Zotran

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Zotran

Datos Clave

Propiedad Descripción
Principio activo Alprazolam
Forma Sólido Oral (Tableta, ODT, XR)
Clase farmacológica Benzodiazepina / Ansiolítico
Propósito general Alivia la tensión nerviosa excesiva
Origen Compuesto Sintético

¿Qué Tipo de Medicamento es Zotran (Alprazolam)?

Zotran es el nombre comercial de la sustancia conocida como Alprazolam, cuya estructura química se define como un análogo triazólico perteneciente a la clase 1,4-benzodiazepina. Este medicamento es un agente sintético que requiere prescripción médica obligatoria y actúa como un potente depresor del sistema nervioso central (SNC). Como miembro de la clase farmacológica de las benzodiazepinas, su función principal es ser un agente ansiolítico, lo que significa que está diseñado específicamente para disminuir la angustia y la tensión emocional severas. Esta clasificación está respaldada clínicamente en numerosos estudios farmacológicos debido a su probada capacidad para moderar la actividad cerebral hiperactiva, lo que establece su posición terapéutica principal frente a otros medicamentos de menor potencia.

Composición y Administración: La Formulación Oral de Ingrediente Único

La composición de Zotran contiene únicamente el Alprazolam como ingrediente farmacéutico activo (IFA), lo que lo califica como un producto de un solo ingrediente. Se administra exclusivamente por la vía oral y se ofrece en múltiples formas de dosificación sólidas, que incluyen: la tableta de liberación inmediata estándar (de acción rápida), la tableta de desintegración oral (ODT) que se disuelve velozmente en la boca, y la tableta de liberación prolongada (XR). La disponibilidad de estas distintas presentaciones permite que el medicamento se ajuste a diversas necesidades clínicas: mientras que la formulación de liberación inmediata es adecuada para la estabilización pronta, la de liberación prolongada ha sido diseñada para ofrecer un efecto constante y sostenido durante un período más extenso.

Propósito General y Mecanismo: Calmando el Sistema Nervioso

El propósito general de este medicamento es inducir un estado de relajación y estabilidad generalizada a nivel central cuando el sistema nervioso muestra una actividad excesiva, como sucede en períodos de tensión aguda. Alprazolam logra esto mediante un principio funcional clave: potencia el efecto del principal neurotransmisor inhibidor del cerebro, el GABA (ácido gamma-aminobutírico), al unirse a receptores específicos. Esta acción amplifica las señales inhibidoras naturales del cerebro, reduciendo de manera efectiva la velocidad a la que se activan las células nerviosas, lo que a su vez disminuye la excitación fisiológica y emocional. Este mecanismo es el fundamento farmacológico que explica cómo proporciona un alivio rápido en situaciones que requieren la estabilización de la hiperactividad del sistema nervioso.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Zotran?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficial de Zotran (Alprazolam), basado en documentos regulatorios de agencias como la FDA y la EMA, se establece a partir de reacciones adversas clasificadas por frecuencia y por Sistema de Órgano.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos más comúnmente documentados están directamente relacionados con las propiedades depresoras del sistema nervioso central (SNC) del medicamento. Las clasificaciones regulatorias suelen designar los siguientes:

Clasificación Ejemplos de Reacciones Adversas
Muy Frecuentes (afectan ge 1 de cada 10) Sedación, Somnolencia
Frecuentes (afectan ge 1 de cada 100 a < 1 de cada 10) Depresión, Deterioro de la memoria, Dolor de cabeza, Mareos, Fatiga, Irritabilidad, Disminución del apetito, Estreñimiento, Sequedad bucal

Estos efectos se agrupan formalmente en las categorías de Trastornos del Sistema Nervioso, Trastornos Psiquiátricos y Trastornos Gastrointestinales dentro de los resúmenes de seguridad regulatorios.


Consideraciones y Restricciones de Seguridad Serias

El etiquetado oficial destaca varios riesgos serios asociados con el uso de Alprazolam. Un patrón de seguridad crítico es la asociación directa entre la duración del uso y el tamaño de la dosis con el riesgo de desarrollar dependencia física y psicológica y un síndrome de abstinencia grave al suspender el tratamiento.

