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Zyrac

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Zyrac

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Zyrac

Zyrac: Un Vistazo General y Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Clorhidrato de Cetirizina
Forma(s) Comprimidos Orales, Cápsulas y Solución
Clase farmacológica Antihistamínico de segunda generación
Propósito general Alivio de los síntomas alérgicos (p. ej., picazón, estornudos)
Origen Sintético (metabolito de Hidroxizina)

¿Qué Tipo de Medicamento es Zyrac?

Zyrac es una preparación farmacéutica clasificada como un antihistamínico de segunda generación, utilizado principalmente para mitigar los efectos indeseados de la histamina en el cuerpo. Pertenece a la clase farmacológica más amplia de antagonistas del receptor H1 y es una pieza central en el manejo de los síntomas causados por los procesos alérgicos. Esta clasificación indica un perfil de acción selectivo, dirigido a los receptores periféricos con una mínima penetración en el sistema nervioso central. Esta es una característica esencial que lo diferencia de los antihistamínicos más antiguos, de primera generación. La acción de este medicamento es reconocida clínicamente por su efectividad al proporcionar un alivio sostenido del malestar general asociado a las reacciones alérgicas.

Composición, Formas y Origen

El medicamento contiene Clorhidrato de Cetirizina como su único principio activo, lo que lo convierte en un producto de un solo ingrediente. De acuerdo con bases de datos químicas autorizadas, este compuesto es de origen sintético y proviene de un metabolito humano del agente de primera generación, Hidroxizina. El fármaco está diseñado para su administración oral y se suministra en varias formas de dosificación habituales, incluyendo comprimidos y cápsulas sólidas, así como una solución oral líquida o jarabe. La disponibilidad de múltiples formas hace que el medicamento sea adecuado para diversos grupos de usuarios, incluyendo la población de pacientes pediátricos.

Propósito General de Este Antihistamínico

El propósito general de Zyrac es detener la reacción alérgica del organismo al bloquear la acción del mediador químico histamina. La histamina se libera de forma natural durante una respuesta inmunitaria y es la responsable de desencadenar síntomas de alergia comunes como la picazón, la hinchazón y el aumento de la producción de mucosidad. Al actuar como un antagonista selectivo del receptor H1, Zyrac ocupa de manera eficaz los receptores a los que la histamina necesita unirse, bloqueando así la acción de la histamina y previniendo la manifestación completa de la cascada de síntomas físicos incómodos. Esta acción fisiológica dirigida se utiliza frecuentemente para controlar los síntomas como estornudos, ojos llorosos y picazón en la piel causados por desencadenantes ambientales.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Zyrac?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Zyrac (Clorhidrato de Cetirizina) está documentado oficialmente según la frecuencia estándar y las categorías del Sistema de Clasificación de Órganos (SOC) utilizadas por los organismos reguladores. Las reacciones adversas más comunes reportadas en los datos clínicos regulatorios generalmente están relacionadas con el Sistema Nervioso y el Sistema Gastrointestinal.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos observados con mayor frecuencia se clasifican como Comunes (afectan al 1% al 10% de los usuarios):

Clasificación Ejemplos
Comunes Somnolencia, Dolor de cabeza, Fatiga, Mareos, Boca seca, Náuseas
Poco Comunes Parestesia, Diarrea, Prurito, Erupción cutánea, Astenia, Agitación
Raras Hipersensibilidad, Taquicardia, Convulsiones, Función hepática anormal, Edema, Urticaria
Muy Raras Choque anafiláctico, Trombocitopenia, Edema angioneurótico

Consideraciones de Seguridad

El etiquetado oficial aborda poblaciones específicas. Se requiere formalmente un ajuste de la dosis para pacientes con insuficiencia renal o insuficiencia hepática debido a una menor eliminación del medicamento. Además, los documentos regulatorios señalan precaución en pacientes con condiciones preexistentes que los predispongan a la retención urinaria, o para aquellos con riesgo de convulsiones o antecedentes de epilepsia. Los informes de seguridad también documentan casos de prurito (picazón intensa) al suspender el tratamiento, a veces después de un uso prolongado. El uso concurrente de alcohol u otros depresores del SNC puede resultar en un efecto aditivo en la reducción del estado de alerta.

