Meibi

Une capsule de 100 mg toutes les 24 heures.

Aucune exigence de dosage particulière.

Pour réduire le risque d'irritation et d'ulcération de l'œsophage, les gélules doivent être avalées entières avec beaucoup de liquide, en position assise ou debout. Contrairement aux tétracyclines antérieures, l'absorption de Meibi MR n'est pas significativement altérée par la nourriture ou des quantités modérées de lait.

Le traitement de l'accusé doit être poursuivi pendant au moins 6 semaines. Si, après six mois, il n'y a pas de réponse satisfaisante Meibi MR doit être arrêté et d'autres traitements envisagés. Si l'irm Meibi doit être poursuivie pendant plus de six mois, les patients doivent être surveillés au moins trois mois par la suite pour détecter des signes et symptômes d'hépatite ou de LED ou une pigmentation habituelle (voir Mises en garde et précautions spéciales).

Meibi est fourni sous forme de poudre sèche, emballée dans une cartouche à dose unitaire avec une pointe déformable (voir Figure 1), qui est insérée dans un mécanisme de poignée de cartouche à ressort (voir Figure 2) pour administrer le produit.

Comme pour les autres tétracyclines, des fontanellèles bombardées chez les nourrissons et une hypertension intracrânienne bénigne chez les adolescents et les adultes ont été rapportées. Les caractéristiques de présentation étaient des maux de tête et des troubles visuels, y compris un flou de la vision, un scotome et une diplopie. Une perte de vision permanente a été signalée. Le traitement doit cesser si des signes d'augmentation de la pression intracrânienne se développent.

Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec les produits à base de minocycline pris par voie orale. Des réactions d'hypersensibilité et un syndrome d'hypersensibilité comprenant, mais sans s'y limiter, une anaphylaxie, une réaction anaphylactoïde, un œdème angioneurotique, une urticaire, une éruption cutanée, une éosinophilie et un ou plusieurs des éléments suivants: hépatite, pneumonite, néphrite, myocardite et péricardite peuvent être présents. Un gonflement du visage, un prurit, de la fièvre et une adénopathie ont été rapportés avec l'utilisation de Meibi. Certaines de ces réactions étaient des tombes. Après commercialisation, des cas d'anaphylaxie et de réactions cutanées graves telles que le syndrome de Stevens-Johnson et l'érythème polymorphe ont été rapportés avec la minocycline orale

Les tétracyclines, y compris la minocycline orale, ont été associées au développement de syndromes auto-immuns, y compris un syndrome de type lupus se manifestant par une arthralgie, une myalgie, une éruption cutanée et un gonflement. Des cas sporadiques de réaction sérique semblant à une maladie se sont présentés peu de temps après l'utilisation orale de la minocycline, se manifestant par de la fièvre, des éruptions cutanées, une arthralgie, une lymphadénopathie et un malaise. Chez les patients symptomatiques, des tests de la fonction hépatique, ANA, CBC et d'autres tests appropriés doivent être effectués pour évaluer les patients. Aucun autre traitement par Meibi ne doit être administré au patient

Meibi doit être utilisé avec prudence chez les patients ayant des antécédents de prédisposition à la candidose buccale. L'innocuité et l'efficacité de Meibi n'ont pas été établies pour le traitement de la parodontite chez les patients atteints de candidose buccale coexistante.

En cas de suspicion de surinfection, des mesures appropriées doivent être prises.

essai de micronoyaux énergétiques chez des souris ICR.

Les études sur la fécondité et la reproduction générale ont fourni des preuves que la minocycline nuit à la fécondité chez les rats mâles.

Les Mères Qui Allaient

Les tétracyclines sont excrétées dans le lait maternel. En raison de la possibilité d'effets néfastes graves chez les nourrissons qui vont à partir des tétracyclines, une décision devrait être prise de cesser d'aller ou d'arrêter le médicament, en tenant compte de l'importance du médicament pour la mère (Voir

Comme pour les autres tétracyclines, des fontanellèles bombardées chez les nourrissons et une hypertension intracrânienne bénigne chez les adolescents et les adultes ont été rapportées. Les caractéristiques de présentation étaient des maux de tête et des troubles visuels, y compris un flou de la vision, un scotome et une diplopie. Une perte de vision permanente a été signalée. Le traitement doit cesser si des signes d'augmentation de la pression intracrânienne se développent.

Utilisation chez les personnes âgées:

Les diurétiques peuvent aggraver la néphrotoxicité par répartition volumique.

Meibi MR ne doit pas être utilisé pendant la grosseur à moins qu'il ne soit considéré comme essentiel

Les résultats d'études animales indiquent que les tétracyclines traversent le placenta, se trouvent dans les tissus fœtaux et peuvent avoir des effets toxiques sur le fœtus en développement (souvent liés à un retard de développement squelettique). Des preuves d'embryotoxicité ont également été notées chez les animaux traités au début de la grossesse. Meibi MR ne doit donc pas être utilisé pendant la grossesse, sauf si elle est considérée comme essentielle.

Chez l'homme, Meibi, comme d'autres antibiotiques de classe tétracycline, traverse le placenta et peut causer des dommages fœtaux lorsqu'il est administré à une femme enceinte. En outre, des anomalies congénitales, y compris une réduction des membres, ont été signalées après la commercialisation. Si Meibi est utilisé pendant la grossesse ou si la patiente tombe enceinte pendant la prise de ce médicament, la patiente doit être informée du risque potentiel pour le fœtus.

Les tétracyclines administrées au cours du dernier trimestre forment un complexe calcique stable dans tout le squelette humain. Une diminution du taux de croissance du péroné a été observée chez des aliments prématurés recevant des tétracyclines orales à des doses allant jusqu'à 25 mg/kg toutes les 6 heures. Les changements dans le taux de croissance du péroné se sont avérés réversibles lorsque le médicament a été arrêté.

Des tétracyclines ont été trouvées dans le lait de femmes allaitantes qui prennent un médicament de cette classe. Une décoloration permanente des dents peut survenir chez le nourrisson en développement et une hypoplasie de l'émail a été rapportée.

Fréquence: > 1%

Peu fréquents: > 0,1% et < 1%

Rare: Éosinophilie, leucopénie, neutropénie, thrombocytopénie.

Rare: Céphalées, hypesthésie, paresthésie, hypertension intracrânienne, vertiges.

Très rare: fontanelle bombée.

Rare: Toux, dyspnée.

Très rares: Cholestatis hépatiques, insuffisance hépatique (y compris décès), hyperbilirubinémie, ictère.

Peu fréquent: Fièvre.

Les syndromes suivants ont été rapportés. Dans certains cas impliquant ces syndromes, le décès a été signalé. Comme pour d'autres effets irréversibles graves, si l'un de ces syndromes est reconnu, le médicament doit être arrêté immédiatement:

- Syndrome sérique semblant à une maladie consistant en fièvre, urticaire ou éruption cutanée et arthralgie, arthrite,raideur articulaire ou gonflage articulaire. Une éosinophilie peut être présente.

Les étourdissements, les nausées et les vomissements sont les effets irréversibles les plus fréquemment observés en cas de surdosage.

Les capsules Meibi MR ont été formulées comme un système d'administration "à double impulsion" dans lequel une partie de la dose de minocycline est administrée dans l'estomac, et une deuxième partie de la dose est disponible pour absorption dans le duodénum et le tractus gastro-intestinal supérieur.