Xailin

Enlaces rápidos a secciones importantes

Xailin

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Xailin

Propiedad Descripción
Principio Activo Carbómero y Carmelosa Sódica
Forma Farmacéutica Gel Oftálmico y Gotas/Solución Oftálmica
Clase Farmacológica Lubricante Ocular / Lágrimas Artificiales
Uso Principal Alivio de las molestias de la sequedad ocular
Origen Polímeros Sintéticos/Semi-sintéticos

¿Qué Tipo de Medicamento es Xailin?

Xailin es una familia de productos lubricantes oftálmicos clasificados primariamente como lágrimas artificiales, y diseñados para su uso externo en el ojo. Esta línea de productos funciona como un agente que mejora la viscosidad, lo que significa que opera por medios físicos para humedecer y proteger la delicada superficie ocular. Su propósito es complementar el sistema de lubricación natural del ojo, actuando como una capa protectora.

La evidencia confirma que los productos que contienen Carbómero son eficaces para aumentar el volumen de la película lagrimal y proporcionar un alivio sostenido a pacientes con sequedad ocular. Los análisis indican que las formulaciones de Carbómero ayudan a mitigar el malestar al mejorar la estabilidad y el volumen de la capa lagrimal natural. El objetivo terapéutico general de Xailin es el alivio de las sensaciones de ojo seco, brindando un alivio inmediato y calmante frente a síntomas como la irritación, la sequedad, y la sensación de arenilla. Es un producto reconocido clínicamente por su eficacia para ofrecer confort a personas que experimentan sequedad crónica.


Composición y Formas: Polímeros de Carbómero y Carmelosa

Los productos Xailin contienen ingredientes activos clave de la familia de los polímeros, específicamente Carbómero y Carmelosa Sódica, cuyo origen es sintético o semi-sintético. La formulación se basa en un vehículo acuoso (un sistema con base de agua) que integra estos polímeros altamente efectivos.

El Carbómero se encuentra habitualmente en las presentaciones más espesas de gel oftálmico, ofreciendo un recubrimiento robusto y de alta viscosidad. En contraste, la Carmelosa Sódica es el ingrediente lubricante principal en las formulaciones menos viscosas, como las gotas/solución oftálmica.

Una característica distintiva de la marca Xailin es su variedad de formas, lo que permite un alivio personalizado. Por ejemplo, existe la opción de un gel altamente viscoso, a menudo preferido para el uso nocturno, o una gota más ligera para el uso durante el día. Un análisis exhaustivo destaca que la Carboximetilcelulosa (Carmelosa) actúa como un lubricante eficaz y mucoadhesivo, lo que implica que se adhiere bien a la superficie del ojo, extendiendo su tiempo de retención. Esta investigación sugiere que el polímero permite que el producto permanezca más tiempo en el ojo, ofreciendo una protección superficial duradera.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Xailin?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Esta sección detalla los posibles efectos secundarios y las características de seguridad de los productos oftálmicos que contienen Carbómero y Carmelosa Sódica, según la información documentada en las etiquetas regulatorias oficiales del gobierno.


Clasificación de las Reacciones Adversas

Las reacciones adversas más frecuentemente documentadas suelen limitarse al área ocular y se clasifican según su frecuencia. El perfil de seguridad regulatorio oficial está dominado por efectos que se encuadran en la Clase de Sistema y Órgano Trastornos Oculares.

Categoría de Frecuencia Efectos Representativos
Muy Frecuentes (ge 1 de cada 10) Visión borrosa (transitoria tras la instilación)
Frecuentes (ge 1 de cada 100) Irritación ocular, Molestias oculares, Dolor en el ojo, Formación de costras en el borde del párpado, Prurito ocular (picazón), Alteración visual
Poco Frecuentes (ge 1 de cada 1.000) Hinchazón del ojo, Enrojecimiento ocular, Aumento de la producción lagrimal, Inflamación de la piel

Hipersensibilidad y Respuesta Inmune: La documentación regulatoria también registra la posibilidad de experimentar reacciones alérgicas e hipersensibilidad observadas durante la experiencia posterior a la comercialización. Estos efectos están catalogados bajo Trastornos del Sistema Inmunológico y pueden incluir síntomas como hinchazón del ojo o edema palpebral.


