Urica

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Urica

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Urica

Urica es un medicamento de venta con receta reconocido, cuyo ingrediente activo es el Allopurinol, un compuesto sintético. Se clasifica formalmente como un agente antigotoso, ya que pertenece a la categoría farmacológica de fármacos utilizados para el manejo de la hiperuricemia crónica, o niveles de ácido úrico anormalmente altos. Este producto de un solo ingrediente es un análogo estructural de las bases de purina, lo que lo distingue como una clase específica de terapia reductora de urato (ULT). Estudios farmacológicos publicados en fuentes acreditadas respaldan consistentemente al Allopurinol como una base en la planificación de la terapia de mantenimiento.

Composición, Forma y Propósito Terapéutico General

Urica se suministra como una forma de dosificación oral, específicamente un comprimido, destinado a la vía de administración oral. Como comprimido, su composición consiste en el activo Allopurinol mezclado con excipientes sólidos, proporcionando un método estandarizado y conveniente de liberación sistémica. El propósito terapéutico general de Urica es mantener una concentración sérica de urato baja y controlada a lo largo del tiempo.

El Allopurinol es un agente establecido para disminuir el urato sérico, limitando así el riesgo de formación de cristales de urato en los tejidos. La función principal del medicamento es lograr la estabilidad del equilibrio de ácido úrico en el organismo. Al suprimir consistentemente la formación de ácido úrico, el medicamento proporciona beneficios como tratamiento de mantenimiento, ayudando a mitigar los desequilibrios metabólicos asociados con la hiperuricemia persistente.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Urica?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Urica (febuxostat) se basa en documentos regulatorios oficiales, que detallan los efectos secundarios por frecuencia y sistema. Los efectos adversos notificados con mayor frecuencia incluyen náuseas, diarrea, dolor de cabeza, erupción cutánea, y resultados anormales en las pruebas de función hepática (transaminasas elevadas).

Reacciones Adversas Graves y Clínicamente Significativas

Las agencias reguladoras han documentado varias reacciones adversas graves, aunque raras:

  • Eventos Tromboembólicos Cardiovasculares: En pacientes con enfermedad cardiovascular mayor preexistente, un estudio posterior a la comercialización observó una tasa más alta de muerte cardiovascular en comparación con allopurinol. Esta observación restringe su uso a pacientes que no toleran allopurinol o que no responden a él.
  • Reacciones Graves de Hipersensibilidad: Se han notificado casos raros de reacciones cutáneas graves, potencialmente mortales, incluyendo el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ), la Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET) y la Reacción a Fármaco con Eosinofilia y Síntomas Sistémicos (DRESS).
  • Insuficiencia Hepática: Raros informes posteriores a la comercialización de insuficiencia hepática grave, no mortal y mortal.

Restricciones de Seguridad y Monitoreo

El etiquetado oficial incluye restricciones específicas y monitoreo requerido:

  • Contraindicaciones: Urica está estrictamente contraindicado en pacientes que reciben tratamiento concomitante con azatioprina o mercaptopurina.
  • Monitoreo Hepático: Se requieren pruebas periódicas de función hepática (PFH) durante el tratamiento para monitorizar elevaciones asintomáticas de enzimas hepáticas o daño hepático grave.
  • Exacerbaciones de Gota: Es común observar un aumento en la frecuencia de las crisis de gota al inicio del tratamiento.
  • Restricciones Poblacionales: Generalmente no se recomienda su uso en pacientes con insuficiencia hepática grave o en aquellos que reciben trasplantes de órganos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

La documentación regulatoria oficial establece que la sobredosis masiva o la intoxicación aguda por Urica (Allopurinol) no se han notificado formalmente en la experiencia clínica humana. El perfil regulatorio de este medicamento enfatiza el riesgo de toxicidades graves que exigen una acción inmediata en lugar de los síntomas clásicos de sobredosis aguda.

Riesgos Documentados y Acción de Emergencia

La etiqueta del medicamento cita explícitamente el riesgo de Reacciones Cutáneas Adversas Graves (RCAG), incluyendo el Síndrome de Stevens-Johnson (SSJ) y la Necrólisis Epidérmica Tóxica (NET), y el Síndrome de Hipersensibilidad al Allopurinol (SHA). Estas son toxicidades graves, sistémicas y potencialmente mortales asociadas con afectación multiorgánica, como nefrotoxicidad y hepatotoxicidad.