Las reacciones adversas serias documentadas incluyen la depresión respiratoria, particularmente cuando se usa junto con medicamentos opioides , y el potencial de reacciones paradójicas como agresión o agitación.

Las notas de seguridad también especifican que ciertas poblaciones, como los adultos mayores, pueden experimentar un mayor riesgo de sobresedación y caídas. El medicamento está contraindicado (no debe ser utilizado) en pacientes con condiciones específicas, incluyendo glaucoma agudo de ángulo estrecho e hipersensibilidad conocida a las benzodiazepinas.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

Alcance de la Sobredosis: Manifestaciones Documentadas y Consecuencias Graves

Los informes regulatorios oficiales sobre la sobredosis de Zotran (Alprazolam) describen una variedad de presentaciones que varían en gravedad. Las manifestaciones de sobredosis documentadas incluyen: somnolencia, confusión, letargo y coordinación alterada (ataxia).

Los riesgos más graves incluyen la hipotensión severa y la depresión respiratoria, lo que puede llevar al coma y, en raras ocasiones, a la muerte. Este riesgo aumenta drásticamente si el medicamento se utiliza concurrentemente con otros depresores del sistema nervioso central, como el alcohol o los opioides.

Respuesta y Manejo de Emergencia

Cuándo se requiere ayuda médica inmediata: Los pacientes deben buscar atención médica de emergencia o llamar a un centro de toxicología si se sospecha una sobredosis o si se experimenta cualquiera de los síntomas graves mencionados. El flumazenil (antagonista de benzodiazepinas) puede utilizarse como parte del manejo clínico, aunque se administra con precaución debido al riesgo de precipitar convulsiones. El manejo clínico debe consistir en la terapia sintomática y de soporte apropiada, incluyendo el mantenimiento de una vía aérea despejada y el monitoreo de los signos vitales.

Usos terapéuticos de Zotran

Usos Principales y Beneficios de Zotran

Zotran es un medicamento relevante para ciertas condiciones y se utiliza en situaciones que involucran síntomas angustiantes o perturbadores. Su aplicación es adecuada en contextos clínicos que presentan patrones de síntomas agudos o disruptivos, y es útil cuando la intensidad de los síntomas puede aumentar temporalmente. Este tipo de medicamento puede ayudar a aliviar la carga general de los síntomas, lo que a su vez brinda soporte al bienestar general durante las fases sintomáticas.

Manejo de Síntomas Agudos e Interferencia Funcional

Este ámbito terapéutico se aplica en situaciones donde se necesita un apoyo sintomático complementario. Zotran es relevante para manejar síntomas que afectan la comodidad en la vida diaria y que están relacionados con estados de tensión o irritación nerviosa. Contribuye a abordar grupos de síntomas que pueden volverse intensos o altamente disruptivos, siendo importante para aliviar síntomas que dificultan el funcionamiento cotidiano.

Se utiliza comúnmente en condiciones que se manifiestan con episodios agudos y se aplica en escenarios donde se requiere una gestión adicional del malestar. Su acción proporciona un alivio de apoyo cuando los síntomas interrumpen las actividades rutinarias y contribuye a mantener la estabilidad funcional.


Dato Rápido: Alivio de la Tensión Funcional Zotran se usa frecuentemente cuando los síntomas resultan en una tensión funcional temporal, ayudando a los pacientes a manejar de forma más estable las fluctuaciones sintomáticas que afectan su capacidad de movimiento o acción.

Criterios de uso y restricciones

Mapa de Elegibilidad: ¿Quién puede y quién no puede usar Zotran?

Los documentos regulatorios oficiales definen poblaciones específicas que pueden o no pueden usar este medicamento basándose en contraindicaciones, la edad y las condiciones de salud existentes.

Clasificación Disposición Regulatoria Oficial
Poblaciones para las que se permite el uso: Adultos con los trastornos de ansiedad o pánico aprobados oficialmente.
Poblaciones para las que el uso está contraindicado: Pacientes con hipersensibilidad conocida a alprazolam u otras benzodiazepinas; pacientes con glaucoma agudo de ángulo estrecho; o pacientes que estén tomando concurrentemente inhibidores fuertes del CYP3A (por ejemplo, ketoconazol, itraconazol).

