Zittec

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Zittec

Zittec: Descripción General del Medicamento

Componente Clave Característica
Principio Activo Clorhidrato de Cetirizina
Presentación Preparación oral (Comprimido, Solución, Jarabe)
Clasificación Farmacológica Antagonista del receptor H1 de segunda generación
Indicación Principal Control de reacciones alérgicas mediadas por histamina
Naturaleza Química Compuesto de origen sintético

Zittec es un producto farmacéutico cuyo principio activo es el Clorhidrato de Cetirizina, una sustancia sintética empleada para el control sistémico de las respuestas alérgicas. Se define como un fármaco que pertenece a la clase de los antagonistas del receptor H1 de segunda generación. Esto significa que su acción es altamente específica sobre ciertos desencadenantes químicos del organismo. Esta clasificación está clínicamente avalada por ofrecer una actividad antialérgica eficaz con una menor probabilidad de producir efectos a nivel del sistema nervioso central, en comparación con agentes de generaciones anteriores.


¿Cómo se Clasifica Zittec?

Zittec se sitúa principalmente en la categoría de antihistamínicos de segunda generación, un grupo de medicamentos desarrollados para conseguir un efecto antialérgico mejorado. El Clorhidrato de Cetirizina, su ingrediente activo, es un producto monocomponente y está formulado para su absorción sistémica a través de la vía de administración oral.


Composición Detallada y Formatos

La base de la composición de Zittec es el ingrediente activo, el Clorhidrato de Cetirizina, un compuesto sintético fabricado para uso farmacéutico. Esta entidad química es la única responsable de la acción terapéutica del preparado. Zittec se presenta habitualmente como una preparación oral, abarcando formatos sólidos como el comprimido, así como formatos líquidos como la solución o el jarabe. La disponibilidad de formatos tanto sólidos como líquidos hace que Zittec sea particularmente apto para ser administrado tanto en adultos como en pacientes pediátricos que puedan requerir una deglución sencilla.


Propósito y Mecanismo de Acción Breve

El objetivo principal de Zittec es gestionar las reacciones fisiológicas del cuerpo asociadas a los estados alérgicos actuando sobre las respuestas subyacentes mediadas por histamina. La Cetirizina es un principio bien establecido que reduce los síntomas sin interactuar con múltiples otros receptores farmacológicos en el cuerpo. Este efecto antialérgico se logra porque el medicamento opera mediante antagonismo selectivo, bloqueando de forma precisa la unión de la histamina a los receptores H1 periféricos. Al interferir con esta señalización química, Zittec contribuye al control de las manifestaciones sistémicas de una reacción de hipersensibilidad.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Zittec?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Zittec, cuyo principio activo es el Clorhidrato de Cetirizina, está documentado en fuentes regulatorias y se clasifica por la frecuencia de las reacciones adversas y las Clases de Sistemas y Órganos (CSO) afectadas. Esta información establece el perfil de riesgo reconocido oficialmente.

Alcance de las Reacciones Adversas

La mayoría de los efectos documentados se relacionan con el Sistema Nervioso y el Sistema Gastrointestinal. Las reacciones se agrupan por su frecuencia en la etiqueta reguladora oficial:

Clasificación por Frecuencia Ejemplos de Reacciones Adversas Documentadas Oficialmente
Frecuentes (ge 1/100) Somnolencia, Dolor de cabeza, Fatiga, Sequedad de boca, Mareos, Faringitis (en niños).
Poco Frecuentes (ge 1/1,000) Agitación, Parestesia (Hormigueo), Prurito (Picazón), Erupción cutánea.
Raras (ge 1/10,000) Hipersensibilidad, Taquicardia, Función hepática anormal, Convulsiones.
Muy Raras (< 1/10,000) Choque anafiláctico, Trombocitopenia, Oculogiración, Síncope.
Frecuencia No Conocida Retención urinaria, Aumento del apetito, Ideación suicida.

Reacciones Adversas Graves y Restricciones

El Choque Anafiláctico y las Reacciones de Hipersensibilidad graves están explícitamente documentados como eventos raros o muy raros en los documentos regulatorios. El uso está formalmente restringido en pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina menor a 10 mL/ min) y en personas con hipersensibilidad conocida al medicamento, a la hidroxizina o a cualquier derivado de la piperazina.