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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Una sobredosis de Zyrac ocurre tras la ingesta de una cantidad significativamente superior a la dosis recomendada. Las manifestaciones clínicas pueden abarcar un espectro de efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC). Los síntomas documentados varían desde signos de depresión, como somnolencia, adormecimiento profundo y estupor, hasta signos de excitación como inquietud, confusión y temblor. Otros efectos reportados incluyen dolor de cabeza y diarrea.

Cuándo buscar ayuda de emergencia

En casos de sobredosis grave, se han documentado resultados potencialmente peligrosos, incluyendo efectos cardiovasculares como taquicardia (ritmo cardíaco acelerado) y eventos neurológicos como convulsiones o ataques.

Debido al potencial de manifestaciones graves, si sospecha una sobredosis, se requiere atención médica inmediata o contactar con un Centro de Control de Envenenamiento. Es fundamental buscar ayuda de emergencia sin demora.

Manejo médico

Actualmente no se conoce un antídoto específico para la cetirizina. Por lo tanto, el manejo se limita estrictamente al tratamiento sintomático y de apoyo. Los profesionales médicos pueden considerar procedimientos como el lavado gástrico si la ingestión ha ocurrido poco tiempo antes. Cabe señalar que este medicamento no se elimina eficazmente mediante diálisis.

Se documenta una consideración especial para lactantes y niños pequeños, quienes pueden mostrar inicialmente inquietud e irritabilidad antes de la aparición de la somnolencia.

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Usos terapéuticos de Zyrac

Lo Que Trata Zyrac: Usos Principales y Beneficios

Este medicamento se utiliza comúnmente para el manejo sintomático en los ámbitos alérgicos fundamentales. Ayuda a abordar los síntomas relacionados con la actividad fisiológica elevada causada por alérgenos, lo que a menudo conduce a una tensión física notoria.

Es pertinente para el control de afecciones caracterizadas por periodos de síntomas intensificados, específicamente la rinitis alérgica (tanto estacional como perenne) y diversas reacciones alérgicas de la piel, incluyendo la urticaria (o ronchas). Este medicamento se emplea para ayudar con grupos de síntomas que pueden volverse intensos o perturbadores, como el estornudo persistente, el goteo nasal, los ojos que pican o lagrimean, y la picazón cutánea intensa (prurito).

Su aplicación suele darse durante las fases en que los síntomas se hacen más evidentes y pueden intensificarse temporalmente, proporcionando un apoyo que ayuda a aliviar la carga sintomática general. Ayuda a mantener una estabilidad funcional cuando los síntomas son más notorios y permite a los pacientes afrontar las fluctuaciones de los síntomas de forma más constante. Este apoyo contribuye a una mejoría en el confort, particularmente durante episodios agudos en los que los síntomas alteran las actividades diarias.


Dato Rápido: Alivio de la Picazón Alérgica. El medicamento se utiliza habitualmente para ayudar a controlar el síntoma cutáneo incómodo de la picazón asociado a la urticaria y otras afecciones alérgicas de la piel.

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Criterios de uso y restricciones

La información oficial sobre Zyrac (Clorhidrato de Cetirizina) establece con claridad las poblaciones aptas y aquellas para las que el uso está restringido o totalmente prohibido.

Poblaciones que pueden usar Zyrac

El medicamento está autorizado para el uso estándar en adultos, adolescentes (mayores de 12 años) y niños a partir de los 6 años.

Contraindicaciones (Prohibición Absoluta)

Zyrac está contraindicado (su uso está totalmente prohibido) en los siguientes casos:

  • Pacientes con hipersensibilidad o alergia conocida al principio activo, a la hidroxizina o a cualquier derivado de la piperazina.
  • Pacientes que presenten insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina inferior a 10 mL/min), debido al riesgo de acumulación.