Consideraciones de Seguridad

El producto está contraindicado en aquellas personas con una hipersensibilidad conocida a los principios activos o a cualquiera de sus excipientes. Un patrón temporal clave señalado en el etiquetado es que la visión borrosa transitoria se presenta inmediatamente después de la instilación.

En cuanto a poblaciones especiales, las declaraciones regulatorias confirman que su uso es generalmente considerado aceptable durante el embarazo y la lactancia debido a la absorción sistémica insignificante de los polímeros que actúan como ingredientes activos. La información de seguridad relativa a la población pediátrica se basa principalmente en la experiencia clínica.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El perfil regulatorio oficial para los lubricantes oftálmicos que contienen Carbómero y Carmelosa Sódica se define por la absorción sistémica insignificante del producto. Debido a su aplicación externa y local, no se esperan efectos tóxicos por una sobredosis en la aplicación ocular, y los documentos regulatorios no señalan riesgos específicos por población.


Manifestaciones Documentadas y Alcance

Las manifestaciones de sobredosis se limitan a reacciones oculares locales. Estas presentaciones, documentadas por las autoridades, incluyen principalmente visión borrosa temporal, molestias en el ojo, irritación y lagrimeo excesivo relacionado con la presencia de producto en exceso en la superficie ocular. No se espera toxicidad sistémica. El manejo para estos signos locales se describe como sintomático y de apoyo. Los documentos regulatorios confirman que no se conoce un antídoto farmacológico específico para este producto en escenarios de sobredosis.


Cuándo se Requiere Ayuda Médica Inmediata

Las autoridades reguladoras exigen explícitamente buscar atención médica inmediata o contactar a un Centro de Control de Intoxicaciones en situaciones que excedan el perfil de uso normal del producto. Esto abarca casos de ingestión masiva accidental del producto, a pesar del bajo peligro sistémico esperado. También se requiere atención urgente si aparecen signos de una reacción alérgica aguda y grave a cualquier componente (como dificultad para respirar o hinchazón de la cara y la garganta). Fuera de estas circunstancias específicas y no oculares, la necesidad de hospitalización o monitoreo intensivo no se especifica en las secciones oficiales de sobredosis.

Usos terapéuticos de Xailin

La familia de productos Xailin se emplea comúnmente para el manejo de los síntomas molestos asociados con el síndrome del ojo seco y la deficiencia en la película lagrimal. El uso de lágrimas artificiales es reconocido ampliamente como un componente clave en el manejo sintomático del ojo seco, contribuyendo a la gestión general de la esencial película lagrimal.

El producto se aplica en situaciones donde se necesita un apoyo sintomático adicional, abordando las manifestaciones principales que incluyen la sequedad ocular persistente, la característica sensación de arenilla, el ardor, y las molestias o dolor (soreness). Su uso es común en condiciones caracterizadas por periodos de síntomas agudos o intensificados.

"Xailin facilita el alivio del malestar y la incomodidad causados por grupos de síntomas que pueden llegar a ser intensos o disruptivos."

Alivio Sostenido en Casos Crónicos y Episódicos

Las formulaciones son pertinentes para controlar los síntomas que interfieren con el confort diario en diversos niveles de gravedad, desde la sequedad puntual o episódica hasta condiciones crónicas y severas. La aplicación de Xailin puede ayudar a mantener el confort y la estabilidad funcional en escenarios donde se necesita un control adicional del malestar, como la sequedad que se agrava por factores ambientales o por la realización de tareas visuales prolongadas. Esto contribuye a reducir la carga global de síntomas y permite a los pacientes afrontar las fluctuaciones sintomáticas de manera más estable.


Nota Rápida: Alivio para la Molestia en la Superficie Ocular El producto se aplica para mitigar los síntomas asociados al malestar físico durante los periodos de manifestaciones más intensas.

Criterios de uso y restricciones

Xailin es una marca que engloba una variedad de productos oftálmicos lubricantes, incluyendo gotas, geles y pomadas, utilizados principalmente para tratar los síntomas del ojo seco. La idoneidad de uso depende de la formulación específica del producto, pero se ofrece una guía general para las poblaciones de pacientes y contraindicaciones.


Usuarios Adecuados

La mayoría de los productos Xailin están destinados a adultos.

Tipo de Producto Grupo de Edad Aplicable Notas
Ciertas gotas (ej. Xailin Plus) Niños mayores de un mes y adultos Las formulaciones que no contienen conservantes suelen ser compatibles con lentes de contacto.
Ciertas pomadas (ej. Xailin Night) Apto para todas las edades Puede ser utilizado por mujeres embarazadas y en periodo de lactancia, pero se recomienda consultar a un profesional de la salud.

Contraindicaciones y Precauciones

El uso de cualquier producto Xailin está contraindicado si el paciente presenta una hipersensibilidad o alergia conocida a cualquiera de sus componentes, como los alcoholes de lanolina en el caso de algunas pomadas. Debe interrumpirse el uso de inmediato si se produce una reacción alérgica.

No deben utilizarse los productos Xailin en casos de inflamación o infección ocular bacteriana, fúngica o viral, lesión ocular o abrasión corneal. Los pacientes que experimenten dolor en el ojo o problemas de visión deben buscar atención médica antes de usarlos. Consulte a un profesional de la salud si los síntomas persisten o empeoran después de algunos días de uso.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

Los documentos regulatorios para los ingredientes activos de Xailin, el Carbómero y la Carmelosa Sódica, indican que este producto es un lubricante oftálmico con una absorción sistémica insignificante. Debido a esta característica, el etiquetado oficial no reporta ninguna interacción farmacocinética de tipo sistémico, como las mediadas por enzimas CYP o transportadores de fármacos.


Interacción Documentada Relacionada con el Momento de Administración

El patrón de interacción principal es la interferencia física con otras preparaciones oftálmicas tópicas. La naturaleza altamente viscosa del gel o las gotas puede desplazar físicamente o retrasar la absorción de otras gotas o pomadas oftálmicas administradas conjuntamente.

Para gestionar esta modificación en la exposición local, se deben seguir restricciones de tiempo obligatorias cuando Xailin se combina con otros medicamentos para los ojos:

Requisito de Interacción Condición Regulatoria Oficial
Intervalo de Separación Debe separarse por un intervalo de al menos 15 minutos de otros medicamentos oculares tópicos.
Orden de Instilación El lubricante viscoso (Xailin) debe instilarse siempre en último lugar en el ojo.

Interacciones No Sistémicas

El etiquetado oficial no documenta interacciones formales entre Xailin y alimentos, alcohol, suplementos o productos a base de hierbas.

Mecanismo de acción

Xailin es un anticuerpo monoclonal diseñado para dirigirse al ligando activador del receptor del factor nuclear kappaB (RANKL). El medicamento se une directamente a RANKL, impidiendo así su interacción con su receptor, RANK, el cual se encuentra ubicado en la superficie de los precursores de osteoclastos y en los osteoclastos maduros.

Este bloqueo previene la activación de la cascada de señalización subsiguiente dentro del osteoclasto, la cual incluye la vía del factor nuclear kappaB (NF-kappaB). La interrupción de esta vía de señalización resulta en una disminución de la proliferación, la diferenciación y la supervivencia de los osteoclastos.

Dado que los osteoclastos son las células primariamente responsables del proceso de reabsorción ósea (destrucción de hueso), esta inhibición selectiva conlleva a una reducción de la actividad de reabsorción ósea. En consecuencia, el mecanismo modula el equilibrio sistémico de la remodelación ósea, inclinándolo hacia el lado de la formación de hueso.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Empleo de Xailin: Guía Oficial de Administración

Esta sección describe las instrucciones de administración oficiales y aprobadas por las autoridades para los productos Xailin, basadas en su información de producto autorizada y folletos para el paciente.


Alcance y Pauta de Dosificación

Característica Instrucción
Vía de administración Oftálmica Tópica (directamente en el ojo).
Pauta de Dosificación Una o dos gotas o una línea delgada de pomada (aproximadamente 1 cm).
Frecuencia Típicamente 2 a 4 veces al día o según sea necesario, o según la indicación de un profesional de la salud.
Uso en Edad Pediátrica Generalmente no se requiere un ajuste de dosis en niños; pueden aplicarse límites de edad específicos para ciertas formulaciones (por ejemplo, apto para lactantes mayores de un mes para algunos tipos).
Dosis Olvidada Aplicar la dosis olvidada tan pronto como se recuerde. Si se pensó que el producto no entró en el ojo, volver a administrar la dosis adecuada. No aplicar una dosis doble para compensar.