Notas Específicas de la Población y la Exposición

Se requiere un ajuste de la dosis para pacientes con insuficiencia renal moderada a grave debido a la principal vía de excreción del medicamento. Algunos efectos, como la somnolencia y la fatiga, se señalan en la información regulatoria como más frecuentemente observados al comienzo del tratamiento. Además, se han notificado casos de picazón intensa (prurito) y/o ronchas tras la interrupción del medicamento después de un uso prolongado.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda Médica

La siguiente información resume el perfil de sobredosis de Zittec (Clorhidrato de Cetirizina) basado estrictamente en documentos regulatorios gubernamentales oficiales.

Propiedad Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones de sobredosis documentadas Las manifestaciones de sobredosis, típicamente después de ingerir al menos cinco veces la dosis diaria recomendada, incluyen efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC) como somnolencia, fatiga, sedación, dolor de cabeza y confusión. Otros signos notificados son diarrea, mareos, taquicardia (latido rápido del corazón), temblor y retención urinaria.
Clasificación de gravedad Los documentos regulatorios enumeran resultados graves notificados en la experiencia posterior a la comercialización, incluyendo convulsiones (ataques) y síncope (desmayo), junto con el potencial de un nivel de conciencia disminuido.
Notas de sobredosis específicas de la población En niños, se han documentado manifestaciones únicas como actividad extrema o extrema falta de energía. Se puede requerir una monitorización prolongada para pacientes con insuficiencia renal preexistente.
Declaraciones de respuesta de emergencia Deje de tomar el medicamento y comuníquese inmediatamente con su médico o un centro de control de intoxicaciones. El tratamiento sintomático y de apoyo es el enfoque recomendado, ya que no se dispone de un antídoto específico conocido. Se puede instaurar la monitorización cardíaca y la observación hospitalaria en casos de sobredosis grandes.

Cuándo se requiere ayuda médica inmediata:

Las instrucciones regulatorias establecen explícitamente que se debe buscar atención médica urgente de inmediato ante cualquier sospecha de sobredosis de Zittec.

Usos terapéuticos de Zittec

Usos Principales y Beneficios de Zittec

Área Terapéutica Síntomas Primarios de Alivio
Rinitis Alérgica (Estacional y Perenne) Estornudos, secreción nasal, ojos llorosos/con picazón, picazón de nariz o garganta
Urticaria Crónica (Ronchas) Alivio de la picazón (prurito) asociado

Zittec está indicado como una opción terapéutica para el manejo de los síntomas relacionados con diversas afecciones alérgicas. Su función principal es ayudar a controlar las manifestaciones de la rinitis alérgica, la cual puede presentarse de forma estacional (fiebre del heno) o perenne (durante todo el año). Esto incluye proporcionar alivio de síntomas nasales y no nasales como los estornudos, la secreción nasal, la irritación o picazón de garganta, y la molestia de los ojos que pican y lagrimean.

Este medicamento también se utiliza para el manejo de la urticaria idiopática crónica, conocida comúnmente como ronchas crónicas. En este contexto, Zittec se recomienda para el alivio temporal de la picazón asociada a esta condición de la piel.

Las guías clínicas y las revisiones regulatorias describen los usos apropiados de este medicamento en poblaciones de pacientes adultos y poblaciones pediátricas específicas. Los pacientes que busquen información exhaustiva sobre sus aplicaciones aprobadas pueden consultar la información de prescripción detallada. Se debe consultar a un profesional de la salud para determinar si Zittec es un componente adecuado para el plan de tratamiento individual.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial de la Población para Zittec

Los documentos regulatorios establecen reglas específicas que definen quién está autorizado o tiene prohibido el uso de Zittec (Clorhidrato de Cetirizina). La elegibilidad se determina principalmente por la edad, la función de los órganos y las sensibilidades conocidas al medicamento.