Restricciones y Precauciones de Uso

  • Mujeres lactantes: El uso no está recomendado debido a que la sustancia activa pasa a la leche materna.
  • Niños menores de 6 meses: Su seguridad y eficacia no han sido establecidas en este grupo.
  • Niños menores de 6 años: Las formas en comprimidos no son adecuadas para su uso.
  • Función Renal o Hepática Reducida: Se requiere una consideración cuidadosa y el uso está restringido en pacientes con insuficiencia renal o hepática moderada.
  • Otras condiciones médicas: Se aconseja precaución especial en personas con epilepsia o aquellos con factores que puedan predisponer a la retención urinaria.

Uso durante el embarazo

El uso de Zyrac en el embarazo (antes clasificado como Categoría B de la FDA en EE. UU.) solo se aconseja cuando sea claramente necesario y bajo estricta indicación médica.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Zyrac no debería potenciar los efectos del alcohol (para un nivel en sangre de alcohol de 0,5 g/l, que corresponde aproximadamente a un vaso de vino). Sin embargo, al igual que con todos los antihistamínicos, se recomienda evitar el consumo concomitante de alcohol.

La cetirizina, el principio activo de Zyrac, a dosis normales no mostró interacciones significativas desde el punto de vista clínico con medicamentos como la glipizida, la azitromicina, la pseudoefedrina, la cimetidina, la eritromicina, o la teofilina a dosis bajas.

La administración concomitante de ritonavir (un medicamento utilizado para tratar el SIDA) y cetirizina puede aumentar la concentración de cetirizina en la sangre en aproximadamente un 42%, mientras que la eliminación de ritonavir puede verse ligeramente alterada.

En pacientes sensibles, el uso concomitante de Zyrac y depresores del sistema nervioso central (SNC) —como sedantes y ciertos analgésicos— puede causar una reducción adicional en el estado de alerta y un deterioro del rendimiento, aunque la cetirizina no aumenta los efectos de estos medicamentos.

No se han observado interacciones clínicamente significativas con alimentos, ni con pruebas de laboratorio. Si tiene previsto realizarse una prueba de alergia, consulte a su médico si debe interrumpir el tratamiento con Zyrac varios días antes, ya que este medicamento puede afectar los resultados de la prueba.

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Mecanismo de acción

Modulación del Receptor de Glicina: Intensificación de la Inhibición Espinal

Zyrac funciona como un Modulador Alostérico Positivo (MAP), cuyo objetivo principal son los Receptores de Glicina (GlyR), en particular las subunidades GlyRalpha1 y GlyRalpha3 ubicadas en la médula espinal y el tronco encefálico. Su unión a un sitio alostérico potencia la acción del neurotransmisor endógeno glicina, lo que aumenta significativamente el flujo de iones cloruro (Cl^-) hacia la neurona postsináptica. Este evento celular induce la hiperpolarización de la membrana neuronal, lo que reduce eficazmente el umbral de excitabilidad dentro de los circuitos motores y reflejos. Este mecanismo central contribuye a la consecuencia fisiológica de la modulación de la actividad de las neuronas motoras eferentes.

Interferencia de Vías Centrales y Excitabilidad del SNC

Este mecanismo se enfoca centralmente, ocurriendo dentro de las vías motoras y nociceptivas polisinápticas del sistema nervioso central (SNC). Al aumentar el tono inhibitorio local, Zyrac modifica los pasos moleculares que regulan la transducción de señales dentro de estos circuitos. Esta modulación es importante para regular la amplitud y duración de la señalización refleja y altera los efectos de la entrada excitatoria desregulada, lo que configura el perfil del fármaco de alterar la actividad motora eferente y la nocicepción espinal.

Además, Zyrac demuestra una modulación secundaria de ciertos receptores GABA-A (GABAA R). Esta acción dual contribuye a una depresión generalizada del sistema nervioso central (SNC), lo que explica la influencia del fármaco en la excitabilidad y el estado de alerta del SNC.

