Viloxazine

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Viloxazine

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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Viloxazine

Viloxazina es un compuesto orgánico sintético que requiere prescripción médica y se clasifica farmacológicamente como un Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Norepinefrina (ISRN). El fármaco se define por su ingrediente activo, el clorhidrato de viloxazina, que es un producto de una sola sustancia. Se administra por vía oral y actúa como un modulador no estimulante de ciertos químicos cerebrales.

Propiedad Descripción
Ingrediente activo Clorhidrato de viloxazina
Forma Cápsula de Liberación Prolongada (LP)
Clase farmacológica Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Norepinefrina (ISRN)
Propósito general Mejorar la atención y el control de impulsos
Origen Compuesto orgánico sintético

Identidad y Clasificación de la Viloxazina

El clorhidrato de viloxazina se clasifica formalmente como un Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Norepinefrina (ISRN), una clase de medicamentos que se dirigen principalmente al neurotransmisor norepinefrina en el cerebro. Esto significa que el medicamento actúa influyendo en los sistemas de regulación naturales del cerebro. La viloxazina es un compuesto orgánico sintético con una estructura química precisa. Aunque se utilizó inicialmente como antidepresivo, estudios farmacológicos publicados por agencias establecidas confirman su rol actual no estimulante en el manejo de la atención y la impulsividad.


Composición y Forma Farmacéutica

El medicamento está formulado para la administración oral y se suministra principalmente como una cápsula de Liberación Prolongada (LP). Esta forma de un solo ingrediente contiene el agente activo, clorhidrato de viloxazina, dentro de una matriz especializada diseñada para asegurar su liberación lenta y gradual durante varias horas. Este moderno diseño LP es una característica diferenciadora clave, reconocida clínicamente por promover niveles de fármaco más consistentes a lo largo del día en comparación con las versiones de liberación inmediata más antiguas. La formulación está posicionada específicamente para su uso tanto en pacientes pediátricos como en adultos que necesitan un apoyo sostenido para la atención.


¿Cuál es el Propósito Terapéutico General de la Viloxazina?

El propósito terapéutico general de la Viloxazina es apoyar la regulación cognitiva al aumentar la concentración funcional de norepinefrina en las sinapsis nerviosas. El fármaco logra esto al inhibir el Transportador de Norepinefrina (NET), que es el encargado de eliminar este neurotransmisor. Este mecanismo ayuda a modular las funciones cerebrales relacionadas con la atención sostenida y el control sobre las conductas impulsivas, posicionando a la Viloxazina como un método no estimulante verificado para el apoyo neural dirigido.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Viloxazine?

El perfil de seguridad y los posibles efectos secundarios de la Viloxazina están documentados en los materiales regulatorios oficiales, los cuales clasifican las reacciones adversas según su frecuencia y el sistema fisiológico afectado.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia se clasifican oficialmente como Muy Frecuentes (ocurren en ge 10% de los pacientes) o Frecuentes (ocurren en 1% a 10% de los pacientes) en los ensayos clínicos. Los efectos Muy Frecuentes en adultos pueden incluir insomnio, dolor de cabeza, fatiga, náuseas y disminución del apetito. Los efectos Frecuentes pueden implicar somnolencia, vómitos, sequedad bucal, irritabilidad y estreñimiento. Estos efectos se clasifican en sistemas como trastornos psiquiátricos, trastornos del sistema nervioso y trastornos gastrointestinales.

Consideraciones de Seguridad Graves

El etiquetado regulatorio oficial incluye advertencias explícitas sobre riesgos graves. Estos incluyen el potencial de Pensamientos y Comportamientos Suicidas, lo cual requiere una observación cercana, especialmente durante los primeros meses de tratamiento y después de los ajustes de dosis. Otros riesgos graves documentados son la Activación de Manía o Hipomanía y Aumentos Clínicamente Significativos de la Presión Arterial y la Frecuencia Cardíaca; los parámetros cardiovasculares requieren una evaluación periódica a lo largo de la terapia.

Notas y Restricciones Específicas de la Población

Existen consideraciones de seguridad específicas para ciertas poblaciones, como los patrones de reacciones adversas distintos observados en pacientes pediátricos en comparación con los adultos, y los ajustes de dosis requeridos para aquellos con insuficiencia renal grave. La Viloxazina está contraindicada para su uso con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) y ciertos sustratos sensibles de CYP1A2, debido al riesgo de reacciones adversas graves como la crisis hipertensiva.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La información sobre la sobredosis de clorhidrato de viloxazina se basa estrictamente en las descripciones encontradas en el etiquetado regulatorio gubernamental y en la experiencia de casos documentados.

Manifestaciones Documentadas de Sobredosis

Los documentos reglamentarios indican que las manifestaciones de una sobredosis se asocian principalmente con efectos en el Sistema Nervioso Central (SNC). Los signos clínicos documentados incluyen somnolencia (adormecimiento), alteración de la conciencia, reflejos disminuidos y debilidad muscular. Los desenlaces más graves observados en el contexto de la sobredosis incluyen convulsiones y un aumento de la frecuencia cardíaca (taquicardia).

Acciones de Emergencia Requeridas

Debido al potencial de eventos neurológicos y cardíacos graves, los reguladores exigen que se busque atención médica inmediata ante cualquier sospecha de sobredosis. Las personas tienen la instrucción de contactar inmediatamente a un Centro de Control de Intoxicaciones Certificado para obtener orientación. El etiquetado oficial enfatiza que se deben llamar a los servicios de emergencia (911) si la persona se ha desmayado, ha tenido una convulsión, presenta dificultad para respirar o no puede ser despertada.

Manejo de la Sobredosis

No se conoce un antídoto específico para la sobredosis de viloxazina. El tratamiento se define en los documentos oficiales como tratamiento sintomático y de apoyo administrado según corresponda en un entorno clínico. El monitoreo continuo es esencial debido a la naturaleza de los posibles efectos adversos.

Usos terapéuticos de Viloxazine

Usos Principales y Beneficios de la Viloxazina

La Viloxazina se utiliza comúnmente para el manejo del Trastorno por Déficit de Atención e Hiperactividad (TDAH) en niños, adolescentes y adultos cuyos síntomas interfieren con el funcionamiento diario. Es relevante para aquellos pacientes que requieren un manejo sintomático de apoyo. El propósito primordial es controlar los patrones crónicos de síntomas principales, en particular la falta de atención, la hiperactividad y la impulsividad. Se aplica para abordar el patrón crónico y persistente de los síntomas centrales, y se utiliza en los ámbitos donde se necesita apoyo sintomático adicional para ayudar a mantener la estabilidad funcional.


Manejo de Síntomas Clave

El medicamento contribuye a abordar los grupos de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos, incluyendo déficits en la atención sostenida (como la mala organización y los errores por descuido) y la impulsividad excesiva (como actuar sin pensar e interrumpir a otros). El medicamento puede ayudar en el manejo de los síntomas del control cognitivo, lo cual es pertinente para aliviar la carga sintomática general durante las fases sintomáticas.

Dato Rápido: Manejo de Apoyo para Síntomas de Inatención e Impulso

La Viloxazina se considera una opción no estimulante importante para pacientes que necesitan apoyo sostenido. A menudo se aplica en escenarios donde los pacientes buscan un enfoque sin estimulantes o prefieren una sustancia no controlada para el manejo crónico de los síntomas. Esto apoya a los pacientes para que reciban un apoyo sintomático apropiado cuando se utiliza un enfoque no estimulante, contribuyendo así a reducir la carga sintomática general.

Criterios de uso y restricciones

Elegibilidad Oficial y Contraindicaciones

Los documentos regulatorios oficiales definen poblaciones específicas en las que está permitido, restringido o prohibido el uso de viloxazina.

Categoría Declaración Regulatoria Oficial
Grupos de Edad Aprobados Pacientes pediátricos de 6 a 17 años de edad y adultos de 18 años o más son elegibles.
Contraindicaciones Absolutas El uso está contraindicado si un paciente está tomando un Inhibidor de la Monoamino Oxidasa (IMAO) o lo ha interrumpido en los últimos 14 días.
Contraindicado con ciertos sustratos sensibles de CYP1A2 (p. ej., alosetrón, tizanidina).
Uso No Establecido La seguridad y la eficacia no han sido establecidas en niños menores de 6 años de edad.
No se han realizado estudios adecuados en la población geriátrica (adultos mayores).
Uso Condicional/Restricción Los pacientes con insuficiencia renal grave (eGFR < 30 mL/min/1.73 m^2) requieren una reducción de dosis específica.
El uso en pacientes con insuficiencia hepática (enfermedad hepática) no se recomienda debido a efectos no definidos.
Estado de Embarazo/Lactancia Generalmente no se recomienda su uso durante el embarazo debido a un daño potencial; se debe considerar la interrupción si ocurre el embarazo.
Para la lactancia, se requiere una evaluación de riesgo-beneficio, ya que el medicamento pasa a la leche materna humana.
Detección Previa al Tratamiento Antes de comenzar el tratamiento, los pacientes deben ser evaluados para detectar antecedentes personales o familiares de trastorno bipolar y pensamientos/comportamientos suicidas.

Estas declaraciones de elegibilidad oficial definen estrictamente los límites para el uso apropiado según el mandato regulatorio, abarcando límites de edad, prohibiciones absolutas y limitaciones vinculadas a la función orgánica o a una historia psiquiátrica específica.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La viloxazina puede influir significativamente en el procesamiento de ciertas otras medicinas por parte del organismo, principalmente debido a su acción como inhibidor fuerte de la enzima CYP1A2 y como inhibidor débil de la enzima CYP3A4. Esta inhibición puede conducir a un aumento de los niveles y a una posible toxicidad de los medicamentos administrados conjuntamente que son metabolizados por estas enzimas.


Combinaciones Contraindicadas

La administración conjunta está explícitamente prohibida con los siguientes medicamentos o categorías:

  • Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAO): Su uso está contraindicado, incluso dentro de los 14 días posteriores a la interrupción de un IMAO, debido al riesgo de una crisis hipertensiva.
  • Sustratos Sensibles de CYP1A2: Su uso está contraindicado con medicamentos que son sustratos sensibles de la enzima CYP1A2 o que tienen un estrecho margen terapéutico, ya que la viloxazina aumenta sustancialmente su exposición sistémica (p. ej., alosetrón, fezolinetant).

Otras Interacciones Significativas

Se requiere precaución y posibles ajustes de dosis cuando la viloxazina se usa junto con:

  • Sustratos de CYP3A4: Los medicamentos metabolizados principalmente por CYP3A4 pueden tener una mayor exposición, lo que requiere monitorización y reducción de la dosis del sustrato.
  • Otros Sustratos de CYP1A2: La administración conjunta con ciertos otros sustratos de CYP1A2, como la duloxetina, generalmente debe evitarse o se debe reducir la dosis del sustrato.
  • Sustratos de CYP2D6: Pueden ser necesarias reducciones de la dosis de estos medicamentos cuando se toman concomitantemente con viloxazina.

Mecanismo de acción

Viloxazina modula moléculas de señalización clave en el sistema nervioso central a través de un mecanismo multifacético que involucra a los sistemas de Norepinefrina (NE) y Serotonina (5-HT). La acción primaria del medicamento es la inhibición del Transportador de Norepinefrina (NET), una proteína responsable de la eliminación de la NE de la hendidura sináptica. Al bloquear el NET, la Viloxazina aumenta la concentración extracelular de NE, mejorando así la transmisión sináptica dentro de los circuitos neuronales relevantes, notablemente en la corteza prefrontal.

Simultáneamente, el compuesto actúa como un agonista en el receptor 5-HT2C y como un antagonista en el receptor 5-HT2B. Estos efectos de modulación influyen en secuencias de señalización específicas mediadas por receptores dentro de circuitos neuronales definidos. Una consecuencia clave de la inhibición del NET es la modulación indirecta de los niveles de Dopamina (DA) en la corteza prefrontal, lo cual resulta de la superposición funcional del NET en la eliminación de la DA en esta región. Esta cascada mecánica modifica los pasos moleculares iniciales que dan forma a las respuestas fisiológicas sistémicas.

Información sobre la dosificación y la administración

Viloxazina se administra por vía oral una vez al día mediante una Cápsula de Liberación Prolongada (LP) que está disponible en concentraciones de 100 mg, 150 mg y 200 mg. La administración es flexible y se puede realizar con o sin alimentos. El protocolo de uso oficial implica iniciar el tratamiento con una dosis inicial seguida de un ajuste semanal, que es determinado según el grupo de edad del paciente.


Regímenes Oficiales de Dosificación Indicada

La dosis máxima recomendada y los patrones de inicio están escalonados según la edad, tal como se describe en la información oficial de prescripción.

Grupo de Edad Dosis Inicial (Una Vez al Día) Dosis Máxima Recomendada (Una Vez al Día)
Niños (6–11 años) 100 mg 400 mg
Adolescentes (12–17 años) 200 mg 400 mg
Adultos (18 años o más) 200 mg 600 mg

Condiciones de Administración y Restricciones Procedimentales

La formulación de liberación prolongada debe tragarse entera. Es una restricción de procedimiento obligatoria que las cápsulas no deben cortarse, triturarse ni masticarse bajo ninguna circunstancia. Alternativamente, el contenido completo de la cápsula puede abrirse y esparcirse sobre una cucharada de puré de manzana o pudín para su consumo inmediato; la mezcla con alimentos no debe almacenarse para uso futuro.

Para los pacientes con insuficiencia renal grave (eGFR < 30 mL/min/1.73 m^2), el protocolo exige una dosis inicial reducida de 100 mg y una dosis máxima inferior de 200 mg una vez al día. En caso de olvidar una dosis, se indica a los pacientes que sigan la guía de no duplicar la siguiente dosis para compensar.

Evidencia clínica reciente

Viloxazina: Evidencia Clínica Reciente

Enfoque de la Investigación y Parámetros Generales del Estudio

La investigación ha analizado la vía biológica y ha estudiado si el compuesto se relaciona con cambios en los síntomas del Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH) en poblaciones pediátricas y adultas. Los ensayos clínicos exploraron los parámetros del estudio y recopilaron datos relacionados con los síntomas centrales del TDAH, incluyendo la falta de atención, la hiperactividad y la impulsividad. El compuesto se describe en estudios farmacológicos como un agente modulador de serotonina-norepinefrina (AMSN).

Datos Clave de Ensayos Clínicos

La eficacia se evaluó principalmente en ensayos aleatorizados, doble ciego y controlados con placebo, utilizando escalas de calificación estandarizadas, como la Escala de Calificación del TDAH (ADHD-RS). Para los pacientes pediátricos (de 6 a 17 años), tres estudios a corto plazo de Fase 3 respaldaron el uso del compuesto. De manera similar, un ensayo de Fase 3 en adultos demostró una mejora estadísticamente superior en los síntomas medidos del TDAH en comparación con el placebo.

Se han llevado a cabo estudios de extensión a largo plazo, de etiqueta abierta, para recopilar datos sobre los efectos sostenidos y la tolerabilidad del compuesto durante períodos prolongados (hasta un año o más) tanto en niños como en adolescentes.

Seguridad y Monitoreo en la Investigación

Las evaluaciones de seguridad en los ensayos clínicos incluyeron la monitorización de métricas cardiovasculares, como la frecuencia cardíaca y la presión arterial, y la evaluación del potencial de pensamientos o comportamientos suicidas utilizando escalas estandarizadas. Los efectos secundarios más frecuentemente reportados en los estudios con niños incluyeron somnolencia, disminución del apetito y fatiga, mientras que en los adultos, se observaron con frecuencia el insomnio, el dolor de cabeza y las náuseas. Estos informes de eventos adversos son puntos de datos esenciales para comprender el perfil de tolerabilidad del compuesto durante el tratamiento.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Viloxazina (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a funcionar la Viloxazina en la mayoría de las personas?

Los estudios que examinan los efectos del medicamento indican que se observó una mejora estadísticamente superior en los síntomas medidos, en comparación con el placebo, tan pronto como en la segunda semana de tratamiento en adultos. Sin embargo, los tiempos de respuesta pueden variar entre individuos. La guía oficial describe un ajuste gradual de la dosis durante varias semanas como parte del proceso de inicio.


