altra soluzione nel nebulizzatore, poiché la compatibilità, la sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite. I pazienti devono anche interrompere l'uso regolare degli Agonisti Beta2 a Breve Durata d'Azione (SABA), riservandoli unicamente per il sollievo dei sintomi acuti.

Interazioni Farmacodinamiche e Metaboliche

È richiesta estrema cautela quando si somministrano in concomitanza medicinali che possono potenziare l'effetto cardiovascolare, inclusi gli Inibitori delle Monoamino Ossidasi (MAO), gli Antidepressivi Triciclici e i farmaci che prolungano l'intervallo QTc. L'uso con i Beta-bloccanti è limitato, poiché possono causare antagonismo farmacodinamico, inibendo l'azione broncodilatatoria prevista del farmaco.

La somministrazione concomitante con Diuretici, Steroidi o Derivati xantinici può potenziare il noto rischio di ipokaliemia. Al contrario, studi ufficiali indicano che la somministrazione concomitante con potenti inibitori del CYP2D6 (ad es., Paroxetina) non ha alterato l'esposizione sistemica a Brovana, e non è richiesto alcun aggiustamento del dosaggio. L'etichetta sottolinea inoltre che la clearance del farmaco è prolungata in presenza di compromissione epatica, rendendo necessario un attento monitoraggio.

Meccanismo d’azione

Meccanismo Farmacodinamico dell'Arformoterolo

L'azione di Brovana ha inizio con il legame altamente specifico ed efficace ai recettori beta2-adrenergici che si trovano sulla muscolatura liscia bronchiale. L'Arformoterolo, in quanto enantiomero puro (R,R), consente l'attivazione preferenziale della via del recettore beta2 rispetto ad altri tipi di recettori adrenergici (beta1 e alfa) che sono collegati a effetti sistemici.

L'attivazione del recettore beta2 innesca una cascata mediata da proteine G che stimola l'enzima Adenilato Ciclasi. Ciò determina un rapido aumento dell'AMP ciclico intracellulare (cAMP). Questo aumento, in ultima analisi, porta a una riduzione degli ioni calcio liberi disponibili ( Ca^2+) all'interno delle cellule muscolari lisce, che è il meccanismo molecolare diretto che causa il rilassamento del muscolo.

La natura lipofila unica della molecola le consente di ripartirsi nella membrana cellulare lipidica e di rimanere ancorata in prossimità del sito di legame del recettore. Questa presenza localizzata facilita la riassociazione e la riattivazione continua del recettore beta2, che costituisce la base farmacologica per la lunga durata della modulazione recettoriale del meccanismo.

Questo meccanismo primario si concentra sulla modulazione funzionale del tono della muscolatura liscia, ed è distinto dai meccanismi che agiscono sulle vie infiammatorie o sul rimodellamento tissutale. L'effetto del meccanismo è limitato in contesti biologici in cui l'ostruzione è dominata da una patologia strutturale o non muscolare, o se la risposta del recettore è ridotta (tachifilassi).

Informazioni su dosaggio e modalità di somministrazione

Protocollo di Somministrazione: Linee Guida Ufficiali per l'Uso

Brovana (arformoterolo tartrato) è specificato per il trattamento di mantenimento a lungo termine e deve essere utilizzato in modo rigoroso seguendo il quadro di somministrazione ufficiale stabilito dalle agenzie regolatorie. Questo farmaco non è indicato per il sollievo immediato di sintomi acuti e improvvisi.

Dosaggio e Metodo di Somministrazione

Istruzione	Dettaglio
Via di Somministrazione	Solo inalazione orale, specificamente somministrata tramite nebulizzazione. La soluzione non deve essere ingerita o iniettata.
Dose Standard	Una fiala monodose da 15 mcg per somministrazione. La dose giornaliera totale non deve superare i 30 mcg (due fiale).
Frequenza di Dosaggio	Somministrazione due volte al giorno, con una dose al mattino e una alla sera. Le due dosi dovrebbero essere separate da circa 12 ore per garantire un effetto costante.
Regola del Gruppo di Età	Il farmaco è riservato ai pazienti adulti. La sicurezza e l'efficacia non sono state stabilite per i pazienti pediatrici.