Si aparece cualquier signo de reacción de hipersensibilidad, como una erupción cutánea (sarpullido), el medicamento debe interrumpirse inmediatamente según las instrucciones regulatorias. Se exige a los pacientes que busquen atención médica inmediata en caso de posible sobredosis o cualquier signo grave de toxicidad sistémica. Se señala que el riesgo de desarrollar estos desenlaces graves aumenta específicamente en pacientes con función renal comprometida.

Información de Manejo

El etiquetado regulatorio confirma que no se conoce ningún antídoto específico para la sobredosis de Urica. Aunque el fármaco y su metabolito son químicamente dializables, la utilidad general de la hemodiálisis o la diálisis peritoneal en el manejo de una situación de sobredosis aguda sigue siendo desconocida en el contexto de la información regulatoria oficial.

Usos terapéuticos de Urica

Qué Trata Urica: Usos Principales y Beneficios

Urica (Allopurinol) es una terapia reductora de urato (ULT) de largo plazo utilizada para el manejo sostenido de condiciones crónicas impulsadas por niveles altos de ácido úrico. Esta terapia proporciona beneficios de apoyo preventivo en lugar de tratar el dolor agudo.

Su función principal es el manejo de la enfermedad de la gota y las consecuencias estructurales resultantes. También es relevante para mitigar el riesgo de cálculos renales de ácido úrico y para el uso profiláctico en escenarios de alto riesgo, como ciertos tratamientos de quimioterapia. Este enfoque en la estabilidad y la prevención a largo plazo generalmente contribuye al control de los síntomas relacionados con la hiperuricemia crónica.

“Esta terapia preventiva apoya al paciente al aliviar la carga general de síntomas y puede ayudar a manejar la frecuencia de los ataques agudos disruptivos.”

Este medicamento contribuye a mantener la estabilidad funcional al abordar los síntomas relacionados con las consecuencias estructurales progresivas de la hiperuricemia crónica, incluyendo los tofos (depósitos duros de urato) y el riesgo de destrucción articular a largo plazo. La terapia se aplica generalmente en contextos que implican manifestaciones recurrentes o episódicas de la condición.


Dato Rápido: Apoyo para el Malestar Recurrente

Urica se utiliza comúnmente para ayudar a controlar la recurrencia del dolor articular inflamatorio (artritis gotosa) y para asistir en el manejo del riesgo de nefropatía por ácido úrico (daño renal) asociado con el desequilibrio sistémico.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Urica?

Esta información se basa estrictamente en documentos regulatorios oficiales relacionados con el perfil de elegibilidad de febuxostat (el ingrediente activo de Urica según este texto).


Poblaciones Contraindicadas

El medicamento está contraindicado (no debe usarse) en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad o reacción alérgica grave a febuxostat o a cualquiera de sus excipientes. También está contraindicado en pacientes que reciben tratamiento concomitante con azatioprina o mercaptopurina.

Uso Restringido y No Recomendado

Edad: El uso no está establecido y no se recomienda en niños y adolescentes menores de 18 años de edad.

Estado Cardiovascular: Los pacientes con enfermedades cardiovasculares mayores preexistentes (por ejemplo, antecedentes de infarto de miocardio, accidente cerebrovascular o angina inestable) deben usar este medicamento con precaución debido a la preocupación documentada sobre un mayor riesgo de muerte cardiovascular. En algunas regiones, su uso está limitado a pacientes que no pueden tomar allopurinol o que no responden a él.

Condiciones Comórbidas: El medicamento no se recomienda para pacientes con hiperuricemia secundaria (como receptores de trasplantes de órganos o aquellos con síndrome de Lesch-Nyhan) o insuficiencia hepática grave (Clase C de Child-Pugh), ya que la seguridad y la eficacia no se han estudiado en estas poblaciones específicas.

Embarazo y Lactancia: El uso de Urica no se recomienda durante el embarazo o la lactancia.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones de Urica con otros medicamentos y productos

El perfil de interacción de Urica (Allopurinol) está definido por la documentación regulatoria oficial, que describe principalmente las restricciones relacionadas con la coadministración y la interferencia metabólica.

