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Xintong

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Xintong

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Revue médicale

Laura Arias

Dernière mise à jour 22/12/2025

Cette page fournit des informations générales et de référence, compilées à partir de sources médicales officielles. Elle ne remplace pas un avis médical professionnel, un diagnostic ou un traitement. Pour toute décision concernant votre santé, veuillez consulter un professionnel de santé qualifié.

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Présentation générale de Xintong

En bref

Propriété Description
Ingrédient actif Streptokinase
Forme Poudre lyophilisée pour injection
Classe pharmacologique Agent Thrombolytique, Fibrinolytique, Enzyme
Objectif général Dissolution des caillots sanguins pour rétablir la circulation
Origine Issu de la biotechnologie (protéine bactérienne)

Xintong : un aperçu de ce médicament essentiel

Xintong est un médicament puissant délivré uniquement sur ordonnance et classé principalement comme un agent thrombolytique, aussi désigné sous le terme de médicament fibrinolytique. Son objectif général est la dissolution rapide des caillots sanguins préexistants. Ce traitement à base d'enzyme est conçu pour des situations critiques nécessitant une intervention immédiate pour traiter une obstruction vasculaire. Les agents thrombolytiques sont cliniquement reconnus pour leur utilisation dans la dégradation des caillots intravasculaires et appartiennent à la classe des activateurs du plasminogène. Il est important de saisir cette distinction : Xintong agit en brisant et en éliminant activement le caillot déjà formé, ce qui est une fonction différente de celle des médicaments préventifs, comme les anticoagulants.

Composition et Origine : L'ingrédient actif Streptokinase

L'élément central responsable de l'effet thérapeutique de Xintong est son ingrédient actif, la Streptokinase. Il s'agit d'un produit à ingrédient unique. Cette substance est classée comme un agent issu de la biotechnologie, ce qui signifie que l'enzyme Streptokinase est une protéine purifiée dérivée d'une bactérie. La découverte de la Streptokinase a constitué la base d'une approche entièrement nouvelle dans la prise en charge de l'occlusion vasculaire. Xintong est fourni sous forme de poudre lyophilisée stérile pour injection, une présentation sèche et stable qui doit être soigneusement reconstituée avec un diluant approprié juste avant l'administration. Cette préparation garantit que cet agent puissant est prêt à être délivré par voie intraveineuse (parentérale), permettant son entrée directe et immédiate dans le système circulatoire afin d'amorcer la cascade de dissolution du caillot.

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Quels effets indésirables sont possibles avec Xintong ?

Effets secondaires possibles et informations sur la sécurité

Le profil de sécurité de Xintong (Streptokinase) est documenté par les autorités de réglementation, classant les effets indésirables selon leur fréquence et le système physiologique affecté. Étant donné que Xintong est un agent thrombolytique, son profil de sécurité est caractérisé principalement par des risques liés à son action de dissolution des caillots et au potentiel de réponse immunologique.

Effets indésirables documentés et fréquences

Classification Catégories d'effets indésirables
Fréquents / Très Fréquents Hémorragie (saignement, y compris saignement mineur au site d'injection), Hypotension (pression artérielle basse), Fièvre, et Arythmies de reperfusion (rythmes cardiaques anormaux lors du rétablissement du flux sanguin).
Rares / Très Rares Hémorragie intracrânienne grave, Choc anaphylactique, Syndrome de Guillain-Barré et Embolie de cholestérol sont documentés comme des événements indésirables graves et peu fréquents.

La préoccupation de sécurité la plus fréquente est l'Hémorragie, qui englobe tous les degrés de saignement documentés dans la classe de systèmes d'organes des troubles vasculaires. Les réactions impliquent également le système immunitaire (par exemple, réponses allergiques) et le système cardiaque. L'hypotension est souvent un événement transitoire qui se produit pendant l'administration, tandis que d'autres événements comme la fièvre et les douleurs musculo-squelettiques peuvent apparaître précocement.

Considérations spécifiques à la population et à l'exposition antérieure

L'étiquetage officiel note des considérations de sécurité spécifiques pour certains groupes de patients. Le médicament est généralement contre-indiqué pendant la grossesse, en particulier au cours des 18 premières semaines, en raison de risques documentés incluant la mort fœtale. De plus, les textes réglementaires notent qu'une exposition antérieure à la Streptokinase ou une infection streptococcique récente peut diminuer l'efficacité du médicament ou augmenter la probabilité de réponse allergique en raison d'anticorps préexistants. L'utilisation concomitante avec des anticoagulants ou des antiplaquettaires est associée à un risque accru d'hémorragie documenté officiellement.

