Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 20.03.2022
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Prevención específica de la influenza en niños a partir de los 6 meses de edad, adolescentes y adultos sin restricciones de edad.
La vacuna se muestra especialmente en los siguientes casos:
personas con alto riesgo de complicaciones en caso de influenza: mayores de 60 años; niños en edad preescolar, escolares; adultos y niños a menudo con infecciones respiratorias agudas que padecen enfermedades somáticas crónicas, incluido h. enfermedades y malformaciones del sistema nervioso central, sistemas cardiovasculares y broncopulmonares (incluyendo.h. asma bronquial), enfermedad renal crónica; diabetes mellitus, enfermedades metabólicas, enfermedades autoinmunes, enfermedades alérgicas (excepto alergia a la proteína de pollo); anemia crónica, inmunodeficiencia congénita o adquirida; Infectado por VIH ;
personas que, por tipo de actividad, tienen un alto riesgo de enfermedad de la influenza u otras personas que se infectan con ella: include.h. trabajadores de la salud, empleados de instituciones educativas, servicios sociales, transporte, comercio, policía, personal militar.
V / m, p / c. La vacunación se lleva a cabo anualmente en el período otoño-invierno. La vacunación es posible al comienzo del aumento epidémico en la incidencia de influenza.
Niños mayores de 3 años, adolescentes y adultos reciben una vacuna en m o profundo p / c en el tercio superior de la superficie externa del hombro (en el músculo deltoides); niños pequeños - en la superficie del antebrazo del muslo en m.
Niños de 6 a 35 meses inclusive - 0.25 ml dos veces en un intervalo de 3-4 semanas.
Niños mayores de 36 meses y adultos la vacuna se administra una vez en una dosis de 0,5 ml.
Anteriormente, los niños no vacunados contra la influenza y no vacunados pueden recibir una vacuna doble con un intervalo de 3 a 4 semanas.
Pacientes con inmunodeficiencia y que reciben terapia inmunosupresora es posible una vacuna doble a 0,5 ml en un intervalo de 3 a 4 semanas.
Antes de usar, la vacuna debe mantenerse a temperatura ambiente y agitarse bien. Retire la cubierta protectora de la aguja y retire el aire de la jeringa, manteniéndola en posición vertical y empujando lentamente el pistón.
Para inmunizar a los niños que se muestra que tienen 0.25 ml (1/2 dosis) vacuna, debe retirar la mitad del contenido de la jeringa presionando el pistón para detectar los riesgos especiales que se observan en el cuerpo de la jeringa, o a la etiqueta roja aplicada al borde de la etiqueta, e ingrese los 0.25 ml restantes.
La apertura de ampollas y botellas y el procedimiento de vacunación se llevan a cabo con estricta observancia de las reglas de los asépticos y antisépticos: antes de la apertura, Un cuchillo de ampolla, El cuello de la ampolla o el corcho de la botella se limpia con algodón, sumergido 70% de alcohol etílico, abra la ampolla o perfore el corcho de goma de la botella con la aguja, escriben la vacuna en una jeringa desechable y eliminan el exceso de aire de la jeringa. La falda frotando la piel en el sitio de inyección. El medicamento en la ampolla o botella abierta no está sujeto a almacenamiento.
reacciones alérgicas a la proteína de pollo y componentes de la vacuna;
reacciones alérgicas a las vacunas de flujo administradas temprano;
afecciones febriles agudas o exacerbación de una enfermedad crónica (la vacunación se realiza después de la recuperación o durante la remisión);
SARS no transparente, enfermedades intestinales agudas (la vacunación se realiza después de normalizar la temperatura).
La vacuna es un medicamento altamente purificado, bien tolerado por niños y adultos.
A menudo (> 1/100, <1/10)
Reacciones locales : dolor, hiperemia, compactación e hinchazón en el lugar de la administración.
Reacciones generales : malestar general, debilidad, temperatura subfebril.
Con poca frecuencia (> 1/1000, <1/100)
Reacciones generales : secreción nasal leve, dolor de garganta, dolor de cabeza, fiebre más alta que el subfebril.
Las reacciones indicadas generalmente pasan independientemente durante 1-2 días.
Raramente (> 1/10000, <1/1000)
Reacciones alérgicas : en t.h. tipo inmediato.
Muy raramente (> 1/10000)
Desde el lado del sistema nervioso : neuralgia, parestesia, trastornos neurológicos.
Desde el lado del sistema musculoesquelético: mialgia.
Se debe informar al paciente de la necesidad de informar al médico sobre cualquier reacción secundaria expresada o no especificada en esta instrucción.
- Vacunas, sueros, fagos y anatoxinas en combinaciones
Vacuna contra el Grippol® plus se puede usar simultáneamente con las vacunas inactivadas y vivas del Calendario Nacional de Vacunas Preventivas (con la excepción de BCG y BCG-M) y las vacunas inactivadas del calendario de vacunas preventivas para indicaciones epidémicas (con la excepción de los antirrábicos). En este caso, se deben tener en cuenta las contraindicaciones de cada una de las vacunas utilizadas, se deben administrar medicamentos a diferentes partes del cuerpo con diferentes jeringas.
La vacuna se puede administrar en el contexto de la terapia básica para la enfermedad subyacente.
La vacunación de pacientes que reciben terapia inmunosupresora (corticosteroides, medicamentos citotóxicos, radioterapia) puede ser menos efectiva.