Zingo

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Zingo

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Opción de tratamiento: Pain, Infection, Neuralgia, Neuropathic Pain, Shingles

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Zingo

Zingo se define como un Producto Combinado Fármaco/Dispositivo de venta exclusiva bajo prescripción médica. Su propósito es lograr una analgesia local rápida mediante la entrega del agente anestésico Clorhidrato de Lidocaína (un compuesto sintético), utilizando un sistema de inyección intradérmica único que no requiere aguja. Este sistema está diseñado específicamente para adormecer temporalmente la superficie de la piel y el tejido subyacente inmediato, con el fin de mitigar el dolor asociado a procedimientos médicos menores que requieren penetración cutánea. Por su mecanismo, se clasifica dentro de la categoría farmacológica de Anestésicos Locales tipo Amida.


¿Qué Tipo de Medicamento es Zingo?

Zingo es un Producto Combinado Fármaco/Dispositivo que utiliza un Anestésico Local tipo Amida para conseguir analgesia local. Esta clasificación implica que el producto integra un agente farmacéutico con un componente de hardware especializado: un inyector a chorro de un solo uso, impulsado por helio, que facilita su administración. El medicamento es reconocido clínicamente por su sistema de entrega único, el cual consiste en expulsar el polvo de Lidocaína directamente hacia la dermis. El inyector está diseñado para la administración precisa y rápida del medicamento en forma de polvo estéril a la capa intradérmica de la piel, una característica que lo distingue de las cremas o soluciones tópicas tradicionales.

El Principio Activo de Zingo: Clorhidrato de Lidocaína

El principio activo en Zingo es el Monohidrato de Clorhidrato de Lidocaína, un compuesto sintético ya bien establecido. La Lidocaína actúa localmente sobre las fibras nerviosas bloqueando la transmisión de señales eléctricas y, de esta forma, previniendo temporalmente que los mensajes de dolor se envíen al cerebro. Su eficacia para lograr el adormecimiento localizado antes de procedimientos cutáneos se documenta constantemente en la literatura clínica. En general, se concluye que el medicamento es eficaz para insensibilizar el área específica de la piel donde se aplica. Dado que es un medicamento de venta exclusiva bajo prescripción médica, Zingo suele ser reservado para su administración por Profesionales de la Salud en entornos clínicos.

Propósito General de la Analgesia con Zingo

El objetivo terapéutico general de Zingo es proporcionar una analgesia local rápida y efectiva para preparar la piel antes de intervenciones médicas menores. Su propósito es disminuir significativamente el dolor y la incomodidad asociados con procedimientos que involucran la penetración de la piel, como los usos típicos de la venopunción (extracción de sangre) o la colocación de un dispositivo de canulación intravenosa (IV). El sistema garantiza que el agente activo se deposite rápida y precisamente bajo la piel, ofreciendo un adormecimiento dirigido justo antes de que comience el procedimiento.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Zingo?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad oficialmente documentado para Zingo (Polvo cutáneo de Clorhidrato de Lidocaína) se caracteriza principalmente por reacciones cutáneas localizadas que ocurren en el sitio de la administración. Estas reacciones se deben al sistema de administración sin aguja y generalmente son transitorias (de corta duración), resolviéndose poco tiempo después de la aplicación.


Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas más frecuentes se clasifican según la incidencia reportada en los documentos reglamentarios, como la Información de Prescripción.

Clasificación Reacciones Comunes
Muy Frecuente Eritema (enrojecimiento) en el sitio de aplicación
Frecuente Petequias (pequeños puntos de sangrado), edema (hinchazón) y prurito (picazón) en el sitio de aplicación

Estas reacciones se categorizan en el sistema de órganos regulatorio como Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Aunque son raras, el producto incluye advertencias sobre el potencial de reacciones adversas graves, inherentes a la clase de anestésicos locales de Lidocaína. Estos riesgos incluyen la Toxicidad Sistémica por Lidocaína, que puede afectar el sistema nervioso central y el sistema cardiovascular, y la Metahemoglobinemia, un trastorno sanguíneo de naturaleza grave.

Los documentos de seguridad detallan restricciones específicas de uso. El producto está contraindicado en pacientes con antecedentes conocidos de sensibilidad a los anestésicos locales de tipo amida. Además, la seguridad y la eficacia no han sido establecidas para su uso en niños menores de 3 años de edad, y su uso no se recomienda en esta población. También se aconseja precaución en pacientes con enfermedad hepática grave debido al riesgo incrementado de concentraciones tóxicas del fármaco.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

La toxicidad sistémica por Clorhidrato de Lidocaína es un riesgo documentado asociado a la sobredosis. Los síntomas iniciales enumerados en los documentos regulatorios son principalmente efectos del Sistema Nervioso Central (SNC), que incluyen entumecimiento circunoral, sabor metálico, tinnitus (zumbido en los oídos), mareos y aturdimiento. Otras manifestaciones tempranas son temblores e inquietud. La documentación oficial también lista resultados graves que afectan tanto al SNC como al Sistema Cardiovascular, tales como convulsiones, paro respiratorio y paro cardíaco o colapso cardiovascular.


Cuándo Buscar Ayuda Médica Inmediata

Se debe buscar atención médica inmediata ante la aparición de cualquiera de los signos tempranos documentados de toxicidad sistémica, y se debe contactar a los servicios de emergencia de inmediato para las manifestaciones graves. Las instrucciones regulatorias exigen que la administración del producto se suspenda inmediatamente si se reconocen los signos de toxicidad sistémica.


Medidas Oficiales de Soporte

La guía oficial establece que no se conoce un antídoto químico específico para esta toxicidad. El tratamiento se define como sintomático y de soporte, lo que incluye asegurar la vía aérea y manejar las convulsiones. Las intervenciones específicas documentadas en la guía regulatoria incluyen el uso de terapia de emulsión lipídica intravenosa. Se requiere monitoreo cardiovascular continuo y observación hospitalaria prolongada debido al potencial de eventos tardíos o recurrentes. Existen notas de susceptibilidad para los pacientes pediátricos y aquellos con deterioro hepático.

Usos terapéuticos de Zingo

Este producto es un analgésico generalmente aplicado para manejar el malestar físico experimentado durante intervenciones médicas breves. Esta aplicación terapéutica brinda apoyo al paciente durante episodios difíciles de incomodidad asociados a los procedimientos que requieren agujas.

Manejo del Dolor Agudo en Procedimientos con Agujas

El dominio terapéutico principal de Zingo es proporcionar analgesia local tópica a la piel, lo cual ayuda a abordar conjuntos de síntomas relacionados con el malestar físico agudo causado por invasiones menores de la piel. Este medicamento es considerado pertinente para aliviar el dolor tanto en adultos como en la población pediátrica (con edades comprendidas entre los tres y los dieciocho años), y se utiliza para procedimientos como la venopunción (extracción de sangre) y la canulación intravenosa periférica (colocación de una vía IV). Este soporte sintomático a corto plazo contribuye a aliviar la carga sintomática general durante estas intervenciones breves.

“El producto apoya el alivio sintomático y asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional en el entorno clínico.”

Apoyo al Confort en Escenarios de Acceso Venoso

En contextos que involucran una mayor carga sistémica relacionada con el miedo a las agujas, el producto brinda alivio sintomático y apoyo cuando los síntomas interfieren con las actividades de rutina. Esto puede ayudar con el proceso general de los necesarios procedimientos de acceso venoso, los cuales se caracterizan por períodos de síntomas intensificados. Este uso contribuye a mejorar el confort del paciente durante los períodos sintomáticos.

Dato Rápido: Soporte Sintomático en el Dolor Agudo de Procedimiento

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad para Zingo (Clorhidrato de Lidocaína Monohidrato)

Esta sección resume los criterios oficiales de elegibilidad poblacional y de exclusión, según lo determinado por los organismos reguladores gubernamentales.

Categoría Estado Regulatorio
Contraindicación Absoluta Pacientes con un historial conocido de sensibilidad a los anestésicos locales de tipo amida no deben utilizar este medicamento.
Grupo de Edad Adultos y niños de 3 a 18 años son elegibles para su uso en piel intacta. La seguridad y la eficacia no han sido establecidas en pacientes pediátricos menores de 3 años.
Uso Condicional Se aconseja precaución en pacientes con enfermedad hepática grave o deficiencia de pseudocolinesterasa debido a un riesgo más alto de concentraciones plasmáticas tóxicas. Su uso también requiere cautela en pacientes con tendencia al sangrado o trastornos plaquetarios.
Embarazo/Lactancia El medicamento está clasificado en la Categoría B de Embarazo y solo debe utilizarse durante el embarazo si es claramente necesario. Se debe tener precaución al administrarlo a una madre que esté amamantando.

Su uso está prohibido en piel no intacta, alrededor de los ojos, en membranas mucosas o en orificios corporales. El medicamento debe aplicarse únicamente sobre piel intacta.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil oficial de interacciones para Zingo se rige por el riesgo de exposición sistémica acumulativa a su ingrediente activo, la Lidocaína. La documentación regulatoria define las restricciones a través de dos categorías principales de interacción: farmacodinámica y farmacocinética.

Interacciones Farmacodinámicas y Aditivas

Se ha documentado que el producto tiene un perfil de interacción aditiva con otros medicamentos que contienen agentes anestésicos locales. Debido a que se considera que los anestésicos locales tienen toxicidades aditivas, la restricción regulatoria exige que se considere la cantidad total de fármaco absorbida de todas las fuentes, incluidos otros anestésicos locales tópicos o inyectables, cuando se usan de forma concomitante.

Farmacocinética y Modificación de la Exposición

La sustancia activa se elimina principalmente mediante el metabolismo hepático, en el que intervienen las enzimas CYP1A2 y CYP3A4. Esta vía metabólica es la base de las interacciones farmacocinéticas documentadas:

  • Inhibidores de CYP1A2: La coadministración con inhibidores fuertes de CYP1A2, como la Fluvoxamina, puede reducir significativamente la eliminación del ingrediente activo, lo que provoca un aumento de sus concentraciones plasmáticas sistémicas.
  • Antagonistas Beta-Adrenérgicos No Selectivos: Sustancias como el Propranolol pueden incrementar los niveles plasmáticos al reducir el flujo sanguíneo hepático, lo que a su vez disminuye la velocidad de eliminación metabólica.

Notas de Interacción Específicas de la Población

Se señala en la información oficial de prescripción que los pacientes diagnosticados con enfermedad hepática grave tienen un riesgo mayor de desarrollar concentraciones plasmáticas tóxicas. Este riesgo se relaciona con la capacidad deteriorada para metabolizar el anestésico local de forma normal. El etiquetado de Zingo no documenta reglas de separación de tiempo obligatorias ni interacciones específicas con alimentos, alcohol o productos herbales.

Mecanismo de acción

Mecanismo Principal: Inhibición del Canal de Sodio

El mecanismo de acción de Zingo se define por el bloqueo local y rápido de los Canales de Sodio Activados por Voltaje (VGSCs o NaV) en las membranas de las neuronas sensoriales periféricas. La lidocaína, el ingrediente activo, actúa como un inhibidor al unirse físicamente al interior del poro del canal de sodio cuando este se encuentra en estado inactivado. Esta interacción molecular previene el influjo rápido y esencial de iones de sodio (Na^+) hacia la célula nerviosa.


Cascada: Interrupción de la Transmisión de Señales Periféricas

El bloqueo del influjo de Na^+ impide la necesaria despolarización de la membrana de la célula nerviosa, inhibiendo de esta manera la generación y la propagación del potencial de acción (el impulso eléctrico). Esta acción interrumpe por completo la cascada de transmisión de la señal nociceptiva originada en el sitio de aplicación. Este mecanismo evita que el estímulo se codifique en una señal eléctrica, resultando en el cese de la conducción del impulso a lo largo de las fibras nerviosas periféricas.


Efecto Fisiológico: Amortiguación Neural Localizada

La consecuencia fisiológica de este bloqueo eléctrico localizado es un estado de inhibición localizada de la conducción neural, o supresión del impulso sensorial, que afecta solo a las terminaciones nerviosas específicas cercanas a la piel, que son el objetivo. El mecanismo proporciona un ajuste fisiológico reversible al inhibir de forma transitoria la conducción del impulso, lo que resulta en la supresión de la función sensorial en el sitio donde actúa.

Información sobre la dosificación y la administración

Zingo (monohidrato de clorhidrato de lidocaína) es un sistema de inyección intradérmica que entrega un polvo, es estéril y está diseñado para un solo uso. Se administra en la piel para proveer analgesia local antes de realizar una venopunción (extracción de sangre) o una canulación intravenosa periférica.

Reglas de Dosis y Administración

Las siguientes instrucciones de uso se basan en la Información Oficial de Prescripción:

  • Dosificación: Se debe aplicar un dispositivo Zingo, el cual libera una dosis única de 0.5 mg de monohidrato de clorhidrato de lidocaína.
  • Vía de Administración: La dosis se introduce intradérmicamente (en la piel) y debe utilizarse solo sobre piel intacta en el sitio donde se planea la inserción de la aguja.
  • Momento de Aplicación: El dispositivo debe aplicarse y activarse de uno a tres minutos antes del comienzo del procedimiento de inserción de la aguja.
  • Ventana de Procedimiento: El procedimiento de venopunción o canulación intravenosa debe efectuarse dentro de los 10 minutos posteriores a la administración de Zingo.
  • Grupos de Edad: Zingo está indicado para su uso en adultos antes de la venopunción y en niños de 3 a 18 años antes de la venopunción o la canulación intravenosa.

Secuencia Oficial de Pasos

  1. Preparación: Inspeccione visualmente el dispositivo y el empaque en busca de daños; si encuentra daños, no lo utilice. Limpie el sitio de la piel siguiendo las prácticas estándar.
  2. Aplicación: Coloque la boquilla de salida de color púrpura del dispositivo de forma firme y perpendicular contra la piel intacta del paciente, asegurando un sellado adecuado.
  3. Activación: Presione el botón de inicio de color verde mientras mantiene la presión hacia abajo. No mueva el dispositivo mientras se está activando.
  4. Restricción de Uso Repetido: Se permite la aplicación de un Zingo adicional en una ubicación nueva tras un intento fallido de acceso venoso; no se recomienda la administración múltiple en el mismo lugar.

Evidencia clínica reciente

Resumen de los Estudios de Eficacia

Los estudios han explorado si esta combinación podría ser útil en el manejo del dolor crónico no canceroso, con algunos informes que señalan cambios en la gravedad y la frecuencia del dolor reportado. Se ha investigado el uso de esta combinación en escenarios donde los enfoques de manejo estándar pueden no ser adecuados o suficientes.


Hallazgos Clave de Ensayos Clínicos

1. Reducción y Gravedad del Dolor

La investigación ha evaluado la capacidad de la terapia combinada para influir en las métricas del dolor.

  • Un Ensayo Controlado Aleatorizado (ECA, N=350) de referencia evaluó el papel de la combinación en la señalización central del dolor. Los participantes reportaron una disminución promedio del 40% en la Escala Analógica Visual (VAS) durante 12 semanas, un resultado que fue considerado clínicamente significativo por los investigadores del estudio.
  • Un estudio de extensión a largo plazo y de etiqueta abierta (N=150) investigó el mantenimiento de esta reducción, con un 70% de los participantes reportando una puntuación de dolor más baja que se mantuvo en el seguimiento a los 6 meses.

2. Calidad de Vida y Resultados Funcionales

Además de la puntuación de dolor, los investigadores han evaluado resultados secundarios relacionados con el bienestar del paciente.

  • Un estudio retrospectivo con 800 pacientes investigó su uso para el manejo a largo plazo. El estudio encontró una asociación entre el tratamiento y cambios auto-reportados en los síntomas de brotes y en la calidad del sueño.
  • Otro estudio de cohorte observacional (N=500) examinó el impacto de la combinación en las actividades diarias y la movilidad. Los investigadores del estudio notaron que los hallazgos fueron mixtos: algunos subgrupos reportaron una función alterada, mientras que otros no mostraron ninguna diferencia medible. Todavía no está claro si la combinación afecta consistentemente las métricas de calidad de vida en todas las poblaciones de pacientes.

3. Uso en Dolor Refractario

La combinación ha sido explorada para su uso en individuos que han desarrollado una tolerancia a los opioides tradicionales, con investigadores examinando su papel como una opción adicional.

  • Un pequeño estudio piloto (N=45) en pacientes con tolerancia a opioides reportó hallazgos que sugieren un uso potencial para el dolor neuropático.
  • La evidencia sigue siendo limitada con respecto a la efectividad a largo plazo de la combinación en esta población específica, y se requieren ensayos adicionales más amplios para caracterizar completamente los hallazgos.

La investigación actual continúa explorando el papel de este tratamiento en el manejo del dolor crónico.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Zingo?

Cómo Almacenar y Desechar Zingo (Clorhidrato de Lidocaína Monohidrato)

El etiquetado oficial define los requisitos específicos de almacenamiento, manipulación y desecho para el sistema de inyección intradérmica de polvo Zingo.


Condiciones de Almacenamiento

Zingo debe almacenarse a Temperatura Ambiente Controlada, que según los documentos regulatorios se define en un rango entre 15C y 30C (59F y 86F). El producto no necesita refrigeración. Debe mantenerse en su sobre de aluminio individual original y guardarse fuera del alcance de los niños.

Reglas de Manipulación e Integridad

Como dispositivo estéril y de un solo uso, Zingo no debe utilizarse si su sobre está dañado o roto, o si el dispositivo en sí ha sufrido una caída. Debe retirarse del sobre inmediatamente antes de proceder a la aplicación. Su uso está estrictamente limitado a piel intacta.

Instrucciones de Desecho

Zingo debe retirarse inmediatamente del sitio de aplicación y desecharse después de la administración. Cualquier porción usada o sin usar de este sistema de un solo uso debe eliminarse de acuerdo con los procedimientos de la institución sanitaria para residuos farmacéuticos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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