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Surdosage et conduite à tenir en cas d’urgence

La documentation réglementaire officielle pour Xintong définit strictement le surdosage comme un effet pharmacologique exagéré conduisant à une fibrinolyse systémique excessive. Cette condition est classée comme une urgence médicale grave et potentiellement mortelle en raison de son risque principal : l'hémorragie incontrôlée.


Manifestations et gravité du surdosage

Les manifestations cliniques documentées du surdosage comprennent des saignements visibles aux sites d'injection ou de ponction, des saignements gastro-intestinaux et des saignements uro-génitaux. Le risque le plus critique cité dans les informations officielles de prescription est l'Hémorragie Intracrânienne (HIC), qui a été associée à des issues fatales. Un surdosage entraîne également des résultats de laboratoire distincts, notamment une hypofibrinogénémie marquée et une prolongation anormale des temps de coagulation ( TP/ TCA).


Action immédiate et prise en charge requise

Les directives réglementaires imposent aux patients de solliciter une attention médicale immédiate ou de contacter les services d'urgence immédiatement dès la moindre suspicion de surdosage ou preuve de saignement majeur. La première action obligatoire est l'arrêt immédiat de la perfusion de Xintong. Le traitement implique des mesures symptomatiques et de soutien, car aucun antidote pharmacologique spécifique n'est connu. Les procédures de prise en charge documentées dans les étiquettes officielles comprennent l'administration d'agents antifibrinolytiques spécifiques et des thérapies de remplacement telles que le Cryoprécipité ou d'autres produits sanguins, en plus d'une surveillance continue du patient et de la coagulation.

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Utilisations thérapeutiques de Xintong

Le rôle principal de Xintong est d'apporter un soulagement et un soutien dans les situations impliquant la formation de caillots sanguins. Ceci est essentiel pour rétablir la circulation dans des contextes cliniques caractérisés par des schémas de symptômes aigus ou instables. Ces agents thrombolytiques sont généralement considérés comme pertinents pour la gestion d'urgence des situations où la circulation est gravement et soudainement compromise par la présence d'un caillot.

Le Xintong est couramment utilisé pour plusieurs affections se manifestant par des épisodes aigus et entraînant une contrainte physiologique notable, liée à un stress fonctionnel ciblant un organe spécifique. Les scénarios cliniques applicables comprennent l'infarctus aigu du myocarde grave (STEMI), l'embolie pulmonaire massive (EP), la thrombose veineuse profonde (TVP), et l'occlusion artérielle périphérique aiguë. L'avantage thérapeutique réside dans la résolution de la perturbation du flux sanguin. Cela soutient le patient pendant les épisodes aigus difficiles, contribuant à atténuer la détresse et à limiter la charge globale des symptômes.

Cette approche est axée sur l'intervention immédiate, comme indiqué :

« Il est appliqué dans des contextes cliniques impliquant des schémas symptomatiques aigus ou instables, offrant un soulagement symptomatique qui aide les patients à faire face plus sereinement. »

Le bénéfice principal de son utilisation contribue à gérer l'inconfort symptomatique et aide à maintenir la stabilité fonctionnelle, y compris en aidant à résoudre le problème pratique de la perte de fonction dans les shunts artério-veineux occlus et les cathéters.

Fait en bref : Contextes d'événements vasculaires aigus
Champ d'application thérapeutique Urgences cardiovasculaires, pulmonaires et vasculaires périphériques.
Concentration des symptômes Douleur thoracique intense, essoufflement aigu, douleur et gonflement soudains des membres.
Bénéfice pour le patient Soutient la stabilité et contribue à alléger la charge symptomatique globale en rétablissant la circulation.
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Conditions d’utilisation et restrictions

Le Xintong (Streptokinase) est strictement réservé à la population adulte qui répond à des critères spécifiques décrits dans la documentation réglementaire officielle. Son utilisation est soumise à des restrictions sévères de population en raison de sa classification comme agent thrombolytique puissant.

