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Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Univate

Univate: Definición del Medicamento y su Componente Clave

Univate es una marca de medicamento que contiene propionato de clobetasol como su único principio activo. Este compuesto se clasifica dentro del potente grupo farmacológico de los corticosteroides y se adquiere solamente con receta médica.

El propionato de clobetasol es un corticosteroide sintético que deriva químicamente de la prednisolona. Es reconocido como uno de los agentes más potentes disponibles para la aplicación cutánea, clasificado oficialmente como un esteroide tópico de muy alta potencia (súper-alta potencia). Su excepcional intensidad establece a Univate como un tratamiento especializado, reservado para el manejo de afecciones crónicas de la piel en las que los agentes corticosteroides menos potentes no han logrado proporcionar un control adecuado de los síntomas.


Composición, Origen y Forma de Univate

El componente esencial de Univate es el propionato de clobetasol, un compuesto único y sintético. El producto se formula estrictamente como una preparación tópica, destinada únicamente a ser aplicada sobre la superficie de la piel. Las presentaciones específicas que se suministran incluyen crema o ungüento. La elección de la vía de administración tópica garantiza que los efectos terapéuticos se concentren localmente en la superficie de la piel y sus capas inmediatas. Estudios farmacológicos respaldan su reconocida eficacia como un potente agente antiinflamatorio de acción rápida y de uso a corto plazo.


Propósito General de este Agente de Gran Potencia

El propósito terapéutico general de Univate es controlar rápidamente los síntomas intensos asociados con trastornos cutáneos altamente inflamatorios. Se aplica frecuentemente en áreas pequeñas y persistentes de brotes severos en la piel. Su mecanismo ejerce potentes efectos antiinflamatorios, antipruríticos (contra el picor) y vasoconstrictores (reduce el enrojecimiento al estrechar los vasos sanguíneos) en el lugar de aplicación. Al inhibir las vías celulares que desencadenan la hinchazón, el enrojecimiento y el calor, Univate tiene la función de aliviar y disminuir con rapidez tanto los signos visibles como el malestar físico. Esta acción lo hace especialmente adecuado para controlar la inflamación y el picor persistente que son característicos de las condiciones cutáneas altamente reactivas.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Univate?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Univate (propionato de clobetasol) se define principalmente por su alta potencia como corticosteroide tópico. Esto genera riesgos de experimentar tanto efectos adversos locales como una absorción sistémica significativa.


Reacciones Adversas Principales

Las reacciones adversas más comunes documentadas en las fuentes regulatorias son las reacciones cutáneas locales. Estas incluyen la atrofia de la piel (adelgazamiento de la piel) y la telangiectasia (vasos sanguíneos visibles en la superficie). Otros efectos locales reportados son ardor, escozor, irritación y foliculitis.


Riesgos Sistémicos Graves

La absorción sistémica, especialmente cuando el uso es prolongado, puede provocar la supresión del eje Hipotalámico-Pituitario-Suprarrenal (HPS). Este es un riesgo clínicamente importante que puede manifestarse como síndrome de Cushing o, durante o después de la interrupción del medicamento, como una insuficiencia suprarrenal potencialmente seria. Los documentos regulatorios también señalan el riesgo de complicaciones oculares graves, incluyendo la aparición de cataratas y glaucoma.


Restricciones y Limitaciones de Seguridad

Para mitigar estos riesgos, el uso de Univate está sujeto a varias restricciones:

  • Límites de Duración/Dosis: El uso se restringe a un máximo de 2 semanas consecutivas y la dosis total no debe superar los 50 gramos por semana.
  • Sitio de Aplicación: No se recomienda el uso de Univate en el rostro, la ingle o las axilas.
  • Uso Pediátrico: El medicamento no se recomienda para su uso en niños menores de 12 años de edad, quienes tienen un riesgo mayor de supresión del eje HPS y síndrome de Cushing debido a su mayor relación entre la superficie cutánea y la masa corporal.
  • Contraindicaciones: No debe utilizarse en personas con hipersensibilidad conocida a cualquiera de sus componentes ni para el tratamiento de la rosácea o la dermatitis perioral.
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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Una sobredosis ocurre cuando se toma una cantidad de Univate significativamente mayor a la dosis recetada. Tomar demasiado Univate puede causar efectos adversos graves.

Signos de Sobredosis

Los signos de una sobredosis pueden variar, pero típicamente incluyen una exacerbación de los efectos secundarios conocidos, o la aparición de síntomas inusuales o graves. Ejemplos específicos pueden incluir:

  • Mareos o somnolencia extrema.
  • Confusión mental.
  • Problemas respiratorios, como respiración superficial o lenta.
  • Pérdida de la conciencia o coma.

Cuándo buscar ayuda médica de emergencia

Si usted, o alguien que conoce, ha tomado más Univate de lo indicado, o si sospecha una sobredosis, es fundamental buscar atención médica de emergencia inmediatamente.

  • No intente tratar la sobredosis usted mismo.
  • Llame a los servicios de emergencia (como el 911 en EE. UU. o el número local correspondiente) o a un centro de control de intoxicaciones.
  • Si es posible, tenga a mano la información del medicamento, incluyendo el nombre de Univate y la cantidad que se tomó.
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Usos terapéuticos de Univate

Qué Trata Univate: Usos Principales y Beneficios

Univate se aplica en contextos clínicos que involucran patrones sintomáticos agudos o inestables, y se utiliza en situaciones con síntomas angustiantes relacionados con estados inflamatorios o irritativos. Como se describe en la información general sobre corticosteroides tópicos, estos medicamentos se emplean comúnmente para ayudar con el conjunto de síntomas que pueden volverse intensos o disruptivos. Univate proporciona apoyo para aliviar la carga sintomática general durante las exacerbaciones repentinas (brotes) y contribuye al bienestar general durante las fases sintomáticas.

Este medicamento se emplea habitualmente en condiciones que se presentan con episodios agudos y es relevante en situaciones caracterizadas por períodos de síntomas intensificados, donde las manifestaciones cutáneas pueden generar una tensión funcional notable. Su uso es pertinente en entornos clínicos marcados por la angustia elevada del paciente asociada con manifestaciones recurrentes o episódicas. Aplicado durante fases de mayor malestar o incomodidad, Univate se considera relevante cuando se necesita asistencia sintomática a corto plazo. Ofrece alivio de los síntomas y apoya el bienestar general durante las fases sintomáticas.

“Este medicamento se aplica en áreas donde se requiere apoyo sintomático adicional.”

Dato Rápido: Relevante para Síntomas que Interfieren con el Funcionamiento Diario

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Criterios de uso y restricciones

Univate es un medicamento de alta potencia y, por lo tanto, su uso está estrictamente regulado. Es crucial entender en qué situaciones y en qué poblaciones se permite, se desaconseja o está totalmente prohibido su uso, según la información oficial de seguridad.

¿Quién puede usar Univate? (Elegibilidad)

Generalmente, Univate está permitido para el uso en adultos y adolescentes de 12 años o más para la mayoría de sus presentaciones tópicas estándar.

¿Quién NO debe usar Univate? (Contraindicaciones y Restricciones)

El medicamento no debe usarse en las siguientes situaciones, ya que representan un riesgo significativo para la salud:

  • Hipersensibilidad y Alergias: El uso está contraindicado (prohibido absolutamente) en pacientes que se sabe que tienen hipersensibilidad o alergia conocida a Univate o a cualquiera de sus ingredientes.
  • Restricciones por Condiciones de la Piel: Univate no debe utilizarse para tratar afecciones como la rosácea, la dermatitis perioral o el acné vulgar. Tampoco debe aplicarse si existen infecciones primarias activas en el cuero cabelludo o en la piel.
  • Restricciones por Edad:
    • Su uso no está recomendado en niños menores de 12 años. La seguridad y eficacia en este grupo de edad no se ha establecido y existe un mayor riesgo de que el medicamento se absorba sistémicamente, lo que puede conducir a toxicidad.
    • Para ciertas formulaciones, su uso puede no estar recomendado en pacientes menores de 18 años.
    • Los adultos mayores pueden necesitar una mayor precaución debido a la posible disminución en la función del hígado o los riñones.

Consideraciones Especiales

  • Insuficiencia Hepática: Se aconseja precaución en pacientes que padecen de insuficiencia hepática (problemas con el funcionamiento del hígado).
  • Embarazo y Lactancia:
    • Embarazo: Univate se clasifica en la Categoría C para el embarazo. Esto significa que solo se debe utilizar si el médico determina que el beneficio potencial para la madre justifica el riesgo potencial para el feto en desarrollo.
    • Lactancia: Se recomienda precaución al usar Univate durante el período de lactancia.

Restricciones de Uso y Aplicación

Debido a su alta potencia, la aplicación de Univate tiene restricciones importantes en cuanto a dónde y cómo se usa:

  • Áreas Prohibidas: El medicamento no debe aplicarse en áreas sensibles como la cara, la ingle o las axilas.
  • Vendajes (Oclusión): La zona tratada no debe cubrirse con un vendaje (oclusión), a menos que su médico le haya indicado específicamente lo contrario, ya que esto aumenta la absorción y el riesgo de efectos sistémicos.

Estas restricciones reflejan la necesidad de limitar la exposición sistémica al medicamento para reducir el riesgo de efectos adversos graves, como la supresión del eje Hipotalámico-Pituitario-Adrenal (HPA).

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

La información regulatoria oficial para Univate (Propionato de Clobetasol) documenta patrones de interacción específicos relacionados con su absorción y depuración sistémica. Esta información es crucial para definir las condiciones bajo las cuales la coadministración con otras sustancias puede modificar la exposición o el efecto del medicamento.


Patrones de Interacción Documentados

Característica Declaración Regulatoria Oficial
Categorías de Productos Interactuantes Medicamentos que inhiben el CYP3A4 y Otros corticosteroides (tópicos o sistémicos).
Base Farmacocinética Los inhibidores potentes del CYP3A4, como el Ritonavir y el Itraconazol, inhiben el metabolismo del ingrediente activo, lo que resulta en un aumento de la exposición sistémica al Propionato de Clobetasol.
Base Farmacodinámica La coadministración con otros corticosteroides crea un efecto farmacodinámico aditivo, lo que eleva el riesgo general de efectos secundarios sistémicos de los corticosteroides, incluida la supresión del eje HPS.
Nota Específica de Población Los pacientes pediátricos se identifican como una población más susceptible a la toxicidad sistémica derivada de interacciones que alteran la exposición.

Restricciones Relacionadas con la Interacción

Las directrices regulatorias oficiales restringen la aplicación simultánea de múltiples productos corticosteroides potentes (tópicos o sistémicos) debido al riesgo aditivo sistémico que ha sido documentado. Además, existe una restricción de tiempo que aplica a la formulación oftálmica del Propionato de Clobetasol, que requiere un retraso de 5 minutos entre su instilación y la de otras gotas oculares.

Los documentos regulatorios no enumeran explícitamente interacciones específicas con alimentos, alcohol o productos herbales comunes.

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Mecanismo de acción

Señalización Antiinflamatoria Mediada por Receptores

Univate ejerce sus efectos al actuar como un agonista en los receptores intracelulares de glucocorticoides (RGs) dentro de las células objetivo. El complejo formado por el fármaco y el receptor se traslada al núcleo, donde modifica la transcripción de genes. Esta interacción inicia o suprime secuencias de señalización específicas, lo que conduce a la síntesis de lipocortinas (Anexina A1). Estas lipocortinas funcionan como proteínas inhibidoras que regulan los pasos subsiguientes de las vías bioquímicas.


Inhibición de Mediadores Proinflamatorios

Esta cascada molecular resulta en una señalización mediada por enzimas en la que las lipocortinas inducidas se unen a la fosfolipasa A2 (PLA2) y la inhiben. Esta acción modifica un paso molecular temprano al prevenir la liberación de ácido araquidónico desde las membranas celulares. Por lo tanto, se reduce la formación de eicosanoides posteriores, incluyendo compuestos clave como las prostaglandinas y los leucotrienos.


Regulación Microvascular

Mediante estas acciones, Univate modula las vías localizadas al promover propiedades vasoconstrictoras en el sitio de aplicación. Este proceso da como resultado ajustes fisiológicos predecibles, que incluyen la regulación de la permeabilidad microvascular y la vasodilatación localizadas. Esto ayuda a limitar los efectos de la actividad excesiva de los mediadores inflamatorios sobre la microcirculación del área tratada.

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Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Univate: Directrices Oficiales de Administración

Univate (propionato de clobetasol) es un corticosteroide de muy alta potencia cuya administración está estrictamente definida por documentos de agencias reguladoras gubernamentales para garantizar un uso adecuado y limitar la exposición sistémica. Las siguientes pautas resumen las instrucciones oficiales de uso:


Alcance de la Administración

Área de Instrucción Indicación Regulatoria Oficial
Vía de administración Uso tópico (cutáneo) exclusivamente. No debe usarse por vía oral, oftálmica (ojos) ni intravaginal.
Pauta de dosificación Aplicar una capa fina en las zonas afectadas. La dosis total no debe exceder los 50 gramos (o 50 mL) a la semana.
Frecuencia Normalmente una o dos veces al día (BID). Suspender el tratamiento una vez que se logra el control de los síntomas.

Restricciones del Procedimiento y Duración

Univate está indicado únicamente para tratamientos a corto plazo.

Área de Restricción Instrucción Oficial
Límite de Duración El tratamiento se limita generalmente a 2 semanas consecutivas (puede extenderse hasta 4 semanas para ciertas lesiones resistentes).
Zonas a Evitar Evitar estrictamente su uso en el rostro, la ingle o las axilas.
Regla de Oclusión No vendar, cubrir ni envolver la zona tratada (oclusión), a menos que sea específicamente indicado por un médico.
Uso Pediátrico No se recomienda su uso en niños menores de 12 años de edad.

Estas restricciones definen el protocolo de uso. Se debe administrar el medicamento por vía tópica en cantidades mínimas durante un curso breve y controlado. Los pacientes deben frotar suavemente la preparación en la piel y lavarse las manos después de cada aplicación.

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Evidencia clínica reciente

Resumen de la Evidencia de Investigación y Estudios Clínicos de Univate

Evidencia que respalda el uso en la Psoriasis en Placa Moderada a Grave

La base de investigación para Univate incluye Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) a corto plazo y análisis posteriores que exploraron la evolución de los síntomas de la psoriasis en placa de moderada a grave. Estos estudios se realizaron principalmente en adultos y se enfocaron en resultados relacionados con la inflamación, como la gravedad general de la afección y características específicas como el grosor de las placas y el enrojecimiento. Los estudios realizados durante periodos de actividad sintomática incrementada reportan cómo los síntomas cambiaron en las poblaciones observadas durante intervalos de tiempo muy definidos y cortos, a menudo describiendo patrones relacionados con las diferencias en las mediciones en comparación con cuando solo se utilizó el vehículo (la base inactiva).

Evidencia para Afecciones Cutáneas Graves y Difíciles de Tratar (Recalcitrantes)

Univate fue evaluado en entornos de investigación que involucran afecciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, específicamente aquellas que habían sido tratadas previamente con corticosteroides tópicos de menor potencia. Esto incluye afecciones graves como la dermatitis crónica de la mano. La estructura de la evidencia se relaciona con la evaluación del medicamento en situaciones clínicas donde se probaron previamente corticosteroides menos potentes. Estudios que exploraron los cambios sintomáticos a corto plazo examinaron resultados relacionados con la incomodidad física y el funcionamiento diario. Los hallazgos de estos entornos describen los patrones observados en la alteración temporal de los signos clínicos de inflamación durante breves periodos de observación.

Estudios a Largo Plazo y Puntos de Incertidumbre

El cuerpo principal de investigación de alta calidad y alineada con los requisitos regulatorios fue evaluado en el contexto del tratamiento a corto plazo, con estudios de eficacia fundamentales que a menudo duraron solo de dos a cuatro semanas. Como resultado, la información es limitada para los resultados a largo plazo con respecto a la durabilidad de cualquier cambio observado después de suspender el tratamiento o el perfil de seguridad durante el uso continuo y prolongado. La certidumbre sigue siendo baja con respecto al mantenimiento a largo plazo. Además, los datos para ciertos grupos siguen siendo insuficientes para caracterizar completamente los efectos en niños, y los hallazgos de subgrupos son inciertos para grupos de edad específicos o para adultos mayores con múltiples problemas de salud coexistentes.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre Univate (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido debería esperar ver una mejoría en mi afección cutánea después de comenzar a usar Univate? R: La información oficial y los estudios regulatorios describen el papel del medicamento en el control rápido de los síntomas graves. Los ensayos clínicos del ingrediente activo a menudo observan una mejora en los síntomas inflamatorios durante el período de tratamiento a corto plazo, el cual se define típicamente como las primeras dos semanas.


P: ¿Cuáles son las señales de adelgazamiento de la piel por el uso de un esteroide como Univate? R: El adelgazamiento de la piel es una reacción adversa local documentada con esteroides tópicos potentes como Univate. La información oficial del producto informa que esto puede manifestarse como atrofia cutánea (adelgazamiento). Otra señal documentada es la telangiectasia (vasos sanguíneos visibles en la superficie).


P: ¿Qué debo saber sobre el uso de Univate antes de vacunarme? R: La información regulatoria sugiere que los corticosteroides como Univate pueden interactuar con ciertas vacunas. Pueden aumentar el riesgo de infección cuando se combinan con vacunas vivas o, potencialmente, disminuir la eficacia terapéutica de otras vacunas. Cualquier información relacionada con las vacunas debe ser consultada con un proveedor de atención médica.


P: ¿Para qué se receta Univate típicamente? R: Univate se receta típicamente para el alivio de los síntomas inflamatorios y de picazón intensa asociados con ciertas enfermedades de la piel. Esto incluye las dermatosis sensibles a corticosteroides (afecciones de la piel que responden al tratamiento con esteroides), como la psoriasis en placa de moderada a grave.


P: ¿Se puede usar Univate para tratar erupciones comunes o solo afecciones específicas como el eccema y la psoriasis? R: Univate es un medicamento de potencia súper alta indicado para afecciones cutáneas específicas y graves que responden a los esteroides. El etiquetado oficial advierte específicamente contra su uso para afecciones comunes como la rosácea, la dermatitis perioral y el acné vulgar. El medicamento está indicado para formas de inflamación específicas, graves y crónicas.


P: ¿Existe el riesgo de que mi afección cutánea "rebote" o empeore después de suspender Univate? R: Las advertencias oficiales desaconsejan la interrupción abrupta de los corticosteroides tópicos potentes. Los documentos regulatorios indican que se pueden tomar medidas para ayudar a prevenir un "efecto rebote", donde los síntomas podrían empeorar después de suspender el medicamento.


P: ¿Cuáles son los efectos secundarios menores más comunes del uso de Univate? R: Según los informes oficiales, los efectos secundarios locales menores más comunes que se sienten en el sitio de aplicación son el ardor o escozor transitorios. Otras reacciones reportadas con frecuencia incluyen prurito (picazón), irritación y eritema (enrojecimiento).


P: ¿Es normal sentir una ligera sensación de ardor o escozor al aplicar Univate por primera vez? R: El ardor y el escozor se encuentran entre los eventos adversos locales más frecuentes reportados en los ensayos clínicos del ingrediente activo. Estas sensaciones a menudo se notan en el sitio de aplicación cuando la preparación se aplica por primera vez sobre la piel.


P: ¿Puedo usar Univate si tengo una infección cutánea? R: Las advertencias regulatorias establecen que si existe o se desarrolla una infección cutánea en el área a tratar, se debe utilizar un tratamiento antiinfeccioso apropiado. Si la infección no se resuelve rápidamente, a menudo se considera la interrupción del esteroide.


P: ¿Puede Univate causar cambios en el color o la pigmentación de la piel? R: Los informes oficiales enumeran los cambios en la pigmentación como una posible reacción adversa local. Esto puede incluir hipopigmentación (aclaramiento del color de la piel) o, con menor frecuencia, hiperpigmentación (oscurecimiento del color de la piel) en el área tratada.


P: ¿Puede Univate causar estrías? R: Las estrías (striae) están enumeradas en los documentos oficiales como una reacción adversa local que puede ocurrir al usar corticosteroides tópicos potentes.


P: ¿Tiene Univate algún efecto sobre los niveles de azúcar en sangre? R: Debido a la posible absorción sistémica, Univate puede afectar el azúcar en sangre. Las advertencias regulatorias indican que este efecto sistémico puede producir manifestaciones de hiperglucemia (azúcar en sangre alto) y glucosuria (azúcar en la orina) en algunos pacientes susceptibles.


P: ¿Por qué hay advertencias sobre el uso de Univate en áreas grandes del cuerpo? R: Las advertencias oficiales especifican que la aplicación de Univate sobre áreas de superficie grandes aumenta el riesgo de absorción sistémica en el torrente sanguíneo. Esta mayor absorción puede predisponer a un paciente a la supresión del eje Hipotalámico-Pituitario-Adrenal (HPA), que es un riesgo de toxicidad sistémica.


P: ¿Es Univate un antifúngico o un antibiótico además de un esteroide? R: No. El ingrediente activo en Univate es propionato de clobetasol, que se clasifica únicamente como un corticosteroide sintético. No posee propiedades antifúngicas o antibacterianas explícitas.


P: ¿Se puede usar Univate para afecciones del cuero cabelludo, o hay una formulación especial para eso? R: El ingrediente activo de Univate se utiliza a menudo para afecciones del cuero cabelludo. La información oficial del producto confirma que el ingrediente activo está disponible en varias preparaciones tópicas, incluyendo soluciones o champús especiales, que están específicamente formulados e indicados para su uso en el cuero cabelludo.


P: ¿Existe riesgo de aumento del vello (hipertricosis) por el uso de Univate? R: Los documentos regulatorios oficiales enumeran la hipertricosis, o crecimiento de vello no deseado, como una posible reacción adversa local que puede ocurrir al usar corticosteroides tópicos potentes como Univate.


P: ¿Existen interacciones entre Univate y el consumo de alcohol o cafeína? R: Los documentos regulatorios que enumeran las interacciones medicamentosas no mencionan explícitamente interacciones específicas con el consumo de alimentos, alcohol o cafeína.


P: ¿Se necesitan cambios específicos en el estilo de vida o precauciones solares mientras se usa Univate? R: Los recursos oficiales sugieren precauciones, señalando que la piel puede volverse más sensible a la luz solar durante el tratamiento. Se debe considerar la protección solar para el área tratada.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Univate?

Cómo Almacenar y Desechar Univate

Es esencial que Univate se almacene correctamente para garantizar que el medicamento mantenga su estabilidad, eficacia y seguridad.

Almacenamiento

El medicamento debe guardarse siguiendo estrictamente las condiciones indicadas en la etiqueta. Las pautas clave de almacenamiento son:

  • Temperatura: Univate debe almacenarse a temperatura ambiente controlada, generalmente en el rango de 20, C a 25, C.
  • Condiciones Ambientales: Es fundamental que el producto no se congele.
  • Manejo del Envase: Manténgalo siempre en su envase original y asegúrese de que la tapa o el cierre estén bien apretados.
  • Seguridad Infantil: Por seguridad, todos los medicamentos deben almacenarse fuera de la vista y del alcance de los niños.

Eliminación Segura

Cuando Univate ya no se necesite, ya sea porque ha caducado o ha sobrado, es crucial desecharlo de manera segura y responsable.

  • Restricciones de Desecho: Univate no se debe tirar a la basura doméstica ni desechar a través del sistema de agua residual (por ejemplo, tirarlo por el inodoro o el desagüe).
  • Método Correcto: Para desechar los medicamentos no necesarios, debe preguntar a su farmacéutico cuáles son los procedimientos y puntos de recogida disponibles. Estos métodos garantizan que la eliminación se realice de acuerdo con las normativas locales diseñadas para la protección del medio ambiente.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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