  • Reglas Relacionadas con la Edad: El uso no está recomendado en pacientes pediátricos (menores de 18 años) porque no se ha establecido su seguridad ni su eficacia. Los pacientes geriátricos (adultos mayores) requieren una dosis inicial más baja, ya que el etiquetado regulatorio indica que pueden ser más sensibles a los efectos del medicamento.
  • Reglas Específicas de Condiciones: El uso está contraindicado en pacientes con trastornos hepáticos graves. Se requiere precaución en aquellos pacientes con función renal alterada o con insuficiencia respiratoria crónica.
  • Embarazo y Lactancia: El uso durante el embarazo y la lactancia no está recomendado debido al riesgo de sedación neonatal, síntomas de abstinencia u otros efectos adversos documentados en el lactante.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Zotran, que contiene Alprazolam, tiene documentadas interacciones con varias categorías de productos medicinales, tal como se especifica en su etiquetado regulatorio oficial.

Restricciones Oficiales de Interacción

Clasificación de la Interacción Categoría de Producto Interactivo Nota Regulatoria Esencial
Aumento de la Depresión del SNC Opioides, Alcohol, Antidepresivos Sedantes, Antihistamínicos El uso concurrente aumenta significativamente el riesgo de sedación profunda, depresión respiratoria, coma e incluso riesgo de muerte.
Aumento de la Concentración Sérica Inhibidores Potentes del CYP3A4 Fármacos como Ketoconazol, Itraconazol, Nefazodona y Ritonavir disminuyen la eliminación de Alprazolam. Esto requiere reducir la dosis de Zotran para prevenir la toxicidad.
Disminución de la Concentración Sérica Inductores Potentes del CYP3A4 Fármacos como Carbamazepina y Rifampicina aceleran la eliminación de Alprazolam, lo que puede reducir significativamente la eficacia terapéutica de Zotran.

Estas declaraciones obligatorias definen las restricciones de coprescripción para Alprazolam, enfatizando el riesgo aditivo de la depresión del sistema nervioso central y la necesidad de ajustar la dosis ante la alteración de su eliminación metabólica por parte de otros medicamentos.

Mecanismo de acción

Zotran (Alprazolam) ejerce su efecto al interactuar directamente con el principal sistema de señalización inhibidora del cerebro, lo que resulta en una reducción de la velocidad general a la que se comunican las células nerviosas.

El Objetivo: El Sistema Receptor GABA A

Este mecanismo se centra en el complejo receptor GABA A , el cual funciona como el principal objetivo biológico de la acción del fármaco. Alprazolam actúa específicamente como un modulador alostérico positivo, uniéndose a un sitio concreto para amplificar el efecto del neurotransmisor endógeno GABA. Esta interacción directa es la que inicia la cascada que afecta la actividad dentro de las vías neuronales centrales.

Modulación de la Excitabilidad Neuronal a Través del Flujo Iónico

La acción de unión del medicamento incrementa la frecuencia con la que se abre el poro central del receptor GABA A, permitiendo que los iones de cloruro ( Cl^- ) con carga negativa fluyan rápidamente hacia el interior de la célula nerviosa. Este ingreso de iones provoca la hiperpolarización de la célula, haciéndola menos sensible a las señales excitatorias que recibe y, por lo tanto, reduciendo la probabilidad de que la neurona se active o "dispare".

Efecto Sistémico: Depresión del Sistema Nervioso Central

La atenuación generalizada de la actividad neural en diversos circuitos del cerebro produce una Depresión Generalizada del Sistema Nervioso Central (SNC). Este resultado fisiológico se caracteriza por la amortiguación de la comunicación neuronal cíclica dentro del sistema nervioso central.

Información sobre la dosificación y la administración

Zotran se administra estrictamente por la vía oral y está disponible en tabletas de liberación inmediata (IR), tabletas de liberación prolongada (XR) y tabletas de desintegración oral (ODT). La selección de la formulación determinará el patrón de administración. Las tabletas de liberación inmediata generalmente se toman en dosis divididas tres veces al día para mantener niveles constantes, mientras que la forma de liberación prolongada se administra una vez al día, a menudo por la mañana, con el fin de proporcionar un efecto sostenido.

Los regímenes de dosificación son individualizados y se basan en el uso aprobado específico. Para el trastorno de ansiedad generalizada, la dosis inicial estándar es de 0.25 mg a 0.5 mg, con un límite diario máximo recomendado de 4 mg. Para el trastorno de pánico, la dosis de inicio es de 0.5 mg, y la dosis diaria máxima establecida en los ensayos clínicos es de 10 mg. Cuando se requieren cambios en la dosis, los ajustes solo deben realizarse a intervalos de cada tres o cuatro días.

Se aplican instrucciones de procedimiento específicas para asegurar el uso adecuado: las tabletas de liberación prolongada deben tragarse enteras y no deben triturarse, masticarse ni dividirse. Además, el uso se recomienda generalmente por la menor duración posible. Cuando se interrumpe el tratamiento con Zotran, la dosis debe reducirse gradualmente, típicamente en no más de 0.5 mg cada tres días, ya que no se aconseja la interrupción abrupta. Los ajustes de dosis también son obligatorios para ciertas poblaciones, como los adultos mayores o debilitados, quienes deben comenzar el tratamiento con una dosis inicial reducida de 0.25 mg.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios

Ensayos Clínicos Fase 3

La investigación clínica ha explorado los efectos de Alprazolam en el manejo de los trastornos de ansiedad y pánico. Ensayos clínicos Fase 3 a gran escala examinaron el fármaco en relación con los síntomas de ansiedad y la frecuencia de los ataques de pánico. Los hallazgos clave indicaron que para la mayoría de los participantes, las puntuaciones de los síntomas de ansiedad mejoraron significativamente dentro del período de estudio en comparación con el placebo. Estudios están evaluando el tiempo hasta la aparición de los cambios terapéuticos.

Frecuencia de Síntomas y Comparación

La investigación ha documentado si el fármaco está asociado con la reducción de la frecuencia y la intensidad de los ataques de pánico y los síntomas de ansiedad. Datos de múltiples ensayos reportaron diferencias significativas en la incidencia de síntomas graves entre el grupo de tratamiento y el grupo placebo durante los periodos de observación especificados.

  • Un estudio examinó las observaciones asociadas con el uso consistente del fármaco en combinación con ciertos antidepresivos.
  • Los estudios de dosis-respuesta indicaron diferencias en el efecto observado al comparar dosis más altas con dosis más bajas. Los protocolos de estudio a menudo variaron la estrategia de dosificación inicial.

Perfil de Seguridad y Tolerabilidad

Los estudios en curso están evaluando los efectos secundarios documentados. Los eventos más comúnmente reportados incluyen somnolencia, sedación, fatiga y ataxia (coordinación alterada). Los hallazgos raros pero serios han incluido la depresión respiratoria, especialmente cuando se administra junto con medicamentos opioides u otros depresores del SNC.

Observaciones a Largo Plazo

Los estudios en curso están evaluando la relación del fármaco con los resultados a largo plazo durante períodos prolongados. El uso de Alprazolam se asocia con un mayor riesgo de dependencia física y psicológica con el tiempo. Los resultados iniciales de los estudios de extensión de dos años se están analizando para explorar la durabilidad de los cambios observados. Existe investigación dedicada limitada sobre los efectos de usar el medicamento por períodos más largos que unas pocas semanas, aunque el fármaco no se ha asociado con un mayor riesgo de eventos adversos graves en comparación con el placebo durante períodos de varias semanas en algunos estudios. Se está realizando más investigación a largo plazo.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Zotran (FAQ)


P: ¿Se usa Zotran para la ansiedad o solo para los ataques de pánico?

La información oficial del producto indica que Zotran (alprazolam) está indicado para el tratamiento tanto del trastorno de ansiedad generalizada (TAG) como del trastorno de pánico. Estas son las dos condiciones primarias para las cuales el medicamento tiene indicaciones establecidas.


P: ¿Puede Zotran afectar mi capacidad para conducir o manejar maquinaria?