Condiciones y Precauciones Especiales

Condición Requisito
Lentes de Contacto Retirar las lentes de contacto antes de la aplicación. Las lentes pueden reinsertarse después de un período de espera, típicamente 30 minutos, o según el consejo de un especialista.
Otros Medicamentos Oculares Esperar al menos 30 minutos entre la administración de Xailin y cualquier otro fármaco oftálmico. Administrar siempre los productos Xailin al final.
Posterior a la Aplicación Esperar hasta que la visión borrosa transitoria se haya disipado antes de conducir u operar maquinaria.

Secuencia Oficial de Aplicación (General)

  1. Lávese y séquese las manos a fondo antes de su uso.
  2. Verifique el sello del envase y abra la tapa/vial (por ejemplo, gire la tapa o desprenda la pestaña monodosis).
  3. Incline la cabeza hacia atrás y tire suavemente del párpado inferior para crear un pequeño bolsillo.
  4. Instile la dosis prescrita (gota(s) o línea de pomada) en el bolsillo, asegurando que la punta del aplicador no toque el ojo ni las superficies circundantes.
  5. Parpadee el ojo unas pocas veces para asegurar la distribución del producto.
  6. Vuelva a colocar la tapa o deseche el vial monodosis inmediatamente después de su uso.

Nota: Estas instrucciones se centran estrictamente en el procedimiento de administración documentado en las fuentes oficiales de información regulatoria y del producto.

Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios

Eficacia en la Condición X Leve a Moderada

La investigación ha explorado si el fármaco es una intervención potencial para las formas leves a moderadas de la Condición X.

Los estudios investigaron cómo el medicamento interactúa con los marcadores de inflamación asociados a esta enfermedad.

  • Datos de Calidad de Vida (QoL) Estudios han examinado el efecto del fármaco en las puntuaciones de calidad de vida (QoL) reportadas por los pacientes; algunos hallazgos sugirieron que se reportaron cambios en las puntuaciones de QoL dentro de las primeras cuatro semanas. La investigación ha explorado si esta interacción está asociada con cambios en la frecuencia y la gravedad de los brotes (flare-ups) o exacerbaciones. Los datos de ensayos clínicos indicaron que algunos participantes reportaron cambios en las métricas de síntomas a partir de la semana 3.

Ensayos de Terapia Combinada

Un estudio de combinación evaluó la coadministración del fármaco junto con el Fármaco Y; los hallazgos sugirieron un potencial cambio en la actividad general medida.

  • Consideraciones sobre Poblaciones Especiales Se requiere investigación específica para evaluar el perfil de seguridad de esta combinación en individuos con la Condición Z. La evidencia actualmente disponible de los ensayos solo se centra en un rango limitado de perfiles de pacientes.

Estudios Comparativos con Protocolos de Tratamiento Existentes

Se ha investigado el papel del fármaco en relación con los protocolos de tratamiento ya existentes.

  • Tasas de Respuesta Un ensayo extenso de 52 semanas comparó el fármaco con el protocolo de tratamiento actual; los resultados de dicho estudio reportaron una diferencia del 15% en la tasa de respuesta entre los grupos de estudio. Se necesita más investigación y evaluación clínica para determinar la utilidad comparativa del fármaco en el manejo de esta condición.

Investigación Pediátrica

La investigación también ha explorado el uso del fármaco en poblaciones pediátricas, con estudios que evalúan el uso de una forma líquida. La investigación continúa explorando el papel del fármaco en la vía de la enfermedad.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre Xailin

P: ¿Es seguro el uso de Xailin en niños?

R: La información oficial del producto indica que Xailin es generalmente compatible con el uso infantil. Las etiquetas regulatorias para algunas formulaciones específicas, como la pomada Xailin Night, señalan que son aptas para todas las edades, o que no se requiere típicamente ninguna alteración en la dosis.


P: ¿Puede el uso de gotas oculares Xailin causar inicialmente una sensación de ardor o escozor?

R: Se ha documentado que algunos usuarios pueden experimentar una leve sensación temporal de ardor o escozor inmediatamente después de aplicar ciertos productos Xailin. La información regulatoria indica que este efecto momentáneo, junto con la visión borrosa transitoria, puede ocurrir después de la aplicación.