Istruzioni Procedurali e Contestuali

La soluzione Brovana è sterile e pronta all'uso, il che significa che non è richiesta alcuna diluizione prima della somministrazione. Deve essere somministrata utilizzando un nebulizzatore a getto standard collegato a un compressore d'aria. Il contenuto di una fiala monodose aperta deve essere usato immediatamente e la soluzione non deve essere miscelata con altri farmaci nel nebulizzatore.

Se viene saltata una dose, l'istruzione ufficiale è quella di saltare la dose dimenticata e prendere la dose successiva all'orario abituale; i pazienti non devono assumere due dosi contemporaneamente per compensare la dimenticanza. Inoltre, i pazienti in terapia di mantenimento con Brovana devono interrompere l'uso regolare di altri agonisti beta-adrenergici a lunga durata d'azione (LABA).

Evidenze cliniche recenti

Evidenze di Ricerca / Panoramica degli Studi su Brovana (Arformoterol Tartrato)

Evidenze di Ricerca per il Trattamento di Mantenimento nella BPCO

Le evidenze cliniche relative a Brovana sono state principalmente raccolte attraverso diversi studi clinici controllati randomizzati (RCT) a breve e intermedio termine. Questi studi sono stati specificamente progettati per valutare il farmaco nel contesto della limitazione del flusso d’aria associata alla Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO), che include sia la bronchite cronica sia l'enfisema. La ricerca ha esaminato l'efficacia del farmaco come trattamento di mantenimento a lungo termine, analizzando i risultati relativi al mantenimento dell'apertura delle vie aeree in adulti con BPCO da moderata a grave.

I principali scenari di ricerca a termine intermedio hanno previsto il confronto del farmaco con un trattamento inattivo (placebo) per un periodo di circa 12 settimane. I risultati descrivono i modelli osservati negli studi relativi all'aria che i pazienti potevano espirare con forza dai polmoni nel primo secondo, una misurazione obiettiva fondamentale della funzione polmonare chiamata FEV1. La ricerca ha anche esplorato se i pazienti riportassero cambiamenti nell'uso del farmaco di soccorso a breve durata d'azione.

Principali Risultati Studiati negli Studi Clinici

La ricerca ha analizzato diversi outcome per costruire il quadro probatorio per Brovana. La misura funzionale obiettiva più importante è stata la quantità di aria che un paziente è in grado di espellere nel primo secondo (FEV1) — questa è stata usata negli studi come outcome primario per valutare i cambiamenti nel Volume Espiratorio Forzato in 1 Secondo (FEV1). In questi studi controllati, le misurazioni della funzionalità polmonare dopo la somministrazione sono risultate numericamente più alte nel gruppo che riceveva il farmaco in studio rispetto al gruppo che riceveva il trattamento inattivo.

Ricerca a Lungo Termine e Studi sugli Eventi Clinici

Per valutare la durata delle misurazioni osservate e l'impatto su eventi clinici maggiori, Brovana è stato valutato in un ampio studio a lungo termine sulla sicurezza e sugli outcome, della durata massima di un anno. La ricerca si è concentrata su due seri marker di eventi clinici: il tempo al primo ricovero ospedaliero correlato a esacerbazione di BPCO e la morte respiratoria. Gli studi hanno osservato un tempo mediano più lungo al primo ricovero correlato a esacerbazione di BPCO o morte respiratoria nel gruppo che riceveva il farmaco in studio rispetto al gruppo che riceveva il trattamento inattivo.

Lacune nella Ricerca e Incertezze

Mancano evidenze comparative, poiché la maggior parte della ricerca si concentra sul confronto con placebo piuttosto che su studi "testa a testa" con altri broncodilatatori a lunga durata d'azione simili. Inoltre, data la natura degli studi, i risultati si applicano esclusivamente alle popolazioni studiate e la qualità delle prove varia tra gli studi quando si considerano specifici outcome a lungo termine. Non è stata condotta la ricerca clinica necessaria per stabilire l'uso nei bambini. La documentazione regolatoria sottolinea che la base di ricerca è insufficiente per determinare gli effetti nei pazienti con asma. Di conseguenza, l'ambito della ricerca è rigorosamente limitato alla popolazione in studio di pazienti affetti da BPCO.