P: ¿La Viloxazina provoca cambios en el apetito o el peso?

Los datos oficiales de seguridad enumeran la disminución del apetito como un efecto muy común observado en los ensayos clínicos tanto en niños como en adultos. Además, los ensayos clínicos a corto plazo encontraron que algunos niños experimentaron menos aumento de peso en comparación con los que tomaban placebo. El peso y el apetito se encuentran entre los parámetros que pueden ser monitoreados durante el tratamiento, según la información regulatoria.


P: ¿Es común experimentar cambios en el sueño al comenzar a tomar Viloxazina?

Sí, la información regulatoria indica que los cambios relacionados con el sueño son comunes al comenzar a tomar el medicamento. Estos cambios pueden incluir el insomnio (dificultad para dormir), que es un efecto secundario muy común en adultos. Por el contrario, la somnolencia (modorra o fatiga) es un efecto secundario común reportado en niños.


P: ¿Puede la Viloxazina causar malestar estomacal o náuseas?

Sí, los documentos regulatorios oficiales enumeran los efectos gastrointestinales como posibles efectos secundarios. Las náuseas están documentadas como un efecto secundario muy común en adultos. Los vómitos también se clasifican como un efecto secundario común en niños y adultos durante los ensayos clínicos.


P: ¿Cómo se toma típicamente la Viloxazina? (p. ej., una vez al día, con alimentos)

El medicamento se administra una vez al día como una cápsula de liberación prolongada. Las pautas oficiales establecen que se puede tomar con o sin alimentos. Aunque algunos trabajos clínicos iniciales favorecieron el uso por la mañana, un estudio señaló una reducción de síntomas similar ya sea que el medicamento se tomara por la mañana o por la noche.


P: ¿Por qué es importante la formulación de liberación prolongada para la Viloxazina?

El medicamento está diseñado como una cápsula de liberación prolongada (ER) para asegurar que el medicamento se libere lenta y gradualmente a lo largo de varias horas. Este diseño ayuda a mantener niveles consistentes del fármaco en el cuerpo durante todo el día con una sola dosis diaria.


P: ¿Interactúa la Viloxazina con el alcohol?

La guía oficial aconseja evitar el alcohol, ya que puede aumentar el riesgo de ciertos efectos adversos o interferir potencialmente con las acciones previstas del medicamento.


P: ¿Qué debe saber un paciente sobre la realización de pruebas de laboratorio mientras toma Viloxazina?

Los documentos regulatorios indican que, debido a posibles efectos cardiovasculares, la presión arterial y la frecuencia cardíaca del paciente deben verificarse periódicamente durante el curso de la terapia. La etiqueta oficial señala que la detección de antecedentes personales o familiares de trastorno bipolar es un paso importante antes del inicio del tratamiento.


P: ¿Existe una versión genérica de Viloxazina disponible?

Viloxazina es el nombre del ingrediente activo en sí. Según la información regulatoria actual, la cápsula de liberación prolongada se vende bajo su nombre comercial, y una versión genérica aún no está ampliamente disponible.


P: ¿Puede la Viloxazina afectar la capacidad de una persona para conducir u operar maquinaria?

Debido al potencial de somnolencia o cansancio (somnolencia), la guía oficial para pacientes establece que se debe tener precaución antes de conducir u operar maquinaria pesada.


P: ¿Qué sucede si una persona olvida tomar una dosis de Viloxazina?

La guía oficial sobre una dosis omitida establece que el protocolo general es tomar la dosis tan pronto como se recuerde. Si el momento está cerca de la siguiente dosis programada, la guía es omitir la dosis olvidada y continuar con el horario regular. La información regulatoria desaconseja estrictamente tomar una dosis doble.


P: ¿En qué se diferencia la Viloxazina de los tratamientos tradicionales para su uso aprobado?

Una diferencia clave señalada en la clasificación oficial es que la Viloxazina es un medicamento no estimulante. A diferencia de muchos tratamientos tradicionales de primera línea, la Viloxazina no se clasifica como sustancia controlada debido a su bajo potencial de abuso.


P: ¿Cuáles son algunas de las razones más comunes por las que las personas dejan de tomar Viloxazina?

La información de los estudios de extensión a largo plazo muestra que las razones más frecuentes por las que los participantes interrumpieron el tratamiento debido a un evento negativo fueron el insomnio (dificultad para dormir), las náuseas y la fatiga. Estos eventos se alinean con los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia.


P: ¿Cuál es la experiencia general a largo plazo de las personas que toman Viloxazina?

Se realizaron estudios de extensión a largo plazo, de etiqueta abierta, por períodos de hasta un año o más. En general, estos estudios encontraron que el medicamento fue generalmente bien tolerado y no surgieron nuevas preocupaciones de seguridad a largo plazo durante el período de tratamiento prolongado en las poblaciones estudiadas.


P: ¿Existen medicamentos o suplementos comunes de venta libre que puedan interactuar con la Viloxazina?

El medicamento puede afectar la forma en que el cuerpo procesa ciertos otros fármacos porque inhibe enzimas específicas (CYP1A2, CYP2D6 y CYP3A4). Esto significa que muchos medicamentos recetados y de venta libre, así como suplementos que se metabolizan por estas vías, pueden requerir precaución o monitoreo durante su uso.


P: ¿Por qué un médico podría elegir Viloxazina en lugar de otro medicamento?

La decisión a menudo se relaciona con la clasificación del medicamento como un no estimulante. La Viloxazina se posiciona como una opción válida para los pacientes que pueden no tolerar, o que prefieren no usar, una opción estimulante.


P: ¿Interactúa la Viloxazina con suplementos que contienen Hierba de San Juan (St. John's Wort)?

La etiqueta oficial no nombra explícitamente a la Hierba de San Juan, pero el medicamento tiene efectos moduladores en el sistema serotoninérgico. Los suplementos que afectan estas vías, como la Hierba de San Juan, pueden presentar un riesgo de interacción que justifica una revisión.


P: ¿Hay alimentos o bebidas que deban evitarse estrictamente mientras se toma Viloxazina?

La información oficial de interacción señala una posible interacción moderada con la cafeína. El consumo excesivo de cafeína puede aumentar el riesgo de síntomas como insomnio, temblores o un aumento de la frecuencia cardíaca mientras se toma este medicamento. Se aconseja a los pacientes que tengan en cuenta su consumo y cualquier síntoma que pueda resultar.


P: ¿En qué se diferencia el mecanismo de acción de la Viloxazina de los ISRS?

La Viloxazina se clasifica principalmente como un Inhibidor Selectivo de la Recaptación de Norepinefrina (IRSN), lo que significa que su acción principal es bloquear la recaptación de norepinefrina. En contraste, los Inhibidores Selectivos de la Recaptación de Serotonina (ISRS) funcionan principalmente bloqueando la recaptación de serotonina.


P: ¿Se puede usar la Viloxazina junto con terapias conductuales?

Aunque los ensayos clínicos se centran en la eficacia del fármaco, las pautas profesionales establecidas reconocen que medicamentos como la Viloxazina son a menudo una parte de un plan de tratamiento integral. Este plan puede incluir intervenciones no farmacológicas como terapias conductuales o asesoramiento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Viloxazine?

¿Cómo Almacenar y Desechar la Viloxazina?

La viloxazina debe ser almacenada de acuerdo con las pautas regulatorias oficiales para mantener su estabilidad, con reglas estrictas que rigen el ambiente de almacenamiento, el empaque y los métodos de desecho apropiados.

Almacenamiento y Manipulación

Requisito Instrucción Oficial
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F). No congelar.
Protección Mantener alejada del exceso de calor, la luz directa y la humedad (no almacenar en el baño).
Envase Mantener el medicamento en el envase original y asegurar que la tapa esté bien cerrada.
Seguridad Infantil Almacenar el medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños en todo momento.

Estabilidad y Desecho

Si el contenido de la cápsula se mezcla con alimentos, la mezcla debe usarse de inmediato y no almacenarse para un uso posterior. Para el desecho de la viloxazina no utilizada o caducada, no tirar por el inodoro. La guía oficial recomienda devolver el producto a través de un programa de recolección de medicamentos o seguir instrucciones específicas del gobierno local para su desecho.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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