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Revisión médica por Kovalenko Svetlana Olegovna Última actualización de farmacia el 24.03.2022
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Prevención específica de la gripe en niños de tres años, adolescentes y adultos sin límite de edad.
Contingentes vacunados. La vacuna está especialmente indicada:
1. Personas con alto riesgo de complicaciones en caso de gripe:
a menudo enfermos de IRA, que sufren de enfermedades somáticas crónicas, incluidas enfermedades y malformaciones del SNC, sistemas cardiovascular y bronquial-pulmonar( incluido el asma bronquial), enfermedades renales crónicas, diabetes mellitus, enfermedades metabólicas, enfermedades autoinmunes, enfermedades alérgicas (incluida la alergia a la proteína de pollo), anemia crónica, inmunodeficiencia congénita o adquirida, infección por VIH,
personas mayores.
2. Las personas, por el género de la profesión que tienen el riesgo alto de la enfermedad o la infección por él de otras personas: los paramédicos, los trabajadores de las instituciones educativas, la esfera de los servicios sociales, el transporte, el comercio, la policía, el personal militar etc.
V / m o p / C (profundamente) en el tercio superior de la superficie externa del brazo (en el músculo deltoides) en una dosis de 0,5 ml una vez.
La vacunación se realiza anualmente en el período otoño-invierno. La vacunación es posible al comienzo del aumento epidémico de la incidencia de la gripe.
Antes de aplicar, la vacuna debe mantenerse a temperatura ambiente y agitarse bien.
Los pacientes con inmunodeficiencia y que reciben terapia inmunosupresora pueden administrar la vacuna dos veces en 0,5 ml con un intervalo de 4 semanas.
reacciones alérgicas a los componentes de la vacuna,
las enfermedades infecciosas y no infecciosas agudas, la exacerbación de las enfermedades crónicas son contraindicaciones temporales para la vacunación (las vacunas planificadas se llevan a cabo de 2 a 4 semanas después de la recuperación o durante el período de remisión).
Con Arvi no pesado, enfermedades intestinales agudas, etc., la vacunación se lleva a cabo inmediatamente después de la normalización de la temperatura.
La vacuna es un medicamento altamente purificado, bien tolerado. Las reacciones locales y generales a la administración de la vacuna generalmente están ausentes.
En raras ocasiones, se pueden desarrollar reacciones en forma de dolor, hinchazón y enrojecimiento de la piel en el sitio de administración. En individuos, las reacciones comunes son posibles en forma de malestar, dolor de cabeza, fiebre. Estas reacciones generalmente desaparecen por sí solas después de 1-2 días. Muy raramente, como con cualquier otra vacunación, se pueden observar reacciones alérgicas, mialgia, neuralgia, trastornos neurológicos.
La vacuna causa la formación de un alto nivel de inmunidad específica contra la gripe. El efecto protector después de la vacunación generalmente ocurre después de 8-12 días y persiste hasta 12 meses. Los títulos protectores de anticuerpos contra los virus de la influenza después de la vacunación de personas de diferentes edades se determinan en el 83-98% de los vacunados.
Incorporación de un inmunomodulador de Polyoxidonium en la preparación de la vacuna® que tiene un amplio espectro de acción inmunofarmacológica, proporciona un aumento en la inmunogenicidad y la estabilidad de los antígenos, permite aumentar la memoria inmunológica, reducir significativamente la dosis de vacunación de antígenos, aumentar la resistencia del cuerpo al Arvi debido a la corrección del estado inmunológico.
- Vacunas, sueros, fagos y anatoxinas en combinaciones
Vacuna Contra La Gripe® Neo se puede usar simultáneamente con otras vacunas (excepto las antirrábicas). En este caso, se deben tener en cuenta las contraindicaciones de cada una de las vacunas utilizadas, los medicamentos deben administrarse en diferentes áreas del cuerpo con diferentes jeringas.
La vacuna se puede administrar en el contexto de la terapia básica de la enfermedad subyacente. La vacunación de pacientes que reciben terapia inmunosupresora puede ser menos efectiva.
En un lugar protegido de la luz, a una temperatura de 2-8 °C (no congelar).
Mantener fuera del alcance de los niños.
La vida útil del medicamento grippol® Neo [Vacuna trivalente de influenza subunidad adyuvante inactivada]1 год.No aplicar después de la fecha de caducidad indicada en el envase.
Suspensión para in / m y p / K introducción | 1 dosis (0,5 ml) |
hemaglutinina de cepas epidémicas tópicas del virus de la influenza producidas por Abbott Biolodgicals B. V., países bajos | |
subtipo A (H1N1) | 5 mcg |
subtipo A (H3N2) | 5 mcg |
tipo B | 5 mcg |
inmunoadyuvante Polyoxidonium® | 500 mcg |
tampón de sal fosfato | hasta 0,5 ml |
no contiene conservante y ovoalbúmina |
0,5 ml (1 dosis) en una jeringa de uso único, en un paquete de celda contorneada 1 jeringa, en un paquete de cartón 1 paquete.
La experiencia en el uso de vacunas inactivadas contra la gripe muestra que la vacunación no tiene efectos teratogénicos o tóxicos en el feto. La decisión de vacunar a las mujeres embarazadas debe ser tomada individualmente por el médico, teniendo en cuenta el riesgo de contraer la gripe y las posibles complicaciones de la infección por influenza. La vacunación es más segura en los trimestres II y III. La lactancia materna no es una contraindicación para la vacunación.
Por receta.
El día de la vacunación, los vacunados deben ser examinados por un médico (paramédico) con termometría obligatoria. A temperaturas superiores a 37,0 °C, la vacunación no se lleva a cabo.
El medicamento no es adecuado para su uso en ampollas, viales, jeringas con integridad rota o etiquetado, con un cambio en las propiedades físicas (color, transparencia), una fecha de caducidad vencida, violación de los requisitos para las condiciones de almacenamiento.
Transportación - todos los tipos de transporte cubierto según JV 3.3.2.1248-03 en contenedores a prueba de luz a una temperatura de 2 a 8 °C, en condiciones que excluyen la congelación. Se permite el transporte a temperaturas de hasta 25 °C durante 6 h.
Reclamaciones por falta de conformidad con la calidad del medicamento, propiedades físicas, embalaje, embalaje con indicación obligatoria del número de serie y la fecha de fabricación, enviar a la empresa fabricante SA FC "PETROVAX" y a la dirección del Instituto de investigación estatal fgun de normalización y control de medicamentos biológicos médicos. L. A. Tarasevich Rospotrebnadzor.
Los casos de aumento de la reactogenicidad o el desarrollo de complicaciones postvaccinales deben informarse por Teléfono (Fax) al Instituto estatal de normalización y control de medicamentos biológicos de la Federación de Rusia. L. A. tarasevich (fgun gisk L. A. tarasevich) con la presentación posterior de la documentación médica en: 119002, Moscú, per. 41, Tel. (499) 241-39-22, Fax (499) 241-92-38.
J07bb02 Virus de la influenza inactivado escindido o antígeno de superficie
- Z25. 1 Necesidad de inmunización contra la gripe
Líquido incoloro o amarillento ligeramente opalescente.