Urtimed

Enlaces rápidos a secciones importantes

Urtimed

Opción de tratamiento:

Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Urtimed

¿Qué es Urtimed?

Urtimed es una preparación medicinal sintética diseñada para la administración oral, y contiene como ingrediente activo principal el Fumarato de Rupatadina. Se clasifica oficialmente como un antihistamínico de segunda generación y un antagonista dual. Su uso más común y reconocido es para el alivio y manejo sistémico de las afecciones alérgicas. Este compuesto está optimizado estructuralmente para una acción selectiva en los receptores periféricos, lo que resulta en un potencial reducido para causar sedación en comparación con los agentes antihistamínicos más antiguos, de primera generación.

Mecanismo Distintivo y Formas Disponibles

La característica distintiva de Urtimed es su acción dual, dirigida a dos mediadores clave: la histamina y el Factor Activador de Plaquetas (PAF). Al bloquear tanto los receptores H1 como el receptor PAF, la Rupatadina ofrece una estrategia única de doble vía para interrumpir la cascada alérgica. Este mecanismo es clínicamente reconocido por proporcionar un control de síntomas más integral o completo que los antagonistas tradicionales que solo actúan sobre H1, lo que lo convierte en una opción adecuada para manejar presentaciones alérgicas complejas, como la urticaria crónica.

Como producto de un solo ingrediente activo, Urtimed está disponible en dos formatos: un comprimido oral y una solución oral líquida. La disponibilidad de ambas formas asegura que los beneficios de su actividad antialérgica sean accesibles a una amplia demografía de pacientes, incluyendo a los niños pequeños que pueden requerir la formulación líquida para una administración precisa y eficaz.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Urtimed?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

Urtimed (Fumarato de Rupatadina) se adhiere a clasificaciones de seguridad formales detalladas en documentos regulatorios gubernamentales, las cuales definen las reacciones adversas esperadas y las restricciones de seguridad críticas. Esta información se basa en datos de ensayos clínicos y de la vigilancia posterior a la comercialización.

Reacciones Adversas Documentadas por Frecuencia

Las reacciones adversas se clasifican según la frecuencia con la que ocurren, basándose en los estándares regulatorios:

Frecuencia Clase de Órgano del Sistema Reacciones Adversas (Ejemplos)
Frecuentes (1 de cada 10 a 1 de cada 100) Sistema Nervioso, Trastornos Generales Somnolencia (sueño), Dolor de cabeza, Fatiga, Boca seca, Mareo
Poco frecuentes (1 de cada 100 a 1 de cada 1,000) Gastrointestinales, Pruebas Complementarias Náuseas, Dolor abdominal, Valores anormales en las pruebas de función hepática, Aumento de CPK
Raras (1 de cada 1,000 a 1 de cada 10,000) Trastornos Cardíacos, Sistema Inmunológico Palpitaciones, Taquicardia, Reacciones de hipersensibilidad

Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Los documentos regulatorios destacan eventos raros pero clínicamente significativos y limitaciones específicas.

  • Reacciones Adversas Graves: Los eventos raros incluyen Reacciones de Hipersensibilidad graves (como angioedema o anafilaxia) y notificaciones de Torsade de Pointes (un evento cardíaco grave) documentadas en la vigilancia post-comercialización.

  • Contraindicaciones: Urtimed está contraindicado (no se debe usar) en personas con sensibilidad conocida a sus ingredientes o con antecedentes de prolongación del intervalo QTc o Torsade de Pointes. También existen contraindicaciones relacionadas con los excipientes según la formulación (por ejemplo, la lactosa en los comprimidos o la sacarosa en la solución oral).

  • Seguridad Específica de la Población: El comprimido de 10 mg no está recomendado para niños menores de 12 años de edad. Generalmente, no se recomienda su uso en pacientes con insuficiencia renal o hepática grave debido a que la información clínica es limitada en estas poblaciones.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Asistencia Médica de Emergencia

La información regulatoria oficial con respecto a la sobredosis de Urtimed, que contiene Fumarato de Rupatadina, se estructura en torno a los posibles efectos sobre el Sistema Nervioso Central (SNC) y el Sistema Cardiovascular.

