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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 27.03.2022
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Prevención de la influenza. Se recomienda la vacunación para los siguientes grupos de personas:
niños a partir de 6 años ;
estudiantes de instituciones educativas vocacionales superiores y secundarias;
adultos que trabajan, especialmente empleados de instituciones médicas y educativas, el campo del transporte, la esfera comunitaria;
personas que padecen enfermedades somáticas crónicas;
personas a menudo con enfermedades respiratorias agudas;
adultos mayores de 60 años.
V / m, en el músculo deltoides.
La vacuna se administra una vez en una dosis de 0,5 ml.
En caso de infecciones respiratorias agudas leves, enfermedades intestinales agudas, la vacunación se realiza después de normalizar la temperatura. Las vacunas se llevan a cabo después de la recuperación (remisión).
El día de la vacunación, un médico / feldespato debe examinar a los vacunados con termometría obligatoria. A temperaturas superiores a 37 ° C, no se realiza la vacunación.
El medicamento no es adecuado para su uso en ampollas o jeringas con integridad o etiquetado deteriorados, al cambiar las propiedades físicas (color, transparencia), con una vida útil vencida, violación de los requisitos de almacenamiento.
Ampollas
Antes de usar, la vacuna debe mantenerse a temperatura ambiente y agitarse bien.
La apertura de la ampolla y el procedimiento de vacunación se llevan a cabo con estricta observancia de las reglas de los asépticos y antisépticos: antes de la apertura, El cuchillo de ampolla, El cuello de la ampolla está limpiado con algodón, humedecido con 70% de alcohol etílico, La ampolla está abierta, la vacuna se escribe en una jeringa desechable y el resto del aire se retira de la jeringa. La falda frotando la piel en el sitio de inyección. El medicamento en la ampolla abierta no está sujeto a almacenamiento.
Jeringas
Agite la jeringa inmediatamente antes de la inyección. Retire la cubierta protectora de la aguja y retire el aire de la jeringa, manteniéndola en posición vertical y empujando lentamente el pistón.
reacciones alérgicas a las vacunas previas con vacunas contra el flujo;
reacciones alérgicas a la proteína de pollo y los componentes de la vacuna;
afecciones febriles agudas o exacerbación de enfermedades crónicas;
período de lactancia.
La introducción de la vacuna puede ir acompañada de reacciones locales y generales.
Muy raramente: en el lugar de administración puede haber reacciones en forma de dolor, enrojecimiento e hinchazón de la piel.
Muy raramente: en individuos hay reacciones comunes en forma de aumento de la fatiga, dolor de cabeza, mareos, temperatura subfebril, secreción nasal, faringitis, tos, artralgia, mialgia, náuseas. Las reacciones indicadas generalmente desaparecen independientemente después de 1-3 días.
En casos extremadamente raros, con alta sensibilidad individual, se pueden observar reacciones alérgicas.
- Vacunas, sueros, fagos y anatoxinas
La vacuna se puede usar simultáneamente con otras vacunas inactivadas. En este caso, se deben tener en cuenta las contraindicaciones de cada una de las vacunas utilizadas, se deben administrar medicamentos a diferentes partes del cuerpo con diferentes jeringas. La vacunación de pacientes que reciben terapia inmunosupresora puede ser menos efectiva.
Mantener fuera del alcance de los niños.
Periodo de validez de Ultrix® Vacuna dividida inactivada por influenza1 año.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Solución para administración intramuscular | 1 dosis (0,5 ml) |
virus de influenza cultivados en embriones de pollo, inactivados, divididos, representados por cepas: | |
A (H1N1) | (15 ± 2.2) mcg de hemaglutinina |
A (H3N2) | (15 ± 2.2) mcg de hemaglutinina |
B | (15 ± 2.2) mcg de hemaglutinina |
sustancia auxiliar : conservante (mertiolato) - 42.5–57.5 μg o no contiene conservante | |
La composición del antígeno de la vacuna varía cada año de acuerdo con la situación epidémica y las recomendaciones de la OMS. |
Solución para administración intramuscular. En ampollas. 10 amperios. en un paquete de cartón o en un paquete de celda de contorno en un paquete de cartón con un cuchillo de ampolla o una bufanda. Al empacar, la ampolla o el garabato no insertan una ampolla con una experiencia que tenga un anillo o un punto de autopsia.
En jeringas estériles para inyección de un solo uso con una aguja estéril para inyección de un solo uso, con una tapa protectora, 0,5 ml (1 dosis) en un paquete de cartón.
1 jeringa de inyección estéril de un solo uso con una inyección estéril de una sola aguja, con una tapa protectora, en un paquete de cartón.
En un paquete de un medicamento que no contiene conservante, se imprime la inscripción de advertencia "Sin conservante".
No hay información disponible. No se han realizado estudios clínicos.
De acuerdo con la receta.
No entrar / entrar.
En las salas donde se realiza la vacunación, es necesario tener medicamentos para realizar eventos antichoque y comprar una reacción anafiláctica.
El vacunado debe ser monitoreado por un trabajador de salud durante 30 minutos después de la inmunización.
Impacto en la capacidad de conducir vehículos y trabajar con mecanismos. No hay información disponible.
- Gripe J10 causada por un virus de influenza identificado
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Disolución : líquido incoloro opolescente.