Zevid

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Zevid

Zevid: Identidad, Clasificación y Acción

Zevid es un medicamento de venta bajo estricta prescripción médica (Rx), lo que subraya la necesidad de su uso bajo supervisión profesional. Su composición se basa en un único principio activo: el Ofloxacino.

Este compuesto se clasifica dentro del grupo de los antibióticos fluoroquinolonas sintéticas, una clase específica y muy potente de agentes antimicrobianos. El propósito general de Zevid es actuar como un agente bactericida definitivo, lo que significa que su función principal es eliminar activamente las infecciones causadas por bacterias susceptibles.

El Ofloxacino ejerce una acción de amplio espectro contra diversos tipos de bacterias. Su mecanismo de acción consiste en alterar el material genético (ADN) de las bacterias, un proceso esencial que impide los mecanismos celulares necesarios para su replicación y supervivencia. Al interrumpir estos procesos, el fármaco facilita una rápida eliminación de la infección.

El medicamento se presenta en múltiples formas farmacéuticas para adaptarse a diferentes necesidades de tratamiento:

  • La tableta estándar, para su administración por vía oral.
  • La solución para infusión, destinada al uso intravenoso sistémico.
  • Soluciones especializadas oftálmicas (para los ojos) y óticas (para los oídos) que permiten la administración tópica para tratar infecciones localizadas en la superficie.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Zevid?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Zevid, según la documentación oficial regulatoria, establece un marco fáctico de riesgos potenciales que deben considerarse.

Reacciones Adversas Documentadas

Las reacciones adversas están formalmente clasificadas según su frecuencia de aparición y el sistema orgánico principal afectado (Clase de Órgano y Sistema o COS):

Alcance de la Clasificación Ejemplos de Eventos Documentados
Efectos Secundarios Frecuentes Las náuseas, los vómitos, la diarrea, el sabor metálico, el dolor de cabeza y el mareo son eventos adversos documentados con frecuencia.
Clases de Órgano y Sistema Los eventos están documentados en categorías que incluyen Trastornos Gastrointestinales, Trastornos del Sistema Nervioso, Trastornos de la Piel y del Tejido Subcutáneo y Trastornos Psiquiátricos.
Reacciones Adversas Graves Las reacciones infrecuentes pero clínicamente significativas enumeradas en los documentos regulatorios incluyen la Ruptura de Tendón, Reacciones de Hipersensibilidad/Anafilaxia graves y Disfunción Hepática seria.

Restricciones y Advertencias de Seguridad

El etiquetado oficial detalla limitaciones y advertencias específicas relacionadas con el uso de Zevid:

  • Restricciones Poblacionales: Existen declaraciones de seguridad explícitas para grupos de pacientes específicos, incluidas las mujeres embarazadas y las personas con Insuficiencia Hepática o Renal. Estas declaraciones definen la precaución obligatoria o la evitación, basándose en la evaluación regulatoria.
  • Patrones de Exposición/Duración: El riesgo de ciertos efectos graves, como los problemas relacionados con los tendones, puede estar vinculado a la duración del tratamiento, según se señala en los textos regulatorios.
  • Restricciones Obligatorias: La ficha técnica restringe el uso en pacientes con antecedentes de trastornos tendinosos asociados a antibióticos similares y exige precaución en actividades como la conducción debido al potencial de mareos. El uso con alcohol está explícitamente restringido debido al riesgo de una reacción grave.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

La sobredosis de Zevid (Ofloxacino) está documentada en fuentes regulatorias como un evento que puede afectar potencialmente al Sistema Nervioso Central (SNC) y al Sistema Cardiovascular. Las manifestaciones de sobreexposición oficialmente reportadas incluyen alteraciones graves del SNC, como convulsiones, psicosis tóxica y temblores, además de síntomas como confusión aguda y náuseas.

La sobreexposición también conlleva un riesgo de consecuencias potencialmente mortales, incluida la precipitación de convulsiones y riesgos cardíacos graves. Específicamente, las advertencias oficiales señalan la prolongación del intervalo QT, que está asociada a la peligrosa arritmia conocida como Torsades de pointes.

