Composición:
Usado en tratamiento:
Revisión médica por Oliinyk Elizabeth Ivanovna Última actualización de farmacia el 14.03.2022
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Prevención de la influenza en adultos y niños mayores de 6 meses.
V / m o p / c (profundo). Adultos y niños mayores de 36 meses - 0.5 ml una vez; niños de 6 meses a 35 meses - 0.25 ml una vez. Los niños que no han sido vacunados previamente y que no han tenido gripe deben reintroducir la vacuna en la dosis adecuada al menos 4 semanas. Para inmunizar a los niños que se muestra que tienen la mitad de la dosis (0.25 ml), debe seleccionar la mitad del contenido de la ampolla o el frasco con una jeringa graduada que le permita medir el volumen especificado. El resto de la vacuna en la ampolla o botella debe ser destruido.
Los pacientes con terapia plaquetaria y otras enfermedades del sistema de coagulación sanguínea son administrados solo por la p / c.
Hipersensibilidad (incluyendo. H. para sulfato gentamicina, formaldehído, mertiolato, desoxifolato de sodio, proteína de huevo de gallina utilizada en el proceso), enfermedades infecciosas agudas o exacerbación de enfermedades crónicas. Con infecciones respiratorias agudas agudas leves, enfermedades intestinales agudas, etc. Las vacunas se llevan a cabo inmediatamente después de normalizar la temperatura corporal.
Dolor, enrojecimiento e hinchazón en el lugar de administración, aumento insignificante y a corto plazo de la temperatura corporal, afecciones febriles, malestar general (todos estos síntomas pasan independientemente en 1-2 días).
En individuos con una sensibilidad conocida a los componentes individuales de la vacuna, se desarrollaron reacciones alérgicas en forma de picazón en la piel, urticaria y erupción cutánea. Las reacciones alérgicas pesadas, como el shock anafiláctico, fueron extremadamente raras.
Extremadamente raros: neuralgia, parestesia, calambres, trombocitopenia transitoria, trastornos neurológicos, vasculitis.
- Vacunas, sueros, fagos y anatoxinas
La eficiencia de inmunización puede disminuir en medio de la terapia inmunosupresora o la inmunodeficiencia.
Los fluariks se pueden usar simultáneamente con otras vacunas (en este caso, las vacunas deben introducirse en diferentes partes del cuerpo con jeringas separadas).
Periodo de validez de la droga Fluariks™1 año.
No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.
Suspensión inyectable | 0,5 ml (1 dosis) |
hemaglutinina de cada una de las cepas recomendadas (la composición del antígeno y las cepas del virus para la próxima epidemia de influenza son determinadas anualmente por la OMS) | 15 mcg |
sustancias auxiliares : cloruro de sodio; fosfato de sodio dodecahidrato; polisorbat 80 (Doble 80); oxoxinol 9 (tritón X-100); dihidrofosfato de potasio; hidrosuktinato de agua con alfa-coferola; cloruro de potasio; hexagidrato de cloruro de magnesio |
en jeringas de dosis única de 0,5 ml; en una caja de 1 o 10 jeringas; o en ampollas de dosis única de 0,5 ml cada una; en una caja de 10, 50 o 100 ampollas; o en frascos de dosis única de 0,5 ml; en una caja de 1, 10, 50 o 100 botellas.
Durante el embarazo, se deben recetar Fluariks solo si hay indicaciones indudables (no hay datos suficientes sobre la embriotoxicidad y la teratogenicidad de la vacuna). No hay contraindicaciones para usar Fluariks durante la lactancia.
La vacunación se lleva a cabo anualmente antes del comienzo de la temporada epidemiológica o dependiendo de la situación epidémica.
La vacunación debe realizarse en la dosis de edad utilizando un medicamento que tenga una composición antigénica recomendada para esta temporada epidemiológica.
Bajo ninguna circunstancia se debe introducir una vacuna en / en.
Antes de usar jeringas, una botella o ampolla con una vacuna, debe agitarla vigorosamente antes de la formación de un líquido uniformemente opolescente.
No es aplicable un medicamento con propiedades físicas modificadas (cambio de color, presencia de inclusiones extranjeras).
- Gripe J11, el virus no está identificado
Líquido incoloro ligeramente opalizante.