Poblaciones Contraindicadas (No deben usarlo)

El uso está estrictamente contraindicado para pacientes con insuficiencia renal grave (aclaramiento de creatinina menor a 10 mL/ min), incluyendo aquellos que requieren diálisis. El medicamento tampoco debe ser utilizado por individuos con hipersensibilidad conocida a la Cetirizina, a su compuesto de origen la hidroxizina, o a cualquier derivado relacionado de la piperazina.

Elegibilidad Condicional y Relacionada con la Edad

La formulación estándar en comprimidos suele estar aprobada para adultos y adolescentes de 12 años o más, y para niños de 6 a 11 años. La forma de comprimido no se recomienda para niños menores de 6 años. Los pacientes con insuficiencia renal moderada requieren un uso condicional y una monitorización estricta. Para las mujeres embarazadas o en período de lactancia, el uso generalmente no está recomendado o se aconseja solo cuando es claramente necesario después de una evaluación cuidadosa.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

Zittec tiene interacciones documentadas con varias categorías de productos medicinales, lo cual se debe principalmente a sus efectos sobre el sistema enzimático Citocromo P450 3A4 (CYP3A4) y a su dependencia de la acidez gástrica para su correcta absorción.


Combinaciones Contraindicadas

La información regulatoria oficial prohíbe estrictamente la administración conjunta de Zittec con ciertos fármacos. Esto incluye:

  • Inductores Fuertes de CYP3A4: Son aquellos medicamentos que aumentan significativamente la actividad de la enzima CYP3A4. Su administración conjunta podría disminuir drásticamente la concentración de Zittec en el organismo, lo que conlleva un riesgo de pérdida de eficacia y desarrollo de resistencia al fármaco.
  • Sustratos de CYP3A4 con Potencial de Reacción Grave: Son aquellos fármacos que dependen en gran medida de la enzima CYP3A4 para su descomposición y eliminación. Zittec puede aumentar la concentración de estos fármacos coadministrados, lo que podría conducir a eventos adversos graves o potencialmente mortales.

Interacciones que Requieren Manejo Clínico

  • Inhibidores Fuertes de CYP3A4: Los medicamentos que disminuyen significativamente la actividad de la enzima CYP3A4 pueden aumentar la concentración de Zittec. Esta combinación requiere una reducción de la dosis de Zittec, según lo especificado en la información de prescripción, para prevenir una posible toxicidad.
  • Agentes Reductores de Ácido: Los fármacos que disminuyen el ácido estomacal (tales como los Inhibidores de la Bomba de Protones, los antagonistas del receptor H2 y los antiácidos) pueden reducir la absorción de Zittec. Dependiendo del agente y del estado del paciente, la administración conjunta podría requerir escalonar el horario de toma o estar restringida para asegurar que Zittec mantenga su efectividad.

Mecanismo de acción

Zittec (cetirizina) opera como un antagonista selectivo de los receptores H1 de histamina periféricos. Una vez que el compuesto se absorbe en el organismo (absorción sistémica), actúa de forma preferente sobre los receptores H1 situados en diversos tipos de células, incluyendo las células endoteliales vasculares y el músculo liso respiratorio.

A nivel molecular, Zittec se une de manera competitiva al receptor H1, impidiendo que la histamina endógena se una y active el receptor. Esta interacción competitiva bloquea la vía acoplada a la proteína Gq mediada por histamina, la cual normalmente conduce a la activación de la fosfolipasa C y a la subsiguiente liberación intracelular de iones de calcio ( Ca^2+). La interrupción resultante de esta cascada de señalización evita las consecuencias fisiológicas localizadas y rápidas que son provocadas por la liberación de histamina.

Posteriormente, el bloqueo sostenido del receptor H1 modula los procesos fisiológicos sistémicos, incluyendo la inhibición del aumento de la permeabilidad microvascular y la vasodilatación inducidas por la histamina. Además, el medicamento presenta efectos independientes del receptor H1 al suprimir la activación de la vía del NF-kappa B y reducir el reclutamiento de células inflamatorias, como los eosinófilos y los neutrófilos, hacia los compartimentos tisulares localizados.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Utilizar Zittec (Cetirizina) – Pautas Oficiales de Administración

Esta información describe las instrucciones de uso oficiales de la cetirizina, tal como han sido estandarizadas por las agencias reguladoras, y se apega estrictamente a lo establecido en la etiqueta del producto.