Sí, Zotran es un depresor del sistema nervioso central (SNC) y puede causar rendimiento alterado, somnolencia y sedación. Las advertencias regulatorias indican que los pacientes deben ser conscientes del riesgo de rendimiento alterado y tener precaución al conducir o manejar maquinaria.


P: ¿Qué sucede si olvido una dosis de Zotran?

Las instrucciones generales encontradas en el material para el paciente sugieren que si se olvida una dosis, esta se puede tomar tan pronto como se recuerde, a menos que sea casi la hora de la siguiente dosis programada. Se aconseja que las dosis olvidadas no deben duplicarse.


P: ¿Cuánto tiempo suele durar el efecto de una dosis de Zotran?

Los efectos varían entre individuos, pero la vida media de eliminación promedio de Zotran (alprazolam) es de aproximadamente 11.2 horas en adultos sanos. Esto significa que toma este tiempo para que la mitad del medicamento sea eliminada del torrente sanguíneo. Diferentes formulaciones (liberación inmediata versus liberación prolongada) están diseñadas para gestionar la duración del efecto.


P: ¿Es Zotran una sustancia controlada o crea hábito?

Sí, Zotran (alprazolam) está clasificado por las autoridades reguladoras como una sustancia controlada. Las advertencias oficiales indican que el medicamento conlleva un riesgo de abuso, mal uso y adicción, y tiene el potencial de conducir a dependencia física y psicológica.


P: ¿Hay algún efecto a largo plazo por tomar Zotran?

Las advertencias oficiales destacan el riesgo de desarrollar dependencia física y psicológica, el cual aumenta con la duración del uso. La importancia de usar el medicamento durante la menor duración posible se enfatiza en la documentación regulatoria para ayudar a minimizar este riesgo.


P: ¿Zotran causa aumento o pérdida de peso?

Los informes oficiales de ensayos clínicos indican que se han reportado cambios en el apetito como una reacción adversa a Zotran. Estos cambios en el apetito pueden estar asociados tanto con el aumento como con la pérdida de peso.


P: ¿Qué alimentos o suplementos debo evitar mientras tomo Zotran?

Debe evitarse específicamente la toronja (pomelo) o el jugo de toronja (pomelo), ya que pueden interactuar con el medicamento y aumentar la concentración de Zotran (alprazolam) en la sangre. Un profesional de la salud es la mejor fuente de orientación para manejar posibles interacciones con otros alimentos y suplementos.


P: ¿Cómo se elimina Zotran del cuerpo?

Zotran (alprazolam) es procesado, o metabolizado, principalmente por una enzima hepática específica llamada CYP3A4. Una vez metabolizado, se descompone en formas inactivas que luego se excretan en su mayor parte del cuerpo a través de la orina.


P: ¿Interactúa Zotran con el alcohol, incluso en pequeñas cantidades?

Sí. Las advertencias oficiales enfatizan que Zotran no debe combinarse con alcohol. Debido a que ambos son depresores del sistema nervioso central (SNC), la ingestión simultánea conlleva el riesgo de sedación profunda, depresión respiratoria, coma e incluso la muerte.


P: ¿Se puede usar Zotran para problemas de sueño?

Zotran está indicado oficialmente para el tratamiento de trastornos de ansiedad y pánico. Sus efectos secundarios primarios, como la somnolencia y sedación, provienen de su acción como depresor del SNC.


P: ¿Necesito tomar Zotran a una hora específica del día?

El momento específico depende de la formulación recetada. Las tabletas de liberación inmediata a menudo se toman en dosis divididas a lo largo del día, mientras que la forma de liberación prolongada se toma típicamente una vez al día, a menudo por la mañana. Se deben seguir las instrucciones proporcionadas por el médico o farmacéutico que lo prescribe.


P: ¿Se puede tomar Zotran con el estómago vacío?

Los estudios farmacocinéticos oficiales muestran que tomar Zotran con alimentos puede retrasar el tiempo que tarda el medicamento en alcanzar su concentración máxima en la sangre. Sin embargo, esto generalmente no afecta la cantidad total del medicamento que el cuerpo absorbe.


P: ¿Se conocen síntomas de abstinencia si se suspende Zotran?