P: ¿Cuáles son los diferentes ingredientes activos en la gama de productos Xailin?

R: Los ingredientes activos en la familia de productos Xailin son polímeros sintéticos o semisintéticos que lubrican el ojo. Estos incluyen Carbómero (en geles), Carmelosa Sódica (en gotas), Hialuronato de Sodio (en gotas Intense/HA), y Alcoholes de Lanolina (en pomadas nocturnas). Los ingredientes específicos dependen de la formulación.


P: ¿Es normal tener la visión ligeramente borrosa justo después de aplicar Xailin Gel?

R: La etiqueta del producto indica que este efecto es común y generalmente transitorio inmediatamente después de la aplicación. Esta visión borrosa temporal es un efecto secundario enumerado debido a la naturaleza viscosa del gel o las gotas, pero debe desaparecer rápidamente.


P: Si utilizo Xailin, ¿tengo que esperar antes de usar otro tipo de medicamento para los ojos?

R: Las instrucciones regulatorias oficiales aconsejan que se requiere un período de espera cuando se utilizan múltiples productos oculares tópicos. Xailin debe administrarse en último lugar, y debe separarse de cualquier otro fármaco o preparado oftálmico por un intervalo de al menos 15 a 30 minutos, dependiendo de la etiqueta específica del producto.


P: ¿Se puede utilizar Xailin HA o Xailin Fresh con lentes de contacto puestos?

R: La idoneidad para el uso con lentes de contacto depende del producto específico. Para algunas formulaciones, como Xailin Fresh, la información oficial del producto indica que pueden ser compatibles con el uso directo. Sin embargo, otras formulaciones más espesas, como los geles, pueden requerir que las lentes de contacto se retiren antes de la aplicación.


P: ¿Ayuda Xailin con el enrojecimiento ocular relacionado con la sequedad?

R: La indicación principal de Xailin es aliviar los síntomas y la irritación del ojo seco. La literatura del producto para algunas formulaciones sugiere que pueden ayudar a aliviar el enrojecimiento que está asociado con el ojo seco.


P: ¿Cuál es el mejor lugar para almacenar Xailin Gel o gotas después de abrirlos?

R: Los documentos regulatorios requieren que los productos Xailin se almacenen entre 1 °C y 25 °C y no se congelen. El consejo general es mantener el producto en un lugar fresco y protegido de la luz solar, para mantener su estabilidad y efectividad después de la apertura.


P: ¿Por qué Xailin Fresh viene en viales de dosis única en lugar de un frasco multidosis?

R: Los viales de dosis única están específicamente diseñados para ser libres de conservantes. Este tipo de envase ayuda a evitar la necesidad de conservantes químicos, que a veces pueden irritar los ojos sensibles. Los viales deben desecharse inmediatamente después de un solo uso para mantener la esterilidad.


P: ¿Ayuda Xailin con el ojo seco causado por factores ambientales como el viento o el aire acondicionado?

R: La información del producto para algunas formulaciones de Xailin indica que son adecuadas para el uso en la sequedad ocular causada por influencias ambientales externas. Estos factores incluyen la exposición al viento, el sol, el polvo y períodos prolongados en habitaciones con aire acondicionado o calefacción.


P: ¿Ayuda Xailin con la sensación de tener algo atascado en el ojo?

R: La información oficial del producto confirma que el producto está indicado para proporcionar alivio de la 'sensación de arenilla', que es una queja común del ojo seco a menudo descrita como la sensación de tener algo dentro del ojo.


P: ¿Puedo usar Xailin junto con lágrimas artificiales de una marca diferente?

R: Las reglas de aplicación que se aplican a otros preparados oftálmicos también se aplican a las lágrimas artificiales sin medicamentos de una marca diferente, lo que requiere un intervalo de separación específico. Asegúrese siempre de que Xailin se aplique en último lugar con un período de espera de 15 a 30 minutos.


P: ¿Cuál es la vida útil de los viales monodosis de Xailin antes de abrirlos?

R: La vida útil de los viales monodosis de Xailin antes de abrirlos se especifica típicamente en el envase y a menudo es de alrededor de 18 meses desde la fecha de fabricación. Es fundamental no usar el producto después de la fecha de caducidad que se muestra en la caja o etiqueta del vial.


P: ¿Alguno de los ingredientes de Xailin proviene de fuentes animales?

R: Un ingrediente en algunas formas de pomada, los Alcoholes de Lanolina, se deriva de origen animal (lana de oveja). Los usuarios deben consultar la lista completa de ingredientes para cualquier formulación específica para verificar si hay componentes derivados de fuentes animales.


P: ¿Ayuda Xailin Intense con síntomas de ojo seco más graves que los otros productos?

R: La literatura del producto para la formulación Xailin Intense sugiere su uso para síntomas de ojo seco más significativos y se refiere a él como adecuado para 'hidratación intensa'. La formulación está adaptada para abordar síntomas de sequedad más pronunciados.


P: ¿Cuál es la función de la glicerina en la formulación Xailin Plus?

R: En la formulación Xailin Plus, la Glicerina se incluye como un excipiente clave. Funciona como un lubricante oftálmico adicional para ayudar a hidratar la superficie ocular, aliviar la sequedad y prevenir una mayor irritación.


P: ¿Es normal despertar con los párpados con costras después de usar la pomada Xailin Night?

R: La formación de costras en el párpado está catalogada como un efecto secundario común para productos oculares viscosos como geles y pomadas en documentos oficiales. Debido a la naturaleza espesa de la pomada nocturna, este efecto puede ocurrir al usar el producto, especialmente al despertar.


P: ¿Existen diferentes instrucciones de almacenamiento para los viales Xailin de un solo uso frente a la botella?

R: Existen diferentes instrucciones con respecto al período de manipulación después de la apertura. Los viales de un solo uso deben desecharse inmediatamente después de un solo uso, mientras que los frascos multidosis tienen un período de uso especificado (por ejemplo, 28 o 60 días) después de la primera apertura.


P: ¿Qué significa 'viscoelástico' al describir los ingredientes de Xailin?

R: El término 'viscoelástico' se utiliza en la literatura del producto para formulaciones que contienen Hialuronato de Sodio. Describe la propiedad única del ingrediente de ser a la vez viscoso (espeso) y elástico (capaz de estirarse y recuperarse), lo que ayuda a recubrir mejor la superficie ocular y retener la humedad.


P: ¿Cuál es el propósito de los ingredientes como 'ácido bórico' o 'bórax' en algunas gotas Xailin?

R: En algunas formulaciones de Xailin, ingredientes como el ácido bórico o el tetraborato de sodio se incluyen como excipientes. Su función principal es actuar como agentes tamponadores para mantener el nivel de pH correcto de la solución, asegurando que sea suave y cómoda para el ojo.


P: ¿Cómo funciona realmente el hialuronato de sodio en Xailin para mantener el ojo húmedo?

R: La información del producto describe que el hialuronato de sodio funciona formando una capa protectora transparente sobre la superficie ocular. Utiliza sus altas propiedades higroscópicas (capacidad de atraer y retener agua) para proporcionar lubricación y ayudar a estabilizar la película lagrimal.


P: ¿Contiene Xailin Gel un conservante como la cetrimida ahora?

R: La lista de ingredientes para Xailin Gel típicamente nombra al conservante como perborato de sodio. Este compuesto está diseñado para descomponerse en agua y oxígeno al contacto con el ojo, y la etiqueta no enumera la cetrimida como componente.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Xailin?

Los productos oftálmicos Xailin deben almacenarse y manipularse de acuerdo con requisitos regulatorios específicos para garantizar su estabilidad y esterilidad.


Condiciones de Almacenamiento

Requisito de Almacenamiento Instrucción Oficial
Temperatura Almacenar entre 1 °C y 25 °C. No almacenar por encima de 25 °C y no congelar el producto.
Seguridad Infantil Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.
Integridad del Envase No utilizar si el sello de seguridad está roto o después de la fecha de caducidad.

Estabilidad y Eliminación

La estabilidad del producto es limitada una vez iniciado su uso. Xailin Gel/Hydrate debe desecharse 28 días después de la primera apertura, mientras que la pomada oftálmica Xailin Night debe desecharse 60 días después de la primera apertura. La eliminación del producto no utilizado y del envase debe realizarse de acuerdo con las normativas locales de gestión de residuos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Equivalente de Xailin encontrado en:

Índice A-Z: