Composition:
Application:
Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 06.04.2022
Attention! Information sur la page est réservée aux professionnels de la santé! Les informations sont collectées dans des sources ouvertes et peuvent contenir des erreurs significatives! Soyez prudent et revérifiez toutes les informations de cette page!
Top 20 des médicaments avec les mêmes ingrédients:
Top 20 des médicaments avec le même usage:
Réduction de la pression intraoculaire dans le glaucome chronique à angle ouvert et l'hypertension oculaire.
Adultes (y compris les personnes âgées)
La dose habituelle est d'une goutte instillée dans le ou les yeux affectés une ou deux fois par jour. En raison des variations diurnes de la pression intraoculaire, une réponse satisfaisante est mieux déterminée en mesurant la pression intraoculaire à différents moments de la journée.
Population pédiatrique
Levobunolol HCl 0,5% Alcon n'est pas recommandé chez les enfants en raison du manque de données de sécurité et d'efficacité.
La pression intraoculaire doit être mesurée environ quatre semaines après le début du traitement par Levobunolol HCl 0,5% Alcon car un retour à la pression oculaire normale peut prendre quelques semaines.
Mode d'administration: topique dans le sac conjonctival.
Lorsque vous utilisez l'occlusion nasolacrimale ou fermez les paupières pendant 2 minutes, l'absorption systémique est réduite. Cela peut entraîner une diminution des effets secondaires systémiques et une augmentation de l'activité locale.
Bradycardie sinusale, syndrome des sinus malades, bloc sino-auriculaire, bloc auriculo-ventriculaire des deuxième et troisième degrés non contrôlé par un stimulateur cardiaque; insuffisance cardiaque manifeste ou choc cardiogénique.
Comme les autres agents ophtalmiques appliqués par voie topique, le lévobunolol est absorbé par voie systémique. En raison de la composante bêta-adrénergique de Levobunolol HCl 0,5% Alcon (lévobunolol), les mêmes types d'effets indésirables cardiovasculaires, pulmonaires et autres que ceux observés avec les bêta-bloquants systémiques peuvent survenir. L'incidence des effets indésirables systémiques après administration ophtalmique topique est inférieure à celle de l'administration systémique. Pour réduire l'absorption systémique, voir 4.2.
Troubles cardiaques: Chez les patients atteints de maladies cardiovasculaires (par ex. maladie coronarienne, angine de Prinzmetal et insuffisance cardiaque) et hypotension, le traitement par les bêta-bloquants doit être évalué de manière critique et un traitement par d'autres substances actives doit être envisagé. Les patients atteints de maladies cardiovasculaires doivent être surveillés pour détecter les signes de détérioration de ces maladies et d'effets indésirables.
En raison de leur effet négatif sur le temps de conduction, les bêta-bloquants ne doivent être administrés qu'avec prudence aux patients atteints de bloc auriculo-ventriculaire au premier degré.
Troubles vasculaires: Patients présentant de graves troubles circulatoires périphériques (c.-à-d. les formes sévères de la maladie de Raynaud ou du syndrome de Raynaud) doivent être traitées avec prudence.
Troubles respiratoires: Des réactions respiratoires, y compris la mort due à un bronchospasme chez des patients asthmatiques, ont été rapportées après l'administration de lévobunolol.
Levobunolol HCl 0,5% Alcon doit être utilisé avec prudence chez les patients atteints de maladie pulmonaire obstructive chronique légère / modérée (MPOC) et uniquement si le bénéfice potentiel l'emporte sur le risque potentiel.
Hypoglycémie / diabète: Les bêta-bloquants doivent être administrés avec prudence chez les patients soumis à une hypoglycémie spontanée ou chez les patients atteints de diabète labile car les bêta-bloquants peuvent masquer les signes et symptômes d'hypoglycémie aiguë.
Les bêta-bloquants peuvent également masquer les signes d'hyperthyroïdie.
Maladies cornéennes: Les bloqueurs ophtalmiques de l'β peuvent induire une sécheresse oculaire. Les patients atteints de maladies cornéennes doivent être traités avec prudence.
Autres agents bêta-bloquants: L'effet sur la pression intra-oculaire ou les effets connus du bêta-bloquant systémique peuvent être exagérés lorsque le lévobunolol est administré à des patients recevant déjà un agent de blocage bêta systémique. La réponse de ces patients doit être étroitement observée. L'utilisation de deux agents de blocage bêta-adrénergiques topiques n'est pas recommandée.
Réactions anaphylactiques: Lors de la prise de bêta-bloquants, les patients ayant des antécédents d'atopie ou des antécédents de réaction anaphylactique sévère à une variété d'allergènes peuvent être plus réactifs à des défis répétés avec de tels allergènes et ne répondent pas à la dose habituelle d'adrénaline utilisée pour traiter les réactions anaphylactiques.
Détachement choroïdal: Un détachement choroïdal a été signalé lors de l'administration d'un traitement répresseur aqueux (par ex. timolol, acétazolamide) après les procédures de filtration.
Anesthésie chirurgicale: Les préparations ophtalmologiques bloquant l'β peuvent bloquer les effets systémiques de l'agoniste de l'β, par ex. d'adrénaline. L'anesthésiste doit être informé lorsque le patient reçoit du lévobunolol.
Le conservateur de Levobunolol HCl 0,5% Alcon, chlorure de benzalkonium, peut provoquer une irritation oculaire. Retirez les lentilles de contact avant l'application et attendez au moins 15 minutes avant la réinsertion. Le chlorure de benzalkonium est connu pour décolorer les lentilles de contact souples. Évitez tout contact avec les lentilles de contact souples.
Levobunolol HCl 0,5% Alcon contient de la métabisulfite de sodium qui peut rarement provoquer de graves réactions d'hypersensibilité et un bronchospasme.
Levobunolol HCl 0,5% Alcon a une influence mineure sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines. Levobunolol HCl 0,5% Alcon peut provoquer un flou transitoire de vision, de fatigue et / ou de somnolence qui peut nuire à l'aptitude à conduire des véhicules ou à utiliser des machines. Le patient doit attendre que ces symptômes se soient dissipés avant de conduire ou d'utiliser des machines.
Comme d'autres médicaments ophtalmiques appliqués par voie topique, le lévobunolol est absorbé dans la circulation systémique. Cela peut provoquer des effets indésirables similaires à ceux observés avec les agents bêta-bloquants systémiques. L'incidence des effets indésirables systémiques après administration ophtalmique topique d'agents bêta-bloquants est plus faible que pour l'administration systémique.
Dans chaque groupe de fréquences, les effets indésirables sont présentés par ordre décroissant de gravité. Les terminologies suivantes ont été utilisées afin de classer la survenue d'effets indésirables: très fréquent (> 1/10); Fréquent (> 1/100 à <1/10); Peu fréquent (> 1/1 000 à <1/100); Rare (> 1/10 000 à <1/1 000); Très rare (0.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec le lévobunolol :
Troubles psychiatriques
Fréquence indéterminée: dépression
Troubles du système nerveux
Fréquence indéterminée: confusion, étourdissements, somnolence, léthargie, maux de tête, insomnie
Troubles oculaires
Très fréquent: irritation des yeux, douleur oculaire
Fréquent: Blépharite, Conjonctivite
Fréquence indéterminée: conjonctivale / hyperémie oculaire, conjuctivite allergique, réflexe cornéen diminué, iridocyclite, kératite, vision floue, kératite punctate, prurit oculaire / oélidé, œdème oculaire / oculaire, écoulement oculaire, lacrimation accrue, sécheresse oculaire, sensation corporelle étrangère dans les yeux
Troubles cardiaques
Fréquence indéterminée: syncope, bradycardie, bloc auriculo-ventriculaire, palpitations
Troubles vasculaires
Fréquence indéterminée: Hypotension, phénomène de Raynaud
Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux
Fréquence indéterminée: asthme, dyspnée, irritation de la gorge, gêne nasale
Troubles gastro-intestinaux
Fréquence indéterminée: Nausée
Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés
Fréquence indéterminée: urticaire, contact avec la dermatite (y compris dermatite de contact allergique), éruption cutanée, érythème de la paupière, eczéma des paupières, exfoliation cutanée, kératose lichénoïde, prurit, alopécie
Troubles généraux et conditions du site d'administration
Fréquence indéterminée: œdème facial, fatigue / asthénie
Troubles du système immunitaire
Fréquence indéterminée: réaction d'hypersensibilité, y compris les symptômes ou signes d'allergie oculaire et d'allergie cutanée
Des effets indésirables supplémentaires ont été observés avec d'autres bêta-bloquants ophtalmiques et peuvent potentiellement survenir avec Levobunolol HCl 0,5% Alcon :
Troubles oculaires: Détachement choroïdal après une chirurgie de filtration, érosion cornéenne, diplopie, ptose
Troubles du système immunitaire: Réaction anaphylactique, Réactions allergiques systémiques, y compris œdème de Quincke
Troubles du métabolisme et de la nutrition: Hypoglycémie
Troubles psychiatriques: Perte de mémoire, cauchemars
Troubles du système nerveux: Ischémie cérébrale, accident vasculaire cérébral, augmentation des signes et symptômes de la myasthénie grave, paresthésie
Troubles cardiaques: Arythmie, arrêt cardiaque, insuffisance cardiaque, douleur thoracique, insuffisance cardiaque congestive, œdème
Troubles vasculaires: Mains et pieds froids
Troubles respiratoires, thoraciques et médiastinaux: Bronchospasme (principalement chez les patients atteints d'une maladie bronchospastique préexistante), Toux
Troubles gastro-intestinaux: Douleurs abdominales, diarrhée, dysgueusie, sécheresse de la bouche, dyspepsie, vomissements
Troubles de la peau et des tissus sous-cutanés:, Éruption psoriasiforme ou exacerbation du psoriasis
Troubles musculo-squelettiques et des tissus conjonctifs: Myalgie
Système reproducteur et troubles mammaires: Diminution de la libido, dysfonction sexuelle
Effets indésirables rapportés dans les collyres contenant des phosphates:
Des cas de calcification cornéenne ont été rapportés très rarement en association avec l'utilisation de gouttes oculaires contenant du phosphate chez certains patients présentant des cornées considérablement endommagées.
