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Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 03.04.2022
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Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil del medicamento La vacuna es un líquido muerto adsorbido químico similar a la gripe (vacuna AGX)2 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Prevención de la influenza en adultos y niños mayores de 6 meses.
Prevención de la influenza en adultos y niños mayores de 6 meses.
Prevención de la influenza. Se recomienda la vacunación para los siguientes grupos de personas:
niños a partir de 6 años ;
estudiantes de instituciones educativas vocacionales superiores y secundarias;
adultos que trabajan, especialmente empleados de instituciones médicas y educativas, el campo del transporte, la esfera comunitaria;
personas que padecen enfermedades somáticas crónicas;
personas a menudo con enfermedades respiratorias agudas;
adultos mayores de 60 años.
Influenza, complicaciones poshipnósticas (prevención), alivio del curso de la enfermedad en niños mayores de 7 años y adultos.
Prevención de la influenza en adultos y niños mayores de 6 meses.
V / m o p / c (profundo). Adultos y niños mayores de 36 meses - 0.5 ml una vez; niños de 6 meses a 35 meses - 0.25 ml una vez. Los niños que no han sido vacunados previamente y que no han tenido gripe deben reintroducir la vacuna en la dosis adecuada al menos 4 semanas. Para inmunizar a los niños que se muestra que tienen la mitad de la dosis (0.25 ml), debe seleccionar la mitad del contenido de la ampolla o el frasco con una jeringa graduada que le permita medir el volumen especificado. El resto de la vacuna en la ampolla o botella debe ser destruido.
Los pacientes con terapia plaquetaria y otras enfermedades del sistema de coagulación sanguínea son administrados solo por la p / c.
W / m, p / c, agitar antes de usar. Niños de 6 meses a 3 años - 0.25 ml, de 3 años y adultos - 0.5 ml una vez; Se recomienda la vacunación doble de niños menores de 3 años que no hayan sido vacunados en años anteriores de 0,25 ml a intervalos de 4 semanas.
V / m, en el músculo deltoides.
La vacuna se administra una vez en una dosis de 0,5 ml.
En caso de infecciones respiratorias agudas leves, enfermedades intestinales agudas, la vacunación se realiza después de normalizar la temperatura. Las vacunas se llevan a cabo después de la recuperación (remisión).
El día de la vacunación, un médico / feldespato debe examinar a los vacunados con termometría obligatoria. A temperaturas superiores a 37 ° C, no se realiza la vacunación.
El medicamento no es adecuado para su uso en ampollas o jeringas con integridad o etiquetado deteriorados, al cambiar las propiedades físicas (color, transparencia), con una vida útil vencida, violación de los requisitos de almacenamiento.
Ampollas
Antes de usar, la vacuna debe mantenerse a temperatura ambiente y agitarse bien.
La apertura de la ampolla y el procedimiento de vacunación se llevan a cabo con estricta observancia de las reglas de los asépticos y antisépticos: antes de la apertura, El cuchillo de ampolla, El cuello de la ampolla está limpiado con algodón, humedecido con 70% de alcohol etílico, La ampolla está abierta, la vacuna se escribe en una jeringa desechable y el resto del aire se retira de la jeringa. La falda frotando la piel en el sitio de inyección. El medicamento en la ampolla abierta no está sujeto a almacenamiento.
Jeringas
Agite la jeringa inmediatamente antes de la inyección. Retire la cubierta protectora de la aguja y retire el aire de la jeringa, manteniéndola en posición vertical y empujando lentamente el pistón.
P / c, una vez 0.5 ml en la región de la superficie externa del hombro, varios centímetros debajo de la articulación del hombro.
Intranasalmente, 0.5 ml cada uno (0.25 ml por nariz) dos veces con un intervalo de 21 a 28 días (se permite alargar el intervalo de 1 a 2 semanas).
W / m, p / c, agitar antes de usar. Niños de 6 meses a 3 años - 0.25 ml, de 3 años y adultos - 0.5 ml una vez; Se recomienda la vacunación dos veces de niños menores de 3 años que no hayan sido vacunados en años anteriores.