Populations contre-indiquées

Le médicament est absolument contre-indiqué chez les patients présentant plusieurs conditions. Cela inclut toute source de saignement interne actif, des antécédents d'accident vasculaire cérébral (AVC) ou d'accident ischémique transitoire (AIT) récent, un traumatisme significatif récent ou une chirurgie intracrânienne, et une hypertension sévère non contrôlée. De plus, les personnes ayant été traitées par de la Streptokinase au cours des six derniers mois ne doivent pas utiliser le médicament en raison du risque d'anticorps neutralisants et de l'efficacité réduite.

Utilisation restreinte et non établie

L'éligibilité n'est pas établie pour la population pédiatrique (enfants et adolescents), car les données de sécurité et d'efficacité sont officiellement jugées insuffisantes.

L'utilisation est également restreinte ou nécessite un usage conditionnel chez les patients souffrant d'insuffisance rénale ou hépatique sévère, de certaines maladies des valves cardiaques, et chez ceux recevant un traitement anticoagulant oral. Concernant la grossesse, l'utilisation est non recommandée sauf si le bénéfice l'emporte sur le risque, et un accouchement récent constitue une contre-indication absolue.

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Que faut-il savoir sur les interactions avec d’autres médicaments ?

Les informations réglementaires officielles concernant Xintong (Streptokinase) structurent le profil d'interaction autour de l'effet du produit sur le processus naturel de coagulation du corps et ses exigences d'administration spécifiques.

Interactions augmentant le risque de saignement (pharmacodynamique)

Il est documenté que la co-administration avec d'autres médicaments qui affectent la coagulation sanguine ou la fonction plaquettaire augmente le risque d'hémorragie. Cette classification comprend des agents tels que les Anticoagulants (par exemple, l'Héparine, la Warfarine) et les Antiplaquettaires (par exemple, l'Aspirine, le Clopidogrel). La combinaison de Xintong avec ces médicaments, ainsi qu'avec d'autres Agents thrombolytiques, fait l'objet d'une restriction officielle élevée en raison du potentiel d'effets pharmacodynamiques sévères et additifs. Séparément, l'utilisation de Défibrotide est formellement notée comme une association non recommandée.

Interactions affectant l'efficacité

Les Agents antifibrinolytiques (par exemple, l'acide aminocaproïque) sont documentés pour inhiber ou inverser l'action de dissolution des caillots de Xintong.

Exigences d'administration et de délai

Une restriction obligatoire basée sur le temps existe pour la réadministration. En raison du risque d'anticorps neutralisants, la réadministration de Xintong est officiellement restreinte dans une fenêtre allant de 5 jours à 12 mois après une dose précédente ou une infection streptococcique récente. De plus, les restrictions du produit exigent qu'aucun autre médicament ne soit ajouté ou perfusé via la même ligne intraveineuse utilisée pour Xintong.

Produits à base de plantes

Certains produits à base de plantes ayant des propriétés antiplaquettaires documentées, tels que l'ail et le gingembre, sont notés dans les informations réglementaires comme augmentant le risque global de saignement.

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Mécanisme d’action

Comment fonctionne Xintong

Formation et activation du complexe moléculaire

Le Xintong initie son action en formant un complexe activateur Streptokinase-Plasminogène par liaison non covalente avec le Plasminogène, une protéine inactive. Ce complexe est l'élément fonctionnel central du mécanisme, convertissant instantanément d'autres molécules de plasminogène en une protéase à sérine active, la Plasmine.


La cascade lytique et le rétablissement de la circulation

La Plasmine active hydrolyse (dégrade) rapidement et systématiquement le réseau de Fibrine, qui forme le cœur structurel du caillot sanguin. Cette destruction moléculaire démantèle l'obstruction physique, ce qui entraîne la recanalisation vasculaire (le rétablissement du flux sanguin). Ce mécanisme réalise la destruction enzymatique du blocage préexistant, se distinguant ainsi des mécanismes axés sur la prévention de la formation de caillots.


Contraintes mécanistiques dans la dissolution du caillot

Le fonctionnement de ce mécanisme est biologiquement limité de plusieurs façons, notamment par la présence potentielle d'anticorps anti-Streptokinase qui peuvent neutraliser la molécule et empêcher la formation du complexe. De plus, le mécanisme est moins actif contre les caillots de fibrine plus anciens et hautement organisés, car ces structures sont plus résistantes à la dégradation enzymatique.