Las manifestaciones documentadas de sobredosis pueden incluir efectos sobre el SNC como somnolencia (adormecimiento), dolor de cabeza y episodios de mareo intenso. La somnolencia fue una observación asociada a la ingestión de dosis altas, específicamente hasta diez veces la dosis estándar en estudios de seguridad clínica.

La sobredosis conlleva el riesgo de efectos secundarios muy graves debido a su potencial para afectar el ritmo cardíaco. Las complicaciones cardiovasculares incluyen el riesgo de prolongación del intervalo QTc, lo que puede conducir a arritmias cardíacas anormales y potencialmente mortales, como Torsade de Pointes y latidos cardíacos rápidos o irregulares.

Acciones de Emergencia Obligatorias

Se debe buscar atención médica inmediata si se observan signos como latidos cardíacos rápidos o irregulares, mareo intenso o desmayo. Si una persona presenta síntomas críticos como pérdida del conocimiento o dificultad grave para respirar, la guía regulatoria dicta que se debe contactar a los servicios de emergencia de inmediato.

El manejo en caso de ingestión accidental se limita a proporcionar tratamiento sintomático y las medidas de apoyo requeridas. Debido al riesgo cardiovascular establecido, la monitorización cardíaca es un componente necesario de la observación en una situación de sobredosis.

Usos terapéuticos de Urtimed

Usos principales y beneficios de Urtimed

Urtimed se utiliza comúnmente en ámbitos terapéuticos relacionados con las enfermedades alérgicas crónicas y recurrentes. Se aplica en contextos clínicos en los que los grupos de síntomas aparecen o fluctúan repentinamente, proporcionando un soporte sintomático que contribuye a aliviar la carga sintomática general. El medicamento se usa habitualmente para tratar afecciones que presentan molestias sistémicas o localizadas, incluyendo la rinitis alérgica y la urticaria espontánea crónica (también conocida como ronchas o habones crónicos).

El beneficio terapéutico consiste generalmente en apoyar el manejo de los síntomas durante episodios difíciles, especialmente cuando las manifestaciones interfieren con el funcionamiento diario. Este alivio de apoyo puede contribuir a mejorar el confort durante períodos de síntomas intensos, ya sean estacionales o perennes.

“Urtimed se considera relevante en contextos de elevada carga sistémica donde se necesita asistencia sintomática a corto plazo.”

Se utiliza habitualmente para ayudar con las manifestaciones cutáneas molestas como el prurito intenso (picazón) y la aparición de habones (ronchas) en la urticaria crónica. También se usa para abordar el complejo grupo de síntomas nasales y oculares que se presentan en la rinitis, incluyendo síntomas relacionados con los estornudos, el moqueo, la congestión nasal y la picazón o lagrimeo ocular.


Foco Terapéutico: Prurito y Habones

Urtimed puede colaborar en el mantenimiento de la estabilidad funcional y generalmente ayuda a los pacientes a afrontar de manera más constante las fluctuaciones de los síntomas asociados con las ronchas crónicas, ofreciendo un alivio de apoyo para estos síntomas cutáneos persistentes.

Criterios de uso y restricciones

Criterios de Elegibilidad para el Uso de Urtimed

Mapa de Elegibilidad: Quién puede y quién no puede usar Urtimed — Información Regulatoria Oficial

La elegibilidad para el uso de Urtimed (Fumarato de Rupatadina) está definida formalmente por los documentos regulatorios basándose en la edad, el estado fisiológico y las condiciones médicas preexistentes.

Alcance de la Elegibilidad

Categoría Estatus Regulatorio
Poblaciones cuyo uso está permitido Adultos y Adolescentes (a partir de 12 años); Niños (de 2 a 11 años, para la solución oral).
Poblaciones cuyo uso está contraindicado Pacientes con hipersensibilidad conocida a Rupatadina o a cualquier excipiente. Pacientes con antecedentes cardíacos específicos, como historial de prolongación del intervalo QT o torsade de pointes (en algunas jurisdicciones).
Reglas de elegibilidad relacionadas con la edad El uso en niños menores de 2 años de edad no está establecido y no se recomienda; el comprimido de 10 mg no se recomienda para niños menores de 12 años.
Reglas de elegibilidad relacionadas con la condición No se recomienda el uso en pacientes con insuficiencia hepática o renal grave debido a la falta de experiencia clínica en estos grupos.
Estatus de elegibilidad en el embarazo y la lactancia Evitar su uso durante el embarazo; No se recomienda durante la lactancia.

