Doxoteva

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Le traitement est poursuivi jusqu'à l'apparition de signes de progression ou de développement d'une toxicité inacceptable.

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Si un patient atteint de myélome multiple reçoit un traitement combiné avec le médicament Kelix^®

Avec la teneur en bilirubine sérique de 1,2 à 3 mg / DL, la dose calculée est réduite de 25%. Si la teneur en bilirubine dépasse 3 mg / DL, la dose calculée est réduite de 50%. Si le patient a bien toléré l'administration de cette dose (sans hyperbilirubinémie ou augmentation de l'activité des enzymes hépatiques dans le sérum), la dose suivante est augmentée au niveau précédent (C. — à-D. avec une réduction de la dose de 25%, elle est augmentée à la dose complète, avec une réduction de la dose de 50% - augmentée à 75% de la dose complète). Avec une bonne tolérance dans les cycles suivants, la dose peut être augmentée à la dose complète. Kelix une étude clinique et de laboratoire de la fonction hépatique devrait être réalisée, y compris la détermination de l'activité ALT/AST, de la phosphatase alcaline, de la bilirubine.

Comme pour le moment il n'y a pas de données cliniques sur l'utilisation du médicamentacelix

Lors de l'utilisation du médicament, il est nécessaire de respecter les règles de travail avec des médicaments antitumoraux. L'utilisation de gants est nécessaire. En cas de contact avec le médicament Kelix

systèmes de perfusion avec filtre intégré.

immédiatement après dilution avec une solution de dextrose à 5% pour les perfusions. Dans les cas où cela n'est pas possible, la solution préparée peut être stockée à une température de 2-8 °C et utilisée pendant 24 heures.

Cancer du sein et cancer de l'ovaire

au quatrième jour d'un cycle de trois semaines en Association avec le bortézomib (1,3 mg / m il est administré immédiatement après le bortézomib pendant 1 H. La thérapie est indiquée tant que l'effet du traitement est observé avec sa tolérance admissible.

- 20 ml pour les 10 minutes suivantes,

Tableau 1

il peut être prescrit aux patients présentant des métastases hépatiques avec hyperbilirubinémie concomitante et une augmentation de l'activité des enzymes hépatiques, jusqu'à 4 fois supérieure à la VGN. Avant l'administration du médicament Doxoteva

Les données d'innocuité limitées obtenues au cours des études de phase I suggèrent que des doses allant jusqu'à 60 mg / m toutes les 4 semaines sont bien tolérées dans la pratique pédiatrique, cependant, l'efficacité du médicament Doxoteva

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immédiatement après dilution avec une solution de dextrose à 5% pour les perfusions. Dans les cas où cela n'est pas possible, la solution préparée peut être stockée à une température de 2-8 °C et utilisée pendant 24 heures.

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L'administration répétée du médicament n'est possible qu'avec la disparition de tous les signes de toxicité (en particulier gastro-intestinal et hématologique).

Dans / dans l'introduction de l'Adriblastine doit être effectuée avec prudence. Pour réduire le risque de thrombose et d'extravasation, il est recommandé d'introduire de l'Adriblastine à travers le tube du système pour l'administration intraveineuse, pendant la perfusion d'une solution de chlorure de sodium à 0,9% ou d'une solution de glucose à 5%, pendant 3-5 minutes.

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Une attention particulière devrait être accordée aux problèmes associés au cathétérisme (par exemple, avec une obstruction de l'urètre causée par des tumeurs intravésicales massives).

très souvent-nausées, vomissements, stomatite, souvent — ulcération de la muqueuse buccale, douleurs abdominales, constipation, diarrhée, dyspepsie, douleur dans la cavité buccale.

très souvent-anémie, neutropénie, thrombocytopénie, souvent — neutropénie fébrile, leucopénie, lymphopénie.

souvent-toux, essoufflement, saignements de nez, essoufflement pendant l'exercice.

souvent-augmentation de l'activité ALT dans le sang, augmentation de l'activité AST dans le sang, augmentation de la concentration de créatinine dans le sang, diminution de la fraction d'éjection, diminution du poids corporel.

souvent-vasodilatation.

chez les patients avec un nombre absolu de neutrophiles <1000 / mm

Néoplasmes buccaux secondaires:

Effets indésirables observés au cours des études cliniques sur l'utilisation du médicament Doxoteva

très souvent-alopécie, syndrome Palm-plantaire, éruption cutanée, souvent-érythème, peau sèche, violation de la pigmentation, démangeaisons, changement de couleur de la peau, éruption bulleuse, dermatite, éruption érythémateuse, lésions des ongles, peau squameuse.

très souvent — maux de tête, névralgie, neuropathie sensorielle périphérique, souvent-vertiges, dysesthésie, dysgeusie, hypesthésie, inhibition, neuropathie, paresthésie, neuropathie périphérique, polyneuropathie, évanouissement.

Du tractus gastro-intestinal:

), V), T