Detalles de la Administración

La vía principal de administración para la cetirizina es Oral (comprimidos, soluciones, masticables, tabletas de desintegración oral - TDO). También existe una formulación Intravenosa (IV) disponible para su uso en entornos sanitarios. El medicamento puede tomarse con o sin alimentos.

Dosificación y Frecuencia

La cetirizina se administra típicamente una vez al día (qDía). La dosis máxima para adultos es de 10 mg por cada 24 horas. La dosificación debe ser ajustada en función de la edad y el estado de salud del paciente.

Población Rango General de Dosis Diaria
Adultos y niños ge 12 años 5 mg a 10 mg
Niños de 6 a 12 años 5 mg a 10 mg
Niños de 2 a menores de 6 años 2.5 mg a 5 mg

Para pacientes con insuficiencia renal (riñón) o hepática (hígado), generalmente se requiere una reducción de la dosis. En las personas mayores (ge 65 años), puede ser apropiada una dosis inicial más baja de 5 mg una vez al día.


Instrucciones de Procedimiento

  • Los Comprimidos recubiertos con película deben tragarse enteros con un vaso de líquido.
  • Los Comprimidos masticables deben masticarse completamente antes de tragar.
  • Las Tabletas de desintegración oral (TDO) deben retirarse del blíster con las manos secas y dejar que se disuelvan sobre la lengua sin masticar.
  • Si se olvida una dosis, el individuo debe omitir la dosis olvidada y reanudar el horario habitual; no tome dos dosis a la vez.

Estas instrucciones estandarizadas definen la correcta preparación y el momento de toma del medicamento para asegurar la ingesta adecuada según lo establecido en los documentos regulatorios gubernamentales.

Evidencia clínica reciente

Zittec: Evidencia Clínica Reciente


Evidencia de Uso en Rinitis Alérgica (Estacional y Perenne)

Zittec fue estudiado para el tratamiento de la rinitis alérgica, incluyendo sus formas tanto estacionales como perennes. La base de la investigación se apoya en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) donde fue comparado con un placebo u otros antihistamínicos. Estos ensayos evaluaron los resultados informados por los pacientes en relación con las molestias percibidas, monitorizando principalmente los cambios en la Puntuación Total de Síntomas (PTS) (estornudos, secreción nasal, picazón en los ojos) y métricas relacionadas con el funcionamiento diario. Las revisiones sistemáticas describen la investigación comparativa junto con otros medicamentos antihistamínicos de segunda generación.

Evidencia de Uso en Urticaria Crónica (Ronchas)

Para los estudios sobre urticaria crónica (ronchas), Zittec fue evaluado en ensayos controlados que se centraron en resultados vinculados a estados inflamatorios. La investigación examinó los cambios en la gravedad del Prurito (picazón) y la Puntuación de Actividad de la Urticaria (PAU). Los estudios también exploraron escenarios para síntomas refractarios (que no responden), aunque los hallazgos en subgrupos son inciertos y a menudo se basan en grupos de población pequeños. La evidencia disponible forma parte del panorama más amplio de pruebas donde a menudo se evalúan los antihistamínicos de segunda generación.

Estudios a Largo Plazo y Datos de Seguimiento

La mayoría de los ECA centrales que establecen la evidencia para Zittec se realizaron durante períodos de observación de corto plazo (1 a 4 semanas) o de plazo intermedio (hasta 6 meses). Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos con respecto al uso continuo durante varios años. El panorama completo de la durabilidad de la respuesta durante un tiempo prolongado es un área donde los datos aún están emergiendo.

Evidencia en Poblaciones Especiales

La investigación ha explorado el uso de Zittec en pacientes pediátricos (niños) y adultos mayores. Para los niños más pequeños, se utilizaron patrones de datos de poblaciones adultas y adolescentes, combinados con otros datos de investigación relevantes. Las evaluaciones de eficacia no siempre incluyeron un número adecuado de pacientes de 65 años o más para explorar completamente si los patrones observados eran diferentes a los de los adultos más jóvenes.

Qué Sigue Siendo Incierto en la Investigación de Zittec

Ciertos escenarios de investigación aún tienen áreas donde los datos siguen siendo limitados. Esto incluye la falta de datos de efectos a largo plazo para el uso continuo y una visión limitada de los resultados consistentes del uso de dosis más altas para los síntomas refractarios de la urticaria crónica. Los hallazgos describen patrones de grupo, y la investigación no determina si un individuo responderá de manera similar.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Zittec (Cetirizina)


P: ¿Es Zittec un tratamiento para una condición crónica o temporal?

Los documentos regulatorios oficiales indican que Zittec se utiliza tanto para el alivio temporal de los síntomas relacionados con las alergias estacionales o perennes, como para el tratamiento sintomático de ciertas condiciones crónicas, como la urticaria idiopática crónica (ronchas).


P: ¿Es Zittec un medicamento genérico o de marca?

El medicamento es de marca, siendo su principio activo el clorhidrato de cetirizina, que es su nombre genérico. Este principio activo pertenece a la clase de antagonistas del receptor H1 de segunda generación.


P: ¿Debo seguir una dieta especial mientras tomo Zittec?

Según la información oficial del producto, Zittec puede tomarse con o sin alimentos. Los documentos regulatorios no especifican ninguna restricción o requisito dietético especial obligatorio para garantizar su eficacia.


P: ¿Zittec provoca cambios en el estado de ánimo o la personalidad?

Los documentos de etiquetado oficial señalan que Zittec se asocia con efectos en el Sistema Nervioso. Las reacciones adversas documentadas incluyen sensaciones de somnolencia (adormecimiento) y agitación. La ideación suicida también se menciona como una reacción adversa en la clasificación de frecuencia 'No Conocida'.


P: ¿Es seguro conducir u operar maquinaria mientras uso Zittec?

Las advertencias oficiales indican que puede producirse somnolencia mientras se toma este medicamento. Se debe tener precaución al conducir un vehículo u operar maquinaria debido al riesgo de deterioro del estado de alerta.


P: ¿Cuál es la vida útil y la condición de almacenamiento adecuada para Zittec?

Los documentos regulatorios oficiales definen la temperatura de almacenamiento como temperatura ambiente controlada (generalmente 20 a 25 C). La vida útil específica o la fecha de caducidad es única para cada envase individual del producto y no figura como una regla regulatoria general.


P: ¿Existen diferentes concentraciones o versiones de Zittec disponibles?

Sí, Zittec está disponible en varias formas farmacéuticas, incluyendo comprimidos de 5 mg y 10 mg, así como soluciones líquidas y comprimidos masticables.


P: ¿Zittec interactúa con suplementos herbales como la Hierba de San Juan (St. John's Wort)?

El etiquetado oficial del medicamento advierte específicamente sobre interacciones con medicamentos clasificados como inductores fuertes de CYP3A4. Estas sustancias pueden reducir potencialmente la concentración y la eficacia del fármaco.


P: ¿Es Zittec una sustancia controlada o conocida por crear hábito?

Zittec está clasificado como un antagonista del receptor H1 de segunda generación y las agencias reguladoras no lo catalogan formalmente como una sustancia controlada. La dependencia o la adicción no figuran como un efecto principal conocido del fármaco.


P: ¿Hay un período de abstinencia si alguien deja de tomar Zittec repentinamente?

Los documentos regulatorios incluyen notas de seguridad que informan casos de picazón intensa (prurito) y ronchas que ocurren después de interrumpir el medicamento tras un uso a largo plazo. Esto se basa en las experiencias notificadas después de la interrupción.


P: ¿Zittec interactúa con la cafeína o las bebidas energéticas?

No se enumera ninguna interacción adversa formal en el etiquetado regulatorio con respecto a la cafeína. Sin embargo, el etiquetado oficial contiene advertencias generales sobre el uso concomitante de Zittec con otros depresores del sistema nervioso central.


P: ¿Es seguro beber alcohol mientras se usa Zittec?

Las advertencias oficiales indican que no se recomienda la administración conjunta de Zittec con bebidas alcohólicas, ya que el alcohol puede aumentar el efecto sedante o la somnolencia causada por Zittec.


P: ¿Zittec causa pérdida o aumento de peso?

La sección de reacciones adversas del Resumen de las Características del Producto (SmPC) enumera el aumento del apetito en la clasificación de frecuencia 'No Conocida'. Los documentos oficiales no detallan ninguna afirmación directa sobre la pérdida o el aumento de peso.


P: ¿Es Zittec seguro para personas con antecedentes de problemas cardíacos?

Las advertencias oficiales indican que las personas con ciertas condiciones médicas subyacentes, incluido un historial de enfermedad cardíaca, deben revisar los riesgos y beneficios con un profesional de la salud antes de usar Zittec. Se han documentado eventos cardíacos raros, como la taquicardia (frecuencia cardíaca rápida), en el etiquetado oficial.


P: ¿Cuál es la guía oficial sobre qué hacer en caso de una sobredosis accidental de Zittec?

El protocolo regulatorio para una sobredosis accidental es buscar ayuda médica de inmediato, generalmente contactando a un Centro de Control de Intoxicaciones.


P: ¿Cuál es la principal advertencia de seguridad o Advertencia de Recuadro Negro (Black Box Warning) asociada con Zittec?

Zittec no tiene una Advertencia de Recuadro Negro. Las restricciones de seguridad oficiales más significativas son su contraindicación para pacientes con insuficiencia renal (riñón) grave e hipersensibilidad conocida al medicamento o a compuestos relacionados.


P: ¿Es importante tomar Zittec con un vaso lleno de agua?

Las instrucciones de procedimiento establecen que el comprimido debe tragarse con un vaso de líquido. No existe un requisito explícito en el etiquetado regulatorio para usar específicamente un 'vaso lleno de agua'.


P: ¿Dónde puedo encontrar el documento de información oficial de prescripción (prospecto)?

La información oficial completa de etiquetado y prescripción está disponible públicamente a través de recursos de información de medicamentos gubernamentales.


P: ¿Se puede tomar Zittec con medicamentos comunes para el resfriado y la gripe?

Las advertencias oficiales indican que no se recomienda la coadministración con tranquilizantes o sedantes porque esta combinación puede provocar un aumento de la somnolencia. Muchos medicamentos comunes para el resfriado y la gripe contienen ingredientes que pueden tener efectos sedantes.


P: ¿Existe un límite máximo de edad para usar Zittec?

No existe un límite máximo de edad formalmente catalogado como contraindicación para Zittec. Las notas regulatorias indican que puede ser necesario un ajuste de la dosis para las personas mayores (ge 65 años) debido a que la principal vía de excreción del fármaco es la función renal.


P: ¿Zittec afecta los resultados de las pruebas de laboratorio?

Las advertencias médicas oficiales confirman que Zittec interfiere con ciertas pruebas de laboratorio. Específicamente, el medicamento debe suspenderse temporalmente antes de las pruebas cutáneas de alergia para garantizar la obtención de resultados precisos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Zittec?

Cómo Almacenar y Desechar Zittec

Zittec debe almacenarse de acuerdo con las pautas regulatorias oficiales para mantener su estabilidad y efectividad. El medicamento debe conservarse a temperatura ambiente controlada, generalmente entre 20 a 25 C (68 a 77 F), lejos del exceso de calor y humedad.

  • Ambiente: No guarde Zittec en el baño ni en áreas susceptibles a la humedad.
  • Envase: Mantenga el producto en su envase original, asegurándose de que esté bien cerrado y que el sello de seguridad o el blíster permanezcan intactos.
  • Seguridad: Para la protección de los miembros del hogar, el medicamento debe almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Protocolo Oficial de Desecho

El desecho de Zittec no utilizado o caducado debe seguir las instrucciones regulatorias. El método preferido es el uso de un programa de devolución de medicamentos o un sobre de envío por correo. Si no hay un programa disponible, mezcle el medicamento con una sustancia indeseable (como tierra o posos de café) y coloque la mezcla en un recipiente sellado antes de tirarla a la basura doméstica. No arroje Zittec por el inodoro ni lo vierta por el desagüe, ya que esto evita la contaminación ambiental de los sistemas de agua.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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