Domande frequenti (FAQ)

Domande comuni su Brovana (FAQ)

D: Cosa significa in termini semplici 'beta2-agonista a lunga durata d'azione' (LABA)?

Brovana appartiene a una classe di farmaci chiamati Beta2-Agonisti a Lunga Durata d'Azione (LABA). Secondo le fonti ufficiali, questa classificazione significa che il farmaco è progettato per rilassare i muscoli presenti nelle vie aeree. Tale rilassamento aiuta le vie aeree a rimanere aperte per un periodo prolungato, supportando una respirazione più facile e costante come parte di un piano di trattamento a lungo termine.

D: In che modo Brovana aiuta a rilassare i muscoli nelle vie aeree?

Il principio attivo, arformoterolo, agisce legandosi a specifici recettori che si trovano sulle cellule muscolari che circondano le vie aeree. Questa azione innesca un processo che provoca il rilassamento di questi muscoli. Il risultato di questo processo è la broncodilatazione, ossia l'apertura delle vie aeree per consentire all'aria di passare più facilmente.

D: Brovana può essere usato contemporaneamente a un corticosteroide inalatorio come il budesonide?

Le informazioni ufficiali di prescrizione affrontano l'uso di Brovana con i corticosteroidi inalatori. Sebbene l'associazione non sia proibita, l'etichetta regolatoria fa notare che l'uso di Brovana insieme a farmaci come gli steroidi può potenzialmente aumentare il rischio di sviluppare ipokaliemia, ovvero bassi livelli di potassio.

D: Brovana presenta interazioni note con i comuni farmaci per l'ipertensione?

L'etichetta ufficiale consiglia cautela quando Brovana viene usato con determinati farmaci cardiovascolari, inclusi i beta-bloccanti. Ciò è dovuto al potenziale dei beta-bloccanti di ridurre la capacità di Brovana di aprire le vie aeree. La cautela è consigliata anche con i diuretici (pillole per l'acqua) a causa del possibile rischio di bassi livelli di potassio.

D: Ci sono antibiotici specifici che non dovrebbero essere assunti durante l'uso di Brovana?

La documentazione regolatoria richiede cautela quando Brovana viene usato con farmaci noti per influenzare l'attività elettrica del cuore, in particolare quelli che prolungano l'intervallo QTc. Sebbene non siano elencati antibiotici specifici per nome, questa categoria generale ne include alcuni tipi.

D: Brovana può essere utilizzato in sicurezza dai pazienti anziani (dai 65 anni in su)?

I documenti regolatori ufficiali indicano che l'efficacia di Brovana nei pazienti dai 65 anni in su è simile a quella osservata negli adulti più giovani negli studi clinici. Tuttavia, l'etichetta rileva che non si può escludere una maggiore sensibilità a certi effetti avversi, come il battito cardiaco accelerato, negli adulti più anziani.

D: Oltre alla BPCO, per quali condizioni specifiche potrebbe essere prescritto Brovana?

Brovana è strettamente indicato per il trattamento di mantenimento a lungo termine della broncocostrizione nei pazienti con Broncopneumopatia Cronica Ostruttiva (BPCO). Ciò include sia la bronchite cronica sia l'enfisema. Secondo l'etichetta regolatoria ufficiale, il farmaco non è indicato per il trattamento di qualsiasi altra condizione.

D: Cosa succede se la soluzione di Brovana cambia colore prima dell'uso?

La soluzione di Brovana è prodotta per essere limpida e incolore al momento dell'uso. Le informazioni ufficiali per il paziente sconsigliano l'uso della soluzione se appare di colore rosato, brunastro o se è diventata torbida. Le istruzioni ufficiali per la manipolazione raccomandano di scartare il flaconcino monodose se si osserva un cambiamento di colore.