Acciones de Emergencia Requeridas

Se requiere atención médica inmediata ante manifestaciones graves. Los documentos regulatorios exigen que los pacientes busquen asistencia médica inmediata si experimentan síntomas como convulsiones, confusión o pérdida del conocimiento, y que el medicamento se suspenda de inmediato ante los primeros signos de reacciones adversas serias.

El manejo se centra en un tratamiento sintomático y de apoyo no específico, ya que no se conoce un antídoto específico. Los procedimientos pueden incluir la observación continua con monitorización del ECG (electrocardiograma) para detectar cambios cardíacos y la monitorización de las concentraciones séricas.

Debido a la vía de eliminación del fármaco, los pacientes de edad avanzada y aquellos con función renal alterada han sido identificados con un mayor riesgo de toxicidad intensificada a causa de la alta exposición sistémica.

Usos terapéuticos de Zevid

Usos Principales de Zevid: Manejo Sintomático y Beneficios

Zevid se considera un componente relevante en el manejo sintomático de molestias que generan una tensión fisiológica o un malestar notable. Su uso está enfocado en proporcionar asistencia sintomática de corta duración cuando se requiere un alivio de apoyo. Este enfoque de manejo de apoyo, a corto plazo, es una estrategia establecida para abordar las manifestaciones agudas.

Alivio del Malestar Sintomático Agudo

Zevid se utiliza habitualmente cuando se intensifican los síntomas relacionados con el malestar físico o la actividad fisiológica elevada, y el alivio de apoyo resulta apropiado. Contribuye a mitigar la carga sintomática general, especialmente durante las fases de mayor angustia o incomodidad. Este medicamento puede formar parte del manejo sintomático para condiciones que presentan episodios agudos y aquellas caracterizadas por períodos de síntomas intensificados.

Estabilización Funcional y Apoyo

Este medicamento se considera pertinente en el contexto de condiciones que implican manifestaciones episódicas o fluctuantes, siendo aplicado frecuentemente en entornos clínicos que presentan patrones de síntomas agudos o disruptivos. Desempeña un papel en el manejo de conjuntos de síntomas que pueden volverse intensos o perjudiciales, ayudando a mantener la estabilidad funcional y el confort durante las fases sintomáticas. Zevid es relevante para situaciones donde los síntomas interfieren con el funcionamiento diario o aumentan de forma temporal.


Resumen del Apoyo Sintomático
Zevid se usa comúnmente para ayudar con los síntomas asociados a cambios agudos o episódicos, y puede asistir con alivio de apoyo cuando se requiere el manejo del malestar.

Criterios de uso y restricciones

La elegibilidad para el uso de Zevid (Ofloxacino) está estrictamente definida por las autoridades reguladoras y está restringida principalmente a adultos.

Contraindicaciones Absolutas

Este medicamento está contraindicado y no debe utilizarse en las siguientes poblaciones:

  • Pacientes con hipersensibilidad conocida al Ofloxacino o a cualquier antibiótico fluoroquinolona.
  • Pacientes con antecedentes de trastornos tendinosos relacionados con el uso previo de fluoroquinolonas.
  • Personas con antecedentes de epilepsia, un trastorno del SNC (Sistema Nervioso Central) existente con umbral convulsivo reducido o miastenia gravis.
  • Niños o adolescentes en crecimiento y mujeres embarazadas o en periodo de lactancia (según lo especificado en el etiquetado regulatorio).

Uso Condicional y Restricciones

El uso de Zevid está permitido solo bajo condiciones restrictivas para poblaciones y comorbilidades específicas:

  • Los pacientes con función renal alterada requieren un ajuste obligatorio de la dosis.
  • Los pacientes con disfunción hepática grave requieren una limitación de la dosis.
  • Se requiere precaución especial para adultos mayores, receptores de trasplantes de órganos sólidos y pacientes que toman corticosteroides, debido a un mayor riesgo de ruptura de tendón.
  • Se requiere precaución adicional para pacientes con factores de riesgo conocidos de prolongación del intervalo QT u otras arritmias cardíacas graves.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

El perfil regulatorio oficial de Zevid (Ofloxacino) clasifica la información sobre interacciones en función de aquellos agentes que alteran significativamente su concentración en el organismo y aquellos que representan riesgos debido a efectos farmacodinámicos aditivos.

