Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Militian Inessa Mesropovna Última actualización de farmacia el 25.03.2022
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Mantener fuera del alcance de los niños.
Vida útil del medicamento MonoGrippol Neo (subjunto inactivado monovalente de influenza de vacuna)1,5 años.No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Prevención específica de la influenza en personas de 18 a 60 años.
La vacuna se muestra especialmente:
- personas con alto riesgo de complicaciones en caso de influenza: mayores de 60 años; a menudo con infecciones respiratorias agudas que padecen enfermedades somáticas crónicas, incluyendo.h. enfermedades y malformaciones de los sistemas nervioso central, cardiovascular y broncopulmonar, asma bronquial, enfermedades renales crónicas, diabetes mellitus, enfermedades del metabolismo, enfermedades autoinmunes, enfermedades alérgicas (excepto alergias a las proteínas de pollo); anemia crónica, inmunodeficiencia congénita o adquirida, infectada por el VIH
- personas que, por profesión, tienen un alto riesgo de enfermedad de influenza u otras personas infectadas con ella (trabajadores meditados, ciudadanos que son llamados al servicio militar, empleados de instituciones educativas, servicios sociales, transporte, comercio, policía, dedicados a aves de corral empresas, personal militar).
Prevención específica de la influenza en niños a partir de los tres años, adolescentes y adultos sin restricciones de edad.
Contingentes inhibidos. La vacuna se muestra especialmente:
1). Personas con alto riesgo de complicaciones en caso de enfermedad de la influenza:
a menudo con infecciones respiratorias agudas que padecen enfermedades somáticas crónicas, incluido h. enfermedades y malformaciones del sistema nervioso central, sistemas cardiovasculares y broncopulmonares (incluyendo.h. asma bronquial), enfermedad renal crónica; diabetes mellitus, enfermedades metabólicas, enfermedades autoinmunes, enfermedades alérgicas (incluyendo. h. con alergia a la proteína de pollo); anemia crónica, inmunodeficiencia congénita o adquirida; infectado por el VIH ;
personas mayores.
2). Personas que, por profesión, tienen un alto riesgo de enfermedad o infección de otras personas: trabajadores de la salud, empleados de instituciones educativas, servicios sociales, transporte, comercio, policía, personal militar, etc.
V / m o profundo p / c en el tercio superior de la superficie externa del hombro (en el músculo deltoides).
La vacunación se lleva a cabo anualmente en el período otoño-invierno. La vacunación es posible al comienzo del aumento epidémico en la incidencia de influenza.
Dosis para adultos: 0,5 ml una vez.
Los pacientes con inmunodeficiencia y que reciben terapia inmunosupresora pueden recibir una vacuna dos veces más de 0.5 ml en un intervalo de 3-4 semanas.
Antes de usar, la vacuna debe mantenerse a temperatura ambiente y agitarse bien.
Cuando se usa una jeringa, es necesario quitar la cubierta protectora de la aguja y retirar el aire de la jeringa, manteniéndola en posición vertical con la aguja hacia arriba y empujando lentamente el pistón.
La apertura de la botella reutilizable se realiza con estricta observancia de las reglas de los asépticos y antisépticos. Antes de abrir la botella, la superficie externa de su corcho se limpia con algodón, se humedece con un 70% de alcohol etílico, se escribe una vacuna en una jeringa desechable y se elimina el exceso de aire de la jeringa. Para cada dosis seleccionada, se debe usar una nueva jeringa estéril con una nueva aguja estéril para cada paciente. En los intervalos entre las dosis de las dosis y no más de 5 minutos después de la última cerca, La botella debe colocarse en el refrigerador (pero no en el congelador) para almacenamiento a temperaturas de 2 a 8 ° C. El medicamento en la botella de dosis múltiples abierta se puede usar durante la jornada laboral, sujeto a las reglas de almacenamiento adecuadas.
La botella de dosis múltiples parcialmente utilizada debe destruirse inmediatamente si no se puede garantizar la esterilidad de la cerca de la vacuna; en caso de probabilidad o existencia de contaminación; cambios en la apariencia y presencia de impurezas extrañas.
La vacuna en el frasco de dosis múltiples debe almacenarse durante todo el período de almacenamiento de acuerdo con las recomendaciones del fabricante especificadas en las instrucciones de uso. Después del uso, todos los residuos de vacunas y envases deben destruirse de manera segura de acuerdo con los requisitos locales.
V / m o p / c (profundamente) en el tercio superior de la superficie externa del hombro (en el músculo deltoides) a una dosis de 0,5 ml una vez.
La vacunación se lleva a cabo anualmente en el período otoño-invierno. La vacunación es posible al comienzo del aumento epidémico en la incidencia de influenza.
Antes de usar, la vacuna debe mantenerse a temperatura ambiente y agitarse bien.
Los pacientes con inmunodeficiencia y que reciben terapia inmunosupresora pueden recibir una vacuna dos veces a 0.5 ml a intervalos de 4 semanas.
reacciones alérgicas a la proteína de pollo y los componentes de la vacuna, incluido el tiomersal contenido en viales multidosis;
reacciones alérgicas a las vacunas contra el flujo administradas previamente;
reacción fuerte (temperatura superior a 40 ° C, hinchazón e hiperemia en el sitio de inyección superior a 8 cm de diámetro) o complicaciones en la introducción previa de vacunas contra el flujo en la anamnesis;
afecciones febriles agudas o exacerbación de una enfermedad crónica (la vacunación se realiza después de la recuperación o durante la remisión);
SARS no transparente, enfermedades intestinales agudas (la vacunación se realiza después de normalizar la temperatura);
período de embarazo (cuando se usa una vacuna que contiene conservante tiomersal);
edad hasta 18 años.
Con precaución : en las salas donde se realiza la vacunación, es necesario tener medios de terapia antichocular; el vacunado debe ser monitoreado por un trabajador de salud durante 30 minutos después de la inmunización; no debe ingresarse en / en.
reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna;
enfermedades infecciosas y no transmisibles agudas, la exacerbación de enfermedades crónicas son contraindicaciones temporales para las vacunas (las vacunas planificadas se llevan a cabo después de 2-4 semanas después de la recuperación o durante la remisión).
Con infecciones respiratorias agudas agudas leves, enfermedades intestinales agudas, etc. La vacunación se lleva a cabo inmediatamente después de la normalización de la temperatura.
La vacuna es un medicamento altamente purificado y es bien tolerado.
La frecuencia de desarrollo de las reacciones secundarias registradas en ensayos clínicos se presenta de acuerdo con la clasificación de la OMS.
La frecuencia de desarrollo de reacciones no deseadas según la clasificación de la OMS: muy a menudo (≥1 / 10); a menudo (≥1 / 100 y <1/10); con poca frecuencia (≥1 / 1000 y <1/100); raramente (≥1 / 1000 y <1/1000); muy raramente (<1/1).
De la sangre y el sistema linfático: raramente: un aumento en los ganglios linfáticos.
Desde el lado del sistema nervioso : a menudo - dolor de cabeza.
Del sistema respiratorio, órganos torácicos y mediastino: a menudo, secreción nasal, enrojecimiento de la garganta, con poca frecuencia, dolor de garganta.
Desde el lado del sistema musculoesquelético y el tejido conectivo: con poca frecuencia: mialgia, artralgia.
Trastornos y trastornos generales en el lugar de administración: trastornos generales: a menudo - malestar general; trastornos locales: muy a menudo: dolor, enrojecimiento, compactación (infiltración) e hinchazón en el lugar de administración, a menudo, picazón en el lugar de administración.
Datos de laboratorio y herramientas: con poca frecuencia: un aumento en la temperatura corporal.
La mayoría de las reacciones generalmente duran entre 2 y 3 días.
A pesar de la falta de datos clínicos, no se puede descartar la posibilidad de desarrollar trastornos neurológicos y reacciones alérgicas características de las vacunas contra la influenza (incluyendo. H. reacción inmediata a la proteína de pollo y otros componentes de la vacuna).
Se debe informar al paciente de la necesidad de informar al médico sobre cualquier reacción secundaria expresada o no en esta descripción.
La vacuna es un medicamento altamente purificado, bien tolerado. Las reacciones locales y generales a la introducción de la vacuna generalmente están ausentes.
Raramente, en el lugar de la administración, se pueden desarrollar reacciones en forma de dolor, hinchazón y enrojecimiento de la piel. En individuos, las reacciones generales son posibles en forma de malestar general, dolor de cabeza y fiebre. Las reacciones indicadas generalmente desaparecen independientemente después de 1-2 días. Extremadamente raro, como con cualquier otra vacuna, se pueden observar reacciones alérgicas, mialgia, neuralgia, trastornos neurológicos.
Casos de sobredosis no registrados.
La vacuna provoca la formación de un alto nivel de inmunidad específica contra la influenza. El efecto protector después de la vacunación, por regla general, ocurre después de 8 a 12 días y dura hasta 12 meses. Los títulos protectores de los anticuerpos contra los virus de la influenza después de la vacunación de personas de diferentes edades se determinan en el 83-98% de los vacunados.
Inclusión del inmunomodulador de polioxidona en la vacuna®, que tiene una amplia gama de efectos inmunofarmacológicos, proporciona un aumento en la inmunogenicidad y la estabilidad de los antígenos, puede aumentar la memoria inmunológica, reducir significativamente la dosis de vacunación de los antígenos, aumentar la resistencia del cuerpo a los ARVI al corregir el estado inmune.
Grippol® La vacuna adyuvante inactivada cuadrivalente de influenza de la vacuna se puede usar simultáneamente con vacunas inactivadas y vivas del calendario nacional de vacunas preventivas (con la excepción de BCG y BCG-M) y vacunas inactivadas del calendario de vacunas preventivas de acuerdo con indicaciones epidémicas (con la excepción de antiárabe). En este caso, se deben tener en cuenta las contraindicaciones para cada una de las vacunas utilizadas; Se deben administrar medicamentos a diferentes partes del cuerpo con diferentes jeringas.
La vacuna se puede administrar en el contexto de la terapia básica de la enfermedad de la vacuna disponible. La vacunación de pacientes que reciben terapia inmunosupresora (GKS, medicamentos citostáticos, radioterapia) puede ser menos efectiva.
Vacuna contra el Grippol® Neo se puede usar simultáneamente con otras vacunas (con la excepción de antirrábico). En este caso, se deben tener en cuenta las contraindicaciones para cada una de las vacunas utilizadas; Se deben administrar medicamentos a diferentes partes del cuerpo con diferentes jeringas.
La vacuna se puede administrar en el contexto de la terapia básica para la enfermedad subyacente. La vacunación de pacientes que reciben terapia inmunosupresora puede ser menos efectiva.