Doxorubicina Medicamenta

IV, pour 2-3 min (pré-dissoudre le contenu du flacon avec 10 mg du médicament dans 5 ml de solution isotonique de chlorure de sodium, 50 mg - dans 25 ml). Le plus souvent - 60-75 mg / m

À une dose calculée inférieure à 90 mg, le concentré est dilué dans 250 ml de solution de dextrose à 5% pour les perfusions, à une dose de 90 mg ou plus — dans 500 ml de solution de dextrose à 5% pour les perfusions. Pour réduire le risque de réactions de perfusion, la première administration est effectuée à une vitesse ne dépassant pas 1 mg/min. En l'absence de réactions, les perfusions ultérieures peuvent être effectuées pendant 60 minutes.

À une dose calculée inférieure à 90 mg, le concentré est dilué dans 250 ml de solution de dextrose à 5% (50 mg/ml) pour les perfusions, à une dose de 90 mg ou plus — dans 500 ml de solution de dextrose à 5% (50 mg/ml) pour les perfusions.

- 10 ml les 10 premières minutes,

- 40 ml 10 minutes suivantes,

1 fois toutes les 2-3 semaines, jusqu'à la progression de la maladie et jusqu'à ce que la tolérance admissible soit maintenue. Les intervalles entre les doses inférieures à 10 jours doivent être évités car dans ce cas, il est possible d'accumuler le médicament dans le corps et d'augmenter sa toxicité. Pour obtenir un effet thérapeutique, le cours du traitement doit être de 2-3 mois. Le traitement doit être poursuivi pour maintenir l'effet thérapeutique.

(

une étude clinique et de laboratoire de la fonction hépatique devrait être réalisée, y compris la détermination de l'activité ALT/AST, de la phosphatase alcaline, de la bilirubine.

^®

immédiatement après dilution avec une solution de dextrose à 5% pour les perfusions. Dans les cas où cela n'est pas possible, la solution préparée peut être stockée à une température de 2-8 °C et utilisée pendant 24 heures.

1 fois toutes les 4 semaines, jusqu'à la progression de la maladie et jusqu'à ce que la tolérance admissible soit maintenue.

Sarcome de Kaposi associé au SIDA

²

^® par le port latéral du système de perfusion, à travers lequel une solution de dextrose à 5% est injectée pour obtenir une plus grande dilution et minimiser le risque de thrombose et d'extravasation. La perfusion peut être effectuée dans une veine périphérique.

systèmes de perfusion avec filtre intégré.

V/ V, intravésicale, V/A.

In / in introduction.

Chez les patients présentant une altération de la fonction hépatique avec des taux élevés de bilirubine sérique, la dose de doxorubicine diminue en fonction des taux de bilirubine totale: à un taux de bilirubine sérique de 1,2–3 mg/DL — de 50%, au — dessus de 3 mg/DL-de 75%.

La concentration recommandée de la solution est de 1 mg / ml d'eau pour injection ou de solution de chlorure de sodium à 0,9%. Une fois l'instillation terminée, afin d'assurer un effet uniforme du médicament sur la muqueuse de la vessie, les patients doivent se retourner d'un côté à l'autre toutes les 15 minutes.En règle générale, le médicament doit être dans la vessie pendant 1-2 heures. À la fin de l'instillation, le patient doit vider la vessie.

Étant donné que cette méthode est potentiellement dangereuse et qu'une nécrose tissulaire généralisée peut se produire lors de son utilisation, seuls les médecins qui maîtrisent parfaitement cette technique peuvent administrer une administration intraveineuse.

Du côté du cœur:

très souvent-nausées, vomissements, stomatite, souvent — ulcération de la muqueuse buccale, douleurs abdominales, constipation, diarrhée, dyspepsie, douleur dans la cavité buccale.

Du système immunitaire:

très souvent-anorexie, souvent-déshydratation, cachexie.

Du côté de l'organe de vision

Troubles généraux et troubles au site d'administration:

souvent-herpès simplex, Zona, nasopharyngite, candidose buccale, pneumonie, infection des voies respiratoires supérieures.

très souvent-anorexie, souvent-perte d'appétit, déshydratation, hyperkaliémie, hypocalcémie, hypokaliémie, hypomagnésémie, hyponatrémie.

très souvent-syndrome Palm-plantaire, éruption cutanée, souvent-peau sèche, démangeaisons, éruption papuleuse, dermatite allergique, érythème, hyperpigmentation de la peau, pétéchies, alopécie, éruption médicamenteuse.

souvent-rétinite.

souvent-essoufflement.

et / ou la numération plaquettaire <50000 / mm

^®. Une diminution du taux d'hémoglobine et du nombre de plaquettes a été rarement observée (<5%). La septicémie associée à la leucopénie était rare (<1%). Certaines des anomalies décrites pourraient être liées à la présence d'une infection par le VIH plutôt qu'à la prise du médicament Kelix

ou en cas d'atteinte de la dose totale du médicament Kelix

Infections et infestations:

souvent — paresthésie, neuropathie périphérique, bouffées de chaleur, rarement — somnolence.

souvent-réactions allergiques.

très souvent-anorexie, souvent-perte d'appétit, déshydratation, hyperkaliémie, hypocalcémie, hypokaliémie, hypomagnésémie, hyponatrémie.

souvent-anxiété, insomnie.

souvent-arthralgie, spasmes musculaires, faiblesse musculaire, douleur musculo-squelettique dans la poitrine, douleur musculo-squelettique, myalgie, douleur dans les membres.

souvent-vertiges, rarement-paresthésie.

et complexe .

les patients atteints de tumeurs malignes présentent un risque accru de thromboembolie. Rarement - chez les patients prenant le médicament doxorubicina Medicamenta

très rarement — avec une utilisation prolongée (plus d'un an) du médicament doxorubicina Medicamenta

la concentration de doxorubicine dans le plasma et l'ASC, liés principalement à пегилированному липосомальному доксорубицину (respectivement de 90 à 95% de la valeur de mesure fait doxorubicine), est nettement plus élevé que lors de l'introduction de doses équivalentes traditionnel (непегилированного нелипосомального) doxorubicine.

 — 73,9 h (24-231 h).

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Le médicament ne peut pas être mélangé avec d'autres solutions, à l'exception d'une solution de dextrose à 5% pour les perfusions.