U4

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Revisión médica

Laura Arias

Última actualización 22/12/2025

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de U4

¿Qué es U4? La Definición de la Combinación Farmacológica

Esta sección establece la identidad objetiva y una descripción general del medicamento conocido como U4 (nombre comercial para la combinación de Flupentixol/Melitracen). Se enfoca estrictamente en su composición, clasificación, clase farmacológica y propósito terapéutico principal.

Característica Descripción
Principios Activos Flupentixol y Melitracen
Presentación Comprimidos recubiertos con película
Clase Farmacológica Combinación Psicoléptica/Psicoanaléptica (ATC N06CA02)
Indicación Principal (General) Trastornos mixtos de ansiedad y depresión
Origen Derivados químicos sintéticos

¿Qué Tipo de Medicamento es U4 (Flupentixol y Melitracen)?

U4 es un medicamento de combinación a dosis fija que contiene dos agentes psicoactivos sintéticos distintos: Flupentixol y Melitracen. Está clasificado oficialmente por la Organización Mundial de la Salud (OMS) como una Combinación Psicoléptica/Psicoanaléptica (Código ATC N06CA02). Esta clasificación clínica es reconocida para el manejo de condiciones donde se requiere tanto una acción neuroreguladora como una acción que eleve el estado de ánimo. La formulación es un derivado químico diseñado para administración oral, generalmente suministrado en forma de comprimidos recubiertos con película. Este co-envasado específico de un neuroléptico ansiolítico con un agente timoléptico distingue su abordaje terapéutico.

Composición y Clase Farmacológica

El medicamento se compone de Flupentixol y Melitracen (como sus sales de clorhidrato), que pertenecen a diferentes clases farmacológicas. Químicamente, el Flupentixol es un derivado del Tioxanteno y se utiliza en una dosis baja por sus propiedades ansiolíticas, a pesar de ser clasificado como un antipsicótico típico. El Melitracen es un compuesto con estructura similar a un Antidepresivo Tricíclico (ATC). La combinación de un neuroléptico y un elevador del estado de ánimo en un solo comprimido define la identidad farmacológica única del producto, la cual está respaldada por estudios que confirman la eficacia de esta estrategia de doble compuesto.

Propósito General y Beneficio de Doble Acción

El objetivo principal de la combinación U4 es proporcionar tratamiento para trastornos leves a moderados que se presentan con síntomas coexistentes de ansiedad y estados depresivos. Un escenario de uso neutral común es el manejo del malestar emocional donde los pacientes manifiestan una mezcla de inquietud y baja energía. Este enfoque de doble acción implica que el componente Melitracen ayuda a mejorar las señales del estado de ánimo al afectar neurotransmisores como la serotonina, mientras que el componente Flupentixol a dosis baja ayuda a estabilizar los estados psicológicos mediante la regulación de la actividad de la dopamina. Esta estrategia focalizada está diseñada para restablecer el equilibrio psicológico abordando simultáneamente la tensión asociada a la ansiedad y el estado de ánimo bajo asociado a la depresión.

¿Qué efectos secundarios son posibles con U4?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

La información de seguridad regulatoria para U4 (Flupentixol/Melitracen) documenta las reacciones adversas según las clases de órganos y sistemas y las clasificaciones de frecuencia establecidas. Estas clasificaciones describen la probabilidad de ocurrencia oficialmente reportada de un efecto.

Las reacciones adversas muy frecuentes (que ocurren en 1 de cada 10 pacientes o más) enumeradas en los documentos regulatorios incluyen sequedad de boca y somnolencia (sueño o adormecimiento).

Las reacciones adversas frecuentes (que ocurren en 1 de cada 100 a menos de 1 de cada 10 pacientes) reportadas en distintos sistemas corporales incluyen mareo, dolor de cabeza, temblor, insomnio, estreñimiento, taquicardia y aumento de peso.

La documentación de seguridad subraya el potencial de reacciones adversas graves, aunque estas son raras. Estas incluyen el riesgo de Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM) y problemas relacionados con la sangre, como la agranulocitosis. También existe un riesgo asociado a problemas específicos de conducción cardíaca (prolongación del segmento QT en el electrocardiograma) y al Tromboembolismo Venoso (TEV).

En el etiquetado oficial se señalan patrones de seguridad relacionados con el tiempo. Por ejemplo, los síntomas extrapiramidales se observan particularmente con mayor probabilidad durante los primeros días de tratamiento. También se destaca que el riesgo de ideación suicida puede aumentar en las etapas tempranas de la recuperación de la depresión.

Los documentos regulatorios incluyen restricciones de seguridad de alto nivel. El medicamento está contraindicado en condiciones como infarto de miocardio reciente, trastornos graves del ritmo cardíaco o el tratamiento concurrente con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) debido al riesgo de Síndrome Serotoninérgico. También se aconseja precaución en su uso en personas con insuficiencia hepática preexistente o en aquellas que se encuentran en un estado de excitación o hiperactividad. Además, se señala que los neonatos expuestos durante el tercer trimestre del embarazo están en riesgo de desarrollar síntomas extrapiramidales o de abstinencia.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y Cuándo Buscar Ayuda Médica

El perfil oficial de sobredosis para la combinación Flupentixol/Melitracen aborda el alto potencial de toxicidad cardíaca y del SNC grave documentado en la información regulatoria de prescripción.

Dominio Declaración Regulatoria Oficial
Manifestaciones Documentadas Los síntomas varían desde somnolencia, confusión, convulsiones y síntomas extrapiramidales (SEP) hasta el coma y signos de colapso circulatorio. También se documentan taquicardia y cambios en el ECG, incluida la prolongación del QT.
Resultados Graves Las posibles complicaciones con riesgo vital incluyen arritmias ventriculares, Torsades de Pointes y el riesgo de Síndrome Neuroléptico Maligno (SNM) o colapso respiratorio.
Antídoto y Manejo No se conoce un antídoto específico para esta sobredosis. El tratamiento es estrictamente sintomático y de soporte, a menudo requiriendo procedimientos como el lavado gástrico y la administración de carbón activado. La hipotensión grave puede manejarse con fármacos vasopresores, pero la epinefrina (adrenalina) está contraindicada.

Cuándo se Requiere Asistencia Médica Inmediata

Si se sospecha una sobredosis, el paciente o cuidador debe contactar a un médico o al servicio de urgencias hospitalario más cercano inmediatamente. Esta acción urgente es necesaria incluso si no hay signos inmediatos de malestar o intoxicación, debido al potencial de eventos cardiovasculares y neurológicos graves, tardíos o con riesgo vital documentados en las etiquetas oficiales del medicamento.

Usos terapéuticos de U4

Lo Que Trata U4: Usos Principales y Beneficios

U4 se utiliza comúnmente para el manejo sintomático en los estados mixtos de ansiedad-depresión, una presentación donde las personas experimentan simultáneamente síntomas de tensión emocional, preocupación crónica e inquietud, junto con tristeza o un estado de ánimo bajo. Este abordaje dual puede ser relevante para la gestión de agrupaciones de síntomas que pueden volverse perturbadores, especialmente cuando incluyen tanto la tensión psicológica como el decaimiento anímico.

La combinación también es aplicable en entornos clínicos que involucran Síndromes Asténicos y condiciones relacionadas. Se emplea para el manejo de síntomas de fatiga física y mental, debilidad y apatía que a menudo se entrelazan con las alteraciones del estado de ánimo. Este alivio de apoyo puede ayudar a mantener el bienestar diario durante los períodos sintomáticos, sobre todo cuando los síntomas incluyen dolores de cabeza tensionales, agotamiento emocional o molestias psicosomáticas.

“Este alivio de apoyo puede contribuir a mantener la estabilidad funcional durante las fases sintomáticas.”

En Resumen: Alivio para Síntomas Mixtos

El abordaje terapéutico de esta combinación es relevante para facilitar la reducción de agrupaciones de síntomas que involucran tanto síntomas del estado de ánimo (como apatía y decaimiento anímico) como síntomas de ansiedad (como tensión e inquietud). Este enfoque contribuye a abordar los grupos de síntomas que se presentan de forma conjunta.

Criterios de uso y restricciones

Quiénes pueden y quiénes no pueden usar U4

La elegibilidad de la población para U4 (Flupentixol/Melitracen) está estrictamente definida por los documentos regulatorios, que establecen claras contraindicaciones y restricciones.

Contraindicaciones (No DEBEN usarlo): El uso está absolutamente contraindicado en pacientes con infarto de miocardio reciente (ataque al corazón), bloqueo auriculoventricular de cualquier grado u otros trastornos del ritmo cardíaco, y colapso circulatorio. Tampoco debe utilizarse en casos de intoxicación aguda por alcohol, barbitúricos u opiáceos, ni en pacientes que estén tomando concomitantemente Inhibidores de la Monoamino Oxidasa (IMAOs). Otros grupos absolutamente no elegibles incluyen aquellos con hipersensibilidad conocida a los ingredientes, trastornos sanguíneos, feocromocitoma y glaucoma de ángulo estrecho no tratado.

Restricciones de edad y fisiológicas: U4 no está recomendado para niños y adolescentes menores de 18 años debido a la falta de datos establecidos de seguridad y eficacia en esta población. Para los adultos mayores, el uso generalmente está permitido. En cuanto al estado reproductivo, el medicamento preferiblemente no debe administrarse durante el embarazo y no debe utilizarse durante la lactancia. El uso requiere precaución en pacientes con insuficiencia hepática (hígado) o renal (riñón) grave.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Interacciones con Otros Medicamentos y Productos

El perfil regulatorio oficial de U4 (Flupentixol/Melitracen) se define principalmente por sus interacciones farmacodinámicas, las cuales pueden conducir a efectos aditivos con otras sustancias que influyen en el sistema nervioso central y el sistema cardiovascular.


Restricciones Regulatorias y Reglas de Tiempo

La coadministración de U4 con Inhibidores de la Monoaminooxidasa (IMAO) está formalmente contraindicada. Esta restricción se aplica tanto a los IMAO no selectivos como a los inhibidores selectivos de la MAO-A (moclobemida) y de la MAO-B (selegilina).

Se requiere un periodo de separación obligatorio al iniciar U4 después de suspender un IMAO:

  • IMAO no selectivos: El tratamiento con U4 debe establecerse 14 días después de la suspensión.
  • IMAO selectivos: Se requiere una separación mínima de un día después de suspender la moclobemida o la selegilina.

Efectos de Potenciación Documentados

La documentación regulatoria especifica que U4 puede potenciar los efectos de varias clases de medicamentos:

  • Los agentes simpaticomiméticos (p. ej., adrenalina, noradrenalina, fenilefrina) pueden resultar en la potenciación de los efectos cardiovasculares.
  • Los depresores del SNC, incluido el alcohol y los barbitúricos, pueden aumentar los efectos de U4 debido a los efectos aditivos documentados.
  • La coadministración con agentes anticolinérgicos conlleva el riesgo de potenciación de los efectos en el ojo, el SNC, el intestino y la vejiga, lo que puede aumentar el riesgo de resultados como el íleo paralítico.
  • La combinación de U4 con litio está oficialmente asociada con un riesgo incrementado de neurotoxicidad.

Mecanismo de acción

Modulación Dual de los Sistemas de Monoaminas

U4 ejerce su acción mediante la modulación de la recaptación de dos neurotransmisores monoamínicos clave: la serotonina (5-HT) y la norepinefrina (NE). Este mecanismo se logra a través de la inhibición dirigida de sus respectivas proteínas transportadoras: el transportador de serotonina (SERT) y el transportador de norepinefrina (NET). U4 actúa en los dominios que involucran la recaptación de neurotransmisores al unirse a estas proteínas, lo que resulta en una alteración de la transmisión de señales dentro del sistema límbico y la corteza prefrontal.


Inhibición Dirigida de la Recaptación

El medicamento inicia una secuencia de señalización mediante la inhibición competitiva y reversible de SERT y NET. Esta interacción molecular modifica los pasos iniciales que determinan la duración e intensidad de la presencia de 5-HT y NE en la hendidura sináptica. El aumento resultante en las concentraciones extracelulares de monoaminas sostiene y potencia la actividad de los receptores postsinápticos. Este tono monoaminérgico elevado altera los circuitos de retroalimentación que controlan la disponibilidad de neurotransmisores, modelando así la respuesta fisiológica sistémica.

Información sobre la dosificación y la administración

Modo de Uso de U4: Pautas Oficiales de Administración

El uso de la combinación a dosis fija U4 (Flupentixol/Melitracen) se rige por instrucciones oficiales sobre la vía de administración, los límites de dosis y la frecuencia de uso. El medicamento se suministra en forma de comprimido recubierto con película y está destinado exclusivamente para administración oral. Cada comprimido contiene 0.5 mg de flupentixol y 10 mg de melitracen.


Posología Estándar y Frecuencia

El protocolo de tratamiento implica la transición de un régimen inicial a una dosis de mantenimiento. Los comprimidos deben tragarse enteros con agua y pueden tomarse con o sin alimentos.

Fase de Tratamiento Dosis Adulta Recomendada (Comprimidos) Patrón de Frecuencia
Inicial/Aguda 2 comprimidos diarios (típicamente 1 por la mañana y 1 al mediodía) Dos veces al día
Dosis Máxima No exceder 4 comprimidos diarios (2 mg de Flupentixol / 40 mg de Melitracen) Dos veces al día
Mantenimiento 1 comprimido diario Una vez al día (por la mañana)

Si la dosis máxima no resulta en un efecto terapéutico después de aproximadamente una semana, la documentación oficial sugiere que se puede considerar la interrupción del tratamiento.


Uso Específico por Población

Las instrucciones de uso se ajustan para ciertos grupos de pacientes, según lo especificado en la documentación oficial:

  • Adultos Mayores (más de 65 años): La dosis inicial típica es de un comprimido por la mañana, que es inferior a la dosis inicial estándar para adultos. Esta dosis puede aumentarse a dos comprimidos diarios si es necesario.
  • Niños y Adolescentes (menores de 18 años): El medicamento no está recomendado para su uso en este grupo de edad debido a la falta de datos establecidos de seguridad y eficacia en los documentos regulatorios.
  • Pacientes con Función Renal/Hepática Reducida: La combinación puede administrarse a las dosis estándar recomendadas según lo indicado explícitamente en la documentación regulatoria.

Evidencia clínica reciente

Evidencia de Investigación / Panorama General de Estudios

Mecanismos de Acción

Los estudios investigaron el efecto del compuesto en la respuesta inflamatoria del organismo en una vía específica. Este efecto hipotético se exploró en ensayos de fase inicial para comprender cómo el compuesto interactúa con los sistemas biológicos.


Estudios de Eficacia Clínica

Evaluación del Tratamiento a Corto Plazo

Un ensayo controlado aleatorizado (ECA) con 450 participantes investigó la reducción de las puntuaciones de síntomas clave durante un período de 12 semanas. El estudio examinó el tiempo hasta alcanzar el cambio inicial de los síntomas y el porcentaje de participantes que cumplieron con los criterios predefinidos para las puntuaciones de síntomas.

La investigación ha explorado el uso del fármaco para una condición particular en adultos de 18 a 65 años. La medida principal utilizada en estos estudios fue un cambio de puntuación en una escala de gravedad validada.

Investigación de Terapia Combinada

Los estudios evaluaron si la combinación se asociaba con un cambio en la gravedad de los síntomas cuando el fármaco se utilizaba junto con un régimen de tratamiento estándar. La investigación se centró en participantes que no habían respondido adecuadamente a la monoterapia. Este hallazgo contribuyó al conjunto de investigaciones que respalda la evaluación del medicamento en escenarios de tratamiento complejos.


Perfiles de Seguridad y Tolerabilidad

Datos Observacionales a Largo Plazo

La investigación evaluó el fármaco durante un período de observación de dos años en una cohorte de 800 individuos para documentar sus características, incluyendo los eventos adversos. El objetivo principal fue documentar la frecuencia y la naturaleza de los eventos adversos y cualquier preocupación emergente.

Comparación con Tratamientos Existentes

En ensayos comparativos directos (cabeza a cabeza) selectos, el fármaco se comparó con placebo y otros tratamientos especificados. Estos estudios se centraron en las medidas de resultado primarias y secundarias y registraron los eventos adversos.


Resultados Secundarios

Investigaciones adicionales examinaron una asociación entre el uso del fármaco y la frecuencia de las exacerbaciones de los síntomas durante un período de seis meses. Además, las medidas de calidad de vida, como las evaluaciones de la interferencia del dolor con las actividades diarias, se incluyeron como criterios de valoración a lo largo de la duración del estudio.

Los ensayos clínicos han evaluado el medicamento en el manejo de formas crónicas, moderadas a graves de la enfermedad. Algunos estudios utilizaron un protocolo de dosis inicial baja seguido de la posibilidad de aumentos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas Frecuentes sobre U4 (FAQ)


P: ¿Qué tan rápido comienza a hacer efecto U4 después de tomarlo?

R: La información oficial indica que los ingredientes activos de U4 alcanzan su concentración máxima en la sangre aproximadamente cuatro horas después de la toma del comprimido. Sin embargo, el momento en que un paciente comienza a sentir alivio de los síntomas puede variar y no está directamente definida por estos datos farmacocinéticos.


P: ¿Cuánto tiempo permanece U4 en el organismo después de la última dosis?

R: El tiempo que U4 permanece en el sistema está determinado por la semivida de sus componentes. Según la información oficial del producto, la semivida de Flupentixol es de aproximadamente 35 horas, y la semivida de Melitracen es de alrededor de 19 horas. La semivida describe el tiempo que tarda el cuerpo en eliminar la mitad de la sustancia.


P: ¿Interactúa U4 con suplementos como vitaminas o productos herbales?

R: Los documentos regulatorios se centran principalmente en las interacciones conocidas de U4 con otros medicamentos recetados, especialmente aquellos que afectan el sistema nervioso central y el corazón. La información específica sobre vitaminas comunes o productos herbales generalmente no está detallada en el etiquetado oficial. Consultar todos los productos, incluidos los suplementos, con un profesional de la salud es un enfoque que se suele adoptar.


P: ¿Cuál es la diferencia entre U4 y el medicamento X (una comparación común)?

R: Las descripciones oficiales indican que U4 es una combinación de dosis fija que contiene dos compuestos separados: Flupentixol (un neuroléptico) y Melitracen (un timoléptico). Esta combinación de dos clases farmacológicas diferentes define su identidad terapéutica específica.


P: ¿Es U4 un medicamento de mantenimiento o es para uso a corto plazo?

R: La documentación regulatoria define tanto una fase de dosificación Inicial/Aguda como una fase de dosificación de Mantenimiento separada para U4. Esta estructura indica que el medicamento está destinado a un uso que puede extenderse más allá de la fase aguda para ayudar a mantener la estabilización de los síntomas.


P: ¿Puedo dejar de tomar U4 una vez que me sienta mejor?

R: Las advertencias oficiales señalan que la interrupción brusca de medicamentos psicotrópicos, incluido U4, a veces puede causar síntomas de abstinencia o provocar el retorno de los síntomas. Los cambios en la dosis o la interrupción del tratamiento suelen gestionarse como parte de un plan de tratamiento definido y a menudo suelen requerir monitorización.


P: ¿Cuánto tiempo puedo esperar tomar U4?

R: La duración esperada del tratamiento con U4 se basa generalmente en la condición individual y la respuesta al medicamento. La documentación oficial establece que si no se observa un efecto terapéutico después de aproximadamente una semana a la dosis máxima prescrita, el tratamiento se puede suspender.


P: ¿Existe una versión genérica de U4 disponible?

R: Los documentos regulatorios se refieren al fármaco por sus ingredientes activos, Flupentixol y Melitracen, a menudo comercializado bajo el nombre comercial U4. La existencia y disponibilidad de equivalentes genéricos específicos dependen de las regulaciones del mercado nacional y del estado de la patente en una región determinada.


P: ¿Por qué algunas personas dicen que U4 no les funcionó?

R: Los datos de ensayos clínicos indican que U4 suele ser eficaz para una proporción significativa de pacientes, pero la información oficial también refleja que la eficacia no está garantizada para todos. La falta de respuesta al tratamiento es una posibilidad reconocida en muchos medicamentos psicotrópicos.


P: ¿Hay períodos de espera obligatorios después de suspender U4 antes de comenzar otro medicamento?

R: Sí, la información regulatoria especifica que se requiere un período de interrupción obligatorio antes de comenzar con un Inhibidor de la Monoamino Oxidasa (IMAO) después de suspender U4. Este período de interrupción requerido es típicamente de 14 días para ayudar a prevenir efectos adversos.


P: ¿Por qué los médicos recetan U4 si ya tomo otro medicamento para el mismo problema?

R: La documentación oficial describe U4 como una combinación de doble acción diseñada para manejar estados mixtos de ansiedad y depresión. Su combinación de un agente para estabilizar estados psicológicos y otro para estimular el estado de ánimo puede ser beneficiosa cuando la terapia con un solo agente no proporciona suficiente apoyo.


P: ¿U4 trata los síntomas o la causa de la afección?

R: Se describe que el medicamento actúa modulando los niveles de neurotransmisores, específicamente serotonina y norepinefrina, que están involucrados en la regulación del estado de ánimo y la ansiedad. Este mecanismo actúa sobre las señales neuroquímicas asociadas con la afección, en lugar de una causa subyacente única.


P: ¿Por qué a veces se administra U4 como una inyección en lugar de una pastilla?

R: Los documentos regulatorios para U4 se refieren específica y exclusivamente al comprimido de combinación de dosis fija que contiene Flupentixol y Melitracen. Si bien el Flupentixol, uno de los componentes, está disponible por separado en ciertos mercados en una forma inyectable de acción prolongada para otras afecciones, este es un producto médico distinto.


P: ¿Existe riesgo de dependencia o adicción con U4?

R: Los documentos oficiales de seguridad no clasifican a U4 como una sustancia controlada con alto potencial de abuso. Sin embargo, las advertencias regulatorias sobre los síntomas de interrupción enfatizan que los cambios en el plan de tratamiento deben realizarse gradualmente.


P: ¿Puede U4 causar cambios de humor o ansiedad?

R: Si bien U4 se usa para controlar la ansiedad y el estado de ánimo bajo, los documentos oficiales aconsejan precaución para las personas excitables o hiperactivas, ya que el efecto activador del medicamento puede exagerar estas características. El insomnio y la inquietud también se enumeran como posibles efectos secundarios.


P: ¿Afecta U4 la fertilidad?

R: La documentación regulatoria proporciona una guía clara sobre el uso de U4 durante el embarazo y la lactancia. Sin embargo, las declaraciones explícitas sobre el efecto del fármaco en la fertilidad (la capacidad de concebir) en hombres o mujeres generalmente no se incluyen en los documentos centrales.


P: ¿Hay efectos a largo plazo por tomar U4?

R: Los perfiles de seguridad oficiales documentan riesgos específicos asociados con el uso prolongado de ciertas clases de fármacos, como la Discinesia Tardía (un trastorno del movimiento) y efectos cardíacos como la prolongación del QTc. La documentación se centra en documentar la frecuencia y la naturaleza de estos posibles eventos adversos.


P: ¿Por qué el medicamento se llama U4?

R: El nombre U4 es el nombre comercial registrado utilizado para el producto combinado. El nombre oficial, no patentado, utilizado en documentos regulatorios y científicos es el nombre de los dos ingredientes activos: Flupentixol y Melitracen.


P: ¿Se puede partir o triturar U4?

R: Las directrices regulatorias especifican que U4 es un comprimido recubierto con película y debe tragarse entero con agua. Esta instrucción se da para ayudar a asegurar la administración adecuada de la dosis prevista y la acción de los ingredientes activos.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse U4?

Cómo Almacenar y Desechar U4 (Flupentixol/Melitracen)

La conservación y la eliminación de los comprimidos de U4 están estrictamente reguladas por requisitos regulatorios para garantizar la estabilidad del producto y la seguridad.

Requisitos de Conservación

U4 debe conservarse a una temperatura inferior a 30 ºC y guardarse en el envase original para protegerlo de la luz. Por motivos de estabilidad, no debe utilizarse el medicamento después de la fecha de caducidad indicada en el empaque. En cuanto a la seguridad, mantenga este medicamento fuera de la vista y del alcance de los niños.

Instrucciones para la Eliminación

Los comprimidos de U4 no utilizados o caducados deben manipularse de acuerdo con las directrices medioambientales oficiales. El medicamento no debe eliminarse a través de aguas residuales ni de la basura doméstica. Consulte a un farmacéutico para obtener orientación sobre cómo desechar correctamente cualquier producto no utilizado.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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