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Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 05.04.2022
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Prevención específica de la gripe en niños de 6 meses, adolescentes y adultos sin límite de edad.
La vacuna está especialmente indicada en los siguientes casos:
personas con alto riesgo de complicaciones de la gripe: mayores de 60 años, niños en edad preescolar, niños en edad escolar, adultos y niños con IRA frecuente, con enfermedades crónicas somáticas, incluidas enfermedades y malformaciones del SNC, sistemas cardiovascular y bronquial-pulmonar (incluido el asma bronquial), enfermedades renales crónicas, diabetes mellitus, enfermedades metabólicas, enfermedades autoinmunes, enfermedades alérgicas (distintas de la alergia a la proteína del pollo), anemia crónica, inmunodeficiencia congénita o adquirida, seropositivos,
personas que, por tipo de actividad, tienen un alto riesgo de contraer la gripe o infectar a otras personas: incluidos los trabajadores de la salud, los trabajadores de instituciones educativas, los servicios sociales, el transporte, el comercio, la policía y el personal militar.
V / m, p / C. La vacunación se realiza anualmente en el período otoño-invierno. La vacunación es posible al comienzo del aumento epidémico de la incidencia de la gripe.
Se administra la vacuna a niños mayores de 3 años, adolescentes y adultos V / m o profundo p / C en el tercio superior de la superficie externa del hombro (en el músculo deltoides), en los niños más pequeños — en la superficie anteroposterior del muslo V / m.
Niños de 6 a 35 meses inclusive - por 0,25 ml dos veces con un intervalo de 3-4 semanas.
Niños mayores de 36 meses y adultos la vacuna se administra una vez a una dosis de 0,5 ml.
Anteriormente, los niños no enfermos de gripe y no vacunados pueden administrar la vacuna 2 veces con un intervalo de 3-4 semanas.
Pacientes inmunodeficientes que reciben terapia inmunosupresora es posible 2 veces la administración de la vacuna de 0,5 ml a intervalos de 3-4 semanas.
Antes de aplicar, la vacuna debe mantenerse a temperatura ambiente y agitarse bien. Retire la cubierta protectora de la aguja y retire el aire de la jeringa, manteniéndola en posición vertical con la aguja hacia arriba y presionando lentamente el émbolo.
Para inmunizar a los niños a los que se les muestra la administración de 0,25 ml (1/2 dosis) de la vacuna, es necesario eliminar la mitad del contenido de la jeringa presionando el pistón hasta el riesgo especial marcado en el cuerpo de la jeringa o hasta la etiqueta roja aplicada al borde de la etiqueta e inyectar los 0,25 ml restantes.
La apertura de ampollas y viales y el procedimiento de vacunación se llevan a cabo en estricta conformidad con las normas asépticas y antisépticas: antes de la apertura, el cuchillo de ampolla, el cuello de la ampolla o el tapón del vial se limpian con algodón humedecido con alcohol etílico al 70%, se abre la ampolla o se perfora con una aguja el tapón de goma del vial, se introduce la vacuna en una jeringa desechable y se elimina el exceso de aire de la jeringa. El alcohol frota la piel en el lugar de la inyección. El medicamento en una ampolla o vial abierto no está sujeto a almacenamiento.
reacciones alérgicas a la proteína de pollo y componentes de la vacuna,
reacciones alérgicas a las vacunas contra la gripe administradas temprano,
condiciones febriles agudas o exacerbación de una enfermedad crónica (la vacunación se realiza después de la recuperación o en remisión),
Arvi no pesado, enfermedades intestinales agudas (la vacunación se lleva a cabo después de la normalización de la temperatura).
La vacuna es un medicamento altamente purificado, bien tolerado por niños y adultos.
A menudo (>1/100, <1/10)
Reacciones locales: dolor, hiperemia, compactación e hinchazón en el sitio de administración.
Reacciones comunes: malestar, debilidad, fiebre baja.
Infrecuente (>1/1000, <1/100)
Reacciones comunes: secreción nasal leve, dolor de garganta, dolor de cabeza, aumento de la temperatura por encima de la subfebrilla.
Estas reacciones generalmente se llevan a cabo de forma independiente dentro de 1-2 días.
Raramente (>1/10000, <1/1000)
Reacciones alérgicas: incluyendo el tipo inmediato.
Muy raro (>1/10000)
Desde el lado del sistema nervioso: neuralgia, parestesia, trastornos neurológicos.
Desde el lado musculoesquelético: mialgia.
El paciente debe ser informado de la necesidad de informar al médico de cualquier reacción adversa expresada o no especificada en esta instrucción.
- Vacunas, sueros, fagos y anatoxinas en combinaciones
Vacuna Contra La Gripe® además, se puede utilizar simultáneamente con las vacunas inactivadas y vivas del calendario nacional de vacunación preventiva (excepto BCG y BCG-M) y las vacunas inactivadas del calendario de vacunación preventiva según indicaciones epidémicas (excepto antirrábicas). En este caso, se deben tener en cuenta las contraindicaciones de cada una de las vacunas utilizadas, los medicamentos deben administrarse en diferentes áreas del cuerpo con diferentes jeringas.
La vacuna se puede administrar en el contexto de la terapia básica de la enfermedad subyacente.
La vacunación de pacientes que reciben terapia inmunosupresora (corticosteroides, medicamentos citotóxicos, radioterapia) puede ser menos efectiva.
En un lugar seco, protegido de la luz, a 2-8 °C (no congelar). El medicamento, sometido a congelación, no se puede usar.
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil del medicamento grippol® Plus [Vacuna trivalente de influenza inactivada polímero-subunidad]1 год.No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Suspensión para in / m y p / K introducción | 1 dosis (0,5 ml) |
material activo: | |
hemaglutinina de cepas epidémicas tópicas del virus de la influenza producidas por Abbott Biolodgicals B. V., países bajos | |
subtipo A (H1N1) | 5 mcg |
subtipo A (H3N2) | 5 mcg |
tipo B | 5 mcg |
inmunoadyuvante Polyoxidonium® (en tampón de sal fosfato) | 500 mcg |
Suspensión para administración intramuscular y subcutánea. 0,5 ml (1 dosis) en jeringas desechables o en ampollas o viales herméticamente tapados con tapones de goma y comprimidos con tapas de aluminio. 1, 5 o 10 jeringas en un paquete de celda contorneada de película de PVC recubierta con papel de aluminio recubierto de polímero o papel laminado recubierto de polímero. En 1 (que contiene 1 o 5 o 10 jeringas) o 2 (que contiene 5 jeringas) paquetes contorneados en un paquete de cartón.
5 amperios. o viales en el embalaje celular contorneado de la película del PVC. De acuerdo con 1 o 2 paquetes de células contorneadas en un paquete de cartón o 5 o 10 amperios. o viales sin embalaje celular contorneado se colocan en un paquete de cartón.
Los estudios preclínicos han demostrado que la vacuna de la influenza inactivada polímero-subunidad no tiene efectos embriotóxicos y teratogénicos.
La decisión de vacunar a las mujeres embarazadas debe ser tomada por el médico individualmente, teniendo en cuenta el riesgo de contraer la gripe y las posibles complicaciones de la infección por influenza. La vacunación es más segura en los trimestres II y III.
La lactancia materna no es una contraindicación para la vacunación.
Por receta.
El día de la vacunación, los vacunados deben ser examinados por un médico (paramédico) con termometría obligatoria. A temperaturas superiores a 37 °C, la vacunación no se lleva a cabo.
El medicamento no es adecuado para su uso en ampollas, viales, jeringas con integridad rota o etiquetado, con un cambio en las propiedades físicas (color, transparencia), con una fecha de caducidad vencida, violación de los requisitos para las condiciones de almacenamiento.
Impacto en la capacidad de conducción de un automóvil o en el control de máquinas y mecanismos. Grippol® además, no tiene ningún efecto sobre la capacidad de conducir un automóvil o controlar máquinas y mecanismos.
Transportación. Se puede transportar todo tipo de transporte interior en contenedores a prueba de luz a una temperatura de 2 a 8 °C, en condiciones que excluyen la congelación. Se permite el transporte a temperaturas de hasta 25 °C durante 6 h.
J07bb02 Virus de la influenza inactivado escindido o antígeno de superficie
- Z25. 1 Necesidad de inmunización contra la gripe
Líquido incoloro o amarillento ligeramente opalescente.