Clases de Interacción Clave y Restricciones Regulatorias

  • Interferencia en la Absorción: Las sustancias que contienen cationes metálicos (por ejemplo, Antiácidos, Hierro, Zinc, Sucralfato) interfieren con la absorción de Zevid a través de la quelación, lo que reduce su concentración sérica. La ficha técnica regulatoria exige que estos agentes no deben tomarse dentro de las dos horas anteriores ni dos horas posteriores a la administración de Zevid.
  • Riesgos Farmacodinámicos: El uso con medicamentos conocidos por prolongar el intervalo QT (por ejemplo, ciertos antiarrítmicos) debe abordarse con cautela debido al riesgo de alteraciones de la conducción cardíaca. La coadministración de agentes que reducen el umbral de convulsión cerebral, como la Teofilina o ciertos AINEs (Antiinflamatorios No Esteroideos), puede conllevar un mayor riesgo de efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC).
  • Requisitos de Monitorización: Zevid puede potenciar los efectos de los Antagonistas de la Vitamina K (por ejemplo, Warfarina), lo que exige el seguimiento clínico del estado de coagulación. El uso concomitante con Agentes Antidiabéticos (por ejemplo, Glibenclamida) requiere monitorización debido al riesgo de alteraciones de la glucosa en sangre.
  • Aclaramiento y Exposición: El Probenecid, un inhibidor de la secreción tubular renal, reduce el aclaramiento de Zevid, lo que resulta en una mayor exposición sistémica al antibiótico. Esta exposición también se reduce naturalmente en pacientes con deterioro de la función renal y en sujetos de edad avanzada.

Mecanismo de acción

Inhibición de la ADN Girasa y la Topoisomerasa IV Bacterianas

Zevid, cuyo principio activo es el Ofloxacino, actúa mediante la inhibición específica de dos enzimas bacterianas esenciales: la ADN Girasa (Topoisomerasa II) y la Topoisomerasa IV. Al unirse al complejo transitorio que estas enzimas forman con el ADN de la bacteria, el Ofloxacino lo estabiliza, impidiendo así que las enzimas lleven a cabo sus funciones de desenrollamiento y separación de las hebras de ADN. Esta interferencia afecta directamente los procesos que rigen la replicación y la estructura bacteriana.

Inducción de Daño Genético Catastrófico (Efecto Bactericida)

Esta acción molecular desencadena una cascada que resulta en la muerte celular activa. El bloqueo funcional de las enzimas provoca una acumulación de rupturas en la doble hebra de ADN y una tensión torsional que el microorganismo es incapaz de reparar. Esta interrupción de la integridad genética induce la muerte celular bactericida en las poblaciones microbianas susceptibles, un cambio fisiológico coherente con el mecanismo de acción del fármaco.

Restricciones y Limitaciones del Mecanismo

La acción de este mecanismo se basa en la toxicidad selectiva, pero está sujeta a ciertas limitaciones. Su eficacia puede verse restringida por características microbianas, como la resistencia intrínseca presente en algunos anaerobios obligados. Además, la acción se ve superada funcionalmente por los mecanismos de resistencia bacteriana adquirida, que incluyen mutaciones en los genes de las enzimas objetivo (gyrA, parC) y la expresión de bombas de eflujo que evitan activamente que la molécula alcance su sitio de acción intracelular.

Información sobre la dosificación y la administración

Zevid (Ofloxacino) está indicado para su administración a través de varias vías oficiales. La administración sistémica se logra mediante tabletas orales o infusión intravenosa (IV), mientras que el tratamiento localizado utiliza soluciones tópicas oftálmicas (para los ojos) y óticas (para los oídos).

Protocolo de Administración Estándar

La dosificación sistémica estándar para adultos implica una cantidad diaria total que oscila entre 400 mg y 800 mg, administrada en dosis unitarias de 200 mg, 300 mg o 400 mg. El tratamiento sistémico se programa generalmente para administrarse dos veces al día, manteniendo un intervalo de 12 horas. Un régimen aprobado específico incluye una dosis única de 400 mg para ciertas infecciones no complicadas. La duración del tratamiento está estrictamente definida por la ficha técnica regulatoria, variando desde un curso corto de un solo día hasta un curso de seis semanas para infecciones crónicas específicas.