Combinaciones Contraindicadas y Restringidas

La coadministración con Vidarabina está formalmente contraindicada. El uso con Azatioprina o Mercaptopurina está altamente restringido; la dosis de estos medicamentos debe reducirse a un tercio o un cuarto de la dosis estándar cuando se toman junto con Urica.

Interacciones Farmacocinéticas y Farmacodinámicas

Se ha documentado que Urica inhibe el metabolismo de ciertos medicamentos, lo que conduce a una mayor exposición (niveles plasmáticos más altos). Este efecto se observa con la Teofilina y la Didanosina, y puede prolongar la vida media de anticoagulantes orales como el Dicumarol.

Se observan efectos toxicológicos aditivos con otras clases de medicamentos. Urica puede aumentar el riesgo de supresión de la médula ósea causada por citostáticos (por ejemplo, Ciclofosfamida). También se documenta una mayor incidencia de erupción cutánea cuando Urica se toma con Ampicilina o Amoxicilina.

Por el contrario, los agentes uricosúricos (por ejemplo, Probenecid) pueden aumentar la excreción del metabolito activo de Urica, el oxipurinol.

Notas Específicas de Población

La interacción que causa una vida media prolongada de Clorpropamida y el riesgo posterior de hipoglucemia se señala específicamente que ocurre en pacientes con insuficiencia renal.

No existen requisitos obligatorios de separación temporal ni interacciones formales con alimentos, alcohol o productos herbales documentados explícitamente en el etiquetado regulatorio oficial.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Urica (Allopurinol) es una cascada inhibitoria metabólica que actúa sobre la vía de catabolismo de purinas endógena del cuerpo.

La acción principal involucra al Allopurinol y a su metabolito activo clave, el Oxipurinol, que funcionan como inhibidores de la enzima Xantina Oxidasa (XO). Esta inhibición bloquea directamente los dos pasos enzimáticos finales necesarios para convertir los precursores de purina en ácido úrico. Al interactuar con este mecanismo, el fármaco es relevante en sistemas donde se requiere un ajuste de vía dirigida para suprimir la sobreproducción de este metabolito final específico, lo que conduce a una consecuencia fisiológica sostenida.

El bloqueo de la producción de ácido úrico provoca un cambio en el metabolismo que favorece la acumulación y posterior excreción de precursores de purina más hidrosolubles (Hipoxantina y Xantina). Esta cascada promueve un efecto hipouricémico al reducir el depósito total de urato en el cuerpo. La inhibición metabólica sostenida conduce a una profunda reducción de la concentración de urato en suero por debajo del punto de saturación termodinámica. Este efecto fisiológico resultante aprovecha un mecanismo de gradiente químico pasivo para promover la disolución gradual y la eliminación sistémica de los cristales de urato depositados en los tejidos.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo se Utiliza Urica (Allopurinol): Pautas Oficiales de Administración

Urica se administra como un agente terapéutico a largo plazo siguiendo protocolos oficiales de uso que definen su vía, dosificación y condiciones de administración. Está disponible en forma de comprimido para la ingesta oral, que es la vía principal para la terapia de mantenimiento, y como polvo para inyección para la administración intravenosa (IV) en entornos clínicos específicos, como durante el uso profiláctico de alto riesgo.

Posología y Calendario

El medicamento se inicia típicamente con una dosis oral baja, como 100 mg una vez al día para adultos con hiperuricemia o gota, y la dosis se aumenta gradualmente. Este aumento, conocido como titulación, se realiza generalmente en incrementos de 100 mg a intervalos semanales hasta que se alcanza el nivel de urato sérico deseado. La dosis diaria oral máxima aprobada es de 800 mg. Para las dosis orales que superen los 300 mg, las pautas oficiales recomiendan que la cantidad total se tome en dosis divididas para minimizar la irritación gástrica.

