Tromix

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Revisión médica

Marina Burgos

Última actualización 10/1/2026

Esta página proporciona información general de carácter referencial recopilada de fuentes médicas oficiales. No sustituye el consejo médico profesional, el diagnóstico ni el tratamiento. Para tomar decisiones sobre su salud, consulte a un profesional sanitario cualificado.

Descripción general de Tromix

¿Qué es Tromix? (Descripción de la Azitromicina)

La siguiente tabla resume la información fundamental sobre el medicamento conocido comercialmente como Tromix.

Propiedad Descripción
Ingrediente Activo Azitromicina
Presentación Comprimidos orales, Suspensión oral, Polvo para inyección
Clase Farmacológica Antibiótico macrólido (Azálido)
Uso Principal Combatir infecciones bacterianas
Origen Semisintético

Tromix: Identidad y Clasificación Farmacológica

Tromix es el nombre comercial de un medicamento cuya sustancia activa es la Azitromicina (DCI), clasificada por las autoridades sanitarias (como la FDA de EE. UU.) como un antibacteriano macrólido. Químicamente, la Azitromicina pertenece a un grupo específico dentro de los macrólidos llamado azálido, que se distingue por poseer una estructura de anillo de 15 miembros. Esta configuración química especial la diferencia de macrólidos más antiguos, como la Eritromicina. Estudios farmacológicos (respaldados por el NIH) indican que esta diferencia estructural confiere a la Azitromicina una mayor estabilidad y una presencia prolongada en los tejidos del cuerpo. Esto significa que el medicamento mantiene su actividad terapéutica en los tejidos durante un período de tiempo más extenso después de ser administrado.

Composición y Formas de Azitromicina

La formulación de Tromix es un producto de un solo ingrediente que utiliza la Azitromicina, generalmente en su forma cristalina como Dihidrato de Azitromicina, combinada con excipientes farmacéuticos inertes necesarios para la presentación final. El medicamento se produce para varias vías de administración, incluyendo la vía oral y la vía intravenosa (IV). Clínicamente, es reconocido por su utilidad tanto en el tratamiento de pacientes adultos como pediátricos. Las formas de dosificación disponibles incluyen formas sólidas orales (comprimidos), formas líquidas orales (polvo para suspensión oral) y formas parenterales (polvo para inyección), según información de MedlinePlus. Por lo tanto, los pacientes pueden recibir este medicamento por vía oral (por boca) o directamente en el torrente sanguíneo (inyección).

Propósito General de este Agente Antibacteriano

El propósito principal de este medicamento es tratar infecciones causadas por bacterias que son sensibles a su acción, lo que lo establece como un antiinfeccioso de amplio espectro. Su mecanismo de acción consiste en unirse a la subunidad 50S de los ribosomas bacterianos. Al hacerlo, impide que las bacterias produzcan las proteínas esenciales que necesitan para crecer. La Azitromicina ha sido incluida por la Organización Mundial de la Salud (OMS) en su lista de medicamentos esenciales, lo que subraya su importancia global para el manejo de diversas infecciones bacterianas. Un uso común es el tratamiento de infecciones del tracto respiratorio. La función esencial del medicamento es limitar la multiplicación y propagación de las bacterias, ayudando así al sistema inmunológico a eliminar la infección.

¿Qué efectos secundarios son posibles con Tromix?

Posibles Efectos Secundarios e Información de Seguridad

El perfil de seguridad de Tromix, que contiene Azitromicina, está documentado oficialmente en las etiquetas regulatorias de varios organismos. Las reacciones adversas se clasifican según su frecuencia y el sistema fisiológico afectado, ofreciendo una comprensión estructurada del perfil de riesgo del medicamento.

Reacciones Adversas según la Frecuencia

Los efectos adversos se clasifican de acuerdo con los niveles de incidencia oficiales.

Clasificación Ejemplos de Reacciones Documentadas
Muy Frecuentes Diarrea, dolor abdominal, náuseas, flatulencia, heces blandas, malestar abdominal
Frecuentes Vómitos, dolor de cabeza, mareos, erupción cutánea, prurito, artralgia, fatiga
Poco Frecuentes Hipersensibilidad, tinnitus (zumbido en los oídos), palpitaciones, hepatitis, astenia, leucopenia

Los efectos documentados con mayor frecuencia se catalogan como Muy Frecuentes y afectan principalmente al sistema gastrointestinal.


Reacciones Adversas Graves y Restricciones de Seguridad

Los documentos regulatorios señalan explícitamente el riesgo de eventos graves y clínicamente significativos, si bien estos se clasifican como Raros o de Frecuencia No Conocida (post-comercialización). Las reacciones adversas graves incluyen riesgos cardiovasculares como la prolongación del intervalo QT y la arritmia de Torsades de pointes, y hepatotoxicidad severa, incluyendo casos de necrosis hepática e insuficiencia hepática con desenlace potencialmente fatal. También se han documentado reacciones alérgicas graves, como el síndrome de Stevens-Johnson (SJS) y el síndrome DRESS.

Las restricciones de seguridad indican que el medicamento está contraindicado en pacientes con hipersensibilidad conocida a la Azitromicina o a cualquier macrólido/cetólido, y en aquellos con antecedentes de ictericia colestásica asociada al uso previo. Las advertencias específicas para ciertas poblaciones aconsejan particular precaución en adultos mayores debido a una mayor susceptibilidad a los efectos sobre el intervalo QT, y señalan el riesgo de Estenosis Hipertrófica del Píloro Infantil (EHPI) tras su uso en neonatos. El etiquetado oficial también indica que el riesgo de muerte cardiovascular aguda se ha observado como mayor durante los primeros cinco días de uso.

Sobredosis y actuación en caso de emergencia

Sobredosis y cuándo buscar ayuda

El perfil oficial de Tromix (Azitromicina) establece que los síntomas resultantes de la ingestión de una dosis superior a la recomendada son similares a los efectos adversos graves ya conocidos. Estos suelen incluir náuseas intensas, vómitos y diarrea. Además, en estos casos se ha documentado la posibilidad de una pérdida de audición que suele ser reversible.

El riesgo grave principal de una sobredosis se relaciona con el sistema cardiovascular. Existe la posibilidad de prolongación del intervalo QT y, en consecuencia, el riesgo de una arritmia cardíaca potencialmente mortal denominada torsades de pointes.

Es importante saber que la exposición sistémica al medicamento se incrementa en pacientes con insuficiencia renal grave (filtración glomerular GFR < 10 mL/min), lo cual es un factor a considerar en el riesgo de una sobredosis.


Acción de emergencia y manejo

Se requiere buscar atención médica inmediata si se presentan síntomas como ritmo cardíaco irregular, desmayos, colapso o dificultad para respirar. En estas situaciones, la guía oficial establece que se debe contactar a la línea de ayuda de toxicología o acudir inmediatamente a los servicios de emergencia.

El manejo de la sobredosis se basa en un tratamiento general de los síntomas y medidas de apoyo, ya que no existe un antídoto específico oficialmente conocido o disponible. Como parte del tratamiento de apoyo, la administración de carbón medicinal figura en la orientación regulatoria como una medida potencial.

Usos terapéuticos de Tromix

¿Para qué sirve Tromix? Usos Principales y Beneficios

Tromix se utiliza habitualmente para el tratamiento de determinadas infecciones causadas por bacterias sensibles a su acción. Su aplicación abarca varias áreas terapéuticas, lo cual está verificado por fuentes como el resumen de NIH MedlinePlus. Este uso es pertinente en situaciones clínicas que presentan patrones de síntomas agudos o disruptivos, contribuyendo a la disminución de la carga sintomática general que experimentan los pacientes.


Alcance Terapéutico y Alivio Sintomático de Soporte

Este medicamento se emplea generalmente en situaciones donde existen síntomas angustiantes que provienen de infecciones bacterianas. Entre sus aplicaciones se incluyen: infecciones respiratorias y del oído (como la neumonía adquirida fuera del hospital, exacerbaciones de la bronquitis bacteriana aguda y la otitis media aguda); infecciones localizadas de la piel y los tejidos blandos; e infecciones genitourinarias específicas (como la clamidia). También puede ser parte de estrategias a largo plazo para ayudar a controlar la frecuencia de las crisis en enfermedades respiratorias crónicas y como medida de apoyo para manejar el riesgo de infección por Mycobacterium Avium Complex (MAC) en pacientes de alto riesgo.

El objetivo primario es que el medicamento contribuya a mitigar los grupos de síntomas que perturban el bienestar diario, tales como la fiebre, la tos persistente, la hinchazón localizada y la secreción dolorosa. “Ofrece un alivio de soporte cuando los síntomas interfieren con las actividades cotidianas durante episodios difíciles o recurrentes.”


Dato Rápido

Dato Rápido: Alivio en Infecciones Agudas
Tromix se aplica cuando el manejo sintomático de soporte es adecuado para condiciones que presentan malestar sistémico o localizado, y puede colaborar en el mantenimiento de la estabilidad funcional.

Criterios de uso y restricciones

¿Quién puede y quién no puede usar Tromix?

El perfil de elegibilidad para el uso de Tromix se basa estrictamente en la información regulatoria de su principio activo, Azitromicina. La documentación oficial define qué pacientes pueden usar este medicamento y qué poblaciones deben ser excluidas o tratadas con cautela.

  • Poblaciones con contraindicación absoluta (No deben usarlo)

    • Personas con hipersensibilidad (alergia) conocida a la azitromicina, la eritromicina o cualquier otro antibiótico de la clase macrólido o cetólido, o a cualquiera de los excipientes (componentes inactivos) del producto.
  • Poblaciones que requieren uso restringido o condicional (Uso con precaución y vigilancia)

    • Pacientes con trastornos cardíacos preexistentes. Esto incluye específicamente la prolongación congénita o documentada del intervalo QT, la hipopotasemia no corregida o la hipomagnesemia no corregida. La razón es el aumento del riesgo de arritmia ventricular grave (torsades de pointes).
    • Pacientes con enfermedad hepática grave (insuficiencia hepática) o insuficiencia renal grave (filtración glomerular GFR < 10 mL/min). Estos casos requieren una vigilancia y monitorización especiales.
  • Elegibilidad relacionada con la edad y otras condiciones

    • Uso pediátrico: Está restringido. La seguridad no ha sido establecida para el tratamiento de ciertas infecciones en bebés menores de seis meses o dos años de edad, dependiendo de la presentación del medicamento.
    • Pacientes de edad avanzada: Pueden tener un riesgo mayor de problemas del ritmo cardíaco, por lo que deben usar el medicamento con precaución.
    • Embarazo y lactancia: El uso durante el embarazo y la lactancia solo se permite cuando es claramente necesario y siempre que los posibles beneficios superen los riesgos potenciales para la madre y el bebé.

Estas restricciones definen la estructura oficial para quién puede recibir el medicamento de manera segura, basándose exclusivamente en los factores de riesgo específicos del paciente documentados en la ficha técnica aprobada.

¿Qué debo saber sobre las interacciones con otros medicamentos?

Es esencial informar a su médico o farmacéutico si está tomando, ha tomado recientemente o podría tomar cualquier otro medicamento, incluso los obtenidos sin receta, así como remedios a base de hierbas y suplementos dietéticos. Esto es importante debido a la posibilidad de interacciones que podrían afectar la eficacia del tratamiento o aumentar el riesgo de efectos adversos.

Es particularmente relevante mencionar si está tomando:

  • Medicamentos para el corazón, como la digoxina.
  • Anticoagulantes, como la warfarina u otros medicamentos para prevenir la coagulación sanguínea. Puede ser necesario realizar análisis de sangre adicionales para controlar el tiempo de protrombina.
  • Medicamentos para tratar la epilepsia, como la fenitoína y la carbamazepina.
  • Medicamentos que afectan el sistema nervioso central, como el alprazolam, la triazolam o el midazolam.
  • Medicamentos para el asma, como la teofilina.
  • Cualquier otro antibiótico, ya que la combinación puede alterar la efectividad de ambos tratamientos.

Además, se debe evitar el uso de Tromix con ciertos productos a base de hierbas, como el hipérico o hierba de San Juan (Hypericum perforatum), ya que puede reducir los niveles de Tromix en la sangre y hacer que sea menos efectivo.

Se recomienda consultar con un profesional de la salud antes de consumir alcohol durante el tratamiento con Tromix, ya que el alcohol podría intensificar algunos efectos secundarios o interferir con la acción del medicamento.

Informe siempre a su médico o farmacéutico acerca de todos los productos que consume para asegurar un uso seguro de Tromix.

Mecanismo de acción

Cómo actúa Tromix

Inhibición de la Síntesis de Proteínas Bacterianas

La acción de Tromix (Azitromicina) se basa en un mecanismo farmacodinámico específico que interfiere con los procesos vitales esenciales de las bacterias susceptibles. El medicamento funciona como un inhibidor alostérico al unirse de forma selectiva al componente ARN ribosomal 23S ubicado dentro de la subunidad ribosomal 50S de la bacteria. Esta unión molecular obstaculiza físicamente el túnel de salida por donde se forman las proteínas, interrumpiendo así el avance de la cadena proteica recién formada e impidiendo el paso de elongación necesario para la síntesis de proteínas.

Detención del Crecimiento Celular (Bacteriostasis)

La consecuencia directa de este bloqueo en la producción de proteínas es la interrupción inmediata del crecimiento y la replicación bacteriana. Al inhibir la creación de enzimas y proteínas estructurales vitales, el medicamento provoca un estado conocido como bacteriostasis, es decir, la detención de su multiplicación. Este efecto fisiológico es crucial, ya que restringe la propagación de la población bacteriana y establece la condición requerida para que la respuesta inmune del cuerpo pueda eliminar la infección.

Información sobre la dosificación y la administración

Cómo Usar Tromix (Azitromicina) — Pautas Oficiales de Administración

Esta sección describe las instrucciones de administración y dosificación de la azitromicina, el principio activo de Tromix, basándose estrictamente en documentos reguladores oficiales. Esta información no incluye detalles sobre usos terapéuticos, seguridad o mecanismos de acción.


Alcance de la Administración y Dosificación

Detalle Pauta Oficial
Vía de Administración Aprobado para las vías Oral (comprimidos, cápsulas, suspensión) e Intravenosa (IV) [Source: FDA].
Regímenes de Dosis Estándar Los regímenes frecuentes incluyen un tratamiento de 5 días (500 mg el Día 1, y luego 250 mg diarios del Día 2 al 5) o un tratamiento de 3 días (500 mg una vez al día). También se autoriza una dosis única de 1000 mg para ciertas indicaciones [Source: EMA].
Frecuencia y Momento La frecuencia de dosificación estándar es una vez al día (cada 24 horas). Las dosis orales pueden tomarse con o sin alimentos.

Preparación y Reglas de Procedimiento

Regla de Procedimiento Requisito
Separación de Antiácidos Debe tomarse al menos 1 hora antes o 2 horas después de la ingesta de antiácidos que contengan aluminio o magnesio [Source: FDA].
Preparación de la Suspensión La suspensión oral debe agitarse bien antes de cada uso. Dosis should be measured precisely using a calibrated device [Source: MedlinePlus].
Administración IV La forma intravenosa se debe administrar como una infusión durante un tiempo específico, no como una inyección rápida en bolo.

Instrucciones Específicas por Población

Reglas por Grupo de Edad: La dosificación pediátrica se calcula según el peso corporal del niño (mg/kg). Los comprimidos para adultos están destinados generalmente a niños que pesan 45 kg o más. Los pacientes de edad avanzada suelen usar el mismo rango de dosis que los adultos [Source: EMA].

Protocolo de Dosis Olvidada: Si se omite una dosis, debe tomarse tan pronto como sea posible dentro de las 12 horas siguientes a la hora programada. Si han transcurrido más de 12 horas, la dosis olvidada debe saltarse y se debe reanudar el horario regular [Source: MedlinePlus].

Evidencia clínica reciente

Tromix: Evidencia clínica reciente

Evidencia para infecciones agudas y uso a corto plazo

La base de evidencia para este medicamento se apoya en ensayos clínicos aleatorizados (ECA) a corto plazo y revisiones sistemáticas que investigan afecciones como la neumonía adquirida en la comunidad (NAC) y las exacerbaciones agudas de la bronquitis bacteriana. Los estudios monitorearon principalmente la eliminación microbiológica y el seguimiento de la evolución de los síntomas en las poblaciones observadas durante la ventana corta de tratamiento (a menudo de 3 a 5 días). La investigación también ha examinado regímenes de dosis única para infecciones localizadas específicas. Sin embargo, las duraciones de seguimiento fueron limitadas en estos contextos agudos, lo que significa que la información sobre los resultados a largo plazo relacionados con la recurrencia es limitada.

Evidencia para uso preventivo y a largo plazo

Se ha explorado la aplicación a largo plazo en condiciones respiratorias crónicas como la EPOC (enfermedad pulmonar obstructiva crónica) y las bronquiectasias, utilizando ECA controlados con placebo durante 6 a 12 meses. Estos estudios monitorearon la frecuencia de cambios agudos o episódicos que requerían atención médica. Los hallazgos indican patrones relacionados con la tasa de exacerbaciones en el grupo que recibió el medicamento. Una limitación clave documentada en la literatura científica para este uso crónico es el hallazgo concurrente de resistencia antimicrobiana en las muestras respiratorias de los participantes

, un riesgo que los organismos reguladores continúan evaluando.

Evidencia en poblaciones específicas y lagunas en la investigación

Se han realizado estudios de seguimiento del uso de Azitromicina en pacientes pediátricos para infecciones del oído medio y respiratorias, y los estudios observacionales han incluido a adultos mayores. Los datos muestran patrones relacionados con la forma en que se estudiaron los diferentes grupos, aunque la información para ciertos grupos complejos sigue siendo insuficiente. La investigación comparativa ha explorado el medicamento frente a antibióticos establecidos. Sin embargo, una limitación de investigación importante es la evaluación continua necesaria para abordar la resistencia antimicrobiana, lo que introduce incertidumbre para el uso futuro, y la calidad de la evidencia varía entre los estudios más antiguos.

Preguntas frecuentes (FAQ)

Preguntas frecuentes sobre Tromix (FAQ)

P: ¿Se puede consumir alcohol mientras se toma Tromix?

Los organismos reguladores no documentan una interacción directa entre este medicamento y el alcohol. No obstante, la información oficial señala que el medicamento puede causar mareos y, en raras ocasiones, problemas hepáticos; el consumo de alcohol podría intensificar estos efectos. Por precaución, la documentación aconseja consultar con un profesional de la salud sobre la ingesta de alcohol durante el uso de este medicamento.

P: ¿Tromix puede interactuar con suplementos o remedios a base de hierbas?

La guía regulatoria generalmente incluye la recomendación de informar a los profesionales de la salud sobre todos los productos que se utilicen sin receta, incluidos los remedios herbales y suplementos. Esto se establece como una precaución de seguridad general, ya que estos productos no se evalúan de forma rutinaria para detectar interacciones farmacológicas de la misma manera que los medicamentos de prescripción.

P: ¿Tomar Tromix puede aumentar mi sensibilidad al sol?

La documentación oficial del medicamento enumera una reacción de fotosensibilidad (aumento de la sensibilidad a la luz solar) como un efecto adverso poco común. Esto indica que es un efecto que ha sido documentado en algunos usuarios. La información oficial señala que puede ser necesario tomar precauciones contra la exposición al sol mientras se utiliza este medicamento.

P: ¿Se receta Tromix comúnmente después de haber probado otros medicamentos?

Los documentos oficiales indican que Tromix se utiliza como una opción de tratamiento primaria para diversas afecciones. Sin embargo, el etiquetado regulatorio también señala que puede prescribirse como terapia alternativa para ciertas infecciones específicas en personas que no pueden usar los medicamentos típicos de primera línea.

P: ¿Es posible desarrollar dependencia a Tromix?

El etiquetado oficial de este medicamento, que es un antibiótico macrólido, no incluye advertencias ni información específica relacionada con la dependencia física, el abuso o la adicción.

P: ¿Cuál es el procedimiento para suspender el uso de Tromix?

El etiquetado oficial instruye a los pacientes a completar el ciclo completo de la medicación tal como fue prescrito. Sin embargo, la documentación regulatoria enfatiza que el medicamento debe interrumpirse de inmediato si aparecen signos de eventos graves, como una reacción alérgica severa o hepatitis (un problema hepático grave). En caso de presentarse estos eventos serios, la documentación oficial exige atención médica inmediata y el inicio del tratamiento apropiado.

P: ¿Qué dice el prospecto sobre conducir mientras se usa Tromix?

La información regulatoria aconseja tener precaución al conducir y al operar maquinaria pesada. El prospecto oficial señala que el fármaco puede causar efectos adversos como mareos y, rara vez, convulsiones, lo que podría comprometer la capacidad para realizar estas actividades de forma segura.

P: ¿Puedo dividir o triturar el comprimido de Tromix?

Cierta documentación oficial para algunas presentaciones de los comprimidos recubiertos con película indica que pueden dispersarse en agua o triturarse y mezclarse con líquido o alimentos blandos. Esta disposición está principalmente pensada para uso en pacientes pediátricos que no pueden tragar los comprimidos enteros. La guía oficial establece que se requiere la confirmación de las instrucciones específicas para la presentación del producto con un farmacéutico o médico.

P: ¿Tromix interactúa con las píldoras anticonceptivas?

Algunas fuentes autorizadas indican que la Azitromicina podría reducir los efectos del etinilestradiol, un ingrediente común en ciertos anticonceptivos orales. Esta posible disminución podría aumentar el riesgo de embarazo. La información oficial incluye la recomendación de consultar con un profesional de la salud sobre la necesidad de utilizar métodos anticonceptivos alternativos o adicionales durante el curso del tratamiento.

P: ¿Puedo tomar analgésicos como el ibuprofeno mientras uso Tromix?

No existe una interacción documentada oficialmente en el etiquetado regulatorio entre la Azitromicina y los fármacos antiinflamatorios no esteroideos (AINEs) como el ibuprofeno. No obstante, la información oficial señala que todos los medicamentos conllevan riesgos independientes, y enfatiza que el uso de cualquier medicamento, especialmente en presencia de condiciones preexistentes del corazón, hígado o riñón, requiere la revisión de un profesional de la salud.

P: ¿Tromix tiene una advertencia destacada en la documentación oficial?

Sí, la etiqueta oficial de EE. UU. para el ingrediente activo contiene una Advertencia Destacada (Boxed Warning), que es la advertencia de seguridad más seria de la FDA. Esta advertencia resalta el riesgo de arritmias cardíacas potencialmente mortales, específicamente prolongación del QT y Torsades de pointes, en ciertos pacientes.

P: ¿Existe un vínculo entre tomar Tromix y cambios en el estado de ánimo?

La vigilancia posterior a la comercialización, que rastrea los efectos adversos después de la liberación de un fármaco, enumera la ansiedad y la reacción agresiva dentro de la categoría de efectos psiquiátricos. Estos informes suelen ser poco comunes o raros, pero están oficialmente señalados en la documentación.

P: ¿Cuál es el estatus legal de Tromix en los principales mercados globales?

La Azitromicina (Tromix) es un antibiótico de la clase de los macrólidos, reconocido y aprobado mundialmente. Es un antibiótico de venta bajo receta que ha superado con éxito los procesos de aprobación regulatoria en los principales mercados, incluidos EE. UU. (FDA) y Europa (EMA).

P: ¿Es seguro vacunarse mientras estoy usando Tromix?

Los verificadores oficiales de interacciones farmacológicas generalmente no muestran una interacción específica entre la Azitromicina y las vacunas comunes, como la vacuna inactivada contra la gripe. La orientación general incluida en la información oficial es que es apropiado consultar con un profesional de la salud antes de recibir cualquier vacunación mientras se está en tratamiento con este medicamento.

¿Cómo debe almacenarse y eliminarse Tromix?

Cómo almacenar y desechar Tromix

Las condiciones de almacenamiento de Tromix (Azitromicina) dependen de su presentación:

  • Comprimidos / Polvo seco: Debe almacenarse a temperatura ambiente controlada (15C a 30C) y mantenerse alejado del calor y la humedad. Su estabilidad se mantiene hasta la fecha de caducidad indicada en el envase.
  • Suspensión estándar (líquido): Debe conservarse a una temperatura igual o inferior a 30C. No se debe congelar. Una vez preparada, se debe desechar cualquier porción restante del líquido después de 10 días de su preparación.
  • Suspensión de liberación prolongada: No se debe refrigerar ni congelar. Debe tomarse dentro de las 12 horas siguientes a su preparación.

Reglas generales de almacenamiento:

Todas las formas de este medicamento deben guardarse en su envase original, bien cerrado, y deben mantenerse fuera del alcance y de la vista de los niños. La suspensión líquida debe agitarse bien antes de cada uso.


Manejo de residuos (desecho):

Para desechar medicamentos no utilizados o caducados, es obligatorio seguir las directrices oficiales, como utilizar un programa de devolución de medicamentos. Específicamente, no se recomienda desechar la Azitromicina tirándola por el inodoro o el lavabo.

¡Atención! Siempre consulte a un médico o farmacéutico antes de usar píldoras o medicamentos.

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