Restricciones Relacionadas con la Elegibilidad

El etiquetado oficial exige precaución para pacientes de edad avanzada (65 años o más) o aquellos con factores de riesgo cardíaco conocidos, incluida la hipopotasemia no corregida o la bradicardia clínicamente relevante. También se aplican restricciones debido al contenido de excipientes, como la lactosa en la forma de comprimido, lo que lo contraindica para pacientes con ciertas intolerancias hereditarias raras a azúcares.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros Medicamentos y Productos

El perfil de interacción de Urtimed (Fumarato de Rupatadina) se define principalmente por su metabolismo y su potencial para tener efectos aditivos, según la documentación regulatoria. La preocupación más significativa involucra las interacciones farmacocinéticas que resultan de que el medicamento sea metabolizado por la enzima CYP3A4.

La coadministración con inhibidores potentes de la CYP3A4, como el Ketoconazol, provoca un aumento sustancial (aproximadamente diez veces) en la exposición sistémica (AUC) a la Rupatadina. Esta combinación, junto con el uso de otros medicamentos que prolongan el intervalo QTc, está clasificada oficialmente como contraindicada o debe ser evitada.

Las interacciones con inhibidores moderados de la CYP3A4, incluyendo la Eritromicina, causan un aumento menor, pero significativo, en la exposición (de dos a tres veces). Estas combinaciones requieren cautela. También se ha documentado una interacción farmacodinámica con medicamentos depresores del sistema nervioso central (SNC), donde no se pueden descartar efectos aditivos, como el aumento de la sedación.

En cuanto a otras sustancias, los documentos regulatorios aconsejan que el zumo de pomelo (toronja) no debe tomarse simultáneamente con Urtimed, ya que también incrementa los niveles del fármaco al afectar los sistemas de transporte de medicamentos, como la glicoproteína P. Aunque la dosis de 10 mg de Urtimed ha mostrado solo efectos marginales sobre el rendimiento psicomotor cuando se toma con alcohol, se ha documentado que la dosis de 20 mg sí aumenta los efectos perjudiciales del alcohol. Finalmente, el uso no se recomienda en pacientes con función renal o hepática alterada, debido a la limitada información clínica disponible en estas poblaciones.

Mecanismo de acción

Antagonismo Dual: Interrupción de la Señalización de Histamina y PAF

El mecanismo principal de Urtimed se define por su capacidad para actuar como un antagonista dual, dirigiéndose simultáneamente al receptor periférico H1 de la Histamina y al receptor del Factor Activador de Plaquetas (PAF). La molécula ha sido diseñada para tener selectividad periférica, lo que limita su actividad en el sistema nervioso central. Al bloquear la unión de estos dos importantes mediadores proinflamatorios, el medicamento interviene tempranamente en la cascada alérgica. Esto ayuda a atenuar la señalización excesiva que ocurre tanto en la fase aguda como en la fase tardía de la respuesta inflamatoria.


Modulación de la Permeabilidad Microvascular y la Activación Nerviosa

El bloqueo de los receptores H1 y PAF en las paredes de los vasos sanguíneos ayuda a estabilizar la función de barrera del endotelio vascular, reduciendo así el aumento de la permeabilidad microvascular que típicamente desencadenan estos mediadores. Este cambio fisiológico restringe la fuga de líquido y proteínas a los tejidos circundantes. Al mismo tiempo, la inhibición de los receptores H1 en las terminaciones nerviosas sensoriales periféricas disminuye la señalización neural necesaria para la transmisión de las señales de prurito (picazón), modulando así la respuesta fisiológica subsiguiente.

Información sobre la dosificación y la administración

Instrucciones de Uso de Urtimed

Forma de Uso

Urtimed (Fumarato de Rupatadina) se utiliza de acuerdo con instrucciones estandarizadas para garantizar una administración correcta y uniforme. Este medicamento está establecido únicamente para administración oral y se encuentra disponible como un comprimido de 10 mg y una solución oral de 1 mg/ml.