Condiciones de Administración y Ajustes

Para optimizar la tolerancia, se recomienda tomar los comprimidos orales después de las comidas. Una ingesta adecuada de líquidos es un componente de administración requerido, asegurando una producción urinaria diaria suficiente. La dosificación debe ajustarse estrictamente en función del estado fisiológico; por ejemplo, se requieren reducciones significativas de la dosis para las personas con función renal comprometida, con regímenes específicos proporcionados para pacientes en diálisis o con diferentes niveles de Aclaramiento de Creatinina. Generalmente, el medicamento no se inicia durante un ataque agudo, sino que se comienza después de que el episodio haya cedido. Si se omite una dosis, debe tomarse tan pronto como se recuerde, pero se indica a los pacientes que no deben duplicar la dosis siguiente.

Evidencia clínica reciente

Urica: Evidencia Clínica Reciente

Investigación sobre la Artritis Reumatoide (AR)

La investigación clínica ha examinado si los síntomas mejoran en pacientes con Artritis Reumatoide (AR). Esta investigación exploró el papel del fármaco en el proceso de la enfermedad, centrándose en componentes inflamatorios clave.

Ensayos clave informaron sistemáticamente mediciones más bajas de la sensibilidad y la hinchazón articular durante 12 semanas al comparar el grupo del fármaco con el grupo de control.


Terapia de Combinación y Resultados a Largo Plazo

Un estudio secundario evaluó la notificación de cambios en los síntomas para la combinación del fármaco con metotrexato, en comparación con la monoterapia.

La investigación a largo plazo examinó la relación entre el uso del fármaco y los cambios en la progresión del daño articular, con hallazgos evaluados mediante datos de rayos X a los dos años. Esta observación se realizó en una cohorte de pacientes que recibieron el fármaco en comparación con un grupo de placebo.

También se han llevado a cabo estudios en poblaciones de pacientes que no han respondido a las terapias de primera línea para evaluar los resultados en estos grupos específicos.


Seguridad y Poblaciones de Pacientes

La investigación evaluó el perfil de seguridad del fármaco durante los estudios. En estos estudios, los efectos secundarios se informaron como leves en general, y los efectos notificados más comunes incluyeron malestar gastrointestinal leve y dolor de cabeza. Los estudios reportaron hallazgos relacionados con la seguridad.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Urica (FAQ)


P: ¿Existen medicamentos comunes de venta libre que no deberían tomarse junto con Urica?

Los documentos oficiales señalan que algunos medicamentos, como la Ampicilina o la Amoxicilina, pueden incrementar el riesgo de erupción cutánea cuando se toman con el principio activo Alopurinol. Para el principio activo Febuxostat, los estudios no han mostrado interacciones clínicamente significativas con ciertos antiinflamatorios no esteroides (AINE) como el naproxeno o la indometacina. El etiquetado sugiere informar a un profesional de la salud sobre todos los medicamentos de venta libre que se estén tomando.


P: ¿Puede Urica ser utilizado por personas con problemas renales?

La información oficial aborda el uso del medicamento en personas con función renal reducida. Para el principio activo Alopurinol, frecuentemente se requiere una reducción de la dosis en individuos con insuficiencia renal (función renal reducida). Por el contrario, para Febuxostat, no es necesario un ajuste de la dosis en pacientes con deterioro renal leve o moderado.


P: ¿Cuál es el efecto secundario de Urica que se notifica con más frecuencia?

De acuerdo con los datos de los estudios clínicos para el principio activo Febuxostat, la reacción adversa notificada con mayor frecuencia fue la de resultados anormales en las pruebas de función hepática (elevación de las transaminasas). Este efecto se detecta mediante análisis de laboratorio específicos. Generalmente, se recomienda o se supervisa un control periódico de la función hepática por parte de un profesional de la salud.


P: ¿Existe alguna investigación sobre Urica y el embarazo que esté disponible públicamente?

Los documentos reglamentarios indican que el medicamento no se recomienda para su uso durante el embarazo o la lactancia. Esta recomendación se debe a que la seguridad y la eficacia no han sido completamente establecidas en estas poblaciones. Si una paciente queda embarazada mientras usa Urica, la guía oficial sugiere contactar inmediatamente a un profesional de la salud.


P: ¿Qué es una 'contraindicación' para Urica, en términos sencillos?

Una contraindicación es un término de seguridad fundamental utilizado en los documentos reglamentarios oficiales. Describe una condición o situación específica en la que el medicamento no debe usarse bajo ninguna circunstancia. Esto se debe a que los riesgos conocidos de tomar el medicamento en esa situación específica superan claramente cualquier posible beneficio terapéutico.


P: ¿Existen preocupaciones de salud a largo plazo asociadas con el uso de Urica?

Para el principio activo Febuxostat, los documentos reglamentarios identifican un riesgo a largo plazo de eventos tromboembólicos cardiovasculares, incluida la muerte cardiovascular, en pacientes con enfermedad cardiovascular grave preexistente. Este hallazgo contribuye a las restricciones con respecto a su uso en pacientes con condiciones cardiovasculares preexistentes, tal como se describe en la documentación reglamentaria.


P: ¿Interfiere Urica con los análisis de sangre?

Se sabe que el medicamento afecta los resultados de ciertas pruebas de laboratorio. El efecto secundario más común notificado en los estudios clínicos fue la elevación de los resultados de las pruebas de función hepática, conocidas como transaminasas. La posibilidad de este efecto es la razón por la cual los profesionales de la salud a menudo recomiendan un monitoreo periódico mediante estos análisis de sangre durante el tratamiento.


P: ¿Se usa Urica para algo más además de su propósito principal indicado?

Más allá de su uso principal en el control de los niveles altos de ácido úrico, el principio activo Alopurinol tiene otros usos aprobados descritos en el etiquetado. Esto incluye el manejo de los niveles altos de ácido úrico que ocurren de forma secundaria a ciertas terapias contra el cáncer. También está indicado para algunos pacientes que tienen cálculos renales de oxalato de calcio recurrentes.


P: ¿Qué tan rápido se espera que Urica comience a actuar?

El tiempo que tarda el medicamento en surtir efecto está relacionado con el principio activo específico. Para el principio activo Alopurinol, el inicio de la acción (cuando comienza a funcionar) generalmente se notifica como 2-3 días. Para el principio activo Febuxostat, la reducción a un nivel objetivo de urato sérico puede evaluarse tan pronto como dos semanas después del inicio de la terapia.


P: ¿Puede Urica provocar sensación de cansancio o mareo?

La información de seguridad reglamentaria para el principio activo Alopurinol incluye informes de mareos, somnolencia y falta de coordinación como efectos secundarios. El mareo también figura como un síntoma de efectos secundarios graves en la información oficial de Febuxostat. Se aconseja a los pacientes estar atentos a estos posibles efectos.


P: ¿Se considera Urica seguro para personas mayores de 65 años?

Los estudios han evaluado específicamente el uso del medicamento en pacientes de edad avanzada. Para el principio activo Febuxostat, la información oficial indica que no es necesario un ajuste de la dosis basado únicamente en la edad para los mayores de 65 años. El efecto del medicamento en la reducción del ácido úrico fue similar en todos los grupos de edad en los ensayos clínicos.


P: ¿Qué sucede si dejo de tomar Urica de repente?

Las guías de seguridad oficiales para Alopurinol advierten que dejar el tratamiento de repente y luego reiniciarlo con la misma dosis es un factor de riesgo para desarrollar reacciones cutáneas graves. Cualquier decisión sobre detener o interrumpir el tratamiento suele ser gestionada por un profesional de la salud.


P: ¿Se sabe que Urica crea hábito o dependencia?

De acuerdo con la clasificación oficial de los organismos reguladores, los principios activos de Urica (Alopurinol y Febuxostat) no están catalogados como sustancias controladas. Esto indica que el medicamento no se considera que cree hábito ni esté asociado con riesgo de drogodependencia.


P: ¿Cómo afecta Urica mi capacidad para conducir u operar maquinaria?

Dado que el principio activo Alopurinol puede causar efectos secundarios como mareos, somnolencia o falta de coordinación, la advertencia oficial aconseja precaución. Las advertencias oficiales indican que los pacientes deben abstenerse de conducir u operar maquinaria hasta que comprendan los efectos del medicamento en ellos.


P: ¿Necesito cambiar mi dieta mientras tomo Urica?

La información oficial sugiere que los pacientes que toman el principio activo Febuxostat pueden continuar con su dieta normal a menos que un profesional de la salud les indique lo contrario. Para Alopurinol, se aconseja encarecidamente una ingesta adecuada de líquidos como parte de las condiciones de administración.