Déclaration des effets indésirables suspectés
Il est important de signaler les effets indésirables suspectés après l'autorisation du médicament. Il permet une surveillance continue du rapport bénéfice / risque du médicament. Les professionnels de la santé sont priés de signaler tout effet indésirable suspecté via Yellow Card Scheme, site Web: www.mhra.gov.uk/yellowcard.
Il n'y a pas de données disponibles sur le surdosage humain avec Levobunolol HCl 0,5% Alcon, qui ne se produira probablement pas par voie oculaire. En cas de surdosage oculaire accidentel, rincer les yeux à l'eau ou à la solution saline normale. S'il est accidentellement ingéré, des symptômes systémiques peuvent en résulter et des efforts pour diminuer l'absorption peuvent être appropriés. Les symptômes associés à un surdosage systémique sont les plus susceptibles d'être la bradycardie, l'hypotension, le bronchospasme et l'insuffisance cardiaque. Un traitement pour un surdosage d'un agent bêta-adrénergique doit être instauré, tel que l'administration intraveineuse de sulfate d'atropine de 0,25 à 2 mg pour induire un blocage vagal. Un traitement conventionnel de l'hypotension, du bronchospasme, du bloc cardiaque et de l'insuffisance cardiaque peut être nécessaire.
Levobunolol est un agent bloquant les bêta-adrénergiques non cardiosélectifs, équipotent aux récepteurs bêta-1 et bêta-2. Levobunolol n'a pas d'activité anesthésique locale significative (stabilisante membranaire) ou sympathomimétique intrinsèque. Levobunolol HCl 0,5% Alcon s'est révélé aussi efficace que Timolol pour réduire la pression intraoculaire.
En raison de l'affinité du lévobunolol pour les récepteurs bêta-1, il existe la possibilité théorique d'un effet inotrope négatif.
Levobunolol HCl 0,5% Alcon lorsqu'il est instillé dans l'œil abaissera la pression intraoculaire élevée ainsi que la pression intraoculaire normale, accompagnée ou non de glaucome. Une pression intraoculaire élevée présente un facteur de risque majeur dans la pathogenèse de la perte de champ glaucomateux. Plus le niveau de pression intraoculaire est élevé, plus la probabilité de lésions du nerf optique et de perte du champ visuel est élevée.
Le mécanisme principal de l'activité hypotenseur oculaire du chlorhydrate de lévobunolol est susceptible d'être une diminution de la production d'humour aqueux. Il y a peu d'effet sur la taille ou l'hébergement des élèves.
La vision floue et la cécité nocturne souvent associées aux biotiques ne seraient pas attendues avec l'utilisation de Levobunolol HCl 0,5% Alcon. Les patients atteints de cataracte évitent l'incapacité de voir autour des opacités lenticulaires causées par la constriction de la pupille.
Le début d'action d'une goutte de Levobunolol HCl 0,5% Alcon peut être détecté une heure après l'instillation avec l'effet maximum observé entre 2 et 6 heures. Une diminution significative peut être maintenue jusqu'à 24 heures après une dose unique. La demi-vie du lévobunolol ingéré par voie orale et de son métabolite actif dihydrolevobunolol est comprise entre 6 et 7 heures.
Sans objet.
Aucun connu.
Pas d'instructions spéciales.
However, we will provide data for each active ingredient