Dosis Estándar y Frecuencia

Grupo de Pacientes Dosis Diaria Recomendada Forma de Administración
Adultos y Adolescentes (igual o superior a 12 años) 10 mg Comprimido (una vez al día)
Niños (2 a 11 años, igual o superior a 25 kg) 5 mg (5 ml de solución) Solución Oral (una vez al día)
Niños (2 a 11 años, 10 kg a menos de 25 kg) 2,5 mg (2,5 ml de solución) Solución Oral (una vez al día)

Todos los regímenes aprobados prescriben una frecuencia de una sola vez al día. Los comprimidos deben tragarse enteros con líquido. La duración del uso es determinada por el contexto clínico específico.


Condiciones y Restricciones de Administración

El medicamento puede tomarse con o sin alimentos. Para la dosificación pediátrica, es esencial medir el volumen de la solución oral con gran precisión utilizando el dispositivo de medición suministrado.

Si se olvida una dosis, esta debe tomarse tan pronto como se recuerde y el horario habitual debe reanudarse al día siguiente; nunca se debe tomar una dosis doble para compensar la dosis olvidada. Además, la coadministración con zumo de pomelo (toronja) debe evitarse, ya que puede alterar la concentración sistémica del medicamento.

Evidencia clínica reciente

Datos de Investigación Clínica Reciente

Resumen de la Investigación para Urtimed

Evidencia de Uso en Rinitis Alérgica (RA)

La base de la investigación para Urtimed en la rinitis alérgica consiste principalmente en ensayos controlados aleatorizados (ECA) de corta duración. Estos estudios se aplicaron en contextos de investigación que involucraban síntomas fluctuantes o inestables en adultos y adolescentes (de 12 años en adelante). Los investigadores se han enfocado en resultados relacionados con el malestar físico, utilizando mediciones combinadas como la Puntuación Total de Síntomas Nasales (TNSS) y la Puntuación Total de Síntomas (TSS), que monitorean la evolución de mediciones de síntomas como estornudos, secreción nasal e irritación ocular.

Los ensayos documentaron las mediciones registradas para el grupo que recibió Urtimed en comparación con el grupo que recibió placebo durante el período de estudio. Sin embargo, el perfil a largo plazo de las mediciones registradas más allá de las 12 semanas no está totalmente establecido por los ensayos clínicos principales. Existe una falta de evidencia comparativa al evaluar Urtimed directamente frente al espectro completo de otros antihistamínicos de segunda generación disponibles.


Evidencia de Uso en Urticaria Crónica Espontánea (UCE)

La investigación clínica que evalúa Urtimed para la urticaria crónica espontánea (UCE) se ha basado en ensayos a corto plazo, doble ciego y controlados con placebo. El principal resultado utilizado en estos ensayos fue la Puntuación de Actividad de la Urticaria (UAS7), una medida reportada por el paciente que monitoriza la gravedad semanal de los habones (ronchas) y el prurito (picazón). Los estudios documentaron las mediciones registradas durante el período de estudio, y los hallazgos indican que la investigación exploró diferentes cantidades de dosis cuando las cantidades medidas estándar no resultaron en un nivel de cambio predefinido en las puntuaciones de los síntomas.

La evidencia de mediciones UAS7 sostenidas durante muchos años no está totalmente establecida por ensayos controlados y se deriva principalmente de entornos observacionales, lo que puede contener sesgos potenciales. Hay datos específicos limitados disponibles para grupos altamente especializados, como aquellos con UCE grave y refractaria o los pacientes de edad avanzada.


Incertidumbres Restantes sobre la Investigación de Urtimed

La investigación proporciona un contexto, pero no predicciones individuales; los hallazgos describen patrones de grupo, no resultados personales. Varias limitaciones de la investigación enmarcan la comprensión actual, incluidos tamaños de muestra modestos en algunos análisis y duraciones limitadas de seguimiento en los ensayos controlados más rigurosos. Además, falta evidencia comparativa en ciertas situaciones, lo que significa que los estudios que exploran el rendimiento directo frente a algunos tratamientos alternativos no están disponibles de manera uniforme en toda la literatura.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes (FAQ) sobre Urtimed

P: ¿Se puede tomar Urtimed con analgésicos comunes como Tylenol o Advil?

R: Los documentos regulatorios oficiales enumeran varios tipos de medicamentos que interactúan con Urtimed, como los inhibidores potentes del CYP3A4. Sin embargo, los analgésicos comunes de venta libre como el paracetamol (Tylenol) o el ibuprofeno (Advil) no están explícitamente enumerados como medicamentos que requieran un ajuste de dosis o que estén estrictamente contraindicados. Es importante consultar el prospecto del producto y a su profesional de la salud al considerar la coadministración con otros medicamentos.


P: ¿Urtimed interactúa con el alcohol y qué tan grave es la interacción?

R: La información oficial del producto señala que Urtimed sí interactúa con el alcohol. La dosis estándar (10 mg) ha demostrado tener efectos marginales sobre el rendimiento cuando se consume con alcohol. Sin embargo, se ha documentado que una dosis más alta (20 mg) aumenta los efectos perjudiciales del alcohol. La información oficial del producto señala que no se pueden descartar efectos aditivos, como el aumento de la sedación, cuando se toma con alcohol.


P: ¿Pueden usar Urtimed las mujeres embarazadas o las que están amamantando?

R: Las guías regulatorias proporcionan restricciones claras con respecto al uso durante el embarazo y la lactancia. La información oficial del producto establece que Urtimed debe evitarse durante el embarazo. Además, no debe utilizarse durante la lactancia.


P: ¿Existe alguna interacción farmacológica conocida con antidepresivos comunes?

R: El metabolismo de Urtimed involucra la enzima CYP3A4, y puede causar depresión del sistema nervioso central (SNC). La información oficial del producto exige precaución con respecto a la coadministración con inhibidores del CYP3A4 y depresores del SNC, que pueden incluir algunos antidepresivos. Los inhibidores potentes de esta enzima, como el ketoconazol, están contraindicados.


P: ¿Es mejor tomar Urtimed por la mañana o por la noche?

R: El régimen aprobado para Urtimed es una dosis simple de una vez al día. Las instrucciones regulatorias oficiales establecen que el medicamento puede tomarse con o sin alimentos. No hay un momento específico del día (mañana o noche) que sea obligatorio para la dosis estándar.


P: ¿Puede Urtimed afectar mi presión arterial?

R: La información regulatoria de seguridad enumera trastornos cardíacos, como palpitaciones y taquicardia (frecuencia cardíaca anormalmente rápida), como reacciones adversas raras. Los cambios en la presión arterial (hipertensión o hipotensión) no están explícitamente enumerados en los efectos secundarios comunes o poco comunes en la información de seguridad oficial.


P: ¿Tomar Urtimed puede causar insomnio o dificultad para dormir?

R: Los documentos de seguridad oficiales enumeran la somnolencia, o el adormecimiento, como un efecto secundario común de Urtimed. Sin embargo, el insomnio o la dificultad para dormir (el efecto contrario) no están enumerados entre las reacciones adversas comunes o poco comunes en la documentación regulatoria oficial.


P: ¿Qué mostraron los principales ensayos clínicos sobre Urtimed con respecto a sus beneficios?

R: Los principales ensayos clínicos de Urtimed, que fueron estudios controlados aleatorizados, se centraron en su uso en Rinitis Alérgica y Urticaria Crónica Espontánea (Ronchas). Los investigadores utilizaron mediciones estandarizadas, como la Puntuación Total de Síntomas Nasales (TNSS) y la Puntuación de Actividad de la Urticaria (UAS7), para rastrear las puntuaciones de los síntomas en comparación con un placebo.


P: ¿Cuál es la duración promedio del tratamiento con Urtimed?

R: Según la información oficial del producto, la duración aprobada del uso de Urtimed está determinada por el contexto clínico específico y la afección que se esté tratando. Los ensayos clínicos controlados centrales para afecciones crónicas fueron típicamente a corto plazo, de hasta 12 semanas.


P: ¿Cuáles son las razones comunes por las que los médicos recetan Urtimed?

R: Los usos autorizados, o indicaciones, de Urtimed son para el tratamiento sintomático de afecciones alérgicas. Estas incluyen la rinitis alérgica (como los síntomas de la fiebre del heno) y la urticaria (ronchas). Estas son las condiciones específicas para las que el medicamento ha demostrado eficacia en estudios clínicos.