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Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración para Zyrac (Cetirizina)

Las instrucciones oficiales para el uso de Zyrac (cetirizina) se basan estrictamente en la documentación reglamentaria gubernamental, la cual define la dosis, la vía y el esquema apropiados. La vía de administración principal es la Oral, que incluye comprimidos recubiertos, comprimidos masticables, soluciones/jarabes orales y gotas. Existe una solución intravenosa (IV) disponible para condiciones agudas específicas en adultos.

Dosificación Estándar Etiquetada y Frecuencia

Población/Grupo de Edad Dosis Estándar Etiquetada (Oral) Frecuencia
Adultos y Adolescentes (≥12 años) 5 mg a 10 mg Una vez al día
Niños (6 a 11 años) 5 mg a 10 mg Una vez al día (o 5 mg dos veces al día)
Niños (2 a 5 años) 2.5 mg; máximo 5 mg Una vez al día (o 2.5 mg dos veces al día)

Condiciones Especiales de Administración

Zyrac puede tomarse con o sin alimentos. Las formulaciones líquidas, como gotas o jarabe, deben medirse con precisión utilizando un dispositivo de medición calibrado. Los Comprimidos de Disolución Oral (CDO) se colocan sobre la lengua para que se disuelvan antes de tragarlos.

Ajustes de Dosificación

El etiquetado oficial requiere una reducción de la dosis para pacientes con insuficiencia renal (problemas renales) o insuficiencia hepática (problemas hepáticos) moderada a grave. Por ejemplo, la dosis para adultos con función renal comprometida se reduce típicamente a 5 mg una vez al día o 5 mg cada dos días, dependiendo del grado de la alteración. Los pacientes no deben exceder la dosis máxima recomendada en un período de 24 horas.

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Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación: Resumen de Estudios para Zyrac


Evidencia para el Uso en Rinitis Alérgica Estacional y Perenne

La investigación ha explorado ampliamente el uso de Zyrac en ensayos clínicos sobre resultados relacionados con la rinitis alérgica, una condición caracterizada por manifestaciones fluctuantes o episódicas como estornudos, secreción nasal y picazón en los ojos. La mayor parte de la evidencia para esta indicación principal proviene de ensayos controlados aleatorizados (ECA), donde los sujetos fueron asignados a recibir el medicamento, un placebo, o a veces otra sustancia con fines de investigación. Estos estudios fueron diseñados para medir los cambios en las Puntuaciones Totales de Síntomas (PTS) y para evaluar los resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido y el funcionamiento diario general. Los hallazgos describen patrones observados en los estudios con respecto a las puntuaciones de síntomas de los participantes, a medida que fueron monitoreados durante la duración del estudio.


Evidencia para el Uso en Urticaria Crónica (Ronchas) y Síntomas Cutáneos

Zyrac fue evaluado en numerosos ensayos clínicos investigando resultados relativos a la urticaria espontánea crónica (UEC), una condición marcada por ronchas persistentes e incómodas y picazón (prurito). La investigación consiste principalmente en estudios a corto plazo, controlados con placebo, donde los principales resultados examinados en el estudio fueron sistemas de puntuación validados que rastrean los cambios en la gravedad del prurito y el número y tamaño de las pápulas (ronchas). La investigación ha explorado cambios observados en sujetos con UEC establecida, incluyendo algunos estudios más pequeños diseñados para examinar cambios en un grupo de individuos descritos como refractarios (que no responden).


Qué Sigue Siendo Incierto Acerca de la Investigación con Zyrac

La investigación a menudo es limitada con respecto a los resultados a largo plazo, incluidas las preguntas sobre posibles cambios en los efectos observados durante el uso continuo y extendido. Las principales limitaciones en la investigación son los cortos períodos de tiempo utilizados en la mayoría de los ensayos de eficacia, lo que significa que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, particularmente en relación con el uso continuo durante varios años. Además, la calidad de la evidencia varía entre los estudios al examinar subgrupos muy específicos, como bebés o pacientes descritos como refractarios al tratamiento inicial. Los hallazgos describen patrones grupales, no resultados personales, y la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar a los resultados vistos en las poblaciones de estudio.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Zyrac (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido se puede esperar que Zyrac comience a hacer efecto?

Los datos farmacocinéticos regulatorios sugieren que el tiempo para alcanzar las concentraciones máximas en la sangre para las formulaciones líquidas ocurre típicamente alrededor de una hora después de la administración. Este hallazgo proporciona una indicación de cuándo el ingrediente activo está disponible.


P: ¿Se puede tomar Zyrac a largo plazo?

El medicamento está aprobado para el uso diario en condiciones crónicas, como la urticaria crónica. Aunque algunas investigaciones han examinado su uso durante períodos de hasta 12 semanas, la decisión de continuar su uso por un período prolongado y a largo plazo es generalmente un factor a considerar.


P: ¿Zyrac pierde eficacia con el tiempo (acumulación de tolerancia)?

La información de salud autorizada sugiere que el medicamento generalmente no está asociado con el desarrollo de tolerancia, que es la pérdida de eficacia con el uso continuo a lo largo del tiempo.


P: ¿Puede Zyrac afectar la función de mi hígado o riñón?

Las guías regulatorias oficiales especifican que se considera necesario un ajuste de la dosis para las personas que presentan un deterioro renal (riñón) o hepático (hígado) de moderado a grave. Además, los documentos de seguridad oficiales mencionan que los estudios de dosis repetidas realizados en animales mostraron un potencial de efectos adversos en el hígado.


P: ¿Es seguro tomar Zyrac para personas con antecedentes de problemas cardíacos?

El perfil de seguridad oficial del medicamento incluye la taquicardia (un ritmo cardíaco acelerado) como una reacción adversa rara observada en los datos clínicos regulatorios. Esta información forma parte de la información de seguridad completa disponible para consideración.


P: ¿Puede Zyrac interferir con mis patrones de sueño?

El perfil de seguridad oficial clasifica la somnolencia, que se refiere al adormecimiento o la sensación de sueño, como una reacción adversa común relacionada con el sistema nervioso central. Este efecto puede influir en el nivel de alerta de una persona y en su patrón de sueño general.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Zyrac en mi sistema después de dejar de tomarlo?

Los datos farmacocinéticos de estudios en niños indican una vida media de eliminación de aproximadamente seis horas. La vida media se refiere al tiempo que tarda el organismo en eliminar la mitad del medicamento del sistema. También se sabe que el proceso de eliminación es más lento en adultos que tienen deterioro renal (riñón).


P: ¿Es Zyrac el mismo tipo de medicamento que [Nombre de Medicamento Similar]?

Zyrac está clasificado como un antihistamínico de segunda generación y está catalogado como un antagonista del receptor H1. El ingrediente activo, la cetirizina, es un compuesto sintético y un metabolito conocido del medicamento más antiguo de primera generación, la Hidroxicina.


P: ¿Por qué se prescribe Zyrac a veces en lugar de medicamentos similares más antiguos?

Las descripciones oficiales destacan que el medicamento tiene un perfil de acción selectivo sobre los receptores periféricos. Se observa que esta característica causa un cruce mínimo hacia el sistema nervioso central, lo que lo distingue funcionalmente de los antihistamínicos más antiguos de primera generación.


P: ¿Es seguro conducir u operar maquinaria mientras se toma Zyrac?

El etiquetado regulatorio oficial señala la posibilidad de somnolencia, un efecto secundario común, y por lo tanto incluye una advertencia con respecto a la operación de un vehículo de motor o maquinaria.


P: ¿Cuál es la diferencia entre el nombre de marca Zyrac y una versión genérica?

Los mandatos gubernamentales en países como EE. UU. requieren que los productos genéricos contengan exactamente el mismo ingrediente activo que el producto de marca. Además, los genéricos deben cumplir con los mismos estándares regulatorios de potencia, seguridad, calidad y eficacia.


P: ¿Existen interacciones conocidas entre Zyrac y la cafeína?

Una revisión del perfil de interacción farmacológica, basada en datos regulatorios, indica que no se han documentado específicamente interacciones significativas entre el medicamento y la cafeína.


P: ¿Puede Zyrac causar problemas de visión o coordinación?

La información de seguridad oficial clasifica el mareo como una reacción adversa común. Debido a los efectos sobre el sistema nervioso central, las advertencias de efectos secundarios mencionan que el medicamento puede afectar la coordinación, el tiempo de reacción o el juicio de una persona.


P: ¿Hay ensayos clínicos completados sobre Zyrac que involuven a niños?

Sí, se han realizado ensayos clínicos para evaluar la eficacia y seguridad del medicamento específicamente para su uso en poblaciones pediátricas. Estos estudios se centraron en niños que padecían afecciones como rinitis alérgica y urticaria crónica.


P: ¿Es normal sentir náuseas leves después de comenzar a tomar Zyrac?

Los datos clínicos regulatorios clasifican las náuseas como una reacción adversa común, lo que significa que se informó que afectaron entre el 1% y el 10% de los usuarios en los estudios clínicos. Esta clasificación indica una frecuencia conocida y esperada para este efecto.


P: ¿Por qué algunas personas reportan sentirse nerviosas o ansiosas después de tomar Zyrac?

El perfil de seguridad oficial clasifica la agitación como una reacción adversa poco común. Los síntomas como el nerviosismo o la ansiedad a veces se mencionan como efectos secundarios para los productos combinados que contienen el mismo ingrediente activo.


P: ¿Zyrac interactúa con suplementos herbales como la Hierba de San Juan (St. John's Wort)?

La información sugiere que la Hierba de San Juan puede aumentar los efectos secundarios en el sistema nervioso central (SNC) cuando se toman juntos. Estos efectos aumentados pueden incluir somnolencia, mareos y dificultad para concentrarse.


P: ¿Puedo tomar Zyrac si estoy tomando un medicamento antidepresivo?

El uso de Zyrac junto con ciertos medicamentos antidepresivos (por ejemplo, ISRS, ATC) puede aumentar los efectos secundarios en el sistema nervioso central (SNC), incluidos mareos, somnolencia y dificultad para concentrarse.


P: ¿Se utiliza Zyrac para prevenir una afección o solo para tratar los síntomas activos?

El propósito general del medicamento se describe tanto para la prevención como para el tratamiento de los síntomas asociados con una respuesta alérgica. Esta acción ayuda a controlar síntomas como estornudos, secreción nasal y picazón.


P: ¿Qué tipo de monitoreo (como análisis de sangre) se necesita a veces con Zyrac?

El etiquetado oficial especifica que es necesaria una reducción en la dosis para pacientes con deterioro renal (riñón) o hepático (hígado) de moderado a grave. Esta condición puede llevar a la monitorización de la función renal y hepática en esas poblaciones específicas de pacientes.


P: ¿Cómo se describe la evidencia de investigación de Zyrac en los documentos de la autoridad sanitaria gubernamental?

La evidencia que respalda los usos aprobados del medicamento proviene en gran medida de ensayos controlados aleatorizados (ECA). Sin embargo, los resúmenes oficiales también señalan que los efectos a largo plazo del uso continuo no están completamente establecidos debido a los cortos plazos utilizados en la mayoría de los ensayos de eficacia.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Zyrac?

Cómo almacenar y desechar Zyrac (Clorhidrato de Cetirizina)

Almacenamiento y Manipulación

Zyrac debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, lo que se define como 20 C a 25 C (68 F a 77 F), con variaciones permitidas entre 15 C y 30 C (59 F y 86 F). La solución líquida en particular debe protegerse de la congelación. Es obligatorio guardar el medicamento en su envase original y mantenerlo fuera del alcance y de la vista de los niños. Además, el producto no debe utilizarse si el sello interior está roto o ausente.

Instrucciones de Desecho

El Zyrac no utilizado o caducado debe desecharse idealmente a través de un programa de recolección de medicamentos si existe alguno disponible en su área.

Si no tiene acceso a un programa de este tipo, el producto debe mezclarse con una sustancia poco atractiva (como tierra o posos de café) y sellarse dentro de un recipiente antes de tirarlo a la basura doméstica. Se establece explícitamente que Zyrac no debe arrojarse por el inodoro ni verterse por ningún desagüe.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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