Lavomax

Pastillas sin cáscara : de amarillo a naranja, redondo. El núcleo de la píldora es naranja.

Como parte de la terapia integral en adultos:

tratamiento de la influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas;

tratamiento de la infección herpética.

Prevención de influenza y otras infecciones virales respiratorias agudas en adultos.

Dentro, después de la comida.

Tratamiento de la influenza y otros ARVI En los primeros 2 días de tratamiento, 125 mg cada uno, luego de 48 horas de 125 mg. En curso - 750 mg (6 tabletas.).

Prevención de influenza y otros ARVI 125 mg una vez por semana durante 6 semanas. En curso - 750 mg (6 tabletas.).

Tratamiento de la infección herpética. Los primeros 2 días a 125 mg, luego después de 48 horas a 125 mg. La dosis del curso es de 1.25–2.5 g (10–20 tabletas por curso de tratamiento.).

Cuando trate la influenza y otros ARVI, si los síntomas de la enfermedad persisten durante más de 4 días, consulte a un médico.

hipersensibilidad al tilorón u otros componentes del fármaco;

deficiencia de azúcar / isomaltasa, intolerancia a la fructosa, malabsorción de glucosa-galactosa (el medicamento contiene sacarosa);

período de embarazo;

período de lactancia ;

infancia hasta 18 años.

El uso de la droga durante el embarazo está contraindicado.

Si es necesario usar el medicamento durante la lactancia, se debe suspender la lactancia.

Reacciones alérgicas, fenómenos dispépticos, escalofríos a corto plazo son posibles.

Si alguno de los efectos secundarios indicados en la descripción se exacerba o el paciente ha notado otros efectos secundarios no especificados en la descripción, se debe informar al médico al respecto.

Se desconocen los casos de sobredosis de la droga.

Inductor de interferón sintético de bajo molecular que estimula la formación de todo tipo de interferones en el cuerpo (alfa, beta, gamma y lambda). Los principales productores de interferón en respuesta a la introducción de tilorón son las células del epitelio intestinal, los hepatocitos, los linfocitos T, los neutrófilos y los granulocitos. Después de tomar hacia adentro, los productos máximos de interferón se determinan en la secuencia de la sangre del cocción intestinal después de 4 a 24 horas. El tilorón tiene un efecto inmunomodulador y antivirus.

Según estudios experimentales, después de una administración oral única de tiloron en una dosis equivalente a la dosis diaria máxima para humanos, C_max en el tejido pulmonar del interferón lambda se determina después de 24 horas, interferón alfa - después de 48 horas. La inducción de interferón lambda en el tejido pulmonar ayuda a aumentar la protección antivirus del tracto respiratorio para la influenza y otras infecciones virales respiratorias.

En los glóbulos blancos humanos, se induce la síntesis de interferón. Estimula las células madre de la médula ósea, mejora los anticuerpos, reduce la inmunosupresión y restaura la proporción de supresores T a los ayudantes T. Efectivo contra varias infecciones virales, incluyendo.h. virus de influenza, otros ARVI, virus de hepatitis y virus de herpes. El mecanismo de acción antivirus está asociado con la inhibición de la transmisión de proteínas viralppecific en células infectadas, como resultado de lo cual se suprime la reproducción de virus.

Después de entrar, el tilorón se absorbe rápidamente de la pantalla LCD. La biodisponibilidad es del 60%. Alrededor del 80% del tilorón se une a las proteínas plasmáticas. La tilorona se produce casi sin cambios a través de los intestinos (70%) y los riñones (9%). T_1/2 son 48 horas. El tilorón no está sujeto a biotransformación y no se acumula en el cuerpo.

• El inmunoestimulante antivirus es un inductor de interferón [Antivirus (excluyendo VIH) significa]
• El inmunoestimulante antivirus es un inductor de interferón [inductores de interferón]

Compatible con antibióticos y tratamiento tradicional de enfermedades virales y bacterianas.

Interacción clínicamente significativa del medicamento Lavomax^® Con antibióticos, terapia tradicional para enfermedades virales y bacterianas, no se detectó alcohol.

Mantener fuera del alcance de los niños.

No aplique después de la fecha de vencimiento indicada en el paquete.

Comprimidos sin cáscara, 125 mg. Para 3, 4, 6 o 10 tabletas. en el embalaje de la celda de contorno. 1 o 2 paquetes de celdas de contorno se colocan en un paquete de cartón.

Descontrar.

Impacto en la capacidad de conducir vehículos, mecanismos. El uso de la droga no afecta la capacidad de conducir vehículos y participar en otras actividades potencialmente peligrosas que requieren mayor atención y velocidad de las reacciones psicomotoras.

• B00 Infecciones causadas por el simple virus del herpes [herpes simple]
• J06 Infecciones agudas del tracto respiratorio superior de localización múltiple y no especificada
• Gripe J11, el virus no está identificado
• Z29.9 Medida preventiva no especificada