P: ¿Es seguro el uso de Urtimed a largo plazo?

R: Los ensayos clínicos controlados centrales para Urtimed fueron a corto plazo, generalmente hasta 12 semanas. El perfil de seguridad a largo plazo más allá de este período no está totalmente establecido por estos ensayos rigurosos, y los datos extendidos provienen principalmente de entornos observacionales.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios comunes al comenzar a tomar Urtimed?

R: Las reacciones adversas notificadas con mayor frecuencia, clasificadas como 'Frecuentes' en los documentos regulatorios, incluyen somnolencia (adormecimiento), dolor de cabeza, fatiga, boca seca y mareo. Generalmente, se espera que estos efectos se presenten en cualquier momento durante el tratamiento.


P: ¿Es seguro conducir u operar maquinaria mientras se toma Urtimed?

R: Debido a la posibilidad de somnolencia (adormecimiento) y mareo, las personas deben ser conscientes de cómo responden a Urtimed antes de intentar conducir u operar maquinaria.


P: ¿Urtimed tiene alguna interacción conocida con medicamentos comunes para el resfriado y la gripe?

R: Los documentos regulatorios oficiales aconsejan precaución al combinar Urtimed con medicamentos depresores del sistema nervioso central (SNC), ya que no se pueden descartar efectos aditivos como el aumento de la sedación. Esta categoría puede incluir ciertos ingredientes que se encuentran en productos comunes para el alivio del resfriado y la gripe.


P: ¿Cómo afecta Urtimed al sistema inmunológico?

R: Urtimed se clasifica como un antagonista dual, lo que significa que actúa bloqueando dos mensajeros químicos específicos: el receptor H1 de Histamina periférico y el receptor del Factor Activador de Plaquetas (PAF). Al hacerlo, interrumpe directamente la cascada alérgica e inflamatoria dentro del cuerpo.


P: ¿Los estudios clínicos sobre Urtimed incluyen adultos mayores (personas mayores)?

R: El etiquetado oficial exige precaución para los pacientes de edad avanzada (65 años o más), aunque el alcance de su inclusión en los ensayos clínicos controlados centrales no está cuantificado explícitamente en los documentos disponibles.


P: ¿Se usa Urtimed para reacciones alérgicas a medicamentos?

R: Urtimed está oficialmente indicado para el tratamiento sintomático de afecciones alérgicas generales, específicamente Rinitis Alérgica y Urticaria (Ronchas). Estas condiciones son manifestaciones comunes de las reacciones alérgicas, incluidas aquellas que pueden ser causadas por sensibilidad a otros medicamentos.


P: ¿Cuánto tiempo permanece Urtimed en el organismo?

R: Los datos farmacocinéticos oficiales indican que la vida media de eliminación promedio del ingrediente activo (Rupatadina) en adultos y adolescentes es de aproximadamente 5,9 horas. Sin embargo, los metabolitos activos pueden permanecer más tiempo, y la excreción completa toma varios días.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Urtimed?

Instrucciones de Almacenamiento y Desecho

Urtimed (Fumarato de Rupatadina) debe ser almacenado y desechado siguiendo estrictamente las instrucciones regulatorias oficiales provistas en la etiqueta del medicamento.

Requisitos de Almacenamiento y Protección

Urtimed no requiere condiciones especiales de almacenamiento de temperatura. Los Comprimidos deben mantenerse en el blíster original dentro del envase exterior para protegerlos de la luz. Tanto la formulación en comprimidos como la solución oral deben mantenerse fuera de la vista y del alcance de los niños.


Estabilidad y Desecho

La Solución Oral después de abrir la botella por primera vez mantiene la misma estabilidad hasta su fecha de caducidad oficial. Con respecto al desecho, el Urtimed no utilizado o caducado no debe eliminarse a través de aguas residuales ni en la basura doméstica común. Todo desecho del producto o de cualquier material de desecho relacionado debe realizarse de acuerdo con los requisitos regulatorios locales.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Disponible en países:

Equivalente de Urtimed encontrado en:

Índice A-Z: