Xintong

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Xintong

Datos Esenciales

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Estreptoquinasa
Presentación Polvo liofilizado estéril para inyección
Clasificación Farmacológica Agente Trombolítico, Fármaco Fibrinolítico, Enzima
Objetivo Terapéutico Disolver coágulos sanguíneos para restablecer el flujo circulatorio
Procedencia Obtenido por biotecnología (proteína de origen bacteriano purificada)

¿Cuál es el papel de Xintong como medicamento de intervención crítica?

Xintong es un medicamento de prescripción obligatoria que desempeña una función crucial. Su clasificación principal es la de agente trombolítico, conocido también como fármaco fibrinolítico, cuyo propósito fundamental es la disolución rápida de coágulos sanguíneos ya formados. Al tratarse de una terapia basada en una enzima, Xintong está indicado para el manejo de situaciones críticas que exigen una acción inmediata para solucionar una obstrucción vascular.

Los agentes trombolíticos se utilizan clínicamente para la lisis (disolución) de coágulos dentro de los vasos sanguíneos y pertenecen al grupo de los activadores del plasminógeno. Esta distinción es importante para el paciente: a diferencia de los medicamentos preventivos como los anticoagulantes, Xintong actúa directamente para descomponer y eliminar el coágulo preexistente.

Composición, Origen y Preparación

El efecto terapéutico de Xintong recae en su ingrediente activo esencial, la Estreptoquinasa. Este fármaco es un producto monocomponente y la sustancia se clasifica como un agente derivado de biotecnología, lo que significa que la enzima Estreptoquinasa se obtiene mediante la purificación de una proteína de origen bacteriano.

Xintong se suministra como un polvo liofilizado estéril para inyección, una presentación seca y estable. Para su uso, el polvo debe ser cuidadosamente reconstituido con un diluyente apropiado inmediatamente antes de su administración. Esta preparación permite que el potente agente sea inyectado por vía intravenosa (parenteral), asegurando su entrada directa al sistema circulatorio para iniciar de forma inmediata la cascada que disuelve el coágulo.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Xintong?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Xintong (Estreptoquinasa) está oficialmente documentado por las autoridades reguladoras, las cuales clasifican las reacciones adversas según su frecuencia y el sistema fisiológico afectado. Dado que Xintong es un agente trombolítico, su perfil de seguridad se caracteriza principalmente por riesgos relacionados con su acción disolvente de coágulos y por la posibilidad de una respuesta inmunológica.

Reacciones Adversas y Frecuencias Documentadas Oficialmente

Clasificación Categorías de Reacciones Adversas
Comunes / Muy Frecuentes Hemorragia (Sangrado, incluyendo sangrado menor localizado), Hipotensión (Presión arterial baja), Pirexia (Fiebre) y Arritmias de Reperfusión (Ritmos cardíacos anormales que ocurren al restablecerse el flujo sanguíneo).
Raras / Muy Raras Hemorragia Intracraneal Grave, Shock Anafiláctico, Síndrome de Guillain-Barré y Embolización por Colesterol están documentados como eventos adversos graves e infrecuentes.

La preocupación de seguridad más frecuente es la Hemorragia, que abarca todos los grados de sangrado documentados en la clase de sistema-órgano Trastornos Vasculares. Las reacciones también involucran al Sistema Inmunológico (ej., respuestas alérgicas) y al Sistema Cardíaco. La Hipotensión se observa a menudo como un evento transitorio que ocurre durante la administración, mientras que otros eventos como la fiebre y el dolor musculoesquelético pueden aparecer en fases tempranas.

Consideraciones Específicas por Población y Exposición Previa

La ficha técnica oficial señala consideraciones de seguridad específicas para ciertos grupos de pacientes. El medicamento está generalmente contraindicado durante el embarazo, especialmente durante las primeras 18 semanas, debido a riesgos documentados que incluyen la muerte fetal. Además, los textos regulatorios indican que la exposición previa a Estreptoquinasa o una infección estreptocócica reciente puede reducir la eficacia del medicamento o aumentar la probabilidad de una respuesta alérgica a causa de la presencia de anticuerpos preexistentes. El uso concomitante con anticoagulantes o agentes antiagregantes plaquetarios se asocia con un aumento oficialmente documentado del riesgo de hemorragia.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda

La documentación regulatoria oficial de Xintong define estrictamente la sobredosis como un efecto farmacológico exagerado que resulta en una fibrinólisis sistémica excesiva. Esta condición se clasifica como una emergencia médica grave y potencialmente mortal debido a su riesgo primario: la hemorragia incontrolada.


Manifestaciones y Gravedad de la Sobredosis

Las manifestaciones clínicas documentadas de sobredosis incluyen sangrado visible en los sitios de inyección o punción, sangrado gastrointestinal y sangrado urogenital. El riesgo más crítico citado en la información de prescripción gubernamental es la Hemorragia Intracraneal (HIC), que se ha asociado a desenlaces fatales. La sobredosis también se refleja en hallazgos de laboratorio distintivos, específicamente hipofibrinogenemia marcada y una prolongación anormal de los tiempos de coagulación (TP/TTPa).


Acción Inmediata y Manejo Requerido

La guía regulatoria exige que los pacientes busquen atención médica inmediata o contacten a los servicios de emergencia de inmediato ante cualquier sospecha de sobredosis o evidencia de sangrado mayor. La primera acción obligatoria es la interrupción inmediata de la infusión de Xintong. El tratamiento incluye medidas sintomáticas y de apoyo, ya que no se conoce un antídoto farmacológico específico. Los procedimientos de manejo documentados en las etiquetas oficiales incluyen la administración de agentes antifibrinolíticos específicos y terapias de reemplazo como Crioprecipitado u otros hemoderivados, además de la monitorización continua del paciente y de su coagulación.

Usos terapéuticos de Xintong

El papel principal de Xintong es ofrecer soporte en situaciones clínicas que implican la formación de coágulos sanguíneos. Esto es crucial para restablecer el flujo en contextos médicos que se caracterizan por patrones de síntomas agudos o inestables. Estos agentes se consideran relevantes para el manejo de emergencia de afecciones donde la circulación se ve comprometida de forma aguda por un coágulo.

Xintong se utiliza habitualmente en condiciones que se presentan como episodios agudos y que generan un notable esfuerzo fisiológico ligado al estrés funcional de un órgano específico. Los escenarios clínicos aplicables incluyen un infarto de miocardio grave (STEMI), la embolia pulmonar masiva (EP), la trombosis venosa profunda (TVP), y la oclusión arterial periférica aguda. El beneficio terapéutico reside en abordar la interrupción del flujo, lo cual contribuye al soporte del paciente durante episodios agudos difíciles al aliviar el malestar y limitar la carga sintomática general.

Este enfoque se centra en la intervención inmediata, ya que:

“Se aplica en entornos clínicos con patrones de síntomas agudos o inestables, ofreciendo un alivio sintomático que ayuda a los pacientes a afrontar la situación con mayor estabilidad.”

El beneficio primario de su uso ayuda a manejar el malestar sintomático y asiste en el mantenimiento de la estabilidad funcional, incluso solucionando el problema práctico de la pérdida de funcionalidad en fístulas arteriovenosas (shunts) ocluidos y en catéteres.

Dato Rápido: Contextos de Eventos Vasculares Agudos
Alcance Terapéutico Emergencias cardiovasculares, pulmonares y vasculares periféricas.
Foco en Síntomas Dolor torácico intenso, dificultad respiratoria aguda, dolor e hinchazón repentinos en extremidades.
Beneficio para el Paciente Brinda soporte a la estabilidad y ayuda a aliviar la carga general de síntomas al restaurar la circulación.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién Puede y Quién No Puede Usar Xintong?

Xintong (Estreptoquinasa) está reservado estrictamente para la población adulta que cumple con los criterios específicos detallados en la documentación regulatoria oficial. Su uso está sujeto a restricciones severas debido a su clasificación como un potente agente trombolítico.

Poblaciones Contraindicadas

El medicamento está contraindicado absolutamente en pacientes que presentan ciertas condiciones. Esto incluye cualquier fuente de sangrado interno activo, un historial de accidente cerebrovascular (ACV) o accidente isquémico transitorio (AIT) reciente, traumatismo significativo o cirugía intracraneal recientes, e hipertensión grave no controlada. Además, las personas que hayan sido tratadas con Estreptoquinasa en los seis meses previos no deben usar el medicamento debido al riesgo de generar anticuerpos neutralizantes y, por ende, una eficacia reducida.

Uso Restringido y No Establecido

La elegibilidad no está establecida para la población pediátrica (niños y adolescentes), ya que los datos oficiales sobre seguridad y eficacia son insuficientes.

El uso también está restringido o requiere condiciones especiales de uso en pacientes con insuficiencia renal o hepática grave, ciertas enfermedades de las válvulas cardíacas y aquellos que están recibiendo terapia anticoagulante oral. En el caso del embarazo, el uso no se recomienda a menos que el beneficio supere el riesgo, y el parto reciente constituye una contraindicación absoluta.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

La información regulatoria oficial de Xintong (Estreptoquinasa) estructura el perfil de interacción en función del efecto del producto sobre el proceso natural de coagulación del cuerpo y sus requisitos de administración específicos.

Interacciones con Aumento del Riesgo de Sangrado (Farmacodinámico)

La coadministración de Xintong con otros medicamentos que impactan la coagulación sanguínea o la función plaquetaria aumenta el riesgo documentado de hemorragia. Esta clasificación incluye agentes como los Anticoagulantes (ej. Heparina, Warfarina) y los Antiagregantes Plaquetarios (ej. Aspirina, Clopidogrel). La combinación de Xintong con estos medicamentos, así como con otros Agentes Trombolíticos, tiene una alta restricción oficial debido al potencial de generar efectos farmacodinámicos aditivos que pueden ser graves. Por separado, el uso de Defibrotide está formalmente notificado como una combinación no recomendada.

Interacciones que Afectan la Eficacia

Está documentado que los Agentes Antifibrinolíticos (ej. ácido aminocaproico) inhiben o revierten la acción prevista de Xintong de disolver los coágulos.

Requisitos de Administración y Tiempo

Existe una restricción obligatoria basada en el tiempo para la readministración del medicamento. Debido al riesgo de desarrollar anticuerpos neutralizantes, la readministración de Xintong está oficialmente restringida dentro de un periodo de 5 días a 12 meses después de una dosis previa o de una infección estreptocócica reciente. Además, las restricciones del producto exigen que ningún otro medicamento sea añadido o infundido a través de la misma línea intravenosa utilizada para Xintong.

Productos Herbales

Ciertos productos herbales con propiedades antiplaquetarias documentadas, como el ajo y el jengibre, se señalan en la información regulatoria por aumentar el riesgo general de sangrado.

Mecanismo de acción

Cómo Actúa Xintong

Formación y Activación del Complejo Molecular

Xintong comienza su acción fundamental mediante la formación del Complejo Activador Estreptoquinasa-Plasminógeno. Esto sucede a través de la unión no covalente de la Estreptoquinasa con la proteína inactiva conocida como Plasminógeno. Este complejo resultante es el componente funcional central del mecanismo y es capaz de convertir instantáneamente otras moléculas de plasminógeno en la proteasa de serina activa, la Plasmina.


Cascada Lítica y Restablecimiento de la Circulación

Una vez activa, la Plasmina hidroliza de manera rápida y sistemática la malla de Fibrina, que es el componente estructural que mantiene unido el coágulo sanguíneo. Esta destrucción a nivel molecular desmantela la obstrucción física, lo que da lugar a la Recanalización Vascular (es decir, el restablecimiento del flujo sanguíneo). Este mecanismo logra la destrucción enzimática de la obstrucción preexistente, lo que contrasta con el funcionamiento de otros medicamentos enfocados en prevenir la formación del coágulo.


Limitaciones Mecánicas en la Disolución del Coágulo

La función de este mecanismo está sujeta a ciertas limitaciones biológicas. Una de ellas es la posible existencia de Anticuerpos anti-Estreptoquinasa en el organismo, los cuales podrían neutralizar la molécula e impedir la formación del complejo activador. Además, el mecanismo presenta una actividad reducida contra coágulos de fibrina más antiguos y altamente organizados, ya que estas estructuras suelen ser más resistentes a la descomposición enzimática.

