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Usado en tratamiento:
Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 26.03.2022
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Como parte de la terapia integral en adultos:
tratamiento de la influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas;
tratamiento de la infección herpética.
Prevención de influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas en adultos.
Dentrodespués de la comida.
Adultos (mayores de 18 años)
Tratamiento de la influenza y otros ARVI - 125 mg / día en los primeros 2 días de tratamiento, luego - 125 mg después de 48 horas. En curso - 750 mg (6 tabletas.).
Prevención de influenza y otros ARVI - 125 mg una vez por semana durante 6 semanas. En curso - 750 mg (6 tabletas.).
Para el tratamiento de la infección herpética por CMV - los primeros dos días de 125 mg, luego de 48 horas de 125 mg. Dosis curricular - 1.25–2.5 g (10–20 tabletas.).
Prevención no específica de la hepatitis viral A - 125 mg una vez por semana durante 6 semanas.
Tratamiento de la hepatitis viral A - el primer día, 125 mg 2 veces, luego - 125 mg después de 48 horas. En curso - 1.25 g (10 tabletas.).
Tratamiento de la hepatitis B aguda - los primeros dos días de 125 mg, luego 125 mg después de 48 horas, para el curso del tratamiento - 2 g (16 tabletas.). Con un flujo prolongado de hepatitis B de 125 mg 2 veces al día el primer día, luego 125 mg después de 48 horas. Para el curso del tratamiento - 2.5 g (20 tabletas.).
En hepatitis B crónica - fase inicial de tratamiento (2.5 g - 20 tabletas.): los primeros dos días de 125 mg 2 veces al día, luego 125 mg después de 48 horas. Fase de continuación (de 1.25 g - 10 tabletas. hasta 2.5 g - 20 tabletas.): 125 mg por semana. Dosis currículum de Tiloron-SZ® de 3.75 ga 5 g, la duración de la terapia es de 3.5 a 6 meses, dependiendo de los resultados de los estudios bioquímicos, inmunológicos y morfológicos que reflejan el grado de actividad del proceso.
Hepatitis C aguda - 125 mg / día durante los primeros 2 días de tratamiento, luego 125 mg después de 48 horas. El curso del tratamiento es de 2.5 g (20 tabletas.).
En hepatitis C crónica - fase inicial de tratamiento (2.5 g - 20 tabletas.): los primeros dos días de 125 mg 2 veces al día, luego 125 mg después de 48 horas. Fase de continuación (2.5 g - 20 tabletas.): 125 mg por semana. Dosis currículum de Tiloron-SZ® - 5 g, la duración de la terapia es de 6 meses, dependiendo de los resultados de los marcadores bioquímicos, inmunológicos y morfológicos de la actividad del proceso.
Terapia integral para infecciones por neurovirus - 125–250 mg / día durante los primeros 2 días de tratamiento, luego 125 mg después de 48 horas. La dosis se establece individualmente, el curso del tratamiento es de 3 a 4 semanas.
Clamidia urogenital y respiratoria - los primeros dos días de 125 mg, luego de 48 horas de 125 mg. Dosis curricular - 1.25 g (10 tabletas.).
Con terapia compleja para la tuberculosis pulmonar - 250 mg de los primeros dos días de tratamiento, luego 125 mg después de 48 horas. Dosis de rizo - 2.5 g (20 tabletas.).
Niños mayores de 7 años
Con formas no complicadas de influenza y otros SARS - 60 mg 1 vez al día el primer, segundo y cuarto día desde el inicio del tratamiento. Dosis currículum - 180 mg (3 tabletas.).
En caso de complicaciones de la gripe u otro SARS: 60 mg 1 vez al día en los días primero, segundo, cuarto y sexto desde el inicio del tratamiento. Dosis currículum - 240 mg (4 tabletas.).
Dentro, después de la comida.
Tratamiento de la influenza y otros ARVI En los primeros 2 días de tratamiento, 125 mg cada uno, luego de 48 horas de 125 mg. En curso - 750 mg (6 tabletas.).
Prevención de influenza y otros ARVI 125 mg una vez por semana durante 6 semanas. En curso - 750 mg (6 tabletas.).
Tratamiento de la infección herpética. Los primeros 2 días a 125 mg, luego después de 48 horas a 125 mg. La dosis del curso es de 1.25–2.5 g (10–20 tabletas por curso de tratamiento.).
Cuando trate la influenza y otros ARVI, si los síntomas de la enfermedad persisten durante más de 4 días, consulte a un médico.
hipersensibilidad al tilorón u otros componentes del fármaco;
deficiencia de azúcar / isomaltasa, intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa (el medicamento contiene sacarosa);
período de embarazo;
período de lactancia ;
infancia hasta 18 años.
Reacciones alérgicas, fenómenos dispépticos, escalofríos a corto plazo son posibles.
Si alguno de los efectos secundarios indicados en la descripción se exacerba o el paciente ha notado otros efectos secundarios no especificados en la descripción, se debe informar al médico al respecto.
Se desconocen los casos de sobredosis de la droga.
Inductor de interferón sintético de bajo molecular que estimula la formación de todo tipo de interferones en el cuerpo (alfa, beta, gamma y lambda). Los principales productores de interferón en respuesta a la introducción de tilorón son las células del epitelio intestinal, los hepatocitos, los linfocitos T, los neutrófilos y los granulocitos. Después de tomar hacia adentro, los productos máximos de interferón se determinan en la secuencia de la sangre del cocción intestinal después de 4 a 24 horas. El tilorón tiene un efecto inmunomodulador y antivirus.
Según estudios experimentales, después de una administración oral única de tiloron en una dosis equivalente a la dosis diaria máxima para humanos, Cmax en el tejido pulmonar del interferón lambda se determina después de 24 horas, interferón alfa - después de 48 horas. La inducción de interferón lambda en el tejido pulmonar ayuda a aumentar la protección antivirus del tracto respiratorio para la influenza y otras infecciones virales respiratorias.
En los glóbulos blancos humanos, se induce la síntesis de interferón. Estimula las células madre de la médula ósea, mejora los anticuerpos, reduce la inmunosupresión y restaura la proporción de supresores T a los ayudantes T. Efectivo contra varias infecciones virales, incluyendo.h. virus de influenza, otros ARVI, virus de hepatitis y virus de herpes. El mecanismo de acción antivirus está asociado con la inhibición de la transmisión de proteínas viralppecific en células infectadas, como resultado de lo cual se suprime la reproducción de virus.
Después de entrar, el tilorón se absorbe rápidamente de la pantalla LCD. La biodisponibilidad es del 60%. Alrededor del 80% del tilorón se une a las proteínas plasmáticas. La tilorona se produce casi sin cambios a través de los intestinos (70%) y los riñones (9%). T1/2 son 48 horas. El tilorón no está sujeto a biotransformación y no se acumula en el cuerpo.
Compatible con antibióticos y tratamiento tradicional de enfermedades virales y bacterianas.
Interacción clínicamente significativa del medicamento Tiloron-SZ® Con antibióticos, terapia tradicional para enfermedades virales y bacterianas, no se detectó alcohol.