Hipersensibilidad (incluyendo. H. para sulfato gentamicina, formaldehído, mertiolato, desoxifolato de sodio, proteína de huevo de gallina utilizada en el proceso), enfermedades infecciosas agudas o exacerbación de enfermedades crónicas. Con infecciones respiratorias agudas agudas leves, enfermedades intestinales agudas, etc. Las vacunas se llevan a cabo inmediatamente después de normalizar la temperatura corporal.
Hipersensibilidad, t.h. a la proteína de los huevos de gallina, etc. componentes de vacunas en la historia. La vacunación debe retrasarse para enfermedades infecciosas agudas.
reacciones alérgicas a las vacunas previas con vacunas contra el flujo;
reacciones alérgicas a la proteína de pollo y componentes de la vacuna;
afecciones febriles agudas o exacerbación de enfermedades crónicas;
período de lactancia.
Para administración parenteral: hipersensibilidad, enfermedades infecciosas y no infecciosas agudas; enfermedades crónicas en la etapa de exacerbación, Enfermedades difusas del tejido conectivo, enfermedades de las glándulas suprarrenales, enfermedades hereditarias y degenerativas del sistema nervioso, enfermedades alérgicas; con administración intranasal: hipersensibilidad, rinitis crónica, enfermedades infecciosas y no infecciosas agudas, exacerbación de enfermedades crónicas. Edad (hasta 7 años).
Hipersensibilidad (incluyendo. H. a la proteína del huevo de gallina) o reacciones alérgicas a la vacunación previa con este medicamento en la anamnesis. La vacunación debe retrasarse para enfermedades infecciosas agudas.
Dolor, enrojecimiento e hinchazón en el lugar de administración, aumento insignificante y a corto plazo de la temperatura corporal, afecciones febriles, malestar general (todos estos síntomas pasan independientemente en 1-2 días).
En individuos con una sensibilidad conocida a los componentes individuales de la vacuna, se desarrollaron reacciones alérgicas en forma de picazón en la piel, urticaria y erupción cutánea. Las reacciones alérgicas pesadas, como el shock anafiláctico, fueron extremadamente raras.
Extremadamente raros: neuralgia, parestesia, calambres, trombocitopenia transitoria, trastornos neurológicos, vasculitis.
Se pueden observar reacciones alérgicas, reacciones locales, malestar general, dolor de cabeza, fiebre, sudoración, mialgia, artralgia; En casos muy raros, como con cualquier vacuna, es posible el desarrollo de complicaciones neurológicas menores.
La introducción de la vacuna puede ir acompañada de reacciones locales y generales.
Muy raramente: en el lugar de administración puede haber reacciones en forma de dolor, enrojecimiento e hinchazón de la piel.
Muy raramente: en individuos hay reacciones comunes en forma de aumento de la fatiga, dolor de cabeza, mareos, temperatura subfebril, secreción nasal, faringitis, tos, artralgia, mialgia, náuseas. Las reacciones indicadas generalmente desaparecen independientemente después de 1-3 días.
En casos extremadamente raros, con alta sensibilidad individual, se pueden observar reacciones alérgicas.
Con administración parenteral: fiebre, malestar general, dolor de cabeza, hipermia, hinchazón, muy raramente, infiltrados limitados; con intranasal - fiebre, malestar general, dolor de cabeza.
Se pueden observar reacciones alérgicas locales, malestar general, dolor de cabeza, fiebre, sudoración, mialgia, artralgia; En casos muy raros, como con cualquier vacuna, es posible el desarrollo de complicaciones neurológicas menores.
La eficiencia de inmunización puede disminuir en medio de la terapia inmunosupresora o la inmunodeficiencia.
El líquido muerto adsorbido químico de fluxina (vacuna AGH) se puede usar simultáneamente con otras vacunas (en este caso, las vacunas deben administrarse a diferentes partes del cuerpo con jeringas separadas).
La vacuna se puede usar simultáneamente con otras vacunas inactivadas. En este caso, se deben tener en cuenta las contraindicaciones de cada una de las vacunas utilizadas, se deben administrar medicamentos a diferentes partes del cuerpo con diferentes jeringas. La vacunación de pacientes que reciben terapia inmunosupresora puede ser menos efectiva.