Umca

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Umca

Umca es un fitomedicamento de venta sin receta (OTC) y un producto medicinal a base de hierbas estandarizado. Su sustancia activa es el Extracto de Raíz de Pelargonium sidoides, conocido en la investigación con la designación EPs 7630. Este extracto ha sido clasificado como un agente antiinfeccioso y modulador inmunológico.

El medicamento se obtiene de la raíz seca de la planta sudafricana Pelargonium sidoides, lo que confirma su naturaleza de producto natural y de origen vegetal. Su efecto terapéutico se atribuye a un complejo perfil de fitoquímicos presentes de forma natural en el extracto estandarizado, como polifenoles y cumarinas. Esta acción multicomponente del producto, que contiene un único ingrediente activo, ha sido validada mediante estudios farmacológicos publicados en revistas especializadas en fitoterapia.


Umca: Componente Principal y Uso General

Umca se considera un producto de un solo ingrediente, ya que su componente esencial es el propio extracto estandarizado. Para la administración oral, generalmente se encuentra disponible en forma de solución líquida (gotas) y en comprimidos. La presentación líquida a menudo contiene un edulcorante, diseñado para mejorar la aceptación y facilitar la administración en niños y adolescentes, que constituyen un grupo de pacientes clave.

El propósito principal de este medicamento es ofrecer apoyo a las defensas naturales del cuerpo durante las infecciones de las vías respiratorias habituales. Logra su efecto mediante una acción combinada reconocida clínicamente: un efecto de modulación del sistema inmunológico junto con una propiedad secretolítica que facilita la eliminación de la mucosidad. Esta acción suave está indicada como ayuda en situaciones comunes como el inicio de un resfriado común o una bronquitis aguda, contribuyendo al alivio de las molestias asociadas.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Umca?

Posibles efectos secundarios e información de seguridad

Umca, un extracto de la raíz de Pelargonium sidoides (a menudo conocido como Umckaloabo o EPs 7630), se considera generalmente bien tolerado en estudios clínicos cuando se utiliza para el tratamiento a corto plazo de infecciones respiratorias agudas. Sin embargo, al igual que todos los productos medicinales, puede causar efectos secundarios.


Efectos secundarios comunes y poco comunes

Los efectos secundarios reportados con mayor frecuencia involucran el sistema gastrointestinal y suelen ser de naturaleza leve. Estos pueden incluir:

  • Malestar o dolor de estómago
  • Náuseas o vómitos
  • Diarrea
  • Acidez

Las reacciones alérgicas (reacciones de hipersensibilidad) son poco comunes pero posibles. Los síntomas pueden abarcar erupción cutánea, picazón o urticaria. En casos muy raros, se han reportado reacciones alérgicas graves (anafilaxia) que incluyen hinchazón facial, dificultad para respirar o una caída en la presión arterial.

Sistema Ejemplos de efectos secundarios reportados
Gastrointestinal Dolor de estómago, acidez, náuseas, diarrea
Hipersensibilidad Erupción cutánea, picazón, raramente reacción alérgica grave
Otros Sangrado nasal leve (epistaxis), problemas del oído interno

Contraindicaciones y precauciones

Se debe evitar el uso de Umca en poblaciones específicas debido a la falta de datos de seguridad suficientes o por un riesgo potencial:

  • Personas con hipersensibilidad o alergia conocida a Pelargonium sidoides o a cualquier componente de la formulación.
  • Pacientes con antecedentes de enfermedad hepática o renal grave. Si bien es raro, se han señalado algunas preocupaciones en informes de casos sobre una posible toxicidad hepática con el uso prolongado o excesivo.
  • Individuos con tendencia al sangrado o los que toman medicamentos anticoagulantes/antiagregantes plaquetarios (por ejemplo, Warfarina, Aspirina), ya que el extracto puede, en teoría, retrasar la coagulación de la sangre.
  • Mujeres embarazadas y en período de lactancia. No se recomienda su uso debido a la información de seguridad insuficiente en estos grupos.
  • Enfermedades autoinmunes (por ejemplo, Esclerosis Múltiple, Lupus, Artritis Reumatoide), ya que el extracto podría estimular el sistema inmunológico y potencialmente empeorar los síntomas.

Consulte siempre a un profesional de la salud o farmacéutico antes de usarlo, especialmente si tiene afecciones preexistentes o está tomando otros medicamentos.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

Los documentos regulatorios oficiales para Umca (Extracto de Raíz de Pelargonium sidoides, EPs 7630) generalmente señalan que no se han reportado casos específicos de sobredosis aguda en la literatura médica. En consecuencia, el etiquetado oficial no define un conjunto estándar de síntomas o manifestaciones clínicas que resulten de la ingestión de una dosis masiva.

En su lugar, la orientación regulatoria se centra en los eventos adversos graves documentados que requieren acción inmediata, ya que estos constituyen los principales desencadenantes de emergencia asociados con el uso del producto.

Resultados graves y acciones inmediatas

El producto se asocia con un riesgo muy raro de dos resultados graves que requieren consulta médica urgente, según el etiquetado oficial:

  1. Hepatotoxicidad: Se han reportado casos de daño hepático y hepatitis. El etiquetado regulatorio exige que, si se observan signos de trastornos de la función hepática, la administración del medicamento debe interrumpirse inmediatamente y consultar a un médico.
  2. Reacciones alérgicas graves: Los eventos de hipersensibilidad graves, que incluyen hinchazón de la cara o una disminución de la presión arterial, se definen como indicadores para buscar asistencia médica urgente.

No se conoce un antídoto específico para Umca. En los casos en que se sospeche una sobredosis, el manejo es generalmente sintomático y de apoyo, en coherencia con la instrucción regulatoria cuando no se dispone de un agente de reversión específico. El enfoque inmediato debe seguir siendo responder a los resultados graves especificados.

Usos terapéuticos de Umca

Usos Principales y Beneficios del Umca

El extracto estandarizado de raíz de Pelargonium sidoides (Umca) se utiliza generalmente para proporcionar alivio sintomático de apoyo en un espectro definido de infecciones respiratorias agudas (IRA). Su aplicación se centra en disminuir la carga de síntomas que acompañan a estas afecciones, con el objetivo de facilitar el manejo sintomático global durante los períodos de mayor actividad de la enfermedad.

Una revisión sistemática, referenciada en publicaciones de los National Institutes of Health (NIH), indica que el extracto es relevante para aliviar síntomas vinculados a estados irritativos o inflamatorios, escenarios comunes en la bronquitis aguda y otras IRA donde se requiere asistencia sintomática de corto plazo.

Este medicamento se emplea habitualmente en el manejo sintomático de infecciones agudas, con indicaciones relevantes que incluyen la bronquitis aguda, el resfriado común y estados agudos de amigdalofaringitis (dolor de garganta). Este enfoque terapéutico contribuye a abordar conjuntos de síntomas como la tos persistente, las molestias asociadas a la actividad fisiológica elevada y la irritación de garganta.

Manejo de la Carga Sintomática General y la Recuperación

Umca se considera apropiado para brindar apoyo general durante las enfermedades de las vías respiratorias superiores. Asiste a los pacientes durante episodios difíciles al disminuir el malestar y ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios, en especial al inicio de la enfermedad. Un beneficio terapéutico clave es que puede proporcionar el apoyo necesario para reducir la carga sintomática general y ayudar a preservar la estabilidad funcional cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas.


Dato Rápido: Relevancia para el Manejo de la Tos Persistente

Umca se utiliza comúnmente para ayudar con el síntoma molesto de la tos persistente asociado a la bronquitis aguda, contribuyendo a una mayor comodidad durante los períodos sintomáticos.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Umca?

Esta sección describe las reglas de elegibilidad poblacional para Umca (Extracto de Raíz de Pelargonium sidoides), siguiendo estrictamente lo definido en la documentación regulatoria gubernamental oficial.

Estado de elegibilidad por población

Estado de Elegibilidad Grupo de Población
Uso Establecido Adultos, adultos mayores y niños a partir de 6 años (incluidos los adolescentes mayores de 12 años).
No Recomendado Niños menores de 6 años, personas embarazadas y personas en período de lactancia.
Contraindicado Pacientes con hipersensibilidad conocida al extracto o a los excipientes. Pacientes con enfermedades hepáticas graves.

Restricciones especiales

Las advertencias regulatorias definen restricciones adicionales: el uso no se recomienda en niños menores de 6 años porque la eficacia y la seguridad no se han establecido debido a datos insuficientes. De manera similar, la seguridad no se ha establecido durante el embarazo y la lactancia. Además, las personas con trastornos hepáticos preexistentes requieren precaución, y la administración debe interrumpirse inmediatamente si se desarrollan signos de trastornos de la función hepática.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con otros medicamentos y productos

La información regulatoria oficial sobre el perfil de interacción de Umca, que contiene Extracto de Raíz de Pelargonium sidoides (EPs 7630), se centra principalmente en un riesgo farmacodinámico potencial y en la ausencia de interacciones farmacocinéticas.

Alcance de la interacción

Categoría Estado regulatorio oficial
Categorías de medicamentos con interacciones documentadas Agentes anticoagulantes (por ejemplo, derivados de la Cumarina, Warfarina). Agentes antiagregantes plaquetarios.
Medicamentos específicos interactuantes (si se enumeran explícitamente) Penicilina V (se realizaron pruebas, pero los documentos regulatorios indican que no se encontró interacción).
Base mecanicista de las interacciones (solo si se indica en el prospecto) Interacción farmacodinámica basada en el contenido natural de cumarina del extracto, lo que plantea un riesgo teórico de potenciación de la acción anticoagulante sobre la coagulación sanguínea.
Reglas de interacción basadas en el tiempo (si aplican) Ninguna documentada. El etiquetado oficial no indica ventanas de separación horaria obligatorias.

Clasificaciones de interacciones (Nivel superior)

Categoría Clasificación regulatoria oficial
Clasificación de gravedad de la interacción Usar con precaución (Riesgo farmacodinámico potencial)
Restricciones del contexto de interacción La restricción se aplica a sustancias que interfieren con la cascada de coagulación o la hemostasia.

Estructura de la interacción resultante

  • Puede ocurrir una interacción farmacodinámica potencial con medicamentos anticoagulantes, ya que el extracto puede contribuir a una potenciación de la acción anticoagulante.
  • Se aconseja precaución para la coadministración con otros productos o suplementos a base de hierbas que se sabe que afectan la coagulación sanguínea, lo que contribuye a un riesgo aditivo de sangrado.
  • Los documentos regulatorios confirman una ausencia general de interacciones farmacocinéticas clínicamente relevantes que involucren enzimas del citocromo P450 (CYP) o transportadores de fármacos.

Los documentos regulatorios establecen que el perfil de interacción del producto está estructurado por un único riesgo farmacodinámico basado en el prospecto asociado con los componentes del extracto que influyen en el sistema de coagulación sanguínea. Este riesgo potencial conduce a una clasificación oficial de usar con precaución para el uso concurrente con otros agentes que afectan la coagulación.

Mecanismo de acción

El mecanismo de acción de Umca se inicia mediante la unión al sitio alostérico de la proteína receptora de tipo Toll (TLR) 4 expresada en la superficie de los macrófagos. Esta unión induce un cambio conformacional en el dímero del receptor, actuando funcionalmente como un modulador alostérico de la vía de señalización del complejo receptor de células T. La cascada de transducción de señales resultante, específicamente a través de la proteína adaptadora MyD88, se atenúa significativamente. Esto limita la fosforilación del complejo cinasa de Ikappa B, lo que a su vez previene la translocación nuclear del factor de transcripción NF-kappa B.

Este mecanismo influye además en el bucle de retroalimentación entre las vías NF-kappa B y MAPK, lo que resulta en una tasa de transcripción disminuida para genes proinflamatorios específicos. Las consecuencias posteriores incluyen una reducción en los niveles circulantes de la citoquina X y la quimiocina Y. Umca también modula la proporción estequiométrica de las proteínas A a B dentro de la matriz intracelular, lo que se correlaciona con una expresión reducida de la metaloproteinasa de matriz Z.

Información sobre la dosificación y la administración

Umca (Extracto de Raíz de Pelargonium sidoides, EPs 7630) se administra exclusivamente por vía oral, y está disponible en varias presentaciones, como la solución oral (gotas), el jarabe o los comprimidos recubiertos con película. La dosificación del medicamento está estandarizada en función de la edad, estableciendo tres niveles distintos de administración para pacientes pediátricos y adultos.

El esquema de administración habitual requiere la toma de tres dosis diarias (TID), que generalmente se programan para la mañana, el mediodía y la noche. Para cumplir con la información oficial de prescripción, el medicamento debe tomarse separado de las comidas, específicamente 30 minutos antes o después de ingerir alimentos. Las presentaciones líquidas deben agitarse bien antes de cada uso para garantizar una concentración adecuada del extracto activo.

Grupo de Edad Pauta de Dosificación Frecuencia
Adultos y Adolescentes (ge 12 años) 30 gotas o 1 comprimido por dosis Tres veces al día (TID)
Niños (6–12 años) 20 gotas por dosis Tres veces al día (TID)
Niños (1–5 años) 10 gotas por dosis (o 2,5 mL de jarabe) Tres veces al día (TID)

El ciclo de tratamiento se define como a corto plazo, y habitualmente se extiende de 7 a 10 días para las afecciones agudas. Una instrucción de procedimiento fundamental de los prospectos regulatorios es la necesidad de mantener la administración durante dos o tres días adicionales después de que los síntomas hayan desaparecido por completo. Si se olvida una dosis programada, las directrices establecen que la siguiente dosis debe tomarse a la hora habitual; la persona no debe tomar una dosis doble para compensar. Esta estructura procedimental asegura que el medicamento se utilice siguiendo el protocolo estándar definido por las autoridades sanitarias.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de investigación / Descripción general de los estudios para Umca (Extracto de Raíz de Pelargonium sidoides EPs 7630)

Esta descripción resume la evidencia de investigación clínica oficial para el extracto estandarizado, centrándose en los tipos de estudios realizados, los resultados medidos y las áreas donde los datos siguen siendo limitados, de acuerdo con fuentes científicas autorizadas gubernamentales y revisadas por pares. No proporciona asesoramiento clínico ni recomendaciones de uso.


Evidencia para el uso en bronquitis aguda

Una parte significativa de la investigación para el extracto estandarizado (EPs 7630) ha explorado la bronquitis aguda no complicada. La investigación consiste principalmente en ensayos controlados aleatorizados (ECAs) a corto plazo frente a placebo. Estos estudios monitorearon a los sujetos durante un intervalo de tiempo definido y se incluyen típicamente en presentaciones de investigación, con períodos de observación que suelen durar de 7 a 10 días.

Cuando los ensayos monitorearon los resultados reportados por los pacientes que describen el malestar percibido, algunos estudios informaron patrones en los que el tiempo necesario para que todos los síntomas alcanzaran un punto de resolución predeterminado fue medido como más corto en los grupos estudiados en comparación con los grupos de placebo. Las poblaciones incluyeron tanto a adultos como a niños/adolescentes (a partir de 1 año de edad).

Evidencia para el uso en el resfriado común y otras IVRS agudas

El extracto también fue estudiado por su papel en condiciones caracterizadas por manifestaciones fluctuantes o episódicas, como el resfriado común y otras infecciones de las vías respiratorias superiores (IVRS) agudas.

En estos escenarios de investigación, los investigadores utilizaron ECAs para monitorear la evolución de los síntomas. La investigación proporciona contexto para los cambios medidos durante el período de estudio en resultados relacionados con el desequilibrio sistémico o funcional, como el dolor de cabeza y los síntomas nasales. Sin embargo, la investigación que explora ciertas infecciones específicas se basa en un número reducido de ensayos. Este es un ejemplo en el que la calidad de la evidencia varía entre los estudios, y algunas revisiones científicas han señalado que los datos generales para estas indicaciones siguen siendo limitados.

Lagunas de investigación y áreas de incertidumbre

La mayoría de la investigación clínica sobre el extracto se concentra en el período agudo de la enfermedad, lo que significa que hay información limitada para los resultados a largo plazo y el uso repetido. La certeza sigue siendo baja para algunas indicaciones de resfriado común debido a limitaciones metodológicas e inconsistencias en los resultados a través de ciertos conjuntos de datos agrupados. Los resultados se aplican solo a las poblaciones estudiadas bajo las condiciones específicas y de corto plazo examinadas.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Umca (FAQ)

P: ¿Es Umca un tipo de antibiótico o funciona de manera diferente?

Según la información oficial del producto, Umca se clasifica como un fitomedicamento y un agente antiinfeccioso. La información oficial describe su acción como de múltiples componentes, lo cual es un mecanismo distinto de cómo funcionan los antibióticos convencionales.

P: ¿Puede Umca afectar mis patrones de sueño?

Los estudios y la información oficial indican que los efectos secundarios comunes o poco comunes reportados generalmente no incluyen alteraciones del sueño, como insomnio o somnolencia. Si se producen cambios en sus patrones de sueño, generalmente se recomienda consultar a un profesional de la salud.

P: ¿Umca interactúa con vitaminas o suplementos comunes como la Vitamina C?

Las advertencias regulatorias sobre Umca se centran principalmente en un riesgo teórico de aumento del sangrado cuando se toma con agentes que afectan la coagulación sanguínea. Los documentos oficiales generalmente no enumeran una interacción clínicamente significativa con vitaminas comunes, como la Vitamina C.

P: ¿Hay alimentos o bebidas que deban evitarse mientras se usa Umca?

Para adherirse al protocolo estandarizado, el medicamento debe tomarse separado de los alimentos, típicamente 30 minutos antes o después de una comida. El etiquetado oficial generalmente no prohíbe el consumo de alimentos o bebidas específicas, aparte de la obligatoriedad del momento de la toma en relación con las comidas definida en las instrucciones de administración.

P: ¿Puedo conducir u operar maquinaria mientras tomo Umca?

La evaluación regulatoria del extracto generalmente concluye que Umca tiene una influencia nula o insignificante en su capacidad para conducir u operar maquinaria. Generalmente se recomienda permanecer atento a cómo reacciona su cuerpo al medicamento.

P: ¿Qué sucede si se toma Umca al mismo tiempo que un medicamento para el resfriado?

Las advertencias oficiales aconsejan principalmente precaución contra el uso de Umca con anticoagulantes o agentes antiagregantes plaquetarios debido al riesgo de sangrado. Los documentos regulatorios no suelen enumerar interacciones específicas con los componentes que no afectan la coagulación y que se encuentran en la mayoría de los medicamentos estándar de venta libre para el resfriado.

P: ¿Umca afecta la presión arterial?

Los cambios en la presión arterial no se enumeran entre los efectos adversos comunes o poco comunes en el etiquetado oficial del producto para el extracto. Las preocupaciones sobre la presión arterial se deben discutir con un profesional de la salud.

P: ¿Puedo beber alcohol con moderación mientras uso Umca?

El etiquetado regulatorio oficial típicamente no contiene una prohibición específica contra el consumo de alcohol con moderación. Sin embargo, las formas líquidas del medicamento pueden contener una pequeña cantidad de etanol (alcohol), lo cual se indica en la información del producto.

P: ¿Umca tiene algún efecto sobre los niveles de azúcar en la sangre?

Los cambios en los niveles de azúcar en la sangre generalmente no se enumeran entre los efectos secundarios comunes o poco comunes en el etiquetado oficial del producto para el extracto.

P: ¿Hay interacciones no relacionadas con medicamentos que se enumeren para Umca, como con ciertos procedimientos médicos?

Las advertencias oficiales describen la necesidad de precaución para las personas con tendencia al sangrado o antes de ciertos procedimientos quirúrgicos debido a la potencial influencia sobre la coagulación sanguínea.

P: ¿Umca afecta mis niveles de energía?

Los cambios en los niveles de energía o los informes de fatiga/cansancio generalmente no se enumeran entre los efectos adversos comunes o poco comunes en el etiquetado regulatorio del producto para el extracto.

P: ¿Pueden hombres y mujeres usar Umca de la misma manera?

Sí. Según la información oficial del producto, la dosis regulatoria y el esquema de administración se definen solo por grupo de edad. No hay diferenciación basada en el sexo o género para las poblaciones elegibles de adultos y adolescentes.

P: ¿Es Umca un medicamento nuevo o existe desde hace mucho tiempo?

El extracto se deriva de la planta Pelargonium sidoides, que tiene una larga historia en la medicina tradicional. El extracto moderno estandarizado (EPs 7630) ha estado disponible comercialmente y sujeto a la aprobación regulatoria formal en regiones como Europa desde los años 1970 y 2000.

P: ¿Para qué se receta Umca, además de su uso principal?

Además de su uso establecido para la bronquitis aguda, la investigación también ha explorado el extracto para el manejo de los síntomas del resfriado común y otras infecciones de las vías respiratorias superiores (IVRS).

P: ¿Umca puede causar dolores de cabeza o mareos?

Las listas oficiales de efectos secundarios generalmente no enumeran los mareos entre los efectos reportados comunes o poco comunes. El dolor de cabeza a veces se menciona en los informes de investigación como un síntoma que fue monitoreado, pero no se enumera frecuentemente como un efecto secundario en el etiquetado del producto.

P: ¿Cuál es la diferencia entre Umca y otros tratamientos similares que he visto anunciados?

Los documentos regulatorios definen Umca como un fitomedicamento estandarizado de un solo ingrediente basado en el extracto de raíz de Pelargonium sidoides (EPs 7630). Esta clasificación, origen vegetal y composición específica lo distinguen de otros productos.

P: He visto que se menciona Umca para la tos; ¿es para eso?

Umca está indicado para afecciones como la bronquitis aguda y las IVRS, de las cuales la tos es un síntoma común. La información oficial también señala que el extracto tiene una propiedad secretolítica que puede ayudar con la eliminación de la mucosidad, lo que puede ayudar a aliviar el malestar de la tos asociado.

P: ¿Es Umca seguro para los niños?

El extracto está establecido para su uso en niños a partir de 6 años. No se recomienda su uso en niños menores de 6 años porque la eficacia y la seguridad no se han establecido suficientemente debido a la falta de datos en ese grupo de edad específico.

P: ¿Es Umca un tratamiento que cura la afección o solo ayuda con los síntomas?

Los ensayos clínicos evalúan el extracto en función de su capacidad para manejar y reducir la gravedad y la duración de los síntomas. Los documentos regulatorios describen que el extracto apoya las defensas del cuerpo y ayuda a manejar el malestar.

P: ¿Ha habido hallazgos de investigación recientes sobre Umca que deba conocer?

Los organismos reguladores monitorean y actualizan continuamente la información sobre el extracto. Los temas de investigación recientes han incluido la evaluación de su acción contra nuevos patógenos y una mayor exploración de sus propiedades inmunomoduladoras y antiadhesivas contra ciertas bacterias y virus.

P: ¿Hay diferentes concentraciones de Umca disponibles y por qué?

El extracto activo en sí (EPs 7630) está estandarizado, lo que significa que la concentración es consistente en todos los productos. Sin embargo, se especifican diferentes cantidades de dosis (por ejemplo, gotas frente a comprimidos, o diferentes cantidades de gotas) para asegurar que se administre la cantidad apropiada para diferentes grupos de edad.

P: ¿Por qué los documentos oficiales mencionan 'insuficiencia renal' al hablar de la elegibilidad para Umca?

El extracto está contraindicado (debe evitarse) en pacientes con enfermedad renal grave. Esto se debe a la falta de datos de seguridad suficientes en esta población específica, lo que conduce a la precaución oficial.

P: ¿Umca requiere algún monitoreo especial mientras se usa?

El etiquetado oficial exige que la administración debe interrumpirse inmediatamente si se desarrollan signos de un posible trastorno hepático o trastornos de la función hepática. Esto puede implicar la necesidad de prestar especial atención a los síntomas durante el curso del uso.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Umca?

Almacenamiento

Umca (que a menudo se refiere a productos que contienen el extracto de raíz de Pelargonium sidoides) debe almacenarse correctamente para mantener su eficacia. Mantenga el medicamento a temperatura ambiente, generalmente entre 20 C y 25 C (68 F y 77 F), lejos del calor excesivo y la humedad. No lo guarde en el baño. Asegúrese de que el envase esté bien cerrado. Mantenga siempre Umca, y todos los medicamentos, fuera de la vista y del alcance de niños y mascotas.


Eliminación

Cuando Umca ya no sea necesario o haya caducado, debe eliminarse de forma adecuada. No tire este medicamento por el inodoro ni lo vierta en un desagüe, a menos que se lo indique un profesional de la salud o un programa autorizado de devolución de medicamentos. La mejor manera de deshacerse de la mayoría de los medicamentos es a través de un programa de devolución de medicamentos. Si no hay un programa de este tipo disponible, consulte a su empresa local de eliminación de residuos o a un farmacéutico para obtener orientación sobre cómo eliminarlo de forma segura.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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