U4

Links rápidos para seções importantes

U4

Opção de tratamento:

Revisão médica

Laura Arias

Última atualização 22/12/2025

Esta página fornece informações gerais e de referência compiladas a partir de fontes médicas oficiais. Não substitui aconselhamento médico profissional, diagnóstico ou tratamento. Para decisões sobre a sua saúde, consulte um profissional de saúde qualificado.

Visão geral de U4

O que é o U4? Definição da Combinação Farmacológica

Esta secção apresenta a identidade factual e uma descrição geral do medicamento conhecido como U4 (um nome comercial para a combinação Flupentixol/Melitraceno), centrando-se estritamente na sua composição, tipo, classe e finalidade geral.

Propriedade Descrição
Substâncias Ativas Flupentixol e Melitraceno
Forma Farmacêutica Comprimidos revestidos por película
Classe Farmacológica Combinação de Psicolépticos e Psicanaléticos (ATC N06CA02)
Uso Comum (Geral) Estados mistos de ansiedade e depressão
Origem Derivados químicos sintéticos

Que Tipo de Medicamento é o U4 (Flupentixol e Melitraceno)?

O U4 é um medicamento de combinação de dose fixa que contém dois agentes psicoativos sintéticos distintos: o Flupentixol e o Melitraceno. É oficialmente classificado pela Organização Mundial de Saúde (OMS) como uma Combinação de Psicolépticos e Psicanaléticos (Código ATC N06CA02). Esta classificação é clinicamente reconhecida para abordar condições em que são necessárias ações de neurorregulação e de elevação do humor em simultâneo. A preparação é um derivado químico formulado para administração oral, sendo habitualmente disponibilizado em comprimidos revestidos por película. Esta combinação específica de um neuroléptico ansiolítico com um agente timoléptico distingue a sua abordagem terapêutica.

Composição e Classe Farmacológica

O medicamento é composto por Flupentixol e Melitraceno (nas formas de cloridrato), que pertencem a classes farmacológicas diferentes. O Flupentixol é quimicamente um derivado do Tioxanteno e desempenha o papel de um agente antipsicótico típico, embora seja aqui utilizado numa dose baixa para potenciar as suas propriedades contra a ansiedade. O Melitraceno é um composto estruturalmente semelhante a um Antidepressivo Tricíclico. A combinação de um neuroléptico e de um elevador do humor num único comprimido define a identidade farmacológica única do produto, a qual é sustentada por estudos farmacológicos que confirmam a eficácia desta estratégia de composto duplo.

Objetivo Geral e Benefício da Dupla Ação

O objetivo geral da combinação U4 é proporcionar tratamento para perturbações mentais ligeiras a moderadas que apresentem sintomas coexistentes de ansiedade e estados depressivos. Um cenário de utilização neutro e comum é a gestão do sofrimento emocional em que os doentes exibem uma mistura de inquietação e falta de energia. A abordagem de dupla ação envolve a componente Melitraceno, que ajuda a estimular os sinais do humor ao afetar neurotransmissores como a serotonina, enquanto a dose baixa de Flupentixol ajuda a estabilizar os estados psicológicos através da regulação da atividade da dopamina. Esta estratégia direcionada foi concebida para restaurar o equilíbrio psicológico, abordando simultaneamente a tensão associada à ansiedade e o baixo estado de espírito associado à depressão.

Quais efeitos secundários são possíveis com U4?

Efeitos secundários possíveis e informações de segurança

As informações regulamentares de segurança do U4 (Flupentixol/Melitraceno) documentam as reações adversas de acordo com as classes de sistemas de órgãos e as classificações de frequência estabelecidas. Estas classificações descrevem a probabilidade oficialmente reportada de ocorrência de um determinado efeito.

As reações adversas Muito Frequentes (que ocorrem em 1 em cada 10 doentes ou mais), listadas nos documentos regulamentares, incluem a boca seca e a sonolência.

As reações adversas Frequentes (que ocorrem entre 1 em cada 100 e menos de 1 em cada 10 doentes), relatadas em diferentes sistemas do organismo, incluem tonturas, cefaleias (dores de cabeça), tremores, insónia, obstipação (prisão de ventre), taquicardia e aumento de peso.

A documentação de segurança destaca o potencial para reações adversas graves, embora estas sejam raras. Estas incluem o risco de Síndrome Neuroléptica Maligna (SNM) e problemas hematológicos, como a agranulocitose. Existe também um risco associado a problemas específicos de condução cardíaca (prolongamento do intervalo QT no eletrocardiograma) e tromboembolismo venoso (TEV).

Estão descritos padrões de segurança relacionados com o tempo de utilização na rotulagem oficial. Por exemplo, os sintomas extrapiramidais são particularmente referidos como sendo mais prováveis de ocorrer durante os primeiros dias de tratamento. O risco de ideação suicida é também realçado, podendo aumentar nas fases iniciais da recuperação da depressão.

Os documentos regulamentares incluem restrições de segurança de nível elevado. O medicamento é contraindicado em situações como enfarte do miocárdio recente, perturbações graves do ritmo cardíaco ou tratamento concomitante com Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAOs), devido ao risco de Síndrome Serotoninérgica. Recomenda-se também precaução na utilização em indivíduos com compromisso hepático pré-existente ou naqueles que se encontrem num estado de excitação ou hiperatividade. Além disso, refere-se que os recém-nascidos expostos durante o terceiro trimestre de gravidez correm o risco de desenvolver sintomas extrapiramidais ou sintomas de privação.

Sobredosagem e resposta em caso de emergência

Sobredosagem e quando procurar ajuda médica

A sobredosagem com a substância U4 (também conhecida como AH-7921) é uma emergência médica grave e potencialmente fatal. Devido à sua elevada potência como agonista opioide, mesmo pequenas quantidades podem suprimir funções vitais básicas. É fundamental reconhecer precocemente os sinais de toxicidade para garantir uma intervenção imediata.

Sinais e sintomas de sobredosagem

Os sinais de uma sobredosagem por U4 assemelham-se aos de outros opioides fortes e incluem:

  • Depressão respiratória grave (respiração lenta, superficial ou interrupção completa da respiração).
  • Extrema sonolência, letargia ou incapacidade de despertar.
  • Miose acentuada (pupilas pontiformas).
  • Cianose, caracterizada por uma coloração azulada nos lábios, unhas ou pele devido à falta de oxigénio.
  • Flacidez muscular extrema.
  • Diminuição da frequência cardíaca e da pressão arterial.

Quando procurar ajuda médica urgente

Deve-se contactar imediatamente os serviços de emergência se houver suspeita de ingestão ou exposição à substância, especialmente se a pessoa apresentar qualquer dificuldade respiratória ou perda de consciência. Uma sobredosagem de U4 pode progredir rapidamente para paragem respiratória, danos cerebrais permanentes por hipóxia ou morte.

Ao solicitar assistência, é importante informar as equipas médicas sobre a substância específica utilizada, se conhecida, e a via de administração. Dada a natureza desta substância, o tratamento de emergência requer frequentemente a administração de antagonistas opioides e suporte ventilatório em ambiente hospitalar. Não se deve aguardar pelo agravamento dos sintomas, pois a rapidez do atendimento é o fator determinante para a sobrevivência e recuperação do paciente.

Usos terapêuticos de U4

O que o U4 trata: principais utilizações e benefícios

O U4 é habitualmente utilizado para suporte sintomático em estados mistos de ansiedade e depressão, um quadro em que os indivíduos experienciam sintomas de tensão emocional, preocupação crónica e inquietação, a par de um estado de humor baixo ou tristeza. A informação relativa à utilização desta combinação de dose fixa está disponível em registos de aprovação farmacológica. O medicamento pode ser considerado relevante para a gestão de sintomas associados a perturbações do humor. Esta abordagem de dupla ação pode auxiliar na gestão de conjuntos de sintomas que podem tornar-se disruptivos, particularmente quando envolvem tanto tensão psicológica como desânimo.

A combinação é também aplicável em contextos clínicos que envolvam Síndromes Asténicas e condições relacionadas. É utilizada para a gestão de sintomas de fadiga física e mental, fraqueza e apatia, que estão frequentemente interligados com perturbações do humor. Este alívio de suporte pode ajudar a manter o conforto diário durante períodos sintomáticos, especialmente quando os sintomas incluem cefaleias de tensão, fadiga emocional ou queixas psicossomáticas.

“Este alívio de suporte pode auxiliar na manutenção da estabilidade funcional durante as fases sintomáticas.”

Facto Rápido: Alívio para Sintomas Mistos

A abordagem terapêutica desta combinação é relevante para aliviar conjuntos de sintomas que envolvem tanto sintomas de humor (como apatia e desânimo) quanto sintomas de ansiedade (como tensão e inquietação). Esta abordagem ajuda a tratar grupos de sintomas que ocorrem em simultâneo.

Critérios de utilização e restrições

Quem pode e quem não pode utilizar U4?

A elegibilidade da população para o uso de U4 (Flupentixol/Melitracen) é estritamente definida por documentos regulamentares, que estabelecem contraindicações e restrições claras.

Contraindicações (Não deve utilizar): O uso está absolutamente contraindicado em doentes com enfarte do miocárdio recente, qualquer grau de bloqueio atrioventricular ou outros distúrbios do ritmo cardíaco, e em casos de colapso circulatório. Também não deve ser utilizado em situações de intoxicação aguda por álcool, barbituricos ou opiáceos, nem em pacientes que estejam a tomar simultaneamente Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAOs). Outros grupos absolutamente não elegíveis incluem pessoas com hipersensibilidade conhecida aos componentes do medicamento, distúrbios sanguíneos, feocromocitoma e glaucoma de ângulo estreito não tratado.

Restrições de Idade e Fisiológicas: O U4 não é recomendado para crianças e adolescentes com menos de 18 anos, devido à ausência de dados estabelecidos sobre a sua segurança e eficácia nesta população. Para adultos mais velhos, o uso é geralmente permitido. No que respeita ao estado reprodutivo, o medicamento não deve, preferencialmente, ser administrado durante a gravidez e não deve ser utilizado durante o período de aleitamento materno. O uso requer precaução em doentes com insuficiência hepática (fígado) ou renal (rim) grave.

O que devo saber sobre interações com outros medicamentos?

Interações com outros medicamentos e produtos

O perfil regulamentar oficial do U4 (Flupentixol/Melitraceno) é definido principalmente pelas suas interações farmacodinâmicas, que podem levar a efeitos aditivos quando combinado com outras substâncias que influenciam os sistemas nervoso central e cardiovascular.


Restrições Regulamentares e Regras de Intervalo

A administração concomitante de U4 com Inibidores da Monoamina Oxidase (IMAOs) é formalmente contraindicada. Esta restrição aplica-se aos IMAOs não seletivos e aos inibidores seletivos da MAO-A (moclobemida) e da MAO-B (selegilina).

É necessário respeitar um período de intervalo obrigatório ao iniciar o U4 após a interrupção de um IMAO:

  • IMAOs não seletivos: O tratamento com U4 deve ser iniciado apenas 14 dias após a interrupção do IMAO.
  • IMAOs seletivos: É necessário um intervalo mínimo de um dia após a suspensão da moclobemida ou da selegilina.

Efeitos de Potenciação Documentados

A documentação regulamentar especifica que o U4 pode potenciar os efeitos de várias classes de medicamentos:

  • Agentes simpaticomiméticos (ex: adrenalina, noradrenalina, fenilefrina): pode resultar na potenciação dos efeitos cardiovasculares.
  • Depressores do SNC, incluindo o álcool e os barbitúricos: podem intensificar a resposta ao U4 devido a efeitos aditivos documentados.
  • A coadministração com Agentes anticolinérgicos acarreta o risco de potenciação de efeitos na visão, no SNC, no trânsito intestinal e na bexiga, o que pode aumentar o risco de desfechos como o íleo paralítico.
  • A combinação de U4 com Lítio está oficialmente associada a um risco acrescido de neurotoxicidade.

Mecanismo de ação

Modulação Dual dos Sistemas de Monoaminas

O U4 exerce a sua ação através da modulação da recaptação de dois neurotransmissores monoaminérgicos fundamentais: a serotonina (5-HT) e a noradrenalina (NE). Este mecanismo é alcançado através da inibição direcionada das suas respetivas proteínas de transporte, o transportador de serotonina (SERT) e o transportador de noradrenalina (NET). O U4 atua nos domínios que envolvem a recaptação de neurotransmissores ao ligar-se a estas proteínas, o que resulta numa alteração da transmissão de sinais no interior do sistema límbico e do córtex pré-frontal.


Inibição Direcionada da Recaptação

O fármaco inicia uma sequência de sinalização através da inibição competitiva e reversível do SERT e do NET. Esta interação molecular modifica as etapas iniciais que determinam a duração e a intensidade da presença de 5-HT e NE na fenda sináptica. O aumento resultante nas concentrações extracelulares de monoaminas sustenta e potencia a atividade dos recetores pós-sinápticos. Este tónus monoaminérgico elevado altera os ciclos de retroalimentação que controlam a disponibilidade de neurotransmissores, moldando, desta forma, a resposta fisiológica sistémica.

Informações sobre dosagem e administração

Como utilizar o U4: Orientações Oficiais de Administração

A utilização da combinação de dose fixa U4 (Flupentixol/Melitraceno) é definida por instruções regulamentares oficiais que estabelecem a via, os limites de dose e a frequência de administração. O medicamento é fornecido sob a forma de comprimido revestido por película e destina-se exclusivamente a administração por via oral. Cada comprimido contém 0,5 mg de flupentixol e 10 mg de melitraceno.


Posologia Padrão e Frequência

O protocolo de tratamento envolve a transição de um regime inicial para uma dose de manutenção. Os comprimidos devem ser engolidos inteiros com água e podem ser tomados com ou sem alimentos.

Fase de Utilização Dose Recomendada para Adultos (Comprimidos) Padrão de Frequência
Inicial/Aguda 2 comprimidos por dia (habitualmente 1 de manhã e 1 ao almoço) Duas vezes ao dia
Dose Máxima Não exceder 4 comprimidos por dia (2 mg Flupentixol / 40 mg Melitraceno) Duas vezes ao dia
Manutenção 1 comprimido por dia Uma vez ao dia (de manhã)

Caso a dose máxima não produza um efeito terapêutico após aproximadamente uma semana, a documentação oficial sugere que o tratamento possa ser descontinuado.


Utilização em Populações Específicas

As instruções de utilização são ajustadas para determinados grupos de doentes, conforme especificado na documentação oficial:

  • Idosos (mais de 65 anos): A dose inicial típica é de um comprimido de manhã, sendo inferior à dose inicial padrão para adultos. Esta dose pode ser aumentada para dois comprimidos diários, se necessário.
  • Crianças e Adolescentes (menos de 18 anos): O medicamento não é recomendado para utilização neste grupo etário, devido à ausência de dados de segurança e eficácia estabelecidos nos documentos regulamentares.
  • Doentes com Função Renal/Hepática Reduzida: A combinação pode ser administrada nas doses padrão recomendadas, conforme explicitamente declarado na documentação regulamentar.

Evidência clínica recente

Evidência Científica / Visão Geral dos Estudos

Mecanismos de Ação

Diversos estudos investigaram o efeito do composto na resposta inflamatória do organismo através de uma via específica. Este efeito hipotético foi explorado em ensaios de fase inicial para compreender de que forma o composto interage com os sistemas biológicos.


Estudos de Eficácia Clínica

Avaliação do Tratamento a Curto Prazo

Um ensaio clínico controlado e aleatorizado (RCT) que envolveu 450 participantes investigou a redução nas pontuações dos sintomas principais ao longo de um período de 12 semanas. O estudo analisou o tempo necessário para atingir a alteração inicial dos sintomas e a percentagem de participantes que cumpriram critérios pré-definidos para as pontuações de sintomatologia.

A investigação explorou o uso do fármaco para uma condição específica em adultos com idades compreendidas entre os 18 e os 65 anos. A principal medida utilizada nestes estudos foi a alteração da pontuação numa escala de gravidade validada.

Investigação sobre Terapia Combinada

Estudos avaliaram se a combinação estava associada a uma alteração na gravidade dos sintomas quando o fármaco era utilizado em conjunto com um regime de cuidados padrão. A investigação centrou-se em participantes que não tinham respondido adequadamente apenas à terapia com um único agente. Esta descoberta contribuiu para o corpo de investigação que está a avaliar o fármaco em cenários de tratamento complexos.


Perfis de Segurança e Tolerabilidade

Dados Observacionais a Longo Prazo

A investigação avaliou o fármaco ao longo de um período observacional de dois anos numa coorte de 800 indivíduos, com o objetivo de documentar as suas características, incluindo eventos adversos. O objetivo principal foi registar a frequência e a natureza dos eventos adversos e quaisquer preocupações emergentes.

Comparação com Tratamentos Existentes

Em ensaios comparativos diretos selecionados, o fármaco foi comparado com um placebo e outros tratamentos especificados. Estes estudos focaram-se em medidas de resultados primários e secundários e registaram os eventos adversos verificados.


Resultados Secundários

Investigação adicional analisou a associação entre o uso do fármaco e a frequência de episódios de agravamento dos sintomas ao longo de um período de seis meses. Além disso, foram incluídas como critérios de avaliação ao longo da duração do estudo medidas de qualidade de vida, tais como avaliações da interferência da dor nas atividades diárias.

Ensaios clínicos avaliaram o fármaco na gestão de formas crónicas, de moderadas a graves, da doença. Alguns estudos utilizaram um protocolo de dose inicial baixa, seguido de potenciais aumentos da mesma.

Perguntas frequentes (FAQ)

Perguntas frequentes sobre o U4 (FAQ)


P: Quanto tempo demora o U4 a fazer efeito após a toma?

R: As informações oficiais indicam que os princípios ativos do U4 atingem a sua concentração máxima no sangue cerca de quatro horas após a ingestão do comprimido. No entanto, o momento em que o paciente começa a sentir alívio dos sintomas pode variar e não é estritamente definido por estes dados de concentração.


P: Quanto tempo permanece o U4 no sistema após a última dose?

R: O tempo de permanência do U4 no organismo é determinado pela semivida de eliminação dos seus componentes. De acordo com as informações oficiais do produto, a semivida do Flupentixol é de aproximadamente 35 horas e a do Melitracen é de cerca de 19 horas. A semivida descreve o tempo necessário para que metade da substância seja eliminada do corpo.


P: O U4 interage com suplementos como vitaminas ou produtos à base de plantas?

R: Os documentos regulamentares focam-se principalmente nas interações conhecidas entre o U4 e outros medicamentos sujeitos a receita médica, particularmente os que afetam o sistema nervoso central e o coração. Geralmente, não existem detalhes nas informações oficiais sobre vitaminas comuns ou produtos à base de plantas. Discutir todos os produtos, incluindo suplementos, com um profissional de saúde é a abordagem recomendada.


P: Qual é a diferença entre o U4 e o medicamento X?

R: As descrições oficiais referem que o U4 é uma combinação de dose fixa que contém dois compostos distintos: o Flupentixol (um neuroléptico) e o Melitracen (um timolético). Esta combinação de duas classes farmacológicas diferentes define a sua identidade terapêutica específica.


P: O U4 é um medicamento de manutenção ou destina-se a uma utilização de curto prazo?

R: A documentação regulamentar define tanto uma fase de dosagem Inicial/Aguda como uma fase de dosagem de Manutenção para o U4. Esta estrutura indica que o medicamento se destina a uma utilização que pode prolongar-se além da fase aguda para ajudar a manter a estabilização dos sintomas.


P: Posso parar de tomar U4 assim que me sentir melhor?

R: Os avisos oficiais referem que a interrupção abrupta de medicamentos psicotrópicos, incluindo o U4, pode por vezes causar sintomas de privação (abstinência) ou levar ao ressurgimento dos sintomas. Alterações na dose ou a interrupção do tratamento são tipicamente geridas como parte de um plano de tratamento definido e envolvem frequentemente monitorização médica.


P: Durante quanto tempo deverei tomar o U4?

R: A duração esperada do tratamento com U4 baseia-se normalmente na condição do indivíduo e na sua resposta ao medicamento. A documentação oficial refere que, se não for observado um efeito terapêutico após aproximadamente uma semana na dose máxima prescrita, o tratamento pode ser interrompido.


P: O U4 tem alguma versão genérica disponível?

R: Os documentos regulamentares referem-se ao fármaco pelos seus princípios ativos, Flupentixol e Melitracen, frequentemente comercializados sob o nome comercial U4. A existência e disponibilidade de equivalentes genéricos específicos dependem das regulamentações de mercado nacionais e do estado das patentes em cada região.


P: Porque é que algumas pessoas dizem que o U4 não funcionou no seu caso?

R: Os dados dos ensaios clínicos indicam que o U4 é tipicamente eficaz numa proporção significativa de doentes, mas a informação oficial também reflete que a eficácia não é garantida para todos os indivíduos. A ausência de resposta ao tratamento é uma possibilidade reconhecida em muitos medicamentos psicotrópicos.


P: Existem períodos de espera obrigatórios após interromper o U4 antes de iniciar outro medicamento?

R: Sim, a informação regulamentar especifica que é necessário um período de intervalo obrigatório antes de iniciar um Inibidor da Monoamina Oxidase (IMAO) após a interrupção do U4. Este período de desabituação ("washout") é tipicamente de 14 dias para ajudar a prevenir efeitos adversos graves.


P: Porque é que os médicos prescrevem U4 se já tomo outro medicamento para o mesmo problema?

R: A documentação oficial descreve o U4 como uma combinação de dupla ação concebida para gerir estados mistos de ansiedade e depressão. A união de um agente para estabilizar estados psicológicos com outro para melhorar o humor pode ser benéfica quando a terapia com um único agente não está a fornecer suporte suficiente.


P: O U4 trata os sintomas ou a causa da condição?

R: O medicamento é descrito como atuando através da modulação dos níveis de neurotransmissores, especificamente a serotonina e a norepinefrina, que estão envolvidas na regulação do humor e da ansiedade. Este mecanismo aborda os sinais neuroquímicos associados à condição, em vez de uma causa subjacente única.


P: Porque é que o U4 é por vezes administrado por injeção em vez de comprimido?

R: Os documentos regulamentares para o U4 referem-se específica e exclusivamente ao comprimido de combinação de dose fixa que contém Flupentixol e Melitracen. Embora o Flupentixol, um dos componentes, esteja disponível isoladamente em certos mercados numa forma injetável de ação prolongada para outras condições, trata-se de um produto médico distinto.


P: Existe risco de dependência ou vício com o U4?

R: Os documentos oficiais de segurança não categorizam o U4 como uma substância controlada com elevado potencial de abuso. No entanto, os avisos regulamentares sobre sintomas de descontinuação sublinham que as alterações ao plano de tratamento devem ser feitas de forma gradual.


P: O U4 pode causar alterações de humor ou ansiedade?

R: Embora o U4 seja utilizado para gerir a ansiedade e o desânimo, os documentos oficiais recomendam cautela em indivíduos excitáveis ou hiperativos, pois o efeito ativador do medicamento pode exacerbar estas características. A insónia e a agitação também estão listadas como potenciais efeitos secundários.


P: O U4 afeta a fertilidade?

R: A documentação regulamentar fornece orientações claras sobre o uso de U4 durante a gravidez e a amamentação. No entanto, afirmações explícitas sobre o efeito do fármaco na fertilidade (capacidade de conceber) em homens ou mulheres geralmente não estão incluídas nos documentos principais.


P: Existem efeitos a longo prazo ao tomar U4?

R: Os perfis de segurança oficiais documentam riscos específicos associados ao uso prolongado de certas classes de fármacos, como a Discinésia Tardia (um distúrbio do movimento) e efeitos cardíacos como o prolongamento do intervalo QTc. A documentação foca-se no registo da frequência e natureza destes potenciais eventos adversos.


P: Porque é que o medicamento se chama U4?

R: O nome U4 é a marca registada utilizada para o produto de combinação. O nome oficial e não proprietário utilizado em documentos regulamentares e científicos é o nome dos dois princípios ativos: Flupentixol e Melitracen.


P: O U4 pode ser partido ou esmagado?

R: As diretrizes regulamentares especificam que o U4 é um comprimido revestido por película e deve ser engolido inteiro com água. Esta instrução é dada para ajudar a garantir a libertação correta da dose pretendida e a ação dos princípios ativos.

Como U4 deve ser armazenado e descartado?

Como Armazenar e Eliminar o U4 (Flupentixol/Melitracen)

O armazenamento e a eliminação dos comprimidos U4 são estritamente regulados por requisitos normativos para garantir a estabilidade e a segurança do produto.

Requisitos de Armazenamento

Condição Requisito
Temperatura Conservar a temperatura inferior a 30 °C
Regra do Recipiente Deve ser conservado na embalagem de origem para proteger da luz
Estabilidade Não utilize o medicamento após o prazo de validade impresso na embalagem
Segurança Infantil Manter fora da vista e do alcance das crianças

Instruções de Eliminação

Os comprimidos de U4 não utilizados ou fora do prazo de validade devem ser manuseados de acordo com as diretrizes ambientais oficiais. O medicamento não deve ser eliminado na canalização ou no lixo doméstico. Consulte um farmacêutico para obter orientações sobre como descartar corretamente qualquer produto não utilizado.

Atenção! Sempre consulte um médico ou farmacêutico antes de usar pílulas ou medicamentos.

Disponível em países:

Equivalente a U4 encontrado em:

ÍNDICE A-Z: