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Ultra-Levure

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Opción de tratamiento:

Revisión médica

Rosario Oropesa

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

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Descripción general de Ultra-Levure

¿Qué Tipo de Medicamento es Ultra-Levure?

Ultra-Levure es un medicamento clasificado como probiótico y microorganismo antidiarreico, utilizado para brindar apoyo gastrointestinal. La identidad del producto está definida por su componente activo, una levadura no patógena única que pertenece al reino de los hongos, y no a las bacterias. Esta distinción es clínicamente importante, ya que la estructura fúngica de la levadura le confiere una resistencia intrínseca a los medicamentos antibacterianos (antibióticos). Esta propiedad particular, respaldada por estudios farmacológicos, permite que el agente funcione de manera efectiva incluso durante el tratamiento antibiótico concomitante, ofreciendo un soporte esencial cuando la flora intestinal se encuentra desequilibrada.

Composición, Principio Activo y Formas de Presentación

El principio activo es el microorganismo vivo conocido como Saccharomyces boulardii, específicamente la cepa Saccharomyces cerevisiae HANSEN CBS 5926. Este medicamento de un solo principio activo se administra por vía oral y está indicado para un amplio rango de edad. El producto se comercializa principalmente en dos formas de dosificación: cápsulas duras y polvo para suspensión oral contenido en sobres, lo que facilita su uso tanto en adultos como en pacientes pediátricos. Ultra-Levure es una marca bien establecida en varios mercados europeos, proporcionando una formulación estándar enfocada en la administración de esta robusta cepa de levadura.

Propósito General y Acción en el Intestino

El propósito general de Ultra-Levure es ofrecer apoyo para la restauración de la microbiota intestinal y promover una función saludable de la barrera intestinal en momentos de inestabilidad. Su acción primaria implica la modulación directa de la microbiota, ya que la levadura introducida ayuda a reestablecer un ambiente microbiano estable y equilibrado. Además de promover el equilibrio ecológico en el intestino, Saccharomyces boulardii proporciona efectos tróficos que benefician el revestimiento intestinal y puede unirse a ciertas toxinas bacterianas perjudiciales, ayudando a estabilizar el sistema digestivo después de alteraciones agudas.

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¿Qué efectos secundarios son posibles con Ultra-Levure?

Las reacciones adversas asociadas con el uso de Ultra-Levure (Saccharomyces boulardii) se clasifican de acuerdo con la Clase de Órgano y Sistema (SOC) MedDRA y las categorías de frecuencia estandarizadas, según la documentación regulatoria oficial.

Reacciones Adversas Clasificadas por Frecuencia

Los efectos citados con mayor frecuencia están relacionados con los Trastornos gastrointestinales. La Flatulencia se clasifica oficialmente como una reacción adversa de frecuencia común. También se ha notificado Estreñimiento en el uso clínico.

Las reacciones adversas que afectan a los Trastornos de la piel y del tejido subcutáneo y a los Trastornos del sistema inmunológico están listadas y generalmente aparecen con una frecuencia poco común. Estas incluyen reacciones alérgicas localizadas como prurito (picazón), urticaria (habones), erupción cutánea visible y angioedema (hinchazón).

Se documentan reacciones sistémicas más graves, específicamente la reacción anafiláctica o el shock, clasificadas como reacciones adversas graves de frecuencia rara.

Consideraciones de Seguridad en Poblaciones de Riesgo

Dada la naturaleza biológica del ingrediente activo, existen consideraciones de seguridad críticas para grupos de pacientes específicos. La administración de Saccharomyces boulardii ha sido asociada en informes clínicos con la reacción adversa grave de fungemia (presencia de levadura en el hemocultivo) y sepsis. Estos eventos se notifican predominantemente en poblaciones específicas de alto riesgo.

El riesgo de infección sistémica se incrementa sustancialmente en pacientes en estado crítico y pacientes inmunocomprometidos (por ejemplo, aquellos con trasplantes de órganos o que reciben quimioterapia). Los individuos con un catéter venoso central son citados explícitamente en los documentos regulatorios oficiales como particularmente vulnerables al desarrollo de fungemia.

Restricciones de Seguridad

Ultra-Levure no debe administrarse de forma simultánea con medicamentos antimicóticos (antifúngicos) sistémicos u orales, ya que esto puede conducir a una disminución de su actividad terapéutica.


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Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda: Ultra-Levure

La información regulatoria oficial sobre Ultra-Levure (Saccharomyces boulardii) aborda la sobredosis basándose en los efectos adversos documentados observados con niveles de ingesta elevados y en las consideraciones de seguridad específicas para las poblaciones de pacientes vulnerables.

Presentaciones Documentadas de Sobredosis

En individuos sanos, el perfil oficial de sobredosis se caracteriza por efectos gastrointestinales que son generalmente menores y de resolución espontánea. Las manifestaciones documentadas de sobredosis incluyen:

  • Gases (Flatulencia)
  • Estreñimiento

Se espera que estos síntomas menores se resuelvan al descontinuar el producto o al reducir la dosis.

Cuándo se Requiere Ayuda Médica Inmediata

Se debe buscar atención médica urgente si cualquier síntoma resultante de una sobredosis es persistente o si existe preocupación por el nivel de exposición. En caso de sobredosis, las guías regulatorias aconsejan buscar ayuda médica o contactar a Control de Intoxicaciones.

Contexto de Sobredosis Específico de la Población

Si bien la toxicidad directa en adultos sanos es baja, se han notificado riesgos graves relacionados con infecciones localizadas o sistémicas (fungemia) en grupos altamente vulnerables. El contexto de seguridad oficial desaconseja el uso de Saccharomyces boulardii en pacientes que están en estado crítico, gravemente inmunocomprometidos o que tienen un catéter venoso central. Este perfil de riesgo constituye una parte crítica de la información de seguridad de la sobredosis para estas poblaciones específicas, lo que requiere una evaluación médica inmediata si se produce la exposición o si existe sospecha de infección.


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Usos terapéuticos de Ultra-Levure

Lo que Ultra-Levure Trata: Principales Usos y Beneficios

Ultra-Levure (Saccharomyces boulardii) se utiliza comúnmente para ayudar con los síntomas relacionados con el desequilibrio sistémico en el intestino, ofreciendo alivio terapéutico de apoyo en diversos contextos de inestabilidad gastrointestinal. De acuerdo con la [revisión de NIH MedlinePlus], se utiliza en áreas donde el manejo a corto plazo de los síntomas es apropiado.

El agente se aplica en situaciones que involucran episodios de diarrea aguda, incluidos aquellos asociados con rotavirus en pacientes pediátricos, y se usa comúnmente para ayudar con la prevención de la Diarrea Asociada a Antibióticos (DAA) durante los ciclos de terapia con antibióticos. Además, es relevante en contextos caracterizados por un desequilibrio fisiológico temporal, como el manejo de la diarrea del viajero y proporcionando apoyo complementario para los síntomas en afecciones como el Síndrome de Intestino Irritable (SII).

Este papel de apoyo ayuda a mantener una sensación de estabilidad cuando los síntomas son más notorios, contribuyendo a aliviar la carga general de los síntomas.

“Es relevante para aliviar los síntomas asociados con reducir la gravedad y la duración del episodio, lo que puede ayudar a los pacientes a sobrellevar los episodios difíciles con mayor firmeza.”

Dato Rápido: Apoya las Manifestaciones Diarreicas y el Malestar Abdominal


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Criterios de uso y restricciones

Los criterios para el uso de Ultra-Levure (Saccharomyces boulardii) están estrictamente definidos por advertencias reglamentarias relativas al riesgo de infección fúngica sistémica (fungemia), particularmente en pacientes vulnerables.

Poblaciones Contraindicadas

El medicamento está terminantemente contraindicado para pacientes que están inmunocomprometidos, en estado crítico, o que tienen un catéter venoso central (CVC). Su uso también está prohibido si existe una alergia conocida a las levaduras o a cualquier componente del producto.

Restricciones de Edad y Fisiológicas

Ultra-Levure está generalmente permitido para adultos y niños mayores de 6 años. El uso en adultos mayores debe hacerse con precaución debido a un mayor riesgo de fungemia. El medicamento no se recomienda durante el embarazo o la lactancia debido a datos de seguridad fiables insuficientes. También se aconseja precaución en pacientes con ciertas intolerancias hereditarias a los azúcares relacionadas con los excipientes del producto.

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¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Perfil Oficial de Interacciones Regulatorias

El perfil de interacción de Ultra-Levure (Saccharomyces boulardii) está estrictamente determinado por su estatus de levadura viva, no patógena (hongo), lo que lleva a dos dominios principales de restricciones oficialmente documentadas: el antagonismo farmacodinámico y las prohibiciones específicas para ciertas poblaciones.

Productos y Sustancias Medicinales que Interactúan:

Categoría Interacción/Restricción Documentada Oficialmente
Agentes Antimicóticos La coadministración es una combinación contraindicada. Está oficialmente documentado que los productos medicinales antimicóticos sistémicos u orales (como fluconazol, ketoconazol, nistatina) disminuyen o anulan la actividad del ingrediente activo S. boulardii.
Alimentos / Líquidos El producto no debe mezclarse ni tomarse con líquidos o alimentos muy calientes (por encima de 50 C), alimentos/bebidas frías o heladas, o bebidas/alimentos que contengan alcohol, ya que estos factores inactivan físicamente las células de levadura viva.

Prohibiciones Específicas de la Población

Documentos regulatorios oficiales de agencias como la EMA exigen advertencias y contraindicaciones relacionadas con la vulnerabilidad del paciente. El producto está prohibido o requiere precaución importante en poblaciones específicas definidas clínicamente debido al riesgo documentado oficialmente de fungemia (una infección fúngica del torrente sanguíneo):

  • Pacientes Inmunocomprometidos
  • Pacientes en estado crítico
  • Pacientes con un Catéter Venoso Central (CVC)

Las restricciones de procedimiento en las etiquetas regulatorias también aconsejan no abrir las cápsulas o sobres en las proximidades inmediatas de pacientes con CVC para evitar la contaminación ambiental.


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Mecanismo de acción

Inactivación de Toxinas y Protección contra Patógenos

La actividad mecanicista de la levadura comienza en el lumen intestinal, donde actúa mediante degradación enzimática y exclusión competitiva. Secreta proteasas que inactivan específicamente toxinas bacterianas patógenas clave (por ejemplo, la Toxina A/B de C. difficile) y utiliza su superficie para inhibir la adhesión de patógenos al revestimiento intestinal. Esta acción funcionalmente limita la actividad de sustancias nocivas en la superficie de la mucosa, lo que resulta en una reducción del movimiento de fluidos hacia el lumen intestinal.

Estabilización de la Barrera y Homeostasis de Fluidos

El producto interactúa con las vías celulares del huésped para apoyar la integridad estructural del intestino. Modula la transducción de señales al inhibir la fosforilación de la MLC Kinasa, un paso crucial para el mantenimiento de las proteínas de unión estrecha (tight junction proteins, como ZO-1 y ocludina) que sellan el espacio entre los enterocitos. Este mecanismo apoya la integridad de la barrera intestinal y contrarresta activamente la señalización inducida por secretagogos, que típicamente impulsa la secreción excesiva de agua e iones, contribuyendo al mantenimiento de las vías establecidas para el transporte de fluidos y electrolitos.

Modulación Inmune Local y Reparación Epitelial

La levadura estimula la producción de factores tróficos mientras modula las respuestas inflamatorias locales. Apoya la función celular al estimular la producción de poliaminas que mejoran el crecimiento y la supervivencia de los enterocitos. Paralelamente, reduce la señalización proinflamatoria al inhibir la activación de la vía NF-kappaB en las células de la mucosa, lo que influye en el entorno inflamatorio local y promueve la restauración de la superficie epitelial.


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Información sobre la dosificación y la administración

Pautas Oficiales de Administración

Ultra-Levure (Saccharomyces boulardii) se administra exclusivamente por vía oral y está disponible en cápsulas duras o como polvo para suspensión oral (en sobres). La dosis y el método de administración son definidas por documentos regulatorios para asegurar que el componente de levadura activa mantenga su viabilidad.


Dosis Estándar y Pauta

La dosis estándar para adultos y adolescentes es generalmente en el rango de 250 mg a 500 mg de dosis diaria total de la levadura liofilizada. Este régimen se suele tomar en una o dos dosis divididas al día (BID). Por ejemplo, algunas formulaciones recomiendan tomar un sobre o una cápsula de 250 mg dos veces al día. La duración del tratamiento es típicamente corta, y la necesidad de uso continuado debe reevaluarse si los síntomas persisten más allá de los dos días.

Preparación y Manipulación

La presentación en polvo debe mezclarse con agua, zumo o leche, mientras que las cápsulas deben tragarse enteras. Es un requisito procedimental que el medicamento no debe mezclarse con ningún líquido o alimento que esté demasiado caliente (por encima de 50 C), helado o alcohólico, ya que estas condiciones pueden inactivar las células de levadura viva.

En cuanto a la administración, el medicamento puede tomarse con o sin alimentos, aunque cierta información de prescripción aconseja tomarlo preferentemente antes de las comidas.

Normas y Restricciones Específicas por Edad

Las etiquetas oficiales imponen restricciones de edad según la forma farmacéutica. La forma de cápsula está contraindicada para niños menores de 6 años de edad debido al riesgo de aspiración. En los pacientes pediátricos aplicables, la dosis (masa) es frecuentemente la misma que la del adulto, utilizando la forma de polvo para los niños más pequeños. Además, Ultra-Levure no debe tomarse de forma simultánea con medicamentos antimicóticos (antifúngicos) sistémicos u orales debido al potencial de inactivación del fármaco.


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Evidencia clínica reciente

Evidencia Clínica Reciente / Resumen de Estudios de Ultra-Levure

Esta sección describe los tipos de investigación científica que se han llevado a cabo sobre el uso de Ultra-Levure (Saccharomyces boulardii), detallando lo que fue estudiado y lo que aún permanece incierto. Esta información se proporciona únicamente con fines informativos y de contexto, y no constituye asesoramiento médico ni una recomendación de uso.


Evidencia de Uso en la Prevención de la Diarrea Asociada con Antibióticos (DAA)

La investigación se ha centrado principalmente en cómo se supervisó el uso de Ultra-Levure en estudios que exploraron resultados a corto plazo relacionados con la diarrea asociada con antibióticos (DAA). Se estudió tanto en adultos como en niños a quienes se les prescribieron antibióticos. Los investigadores utilizaron Ensayos Controlados Aleatorizados (ECA) estructurados y de corta duración y luego combinaron los datos en revisiones sistemáticas. Los principales resultados que se midieron se relacionaron con la incidencia (con qué frecuencia ocurrió) de la DAA y la frecuencia con la que los pacientes desarrollaron otros resultados, como la diarrea asociada con Clostridioides difficile (DACD).

Los estudios informaron que la incidencia medida de DAA varió entre el grupo que recibió la intervención y el grupo de control durante e inmediatamente después del tratamiento con antibióticos. Los efectos a largo plazo no están completamente establecidos, y la calidad de la evidencia varía entre los estudios debido a las diferencias en los detalles del diseño de los ensayos.


Evidencia de Uso en el Tratamiento de la Diarrea Infecciosa Aguda

Se estudió el uso de Ultra-Levure durante periodos de síntomas intensos asociados con la diarrea infecciosa aguda. La investigación exploró cambios en los síntomas a corto plazo mediante el monitoreo de resultados como la duración media de la diarrea (cuánto tiempo duró) y la frecuencia de las deposiciones. Algunos ensayos informaron mediciones de la duración promedio de la diarrea que difirieron entre los grupos, aunque los hallazgos relacionados con cambios específicos en la frecuencia de las deposiciones fueron mixtos.

La investigación exploró diversas dosis y duraciones de uso de este producto para la diarrea aguda; sin embargo, la certeza sigue siendo baja en áreas como la administración óptima. Existe evidencia comparativa limitada entre Ultra-Levure y otros productos similares o tratamientos médicos estándar para esta afección. Además, los resultados solo se aplican a las poblaciones estudiadas, y hay información limitada disponible sobre resultados relacionados con la hospitalización o la recuperación a largo plazo.


Lo Que Aún Es Incierto Sobre la Investigación de Ultra-Levure

Las principales lagunas en la evidencia se relacionan con los resultados a largo plazo y la durabilidad de los patrones observados después de que las personas dejan de usar el producto. Existe evidencia comparativa limitada para evaluar cómo Ultra-Levure se compara con cualquier otro tipo de probiótico o intervención. La coherencia de los hallazgos se ve afectada por la heterogeneidad (variabilidad) entre los estudios, lo que significa que las diferencias en los grupos de pacientes, los regímenes y los diseños de los estudios conducen a la variabilidad en los resultados informados. La investigación proporciona información sobre cambios a corto plazo, pero no determina si un individuo responderá de manera similar.

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Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Ultra-Levure (FAQ)


P: ¿Cuál es la diferencia entre Ultra-Levure y otros probióticos comunes?

Según la información oficial, Ultra-Levure se clasifica como una levadura no patógena (un tipo de hongo), a diferencia de muchos probióticos comunes que son bacterias. Se destaca que esta clasificación específica proporciona una resistencia inherente a los medicamentos antibacterianos, permitiendo que el ingrediente activo mantenga su viabilidad y presencia en el intestino incluso cuando se toma al mismo tiempo que los antibióticos.

P: ¿Cuáles son los efectos secundarios más comunes de Ultra-Levure?

Los documentos regulatorios oficiales clasifican la flatulencia (gases) como una reacción adversa común asociada con el uso de este producto. Otros efectos gastrointestinales, como el estreñimiento, también han sido reportados en el uso clínico. La sección completa de seguridad contiene un resumen exhaustivo de todos los efectos adversos documentados.

P: ¿Las personas con alergias a la levadura pueden usar Ultra-Levure?

El uso del producto está terminantemente contraindicado si una persona tiene una alergia conocida a la levadura o a cualquiera de los componentes del producto, según lo estipulado en las advertencias regulatorias. El etiquetado oficial contiene una lista completa de ingredientes para ser revisada si existen alergias conocidas.

P: ¿Es necesario tomar Ultra-Levure con alimentos?

Los documentos regulatorios indican que el medicamento puede tomarse con o sin alimentos. Sin embargo, cierta información de prescripción aconseja tomarlo preferiblemente antes de las comidas. Los pacientes deben consultar las instrucciones específicas proporcionadas en el envase de su formulación.

P: ¿Puedo usar Ultra-Levure durante el embarazo o la lactancia?

El medicamento no se recomienda para su uso durante el embarazo ni la lactancia. Esto se debe a la insuficiencia de datos de seguridad fiables oficialmente declarada en relación con su uso en estas poblaciones específicas.

P: ¿Durante cuánto tiempo puedo seguir tomando Ultra-Levure?

La duración del tratamiento se clasifica típicamente como de corto plazo en los documentos oficiales. Los documentos regulatorios oficiales aconsejan una reevaluación si los síntomas persisten más allá de unos pocos días (como dos días, en algunos regímenes).

P: ¿Por qué a Ultra-Levure se le llama a veces Saccharomyces boulardii?

Saccharomyces boulardii es el nombre oficial del ingrediente activo contenido en el producto. Esta cepa específica de levadura no patógena es el componente activo definido en los documentos oficiales.

P: ¿Cómo afecta Ultra-Levure al microbioma intestinal?

El propósito general del producto, según se indica en las fuentes oficiales, es brindar soporte para la restauración de la microbiota intestinal. Los estudios señalan que la introducción de esta levadura contribuye a reestablecer el equilibrio ecológico general en el intestino tras una alteración aguda.

P: ¿Es necesario refrigerar Ultra-Levure?

El producto se almacena generalmente a Temperatura Ambiente Controlada (típicamente alrededor de 20 °C a 25 °C) cuando el envase está cerrado. Sin embargo, las instrucciones oficiales requieren que el producto se almacene en el refrigerador (por ejemplo, 2 °C a 8 °C) después de la primera apertura del envase para garantizar la viabilidad del ingrediente activo.

P: ¿Puede Ultra-Levure causar hinchazón o gases?

El etiquetado regulatorio oficial clasifica la flatulencia (gases) como una reacción adversa común asociada con el uso del producto. Aunque la 'hinchazón' no se clasifica específicamente, la flatulencia es una reacción adversa común.

P: ¿Existen efectos a largo plazo por el uso regular de Ultra-Levure?

Los resúmenes oficiales de la investigación indican que los efectos a largo plazo no están completamente establecidos en la literatura científica publicada. Las lagunas en la evidencia se relacionan específicamente con la durabilidad de los patrones de salud observados después de suspender su uso.

P: ¿Qué sucede si accidentalmente olvido tomar Ultra-Levure un día?

La orientación oficial sobre la dosificación, que se aplica a muchos medicamentos y suplementos regulados, generalmente aconseja no tomar producto adicional ni duplicar la dosis para compensar una dosis olvidada. La instrucción es continuar con la siguiente dosis programada.

P: ¿El cultivo activo de Ultra-Levure es destruido por el ácido estomacal?

La información autorizada sobre las propiedades farmacológicas del ingrediente activo indica que la cepa específica de levadura es conocida por sobrevivir a la acidez gástrica y a la bilis en el tracto digestivo. Esta propiedad le permite a la levadura llegar a la parte inferior del intestino, donde está destinado a actuar.

P: ¿Hay diferentes concentraciones de Ultra-Levure disponibles?

Sí. Los documentos regulatorios confirman que Ultra-Levure está autorizado en varios países en múltiples concentraciones. Estas formulaciones pueden incluir dosis de 100 mg, 200 mg y 250 mg, que pueden presentarse en forma de cápsulas o sobres.

P: ¿Es seguro Ultra-Levure para personas con diabetes?

Se aconseja precaución en el etiquetado oficial para pacientes con ciertas intolerancias hereditarias a los azúcares relacionadas con los excipientes (ingredientes no activos) del producto. Los pacientes que controlan su nivel de azúcar en sangre deben tener en cuenta la advertencia oficial sobre los excipientes.

P: ¿Puede Ultra-Levure causar fiebre o escalofríos?

La reacción adversa grave de fungemia (una infección por levadura en el torrente sanguíneo) está documentada en informes oficiales, ocurriendo predominantemente en poblaciones específicas de riesgo. La información oficial señala que la fungemia con mayor frecuencia ha resultado en pirexia (fiebre) en los casos reportados.

P: ¿Existen restricciones dietéticas al tomar Ultra-Levure?

Los documentos regulatorios imponen restricciones claras con respecto a la manipulación física del producto. Los documentos regulatorios aconsejan no mezclar el medicamento con líquidos o alimentos que estén demasiado calientes (por encima de 50 C), helados o alcohólicos, ya que estas condiciones pueden inactivar físicamente las células de levadura viva.

P: ¿Hay interacciones conocidas entre Ultra-Levure y el alcohol?

Los documentos regulatorios aconsejan explícitamente no mezclar el producto con bebidas o alimentos que contengan alcohol. Esta restricción se basa en el hecho de que el alcohol puede inactivar físicamente las células de levadura viva.

P: ¿Es Ultra-Levure lo mismo que la levadura de cerveza?

El ingrediente activo de Ultra-Levure, Saccharomyces boulardii, es una levadura no patógena que pertenece al grupo de especies más amplio Saccharomyces cerevisiae (que incluye la levadura de cerveza). Sin embargo, S. boulardii es una cepa específica con propiedades documentadas distintas y no es intercambiable con todos los productos comunes de levadura de cerveza.

P: ¿Es Ultra-Levure seguro para pacientes que se recuperan de una cirugía?

Las advertencias oficiales prohíben estrictamente el uso del producto en pacientes en estado crítico y pacientes que tienen un catéter venoso central (CVC) debido a un mayor riesgo de fungemia. Estas categorías contraindicadas específicas son consideraciones importantes en el contexto de la recuperación quirúrgica.

P: ¿Se ha estudiado Ultra-Levure en combinación con soluciones de rehidratación oral?

Las revisiones de investigación y las guías oficiales para ciertas afecciones, como la gastroenteritis aguda, a menudo evalúan el uso de Saccharomyces boulardii junto con la terapia de rehidratación como parte de un enfoque integral.

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¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Ultra-Levure?

Requisitos de Conservación y Desecho

Los documentos reglamentarios oficiales definen controles ambientales estrictos para Ultra-Levure (Saccharomyces boulardii) para asegurar la viabilidad del componente de levadura viva.

Conservación: Se debe almacenar a Temperatura Ambiente Controlada (por ejemplo, 20 °C a 25 °C / 68 °F a 77 °F). No se debe congelar.

El producto debe protegerse de la humedad y el calor, y mantenerse en un lugar seco y fresco. El envase debe permanecer bien cerrado.

Tras la primera apertura del envase, el producto requiere ser conservado en el refrigerador (2 °C a 8 °C).

Debe mantenerse fuera del alcance de los niños.

Desecho: El producto no utilizado o caducado debe ser desechado de forma adecuada. No deseche el medicamento tirándolo por el inodoro ni vertiéndolo por el desagüe, a menos que un farmacéutico o una empresa de gestión de residuos lo instruyan a hacerlo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

Equivalente de Ultra-Levure encontrado en:

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