P: ¿Cuál es el tiempo general para observar el efecto completo de Urica?

El efecto terapéutico completo de Urica se mide al alcanzar y mantener un nivel bajo y controlado de ácido úrico en la sangre. Para el principio activo Febuxostat, este nivel objetivo de urato sérico puede evaluarse tan pronto como dos semanas después del inicio de la terapia.


P: ¿Por qué Urica se describe a veces como un medicamento de 'primera línea'?

La restricción oficial sobre el principio activo Febuxostat ayuda a definir la posición típica de los medicamentos. El Febuxostat a menudo está restringido para su uso solo en pacientes que no pudieron tolerar o no respondieron a Alopurinol. Esto indica que el Alopurinol se considera típicamente el tratamiento inicial estándar, o de primera línea.


P: ¿Puede Urica causar problemas para dormir?

Los datos de seguridad reglamentarios para el principio activo Alopurinol incluyen informes de insomnio (dificultad para dormir) como un efecto secundario raro notificado en la experiencia posterior a la comercialización. Si se experimentan problemas de sueño graves o persistentes, la guía oficial sugiere consultar a un profesional de la salud.


P: ¿Hay vitaminas o suplementos que se sepa que interactúan con Urica?

La información oficial a menudo sugiere informar sobre todas las vitaminas y suplementos nutricionales que se estén tomando a un profesional de la salud. Este es un consejo estándar porque un profesional de la salud podría necesitar monitorear los efectos secundarios o ajustar las dosis de otros medicamentos o suplementos.


P: ¿Es Urica un tipo de medicamento antiinflamatorio?

Urica, que contiene Alopurinol o Febuxostat, se clasifica oficialmente como un inhibidor de la xantina oxidasa (XO) y un agente antigota. El medicamento actúa suprimiendo la formación de ácido úrico y no está clasificado como un medicamento antiinflamatorio directo.


P: ¿Pueden hombres y mujeres usar Urica por igual, o hay advertencias específicas de género?

Los datos clínicos indican que el principio activo Febuxostat actúa de manera similar en ambos géneros. Aunque la concentración máxima en sangre puede diferir, el efecto general en la reducción de los niveles de ácido úrico fue similar y no se necesita un ajuste de la dosis basado en el género.


P: ¿Es Urica un opioide o una sustancia controlada?

Urica (Alopurinol o Febuxostat) no está clasificado como un opioide ni está catalogado como una sustancia controlada bajo la Ley de Sustancias Controladas por los organismos reguladores.


P: ¿Cuál es el propósito oficial de la 'Advertencia de Recuadro Negro' (si aplica a Urica)?

La preocupación de seguridad más grave señalada por la FDA para el principio activo Febuxostat se relaciona con el mayor riesgo de muerte cardiovascular observado en los ensayos clínicos. Este hallazgo contribuye a las restricciones sobre quién es elegible para usar el medicamento y se destaca como una preocupación de seguridad grave en los documentos reglamentarios oficiales.


P: ¿Está Urica disponible como medicamento genérico?

Los principios activos de Urica, Alopurinol y Febuxostat, tienen disponibles versiones genéricas aprobadas por la FDA. Los medicamentos genéricos contienen el mismo principio activo y funcionan de la misma manera que el producto de marca.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Urica?

Las tabletas de Urica (Allopurinol) deben almacenarse de acuerdo con las especificaciones regulatorias oficiales para mantener la integridad del producto.

Condiciones Oficiales de Almacenamiento

Requisito Condición Específica
Temperatura Almacenar a temperatura ambiente controlada, 20 C a 25 C (68 F a 77 F). Se permiten excursiones breves de hasta 30 C (86 F).
Protección Proteger de la luz y la humedad; mantener el envase bien cerrado.
Envase Almacenar en el envase original.
Seguridad Mantener fuera del alcance y de la vista de los niños.

Instrucciones de Desecho

Deseche Urica sin usar o caducado siguiendo estrictamente las regulaciones locales para desechos farmacéuticos. A menos que el etiquetado del producto lo indique específicamente, el medicamento no debe tirarse por el inodoro ni a la basura doméstica, lo que enfatiza la necesidad de utilizar programas de recogida de medicamentos.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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