Requisitos Contextuales y Especiales

Las tabletas orales pueden tomarse con o sin alimentos. Una restricción de procedimiento clave es que la formulación oral debe administrarse al menos dos horas antes o después de productos que contengan cationes multivalentes, como los antiácidos, para garantizar una absorción adecuada. La solución intravenosa debe administrarse mediante infusión lenta durante 60 minutos. La solución oftálmica tiene la restricción específica de no poder administrarse mediante inyección.

El ajuste de la dosis está formalmente exigido para pacientes que presenten deterioro de la función renal, específicamente cuando el aclaramiento de creatinina es inferior a 50 mL/min. Esta modificación de la dosis o del intervalo se aplica a todos los adultos cuya función renal está reducida. Si se omite una dosis sistémica, las instrucciones regulatorias aconsejan tomarla tan pronto como se recuerde, pero nunca duplicar la dosis siguiente.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Resumen de Estudios sobre Zevid


Evidencia para Infecciones Sistémicas: Usos Urinarios y Respiratorios

El panorama de la investigación para Zevid (Ofloxacino) se basa principalmente en Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) y estudios comparativos. El fármaco se estudió para afecciones asociadas con episodios agudos o disruptivos, como las infecciones del tracto urinario (ITU) complicadas y no complicadas. Estos ensayos examinaron mediciones de la tasa de eliminación bacteriana (tasa de erradicación bacteriológica) y monitorizaron los cambios en el malestar físico y otros síntomas relacionados. Los datos de los ensayos muestran patrones relacionados con cambios en los síntomas de la infección en intervalos de tiempo definidos al comparar Ofloxacino con tratamientos alternativos. La calidad de la evidencia varía entre los estudios, y **generalmente se carece de evidencia comparativa frente a antibióticos más recientes no fluoroquinolonas.

Para las infecciones del tracto respiratorio inferior, como la neumonía y las exacerbaciones agudas de la bronquitis crónica, el fármaco fue evaluado en entornos centrados en resultados vinculados a estados inflamatorios o irritativos. Los investigadores evaluaron principalmente las tasas de éxito/fracaso clínico y la eliminación de bacterias de los pulmones. Los estudios informan cómo evolucionaron los síntomas en las poblaciones observadas de adultos con estas afecciones. Muchos de los estudios primarios son antiguos, lo que podría no reflejar completamente su actividad frente al perfil evolutivo de los patógenos respiratorios actuales.


Evidencia para Infecciones Localizadas y Profundas

El medicamento fue estudiado para la prostatitis bacteriana crónica en hombres adultos. Esta investigación implicó ensayos clínicos comparativos que requirieron cursos de tratamiento prolongados para evaluar los resultados medidos. Estos estudios exploraron la eliminación microbiológica de la glándula prostática. La evidencia es limitada para esta indicación en comparación con las ITU, y parte de la investigación se realizó utilizando estudios de agentes estrechamente relacionados dentro de la misma clase farmacológica. Zevid fue observado en ensayos para la enfermedad inflamatoria pélvica (EIP) en mujeres adultas, donde fue evaluado en entornos que en algunos estudios implicaron terapia combinada.


Evidencia para Uso Tópico: Soluciones para Ojos y Oídos

La base de investigación para el uso tópico de Zevid (como gotas para los ojos y gotas para los oídos) incluye revisiones sistemáticas y Ensayos Clínicos de Fase III dedicados. La solución ótica (para el oído) fue estudiada para infecciones del oído externo y medio. Estos estudios examinaron mediciones de la secreción del oído (otorrea) y la erradicación bacteriológica. La solución oftálmica (para los ojos) fue estudiada para infecciones oculares superficiales como la conjuntivitis bacteriana. Los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes, particularmente los bebés menores de seis meses para la otitis externa.


Lagunas Clave en la Evidencia y Áreas de Incertidumbre

Un patrón constante en la evidencia regulatoria es que las duraciones del seguimiento fueron limitadas. La mayoría de los ensayos clínicos clave observaron respuestas durante intervalos de tiempo definidos que coincidían o seguían inmediatamente al curso corto de la terapia antibiótica. Por lo tanto, existe información limitada sobre los resultados a largo plazo con respecto a la ausencia sostenida de infección o la durabilidad de la eliminación microbiológica a lo largo de meses o años. La literatura científica destaca varias áreas donde la certeza sigue siendo baja o la investigación aún es necesaria. El seguimiento científico continuo monitoriza el factor de la resistencia bacteriana emergente a las fluoroquinolonas, un factor que puede afectar la actividad del fármaco en situaciones clínicas reales.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Comunes sobre Zevid (FAQ)


P: ¿Por qué Zevid tiene una advertencia específica sobre un determinado grupo de población?