D: Sono stati segnalati tremori muscolari o agitazione con l'uso di Brovana?

Il tremore è elencato come un possibile effetto collaterale nei documenti regolatori ufficiali per Brovana. Questo effetto può anche essere un segnale se il farmaco viene usato in quantità superiori a quelle raccomandate. L'etichetta regolatoria rileva che un operatore sanitario dovrebbe essere consultato se il tremore o l'agitazione diventano fastidiosi.

D: Il mal di testa è un effetto collaterale riconosciuto all'inizio dell'assunzione di Brovana?

Il mal di testa è stato segnalato nei pazienti che assumono Brovana, secondo le informazioni ufficiali sul prodotto. Sebbene non sia elencato tra le reazioni avverse più comuni, è un effetto noto e documentato nel profilo di sicurezza.

D: Cosa si deve fare in caso di effetti collaterali fastidiosi ma non gravi?

Le informazioni ufficiali di counseling per il paziente forniscono indicazioni generali sulle reazioni avverse. Il counseling ufficiale per il paziente afferma che un operatore sanitario dovrebbe essere consultato per un consiglio se un paziente manifesta effetti collaterali fastidiosi o che non si risolvono.

D: Esiste un modo per verificare se Brovana sta funzionando correttamente per me?

I segni di deterioramento della malattia sono identificati osservando i cambiamenti nei sintomi, come indicato nelle avvertenze ufficiali. Ciò include se i sintomi respiratori peggiorano nel tempo o se si ha bisogno di usare l'inalatore di soccorso a breve durata d'azione più spesso del solito. Questi cambiamenti sono segnali che richiedono una comunicazione con un operatore sanitario.

D: Come si confronta il rischio di effetti collaterali gravi tra Brovana e un placebo negli studi?

Gli studi clinici hanno confrontato il rischio di outcome gravi nei pazienti con BPCO che assumevano Brovana rispetto a quelli che assumevano un placebo. I documenti regolatori indicano che non vi è stato alcun aumento complessivo del rischio di morte nel gruppo Brovana. Tuttavia, il farmaco presenta un'avvertenza di classe (per tutti i beta-agonisti a lunga durata d'azione - LABA) sul rischio di eventi avversi gravi, come il broncospasmo paradosso.

D: Qual è il miglioramento tipico del FEV1 osservato negli studi clinici su Brovana?

Il Volume Espiratorio Forzato in 1 Secondo (FEV1) è la misurazione obiettiva chiave utilizzata negli studi clinici per valutare la funzione polmonare. Sebbene i documenti regolatori ufficiali dichiarino che le misurazioni erano numericamente più alte rispetto al placebo, altri dati di studi pubblicati suggeriscono che i miglioramenti tipici del FEV1 variano da circa 150 mL a 200 mL rispetto al gruppo di controllo.

Come deve essere conservato e smaltito Brovana?

Conservare Brovana nella sua bustina protettiva di alluminio, al riparo dalla luce e dal calore eccessivo. La soluzione può essere conservata in frigorifero (tra 2 C e 8 C) fino alla data di scadenza stampata sull'etichetta. Brovana può anche essere conservato a temperatura ambiente (tra 20 C e 25 C) per un massimo di sei settimane (42 giorni). In tal caso, è necessario annotare la data in cui il farmaco è stato rimosso dal frigorifero. Se il farmaco non viene utilizzato entro sei settimane o ha superato la data di scadenza, a seconda di quale evenienza si verifichi prima, deve essere smaltito. Non congelare la soluzione.

Non aprire la bustina di alluminio sigillata fino a quando non si è pronti a utilizzare una dose di Brovana. Dopo aver aperto la bustina, i flaconcini monodose inutilizzati devono essere riposti e conservati all'interno della bustina stessa. Un flaconcino monodose aperto deve essere utilizzato immediatamente. Non utilizzare Brovana se la soluzione non è incolore.

Tenere questo farmaco fuori dalla portata dei bambini. Smaltire i farmaci non necessari chiedendo al proprio farmacista informazioni sui programmi di ritiro dei farmaci nella propria comunità.

Brovana