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Utilisé dans le traitement:
Examiné médicalement par Fedorchenko Olga Valeryevna, Pharmacie Dernière mise à jour le 22.03.2022
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Le traitement est poursuivi jusqu'à l'apparition de signes de progression ou de développement d'une toxicité inacceptable.
doit être effectuée uniquement sous la supervision d'un oncologue qualifié qui a de l'expérience dans la thérapie cytostatique.
- ensuite, la quantité restante de solution pendant 60 minutes.
Règles générales pour tous les patients. Si le patient présente des symptômes initiaux ou des signes de réaction à l'administration du médicament, la perfusion est immédiatement arrêtée, la prémédication est réalisée avec des antihistaminiques et/ou des corticostéroïdes à action rapide et la perfusion est reprise à une vitesse plus lente. Vous ne pouvez pas injecter le médicament sous forme d'injections de bolus ou sous forme de solution non diluée. Lors des perfusions, il est recommandé de combiner la solution du médicament Kelix
).
L'administration du médicament est possible dans une période de 4 semaines à partir du moment de l'administration précédente ou peut être retardée d'une autre semaine. Si le patient a déjà noté un degré de toxicité III–IV, il est nécessaire de retarder le traitement de 2 semaines (attendre une semaine supplémentaire) et de reprendre le traitement à une dose réduite de 25%, en observant l'intervalle initial de 4 semaines entre les injections ou d'arrêter le traitement par décision du médecin | |
À une dose calculée inférieure à 90 mg, le concentré est dilué dans 250 ml de solution de dextrose à 5% pour les perfusions, à une dose de 90 mg ou plus — dans 500 ml de solution de dextrose à 5% pour les perfusions. Pour réduire le risque de réactions de perfusion, la première administration est effectuée à une vitesse ne dépassant pas 1 mg/min. En l'absence de réactions, les perfusions ultérieures peuvent être effectuées pendant 60 minutes.
- 40 ml 10 minutes suivantes,
il convient de procéder comme indiqué dans le tableau 1.
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très souvent-alopécie, syndrome Palm-plantaire, éruption cutanée, souvent-érythème, peau sèche, violation de la pigmentation, démangeaisons, changement de couleur de la peau, éruption bulleuse, dermatite, éruption érythémateuse, lésions des ongles, peau squameuse.
souvent-infections, candidose de la muqueuse buccale, Zona, infections des voies urinaires, autres infections (y compris les infections fongiques, les infections des voies respiratoires inférieures).
très souvent-syndrome Palm-plantaire, alopécie, éruption cutanée, souvent-peau sèche, changement de couleur de la peau, éruption vésiculobulleuse, démangeaisons, dermatite exfoliative, troubles cutanés, éruption maculopapulaire, transpiration, acné, ulcères cutanés.
souvent-réactions allergiques.
Du côté des vaisseaux:
très souvent — maux de tête, névralgie, neuropathie sensorielle périphérique, souvent-vertiges, dysesthésie, dysgeusie, hypesthésie, inhibition, neuropathie, paresthésie, neuropathie périphérique, polyneuropathie, évanouissement.
Du côté de l'organe de vision:
dans les cycles suivants.
et systématisés par rapport à chacun des systèmes d'organes en fonction de la fréquence d'occurrence, en utilisant la classification suivante sont donnés ci-dessous: très souvent (≥1/10), souvent (≥1/100, <1/10), rarement (≥1/1000, <1/100), rarement (≥1/10000, <1/1000), très rarement (<1/10000), y compris les cas isolés.
® plus de 720 mg / m
Troubles généraux et troubles au site d'administration: très souvent-asthénie, violation des muqueuses, souvent-fièvre, douleur, frissons, douleur thoracique, malaise, œdème périphérique.
très souvent-anémie, neutropénie, thrombocytopénie, souvent — neutropénie fébrile, leucopénie, lymphopénie.
très souvent — maux de tête, névralgie, neuropathie sensorielle périphérique, souvent-vertiges, dysesthésie, dysgeusie, hypesthésie, inhibition, neuropathie, paresthésie, neuropathie périphérique, polyneuropathie, évanouissement.
souvent-toux, essoufflement, saignements de nez, essoufflement pendant l'exercice.
très souvent-nausées, vomissements, diarrhée, stomatite, constipation, souvent — douleurs abdominales, dyspepsie, douleur dans le haut de l'abdomen, ulcération de la bouche, bouche sèche, dysphagie, stomatite aphteuse.
souvent-vasodilatation.
Stomatite, nausées, vomissements, alopécie, insuffisance cardiaque, douleur cardiaque, coloration de l'urine en rouge, leucopénie, thrombocytopénie, anémie, réactions allergiques.
myélosuppression sévère (principalement leucopénie et thrombocytopénie), effets toxiques du tractus gastro-intestinal (mucosite).
Traitement le surdosage aigu chez les patients atteints de myélosuppression sévère doit être effectué à l'hôpital et inclure la prescription d'antibiotiques, la transfusion de granulocytes et de plaquettes et le traitement symptomatique de la mucosite.
L'âge des patients (21-75 ans) n'a pas d'effet significatif sur les paramètres pharmacocinétiques du médicament Doxorubicina GP Pharma
il s'agit d'une forme liposomale pégylée de doxorubicine circulant à long terme dans le sang et fournissant une concentration plus élevée de doxorubicine dans le tissu tumoral que dans les tissus normaux. Les liposomes contiennent des polymères hydrophiles liés à la surface du méthoxypolyéthylène glycol (MPEG). Ces groupes linéaires de MPEG créent une enveloppe protectrice en saillie au-dessus de la surface des liposomes, ce qui réduit la possibilité d'interaction entre la membrane bicouche lipidique et les composants plasmatiques, ce qui protège les liposomes de la reconnaissance par le système phagocytaire et permet d'allonger le temps de circulation de la doxorubicine dans le sang. Les liposomes pégylés ont également une matrice lipidique à faible perméabilité et un système tampon aqueux interne qui, en combinaison, permet de retenir la doxorubicine à l'intérieur du liposome pendant la circulation sanguine. La taille suffisamment petite des liposomes pégylés (diamètre moyen d'environ 100 nm) leur permet de pénétrer à travers les défauts des vaisseaux sanguins de la tumeur. Les résultats d'études expérimentales suggèrent la pénétration de liposomes pégylés à partir de vaisseaux sanguins et leur cumul dans la tumeur