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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Kovalenko Svetlana Olegovna, Pharmacie Dernière mise à jour le 26.06.2023
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Doxotil
cancer du sein métastatique en présence d'indications pour le traitement par les anthracyclines, incl. en cas de risque accru de complications cardiaques et d'inefficacité du traitement par les taxanes,
cancer du sein métastatique en présence d'indications pour le traitement par les anthracyclines, incl. en cas de risque accru de complications cardiaques et d'inefficacité du traitement par les taxanes,
IV, pour 2-3 min (pré-dissoudre le contenu du flacon avec 10 mg du médicament dans 5 ml de solution isotonique de chlorure de sodium, 50 mg - dans 25 ml). Le plus souvent - 60-75 mg / m tous les jours (3 jours), avec la répétition du cours toutes les semaines 3-4. Au niveau de bilirubine 12-30 mg/l, la dose doit être réduite de 50%, à un niveau supérieur à 30 mg/l — de 75%. Dose totale-pas plus de 550 mg / m2.
À une dose calculée inférieure à 90 mg, le concentré est dilué dans 250 ml de solution de dextrose à 5% (50 mg/ml) pour les perfusions, à une dose de 90 mg ou plus — dans 500 ml de solution de dextrose à 5% (50 mg/ml) pour les perfusions.
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Pour réduire les manifestations de certains effets secondaires, tels que le syndrome Palm-plantaire (érythrodysesthésie), la stomatite ou la toxicité hématologique, la dose du médicament peut être réduite ou inversée.
| Reporter le traitement à 2 semaines ou jusqu'à ce que l'intensité de la toxicité soit réduite au degré 0-I. si, après 2 semaines, la réduction de la toxicité n'est pas notée, le traitement avec le médicament Kelix® doit être arrêté | |
Modification du schéma posologique en relation avec le développement de la toxicité hématologique (cancer du sein, cancer de l'ovaire)
Vous ne pouvez pas utiliser le médicament avec des signes de précipitation ou la présence de particules en suspension.
sur la peau ou les muqueuses, rincer immédiatement cette zone avec de l'eau et du savon.
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L'administration répétée du médicament chez les patients qui ont eu des réactions de perfusion à l'administration précédente doit être effectuée comme suit: 5% de la dose calculée est administrée lentement pendant 15 minutes.En l'absence de réactions, l'administration continue à un taux doublé pendant 15 minutes supplémentaires. avec une bonne tolérance, la perfusion continue pendant une heure ultérieure (temps total d'administration — 90 minutes). Perfusions ultérieures du médicament Doxotil
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Le médicament est administré par voie intraveineuse à une dose de 20 mg / m
Instructions pour modifier le schéma posologique de Doxotil
| I degré (ulcères indolores, érythème ou douleur légère) | L'administration du médicament est possible dans une période de 4 semaines à partir du moment de l'administration précédente ou peut être retardée d'une autre semaine. Si le patient a déjà noté un degré de toxicité III–IV, il est nécessaire de retarder le traitement de 2 semaines (attendre une semaine supplémentaire) et de reprendre le traitement à une dose réduite de 25%, en observant l'intervalle initial de 4 semaines entre les injections ou d'arrêter le traitement par décision du médecin |
| Degré | Plaquettes (dans 1 µl) | ||
Si un patient atteint de myélome multiple reçoit un traitement combiné avec Doxotil
toutes les 3-4 semaines.
La dose totale de doxorubicine ne doit pas dépasser 550 mg / m
2 l'administration du médicament doit être effectuée sous surveillance stricte de la fonction cardiaque.
souvent-essoufflement, saignement de nez.
très souvent-stomatite, constipation, diarrhée, nausées, vomissements, souvent — douleurs abdominales, dyspepsie, ulcération de la bouche, oesophagite, gastrite, dysphagie, bouche sèche, flatulence, gingivite, perversion du goût.
souvent-toux, essoufflement, saignements de nez, essoufflement pendant l'exercice.
Du tractus gastro-intestinal:
très souvent-asthénie, fatigue, pyrexia, souvent — frissons, hyperthermie, maladie grippale, malaise, œdème périphérique.
souvent-augmentation de l'activité ALT dans le sang, augmentation de l'activité AST dans le sang, augmentation de la concentration de créatinine dans le sang, diminution de la fraction d'éjection, diminution du poids corporel.
très souvent — neutropénie, anémie, leucopénie, souvent — thrombocytopénie.
souvent-alopécie, éruption cutanée, rarement-syndrome Palm-plantaire.
chez les patients avec un nombre absolu de neutrophiles <1000 / mm3
Réactions indésirables notées au cours de l'utilisation post-commercialisation du médicament Kelix
souvent-pharyngite, folliculite, infections fongiques, éruptions cutanées fébriles (non herpétiques), infections des voies respiratoires supérieures.
De la part de la peau et des tissus sous-cutanés:
Du système reproducteur et du sein:
souvent-mal de dos, myalgie.
Troubles mentaux:
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®. Une diminution du taux d'hémoglobine et du nombre de plaquettes a été rarement observée (<5%). La septicémie associée à la leucopénie était rare (<1%). Certaines des anomalies décrites pourraient être liées à la présence d'une infection par le VIH plutôt qu'à La prise de doxotil
myélosuppression sévère (principalement leucopénie et thrombocytopénie), effets toxiques du tractus gastro-intestinal (mucosite).
le surdosage aigu chez les patients atteints de myélosuppression sévère doit être effectué à l'hôpital et inclure la prescription d'antibiotiques, la transfusion de granulocytes et de plaquettes et le traitement symptomatique de la mucosite.