La interrupción abrupta o la reducción de la dosis demasiado rápido conlleva el potencial de un síndrome de abstinencia grave. Los síntomas reportados en documentos regulatorios incluyen convulsiones, espasmos musculares, visión borrosa, pérdida de apetito y ansiedad de rebote significativa.


P: ¿Afecta Zotran la presión arterial o el ritmo cardíaco?

Los informes oficiales de eventos adversos de ensayos clínicos enumeran la hipotensión (presión arterial baja) como un efecto reportado. También se ha reportado taquicardia (un ritmo cardíaco rápido) en los ensayos, particularmente en pacientes tratados por trastorno de pánico.


P: ¿Puede usarse Zotran en niños o adolescentes?

Zotran no se recomienda para pacientes pediátricos, incluidos niños y adolescentes menores de 18 años. La información oficial del producto establece que la seguridad y efectividad del medicamento no se han establecido en este grupo de edad.


P: ¿Es Zotran un antidepresivo o un medicamento contra la ansiedad?

Zotran (alprazolam) se clasifica farmacológicamente como un agente ansiolítico (contra la ansiedad) y pertenece a la clase de medicamentos de las benzodiazepinas. No se clasifica como un antidepresivo.


P: ¿Puede Zotran causar sueños extraños o pesadillas?

Sí, los informes oficiales de la experiencia posterior a la comercialización indican que pueden ocurrir reacciones paradójicas. Estas reacciones incluyen informes de pesadillas y sueños vívidos o extraños asociados con el uso de Zotran.


P: ¿Existe una versión genérica de Zotran disponible?

El ingrediente activo de Zotran, que es alprazolam, ha recibido la aprobación de la FDA para versiones genéricas. La disponibilidad de versiones genéricas puede ser confirmada con un profesional de la salud o farmacéutico.


P: ¿Cuánto tiempo tarda Zotran en eliminarse completamente del organismo?

La eliminación completa del medicamento del cuerpo lleva tiempo, ya que la vida media de eliminación promedio es de aproximadamente 11.2 horas. Sin embargo, la eliminación completa típicamente requiere varias vidas medias y puede verse influenciada por factores individuales como la edad y la salud general.


P: ¿Interactúa Zotran con suplementos herbales como la Hierba de San Juan?

Sí, los datos oficiales de interacción farmacológica señalan que la Hierba de San Juan (St. John's Wort) puede potencialmente interactuar con Zotran. Puede aumentar la velocidad a la que el hígado metaboliza el medicamento, resultando en concentraciones de Zotran en sangre más bajas de lo previsto y efectos disminuidos.


P: ¿Hay momentos específicos en los que NO se recomienda Zotran?

Zotran está oficialmente contraindicado (no debe usarse) en pacientes con glaucoma agudo de ángulo estrecho, una alergia conocida a las benzodiazepinas, o aquellos que toman concurrentemente potentes inhibidores de CYP3A como ciertos medicamentos antimicóticos.


P: ¿Afecta Zotran el rendimiento deportivo?

Debido a su acción como depresor del sistema nervioso central, Zotran puede causar efectos secundarios como somnolencia, mareos y coordinación alterada. Estos efectos pueden impactar indirectamente el rendimiento deportivo o la capacidad de participar en ciertas actividades físicas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Zotran?

Cómo Almacenar y Desechar Zotran (Alprazolam)

El etiquetado oficial exige que las tabletas orales de Zotran se almacenen a temperatura ambiente controlada, específicamente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). El envase debe mantenerse bien cerrado y almacenarse lejos del exceso de calor y la humedad; los documentos regulatorios desaconsejan guardar este medicamento en el baño.

Seguridad Infantil y Desecho

Para garantizar la seguridad, Zotran debe guardarse en un lugar seguro, bajo llave y fuera de la vista y el alcance de los niños.

Las instrucciones de desecho priorizan el uso de un programa de devolución de medicamentos para las tabletas no utilizadas o caducadas. Si un programa de devolución no está disponible, el producto puede mezclarse con una sustancia indeseable (como tierra) en una bolsa sellada y desecharse en la basura. El medicamento no debe tirarse por el inodoro.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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