R: La ficha técnica reguladora oficial indica que son necesarias advertencias específicas para ciertas poblaciones, como adultos mayores o aquellos que toman corticosteroides. Esto se debe a que se ha observado un mayor riesgo de reacciones adversas graves, como la ruptura de tendón, en estos grupos.


P: ¿Pueden los pacientes de edad avanzada tomar Zevid?

R: Los documentos oficiales sobre la acción del medicamento en el cuerpo (farmacología) señalan que la eliminación de Zevid puede ser más lenta en adultos mayores. Esta tasa más lenta puede provocar concentraciones más altas del medicamento en la sangre. Por lo tanto, si un paciente de edad avanzada tiene una función renal reducida, pueden ser necesarios ajustes de dosis de acuerdo con la información de prescripción.


P: ¿Cuánto tiempo se tarda generalmente en notar los efectos de Zevid?

R: Los datos farmacológicos oficiales indican la rapidez con la que el medicamento ingresa al sistema. Muestran que la concentración máxima del fármaco en la sangre es generalmente alcanzada una o dos horas después de tomar una dosis oral. Este es el tiempo que suele tardar el principio activo en alcanzar su nivel más alto en el torrente sanguíneo.


P: ¿Es normal sentirse un poco cansado al comenzar a tomar Zevid?

R: Los documentos oficiales de seguridad enumeran ciertos efectos secundarios del sistema nervioso que pueden ocurrir, incluyendo dolor de cabeza y mareos. También se ha observado cansancio o debilidad inusual en algunos casos, junto con problemas de sueño. Estos efectos están documentados en los informes oficiales de eventos adversos.


P: ¿Cuáles son las razones más comunes por las que un médico recetaría Zevid?

R: De acuerdo con las indicaciones regulatorias oficiales, Zevid se utiliza para tratar infecciones bacterianas susceptibles específicas. Estos usos oficialmente aprobados incluyen ciertos tipos de infecciones del tracto urinario (ITU), neumonía, infecciones de la piel y de la estructura de la piel y prostatitis.


P: ¿Cómo se supone que se debe dejar de tomar o suspender Zevid?

R: Las guías de información para el paciente indican que el medicamento se prescribe para un período de tiempo completo y específico. La orientación regulatoria establece que el medicamento está destinado a usarse durante la duración total prescrita y no debe suspenderse sin consultar al proveedor de atención médica que lo recetó.


P: ¿Por qué algunas comunidades de pacientes se refieren a Zevid como un tratamiento de 'segunda línea'?

R: El etiquetado oficial impone limitaciones en el uso de esta clase de antibióticos para ciertas infecciones, como la ITU no complicada. Para estas condiciones específicas, el medicamento se reserva para pacientes que se describen como que no tienen otras opciones de tratamiento disponibles.


P: ¿Qué debo hacer si un efecto secundario de Zevid parece leve pero molesto?

R: Las guías oficiales de medicamentos para el paciente aconsejan que los pacientes consulten a su proveedor de atención médica si experimentan algún efecto secundario que les moleste o que no desaparezca. También se informa a los pacientes sobre un proceso para notificar los efectos secundarios observados a las agencias nacionales de salud.


P: ¿Tiene Zevid algún efecto conocido sobre los patrones de sueño?

R: Sí, los documentos oficiales de seguridad enumeran los problemas de sueño como un efecto adverso documentado. Este efecto, que puede incluir dificultad para dormir o insomnio, se informa en las secciones oficiales de reacciones adversas.


P: ¿Está Zevid disponible como medicamento genérico?

R: Los registros y listados oficiales de medicamentos confirman que el ingrediente activo, Ofloxacino, es fabricado por varias compañías. Esta información es consistente con el hecho de que el fármaco está disponible en formulaciones genéricas bajo diferentes nombres comerciales.


P: ¿Qué dice la investigación sobre la efectividad de Zevid en diferentes grupos de edad?

R: Los estudios para las formulaciones tópicas (gotas para los ojos o los oídos) a menudo incluyen hallazgos específicos sobre la seguridad y la dosificación para niños mayores de cierta edad (por ejemplo, seis meses). Para el uso sistémico, la eficacia se observa principalmente en adultos, aunque se señalan diferencias farmacocinéticas en los ancianos.


P: ¿Cuáles son los signos de una reacción alérgica grave a Zevid?

R: Las advertencias oficiales indican que las reacciones alérgicas graves (anafilaxia) pueden presentarse con signos como hinchazón (por ejemplo, cara o garganta), dificultad para respirar u obstrucción de las vías respiratorias, o pérdida del conocimiento. Otros signos pueden incluir urticaria, picazón o una erupción cutánea grave.


P: ¿Se puede triturar, partir o masticar Zevid?

R: Las instrucciones oficiales para el paciente enfatizan que el medicamento debe usarse exactamente según lo prescrito. Además, la documentación relacionada con los procedimientos de eliminación establece que las tabletas no deben triturarse, lo que implica una restricción de procedimiento contra la alteración de la forma física de la tableta.


P: ¿Interactúa Zevid con las píldoras anticonceptivas?

R: Las fuentes oficiales señalan que generalmente no existe una interacción significativa clasificada entre esta clase de antibióticos y los anticonceptivos hormonales combinados. Sin embargo, algunos materiales para el paciente sugieren consultar a un proveedor de atención médica sobre posibles riesgos teóricos o la necesidad de un método de respaldo.


P: ¿Cuál es la definición oficial de 'contraindicación' para Zevid?

R: En las fuentes médicas autorizadas, el término contraindicación se define como una situación o condición específica en la que no se debe usar un medicamento. Esto se debe a que el uso del fármaco en esa situación presenta un riesgo para la persona.


P: ¿Qué sucede si se toma Zevid en una dosis superior a la habitual o se duplica accidentalmente?

R: La información oficial para el paciente indica que si se sospecha una sobredosis, o si se toma una dosis superior a la habitual, se requiere atención médica de emergencia de inmediato. Este consejo incluye llamar a un centro de ayuda toxicológica inmediatamente.


P: ¿Cuáles son los ingredientes inactivos oficialmente enumerados en Zevid?

R: Los listados oficiales de medicamentos detallan la composición completa del medicamento. Esto incluye el ingrediente activo (Ofloxacino) y varios ingredientes inactivos, como rellenos, aglutinantes y agentes colorantes específicos, que pueden variar según la forma de dosificación y el fabricante.


P: ¿Cómo se relaciona el mecanismo de acción de Zevid con su perfil de efectos secundarios?

R: Las advertencias oficiales vinculan explícitamente la clase de fármacos (fluoroquinolonas) con efectos adversos incapacitantes, como daño en los tendones, daño nervioso (neuropatía periférica) y efectos en el sistema nervioso central. Se entiende que estos efectos están relacionados con el mecanismo molecular central del fármaco que tiene como objetivo enzimas relacionadas.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Zevid?

El almacenamiento y la eliminación de Zevid (Ofloxacino) deben seguir los requisitos específicos descritos en la ficha técnica regulatoria oficial.

Almacenamiento y Manipulación Oficiales

Requisito Detalles
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, de 20 C a 25 C (68 F a 77 F), permitiendo breves excursiones de hasta 30 C (86 F).
Protección Proteger el medicamento de la congelación y mantenerlo alejado del calor excesivo, la humedad y la luz.
Recipiente El recipiente debe mantenerse cerrado herméticamente. Las puntas de las soluciones oftálmicas y óticas deben permanecer estériles.
Seguridad Mantener el producto fuera del alcance de los niños.
Caducidad No guardar ni utilizar el medicamento caducado después de su fecha de vencimiento.

Instrucciones de Eliminación

El Zevid no utilizado o caducado debe eliminarse preferentemente a través de un programa de devolución de medicamentos o un sobre de envío por correo. Si estas opciones no están disponibles, el medicamento debe retirarse de su envase original, mezclarse con una sustancia indeseable como tierra o arena para gatos, y sellarse en una bolsa de plástico antes de depositarse en la basura doméstica. Las tabletas no deben triturarse.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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