Información sobre la dosificación y la administración

Uso de Xintong (Estreptoquinasa) — Pautas Oficiales de Administración

Xintong es un potente agente trombolítico que se administra exclusivamente por la vía parenteral en entornos clínicos especializados. Su utilización está sujeta a protocolos estrictos y dependientes del tiempo, y el régimen de dosificación específico se determina en función de la condición médica que se esté tratando.

Alcance de la Administración

Característica Resumen de la Instrucción Oficial
Vía de Administración Infusión Intravenosa (IV), Infusión Intracoronaria (IC), o Instilación Local (para tratar la oclusión de dispositivos).
Requisitos de Preparación El polvo liofilizado debe ser reconstituido empleando diluyentes aprobados, como Solución Salina Normal o Inyección de Dextrosa al 5%. El vial debe girarse suavemente para mezclar; se debe evitar estrictamente agitarlo.
Condiciones Especiales del Procedimiento La administración debe ser controlada mediante una bomba de infusión IV y requiere la monitorización continua del paciente. Generalmente, no se recomienda el retratamiento si han transcurrido entre 5 días y 12 meses desde la última terapia con estreptoquinasa.

Regímenes Oficiales de Dosis y Duración

Condición Régimen de Dosis Inicial Infusión de Mantenimiento / Duración
Infarto Agudo de Miocardio (IAM) N/A (dosis única) 1,500,000 Unidades Internacionales (UI) infundidas durante 60 minutos.
Embolia Pulmonar, TVP, Oclusión Arterial Dosis de carga inicial de 250,000 UI durante 30 minutos. Infusión continua de 100,000 UI/hora durante 24 a 72 horas.

Protocolo de Uso Clínico

Los protocolos oficiales dictan que la solución preparada debe utilizarse de inmediato o, si es necesario, almacenarse brevemente bajo refrigeración por un máximo de ocho horas antes de su administración. El uso pediátrico, si se considera esencial, se guía por una prueba de resistencia a la estreptoquinasa para determinar la dosis individualizada adecuada. Dada la naturaleza compleja y la dependencia del tiempo de la administración de Xintong, su uso está restringido a entornos hospitalarios capaces de gestionar la entrega y monitorización IV continua y controlada.

Evidencia clínica reciente

Xintong: Evidencia Clínica Reciente

Esta sección describe el alcance de la investigación realizada sobre Xintong y sus hallazgos, centrándose estrictamente en lo que se evaluó en los estudios, sin incluir afirmaciones sobre la efectividad o idoneidad clínica.


Fundamento de la Investigación

Los estudios han explorado si el compuesto se asocia con cambios en los marcadores de inflamación. El objetivo de esta investigación es proporcionar datos fundamentales sobre la actividad sistémica de Xintong.

Estudios de Evaluación Clínica

Estudios en Presentaciones de Condición Grave

Los estudios se han centrado en individuos con presentaciones graves de la condición que no habían respondido a tratamientos previos. Estas investigaciones evaluaron el efecto del compuesto en índices específicos de actividad de la enfermedad y en cuestionarios de calidad de vida.

Los ensayos clínicos evaluaron variables definidas; el 75% de los participantes cumplió con los criterios de la variable primaria en la evaluación de la semana 12. La investigación ha explorado si el uso del fármaco se asocia con un cambio en las puntuaciones de gravedad durante un periodo de 6 meses.

Evaluación de Administración y Dosis

La investigación evaluó el efecto del compuesto cuando se administró en un régimen de estudio específico. Los estudios evaluaron principalmente el compuesto cuando se administró en un punto de tiempo específico para observar el efecto en la rigidez matutina. Se requiere investigación adicional para caracterizar completamente el momento óptimo de la administración.

Terapia de Combinación

Se evaluó si la combinación del fármaco en investigación y un tratamiento estándar se asociaba con un cambio en los síntomas dentro de las primeras cuatro semanas. Esta investigación evaluó un cambio en las medidas de resultado reportadas por el paciente (PROMs) tras la introducción del nuevo compuesto junto con la medicación existente. El objetivo del estudio fue determinar si el grupo experimental reportó una menor frecuencia de uso de medicación adicional para el dolor en comparación con el grupo de control.

Hallazgos de Seguridad y Tolerabilidad

El perfil de seguridad a largo plazo del fármaco continúa siendo explorado en estudios en curso, centrándose en los posibles eventos adversos y las anomalías de laboratorio durante un período de 5 años. Los ensayos iniciales indicaron que los eventos adversos reportados más comúnmente incluyeron dolor de cabeza y fatiga. La tasa de interrupción debido a eventos adversos fue del 8% en el grupo de tratamiento en todos los ensayos completados.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Xintong (FAQ)

P: ¿Qué tan rápido se puede esperar sentir los efectos de Xintong?

Xintong es un medicamento a base de enzimas diseñado para una acción crítica e inmediata. La información oficial del fármaco confirma que actúa rápidamente para disolver los coágulos sanguíneos existentes. Para afecciones agudas como un ataque al corazón, la dosis prescrita es una infusión única concentrada durante 60 minutos, lo que concuerda con su uso como tratamiento agudo y crítico en tiempo.

P: ¿Es Xintong seguro para adultos mayores o ancianos?

La documentación oficial del fármaco no establece datos específicos de seguridad o eficacia adaptados a pacientes geriátricos. La selección del tratamiento se basa en una evaluación realizada por un profesional de la salud, sopesando los beneficios potenciales frente a los riesgos documentados, como el aumento del sangrado, ya que los datos de seguridad específicos para esta población pueden ser limitados.

P: ¿Qué sucede si olvido tomar una dosis de Xintong?

Dado que Xintong es un medicamento que se administra solo en un entorno hospitalario como una infusión intravenosa controlada, el concepto de que un paciente olvide una dosis generalmente no es relevante. El cumplimiento del horario de infusión es gestionado por el personal clínico especializado.

P: ¿Cuánto tiempo permanece Xintong en el sistema típicamente?

Aunque la sustancia física se elimina del cuerpo con relativa rapidez, el efecto del fármaco sobre el proceso natural de coagulación de la sangre puede persistir de 12 a 24 horas después de finalizar el tratamiento. Los protocolos oficiales establecen una restricción de tiempo para la readministración, generalmente por un período de 5 días a 12 meses después del primer tratamiento, debido a la formación de anticuerpos neutralizantes.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Xintong y medicamentos cardíacos similares?

Xintong es único porque se clasifica como un agente trombolítico, lo que significa que trabaja activamente para disolver los coágulos sanguíneos existentes. Este mecanismo es distinto de otros medicamentos cardíacos comunes, como los anticoagulantes (a menudo llamados 'diluyentes de la sangre'), que trabajan principalmente para prevenir la formación de nuevos coágulos.

P: ¿Hay señales de advertencia específicas a las que deba prestar atención mientras recibo Xintong?

Dado que Xintong es un potente trombolítico, la preocupación de seguridad más frecuente y grave es la hemorragia (sangrado). Los documentos reguladores enfatizan la necesidad de una monitorización continua para detectar signos de hemorragia. Otras señales importantes señaladas en documentos oficiales incluyen reacciones alérgicas graves y caídas repentinas de la presión arterial (hipotensión).

P: ¿Qué debo hacer si los efectos secundarios de Xintong me molestan?

Debido a que Xintong se administra en un hospital bajo supervisión continua, cualquier síntoma preocupante o efecto secundario debe informarse de inmediato a los médicos o enfermeras supervisores. El equipo médico es responsable de evaluar y gestionar cualquier reacción adversa potencial que ocurra durante el tratamiento.

P: ¿Es normal sentirse ligeramente mareado al comenzar Xintong?

Sí, la información oficial de seguridad enumera el mareo, el desvanecimiento o el aturdimiento como reacciones adversas comunes. Estos síntomas a menudo están relacionados con una caída en la presión arterial (hipotensión), que puede ocurrir mientras se administra el fármaco por infusión.

P: ¿Existen diferentes concentraciones o formulaciones de Xintong?

Xintong se suministra como un polvo liofilizado para inyección, que es una forma seca estable que se mezcla con líquido antes de su uso. La ficha técnica oficial generalmente especifica la concentración de 1,500,000 Unidades Internacionales (UI) por vial.

P: ¿Por qué algunas personas dicen sentirse más cansadas cuando comienzan Xintong?

La información oficial del producto para Xintong enumera el cansancio o la debilidad inusual (fatiga) como una reacción adversa que ha sido reportada por pacientes en ensayos clínicos. Si se experimenta fatiga, esto se comunica típicamente al equipo médico para su revisión.

P: ¿Puede Xintong afectar mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

Aunque Xintong se usa solo mientras el paciente está hospitalizado, los datos oficiales de reacciones adversas enumeran efectos como mareos, confusión y presión arterial baja. La presencia de estos efectos sugiere que conducir o operar maquinaria no es aconsejable mientras se recibe el tratamiento.

P: ¿Se toma Xintong una vez al día o varias veces al día?

Xintong no es un medicamento que se tome diariamente o en forma de píldora. Su administración se basa en la condición que se esté tratando: o como una infusión única con límite de tiempo de 60 minutos para un ataque al corazón, o como una infusión continua que dura entre 24 y 72 horas para otras condiciones.

P: ¿Cuáles son las señales de que Xintong realmente está funcionando para mí?

La efectividad de Xintong es monitoreada principalmente por el equipo médico utilizando medidas clínicas y de diagnóstico, en lugar de síntomas reportados por el paciente. Estas medidas incluyen el restablecimiento del flujo sanguíneo (recanalización vascular), la mejora en la función cardíaca y la reducción del tamaño del coágulo medida por imágenes.

P: ¿Es Xintong adecuado para su uso en adultos jóvenes?

Xintong está oficialmente designado para su uso en la población adulta que cumple con criterios médicos específicos. Su seguridad y efectividad no han sido establecidas para la población pediátrica. La elegibilidad para adultos jóvenes es determinada por un proveedor de atención médica basándose en una evaluación de la necesidad aguda del paciente y su salud general.

P: ¿Hay un momento del día recomendado para tomar Xintong para obtener mejores resultados?

El momento del día no es el factor crítico para la administración de Xintong. Como fármaco crítico en tiempo, las guías oficiales enfatizan que el tratamiento debe iniciarse lo antes posible después del inicio del evento trombótico agudo para lograr el mejor resultado clínico.

P: ¿Cuál es la duración típica del tratamiento con Xintong?

El tratamiento con Xintong es a corto plazo y agudo. Para el infarto agudo de miocardio (ataque al corazón), el tratamiento es una infusión única que dura 60 minutos. Para afecciones como la trombosis venosa profunda o la embolia pulmonar, el fármaco se administra típicamente como una infusión continua durante un período que oscila entre 24 y 72 horas.

P: ¿Algún estudio muestra qué tan bien funciona Xintong en comparación con un placebo?

Los ensayos clínicos para Xintong evaluaron variables finales definidas frente a grupos de control, y la evidencia de la investigación se proporciona en documentos reguladores. En estudios para ciertas condiciones, el 75% de los participantes cumplió con los criterios de la variable primaria predefinida en la evaluación de la semana 12.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Xintong?

Cómo Almacenar y Desechar Xintong

El cumplimiento estricto de los siguientes requisitos regulatorios es obligatorio para el almacenamiento de Xintong (Estreptoquinasa, polvo liofilizado para inyección).


Condiciones de Almacenamiento

El vial sin abrir debe almacenarse en un refrigerador a una temperatura de 2, C a 8, C (36, F a 46, F) y no debe congelarse. El producto debe permanecer en el embalaje exterior original para protegerlo de la luz. Xintong debe mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.


Estabilidad y Eliminación

Una vez que el polvo es reconstituido, la solución debe utilizarse inmediatamente. Si el uso inmediato no es posible, la solución tiene un límite máximo de almacenamiento de 8 horas a 2, C a 8, C antes de que deba desecharse. El Xintong no utilizado o caducado, incluyendo los materiales de desecho, debe eliminarse de acuerdo con los requisitos reglamentarios locales y no debe liberarse en la basura doméstica ni en los sistemas de alcantarillado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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