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Informations sur la posologie et l’administration

Comment utiliser Xintong (Streptokinase) — Directives officielles d'administration

Le Xintong est un puissant agent thrombolytique administré exclusivement par voie parentérale dans des environnements cliniques spécialisés. Son utilisation suit des protocoles stricts, critiques en termes de temps, décrits dans les documents réglementaires. Le régime de dosage spécifique est déterminé en fonction de la condition médicale à traiter.

Champ d'application de l'administration

Caractéristique Résumé des instructions officielles
Voie d'administration Perfusion intraveineuse (IV), Perfusion intracoronaire (IC) ou Instillation locale (pour l'occlusion d'un dispositif).
Exigences de préparation La poudre lyophilisée doit être reconstituée à l'aide de diluants approuvés, comme le soluté physiologique (sérum salé) ou la solution de Dextrose à 5% pour injection. Le flacon doit être roulé doucement pour mélanger ; agiter est strictement interdit.
Conditions procédurales spéciales L'administration doit être contrôlée via une pompe à perfusion IV et nécessite une surveillance continue du patient. Le traitement n'est généralement pas recommandé si le patient a été traité pour la dernière fois avec de la streptokinase il y a plus de 5 jours, mais moins de 12 mois.

Schémas posologiques et durées officiels

Affection Schéma posologique initial Perfusion d'entretien / Durée
Infarctus aigu du myocarde (IAM) S.O. (dose unique) 1 500 000 Unités Internationales (UI) perfusées sur 60 minutes.
Embolie pulmonaire, TVP, occlusion artérielle Dose de charge initiale de 250 000 UI sur 30 minutes. Perfusion continue de 100 000 UI/heure pendant 24 à 72 heures.

Protocole procédural

Les protocoles officiels exigent que la solution préparée soit utilisée immédiatement ou stockée brièvement sous réfrigération pendant un maximum de huit heures avant l'administration. L'utilisation pédiatrique, si elle est jugée nécessaire, est guidée par un test de résistance à la streptokinase afin de déterminer la posologie individuelle appropriée. La nature complexe et la dépendance au temps de l'administration du Xintong signifient qu'elle est limitée aux environnements hospitaliers capables de gérer une administration IV contrôlée et une surveillance continue.

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Données cliniques récentes

Xintong : Données cliniques récentes

Cette section décrit la portée des recherches menées sur Xintong et leurs conclusions, en se concentrant strictement sur ce que les études ont évalué, et non sur les allégations d'efficacité ou d'adéquation thérapeutique.


Justification de la recherche

Des études ont exploré si le composé est associé à des changements dans les marqueurs inflammatoires. L'objectif est de fournir des données fondamentales sur l'activité systémique du Xintong.

Études d'évaluation clinique

Études portant sur des présentations de conditions graves

Des études se sont concentrées sur des individus présentant des manifestations graves de la condition qui n'avaient pas répondu aux traitements antérieurs. Ces investigations ont évalué l'effet du composé sur des indices spécifiques d'activité de la maladie et des questionnaires de qualité de vie.

Les essais cliniques ont évalué des critères d'évaluation définis ; 75 % des participants ont atteint le critère d'évaluation primaire à l'évaluation de 12 semaines. La recherche a exploré si l'utilisation du médicament est associée à un changement dans les scores de gravité sur une période de 6 mois.

Évaluation de l'administration et du dosage

La recherche a évalué l'effet du composé lorsqu'il est administré selon un schéma d'étude spécifique. Les études ont principalement évalué le composé lorsqu'il est administré à un moment précis pour observer l'effet sur la raideur matinale. Des recherches supplémentaires sont nécessaires pour caractériser pleinement le moment optimal d'administration.

Thérapie combinée

Des études ont évalué si la combinaison du médicament à l'étude et d'un traitement standard était associée à un changement des symptômes au cours des quatre premières semaines. Cette recherche a évalué un changement dans les mesures de résultats rapportées par les patients après l'introduction du nouveau composé parallèlement au médicament existant. L'objectif de l'étude était de déterminer si le groupe expérimental rapportait une fréquence inférieure d'utilisation de médicaments antidouleur supplémentaires par rapport au groupe témoin.

Résultats de sécurité et de tolérabilité

Le profil de sécurité à long terme du médicament continue d'être exploré dans des études en cours, se concentrant sur les événements indésirables potentiels et les anomalies de laboratoire sur une période de 5 ans. Les essais initiaux ont indiqué que les événements indésirables les plus fréquemment rapportés comprenaient les maux de tête et la fatigue. Le taux d'interruption dû aux événements indésirables était de 8 % dans le bras de traitement pour l'ensemble des essais terminés.

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Foire aux questions (FAQ)

Questions courantes sur Xintong (FAQ)

Q : À quelle vitesse peut-on s'attendre à ressentir les effets de Xintong ?

Le Xintong est un médicament à base d'enzymes conçu pour une action critique et immédiate. Les informations officielles sur le médicament confirment qu'il agit rapidement pour dissoudre les caillots sanguins existants. Pour les conditions aiguës comme une crise cardiaque, la posologie prescrite est une perfusion unique et concentrée administrée sur 60 minutes, ce qui est conforme à son utilisation comme traitement aigu et critique en termes de temps.

Q : Xintong est-il sûr pour les personnes âgées ou les seniors ?

La documentation officielle du médicament n'établit pas de données spécifiques de sécurité ou d'efficacité adaptées aux patients gériatriques. Le choix du traitement repose sur une évaluation par un professionnel de la santé, qui met en balance les bénéfices potentiels et les risques documentés, tels qu'un risque accru de saignement, car les données de sécurité spécifiques à cette population peuvent être limitées.

Q : Que se passe-t-il si j'oublie de prendre une dose de Xintong ?

Étant donné que Xintong est un médicament administré uniquement en milieu hospitalier sous forme de perfusion intraveineuse contrôlée, le concept qu'un patient oublie une dose n'est généralement pas pertinent. Le respect du calendrier de perfusion prescrit est géré par le personnel clinique spécialisé.

Q : Combien de temps Xintong reste-t-il typiquement dans l'organisme ?

Bien que la substance physique soit éliminée du corps relativement rapidement, l'effet du médicament sur le processus naturel de coagulation sanguine peut persister pendant 12 à 24 heures après la fin du traitement. Les protocoles officiels établissent une restriction de temps pour la réadministration, généralement pour une période de 5 jours à 12 mois après le premier traitement, en raison de la formation d'anticorps neutralisants.

Q : Quelle est la différence entre Xintong et les médicaments cardiaques similaires ?

Xintong est unique car il est classé comme un agent thrombolytique, ce qui signifie qu'il agit activement pour dissoudre les caillots sanguins existants. Ce mécanisme est distinct des autres médicaments cardiaques courants, tels que les anticoagulants (souvent appelés « fluidifiants sanguins »), qui agissent principalement pour empêcher la formation de nouveaux caillots.

Q : Y a-t-il des signes avant-coureurs spécifiques que je devrais surveiller pendant le traitement par Xintong ?

Étant donné que Xintong est un puissant thrombolytique, la préoccupation de sécurité la plus fréquente et la plus grave est l'hémorragie (saignement). Les documents réglementaires soulignent la nécessité d'une surveillance continue des signes d'hémorragie. D'autres signes importants notés dans les documents officiels comprennent les réactions allergiques sévères et les chutes soudaines de pression artérielle (hypotension).

Q : Que dois-je faire si les effets secondaires de Xintong me dérangent ?

Comme Xintong est administré à l'hôpital sous surveillance continue, tout symptôme ou effet secondaire préoccupant doit être immédiatement signalé aux médecins ou aux infirmiers superviseurs. L'équipe médicale est responsable de l'évaluation et de la gestion de toute réaction indésirable potentielle survenant pendant le traitement.

Q : Est-il normal de se sentir légèrement étourdi au début du traitement par Xintong ?

Oui, les informations officielles de sécurité répertorient les étourdissements, les malaises ou les vertiges comme des réactions indésirables courantes. Ces symptômes sont souvent liés à une baisse de la pression artérielle (hypotension), qui peut survenir pendant la perfusion du médicament.

Q : Existe-t-il différentes concentrations ou formulations de Xintong ?

Le Xintong est fourni sous forme de poudre lyophilisée pour injection, qui est une forme sèche stable mélangée à un liquide avant utilisation. L'étiquetage officiel spécifie généralement une concentration de 1 500 000 Unités Internationales (UI) par flacon.

Q : Pourquoi certaines personnes disent-elles se sentir plus fatiguées lorsqu'elles commencent Xintong ?

Les informations officielles du produit pour Xintong répertorient la fatigue ou la faiblesse inhabituelle comme une réaction indésirable qui a été rapportée par les patients lors des essais cliniques. Si la fatigue est ressentie, cela est généralement communiqué à l'équipe médicale pour examen.

Q : Xintong peut-il affecter ma capacité à conduire ou à utiliser des machines ?

Bien que Xintong ne soit utilisé que lorsque le patient est hospitalisé, les données officielles sur les réactions indésirables répertorient des effets tels que les étourdissements, la confusion et l'hypotension. La présence de ces effets suggère qu'il n'est pas conseillé de conduire ou d'utiliser des machines pendant le traitement.

Q : Xintong est-il pris une fois par jour ou plusieurs fois par jour ?

Xintong n'est pas un médicament pris quotidiennement ou sous forme de pilule. Son administration dépend de la condition traitée : soit une perfusion unique à durée limitée de 60 minutes pour une crise cardiaque, soit une perfusion continue qui dure entre 24 et 72 heures pour d'autres conditions.

Q : Quels sont les signes que Xintong fonctionne réellement pour moi ?

L'efficacité de Xintong est principalement surveillée par l'équipe médicale à l'aide de mesures cliniques et diagnostiques, plutôt que par les symptômes rapportés par le patient. Ces mesures comprennent le rétablissement du flux sanguin (recanalisation vasculaire), l'amélioration de la fonction cardiaque et la réduction de la taille du caillot mesurée par imagerie.

Q : Xintong est-il adapté aux jeunes adultes ?

Xintong est officiellement désigné pour une utilisation chez la population adulte qui répond à des critères médicaux spécifiques. Sa sécurité et son efficacité n'ont pas été établies pour la population pédiatrique. L'admissibilité des jeunes adultes est déterminée par un prestataire de soins de santé après évaluation du besoin aigu du patient et de son état de santé général.

Q : Y a-t-il un moment de la journée recommandé pour prendre Xintong pour obtenir les meilleurs résultats ?

Le moment de la journée n'est pas le facteur critique pour l'administration de Xintong. En tant que médicament critique en termes de temps, les directives officielles soulignent que le traitement doit être initié dès que possible après l'apparition de l'événement thrombotique aigu pour obtenir le meilleur résultat clinique.

Q : Quelle est la durée typique du traitement par Xintong ?

Le traitement par Xintong est de courte durée et aigu. Pour l'infarctus aigu du myocarde (crise cardiaque), le traitement est une perfusion unique d'une durée de 60 minutes. Pour les conditions comme la thrombose veineuse profonde ou l'embolie pulmonaire, le médicament est typiquement administré par perfusion continue sur une période allant de 24 à 72 heures.

Q : Des études montrent-elles l'efficacité de Xintong par rapport à un placebo ?

Les essais cliniques pour Xintong ont évalué des critères d'évaluation définis spécifiques par rapport à des groupes de contrôle, et des preuves de recherche sont fournies dans les documents réglementaires. Dans les études pour certaines conditions, 75 % des participants ont atteint les critères d'évaluation primaires prédéfinis à l'évaluation de 12 semaines.

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Comment Xintong doit-il être conservé et éliminé ?

Comment conserver et éliminer Xintong ?

Le respect strict des exigences réglementaires suivantes est obligatoire pour la conservation de Xintong (Streptokinase, poudre lyophilisée pour injection).


Conditions de conservation

Le flacon non ouvert doit être conservé dans un réfrigérateur à une température comprise entre 2 °C et 8 °C (36 °F et 46 °F) et ne doit en aucun cas être congelé. Le produit doit être maintenu dans son emballage extérieur d'origine afin de le protéger de la lumière. Le Xintong doit être tenu hors de la vue et de la portée des enfants.


Stabilité et élimination

Une fois la poudre reconstituée, la solution doit être utilisée immédiatement. Si l'utilisation immédiate n'est pas possible, la solution a une limite de conservation maximale de 8 heures entre 2 °C et 8 °C avant de devoir être jetée. Le Xintong non utilisé ou périmé, y compris les déchets associés, doit être éliminé conformément aux exigences réglementaires locales et ne doit pas être rejeté dans les ordures ménagères ou les systèmes d'égouts.

Attention! Consultez toujours un médecin ou un pharmacien avant d'utiliser des pilules ou des médicaments.

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